JPS6231051A - 光磁気記録媒体 - Google Patents
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- magneto
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- H01F10/10—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition
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- H01F10/20—Ferrites
- H01F10/205—Hexagonal ferrites
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- Y10T428/12861—Group VIII or IB metal-base component
- Y10T428/12896—Ag-base component
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- Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
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- Y10T428/263—Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent
- Y10T428/264—Up to 3 mils
- Y10T428/265—1 mil or less
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Power Engineering (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
夜権分互
本発明は六方晶金属酸化物磁性体の垂直磁気異方性薄膜
を有する光磁気記録媒体に関する。
を有する光磁気記録媒体に関する。
灸末叫皮断
近年、光の熱効果を利用して垂直磁化された磁性薄膜に
磁区を書込んで情報を記録し、磁気光学効果を利用して
情報を読み出すようにした光磁気記録媒体が注目されて
いる。
磁区を書込んで情報を記録し、磁気光学効果を利用して
情報を読み出すようにした光磁気記録媒体が注目されて
いる。
従来、光磁気記録媒体に用いられる磁性体としては希土
類金属と遷移金属との非晶質合金からなるものが知られ
ている。このような非晶質合金磁性体を用いた光磁気記
録媒体は、一般にガラス板のような基板上に磁性体、例
えばTb−Fe合金を真空蒸着、スパッタリング等の方
法で厚さ0.1〜1μm程度に付着させて磁性体を形成
することにより作製されている。この光磁気記録媒体へ
の情報の記録は、磁性体のキューリ一温度または補償温
度近傍における温度変化に対応した保磁力の急激な変化
特性を利用して実施され、具体的には2値信号で変調さ
れたレーザー光を磁性膜に照射、加熱して磁化の向きを
反転させることにより行われる。また再生はこうして反
転記録された磁性膜の磁気光学効果の差を利用して読出
すことにより行われる。前述のような非晶質合金磁性体
を用いた光磁気記録媒体は、真空蒸着やスパッタリング
で容易に作製でき、かつキューリ一温度が70〜200
℃と比較的低く、記録感度が高いため、半導体レーザー
光によって高速度で記録できるという利点はあるが、非
晶質合金磁性体、特に希土類金属成分は酸化腐食を受は
易いので、経時と共に磁性膜の磁気光学特性が劣化する
という大きな欠点がある。これを防止するため、非晶質
磁性膜上にSiO,SiO□等の保護膜を設けることも
知られているが、真空蒸着、スパッタリングなどによる
磁性膜あるいは保護膜の形成時に真空中に残存する02
.基板面に吸着された02゜H2O等および合金磁性体
のターゲット中に含まれる02.H,○等により、経時
と共に磁性膜が酸化腐食されるうえ、記録時の光および
熱によりさらにこの酸化腐食が促進される。また、非結
晶質磁性体は熱によって結晶化され易く。
類金属と遷移金属との非晶質合金からなるものが知られ
ている。このような非晶質合金磁性体を用いた光磁気記
録媒体は、一般にガラス板のような基板上に磁性体、例
えばTb−Fe合金を真空蒸着、スパッタリング等の方
法で厚さ0.1〜1μm程度に付着させて磁性体を形成
することにより作製されている。この光磁気記録媒体へ
の情報の記録は、磁性体のキューリ一温度または補償温
度近傍における温度変化に対応した保磁力の急激な変化
特性を利用して実施され、具体的には2値信号で変調さ
れたレーザー光を磁性膜に照射、加熱して磁化の向きを
反転させることにより行われる。また再生はこうして反
転記録された磁性膜の磁気光学効果の差を利用して読出
すことにより行われる。前述のような非晶質合金磁性体
を用いた光磁気記録媒体は、真空蒸着やスパッタリング
で容易に作製でき、かつキューリ一温度が70〜200
℃と比較的低く、記録感度が高いため、半導体レーザー
光によって高速度で記録できるという利点はあるが、非
晶質合金磁性体、特に希土類金属成分は酸化腐食を受は
易いので、経時と共に磁性膜の磁気光学特性が劣化する
という大きな欠点がある。これを防止するため、非晶質
磁性膜上にSiO,SiO□等の保護膜を設けることも
知られているが、真空蒸着、スパッタリングなどによる
磁性膜あるいは保護膜の形成時に真空中に残存する02
.基板面に吸着された02゜H2O等および合金磁性体
のターゲット中に含まれる02.H,○等により、経時
と共に磁性膜が酸化腐食されるうえ、記録時の光および
熱によりさらにこの酸化腐食が促進される。また、非結
晶質磁性体は熱によって結晶化され易く。
そのために磁気特性の劣化を来たし易いという欠点を有
する。
する。
また、この磁性膜はレーザーの発信波長領域での透過率
が低いため、磁性膜表面での反射による磁気光学効果、
即ちカー効果により記録情報を読み出しているが、カー
回転角は一般に小さいため再生感度が低いという問題が
あった。
が低いため、磁性膜表面での反射による磁気光学効果、
即ちカー効果により記録情報を読み出しているが、カー
回転角は一般に小さいため再生感度が低いという問題が
あった。
一方、本発明者らは金属酸化物磁性層の垂直磁化膜を用
いた光磁気記録媒体について開発した(特開昭59−4
5644号、特開昭59−168950号)。
いた光磁気記録媒体について開発した(特開昭59−4
5644号、特開昭59−168950号)。
従来より以下の一般式(A)で表わされる六方晶マグネ
トブランバイトが磁気バブル材料として用いられること
は知られている。
トブランバイトが磁気バブル材料として用いられること
は知られている。
M e O・n (F e、O,)
(A)(Me:Ba、Sr、Pbから選ばれる1種また
は2種以上の金属。
(A)(Me:Ba、Sr、Pbから選ばれる1種また
は2種以上の金属。
n:5≦n≦6)
本発明者らは、このような磁性体が安定な酸化物である
ため酸化劣化の恐れがなく、しかも。
ため酸化劣化の恐れがなく、しかも。
膜厚を厚くしてもレーザー波長領域で透光性を備えてお
り、ファラデー効果を有効に利用しうろことに着目した
。しかし、上記一般式(A)の六方晶マグネトブランバ
イトをそのまま光磁気記録媒体の磁性膜として用いよう
としても、キューリ一温度が高すぎる、保磁力の値が適
当でない、ファラデー効果が小さいなどの問題があり、
メモリーとしての書込み性、読出し性、感度などの点で
問題があった。本発明者らは上記一般式(A)のFe原
子の一部をCOやNiのような2価の金属あるいはGa
、In、Alのような3価の金属など、さらにはT i
t G e y W sMo等の4価の金属で置換し上
記問題点を解決することも先に提案し、これにより六方
晶マグネトブランバイトを光磁気記録媒体の磁性膜とし
て利用することが可能となった。
り、ファラデー効果を有効に利用しうろことに着目した
。しかし、上記一般式(A)の六方晶マグネトブランバ
イトをそのまま光磁気記録媒体の磁性膜として用いよう
としても、キューリ一温度が高すぎる、保磁力の値が適
当でない、ファラデー効果が小さいなどの問題があり、
メモリーとしての書込み性、読出し性、感度などの点で
問題があった。本発明者らは上記一般式(A)のFe原
子の一部をCOやNiのような2価の金属あるいはGa
、In、Alのような3価の金属など、さらにはT i
t G e y W sMo等の4価の金属で置換し上
記問題点を解決することも先に提案し、これにより六方
晶マグネトブランバイトを光磁気記録媒体の磁性膜とし
て利用することが可能となった。
また、このような六方晶酸化物磁性膜を光磁気記録媒体
に用いる場合には、六方晶のC軸が基板面に配向したい
わゆる垂直磁化膜であることが必要である。
に用いる場合には、六方晶のC軸が基板面に配向したい
わゆる垂直磁化膜であることが必要である。
本発明者らは基板と磁性層からなる光磁気記録媒体にお
いて、支持体の特定の結晶面と酸化物磁性体の0面との
ミスフィツトを所定範囲内とすることにより垂直磁気異
方性を有する磁性層が形成されることを先に見い出した
(特開昭60−175229号公報)。そして、この発
明の基板にはZn○、AINなどの下地層を設けてもよ
い旨を提案したが、このようにして得られる光磁気記録
媒体の磁気光学効果、ピット数の増加。
いて、支持体の特定の結晶面と酸化物磁性体の0面との
ミスフィツトを所定範囲内とすることにより垂直磁気異
方性を有する磁性層が形成されることを先に見い出した
(特開昭60−175229号公報)。そして、この発
明の基板にはZn○、AINなどの下地層を設けてもよ
い旨を提案したが、このようにして得られる光磁気記録
媒体の磁気光学効果、ピット数の増加。
再現性、高密度記録再生可能性は酸化物磁性層のC軸配
向性の微妙な差異に大きく左右され、結果的にこの酸化
物磁性層が形成される下地としての基板もしくは下地層
の結晶配向性が極めて大きな影響を有するものなのであ
る。しかし、この発明では基板もしくは下地層の結晶配
向性を常に所定範囲に維持することは困難であり。
向性の微妙な差異に大きく左右され、結果的にこの酸化
物磁性層が形成される下地としての基板もしくは下地層
の結晶配向性が極めて大きな影響を有するものなのであ
る。しかし、この発明では基板もしくは下地層の結晶配
向性を常に所定範囲に維持することは困難であり。
その上に形成される酸化物磁性層のC軸配向性、すなわ
ち垂直磁気異方性にバラツキが見られ。
ち垂直磁気異方性にバラツキが見られ。
光磁気記録媒体そのものの上記したような効果が十分発
揮されないものであった。
揮されないものであった。
見匪立l奴
本発明は、六方晶金属酸化物磁性体を磁性層とする光磁
気記録媒体における磁性層の垂直磁気異方導電性を良好
ならしめた光磁気記録媒体を提供することにある。
気記録媒体における磁性層の垂直磁気異方導電性を良好
ならしめた光磁気記録媒体を提供することにある。
本発明の他の目的は、六方品金属酸化物磁性体のもつ良
好な光透過性に有効に利用して大きなファラデー効果を
得るため基板/反射層/誘電体下地層/磁性層の構成と
し、磁性層側から光を照射することにより多重反射を利
用してファラデー効果を増大せしめ、磁気光学効果が優
れた光磁気記録媒体を提供することにある。
好な光透過性に有効に利用して大きなファラデー効果を
得るため基板/反射層/誘電体下地層/磁性層の構成と
し、磁性層側から光を照射することにより多重反射を利
用してファラデー効果を増大せしめ、磁気光学効果が優
れた光磁気記録媒体を提供することにある。
本発明の別の目的は、基板上に順次積層した反射層、誘
電体下地層および磁性層の1反射層と誘電体下地層、お
よび、誘電体下地層と磁性層との各層の結晶面を特定の
関係とすることにより、確実にC面配向した垂直磁化膜
とした磁性層を形成し、ビット数が増大でき再現性が飛
薙的に向上し、高密度記録再生可能な光磁気記録媒体を
提供することにある。
電体下地層および磁性層の1反射層と誘電体下地層、お
よび、誘電体下地層と磁性層との各層の結晶面を特定の
関係とすることにより、確実にC面配向した垂直磁化膜
とした磁性層を形成し、ビット数が増大でき再現性が飛
薙的に向上し、高密度記録再生可能な光磁気記録媒体を
提供することにある。
見豆夏青玖
本発明の光磁気記録媒体は、基板上に反射層、誘電体下
地層および六方晶金属酸化物磁性層が順次積層され、前
記反射層とその上に形成された誘電体下地層との結晶ミ
スフィツトが±30%以内であり、かつ、前記誘導体下
地層とその上に形成された六方晶金属酸化物磁性層との
結晶ミスフィツトが±30%以内であることを特徴とす
る。
地層および六方晶金属酸化物磁性層が順次積層され、前
記反射層とその上に形成された誘電体下地層との結晶ミ
スフィツトが±30%以内であり、かつ、前記誘導体下
地層とその上に形成された六方晶金属酸化物磁性層との
結晶ミスフィツトが±30%以内であることを特徴とす
る。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
第1図は本発明の光磁気記録媒体の実施例を示す断面図
であり、ガイドトラックのための凹凸を設けたプレグル
ーブ基板11上に、反射層13、誘電体下地層15、六
方晶金属酸化物の磁性層17が順次積層され、さらにそ
の上に保護板19が設けられている。
であり、ガイドトラックのための凹凸を設けたプレグル
ーブ基板11上に、反射層13、誘電体下地層15、六
方晶金属酸化物の磁性層17が順次積層され、さらにそ
の上に保護板19が設けられている。
反射層13と誘電体下地層15との結晶ミスフィツトは
±30%以内であり、好ましくは±15%以内である。
±30%以内であり、好ましくは±15%以内である。
ミスフィツトが上記範囲を逸脱すると、磁性層17の垂
直磁気異方性にバラツキを生じ、所期の特性を有する光
磁気記録媒体が得られる。
直磁気異方性にバラツキを生じ、所期の特性を有する光
磁気記録媒体が得られる。
ここでミスフィツトf、とは、2つの適当に選ばれた境
界面の方向をfl=1.2.・・・とし。
界面の方向をfl=1.2.・・・とし。
成長層とその基材結晶の原子間隔をそれぞれbQt a
llとすると。
llとすると。
f、=上に上’−X100(%)
a 区
として示されるものである。より具体的に言えば、ミス
フィツトfとは、基板の原子面間隔をa、成長する側の
原子面間隔をbとすると。
フィツトfとは、基板の原子面間隔をa、成長する側の
原子面間隔をbとすると。
f=エニ”xtoo(%)
として示されるものである。
第1表に、いくつかの反射層と誘電体下地層との結晶方
位の関係と、ミスフィツトとの関係を示す。
位の関係と、ミスフィツトとの関係を示す。
(以下余白)
第1表
(002)fi Ω10 % の軟磁性スピネルフェ
ライト Au(111)面 12.7 8.0 3.3 −6.
5 3.0Pt(111)面 17.1 12.3
7.4 −2.7 7.0Al(111)面 1
3.5 8.8 4.1 −5.8 3.7Ag(
111面 12.5 7.8 3.1 −6.6
2.8Rh(111)面 20.8 15,8 10.
8 0.3 10.4即Ω旦) 18.1
13.2 8.3 −1.9 8.0このように、
誘電体下地層が配向するためには、反射層結晶面とのエ
ピタキシャル成長によっている。たとえばA u (1
11)/ Z n○(002) 。
ライト Au(111)面 12.7 8.0 3.3 −6.
5 3.0Pt(111)面 17.1 12.3
7.4 −2.7 7.0Al(111)面 1
3.5 8.8 4.1 −5.8 3.7Ag(
111面 12.5 7.8 3.1 −6.6
2.8Rh(111)面 20.8 15,8 10.
8 0.3 10.4即Ω旦) 18.1
13.2 8.3 −1.9 8.0このように、
誘電体下地層が配向するためには、反射層結晶面とのエ
ピタキシャル成長によっている。たとえばA u (1
11)/ Z n○(002) 。
A u (111)/ A I N (002)などで
あり、反射層でAuの(III)面が配向していない場
合は(これを無配向とよぶ)、Zn○やAINの(00
2)面は成長しなかったか、成長しても次の磁性層のC
軸配向性が極端に悪くなるものであった。
あり、反射層でAuの(III)面が配向していない場
合は(これを無配向とよぶ)、Zn○やAINの(00
2)面は成長しなかったか、成長しても次の磁性層のC
軸配向性が極端に悪くなるものであった。
反射層としてはA u 、 P t 、 Rh 、 P
d 、 A g 。
d 、 A g 。
A1が好ましく、基板と平行方向にこれら金属の(11
1)の結晶面が配向したことが好ましい。
1)の結晶面が配向したことが好ましい。
このような配向は、たとえば、電子ビーム蒸着などの薄
膜形成法により基板上に反射層を形成する場合に、基板
温度を例えば200〜300℃に制御するなどによって
達成できる。反射層の膜厚は0.01〜5μm程度が適
当であり、好ましくは0.05〜2μmである。
膜形成法により基板上に反射層を形成する場合に、基板
温度を例えば200〜300℃に制御するなどによって
達成できる。反射層の膜厚は0.01〜5μm程度が適
当であり、好ましくは0.05〜2μmである。
誘電体下地層は、さらに、その上に形成されるマグネト
ブランバイト型の六方晶酸化物磁性層の0面とのミスフ
ィツトが±30%以内であることが必要であり、好まし
くは±15%以内である。このような誘電体下地層とし
ては、たとえば、Zn○(002) 、 A I N
(002) 、 M g○(111)。
ブランバイト型の六方晶酸化物磁性層の0面とのミスフ
ィツトが±30%以内であることが必要であり、好まし
くは±15%以内である。このような誘電体下地層とし
ては、たとえば、Zn○(002) 、 A I N
(002) 、 M g○(111)。
BaO(002) 、 N i −Z nフェライト(
111)等の軟磁性層を示すスピネルフェライト等が挙
げられる。これらの結晶面とバリウムフェライト(前記
一般式AのM e = B aのもの)の結晶面C面の
ミスフィツト率を示せば次の通りである。
111)等の軟磁性層を示すスピネルフェライト等が挙
げられる。これらの結晶面とバリウムフェライト(前記
一般式AのM e = B aのもの)の結晶面C面の
ミスフィツト率を示せば次の通りである。
12表
Z n O(002) −
9,37%A I N(002)
1.29%Mg○(111)
−0,93%N i −Z nフェライ
ト(111)等のスピネルフェライト 0.3
5%B e O002) 9
.14%誘電体下地層は、たとえば、スパッタリングや
、CVD、蒸着法により、反射層上にエピタキシャル成
長せしめて形成することができる。
9,37%A I N(002)
1.29%Mg○(111)
−0,93%N i −Z nフェライ
ト(111)等のスピネルフェライト 0.3
5%B e O002) 9
.14%誘電体下地層は、たとえば、スパッタリングや
、CVD、蒸着法により、反射層上にエピタキシャル成
長せしめて形成することができる。
誘電体下地層の膜厚は0.02〜0.5μm程度が適当
であり、好ましくは0.05〜0.3μmである。
であり、好ましくは0.05〜0.3μmである。
また、反射層13と基板11上にTiまたはCrからな
る中間層を形成することが好ましい。このような中間層
を設けることにより、Δθ5oを小さくすることができ
る。Δθ、。(デルタ・シータ・50:配向分散角)は
、反射層の結晶面がどのくらい良く配向しているかを示
す基準、即ち配向度を示すものであり、小さいほど良好
な配向性を示す。この中間層の膜厚は0.001〜0.
5μm程度が適当であり、好ましくは0.02〜0.3
μmである。
る中間層を形成することが好ましい。このような中間層
を設けることにより、Δθ5oを小さくすることができ
る。Δθ、。(デルタ・シータ・50:配向分散角)は
、反射層の結晶面がどのくらい良く配向しているかを示
す基準、即ち配向度を示すものであり、小さいほど良好
な配向性を示す。この中間層の膜厚は0.001〜0.
5μm程度が適当であり、好ましくは0.02〜0.3
μmである。
また、中間層を形成しない場合であっても、反射層を蒸
着などにより形成した直後に400〜600℃でアニー
リングすることによりΔθ5oを小さくすることもでき
る。
着などにより形成した直後に400〜600℃でアニー
リングすることによりΔθ5oを小さくすることもでき
る。
本発明は、反射層と誘電体下地層、および誘電体下地層
と六方晶酸化物磁性層のミスフィツト率を制御すること
を骨子とするものであり、光磁気記録媒体の構造やその
使用材料は適宜のものを採用しうる。
と六方晶酸化物磁性層のミスフィツト率を制御すること
を骨子とするものであり、光磁気記録媒体の構造やその
使用材料は適宜のものを採用しうる。
たとえば、基板11としてはプレグルーブ基板以外の基
板を用いることができるし、また、必ずしも保護板19
は必要としない。また、六方晶酸化物磁性体も特に限定
されず、要求される特性によって選択しうるが、たとえ
ば、次のものがあげられる。
板を用いることができるし、また、必ずしも保護板19
は必要としない。また、六方晶酸化物磁性体も特に限定
されず、要求される特性によって選択しうるが、たとえ
ば、次のものがあげられる。
Me○・n (MaxMbyMczFe2− (x +
iy +jz) O,) (1)(式中、Me、Ma
、Mb、Mc、x、y、z、nはそれぞれ以下の通りで
ある。
iy +jz) O,) (1)(式中、Me、Ma
、Mb、Mc、x、y、z、nはそれぞれ以下の通りで
ある。
Me : Ba、Sr、Pb、La、Caから選ばれる
1種または2種以上の2価の金属 Ma :Ga、AI2.Cr、Rhから選ばれる1種ま
たは2種以上の3価の金属 Mb:CoまたはNiから選ばれる1種または2種以上
の2価の金属 Me : Ti、Mn、I r、Sn、V、Ta、Hf
。
1種または2種以上の2価の金属 Ma :Ga、AI2.Cr、Rhから選ばれる1種ま
たは2種以上の3価の金属 Mb:CoまたはNiから選ばれる1種または2種以上
の2価の金属 Me : Ti、Mn、I r、Sn、V、Ta、Hf
。
Pd、Nb、Re、Pt、○S HZ r HT C*
Rh、Ge、Ru、W、Te、Pr、Ce。
Rh、Ge、Ru、W、Te、Pr、Ce。
pbから選ばれる1種または2種以上の4価の金属
x:0≦X≦0.5
y:0<y≦0.5
z:0≦2≦0.5.但し、Xと2は同時に零ではない
。また、O< x + y + z≦1.0n:5≦n
≦6) 本発明の金属酸化物磁性体を用いて磁性膜を作るには、
たとえば、基板温度400〜700℃で真空蒸着、スパ
ッタリング、イオンブレーティング等の方法で膜厚0.
1〜10μm程度に付着させればよい。こうして得られ
た磁性膜は垂直配向している。また、500℃未満の基
板温度で磁性膜を形成することもできるが、この場合に
垂直配向させるためには磁性膜形成後、500〜800
℃の熱処理を、必要により磁界を印加しながら行う。
。また、O< x + y + z≦1.0n:5≦n
≦6) 本発明の金属酸化物磁性体を用いて磁性膜を作るには、
たとえば、基板温度400〜700℃で真空蒸着、スパ
ッタリング、イオンブレーティング等の方法で膜厚0.
1〜10μm程度に付着させればよい。こうして得られ
た磁性膜は垂直配向している。また、500℃未満の基
板温度で磁性膜を形成することもできるが、この場合に
垂直配向させるためには磁性膜形成後、500〜800
℃の熱処理を、必要により磁界を印加しながら行う。
このような磁性膜の形成に際しては耐熱性基板が用いら
れる6基板の材料としては一般にアルミニウム、ステン
レス、銅、ニッケルのような金属;石英ガラス; GG
G(ガリウム・ガドリウム・ガーネット);サファイア
;リチウムタンタレート;結晶化透明ガラス;パイレッ
クスガラス、アルミノケイ酸ガラス、ソーダガラス;表
面を酸化処理したまたは処理しない単結晶シ’J :I
ン; A Q 203 + A Q z O:l ・
M g O、M g O・LIF、Y2O,・LiF、
Beo、ZrO,・Y、03.Th○2・CaO等の透
明セラミック材;無機シリコン材(例えば東芝シリコン
社製トスガード、住人化学社製スミセラムP)等の無機
材料或いはポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂等の有機材
料が使用できる。
れる6基板の材料としては一般にアルミニウム、ステン
レス、銅、ニッケルのような金属;石英ガラス; GG
G(ガリウム・ガドリウム・ガーネット);サファイア
;リチウムタンタレート;結晶化透明ガラス;パイレッ
クスガラス、アルミノケイ酸ガラス、ソーダガラス;表
面を酸化処理したまたは処理しない単結晶シ’J :I
ン; A Q 203 + A Q z O:l ・
M g O、M g O・LIF、Y2O,・LiF、
Beo、ZrO,・Y、03.Th○2・CaO等の透
明セラミック材;無機シリコン材(例えば東芝シリコン
社製トスガード、住人化学社製スミセラムP)等の無機
材料或いはポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂等の有機材
料が使用できる。
本発明の光磁気記録媒体への記録、再生は従来と同じく
磁性膜に変調または偏向されたレーザー光を照射して行
うことができる。たとえば、垂直磁化された磁性膜に磁
界の印加下に選択的にレーザービームを照射し、照射部
をキューリ一温度以上に加熱し保磁力を減少させて磁気
反転させ、記録ビットを形成して情報を記録する。
磁性膜に変調または偏向されたレーザー光を照射して行
うことができる。たとえば、垂直磁化された磁性膜に磁
界の印加下に選択的にレーザービームを照射し、照射部
をキューリ一温度以上に加熱し保磁力を減少させて磁気
反転させ、記録ビットを形成して情報を記録する。
この情報の読み出しはレーザーの偏光を磁性膜に照射し
、ファラデー回転角の差から検出することにより行われ
る。
、ファラデー回転角の差から検出することにより行われ
る。
見豆勿麦来
本発明によれば、反射層、誘電体下地層および磁性層の
結晶の配晶面の配向性を制御することにより、磁気的均
一性に優れ、垂直磁気異方性が良好で、高密度記録が可
能な光磁気記録媒体を得ることができる。
結晶の配晶面の配向性を制御することにより、磁気的均
一性に優れ、垂直磁気異方性が良好で、高密度記録が可
能な光磁気記録媒体を得ることができる。
実施例
あらかじめプレグルーブを形成したガラス基板(100
mmφ)上に1次の方法により、中間層(形成しない場
合もある)、反射層、誘電体下地層および磁性層を形成
して、本発明の光磁気記録媒体を形成した。
mmφ)上に1次の方法により、中間層(形成しない場
合もある)、反射層、誘電体下地層および磁性層を形成
して、本発明の光磁気記録媒体を形成した。
(1)中間層の形成
電子ビーム蒸着により、基板温度27〜100℃で、C
rまたはTiを0.01〜1.Op m蒸着した。
rまたはTiを0.01〜1.Op m蒸着した。
(2)反射層の形成
基板上または中間層上に、Au、Pt、Pd。
Rh、AgまたはAIを、基板温度を制御して電子ビー
ム蒸着し、基板面と平行に(111)面を形成した。基
板温度はAgの場合が300℃、他の場合は400℃で
あった。(111)配向膜であることはX線回折により
確認した。
ム蒸着し、基板面と平行に(111)面を形成した。基
板温度はAgの場合が300℃、他の場合は400℃で
あった。(111)配向膜であることはX線回折により
確認した。
膜厚は、その上に形成される誘電体下地層によって、次
の通りとした。
の通りとした。
反m 誘」[荘二LIJLO,5μn+
ZnO0,2μm
A I No、2μm
M g 00.2μm Be
0O,2μo Nu−Znフェライト0.
2 rs Mn−Znフェライト(3)
誘電体下地層の作成 反射層の上にDCおよびRFマグネトロンスパッタリン
グ法により、以下の条件でZn0(膜厚0.1〜0.5
pm) 、 A I N(膜厚0.1−0.2μm)
t M g O(膜厚0.02〜1゜Oμ耐B e O
、Ni−ZnあるいはMn−Znフェライト膜を形成し
た。ZnO,BeOおよびAINの場合は反射層金属の
(111)面上に、六方晶C面。
ZnO0,2μm
A I No、2μm
M g 00.2μm Be
0O,2μo Nu−Znフェライト0.
2 rs Mn−Znフェライト(3)
誘電体下地層の作成 反射層の上にDCおよびRFマグネトロンスパッタリン
グ法により、以下の条件でZn0(膜厚0.1〜0.5
pm) 、 A I N(膜厚0.1−0.2μm)
t M g O(膜厚0.02〜1゜Oμ耐B e O
、Ni−ZnあるいはMn−Znフェライト膜を形成し
た。ZnO,BeOおよびAINの場合は反射層金属の
(111)面上に、六方晶C面。
つまり(002)面が優先配向し、また、MgO。
Ni−ZnまたはMn−Znフェライトの場合は(11
1)面が優先配向した。
1)面が優先配向した。
(i) ZnO,MgO,BeO
ターゲット: ZnO,MgO,Be○膜厚:0.1μ
m 放電型カニ 400V 、 0.35A基板温度:30
0℃ 導入ガス圧: 2.OX 10−2丁orr導入ガス:
02: Ar=1 : 1 (ii) AIN ターゲット:A1 膜厚: 0.20μm 放電型カニ 400V 、 0.5OA基板温度=35
0℃ 導入ガス圧: 1.0X10−3Torr導入ガス:A
r:N2=2:1 (iii) Ni−Znフェライト、M n −Z
nフェライト ターゲット: N i −Z nまたはM n −Z
nフェライト 膜厚:0.2μm 放電型カニ 120W 基板温度:300℃ 導入ガス圧: 6.0X10−’Torr導入ガス:
Oz : A r ” 1 : 1(4)磁性層の形成 焼結により、以下の組成のターゲット(300X to
o X 5 mm)を作成し、対向ターゲットスパッタ
により磁性層を形成した。
m 放電型カニ 400V 、 0.35A基板温度:30
0℃ 導入ガス圧: 2.OX 10−2丁orr導入ガス:
02: Ar=1 : 1 (ii) AIN ターゲット:A1 膜厚: 0.20μm 放電型カニ 400V 、 0.5OA基板温度=35
0℃ 導入ガス圧: 1.0X10−3Torr導入ガス:A
r:N2=2:1 (iii) Ni−Znフェライト、M n −Z
nフェライト ターゲット: N i −Z nまたはM n −Z
nフェライト 膜厚:0.2μm 放電型カニ 120W 基板温度:300℃ 導入ガス圧: 6.0X10−’Torr導入ガス:
Oz : A r ” 1 : 1(4)磁性層の形成 焼結により、以下の組成のターゲット(300X to
o X 5 mm)を作成し、対向ターゲットスパッタ
により磁性層を形成した。
(i) ターゲット組成
Nα成
T−I Ba0・6(Fe1,9゜Go。、、T
io、o50.)T−2Ba0・6(Fe、s、Gao
2.Ti、、、O,)T−3Ba0・6(Fe、□、C
oo、5Tin、、503)T−4Ba0・6(Fet
soCo6.osTio、asOJT−s Ba
O’ 6 (Fe17g C0615r、LO,i H
03)T−6Ba(16(Fen、s、Co、、□Ti
o、、Gao、tgOa)T−7Ba0・6[Fen、
toCOo、osTlo、osAlo、zOi]TJ
Sr0 ・6 (Fez、e o Co、、T1
01o3)TJ Pb0 ・6 (Fet、i
o GOo、2 TIo、20a )T−10BaQs
LaO,sO”6(Fe1.12GO,、、Q803)
T−11Bao2.La、、zsO’6(Fe1.5s
co。o40z)T−12La0・6(Fe Co
0(ii) スパッタ条件 膜厚:0.2〜0.3μm 放電型カニ 400V 、 0.2A 基基板塵:550〜700℃ 導入ガス圧: 2 X 1O−3Torr導入ガス:0
2:Ar=1:6〜1;1以上のようにして得られた記
録媒体についての測定結果を第3表に示した。
io、o50.)T−2Ba0・6(Fe、s、Gao
2.Ti、、、O,)T−3Ba0・6(Fe、□、C
oo、5Tin、、503)T−4Ba0・6(Fet
soCo6.osTio、asOJT−s Ba
O’ 6 (Fe17g C0615r、LO,i H
03)T−6Ba(16(Fen、s、Co、、□Ti
o、、Gao、tgOa)T−7Ba0・6[Fen、
toCOo、osTlo、osAlo、zOi]TJ
Sr0 ・6 (Fez、e o Co、、T1
01o3)TJ Pb0 ・6 (Fet、i
o GOo、2 TIo、20a )T−10BaQs
LaO,sO”6(Fe1.12GO,、、Q803)
T−11Bao2.La、、zsO’6(Fe1.5s
co。o40z)T−12La0・6(Fe Co
0(ii) スパッタ条件 膜厚:0.2〜0.3μm 放電型カニ 400V 、 0.2A 基基板塵:550〜700℃ 導入ガス圧: 2 X 1O−3Torr導入ガス:0
2:Ar=1:6〜1;1以上のようにして得られた記
録媒体についての測定結果を第3表に示した。
また、これらの光記録媒体を一方向に磁化させ、この磁
化方向とは逆に5000 eの磁界を印加しながら出力
20++I+lのレーザー光を、記録媒体表面での強度
10mV、周波数IMHzのパルスで照射反転せしめ記
録したところ、いずれもビット1.5μIの記録ビット
が形成された。
化方向とは逆に5000 eの磁界を印加しながら出力
20++I+lのレーザー光を、記録媒体表面での強度
10mV、周波数IMHzのパルスで照射反転せしめ記
録したところ、いずれもビット1.5μIの記録ビット
が形成された。
(以下余白)
第1図は本発明の光記録媒体の構成例を示す断面図であ
る。 11・・・基 板 13・・・反 射 層1
5・・・誘電体下地層 17・・・磁 性 層19
・・・保 護 板
る。 11・・・基 板 13・・・反 射 層1
5・・・誘電体下地層 17・・・磁 性 層19
・・・保 護 板
Claims (1)
- 1、基板上に反射層、誘電体下地層および六方晶金属酸
化物磁性層が順次積層され、前記反射層とその上に形成
された誘電体下地層との結晶ミスフィットが±30%以
内であり、かつ、前記誘導体下地層とその上に形成され
た六方晶金属酸化物磁性層との結晶ミスフィットが±3
0%以内であることを特徴とする光磁気記録媒体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60-46647 | 1985-03-11 | ||
| JP4664785 | 1985-03-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6231051A true JPS6231051A (ja) | 1987-02-10 |
Family
ID=12753102
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61052113A Pending JPS6231051A (ja) | 1985-03-11 | 1986-03-10 | 光磁気記録媒体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4690861A (ja) |
| JP (1) | JPS6231051A (ja) |
| DE (1) | DE3608021A1 (ja) |
| GB (1) | GB2173964B (ja) |
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| US5391431A (en) * | 1992-02-28 | 1995-02-21 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Magneto-optical recording medium |
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|---|---|---|---|---|
| JPH0740380B2 (ja) * | 1985-11-19 | 1995-05-01 | 株式会社リコー | 光磁気記録材料 |
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| JPS6391847A (ja) * | 1986-10-03 | 1988-04-22 | Ricoh Co Ltd | 光磁気記録媒体 |
| US4883710A (en) * | 1986-10-28 | 1989-11-28 | Ricoh Company, Ltd. | Magneto-optical recording medium |
| US4874664A (en) * | 1986-11-21 | 1989-10-17 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Birefringent plate and manufacturing method for the same |
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