JPS623258A - Toner and developing method using it - Google Patents

Toner and developing method using it

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JPS623258A
JPS623258A JP60141562A JP14156285A JPS623258A JP S623258 A JPS623258 A JP S623258A JP 60141562 A JP60141562 A JP 60141562A JP 14156285 A JP14156285 A JP 14156285A JP S623258 A JPS623258 A JP S623258A
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resin
toner
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group containing
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哲生 奥山
Shinya Tomura
戸村 真也
Tsutomu Uehara
上原 勤
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    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08784Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08791Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by the presence of specified groups or side chains

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  • Dry Development In Electrophotography (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Abstract

PURPOSE:To visualize an electrostatic latent image to form a high-quality image by suing a one-component type nonmagnetic toner composed of a resin having a group containing halogen or N atom on the terminal of the resin chain, and a pigment. CONSTITUTION:The one-component type nonmagnetic toner composed of a resin having a group containing halogen or N atom on the terminal of the resin chain, and a pigment is used, and the resin is obtained by using a compound having a halogen or N atom at a chain transfer agent, and an N- containing compound as a polymerization initiator, and another N-containing compound as a chain transfer agent and a polymerization initiator, and combining these processes, thus permitting the obtained toner to be sufficiently stable even under conditions of high temperature and high humidity, and low temperature and low humidity, and a high-quality image to be obtained by development.

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の属する技術分野〕 本発明は電子写真方式を用いた複写機、プリンター、フ
ァクシミリ等に使用することができる一成分系非磁性ト
ナー及びこれを用いて静電潜像を可視像化する現像方法
に関する。
Detailed Description of the Invention [Technical field to which the invention pertains] The present invention relates to a one-component non-magnetic toner that can be used in copying machines, printers, facsimile machines, etc. using electrophotography, and an electrostatic latent toner using the same. This invention relates to a developing method for visualizing an image.

〔従来技術とその問題点〕[Prior art and its problems]

電子写真装置または静電記録装置において、感光体もし
くは誘電体上に形成された静電潜像を可視像化するため
に、従来より種々の現像剤の研究・開発が進められてい
る。その結果、以下に記す種々の現像剤が実用化されて
いる。
2. Description of the Related Art In order to visualize electrostatic latent images formed on photoreceptors or dielectrics in electrophotographic devices or electrostatic recording devices, various developers have been researched and developed. As a result, various developers described below have been put into practical use.

第1としては、トナーとキャリアとからなる二成分系現
像剤を挙げることができる。この現像剤は画質が良好な
ことから広範に使用されているが、次のような欠点を有
することが知られている。すなわち、■トナーはトナー
とキャリア間の相互摩擦により摩擦電荷を受けとるので
あるが、その場合、長期に亘り使用していると、キャリ
ア表面がトナーよって汚染され、その結果、充分な電荷
を獲得できなくなる。
The first example is a two-component developer consisting of a toner and a carrier. Although this developer is widely used because of its good image quality, it is known to have the following drawbacks. In other words, the toner receives a triboelectric charge due to the mutual friction between the toner and the carrier, but in this case, if the toner is used for a long period of time, the carrier surface becomes contaminated with the toner, and as a result, it is not possible to acquire a sufficient charge. It disappears.

■トナーとキャリアは所定範囲の混合比に調整されてい
なければならないが、長期に亘り使用していると、その
混合比が変動して所定範囲から外されてしまう。
(2) The mixture ratio of toner and carrier must be adjusted within a predetermined range, but if used for a long period of time, the mixture ratio will fluctuate and deviate from the predetermined range.

■一般に、キャリアとしては表面を酸化した鉄粉若しく
はガラスピーズが多用されているが、その場合、これら
キャリアによって感光体の表面が機械的に損傷される。
(2) Generally, iron powder or glass beads with oxidized surfaces are often used as carriers, but in this case, the surface of the photoreceptor is mechanically damaged by these carriers.

第2としては、トナーのみからなる一成分系現像剤を挙
げることができる。これらの中でも、米国特許第3.9
09.258号及び同第4.121.931号などに記
載された感磁性を有し、一般に、磁性トナーと呼ばれる
現像剤が実用化されている。しかしながら、これらの現
像剤も次のような欠点を有することが知られている。す
なわち、■比較的比抵抗の小さな磁性トナーを用いるの
で、静電潜像上の現像像を普通紙等の支持部材へ静電的
に転写することが困難であること、とりわけ、多湿の雰
囲気下では充分な転写が得られない。
The second type includes a one-component developer consisting only of toner. Among these, U.S. Patent No. 3.9
09.258 and 4.121.931, etc., and which has magnetic sensitivity and is generally called a magnetic toner has been put into practical use. However, these developers are also known to have the following drawbacks. Namely, since magnetic toner with relatively low resistivity is used, it is difficult to electrostatically transfer the developed image on the electrostatic latent image to a supporting member such as plain paper, especially in a humid atmosphere. In this case, sufficient transfer cannot be obtained.

■トナーが多量の磁性粉を含有するので、カラートナー
が得られない。
■Color toner cannot be obtained because the toner contains a large amount of magnetic powder.

第3としては、磁性粉を含まない比抵抗の太きい一成分
系非磁性トナーからなる現像剤を挙げることができる。
A third example is a developer made of a one-component non-magnetic toner with a large specific resistance and containing no magnetic powder.

例えば、米国特許第2.895,847号      
′同第3.152.012号、特公昭41−9475号
、同45−2877号、同54−3624号等に記載さ
れているタッチダウン法、インプレッション法、ジャン
ピング法に利用されている。
For example, U.S. Pat. No. 2,895,847
'It is used in the touchdown method, impression method, and jumping method described in Japanese Patent Publication No. 3.152.012, Japanese Patent Publication No. 41-9475, Japanese Patent Publication No. 45-2877, Japanese Patent Publication No. 54-3624, etc.

この一成分系非磁性トナーからなる現像剤は、二成分系
トナーからなる現像剤と比較して、キャリアの表面汚染
が発生しないために、現像剤としての寿命は半永久的で
あるという利点を有する。
A developer made of this one-component non-magnetic toner has the advantage that it has a semi-permanent lifespan as a developer does not cause carrier surface contamination compared to a developer made of two-component toner. .

更に、二成分系トナーからなる現像剤には、現    
   “像側中のトナー濃度を一定にするために、トナ
ー濃度検出器及び一定量のトナー供給装置等の複雑な現
像装置が必要である。これに対して、一成分系非磁性ト
ナーからなる現像剤を用いる現像方法では、これらの機
構が不要であるために、現像装置の小型化、低価格化が
可能である。また、−成分系磁性トナーからなる現像剤
と比較して、トナーの色の選択範囲が広く、フルカラー
にも十分対応出来る等、優れた特性を有している・ しかしながら、一成分系非磁性トナーからなる現像剤も
次のような欠点を有することが知られている。
Furthermore, the developer made of two-component toner has
“In order to maintain a constant toner concentration on the image side, a complex developing device such as a toner concentration detector and a constant amount toner supply device is required. Since the developing method using a developer does not require these mechanisms, it is possible to downsize and lower the cost of the developing device.Also, compared to a developer made of -component magnetic toner, the color of the toner is It has excellent characteristics such as a wide selection range and full color support. However, developers made of one-component non-magnetic toner are also known to have the following drawbacks.

第1の欠点は摩擦帯電の問題である。すなわち、現像剤
は感光体ドラムもしくは誘電体に形成された静電潜像を
非接触で可視像化するに必要な帯電量を得るために、現
像ロールと効率よく、しかも極めて短時間に接触せしめ
られなければならない。
The first drawback is the problem of triboelectric charging. In other words, the developer is brought into contact with the developing roll efficiently and in an extremely short time in order to obtain the amount of charge necessary to visualize the electrostatic latent image formed on the photoreceptor drum or dielectric material without contact. must be disciplined.

しかし、一成分系非磁性トナーの場合は、現像ロールと
の摩擦帯電では、摩擦時間が短いことから可視像化する
ために充分な帯電量を得ることができない。帯電性を改
良するためには、種々の帯電制御剤をトナーに添加する
方法が採用されているが、この場合、帯電制御剤をトナ
ー中に均一に分散することが困難である。このため、ト
ナーに帯電ムラが生じ、地力ブリ等の画像品質の劣化が
生じやすい。また、帯電制御剤の多くは吸湿性の材料で
あるために、トナーの耐湿性に悪影響を及ぼし高温高湿
や低温低湿などの環境変化に対して、画像が影響されや
すくなるという重大な欠点を生ずる。更に、多くの帯電
制御剤は着色しているために、カラー現像剤に用いる場
合、現像剤の正常な色相、裸皮及び明度の発現が著しく
困難となる。
However, in the case of a one-component non-magnetic toner, it is not possible to obtain a sufficient amount of charge to form a visible image due to the short friction time when the toner is charged by friction with a developing roll. In order to improve charging properties, methods of adding various charge control agents to toner have been adopted, but in this case, it is difficult to uniformly disperse the charge control agent in the toner. Therefore, uneven charging occurs in the toner, which tends to cause image quality deterioration such as ground blur. In addition, many charge control agents are hygroscopic materials, which has the serious disadvantage of adversely affecting the moisture resistance of the toner, making images more susceptible to environmental changes such as high temperature and high humidity, and low temperature and low humidity. arise. Furthermore, since many charge control agents are colored, when used in color developers, it becomes extremely difficult to develop the normal hue, bare skin, and brightness of the developer.

第2の欠点は、現像ロール表面に極めて薄く平均に現像
剤を塗布する問題である。
The second drawback is the problem of applying the developer very thinly and evenly on the surface of the developing roll.

−成分系磁性トナーを用いた場合には、トナーをトナー
担持体上に薄く塗布した後、トナー担持体上に保持する
ために、ドクターブレードでトナーを薄層化する。この
ようにして、静電気力及び磁気力で、トナーを容易にト
ナー担持体上に担持することが可能である。
- When a component-based magnetic toner is used, the toner is applied thinly onto a toner carrier, and then the toner is made into a thin layer using a doctor blade in order to be held on the toner carrier. In this way, toner can be easily supported on the toner carrier by electrostatic force and magnetic force.

これに対しで、一成分系非磁性トナーでは、弾性ブレー
ドとトナー担持体とを圧接し、この圧接部分にトナーを
強制的に搬送することによって、トナーを摩擦帯電させ
、薄層化することができる。
On the other hand, with one-component non-magnetic toner, an elastic blade and a toner carrier are brought into pressure contact and the toner is forcibly conveyed to this pressure-contact area, thereby triboelectrically charging the toner and forming a thin layer. can.

しかしながら、この方法によりトナーを帯電させる場合
、弾性ブレードとトナー担持体との圧接部分は、通常1
00g /cnl 〜2500g /cslの圧力で圧
接されており、この圧接部分をトナーが通過する際に、
機械的に粉砕され、または凝集を起こすことにより、カ
ブリ、もしくは形成されるトナ一層にムラ等が生ずる問
題があった。これらの原因としては、トナーの結着樹脂
の軟化点が低いこと、ガラス転移点が低いこと等が考え
られる。これを防止するために結着樹脂の軟化点を高く
した場合、定着温度が高くなり、通常の複写機への使用
には、適さなかった。
However, when toner is charged by this method, the pressure contact portion between the elastic blade and the toner carrier is usually 1
They are pressed together at a pressure of 00g/cnl to 2500g/csl, and when the toner passes through this pressured part,
Mechanical pulverization or agglomeration causes problems such as fog or unevenness in the toner formed. Possible causes of these problems include the low softening point of the binder resin of the toner and the low glass transition point. In order to prevent this, when the softening point of the binder resin is increased, the fixing temperature becomes high, making it unsuitable for use in ordinary copying machines.

〔発明の目的〕[Purpose of the invention]

本発明は、上記の問題点を解消することを目的としてな
されたもので、高温高湿または低温低湿の条件下におい
ても安定で、かつ、均一に強く帯電することができる樹
脂連鎖末端にハロゲン原子または窒素原子を含む基を有
する樹脂及び顔料からなる一成分系非磁性トナー及びこ
のトナーを使用することにより、静電潜像を可視像化し
、高品質な画像を与えることができる現像方法を提供す
るものである。
The present invention was made with the aim of solving the above-mentioned problems, and is stable under conditions of high temperature and high humidity or low temperature and low humidity, and has a halogen atom at the end of a resin chain that can be strongly and uniformly charged. Alternatively, a one-component non-magnetic toner consisting of a resin and a pigment having a group containing a nitrogen atom, and a developing method that can visualize an electrostatic latent image and provide a high-quality image by using this toner. This is what we provide.

〔発明の概要〕[Summary of the invention]

本発明は、樹脂連鎖末端に、ハロゲン原子または窒素原
子を含む基を有する樹脂及び顔料からなる一成分系非磁
性トナー並びに前記一成分系非磁性トナーを用いた現像
方法に関するものである。
The present invention relates to a one-component non-magnetic toner comprising a resin and a pigment having a group containing a halogen atom or a nitrogen atom at the end of the resin chain, and a developing method using the one-component non-magnetic toner.

本発明の一成分系非磁性トナーの構成成分である樹脂連
鎖末端に、ハロゲン原子または窒素原子を含む基を有す
る樹脂とは、ハロゲン原子または窒素原子を含む基を、
樹脂連鎖末端に有するものであり、樹脂連鎖中に有する
ものは、含まれない。
The resin having a group containing a halogen atom or a nitrogen atom at the end of the resin chain, which is a component of the one-component nonmagnetic toner of the present invention, refers to a group containing a halogen atom or a nitrogen atom.
Those that are present at the end of the resin chain, and those that are present within the resin chain are not included.

樹脂の連鎖中にハロゲン原子を含む基を有する場合は、
樹脂の熱安定性を損ない、トナー製造工程中の熱混練時
において、樹脂の一部が熱分解して着色する。このため
、カラートナーの場合、その色の彩度が損なわれ、好ま
しくない。
If the resin has a group containing a halogen atom in its chain,
This impairs the thermal stability of the resin, and a portion of the resin is thermally decomposed and colored during thermal kneading during the toner manufacturing process. For this reason, in the case of color toner, the saturation of the color is impaired, which is undesirable.

又、樹脂の連鎖中に窒素原子を含む基を有する場合は、
耐湿性及び透明性等の点で劣る。
In addition, if the resin has a group containing a nitrogen atom in its chain,
Inferior in moisture resistance, transparency, etc.

樹脂連鎖末端にハロゲン原子を含む基を有する樹脂は、
負に帯電し、窒素原子を含む基を有する樹脂は正に帯電
する。
A resin having a group containing a halogen atom at the end of the resin chain is
A resin that is negatively charged and has a group containing a nitrogen atom is positively charged.

ここで使用することができる樹脂は、連鎖移動反応が容
易であるものが望ましい。これに該当する樹脂の単量体
としては、例えば、スチレン、0−メチルスチレン、p
−メチルスチレン、2.4−ジメチルスチレン等のスチ
レン類;ビニルナフタレン類;エチレン、プロピレン、
イソブチレン、ブタジェン等のエチレン系不飽和モノオ
レフィン類;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニ
ルエステル類ニアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸n−ブチル、アクリル
酸イソブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリ
ル酸n−オクチル、アクリル酸ドデシル等のアクリル酸
のアルキルエステル類;及びメタクリル酸メチル、メタ
クリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸
n−ブチル、メタクリル酸イソブチル等のメタクリル酸
のアルキルエステル類;等を挙げることができる。これ
らの単量体から得ることができる樹脂は、1種または2
種以上の単量体からなる単独または共重合体とすること
ができる。
The resin that can be used here is desirably one that can easily undergo a chain transfer reaction. Examples of resin monomers that correspond to this include styrene, 0-methylstyrene, p
- Styrenes such as methylstyrene and 2,4-dimethylstyrene; vinylnaphthalenes; ethylene, propylene,
Ethylenically unsaturated monoolefins such as isobutylene and butadiene; vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate; methyl diacrylate, ethyl acrylate,
Alkyl esters of acrylic acid such as propyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n-octyl acrylate, and dodecyl acrylate; and methyl methacrylate, ethyl methacrylate, and propyl methacrylate. , alkyl esters of methacrylic acid such as n-butyl methacrylate and isobutyl methacrylate; and the like. Resins that can be obtained from these monomers include one or two types.
It can be a single polymer or a copolymer consisting of more than one type of monomer.

使用可能な樹脂の中でも、スチレン−アクリル樹脂、あ
るいはスチレン−メタクリル樹脂が好ましい。この場合
、樹脂中のスチレン成分の含有率は、70モル%以上、
好ましくは80モル%以上である。70モル%未満であ
ると、帯電量が小さくなり、トナー担持体上に、トナ一
層を形成することが困難となる。また、樹脂中で、逆極
性に帯電する割合が増加するため、現像時のカブリの原
因となる。アクリル成分またはメタクリル成分の含有率
は、5〜30モル%、好ましくは、7〜20モル%であ
る。5モル%未満であると、十分な樹脂の内部型化がで
きず、樹脂のガラス転移温度(Tg)が、現像時の適正
温度(約55〜70℃)の範囲内に入らないため、現像
工程中の外部応力に対する機械的強度も十分でない。ま
た、30モル%を超えると、樹脂の帯電性能が劣化する
ため、トナ一層の形成が困難となり、現像時のカブリの
原因となる。
Among the usable resins, styrene-acrylic resin or styrene-methacrylic resin is preferred. In this case, the content of the styrene component in the resin is 70 mol% or more,
Preferably it is 80 mol% or more. If it is less than 70 mol %, the amount of charge will be small and it will be difficult to form a single layer of toner on the toner carrier. Furthermore, since the ratio of being charged to opposite polarity increases in the resin, it causes fogging during development. The content of the acrylic component or methacrylic component is 5 to 30 mol%, preferably 7 to 20 mol%. If it is less than 5 mol%, sufficient internal molding of the resin will not be possible, and the glass transition temperature (Tg) of the resin will not fall within the appropriate temperature range for development (approximately 55 to 70 degrees Celsius), making it difficult to develop. Mechanical strength against external stress during the process is also insufficient. Moreover, if it exceeds 30 mol %, the charging performance of the resin deteriorates, making it difficult to form a toner layer and causing fog during development.

樹脂連鎖末端にハロゲン原子または窒素原子を含む基を
有する樹脂を製造する方法としては、(1)ハロゲン原
子または窒素原子を含有する化合物を連鎖移動剤として
使用し、重合する方法;(2)窒素原子を含有する化合
物を、重合開始剤として使用し、重合する方法; (3)窒素原子を含有する化合物を、連鎖移動剤及び重
合開始剤として使用し、これらを組み合わせて重合する
方法; 等を挙げることができる。これらの方法における重合方
法としては、乳化重合法が好ましい。乳化重合法による
場合、例えば、乳化剤を含む分散溶媒を適温まで加温す
る。次いで、これに使用する所定量の単量体、及び連鎖
移動剤及び/または重合開始剤を、一時に、あるいは分
割して投入する。
Methods for producing a resin having a group containing a halogen atom or a nitrogen atom at the end of the resin chain include (1) a method of polymerizing using a compound containing a halogen atom or a nitrogen atom as a chain transfer agent; (2) a method of polymerizing a compound containing a halogen atom or a nitrogen atom; A method of polymerizing using a compound containing an atom as a polymerization initiator; (3) A method of using a compound containing a nitrogen atom as a chain transfer agent and a polymerization initiator and polymerizing a combination of these; etc. can be mentioned. As the polymerization method in these methods, emulsion polymerization is preferred. In the case of emulsion polymerization, for example, a dispersion solvent containing an emulsifier is heated to an appropriate temperature. Next, predetermined amounts of monomers, chain transfer agents and/or polymerization initiators to be used are added all at once or in portions.

投入後、更に加温することによって、目的とする樹脂を
含む乳液を得ることができる。 その後、通光な方法で
、樹脂と乳化剤を分離し、精製することによって樹脂連
鎖末端にハロゲン原子または窒素原子を含む基を有する
樹脂を得ることができる。
After addition, by further heating, a milky lotion containing the desired resin can be obtained. Thereafter, the resin and the emulsifier are separated and purified using a transparent method to obtain a resin having a group containing a halogen atom or a nitrogen atom at the end of the resin chain.

上述した方法により、樹脂連鎖末端にハロゲン原子また
は窒素原子を含む基を有する樹脂を製造する際、上記の
連鎖移動剤の使用量を適宜変更することにより、得よう
とする樹脂の分子量を調整することができる。また、定
着性に優れた熱特性が得られるように、樹脂の分子量及
び分子量分布を制御することができる。
When producing a resin having a group containing a halogen atom or a nitrogen atom at the end of the resin chain by the method described above, the molecular weight of the resin to be obtained is adjusted by appropriately changing the amount of the chain transfer agent used. be able to. Further, the molecular weight and molecular weight distribution of the resin can be controlled so that thermal properties with excellent fixing properties can be obtained.

ここで使用するハロゲン原子を含有する連鎖移動剤とし
ては、例えば、 CCl4 、  CHCl3 zCH
2CH2Br2CH2Br2 t CH31、C2H5
工、 CCl2=CC12゜CH2=CHCH2Cl 
、 CNCl 、 COCl2 、 CBrCl3 、
 CBr4゜CH3CCl3.CC13CH2CH2C
1,CC13C02C2H5゜等を挙げることができる
Examples of the chain transfer agent containing a halogen atom used here include CCl4, CHCl3 zCH
2CH2Br2CH2Br2 t CH31, C2H5
CCl2=CC12゜CH2=CHCH2Cl
, CNCl, COCl2, CBrCl3,
CBr4゜CH3CCl3. CC13CH2CH2C
1, CC13C02C2H5°, etc.

窒素原子を含有する連鎖移動剤としては、例えば、2ア
ミノベンゼンチオール、2アミノ6プリンチオール、1
.1ジフエニルチオ尿素、1,3ジフェニルチオ尿素、
1,3ジメチルチオ尿素。
As the chain transfer agent containing a nitrogen atom, for example, 2-aminobenzenethiol, 2-amino 6-purinthiol, 1
.. 1 diphenylthiourea, 1,3 diphenylthiourea,
1,3 dimethylthiourea.

二硫化8,8゛キノリル、二硫化ジー8−キノリル、二
硫化4−ジメチルアミノフェニル、二硫化4−ジエチル
アミノフェニル、二硫化4−ジブチルアミノフェニル、
二硫化2−ジメチルアミノフェニル、二硫化2−ジエチ
ルアミノフェニル、二硫化2−ジブチルアミノフェニル
、二硫化4−ジヘキシルアミノフェニル、二硫化2−ジ
ヘキシルアミノフェニル、二硫化4−ジフェニルアミノ
フェニル、二硫化2−ジフェニルアミノフェニル、二硫
化4−アミノフェニル、二硫化2−アミノフェニル、ブ
チルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、0−
トルイジン、m−トルイジン、p−トルイジン、2.4
−キシリジン、2.5−キシリジン、3,4−キシリジ
ン、3.3ジチオジピリジン、4.4’ ジチオモルホ
リン、2.2° ジチオビス(ベンゾチアゾール)、チ
オイミドジヵルボニックジアミド、2−メルカプトベン
ズイミダゾール等を挙げることができる。
8,8゛quinolyl disulfide, di-8-quinolyl disulfide, 4-dimethylaminophenyl disulfide, 4-diethylaminophenyl disulfide, 4-dibutylaminophenyl disulfide,
2-dimethylaminophenyl disulfide, 2-diethylaminophenyl disulfide, 2-dibutylaminophenyl disulfide, 4-dihexylaminophenyl disulfide, 2-dihexylaminophenyl disulfide, 4-diphenylaminophenyl disulfide, 2 disulfide -diphenylaminophenyl, 4-aminophenyl disulfide, 2-aminophenyl disulfide, butylamine, diethylamine, triethylamine, 0-
Toluidine, m-toluidine, p-toluidine, 2.4
-Xylidine, 2.5-xylidine, 3,4-xylidine, 3.3 dithiodipyridine, 4.4' dithiomorpholine, 2.2° dithiobis(benzothiazole), thioimidodicarbonic diamide, 2-mercapto Examples include benzimidazole and the like.

窒素原子を含有する重合開始剤としては、例えば、アゾ
ビスイソブチロニトリル、4.4’  −アゾビス−(
4−シアノ吉草酸)、2.2” −アゾビス−(4−メ
トキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)、1.1°
−アゾビス(シクロヘキサン−1−カルボニトリル)、
2.2” −アゾビス(2−アミジノプロパン)二塩酸
塩、2.2° −アゾビス(2,4−ジメチルバレロニ
トリル)、p、p’ −シアノベンゾイルパーオキシド
、m。
Examples of the polymerization initiator containing a nitrogen atom include azobisisobutyronitrile, 4.4'-azobis-(
4-cyanovaleric acid), 2.2”-azobis-(4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile), 1.1°
-Azobis(cyclohexane-1-carbonitrile),
2.2''-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride, 2.2°-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile), p,p'-cyanobenzoyl peroxide, m.

mo−シアノベンゾイルパーオキシド、m−シアノベン
ゾイルパーオキシド、m、m’ −ニトロベンゾイルパ
ーオキシド、及びp、p’  −ニトロベンゾイルパー
オキシド等を挙げることができる。
Examples include mo-cyanobenzoyl peroxide, m-cyanobenzoyl peroxide, m,m'-nitrobenzoyl peroxide, and p,p'-nitrobenzoyl peroxide.

得られた樹脂連鎖末端にのみハロゲン原子あるいは窒素
原子を含む基を有する樹脂の分子量は、重量平均分子量
が50.000〜250,000 、好ましくは100
.000〜200,000 テある。重量平均分子量が
50.000未満であると、定着時にトナーが定着器に
融着して、いわゆる高温オフセット現像を生じる。
The molecular weight of the obtained resin having a group containing a halogen atom or a nitrogen atom only at the end of the resin chain is a weight average molecular weight of 50.000 to 250,000, preferably 100.
.. There are 000 to 200,000. If the weight average molecular weight is less than 50,000, the toner will fuse to the fixing device during fixing, resulting in so-called high-temperature offset development.

250.000を超えると、定着時にトナーを溶融する
際に多くの熱エネルギーを必要とするために、定着温度
を高くしなければならない。
If it exceeds 250,000, a lot of thermal energy is required to melt the toner during fixing, so the fixing temperature must be increased.

また、樹脂中のハロゲン原子あるいは窒素原子の割合は
、樹脂の分子量分布をコントロールすることにより調節
することが可能である。同一の重量平均分子量を有する
樹脂であっても、分子量分布の広い方が、同一重量中に
含まれる分子数は多く、それだけ多くのハロゲン原子ま
たは窒素原子を含むことができる。本発明に好適な樹脂
中のハロゲン原子または窒素原子の割合は、上述した分
子量の範囲の樹脂で、その分子量分布(重量平均分子量
/数平均分子量)が2〜15の樹脂において発現される
。分子量分布が2未満であると樹脂中に含まれるハロゲ
ン原子または窒素原子の量が少ないために、良好な帯電
性を得ることができない。また、分子量分布が15を超
えると、樹脂中のハロゲン原子または窒素原子の量が多
いために、耐湿性、耐熱性が劣化し、更に樹脂自体が着
色するために、カラートナーとした場合における色相に
悪影響を与える。
Further, the proportion of halogen atoms or nitrogen atoms in the resin can be adjusted by controlling the molecular weight distribution of the resin. Even if resins have the same weight average molecular weight, the wider the molecular weight distribution, the greater the number of molecules contained in the same weight, and the more halogen atoms or nitrogen atoms can be included. The ratio of halogen atoms or nitrogen atoms in the resin suitable for the present invention is expressed in a resin having a molecular weight within the above-mentioned range and having a molecular weight distribution (weight average molecular weight/number average molecular weight) of 2 to 15. When the molecular weight distribution is less than 2, good charging properties cannot be obtained because the amount of halogen atoms or nitrogen atoms contained in the resin is small. In addition, if the molecular weight distribution exceeds 15, moisture resistance and heat resistance will deteriorate due to the large amount of halogen atoms or nitrogen atoms in the resin, and furthermore, the resin itself will be colored, resulting in the hue when used as a color toner. adversely affect.

本発明で使用する一成分系非磁性トナーの構成成分であ
る顔料としては、ファーネスブラック、アセチレンブラ
ック、サーマルブラック等のカーボンブラック、ペリレ
ン系顔料、フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料
またはアゾ系顔料等の各種顔料を使用することができる
。正または負に帯電している顔料の場合、それぞれ負ま
たは正に帯電している表面処理剤で処理することにより
、使用することができる。更に、トナーの流動性あるい
は耐凝集性を向上させるために、正または負に帯電性の
疎水性のシリカを添加することもできる。
Pigments that are constituent components of the one-component non-magnetic toner used in the present invention include carbon blacks such as furnace black, acetylene black, and thermal black, perylene pigments, phthalocyanine pigments, quinacridone pigments, and azo pigments. Various pigments can be used. In the case of a positively or negatively charged pigment, it can be used by treating it with a negatively or positively charged surface treatment agent, respectively. Furthermore, positively or negatively charged hydrophobic silica may be added to improve the fluidity or agglomeration resistance of the toner.

本発明で使用する一成分系非磁性トナーは、樹脂連鎖末
端にハロゲン原子を含む基を有する樹脂と上記の負に帯
電した顔料等、または、樹脂連鎖末端に窒素原子を含む
基を有する樹脂と上記の正に帯電した顔料等を適当な手
段により、混合、混線及び粉砕等の処理を行うことによ
り得ることができる。また、必要に応じて混合、粉砕等
の処理を行った後、適当な方法で、分級することにより
、粒径の揃ったトナーを得ることができる。このように
して得られた一成分系非磁性トナーは、平均粒径が、1
0〜15μmであり、また、プローオフした場合の帯電
量が、絶対値で表現した場合20〜40μc/gである
The one-component non-magnetic toner used in the present invention consists of a resin having a group containing a halogen atom at the end of the resin chain and the above-mentioned negatively charged pigment, or a resin having a group containing a nitrogen atom at the end of the resin chain. The above-mentioned positively charged pigments can be obtained by mixing, mixing, pulverizing, etc. using appropriate means. Furthermore, after performing treatments such as mixing and pulverization as necessary, a toner having uniform particle size can be obtained by classifying the toner by an appropriate method. The one-component non-magnetic toner thus obtained has an average particle size of 1
It is 0 to 15 μm, and the amount of charge upon blow-off is 20 to 40 μc/g when expressed as an absolute value.

上述した本発明の一成分系非磁性トナーを使用し、現像
するためには、添付した図面により示される現像装置に
より行うことができる・図示された現像装置は公知であ
り、特開昭59−45468号公報、特開昭60−73
648号公報及び特開昭60−73649号公報に記載
されているものである。
In order to use and develop the one-component non-magnetic toner of the present invention described above, it can be carried out using the developing device shown in the attached drawings. Publication No. 45468, JP-A-60-73
This is described in Japanese Patent Application Laid-open No. 648 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-73649.

以下、本発明の現像方法の一実施態様を図により詳しく
説明する。
Hereinafter, one embodiment of the developing method of the present invention will be explained in detail with reference to the drawings.

図中1は、トナー担持体となる現像ロールであり、図中
2は、その腹の部分でトナー担持体に圧接されている弾
性ブレードである。現像剤容器3に貯えられている一成
分系非磁性トナー4は、現像ロール1の回転により、現
像ロール1と弾性ブレード2との圧接部分より、搬送さ
れる。搬送時に、一成分系非磁性トナー4は、現像ロー
ル1と弾性ブレード2との接触による摩擦で、正あるい
は負に帯電される。これにより、一成分系非磁性トナー
4は、現像ロール1上に、電気的に、もしくは物理的に
付着され、薄層を形成することができる。次いで、現像
ロールlと一定間隔で設置された、静電潜像担持体とな
る感光体ドラム5に、現像ロール1上で正または負に帯
電した一成分系非磁性トナー4と、逆極性の電圧を印加
する。これにより、感光体ドラム5上の静電潜像は、一
成分系非磁性トナー4により可視像化することができる
。また、現像時に、現像ロール1と感光体ドラム5の間
に、直流バイアス電圧、あるいは直流バイアス電圧に交
流バイアス電圧を重畳して印加することもできる。
Reference numeral 1 in the figure is a developing roll that serves as a toner carrier, and 2 in the figure is an elastic blade that is pressed against the toner carrier at its belly portion. The one-component non-magnetic toner 4 stored in the developer container 3 is conveyed through the pressure contact portion between the developing roll 1 and the elastic blade 2 as the developing roll 1 rotates. During transportation, the one-component non-magnetic toner 4 is charged positively or negatively due to friction caused by contact between the developing roll 1 and the elastic blade 2 . Thereby, the one-component non-magnetic toner 4 can be electrically or physically attached to the developing roll 1 to form a thin layer. Next, a one-component non-magnetic toner 4 that has been positively or negatively charged on the developing roll 1 and a one-component non-magnetic toner of opposite polarity are placed on a photosensitive drum 5, which serves as an electrostatic latent image carrier, and is placed at a constant interval from the developing roll 1. Apply voltage. Thereby, the electrostatic latent image on the photoreceptor drum 5 can be visualized with the one-component non-magnetic toner 4. Further, during development, a DC bias voltage or an AC bias voltage superimposed on the DC bias voltage can be applied between the developing roll 1 and the photosensitive drum 5.

以下、実施例及び比較例を掲げ本発明を更に詳述する。Hereinafter, the present invention will be explained in further detail with reference to Examples and Comparative Examples.

なお、実施例及び比較例中、「部」は全て「重量部」を
表わす。
In addition, in Examples and Comparative Examples, all "parts" represent "parts by weight".

〔発明の実施例〕[Embodiments of the invention]

実施例1 (1)樹脂連鎖末端に塩素原子を含む基を有する樹脂の
調製 (a)分散溶媒 界面活性剤エマール0(花玉石M(株)製)5部 水                   1500部
メタノール           300部シリコーン
消泡剤TSA730 (東芝シリコーン(株)製)0.2部 (b)単量体組成物 n−ブチルメタクリレート     150部スチレン
             450部(c)連鎖移動剤 四塩化炭素            150部(d)重
合開始剤 過硫酸カリウム(4重量パーセント水溶液)100部 酸性亜硫酸ナトリウム(4重量パーセント水溶液)10
0部 (a)を60℃に加温後、(b)及び(c)の1/4量
を添加し、攪拌して、乳化状態とした。
Example 1 (1) Preparation of a resin having a group containing a chlorine atom at the end of the resin chain (a) Dispersion solvent Surfactant Emal 0 (manufactured by Hanatamaishi M Co., Ltd.) 5 parts Water 1500 parts Methanol 300 parts Silicone defoaming Agent TSA730 (manufactured by Toshiba Silicone Corporation) 0.2 parts (b) Monomer composition n-butyl methacrylate 150 parts Styrene 450 parts (c) Chain transfer agent Carbon tetrachloride 150 parts (d) Polymerization initiator Persulfuric acid Potassium (4 weight percent aqueous solution) 100 parts Sodium acid sulfite (4 weight percent aqueous solution) 10
After heating 0 part (a) to 60° C., 1/4 amount of (b) and (c) was added and stirred to form an emulsified state.

(b)及び(C)の残部を滴下しながら、(d)を1/
10量ずつ、10回に分け、2時間にわたって添加した
。(b)及び(c)も2時間で滴下した。次いで、更に
、2時間加温後、反応液を冷却した。得られた樹脂乳液
をメタノール中に滴下し、精製して、目的とする樹脂を
得た。この樹脂の重量平均分子量は156,000 、
T gは65℃であった。
While dropping the remainder of (b) and (C), add 1/1/2 of (d).
The mixture was divided into 10 portions and added over 2 hours. (b) and (c) were also added dropwise over 2 hours. Then, after further heating for 2 hours, the reaction solution was cooled. The obtained resin emulsion was dropped into methanol and purified to obtain the desired resin. The weight average molecular weight of this resin is 156,000,
Tg was 65°C.

(2)トナーの調製 (1)で調製した樹脂         95部カーボ
ンブラックMA100(三菱化成(株)製)5部 、−上記組成の成分を加圧ニーダ−により、混合、混練
を行い、ジェットミルにより粉砕を行った後、風力分級
器により分級を行い、平均粒径約13μmの黒色のトナ
ーを得た。
(2) Preparation of toner 95 parts of the resin prepared in (1) 5 parts of carbon black MA100 (manufactured by Mitsubishi Kasei Corporation) - The components of the above composition were mixed and kneaded using a pressure kneader, and then mixed and kneaded using a jet mill. After pulverization, classification was performed using an air classifier to obtain a black toner having an average particle size of about 13 μm.

このトナーのブローオフによる帯電量は一30μc/g
であった。
The amount of charge due to blow-off of this toner is -30 μc/g.
Met.

このトナーを第1図で示される現像装置を組み込んだ普
通紙複写機(商品名 レオドライ4515)により、画
像試験を行った。試験は常温常湿(23℃、60%)、
高温高湿(35℃、80%      ・)以上)、低
温低湿(5℃、10%以下)の各条件下で、それぞれ1
万枚の絵出しを行い、初期画像からの画質劣化及び常温
常湿での画像との比較により行った。この結果、得られ
た画像はカプリも少なく、原画に忠実で、かつ鮮明な画
像を得ることができた。また、1万枚の連続検出し試験
後も、カブリが少なく、安定した画像を示し、低温低湿
An image test was performed using this toner using a plain paper copying machine (trade name: Rheodory 4515) incorporating the developing device shown in FIG. The test was conducted at normal temperature and humidity (23℃, 60%),
1 each under the conditions of high temperature, high humidity (35℃, 80% or more), and low temperature and low humidity (5℃, 10% or less).
Ten thousand pictures were printed, and the image quality was compared with the image at normal temperature and humidity to determine the deterioration of the image quality from the initial image. As a result, the resulting image had fewer capris, was faithful to the original, and was clear. In addition, even after testing 10,000 continuous images, it showed stable images with little fog, at low temperatures and low humidity.

高温高湿の条件下でも、画像の劣化はほとんど認められ
なかった。
Almost no image deterioration was observed even under high temperature and high humidity conditions.

実施例2 (1)樹脂連鎖末端に、塩素原子を含む基を有する樹脂
の調製 Ca>分散溶媒 界面活性剤エマール0(花王石鹸(株)製)5部 水                   1500部
メタノール           300部シリコーン
消泡剤TSA730 (東芝シリコーン(株)製)0.2部 (b)単量体組成物 n−ブチルメタクリレ−)      100部2−エ
チルへキシルアクリレート  100部スチレン   
          900部(C)連鎖移動剤 四塩化炭素            300部(d)重
合開始剤 過硫酸カリウム(4重量パーセント水溶液)ioo部 
    ゛ 酸性亜硫酸ナトリウム(4重量パーセント水溶液)10
0部 上記の(a)〜(d)を使用し、実施例1と同様の方法
により、目的とする樹脂を得た。
Example 2 (1) Preparation of resin having a group containing a chlorine atom at the end of the resin chain Ca > Dispersion solvent Surfactant Emal 0 (manufactured by Kao Soap Co., Ltd.) 5 parts Water 1500 parts Methanol 300 parts Silicone antifoaming agent TSA730 (manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) 0.2 parts (b) Monomer composition n-butyl methacrylate) 100 parts 2-ethylhexyl acrylate 100 parts Styrene
900 parts (C) Chain transfer agent carbon tetrachloride 300 parts (d) Polymerization initiator potassium persulfate (4 weight percent aqueous solution) ioo parts
゛Acidic sodium sulfite (4 weight percent aqueous solution) 10
0 parts The desired resin was obtained in the same manner as in Example 1 using the above (a) to (d).

この樹脂の重量平均分子量は123,000 、T g
は63℃であった。
The weight average molecular weight of this resin is 123,000, T g
was 63°C.

(2)トナーの調製 (1)で調製した樹脂         95部カーボ
ンブランクMALOO(三菱化成(株)製)5部 ′ 上記組成の各成分を実施例1と同様の方法で処理し、平
均粒径約13μmの黒色のトナーを得た。
(2) Preparation of toner 95 parts of resin prepared in (1) 5 parts of carbon blank MALOO (manufactured by Mitsubishi Kasei Corporation) 'Each component of the above composition was treated in the same manner as in Example 1, and the average particle size was approx. A black toner of 13 μm was obtained.

このトナーのブローオフによる帯電量は一33μC/g
であった。
The amount of charge due to blow-off of this toner is -33μC/g
Met.

このトナーを使用し、実施例1と同様の評価試験を行っ
た。得られた画像はカブリ及びトナーの飛散もなく、連
続検出し試験後の画像も初期画像と変わらず、耐環境性
も良好であった。
Using this toner, the same evaluation test as in Example 1 was conducted. The obtained images were free from fog and toner scattering, and the images after continuous detection and testing were the same as the initial images, and had good environmental resistance.

比較例1 スチレン−n−ブチルメタクリレート共重合体(樹脂連
鎖末端にハロゲン原子を有していない)95部 カーボンブラックMA100  (三菱化成(株)製)
5部 上記組成の各成分を使用し、実施例1と同様の方法でト
ナーを調製した。得られたトナーの平均粒径は、約13
μmだった。ブローオフによる帯電量は一16μc/g
であった。
Comparative Example 1 Styrene-n-butyl methacrylate copolymer (no halogen atom at the end of the resin chain) 95 parts Carbon black MA100 (manufactured by Mitsubishi Kasei Corporation)
A toner was prepared in the same manner as in Example 1 using 5 parts of each component of the above composition. The average particle size of the obtained toner was approximately 13
It was μm. The amount of charge due to blow-off is -16μc/g
Met.

このトナーを使用し、実施例1と同様の評価試験を行っ
た。このトナーは、十分な帯電をすることができず、ト
ナー担持体上への良好なトナーの付着を行うことができ
なかった。その結果、初期画像が既に不良であった。
Using this toner, the same evaluation test as in Example 1 was conducted. This toner could not be sufficiently charged, and the toner could not be satisfactorily adhered to the toner carrier. As a result, the initial image was already defective.

実施例3 (1)樹脂連鎖末端に窒素原子を含む基を有する樹脂の
調製 (a)分散溶媒 界面活性剤エマールO(花王石m(株)製)5部 水                   1500部
シリコーン消泡剤TSA730 (東芝シリコーン(株)製)0.2部 (b)単量体成分 1so−ブチルメタクリレート     400部スチ
レン             100部2エチルへキ
シルアクリレート    50部(C)連鎖移動剤 4.4”−ジチオアニリン       5部(d)重
合開始剤 アゾビスイソブチロニトリル      5部(a)を
60℃に加温後、(b)、  (c)及び(d)を加え
、攪拌して、乳化状態とした。更に、60℃で4時間加
熱後、反応液を冷却した。得られた樹脂乳液をメタノー
ルに滴下し、精製することにより、目的とする樹脂を得
た。得られた樹脂の重量平均分子量は、約100.00
0 、T gは約60℃であった。
Example 3 (1) Preparation of a resin having a group containing a nitrogen atom at the end of the resin chain (a) Dispersion solvent Surfactant Emal O (manufactured by Kao Seki M Co., Ltd.) 5 parts Water 1500 parts Silicone antifoam agent TSA730 ( (manufactured by Toshiba Silicone Corporation) 0.2 parts (b) Monomer component 1 so-butyl methacrylate 400 parts Styrene 100 parts 2-ethylhexyl acrylate 50 parts (C) Chain transfer agent 4.4"-dithioaniline 5 parts ( d) Polymerization initiator Azobisisobutyronitrile 5 parts After heating (a) to 60°C, (b), (c) and (d) were added and stirred to make an emulsified state. After heating at ℃ for 4 hours, the reaction solution was cooled.The obtained resin emulsion was added dropwise to methanol and purified to obtain the desired resin.The weight average molecular weight of the obtained resin was about 100. 00
0, Tg was approximately 60°C.

(2)トナーの調製 (1)で調製した樹脂         95部シアニ
ンブルーKBN (大日精化(株)製)5部 上記の組成の成分を、実施例1と同様の方法で処理し、
平均粒径約13μmの鮮明な青色のトナーを得た。この
トナーのブローオフによる帯電量は+30μc/gであ
った。
(2) Preparation of toner 95 parts of the resin prepared in (1) 5 parts of Cyanine Blue KBN (manufactured by Dainichiseika Co., Ltd.) The components having the above composition were treated in the same manner as in Example 1,
A bright blue toner with an average particle size of about 13 μm was obtained. The charge amount of this toner due to blow-off was +30 μc/g.

このトナーを使用し、実施例1と同様の評価試験を行っ
た。
Using this toner, the same evaluation test as in Example 1 was conducted.

この結果、得られた画像はカブリも少なく、原画に忠実
な鮮明な画像を得ることが出来た。また、1万枚の連続
検出し試験後も、カブリが少なく、安定した画像を示し
た。低温低湿、高温高湿の条件下でも、画像の劣下はほ
とんど認められなかった。
As a result, the resulting image had less fog and was able to provide a clear image that was faithful to the original. Furthermore, even after testing 10,000 images continuously, stable images with little fog were exhibited. Almost no image deterioration was observed under low temperature, low humidity, or high temperature and high humidity conditions.

実施例4 (1)樹脂連鎖末端に窒素原子を含む基を有する樹脂の
調製 (a)分散溶媒 界面活性剤エマールO(花王石th&(株)製)5部 水                  1500部シ
リコーン消泡剤TSA730 (東芝シリコーン(株)製)0.2部 (b)単量体成分 スチレン             400部n−ブチ
ルメタクリレート     100部2−エチルへキシ
ルアクリレート   50部(C)連鎖移動剤 ビス(O−ベンゾアミドフェニル)ジスルフィド5: 5部     、、:( d)重合開始剤                  
   ・明、:1 アゾビスイソブチロニトリル      5部    
   ”°、!パ;1 (a)〜(d)の各成分を使用し、実施例3と    
   、丁、1 同様の方法により、目的とする樹脂を得た。     
     ′パ、゛ 得られた樹脂の重量平均分子量は約150.000、 
     1″:); Tgは約63℃であった。
Example 4 (1) Preparation of a resin having a group containing a nitrogen atom at the end of the resin chain (a) Dispersion solvent Surfactant Emal O (manufactured by Kaoseki Th & Co., Ltd.) 5 parts Water 1500 parts Silicone antifoam agent TSA730 ( (manufactured by Toshiba Silicone Corporation) 0.2 parts (b) Monomer component styrene 400 parts n-butyl methacrylate 100 parts 2-ethylhexyl acrylate 50 parts (C) Chain transfer agent bis(O-benzamidophenyl) disulfide 5: 5 parts, :(d) Polymerization initiator
・Bright, :1 Azobisisobutyronitrile 5 parts
”°,!P;1 Using each of the components (a) to (d), Example 3 and
, D, 1 The target resin was obtained by a similar method.
``The weight average molecular weight of the obtained resin is approximately 150.000,
1″:); Tg was about 63°C.

(2)トナーの調製 (1)で調製した樹脂        95部カーボン
ブラックMA100(三菱化成(株)製)5部 上記組成の各成分を使用し、実施例1と同様の方法で、
平均粒径13μmの黒色のトナーを得た。
(2) Preparation of toner 95 parts of resin prepared in (1) 5 parts of carbon black MA100 (manufactured by Mitsubishi Kasei Corporation) Using each component of the above composition, in the same manner as in Example 1,
A black toner with an average particle size of 13 μm was obtained.

このトナーのブローオフによる帯電量は、+28μc/
gであった0 このトナーを使用し、実施例1と同様の評価試験を行っ
た。得られた画像はカブリ、トナーの飛散もなかった。
The amount of charge due to blow-off of this toner is +28μc/
g was 0. Using this toner, the same evaluation test as in Example 1 was conducted. The resulting image was free from fog and toner scattering.

連続試験後の画質も、初期画像とほとんど変わらず、耐
環境性も良好であった。
The image quality after the continuous test was almost the same as the initial image, and the environmental resistance was also good.

比較例2 スチレン−nブチルメタクリレート共重合体(樹脂連鎖
末端に窒素原子を有していない)92部カーボンブラッ
クMAIO05部 ニグロシン染料            3部上記組成
の各成分を実施例1と同様の方法で、トナーを調製した
。このトナーの平均粒径は約13μmであった。ブロー
オフによる帯電量は+30μc/gであった。
Comparative Example 2 Styrene-n-butyl methacrylate copolymer (no nitrogen atom at the end of the resin chain) 92 parts Carbon black MAIO 05 parts Nigrosine dye 3 parts Each component of the above composition was added to a toner in the same manner as in Example 1. was prepared. The average particle size of this toner was about 13 μm. The amount of charge due to blow-off was +30 μc/g.

このトナーを使用し、実施例1と同様の評価試験を行っ
た。その結果、常温常湿では、カブリもなく良好な画質
を示したが、高温高湿では、カブリが多く不良であった
Using this toner, the same evaluation test as in Example 1 was conducted. As a result, the image quality was good with no fog at room temperature and humidity, but there was a lot of fog and poor image quality at high temperature and humidity.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明の現像方法は、従来の二成分磁性トナーを用いる
方法と比較して、現像剤の寿命が半永久       
的であり、現像器もコンパクトなものにすることができ
る点等で優れている。また、−成分磁性トナーを用いる
現像方法と比較して、黒色又は茶褐色の磁性粉をトナー
中に含有しないために、カラー化への対応が可能である
点などで優れている。
The developing method of the present invention has a semi-permanent developer life compared to the conventional method using two-component magnetic toner.
It is excellent in that it can be made compact and the developing device can be made compact. Furthermore, compared to a developing method using a -component magnetic toner, this method is superior in that it can be applied to color applications because it does not contain black or brown magnetic powder.

更に、本発明の現像方法は、長期間連続使用した場合に
も初期の現像特性を維持することが可能で、かつ、高温
高湿、低温低湿の条件下においても、十分安定であり、
高品質な画像を現像することができ、その工業的価値は
極めて大である。
Furthermore, the developing method of the present invention can maintain the initial development characteristics even when used continuously for a long period of time, and is sufficiently stable under conditions of high temperature and high humidity, and low temperature and low humidity.
High-quality images can be developed, and its industrial value is extremely large.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、本発明で使用した現像装置の概略断面図を示
すものである。 第1図
FIG. 1 shows a schematic sectional view of a developing device used in the present invention. Figure 1

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、樹脂連鎖末端に、ハロゲン原子または窒素原子を含
む基を有する樹脂及び顔料からなることを特徴とする一
成分系非磁性トナー。 2、樹脂がスチレン−アクリル樹脂またはスチレン−メ
タクリル樹脂である特許請求の範囲第1項記載の一成分
系非磁性トナー。 3、樹脂連鎖末端に、ハロゲン原子または窒素原子を含
む基を有する樹脂及び顔料からなる一成分系非磁性トナ
ーを、トナー担持体上に圧接された弾性ブレードにより
、トナー担持体上に付着させ、一成分系非磁性トナーの
薄層を形成した後、前記トナー担持体と一定の間隔で設
置した静電潜像担持体上の潜像上に前記トナーを移行さ
せることにより、現像することを特徴とする現像方法。 4、樹脂がスチレン−アクリル樹脂またはスチレン−メ
タクリル樹脂である特許請求の範囲第3項記載の現像方
法。
[Scope of Claims] 1. A one-component nonmagnetic toner comprising a resin and a pigment having a group containing a halogen atom or a nitrogen atom at the end of the resin chain. 2. The one-component non-magnetic toner according to claim 1, wherein the resin is a styrene-acrylic resin or a styrene-methacrylic resin. 3. A one-component non-magnetic toner made of a resin and a pigment having a group containing a halogen atom or a nitrogen atom at the end of the resin chain is adhered onto the toner carrier using an elastic blade pressed onto the toner carrier; After forming a thin layer of one-component non-magnetic toner, the toner is developed by transferring the toner onto a latent image on an electrostatic latent image carrier placed at a constant distance from the toner carrier. A developing method. 4. The developing method according to claim 3, wherein the resin is a styrene-acrylic resin or a styrene-methacrylic resin.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6123160A (en) * 1984-07-12 1986-01-31 Fuji Xerox Co Ltd One-component developer
JPS6123159A (en) * 1984-07-12 1986-01-31 Fuji Xerox Co Ltd One-component developer

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6123160A (en) * 1984-07-12 1986-01-31 Fuji Xerox Co Ltd One-component developer
JPS6123159A (en) * 1984-07-12 1986-01-31 Fuji Xerox Co Ltd One-component developer

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH055332U (en) * 1991-07-11 1993-01-26 リヨービ株式会社 Cover structure of circular saw blade in electric circular saw

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