JPS6232961A

JPS6232961A - ゲル状芳香剤組成物

Info

Publication number: JPS6232961A
Application number: JP60172055A
Authority: JP
Inventors: 康　郁姫; 伊藤　仙次郎; 貞夫小林
Original assignee: KOBAYASHI KORYO KK; KOBAYASHI PERFUMERY CO
Current assignee: KOBAYASHI KORYO KK; KOBAYASHI PERFUMERY CO
Priority date: 1985-08-05
Filing date: 1985-08-05
Publication date: 1987-02-12

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〈産業上の利用分野〉本発明はゲル状芳香剤組成物、更に詳しくは芳香族一価
アルコール及びイソプロピルアルコールを溶剤として含
みステアリン酸ソーダを同化剤とするゲル状芳香剤組成
物に関する。

く従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〉従来、ステアリン酸ソーダを同化剤とするゲル状芳香剤
組成物は、特公昭５７−１６８１８号公報、特開昭５り
−７５４９３号公報等により公知であるが、特に芳香族
一価アルコールを溶剤として利用する提案として特開昭
６０−８５７５６号公報が知られている。しかしながら
、この提案によって１ｑられた固型芳香剤は高温におけ
る形状安定性に乏しく激しい温度上背が起こる場合、た
とえば、車内での使用、夏場の貯蔵、運搬中等にゲルの
一部が溶解したりだれを生じやすい欠点がある。更に、
この提案によれば、芳香族一価アルコールの使用量が、
炭化水素化合物、芳香族一価アルコール、ステアリン酸
ナトリウム同化剤及び水の合計重量に基いて約１０〜約
９０重間％と多聞であるが、芳香族一価アルコールは、
揮発後の残留成分として残るため、残査量か多く使用終
了点が判りにくいばかりでなく］スト土性の原因になる
という問題点がある。しかし、芳香族一価アルコールの
使用量を１〜１０重量％に減損すると、わずかの温度降
下により同化が始まるため製造の作業↑４が悪くなり満
足なゲル状芳香剤組成物が得られなかった。

〈発明の目的〉本発明は、従来技術の欠点のないゲル状芳香剤組成物、
即ち高温における形状安定性が高く、揮発後の残査量の
少ない使用終了点の明瞭な、経済的で商品価値の高いゲ
ル状芳香剤組成物を提供することを目的とする。更に、
製造の作業性が良好であり、工業的にも極めて容易にか
つ安価に製造することができる安定なゲル状芳香剤組成
物を提供することを目的とする。

〈発明の構成〉本発明者らは、前記目的を達成するため鋭意研究の結果
、芳香族一価アルコールを大巾に減量しイソプロピルア
ルコールを併用することによって、従来技術の問題点が
解決されることを児出し本発明を完成した。

即ち、高温安定性を低下させることなくゲル化速度を適
度に遅らゼることに成功し、わずかの温度降下では同化
が始まらないため′＃Ａ造の作業性が良好で耐熱性に優
れるという相反する二つの特性を共有するゲル状芳香剤
組成物を得るに至った。

本発明は、揮発性テルペン炭化水素及び／またはイソパ
ラフィン系炭化水素５０〜９５重量％、ステアリン酸ソ
ーダ２〜１５重量％、芳香族一価アル］−ル１〜１０重
量％、イソプロピルアル−ル１〜１０重量％、水０．１
〜５重量％及び香料０．３〜３５重量％を必須成分とし
て含有することを特徴とするゲル状芳香剤組成物を提供
するものである。

本発明の組成物において用いられる芳香族一価アルコー
ルは１〜１０重量％、イソプロピルアルコールは１〜１
０重量％の範囲で使用する。イソプロピルアルコールを
全く含まない系においては、芳香族一価アルコールの使
用量の減少に従って、得られたゲル状芳香剤組成物の高
温における形状安定性は増大するが、逆に製造の作業性
は悪化する。即ち、ステアリン酸ソーダ溶解液をゲル化
させる際、温度下降に伴うゲル化速度が非常に大きくな
るため、多量に製造する場合番こは、容器に充てんする
時のロス及びパイプやノズルのつまる原因になり実用性
に乏しい。本発明に用いる芳香族一価アルコールとして
は、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、
フェニルプロピルアルコール、フェノキシエチルアルコ
ール、シンナミックアルコール、アニスアルコール、α
−アミルシンナミックアルコール、ジメチルベンジルカ
ルビノールチルフェニルカルビノール、フェニルエチルジメチルカ
ルビノールノールールとして特にフェニルエチルアルコール、フェノキシ
エチルアルコールが好ましい。フェニルエチルアルコー
ルは弱いローズ様香気を有するので主にフローラル系香
料を使用する場合に適し、フェノキシエチルアルコール
はほとんど無臭であるため芳香に影響を与えることなく
使用することができる。イソプロピルアルコールは１重
量％未満では目的とする効采が得られず、１０重量％以
上では芳香成分の揮発速度が大きくなり過ぎるため好ま
しくない。

ステアリン酸ソーダは２〜１５重量％、好ましくは５〜
１０重最％の範囲で使用する。２重量％未満ではゲルの
強度が不十分になり、１５重量％を越えると溶解しなく
なる。

揮発性テルペン炭化水素及び／またはイソパラフィン系
炭化水素は５０〜９５重量％の範囲で使用する。本発明
に用いる揮発性テルペン炭化水素としては、ｄ−リモネ
ン、α−ピネン、β−ピネンならびにこれらの化合物の
一種以上を主成分とする天然精油、たとえば、レモン油
、オレンジ油、テレピン油が挙げられる。イソパラフィ
ン系炭化水素としては、主留分の沸点が１５０〜２７０
℃のもの、たとえば、ＩＰソルベント１６２０．２０２
８（出光石油化学社製）を使用する。揮発性テルペン炭
化水素とイソパラフィン系炭化水素は単独でも両者混合
しても使用できる。

−　〇　− 水は０．１〜５重量％好ましくは１〜３重量％の範囲で
使用する。０．１重量％未満ではステアリン酸ソーダか
溶解しなくなり、５重量％を超えると得られたゲル状芳
香剤組成物の耐熱性が悪くなる。

香料は０．３〜３５重量％の範囲で使用する。

香料か０．３重量％未満では芳香効果が弱り３５重量％
を超えるとコストが高くなり香料の種類によってはゲル
の形成が不良になる恐れがある。香料としては、天然、
合成および調合香料より自由に選択することができる。

たとえば、レモン系、オレンジ系等の柑橘系香料をはじ
めパイン系、ローズ系、ムゲット系、ジャスミン系、ア
カシア系、ヒヤシンス系などの香料が挙げられる。調合
香料の処方例としては以下のようなものが挙げられる。

レモン系調合香料レモン２７５０４（小林香料株式会社製）レモンベース
　　　　　　　　７０．０重量部オレンジ油　　　　　
　　　　２０．０α−ピネン　　　　　　　　　　　５
．０ゲラニオール　　　　　　　　　２．０シトロネロ
ール　　　　　　　　１．０９Ｊ−リルアセテート　　
　　　　１．０シトラール　　　　　　　　　　０．５
ゲラニルアセテート　　　　　　０．５１００．０重量
部パイン系調合香料パインオイル３１３１　（小林香利株式会社製）パイン
ベース　　　　　　　　４８．０重量部ヒノキオイル　
　　　　　　　２５．０パインニードル抽　　　　　　
１８．０ユーカリ油　　　　　　　　　　７．０シブレ
ス油　　　　　　　　　　２．０１００．０重量部ローズ系調合香料ローズ３５５７５　（小林香利株式会社製）ローズベー
ス　　　　　　　　５０．０重量部フェニルエチルアル
コール　　３０．０シトロネロール　　　　　　　　３
．０ゲラニオール　　　　　　　　　５．０テルピネオ
ール　　　　　　　　５．０リナ目−ル　　　　　　　
　　　３．０フエニルエチルフｔルメート　　２．０ゼ
ラニウム油　　　　　　　　　２．０１００．０重量部ムゲット系調合香料ムゲット５６５（小林香料株式会社製）ムゲットベース
　　　　　　　４０．０重量部フェニル■デルアルコー
ル　　２０．０リナロール　　　　　　　　　１０．０
テルピネオール　　　　　　　１０．０へキシルシンナ
ミックアルデヒド１０．０シトロネロール　　　　　　　　３．０ベンジルアセテ
ート　　　　　　７．０１００．０重量部本発明のゲル状芳香剤組成物は、前述した範囲の各成分
を約８０’Ｃに加熱溶解後、放冷または急冷固化するこ
とにより調製する。香料は溶解液が６５〜７０℃まで冷
却した後添加混合することが望ましい。更に必要に応じ
て酸化防止剤、色素、防腐殺菌剤等を添加することがで
きる。

〈実施例〉次に本発明をより詳細に説明するために実施例を記載す
るが、本発明は下記の実施例によって何ら制限を受ける
ものではない。

実施例１ステアリン酸ソーダ８ｇ、フェノキシエチルアルコール
７ｇ、イソプロピルアルコール３ｇ、リモネン７３ｇお
よび水２ｇを３００ｍのガラス容器に入れ混合し、約８
０℃で攪拌溶解した。この溶解液を６５〜７０℃まで冷
却した後、上述のレモン２７５０４　（小林香料株式会
社製）７ｇを加えて均一に混合し、適当な大きさの容器
に流し込み室温まで冷却させることによりゲル状芳香剤
組成物を得た。

実施例２〜４表１に示す配合により、実施例１と同様にしてゲル状芳
香剤組成物を得た。

表１注１、出光石油化学社製注２〜４、小林香利株式会社製　１１　一実施例１〜４のゲル状芳香剤組成物を、７０’Ｃの温度
条件下に２０時間放置したか、いずれも変形、分頗１お
よびゲルの溶解がなく放置前と同様に固いゲルの状態を
保っていた。

更に、これらのゲル状芳香剤組成物を、２０’Ｃの室内
に５０日間放首して芳香持続性を調べたところ、香調の
変化がなく調製直後とほぼ同じ強さの芳香が保たれてい
た。

次に、残査重量％を経時的に測定した結果を表２に示す
。

比較例１．２表３に示す配合により、実施例１と同様にして）ｑられ
たグル状芳香剤組成物について性質を調べ、その結果を
表４に示した。

表３〈発明の効果〉本発明によれば、７０℃の高温においても安定であり、
適度の揮発速度をもち、揮発後の残査量の少ない、芳香
の強さと持続性に優れたゲル状芳香剤組成物が得られる
。また、このような本発明にかかるゲル状芳香剤組成物
は、■業的にも容易にかつ安価に製造することができる
。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）揮発性テルペン炭化水素及び／またはイソパラフ
ィン系炭化水素５０〜９５重量％、ステアリン酸ソーダ
２〜１５重量％、芳香族一価アルコール１〜１０重量％
、イソプロピルアルコール１〜１０重量％、水０．１〜
５重量％及び香料０．３〜３５重量％を必須成分として
含有することを特徴とするゲル状芳香剤組成物。
（２）芳香族一価アルコールが、フェノキシエチルアル
コール及び／またはフェニルエチルアルコールである特
許請求の範囲第１項記載のゲル状芳香剤組成物。