JPS6143107A - ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents
ゲル状芳香剤組成物Info
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- JPS6143107A JPS6143107A JP16579884A JP16579884A JPS6143107A JP S6143107 A JPS6143107 A JP S6143107A JP 16579884 A JP16579884 A JP 16579884A JP 16579884 A JP16579884 A JP 16579884A JP S6143107 A JPS6143107 A JP S6143107A
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- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
11分!
本発明は、ゲル状芳香剤組成物に関する。
1豆!皇1
従来のゲル状芳香剤としては、揮発性テルペン系炭化水
素等の溶剤、ステアリン酸ナトリウム、オキシ脂肪酸、
ワックス等のゲル化剤、エタノール等の低沸点アルコー
ルであるゲル化剤の可溶化剤、エチルセルロース等の増
粘剤、香料、水等からなるものが知られている。しなし
ながら、従来のゲル状芳香剤には、種々の欠点がある。
素等の溶剤、ステアリン酸ナトリウム、オキシ脂肪酸、
ワックス等のゲル化剤、エタノール等の低沸点アルコー
ルであるゲル化剤の可溶化剤、エチルセルロース等の増
粘剤、香料、水等からなるものが知られている。しなし
ながら、従来のゲル状芳香剤には、種々の欠点がある。
即ち、ゲル化剤としてステアリン酸ナトリウムを用いた
場合には、強固で安定なゲルができる反面透明性に欠け
るため美観が損われ、又溶解温度が80℃以上と比較的
高温を必要とするため製造時に香料が分解するという欠
点がある。更に、ゲル化剤としてオキシ脂肪酸、ワック
スを用いた場合には、ゲル強度が充分でないため形態安
定性に欠け、夏期の高温や長期保存によりゲルの離漿、
溶解等が衡じ易く、又残渣が多いという欠点がある。
場合には、強固で安定なゲルができる反面透明性に欠け
るため美観が損われ、又溶解温度が80℃以上と比較的
高温を必要とするため製造時に香料が分解するという欠
点がある。更に、ゲル化剤としてオキシ脂肪酸、ワック
スを用いた場合には、ゲル強度が充分でないため形態安
定性に欠け、夏期の高温や長期保存によりゲルの離漿、
溶解等が衡じ易く、又残渣が多いという欠点がある。
本発明者は、従来のゲル状芳香剤の上記欠点を解消する
べく鋭意研究した結果、特にゲル化剤として特定比率の
バルミチン酸ナトリウムとべへ二ン酸ナトリウムとの混
合物を用いることにより、ゲルが強固、安定で且つ透明
性に優れ、製造時の溶解温度が低くて良いため香料の分
解がなく、ゲルの離漿、溶解等も起こらず、残渣も少な
いという優れた特長を有するゲル状芳香剤組成物が得ら
れることを見出し、本発明を完成するに至った。
べく鋭意研究した結果、特にゲル化剤として特定比率の
バルミチン酸ナトリウムとべへ二ン酸ナトリウムとの混
合物を用いることにより、ゲルが強固、安定で且つ透明
性に優れ、製造時の溶解温度が低くて良いため香料の分
解がなく、ゲルの離漿、溶解等も起こらず、残渣も少な
いという優れた特長を有するゲル状芳香剤組成物が得ら
れることを見出し、本発明を完成するに至った。
また、可溶化剤として3−メチル−3−メトキシブタノ
ールを用いると、使用期間を通じて香料及び媒体の蒸散
量が一定した安定な組成物が得られることも見出した。
ールを用いると、使用期間を通じて香料及び媒体の蒸散
量が一定した安定な組成物が得られることも見出した。
1豆亘11
本発明は、揮発性テルペン系炭化水素、ゲル化剤、可溶
化剤、増粘剤、水及び香料を含むゲル状芳香剤組成物に
おいて、ゲル化剤としてパルミチン酸ナトリウムとベヘ
ニン酸ナトリウムとを前者:後者が0.5:1〜10:
1(重量比)の割合で混合して用いることを特徴とする
ゲル状芳香剤組成物に係るものである。
化剤、増粘剤、水及び香料を含むゲル状芳香剤組成物に
おいて、ゲル化剤としてパルミチン酸ナトリウムとベヘ
ニン酸ナトリウムとを前者:後者が0.5:1〜10:
1(重量比)の割合で混合して用いることを特徴とする
ゲル状芳香剤組成物に係るものである。
本発明における揮発性テルペン系炭化水素は、主留分の
沸点範囲が130〜280℃のものが好ましい。沸点範
囲がこの範囲外となると香料及び媒体の蒸散量が一定化
しないことがあるので好ましくない。特に好ましいもの
としては、例えばα−ピネン、β−ピネン、d−リモネ
ン、これらの混合物、又はこれらのいずれかを主成分と
するテレピン油、オレンジ油等の天然精油等を挙げるこ
とができ、これらの少なくとも1種を用いる。揮発性テ
ルペン系炭化水素は、それ自体芳香を有すると共に、香
料成分のキャリアーとしての働きをするものである。
沸点範囲が130〜280℃のものが好ましい。沸点範
囲がこの範囲外となると香料及び媒体の蒸散量が一定化
しないことがあるので好ましくない。特に好ましいもの
としては、例えばα−ピネン、β−ピネン、d−リモネ
ン、これらの混合物、又はこれらのいずれかを主成分と
するテレピン油、オレンジ油等の天然精油等を挙げるこ
とができ、これらの少なくとも1種を用いる。揮発性テ
ルペン系炭化水素は、それ自体芳香を有すると共に、香
料成分のキャリアーとしての働きをするものである。
本発明に於ては、ゲル化剤としてパルミチン酸ナトリウ
ムとベヘニン酸ナトリウムとを混合して用いることを必
須とし、これによって従来のゲル化剤の欠点を全て解消
でき所期の目的を達成することができる。両者は、前者
:後者が重量比で0.5:1〜10:1程度好ましくは
1:1〜5:1の割合に混合して用いる。後者が上記範
囲より多くなるとゲルの透明性が低下する傾向にあり、
又後者が上記範囲より少なくなるとゲル強度が低下する
傾向にあるので好ましくない。
ムとベヘニン酸ナトリウムとを混合して用いることを必
須とし、これによって従来のゲル化剤の欠点を全て解消
でき所期の目的を達成することができる。両者は、前者
:後者が重量比で0.5:1〜10:1程度好ましくは
1:1〜5:1の割合に混合して用いる。後者が上記範
囲より多くなるとゲルの透明性が低下する傾向にあり、
又後者が上記範囲より少なくなるとゲル強度が低下する
傾向にあるので好ましくない。
上記特定のゲル化剤を用いることにより、強固、安定で
且つ透明性に優れたゲルが得られ、溶解温度が80℃以
下であるので製造時の香料の分解等もおこらず、またゲ
ルの離漿、溶解等もなく残渣も少いという優れたゲル状
芳香剤組成物が得られる。
且つ透明性に優れたゲルが得られ、溶解温度が80℃以
下であるので製造時の香料の分解等もおこらず、またゲ
ルの離漿、溶解等もなく残渣も少いという優れたゲル状
芳香剤組成物が得られる。
本発明においては、ゲル化剤の可溶化剤として従来公知
のエタノール等の低沸点アルコールを使用することを妨
げない。しかし、かかるアルコールはテルペン系炭化水
素溶剤との沸点差が大きい為使用期間を通じての香料及
び媒体の蒸散が一定せず経日と共に蒸散量が減少してい
くという欠点がある。本発明者の研究によれば、3−メ
チル−3−メトキシブタノールを使用するときには、上
記欠点をも解消されることが見出された。従って、3−
メチル−3−メトキシブタノールを可溶化剤として用い
る態様が本発明の最も好ましい実施態様である。3−メ
チル−3−メトキシブタノールは、沸点が174℃であ
り前記揮発性テルペン系炭化水素の沸点範囲に含まれる
ため、香料成分を一定速度で安定して揮散させる働きを
する。また、ゲルの透明性の向上、ゲルの収縮防止にも
寄与する。
のエタノール等の低沸点アルコールを使用することを妨
げない。しかし、かかるアルコールはテルペン系炭化水
素溶剤との沸点差が大きい為使用期間を通じての香料及
び媒体の蒸散が一定せず経日と共に蒸散量が減少してい
くという欠点がある。本発明者の研究によれば、3−メ
チル−3−メトキシブタノールを使用するときには、上
記欠点をも解消されることが見出された。従って、3−
メチル−3−メトキシブタノールを可溶化剤として用い
る態様が本発明の最も好ましい実施態様である。3−メ
チル−3−メトキシブタノールは、沸点が174℃であ
り前記揮発性テルペン系炭化水素の沸点範囲に含まれる
ため、香料成分を一定速度で安定して揮散させる働きを
する。また、ゲルの透明性の向上、ゲルの収縮防止にも
寄与する。
本発明において増粘剤としては各種のものを使用できる
が、特にエチルセルロースを用いるのが好ましい。増粘
剤は、ゲルに適度な弾力性を付与し、ゲル強度を向上さ
せ、、離漿を防止する作用を有する。エチルセルロース
は、特、にこの作用に優れる。
が、特にエチルセルロースを用いるのが好ましい。増粘
剤は、ゲルに適度な弾力性を付与し、ゲル強度を向上さ
せ、、離漿を防止する作用を有する。エチルセルロース
は、特、にこの作用に優れる。
本発明においては上記各成分と共に水及び香料を配合す
る。水は、ゲル化剤を溶解する作用をなす。また、香料
としては揮発性テルペン系炭化水素に可溶であればいか
なる香料也も使用できる。
る。水は、ゲル化剤を溶解する作用をなす。また、香料
としては揮発性テルペン系炭化水素に可溶であればいか
なる香料也も使用できる。
本発明に於ける各成分の混合割合は、常法に従がえばよ
い。一般的には、テルペン系炭化水素の使用量は広い範
囲から選択され得るが組成物中通常的60重量%以上程
度、好ましくは約60〜90重置%用いられる。パルミ
チン酸ナトリウム及びベヘニン酸ナトリウムの混合物は
組成物中通常的3〜10重量%程度用いられる。可溶化
剤は組成物中通常約5〜201iff1%程度の割合で
用いられる。増粘剤は組成物中通常的0.3〜5f[f
fi%程度配合され、また水は粗或物中通常約0.5〜
3.5重量%程度配合される。香料の使用量はその種類
及び目的とする製品に応じて広い範囲から選択できるが
、通常組成物巾約0.5〜25重量%程度の範囲である
。
い。一般的には、テルペン系炭化水素の使用量は広い範
囲から選択され得るが組成物中通常的60重量%以上程
度、好ましくは約60〜90重置%用いられる。パルミ
チン酸ナトリウム及びベヘニン酸ナトリウムの混合物は
組成物中通常的3〜10重量%程度用いられる。可溶化
剤は組成物中通常約5〜201iff1%程度の割合で
用いられる。増粘剤は組成物中通常的0.3〜5f[f
fi%程度配合され、また水は粗或物中通常約0.5〜
3.5重量%程度配合される。香料の使用量はその種類
及び目的とする製品に応じて広い範囲から選択できるが
、通常組成物巾約0.5〜25重量%程度の範囲である
。
本発明組成物は、香料以外の上記各成分に、更に必要に
応じて酸化防止剤、着色剤等を添加混合し、80℃以下
好ましくは 70〜78℃程度で均一に溶解後、香料を
添加混合し、次いで冷却同化(成形)することにより容
易に製造できる。
応じて酸化防止剤、着色剤等を添加混合し、80℃以下
好ましくは 70〜78℃程度で均一に溶解後、香料を
添加混合し、次いで冷却同化(成形)することにより容
易に製造できる。
及」Jと毀呈
本発明により、下記の如き顕著な効果が奏される。
(1)得られたゲルは、強固、安定で且つ透明性に優れ
、適度の弾力性を有しており、最終残留物が少ない。
、適度の弾力性を有しており、最終残留物が少ない。
(2)製造時、ゲル化剤の溶解温度が80℃以下と比較
的低いため香料が分解せず、溶解液の粘度が低いため成
型加工がし易い。
的低いため香料が分解せず、溶解液の粘度が低いため成
型加工がし易い。
(3)冷却固化の際に、ゲルの収縮が殆んど起こらず、
又ゲルは熱安定性に優れ、離漿、溶解等が生じない。
又ゲルは熱安定性に優れ、離漿、溶解等が生じない。
(4)可溶化剤として3−メチル−3−メトキシブタノ
ールを使用するときは、使用期間を通じて香料及び媒体
の蒸散量が一定しており、しかも透明性は揮散中も保持
されている。
ールを使用するときは、使用期間を通じて香料及び媒体
の蒸散量が一定しており、しかも透明性は揮散中も保持
されている。
裏層JLLL側艶1
以下、実施例及び比較例を挙げて、本発明を更に具体的
に説明する 実施例1〜6及び比較例1〜5 下記第1表及び第2表に示す実施例及び比較例のゲル状
芳香剤組成物を調製した。
に説明する 実施例1〜6及び比較例1〜5 下記第1表及び第2表に示す実施例及び比較例のゲル状
芳香剤組成物を調製した。
第 1 表
(注)配合成分の数値は、すべて重量%である。
第 2 表
(注)配合成分の数値は、すべて重量%である。
次に、上記で得た各芳香剤組成物について、透明性、ゲ
ル強度、離漿及びゲルの収縮を調べた。
ル強度、離漿及びゲルの収縮を調べた。
試験法は下記の通りである。
0透明性・・・水質試験法の内の十字標識板による透視
度法により、透明性を調べた。評価基準は、それぞれO
が10CI以上、Oが6〜10c11Δが1〜6CJX
が1CI未満である。
度法により、透明性を調べた。評価基準は、それぞれO
が10CI以上、Oが6〜10c11Δが1〜6CJX
が1CI未満である。
0グル強度・・・レオメータ−を用いて測定した。評価
基準は、それぞれOが1 、5 kg/cm2以上、O
が0.5〜1 、51Q/cm2、Δが0.1〜0、5
kg/cm” 、xが0 、1 ko/cm2未満であ
る。
基準は、それぞれOが1 、5 kg/cm2以上、O
が0.5〜1 、51Q/cm2、Δが0.1〜0、5
kg/cm” 、xが0 、1 ko/cm2未満であ
る。
0離漿・・・40℃で3ケ月保存後、目視により、離漿
の程度を調べた。評価基準は、それぞれ◎がなし、Oが
わずかに認められる、Δがやや多い、×がかなり多いで
ある。
の程度を調べた。評価基準は、それぞれ◎がなし、Oが
わずかに認められる、Δがやや多い、×がかなり多いで
ある。
0グルの収縮・・・製造時の目視により、ゲルの収縮の
程度を調べた。評価基準は、それぞれOがなし、0がわ
ずかに認められる、Δがやや大きい、Xがかなり大きい
である。
程度を調べた。評価基準は、それぞれOがなし、0がわ
ずかに認められる、Δがやや大きい、Xがかなり大きい
である。
試験結果を第3表に示す。
第 3 表
第3表から明らかな通り、実施例1〜6の各組成物はい
ずれもすべての項目において優れた特性を示し、又いず
れも適度の弾力性を有していた。
ずれもすべての項目において優れた特性を示し、又いず
れも適度の弾力性を有していた。
これに対して、比較例1の組成物はゲル強度が不充分で
輸送や落下に耐えないことが明らかであり、比較例2の
組成物は透明性が全くな(且つゲルの収縮が見られ、比
較例3のものはゲル強度及び透明性が劣り、比較例4の
ものは透明性がなく且つ溶解温度が高いため香料の分解
があり、比較例5のものはゲル化しなかった。
輸送や落下に耐えないことが明らかであり、比較例2の
組成物は透明性が全くな(且つゲルの収縮が見られ、比
較例3のものはゲル強度及び透明性が劣り、比較例4の
ものは透明性がなく且つ溶解温度が高いため香料の分解
があり、比較例5のものはゲル化しなかった。
更に、実施例1及び4並びに比較例3及び4の各組成物
について、20℃、6o%RHにおケル蒸散試験を行な
った。結果を第4表に示す。
について、20℃、6o%RHにおケル蒸散試験を行な
った。結果を第4表に示す。
第 4 表
(注) 表中の数値は、すべてa/dayである。
第4表から明らかな通り、実施例1及び4の組成物は、
使用期間を通じて蒸散量がほぼ一定しており、又透明性
も保持されていた。これに対して、比較例3及び4の組
成物は、いずれも経日と共に蒸散量が著しく減少した。
使用期間を通じて蒸散量がほぼ一定しており、又透明性
も保持されていた。これに対して、比較例3及び4の組
成物は、いずれも経日と共に蒸散量が著しく減少した。
(以 上)
Claims (2)
- (1)揮発性テルペン系炭化水素、ゲル化剤、可溶化剤
、増粘剤、水及び香料を含むゲル状芳香剤組成物におい
て、ゲル化剤としてパルミチン酸ナトリウムとベヘニン
酸ナトリウムとを前者:後者が0.5:1〜10:1(
重量比)の割合で混合して用いることを特徴とするゲル
状芳香剤組成物。 - (2)可溶化剤として3−メチル−3−メトキシブタノ
ールを用いる特許請求の範囲第1項記載のゲル状芳香剤
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16579884A JPS6143107A (ja) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16579884A JPS6143107A (ja) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6143107A true JPS6143107A (ja) | 1986-03-01 |
Family
ID=15819190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16579884A Pending JPS6143107A (ja) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6143107A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009001501A (ja) * | 2007-06-19 | 2009-01-08 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 人体用害虫忌避剤 |
-
1984
- 1984-08-07 JP JP16579884A patent/JPS6143107A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009001501A (ja) * | 2007-06-19 | 2009-01-08 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 人体用害虫忌避剤 |
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