JPS6233739A - 窒化焼結合金の製造方法 - Google Patents

窒化焼結合金の製造方法

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JPS6233739A
JPS6233739A JP60170813A JP17081385A JPS6233739A JP S6233739 A JPS6233739 A JP S6233739A JP 60170813 A JP60170813 A JP 60170813A JP 17081385 A JP17081385 A JP 17081385A JP S6233739 A JPS6233739 A JP S6233739A
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JP
Japan
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alloy
fine powder
layered
powder
nitrided
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JP60170813A
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Katsusato Fujiyoshi
藤好 克聡
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明はマイクロパンチ等のマイクロエ貝やドツトワイ
ヤー等に使用される窒化焼結合金の製造方法に関する。
「従来の技術」 一般にドラ1−ワイヤーやマイクロドリル等は抗折力、
引張強度、圧縮強度が大きく、ロー付は性が良く、かつ
耐摩耗性に優れたしのが要求されている。このため、従
来、超硬ヤ)パウダーハイス等の材質を用いて形成され
ているが、これでは十分な性能が得られないという欠点
があった。
「本発明の目的1 本発明は以−[のような従来の欠点に鑑み、従来の超硬
やパウダーハイス等よりbsれた抗折力、引張強度、圧
縮強度が得られるとともに、ロー付は性も良く、かつ耐
摩耗性に優れたマイクロ工具やドラ1−ワイヤー等に使
用することのできる窒化焼結合金の製造方法を1′?る
にある。
[本発明の目的を)ヱ成りるための手段」本発明はカー
ボンを除く複数種の金属元素を溶解した合金を微粉末化
する合金の微粉未形成工程と、この微粉未形成工程で形
成した微粉末合金に所定間の該微粉末合金J:りも微粉
末状の窒化化合物を混合してボールミルで混練し層状合
金の微粉末を形成する微粉末層状合金形成工程と、この
微粉末層状合金形成工程で形成された微粉末層状合金を
焼結して窒化化合物を含む焼結合金を形成する焼結工程
とを含むことをを特徴としている。
「本発明の実施例」 以下、図面に示す実施例により、本発明の詳細な説明す
る。
第1図および第2図の実施例において、1はカーボンを
除く複数種の金属元素で形成した合金2を微粉末化する
合金の微粉未形成■稈で、この合金の微粉未形成工程1
は高周波溶解炉3で、複数種の金属元素、例−えばCr
が4.0±0゛05、MOが±0,25       
 ±0.25     、    ±0,156.0 
   、Wが10.0    、Vか5.0±0,25 Coが10.0    、残量が「eの市吊パーゼント
の溶解した溶製材料4を作り、この溶解した溶製材料4
をガスあるいは水5を用いたアトマイズ装置6によって
微粉末合金7を形成するらのである。
8は前記微粉未形成工程1で形成した微粉末合金7に所
定間の微粉末合金7より微粉末状のカーボンナイトライ
ドC3N4等の窒素化合物9を2wt%を超えない串を
ボールミル10を用いて混練し微粉末層状合金11を形
成する微粉末層状合金形成工程で、この微粉末層状合金
形成工程8で使用するボールミル10は窒素ガス雰囲気
中で行ない、第2図に示すように微粉末合金7の略中央
部に窒素化合物9が入込んだ微粉末層状合金11を形成
する。
12は前記微粉末層状合金形成工程8で形成された微粉
末層状合金11を焼結して窒化焼結合金13を形成する
焼結工程で、この焼結工程12は、微粉末層状合金11
をカプセル14に入れ、真空脱気してカブピル封入する
カプセル封入工程15と、このカプセル封入工程15で
カプセル14に封入された微粉末層状合金11を熱間等
方圧力装置(+−11P)16を用いて1000気圧以
上、1220℃〜1240℃で60分以上加熱処理する
I−1I P処理工程17とから構成されている。
18は前記焼結工程12を経た窒化焼結合金13を所定
の製品に加工する加エエ稈で、この加工工V118は前
記焼結工程12を経たものを皮むきする皮むぎ工程19
と、この皮むぎ工程19を経たものを鍛造して母材を形
成する鍛造工程20と、この鍛造工程20で目的寸法の
為に形成した母材をスラブ、ビレットあるいはブルーム
等を製品母材に形成する製品母材形成工程21と、この
製品母材形成工程21を経たものをドツトワイヤーやマ
イクロ工具等を形成する場合に所定のバー材や線材に形
成する引抜き工程22とから構成されている。
上記方法により製造された窒化焼結合金13は、同一金
属成分で形成された従来の焼結合金と比べ耐摩耗性が非
常に優れ、抗折力、引張強度、圧縮強度が高く、耐摩耗
性に優れており、5ミリ丸×1501の試験片で真空度
10−4の真空炉中で焼入れ温度1180℃X3分、1
210’Cx 3分で不活性ガスで急空冷、焼戻し54
0℃×60分を3回行ったが、待にHv硬度で1250
を超えHRC硬度では4ポイント硬度が増し74に達し
、今までの鉄基合金では不可能とされていた高硬度が得
られた。
「本発明の効果」 以上の説明から明らかなように、本発明にあっては次に
列挙する効果がある。
(1)カーボンを除く複数種の金属元素で形成した合金
を微粉末状にしたものに所定量の微粉末状の窒素化合物
を混合してボールミルで混練し微粉末の層状合金を形成
した後、焼結工程を行なって窒化焼結合金を形成してい
るので、従来と同じ成分の金属材を用いた焼結金属に比
較して、冷間仕上、伸線工程でも断面減少率は15%以
上で刊(移し、生産性もよく仕上げ伸線後の面粗ざは従
来は0.6s台だったが上記方法では0.3s台であっ
た。窒素化合物中の硬化機能を製品たりではなく製造工
程中で6リダクシヨンの問題も発生しにクク寸べりつす
く、大きく発揮することができる。したがって、従来の
同一金属成分で形成した場合の焼結合金と比べ、抗折力
、引張強度、圧縮強度が高く、耐摩耗性に優れている。
(2)カーボンを除く合金は鉄を主体に形成されている
ので、ロー付は性も良好である。
21:製品は相形成工程、22:引扱き工程。
(3)カーボンを除く微粉末合金に所定ωの微粉末状の
窒素化合物を混合してボールミルで混練し微粉末層状合
金を形成1′れば良いので、比較的簡単に製jΔするこ
とができる。
(4)前記(1)によって、特殊な製造設備を必要とし
ないので、容易に製造することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例を示すI稈図、第2図は微粉
末層状合金の拡大断面図である。 1:合金の微粉未形成工程、 2:合金、      3:高周波溶解炉、4:溶製材
料、    5:ガスあるいは水、6:アトマイズ装胃
、 7:微わ)未合金、8:微粉末層状合金形成工程、

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)カーボンを除く複数種の金属元素を溶解した合金を
    微粉末化する合金の微粉未形成工程と、この微粉未形成
    工程で形成した微粉末合金に所定間の該微粉末合金より
    も微粉末状の窒化化合物を混合してボールミルで混練し
    層状合金の微粉末を形成する微粉末層状合金形成工程と
    、この微粉末層状合金形成工程で形成された微粉末層状
    合金を焼結して窒化化合物を含む焼結合金を形成する焼
    結工程とを含むことを特徴とする窒化焼結合金の製造方
    法。 2)合金はCrが4.0、Moが6〜10、Wが6〜1
    2、Vが3.5〜5、Coが5〜12、残量がFeの重
    量パーセントを含む溶製材料として作られたものである
    ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の窒化焼結
    合金の製造方法。 3)微粉未形成工程は溶製材料として作られた合金をガ
    スあるいは水を用いたアトマイズ装置を用いて微粉末に
    することを特徴とする特許請求の範囲第1項または第2
    項記載の窒化焼結合金の製造方法。 4)層状合金粉未形成工程はN_2ガス雰囲気のボール
    ミルで行なうことを特徴とする特許請求の範囲第1項な
    いし第3項いずれかに記載の窒化焼結合金の製造方法。 5)焼結工程は層状合金をカプセルに入れ、真空脱気す
    るカプセル封入工程と、このカプセル封入工程を経たも
    のを熱間等方圧力装置(HIP)を用いて炉内を真空脱
    気後不活性ガスを充填して1000気圧以上、1220
    ℃〜1240℃で60分位加熱処理するHIP処理工程
    とからなることを特徴とする特許請求の範囲第1項ない
    し第4項いずれかに記載の窒化焼結合金の製造方法。
JP60170813A 1985-08-02 1985-08-02 窒化焼結合金の製造方法 Pending JPS6233739A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0539501A (ja) * 1991-05-27 1993-02-19 Daido Steel Co Ltd 硬質粒子分散合金粉末及びその製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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