JPS6235423B2 - - Google Patents

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JPS6235423B2
JPS6235423B2 JP56154515A JP15451581A JPS6235423B2 JP S6235423 B2 JPS6235423 B2 JP S6235423B2 JP 56154515 A JP56154515 A JP 56154515A JP 15451581 A JP15451581 A JP 15451581A JP S6235423 B2 JPS6235423 B2 JP S6235423B2
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JP
Japan
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copolymer
formula
weight
styrene
polymer
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Application number
JP56154515A
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English (en)
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JPS5853948A (ja
Inventor
Junichi Ishizu
Toshasu Myashita
Akyoshi Somemya
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Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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Priority to JP56154515A priority Critical patent/JPS5853948A/ja
Publication of JPS5853948A publication Critical patent/JPS5853948A/ja
Priority to US06/559,266 priority patent/US4481332A/en
Publication of JPS6235423B2 publication Critical patent/JPS6235423B2/ja
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
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    • C08G65/38—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
    • C08G65/44—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols by oxidation of phenols
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    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
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    • C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、耐熱性、流動性、機械的性質、耐衝
撃性及び電気的特性等の物理的性質及び耐酸・耐
アルカリ性等に優れた新規なポリフエニレンエー
テル共重合体を含む樹脂組成物に関する。 ポリフエニレンエーテルは、フエノール類の酸
化カツプリング重縮合によつて得られる樹脂であ
つて良好な機械的性質、耐熱性を有する。しか
し、耐酸化劣化性に対しては必ずしも良好ではな
く、成形加工性に難があつた。この欠点を改善す
るため、これまで種々の試みがなされてきた。例
えば、(1)オレフイン系ポリマーとのブレンドによ
る方法（特開昭42−7069、特公昭46−41021、特
開昭47−39346、特公昭43−17812）、(2)PPOへの
スチレンのグラフト共重合又はポリスチレンへの
PPOのグラフト共重合による方法（特公昭47−
41102、特開昭48−103698）、(3)PPOとポリスチ
レンあるいは高耐衝撃性ポリスチレンとの混合に
よる方法（米国特許第3383435号）、(4)２，６―キ
シレノールと他のフエノール類との共重合による
方法（特開昭56−104935、特開昭50−104298、特
開昭51−46351、特公昭55−11134）等が知られて
いる。 しかしながら(4)による方法では、多くの場合、
高重合度のポリマーが得にくいこと、又たとえ高
重合度のポリマーが得られても従来のポリフエニ
レンエーテル（ポリ２，６―ジメチルフエニレン
オキシド）に比して物性面で顕著な有利性は認め
られない。(2)の方法は、いずれも工程が複雑にな
るため有利な方法とはいえない。従つて現在市販
されているものは(1)，(3)のタイプの樹脂であり、
このタイプは最も実用的と考えられているが、ポ
リフエニレンエーテル自体の化学的性質が改良さ
れているわけではないので、その耐酸化劣化性が
顕著に改善されるとは考えにくい。 本発明者らは、ポリフエニレンエーテル構造を
有すと同時に改良された化学的性質を有する新規
なポリフエニレンエーテル共重合体について既に
特許出願した（特願昭55−42171、特願昭56−
90318）。本発明者らは、この新規なポリフエニレ
ンエーテル共重合体の持つ優れた化学的性質を利
用し、更にその特性を拡大し利用する為に努力し
てきた。その結果、該共重合体が従来のポリフエ
ニレンエーテルに比して、広範なビニル重合体と
混合し合うことを見出し本発明に至つた。 本発明は、窒素を含有するポリフエニレンエー
テル共重合体と、分子中に少くとも１個のビニル
基を有する単量体の１種以上をラジカル重合して
得られる重合体をブレンドしてなる耐熱性樹脂組
成物に関するものである。 本発明に係る耐熱性樹脂組成物は、従来のポリ
フエニレンエーテルが本来持つている機械的性
質、耐熱性を損うことなく、その加工性が改善さ
れ、且つ耐酸化劣化性も改善されるという注目す
べき性質を有する。従つて、本発明組成物は広汎
な用途に使用可能であり、例えば成形材料、フイ
ルム、シート、繊維等に用いることの出来る新し
いタイプの樹脂材料である。 本発明において使用されるポリフエニレンエー
テル共重合体は、主鎖中に式(1)に示されるフエノ
ール類から誘導される一般式（５）に示されるモ
ノマー単位成分を85〜99.9重量％含有するもので
ある。
【式】
【式】 （式中、R1〜R4は水素、炭素数１〜20の炭化
水素基、置換炭化水素基を表わす） また共重合モノマーとして用いる含窒素化合物
の共重合割合はポリフエニレンエーテルの特徴を
最大限に生かすために式(2)，(3)，(4)の含窒素化合
物がランダムに0.1〜15重量％含有される。 ここで用いられる含窒素化合物は環状化合物が
望ましく、代表的には下記の式(2)，(3)，(4)で示さ
れるアニリン類及び又は複素環式化合物が挙げら
れる。
【式】
【式】
【式】 （式中、R5〜16は水素または、通常炭素数１〜
20の炭化水素基、置換炭化水素基を表わし、
R5〜6，R7〜8，R10〜11，R13〜14，R15〜16が置換
又は非置換の芳香環を形成するものを含む） また更にポリフエニレンエーテル共重合体及び
本発明組成物の物理的・化学的性質及びポリマー
の異常着色を抑えるという点から該含窒素化合物
が0.5〜７重量％含有されているポリフエニレン
エーテル共重合体が特に好ましく有利である。 本発明に於て、前記ポリフエニレンエーテル共
重合体に配合される重合体としては、スチレン類
又はアクリル酸エステル類又はメタクリル酸エス
テル類を必須成分とする分子中に少なくとも１個
のビニル基を有する単量体の１種以上をラジカル
重合して得られる重合体が挙げられる。 本発明組成物を構成するこれらの重合体と含窒
素ポリフエニレンエーテル共重合体の組成比は任
意の割合で使用でき、含窒素ポリフエニレンエー
テル共重合体１〜99重量部と、分子中に少くとも
１個のビニル基を有する単量体１種以上をラジカ
ル重合して得られた重合体99〜１重量部とからな
る。 本発明の組成物は製造法は特に限定されない。
例えばブラベンダー、押出式成形機、溶剤からの
共沈による方法その他がある。 通常成形時の熱変性を回避する為に、熱劣化防
止剤を併用することが好ましい。熱劣化防止剤と
しては、例えば亜リン酸エステル類（具体的には
亜リン酸トリフエニル、亜リン酸トリクレジル、
亜リン酸トリノニルフエニル、亜リン酸トリイソ
デシル、その他）、リン酸エステル類（具体的に
はリン酸トリフエニル、リン酸トリデシル等）、
リン酸アミド類（具体的にはリン酸トリ（Ｎ―メ
チルアニル）アミド、リン酸トリアニルアミド
等）、亜リン酸アミド類（具体的には亜リン酸ト
リアニルアミド等）、酸化ホウ素、ホウ酸エステ
ル（例えばピロカテキンホウ酸その他）、カルボ
ン酸金属塩〔例えばオキシビス（ジアセトキシホ
ウ素）その他〕、無機硫化物、有機硫化物、ヒン
ダードフエノール類、有機金属化合物（例えば有
機錫化合物その他）、その他、及びこれらの混合
物又は化合物等ポリフエニレンエーテルの熱劣化
防止剤として知られているものはすべて使用可能
であり、ポリフエニレンエーテル単独重合体の場
合よりも添加量が少なくてよく、この為に、より
高性能の製品が得られる。 本発明に於ける含窒素ポリフエニレンエーテル
共重合体と、分子中に少くとも１個のビニル基を
有する単量体の１種以上をラジカル重合して得ら
れる重合体とを使用してなる組成物は、含窒素ポ
リフエニレンエーテル共重合体の代りにポリフエ
ニレンエーテルを使用した場合に比して、特に流
動性と熱劣化性において優れている。 本発明者らは、これらの性質がポリフエニレン
エーテルに式(2)(3)(4)に示される含窒素化合物が共
重合されたことによるものであり、含窒素ポリフ
エニレンエーテル共重合体の結晶性の低下、共重
合体中に極性基が取り込まれたこと、更に含窒素
ポリフエニレンエーテル共重合体と、分子中に少
なくとも１個のビニル基を有する単量体の１種以
上をラジカル重合して得られる重合体との相溶性
が優れていること等によるものと推定している。 本発明によりポリフエニレンエーテルの欠点が
改良され、より広汎なエンジニアリング樹脂とし
ての応用が可能となり、その価値は大である。 本発明に於ける最も特徴的な耐熱性樹脂組成物
は、分子中に少くとも１個以上のビニル基を有す
る単量体の１種以上をラジカル重合して得られる
重合体として、スチレン類又はアクリル酸エステ
ル類又はメタクリル酸エステル類を必須成分とす
る重合体を使用した場合に得られる。その際に使
用し得るスチレン類、又はアクリル酸エステル類
又はメタクリル酸エステル類は、それぞれ式(7)，
(8)，(9)
【式】
【式】
【式】 （式中、Q3は水素、低級アルキル基（例えば
炭素原子数１〜４のアルキル基）を表わし、Z1，
Z2，Z3はそれぞれビニル基、ハロゲン又は低級ア
ルキル基を表わし、ｐは０〜５の整数を表わす） に示す構造を有する単量体を必須成分とする単
独又は共重合体である。この様な重合体の具体的
な例はポリスチレン、ポリ―α―メチルスチレ
ン、ポリ―クロロスチレン、スチレン―クロロス
チレン共重合体、スチレン―α―メチルスチレン
共重合体、スチレン―無水マレイン酸共重合体、
スチレン―マレイン酸ジメチル共重合体、スチレ
ン―メタクリル酸メチル共重合体、スチレン―メ
タクリル酸エチル共重合体、スチレン―メタクリ
ル酸プロピル共重合体、スチレン―メタクリル酸
ｔ―ブチル共重合体、スチレン―メタクリル酸共
重合体、スチレン―アクリル酸共重合体、スチレ
ン―メタクリル酸メチル共重合体、スチレン―ア
クリル酸エチル共重合体、スチレン―アクリル酸
プロピル共重合体、スチレン―アクリル酸ｔ―ブ
チル共重合体、スチレン―メチルビニルケトン共
重合体、スチレン―エチルビニルケトン共重合
体、スチレン―プロピルビニルケトン共重合体、
スチレン―ブチルビニルケトン共重合体、スチレ
ン―アクリロニトリル共重合体、スチレン―メタ
クリロニトリル共重合体、スチレン―酢酸ビニル
共重合体、スチレン―ブタジエン共重合体、スチ
レン―１，３―ペンタジエン共重合体、スチレン
―イソプレン共重合体、スチレン―クロロプレン
共重合体、スチレン―ブタジエン―メタクリル酸
メチル共重合体、スチレン―ブタジエン―アクリ
ル酸メチル共重合体、スチレン―ブタジエン―メ
タクリロニトリル共重合体、スチレン―ブタジエ
ン―α―メチルスチレン共重合体、スチレン―ブ
タジエン―アクリロニトリル共重合体、スチレン
―α―メチルスチレン―アクリロニトリル共重合
体、スチレン―クロロプレン―メタクリル酸メチ
ル共重合体、スチレン―クロロプレン―アクリル
酸メチル共重合体、スチレン―クロロプレン―ア
クロレイン共重合体、スチレン―クロロプレン―
α―メチルスチレン共重合体、スチレン―クロロ
プレン―アクリロニトリル共重合体、スチレン―
クロロプレン―α―メチルスチレン共重合体、ス
チレン―イソプレン―メタクリル酸メチル共重合
体、スチレン―イソプレン―アクリル酸メチル共
重合体、スチレン―イソプレン―アクロレイン共
重合体、スチレン―イソプレン―α―メチルスチ
レン共重合体、スチレン―イソプレン―アクリロ
ニトリル共重合体、スチレン―１，３―ペンタジ
エン―アクリロニトリル共重合体、スチレン―
１，３―ペンタジエン―メタクリル酸メチル共重
合体、スチレン―ブタジエン―イソプレン共重合
体、ブタジエン―α―メチルスチレン―アクリロ
ニトリル共重合体、スチレン―エチレン―プロピ
レン共重合体、ブタジエン―メタクリル酸メチル
共重合体、スチレン―エチレン―プロピレン―メ
タクリル酸メチル共重合体、スチレン―エチレン
―プロピレン―アクリロニトリル共重合体、メタ
クリル酸メチル―ブタジエン共重合体、メタクリ
ル酸エチル―ブタジエン共重合体、メタクリル酸
メチル―アクリロニトリル共重合体、メタクリル
酸ブチル―ブタジエン共重合体、メタクリル酸メ
チル―アクロレイン共重合体、メタクリル酸メチ
ル―α―メチルスチレン共重合体、メタクリル酸
メチル―無水マレイン酸共重合体、メタクリル酸
メチル―イソプレン共重合体、メタクリル酸メチ
ル―メタクリロニトリル共重合体、メタクリル酸
メチル―クロロプレン共重合体、メタクリル酸エ
チル―アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸
ｔ―ブチル―メタクリロニトリル共重合体、メタ
クリル酸プロピル―ブタジエン共重合体、メタク
リル酸プロピル―メタクリロニトリル共重合体、
メタクリル酸エチル―アクリロニトリル共重合
体、メタクリル酸プロピル―アクリロニトリル共
重合体、メタクリル酸ｔ―ブチル―アクリロニト
リル共重合体、メタクリル酸メチル―アクリロニ
トリル―ブタジエン共重合体、メタクリル酸メチ
ル―無水マレイン酸―ブタジエン共重合体、メタ
クリル酸ｔ―ブチル―イソプレン共重合体、アク
リル酸メチル―ブタジエン共重合体、アクリル酸
エチル―ブタジエン共重合体、アクリル酸プロピ
ル―ブタジエン共重合体、アクリル酸ｔ―ブチル
―ブタジエン共重合体、アクリル酸メチル―メタ
クリロニトリル共重合体、アクリル酸エチル―メ
タクリロニトリル共重合体、アクリル酸プロピル
―メタクリロニトリル共重合体、アクリル酸ｔ―
ブチル―メタクリロニトリル共重合体、アクリル
酸メチル―アクリロニトリル共重合体、アクリル
酸エチル―アクリロニトリル共重合体、アクリル
酸プロピル―アクリロニトリル共重合体、アクリ
ル酸ｔ―ブチル―アクリロニトリル共重合体、ア
クリル酸メチル―無水マレイン酸共重合体、アク
リル酸メチル―アクリロニトリル―ブタジエン共
重合体、アクリル酸メチル―無水マレイン酸―ブ
タジエン共重合体、アクリル酸メチル―メタクリ
ロニトリル―ブタジエン共重合体、アクリル酸メ
チル―イソプレン共重合体、アクリル酸メチル―
クロロプレン共重合体、アクリル酸エチル―イソ
プレン共重合体、アクリル酸エチル―クロロプレ
ン共重合体、アクリル酸プロピル―イソプレン共
重合体、アクリル酸プロピル―クロロプレン共重
合体、アクリル酸ｔ―ブチル―イソプレン共重合
体、アクリル酸ｔ―ブチル―クロロプレン共重合
体、等である。 更に本発明における含窒素ポリフエニレンエー
テル共重合体と、分子中に少なくとも１個のビニ
ル基を有する単量体の１種以上をラジカル重合し
て得られる重合体とからなる樹脂組成物の中に
は、耐衝撃性が他のものよりも劣るものがある。
耐衝撃性を必要とする場合、上記樹脂組成物の耐
衝撃性を改善する為に、該樹脂組成物100重量部
に対して常温で弾性を示す弾性体３〜65重量部を
配合することが可能である。ここでいう弾性体と
は、含窒素ポリフエニレンエーテル共重合体と分
子中に少なくとも１個のビニル基を有する単量体
の１種以上をラジカル重合して得られる重合体と
からなる樹脂組成物と連続相及び／又は不連続相
を形成し得る。また弾性体の粒形は特に厳密に規
定されるものではないが、好ましくは0.05〜10μ
ｍのものが良い。 上記弾性体には、ジエン類及びその誘導体の単
独重合体又は、これと共重合し得る分子中に少な
くとも１個のビニル基を有する単量体の１種以上
との共重合体、シリコーン系弾性体、無機系弾性
体及びこれら合成樹脂系弾性体のグラフト及び／
又はブロツク重合体及び天然ゴム、天然ゴムのグ
ラフト及び／又はブロツク重合体等が含まれる。
例示すれば、ポリブタジエン―スチレングラフト
重合体、ポリブタジエン―α―メチルスチレング
ラフト重合体、ポリブタジエン―アクリロニトリ
ルグラフト重合体、ポリブタジエン―メタクリロ
ニトリルグラフト重合体、ポリアクリロニトリル
―ブタジエングラフト重合体、スチレン―ブタジ
エン共重合体、スチレン―ブタジエンブロツク重
合体、ポリイソプレン―スチレン共重合体、ポリ
イソプレン―アクリル酸メチルグラフト重合体、
ポリスチレン―イソプレングラフト重合体、ポリ
クロロプレン―アクリル酸メチルグラフト重合
体、ポリクロロプレン―メタクリル酸ブチルグラ
フト重合体、ポリイソプレン―アクリロニトリル
グラフト重合体、ポリクロロプレン―スチレング
ラフト重合体、ポリスチレン―クロロプレングラ
フト重合体、ポリアクリル酸ブチル―アクリロニ
トリル―スチレンインターポリマー、エチレン―
プロピレン共重合体、ポリ―１―ブテン、エチレ
ン―１―ブテン共重合体、天然ゴム、天然ゴム―
アクリロニトリル―スチレングラフト重合体、天
然ゴム―メタクリル酸メチル―スチレングラフト
重合体、２―メチル―５―ビニルピリジン―ブタ
ジエン共重合体、ブタジエン―スチレン―メチル
イソプロペニルケトン共重合体、ブタジエン―ス
チレン共重合体にアクリル酸メチルをグラフトし
た重合体、シリコーンゴム、ブタジエン―アクリ
ロニトリル共重合体にスチレンをグラフト重合し
た重合体、その他が挙げられる。 この発明によれば機械的性質、熱的性質、化学
的性質、成形加工性などのバランスの優れた樹脂
組成物が得られるので実用的価値が大である。 以下に実施例を挙げて詳細に説明するが、これ
により本発明の範囲を特に限定するものではな
い。 実施例 １ ２，６―キシレノールとジフエニルアミンの共
重合体（アミン成分含有率3.9モル％）50重量部
と〔η〕＝0.59（ベンゼン中20℃で測定）のポリ
スチレン50重量部とをトルエン―メタノール溶液
から共沈させて得られた混合物を減圧下に80℃で
一昼夜乾燥した後、260℃、50Kg／cm2圧８分間で
プレスしてフイルムを得た。このフイルムの引張
り試験はJIS―K7113に準ずる方法で行なつた。
樹脂の流動性の試験は一般に国内で用いられてい
る高下式フローテスターにより行なつた。結果を
表１に示す。 比較例 １ ポリ―２，６―ジメチルフエニレンオキシド50
重量部と〔η〕＝0.59のポリスチレン50重量部と
を実施例１に示したと同様の方法により混合、成
形したもののテストを、やはり同様にして行なつ
た結果を表１に並記する。
【表】 表１から引張り強度が同じポリマーでも共重合
体のポリスチレン混合物〔Ｅ〕の方が、ポリ２，
６―ジメチルフエニレンエーテルの単独重合体と
ポリスチレンとの混合物〔Ｆ〕よりも流動性が明
らかに良好であることがわかる。また〔Ｅ〕タイ
プのように、流動性の良い〔Ｆ〕タイプの混合物
の場合には、〔Ｅ〕タイプよりもその引張り強度
は低くなることが推定される。 実施例 ２ 実施例１と同様にして調合したポリマーに、(1)
B2O3，(2)Ｏ＝Ｐ（OC6H5）3，(3)Ｎ（C6H5）3を配
合し、これらをプレス成形し、熱劣化試験を行な
つた。条件は150±１℃で空気存在下である。４
日間反応を行なつたときのポリマー中のゲル生成
率を測定した。ガラス転移点Tgは粘弾性スペク
トロメーターにより測定した。結果を表２に示
す。 比較例 ２ 比較例１と同様にして調合したポリマーに実施
例２と同様に添加物を配合して試験した。この耐
熱性と熱劣化試験結果を表２に並記する。
【表】 表２から明らかなように、耐熱性が同じサンプ
ルでも、明らかに〔Ｅ〕タイプのポリマーの方が
抗酸化劣化性において優れていることがわかる。 実施例 ３ 〔Ｅ〕，〔Ｆ〕タイプの混合物のポリスチレンの
代わりに、耐衝撃性ポリスチレン（旭ダウ社製の
スタイロン470、スタイロン475S、三菱モンサン
ト社製のHT―88、HT―190）を用いた場合、実
施例１，２、比較例１，２に示した試験を行なつ
た。 実施例１で用いた２，６―キシレノールとジフ
エニルアミンの共重合体500ｇとハイインパクト
ポリスチレン（HIPS）（スタイロン470，旭ダウ
社製）500ｇを混合し、同方向二軸押出機で押出
しペレツト状ブレンド体を得た。対照として共重
合体にかえて、〔η〕＝0.60のポリー２，６―キシ
レノールを用い、同様にしてブレンド体を得た。
ブレンド体の高下式フローテスターによる流動性
試験結果は次の通りであつた。
【表】 実施例 ４〜６ 実施例１のポリスチレンに変えてポリメタクリ
ル酸メチル（PMMA）、メタクリル酸メチルとス
チレンの共重合体（PMS）、アクリロニトリルの
共重合体（PAS）について同様に混合して流動性
ついて測定した結果を表３に示す。対照として比
較例１で示したPPOとのブレンド体を同じに示
す。 ポリフエニレンエーテル共重合体とこれらビニ
ル化合物の重合体との相溶性はPPOの場合より
も良く、かつ流動性も良いことが表３からわか
る。
【表】
【表】 実施例 ７ 実施例６の組成物85部に対し、乳化重合にて作
製したスチレン―アクリロニトリルグラフト化ポ
リブタジエン（Bd：AN：St＝40：15：45）15部
を二軸押出機にて溶融押出し、射出成形して、
Izod強度を比較した。この結果、実施例６の組成
物は７Kg・cm／cmであつたのに対し、18Kg・cm／
cmであつた。 実施例 ８ 実施例６の組成物93部に対し、中ニトリルタイ
プのNBRを７部、例７と同様にブレンドし、試
験した。この結果、16Kg・cm／cmのIzod値が得ら
れた。比較例５の組成物に対して同様に試験した
場合は11Kg・cm／cmで、明らかに本発明組成物が
優れていた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 式(1)に示されるフエノール類と、式(2)，(3)，
    (4)に示される含窒素化合物の１種又は２種以上を
    酸化カツプリング共重合して得られる重合体であ
    つて、該重合体が式(1)に基づく構造単位を85〜
    99.9重量％含有するポリフエニレンエーテルラン
    ダム共重合体１〜99重量部と、スチレン類又はア
    クリル酸エステル類又はメタクリル酸エステル類
    を必須成分とする分子中に少なくとも１個のビニ
    ル基を有する単量体の１種以上をラジカル重合し
    て得られる重合体99〜１重量部、 とからなる耐熱性樹脂組成物。 【式】 【式】 【式】 （式中、R1〜R16は水素、炭素数１〜20の炭化
    水素基、置換炭化水素基を表わし、R5〜R6，R7
    〜R8，R10〜R11，R13〜R14，R15〜R16が置換又は
    非置換の芳香環を形成するものを含む。） ２ フエノール類が２，６―二置換フエノールで
    ある特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 ３ 含窒素化合物がＮ置換アニリンである特許請
    求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 ４ 含窒素化合物の共重合比率が0.1〜15重量％
    のポリフエニレンエーテル共重合体である特許請
    求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 ５ 分子中に少くとも１個のビニル基を有する単
    量体１種以上をラジカル重合して得られる重合体
    がスチレン類の単独又は共重合体である特許請求
    の範囲第１項記載の組成物。 ６ 分子中に少くとも１個のビニル基を有する単
    量体１種以上をラジカル重合して得られる重合体
    がアクリル酸エステルの単独又は共重合体である
    特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ７ 分子中に少くとも１個のビニル基を有する単
    量体１種以上をラジカル重合して得られる重合体
    がメタクリル酸エステルの単独又は共重合体であ
    る特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ８ 式(1)に示されるフエノール類と、式(2)，(3)，
    (4)に示される含窒素化合物の１種又は２種以上を
    酸化カツプリング共重合して得られる重合体であ
    つて、該重合体が式(1)に基づく構造単位を85〜
    99.9重量％含有するポリフエニレンエーテルラン
    ダム共重合体１〜99重量部と、スチレン類又はア
    クリル酸エステル類又はメタクリル酸エステル類
    を必須成分とする分子中に少くとも１個のビニル
    基を有する単量体の１種以上をラジカル重合して
    得られる重合体99〜１重量部とからなる樹脂組成
    物100重量部、 常温で弾性を示す弾性体３〜65重量部、 とからなる耐熱性樹脂組成物。 【式】 【式】 【式】 【式】 （式中、R1〜R16は水素、炭素数１〜20の炭化
    水素基、置換炭化水素基を表わし、R5〜R6，R7
    〜R8，R10〜R11，R13〜R14，R15〜R16が置換又は
    非置換の芳香環を形成するものを含む。）
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