JPS6237651B2

JPS6237651B2 -

Info

Publication number: JPS6237651B2
Application number: JP53076317A
Authority: JP
Inventors: Ii Guurudo Furanshisu
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1977-06-23
Filing date: 1978-06-23
Publication date: 1987-08-13
Also published as: JPS5410398A; GB1605079A; CA1155591A; FR2440380A1; JPH01131229A; JPH0314848B2; DE2827450A1; FR2440380B1

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、水不溶性であるが、水および他の溶
媒中で膨潤するラクトン変性親水性ポリウレタン
樹脂に関する。さらに詳しくは、本発明は重合体
主鎖中に活性なかつ有効なラクトン基を有するポ
リエーテルウレタン樹脂の製造方法に関する。こ
のラクトン基はアルカリ性溶液中で容易に開環
し、溶解してカルボキシレートを生成し、このカ
ルボキシレートは遊離のカルボニル基に転化でき
る。典型的には、このポリウレタン樹脂は低い融
点の固体であり、一般に90〜250℃の範囲の融点
をもち、典型的な重合体の方法により二次加工で
きる。遊離のカルボン酸基を含有する多数の重合体系
はこの分野で知られている。しかしながら、いず
れのポリウレタン系において必要な成分であるイ
ソシアネートもカルボン酸基と非常に反応性であ
るという理由のため、遊離のカルボン酸基をもつ
ポリウレタンを製造することは困難である。ポリウレタン樹脂鎖中にカルボン酸基を導入す
る１つのアプローチは、米国特許第3412054号に
記載されている。この方法に従えば、２，２―ジ
（ヒドロキシメチル）プロピオン酸のような２，
２―ジ（ヒドロキシメチル）アルカン酸を有機イ
ソシアネートと反応させて、未反応のカルボン酸
基を含有するポリウレタンを生成する。本発明のポリウレタンは、 (A) (a) ジエチレングリコール、 (b) 長鎖ポリオキシアルキレンジオール、 (c) １種または２種以上のジオールと１種また
は２種以上の二塩基酸との縮合から誘導され
た線状ポリエステルジオール、および (d) １種または２種以上のジオールと１種また
は２種以上の二塩基酸との縮合から誘導され
た二官能性線状ポリエステルと、１種または
２種以上のアルキレンジオールとの反応生成
物、からなる群より選ばれた、約100〜約3000の範囲
の当量を有する１種または２種以上のジオール； (B) 式（式中R₁は―Ｈ、―CHNH₂、―SO₂CH₃、
―CHOHCOOHおよび―（CHOH）_oCH₂OHか
らなる群より選ばれた一価の基であり；ｎは０
〜５の整数であり；そしてR₂は―（CHOH）⁻ _ｎ
の二価の基であり；ｍは２〜10の整数である）
を有する多官能性ラクトン；および／または該
ラクトンから誘導されたエーテル；および (C) 有機ポリイソシアネートおよびニトリルカー
ボネートからなる群より選ばれたウレタン前駆
物質、を反応させることによつて製造できる。長鎖水溶性ジオールは分子量が少なくとも約
200であり、好ましくは1450〜6000以上であるべ
きであり、そしてエーテル、エステルおよびエー
テル−エステルブロツク含有樹脂であることがで
きる。適当なジオールは主としてオキシエチレン
基またはオキシプロピレン基からなるが、他のオ
キシアルキレン基を少比率で含有できる。エチレ
ンオキシドをポリオキシプロピレン鎖へ付加して
得られたブロツク共重合体ポリオールも有用であ
る。１種または２種以上のジオールと１種または
２種以上の二塩基酸との縮合から誘導された線状
ポリエステルジオール、および１種または２種以
上のジオールと１種または２種以上の二塩基酸と
の縮合から誘導された二官能性線状ポリエステル
との反応生成物は有用である。多官能性ラクトンの代表例は、多糖類および一
糖類から誘導されたもの、たとえば、モノラクト
ン、デルタグルコノラクトン、ソルボラクトンお
よびＤ―グルクロンラクトンである。使用するラクトンは分子中に少なくとも３、好
ましくは４以上のヒドロキシル基を有し、あるい
は線状ポリウレタン鎖を形成するのに要するより
も少なくとも１多いヒロドキシル基をもつことが
望ましい。これらの遊離（未反応）のヒドロキシ
ル基は重合体中に残留し、そして重合体の橋かけ
に有効である。ラクトン環はまた反応性であり、
そして、すなわち、加水分解により開環して、重
合体主鎖中にカルボキシレート基またはカルボキ
シル基を形成することができる。重合体鎖中に存在するカルボン酸基の数は、反
応混合物中のラクトンの存在量によつて決定され
るであろう。この量は全反応混合物の重量の0.1
〜30％であることができる。好ましくはラクトン
の重量は全反応混合物の重量の0.5〜15％であろ
う。本発明において使用するポリイソシアネート
は、式Ｒ（NCO）_oで表わされ、式中ｎは１より
大、好ましくは２〜４であり、Ｒは脂肪族、脂環
族、脂肪族―脂環族、芳香族、または脂肪族―芳
香族の炭化水素化合物であり、炭素数は４〜26、
いつそう好適には６〜20、一般に６〜13である。
上のイソシアネートの代表例は次のとおりであ
る：テトラメチレンジイソシアネート；ヘキサメチ
レンジイソシアネート；トリメチルヘキサメチレ
ンジイソシアネート；二量体の酸性ジイソシアネ
ート；イソホロンジイソシアネート；ジエチルベ
ンゼンジイソシアネート；デカメチレン―１，10
―ジイソシアネート；シクロヘキシレン―１，２
―ジイソシアネートおよびシクロヘキシレン―
１，４―ジイソシアネート；および芳香族イソシ
アネート、たとえば２，４―および２，６―トリ
レンジイソシアネート；４，４―ジフエニルメタ
ンジイソシアネート；１，５―ナフタレンジイソ
シアネート；ジアニシジンジイソシアネート；ト
ルイジンジイソシアネート；重合体のポリイソシ
アネート、たとえば、ネオペンチルテトライソシ
アネート；ｍ―キシレンジイソシアネート；テト
ラヒドロナフタレン―１，５―ジイソシアネー
ト；およびビス（４―イソシアナトフエニル）メ
タン。好ましいイソシアネートはメチレンジ（シクロ
ヘキシルイソシアネート）である。他の多少好ま
しさに劣るジイソシアネートはトリメチルヘキサ
メチレンジイソシアネートおよびイソホロンジイ
ソシアネートである。有用な他の化合物はウレタン結合を生成するイ
ソシアネート等化物、すなわち式のアジポニトリルカーボネートである。本発明のポリウレタン樹脂の製造において、低
分子量のグリコール、たとえば、ジエチレングリ
コールおよびジプロピレングリコールまたは芳香
族グリコールを反応混合物に加えることができ
る。好ましい低分子量の芳香族ポリオールはビス
フエノールＡおよび４，4′―スルホニルジフエノ
ールである。長鎖ポリグリコールおより低分子量グリコー
ル、すなわち、ジエチレングリコールを使用する
比率は、おのおの中に存在かつ最終生成物中に望
まれる疎水性―親水性バランスに依存する。長鎖
ポリオキシアルキレングリコールの分子量およ
び／または量を増加すると、最終生成物に強い親
水性の特性が付与される。この効果は低分子量の
グリコール、すなわち、ジエチレングリコールま
たはジプロピレングリコールの比率を増加するこ
とによつて釣合せることができる。上の事柄（すなわち、親水性を決定する重合体
鎖中のポリアルキレンオキシド基の数、およびポ
リエチレンオキシド基はポリプロピレンオキシド
基よりもいつそう親水性であること）を考慮する
と、最終生成物が所望の性質をもつように反応成
分の混合物を選択することは簡単である。ポリア
ルキレングリコールの分子量を選ぶか、あるいは
異なる分子量の２種のポリアルキレングリコール
を使用することによつて、広い範囲の性質を満足
する「注文通りの」生成物をつくることができ
る。両性の親水性のポリウレタン重合体は、ジア
ルカノール第３アミン、たとえば、ジエタノール
メチルアミンを反応混合物へ加えることによつて
製造できる。本発明のポリウレタン樹脂の製造において、グ
リコールをラクトンと混合し、そしてポリイソシ
アネートを混合物と反応させるが、他の技術を使
用することもできる。この反応はこのような反応
に既知の触媒で触媒する。適当な触媒はスズ塩類
と有機スズエステル類、たとえば、ジブチルスズ
ジラウレート、第３アミン、たとえばジエチルジ
アミ（DABCD）、Ｎ，Ｎ，N′，N′―テトラメチ
ル―１，３―ブタンジアミンおよびこの分野でよ
く知られたウレタン反応のための他の認められた
触媒である。この反応は希釈剤または溶媒の存在
または不存在で実施できる。本発明の親水性ポリウレタン重合体は、分子量
が6000以上であり、吸水力が10％以上で、流動点
が275℃より低く、重合体主鎖中にラクトン基あ
るいはカルボキシル基とヒドロキシル基とを有す
るものであると要約できる。本発明のポリウレタンポリエーテル樹脂は、そ
の独特の物理的性質のため、火傷のドレツシング
（dressings）として有利に使用できる。この樹脂
は火傷に粉末、フイルムとして、あるいは揮発性
非毒性溶媒中の溶液から適用でき、そして液体に
対して透過性の障壁を形成するであろう。このよ
うに医師は、樹脂の被膜を形成する前に適用で
き、あるいは樹脂に時限した解放のため加えるこ
とができる薬物を選択できる。とくに有利な火傷
のドレツシングは、約１〜約80重量部のポリビニ
ルピロリドン―ヨウ素と約20〜約90重量部の重合
体主鎖中に遊離ヒドロキシル基とカルボキシレー
ト基とをもつポリエーテルポリウレタン樹脂とを
低温摩砕することによつて得られた粉末である。また、単述のポリウレタンポリエーテル樹脂
は、次のものおよび用途に有用である：コーテイ
ング、成形用配合物、吸収剤、調節された解放性
の薬剤、イオン交換樹脂、皮膚の擦傷の治療、透
析膜の製造、義歯、カニユーレ、コンタクトレン
ズ、可溶化包装用成分、ヘアースプレー、化粧
剤、火傷のドレツシング、避妊用器具、縫合糸、
外科移植、血液酸素化器、子宮内器具、人工血
管、経口放出系、バツテリー分離板、眼帯、脱毛
組成物、人工角膜、香料、防臭剤、防曇コーテイ
ング、外科用掛け布、酸素交換膜、指の人工のつ
め、指帽、接着剤、気体透骨性膜、および保護用
および抗力抵抗性膜。次の実施例によつて、本発明の実施について説
明する。本発明はこれらの実施例に限定されな
い。部は特に示さないかぎり重量による。実施例１ 17.4部（0.164モル）のジエチレングリコール
中の109.2部（0.075モル）の分子量1450のポリエ
チレングリコールをかきまぜながら加熱すること
によつて、ポリエチレングリコールのジエチレン
グリコール溶液を調製する。このの溶液を60℃以
下に冷却し、これに46.4部のジメチルスルホキシ
ド中に11.6部（0.065モル）のデルタグルコノラ
クトンを溶かすことによつて調製したデルタグル
コノラクトンの溶液を加える。この混合物に80.8
部（0.316モル）のメチレンビスシクロヘキシル
―４，4′―イソシアネート（イーアイ・デユポ
ン・デ・ニモアース・アンド・カンパニー、デラ
ウエア州ウイルミント市からHYL ENE Ｗとし
て標示されている製品）をかきまぜながら加え
る。0.5重量部の有機スズ触媒溶液；ジブチルス
ズジラウレート（メタル・アンド・サーマイト・
サンパニー・オブ・ラーウエイ、ニユージヤジイ
州、製のT₁₂として標示された製品）を反応混合
物に45℃以下の温度においてかきまぜながら加え
て、反応熱によつて引き起こされる不都合な温度
上昇を防ぐ。20分間かきまぜ後、温度は80℃に上
昇する。次いで反応混合物をトレーに移し、90℃
の炉内に１時間入れて反応を完了する。この重合
体は、湿つた状態において、柔らかく、しなやか
でありかつ柔軟である。実施例２水不溶性であるが、主要部分のアルコールと少
部分の塩基（1.0Nの水酸化ナトリウム）との混
合物に可溶性である重合体を、次の成分から実施
例１記載の方法によつて製造する：ポリエチレングリコール（分子量1450）
3469部（2.37モル）ジエチレン 254部（2.39モル）デルタグルコノラクトン（ジメチルスルホキシ
ド中の20％溶液として） 116部（0.65モル） HYLENE Ｗ 808部（3.16モル）ジブチルスズジラウレート５部体積が10mlの円筒形に注型したこの重合体の１
個を、秤量し、室温の水に12時間浸漬し、紙タオ
ルで乾燥して表面の湿気を除去し、再び秤量す
る。重量増加は100％であつた。実施例３少量の溶解した塩基を含み、あるいは少量の水
または他の担体を加えた主要量のアルコール中に
可溶性であるラクトン基含有重合体を、次の成分
から実施例１に記載した方法によつて調製する：ジエチレングリコール（分子量1450）
2000部（1.37モル）ジエチレングリコール 107.5部（1.64モル）デルタグルコノラクトン（ジメチルスルホキシ
ド中の20％溶液） 116部（0.65モル） HYLENE Ｗ 808部（3.16部）オクタン酸スズ（T₉）〓５部〓 T₉は、メタル・アンド・サーマイト・カン
パニー（オブ・ラーウエイ）、ニユージヤージ
イ州商標である。実施例４この実施例は５％過剰のシアネート基を用いる
アルカリ性溶液中に可溶性である重合体の製造法
を例示する。製造法は実施例１に記載されてい
る。ポリエチレングリコール（分子量1450）
1097部（0.75モル）ジエチレングリコール 174部（1.64モル）デルタグルコノラクトン（ジメチルスルホキシ
ド中の20％溶液として） 116部（0.65モル） HYLENE Ｗ 102.4部（0.4モル）オクタン酸スズ（T₉）〓５部〓メタル・アンド・サーマイト・カンパニーオ
ブ・ラーウエイ、ニユージヤージイ州の商標で
ある。参考例１実施例１に前記したポリウレタンポリエーテル
樹脂の50ｇを、29％の水酸化アンモニウム17.4ml
を含有する水溶液500mlに加える。この溶液を90
℃においてすべての重合体が溶けるまでかきまぜ
る。この重合体溶液に、重クロム酸アンモニウム
の20％水溶液10ml〔2.0ｇの（NH₄）₂C_r2O₄〕を加
える。この溶液を酢酸セルロースフイルムにドク
ターナイフで塗布し、室温において弱めた光また
は暗やみ中で乾燥する。感光性錯体の黄色の強じ
んなフイルムが付着し、これは酢酸セルロース支
持体によく接着する。写真像を、光源としてＳ―
１サンランプを使用し、60秒の露出時間で前記フ
イルム上に投映する。このフイルムを室温の水中
で洗つて、写真像の露光されない、橋かけしなか
つた部分を溶かすことによつて、現像する。写真
像を形成する重合体はインキに直接に染まるの
で、現像されたフイルムは平版印刷法に使用でき
る。参考例２抗汚船舶用ペイントを、次の成分を３時間ボー
ルミルで摩砕することによつて配合する：実施例２のポリウレタン樹脂 150部エタノール中の５％の水酸化アンモニウム
500部重クロム酸カリウム２部二酸化チタン 50部酢酸水銀３部このようにして得られた生成物を本材と他の表
面に塗布して、太陽光線によつて橋かけして密着
した不溶性保護被膜となるフイルムを形成する。
生成物は、ボートの船体に塗布したとき、とくに
有効である。なぜなら、ウレタン樹脂の親水性の
ため、水銀塩はゆつくり解放され、ペイント表面
上にまん脚類の動物または藻類の発生を防ぐ。実施例５ポリウレタンポリエーテル樹脂を、前記実施例
１記載の方法によつて、ポリエチレングリコール
の代わりに、ポリ（オキシエチレン）基を分子量
950のポリ（オキシエチレン）鎖へ付加して得ら
れた分子量4750のブロツク共重合体を使用して、
製造する。ブロツク共重合体（分子量4750） 3577部ジエチレングリコール 174部デルタグルコノラクトン（ジメチルスルホキシ
ド中の20％溶液） 116部 HYLENE Ｗ 808部ジブチルスズジラウレート５部実施例６ポリウレタンポリエーテル樹脂を、前記実施例
１記載の方法によつて、ポリエチレングリコール
の代わりに、ポリ（オキシエチレン）基を分子量
2250のポリ（オキシエチレン）鎖へ付加して得ら
れた分子量7500のブロツク共重合体を使用して、
製造する。ブロツク共重合体（分子量7500） 1157.4部ジエチレングリコール 32.75部デルタグルコノラクトン（ジメチルスルホキシ
ド中の20％溶液として） 116部 HYLENE Ｗ 808部ジブチルスズジラウレート５部実施例７ポリウレタンポリエーテル樹脂を、前記実施例
１に記載した方法によつて、ポリエチレングリコ
ールの代わりに、ポリ（オキシエチレン）基を分
子量3250のポリ（オキシプロピレン）鎖へ付加す
ることによつて得られた分子量6500のブロツク共
重合体を使用して、製造する。ブロツク共重合体 32.5部ジエチレングリコール 21.76部デルタグルコノラクトン（ジメチルスルホキシ
ド中の20％溶液） 41.41部 HYLENE Ｗ 132部ジブチルスズジラウレート 0.5部実施例８ポリウレタンポリエーテル樹脂を、前記実施例
１に記載の方法によつて、ポリエチレングリコー
ルの代わりに、ポリ（オキシエチレン）基を分子
量約4000ポリ（オキシプロピレン）鎖に付加する
ことによつて得られた分子量13333のブロツク共
重合体を使用して、製造する。ブロツク共重合体 1004部ジエチレングリコール 17.4部デルタグルコノラクトン〓 11.6部ジメチルスルホキシド 46.4部 HYLENE Ｗ 80.8部ジブチルスズジラウレート３部〓ジメチルスルホキシド中に溶かした。１時間かきまぜ後、この反応混合物をトレーに
移し、90℃の炉内に１夜入れる。実施例９一連の３種類のポリウレタンポリエーテル樹脂
を、デルタグルコノ―ラクトンの量を変えて実施
例１の方法によつて製造する。

【表】＊ジメチルスルホキシド中に溶かした。
初期の反応後、樹脂を炉内で硬化する代わり
に、３種類の樹脂（各３ｇ）を100mgの１レタン
ドロロン（Nilevar）と混合し、1.3cm×2.5cmの円
筒形に注型し、80℃で30時間重合する。型から取
り出した後、生体内に移植して１レタンドロロン
（Nilevar）を長期にわたつて解放するのに適した
円筒状物を、動物の飼育における使用のために得
る。実施例 10 デルタグルコノラクトン（14.28部）を摩砕し
て微粉末とし、29.15部のポリエチレングリコー
ル（分子量200）とよく混合する。この混合物を
60℃に加熱し、これに56.57部のHYLENE Ｗと
0.5部のオクタン酸第一スズをかきまぜながら加
える。発熱反応が止んでから、樹脂をトレーに移
し、90℃の炉内に１時間入れて、反応を完結す
る。実施例11と参考例３分子量1450のポリエチレングリコール（218.4
部）を34.8部のジエチレングリコールと混合し、
そしてこの混合物をかきまぜながら融点まで加熱
する。この溶融物に161.6部のHYLENE Ｗを加
える。 23.2部のデルタグルコノラクトンを77部のジメ
チルスルホキシド中に溶かすことによつて、デル
タグルコノラクトンの溶液を調製する。このデル
タグルコノラクトン溶液を、グリコールと
HYLENE Ｗとの混合物にかきまぜながら加え、
この反応混合物を50℃に冷却する。0.8部のジブ
チルスズジラウレート触媒をこの反応混合物に加
え、かきまぜを発熱反応が止むまで続ける。次い
で樹脂を90℃の炉内で１時間硬化する。硬化した樹脂（2.6部）をアルカリ性メタノー
ル（7.4部）に溶かし、2.5部の２％の重クロム酸
アンモニウム水溶液を加える。この重クロム酸で
触媒した樹脂溶液を長さ４フイート（122cm）の
５mmのパイレツクスガラス管を通して注入して、
その内部表面上に均一なコーテイングを形成す
る。このコーテイングを周囲光中で５分間空気乾
燥する。コーテイングした管の１端を、細い皮下注射用
針を通したコルクで閉じる。この管に水道水を満
たし、次いで倒立させて水道水をしたたり落させ
る。すべての水が管からしたたり落ちるのに要し
た時間は24秒であつた。この実験を10回反復し
た。管を排水するのに要する時間は常に24±１秒
であつた。対照実験において、未コーテイングの長さ４フ
イート（122cm）の５mmのパイレツクス管を洗剤
溶液でよく洗い、蒸留水でゆすぎ、そして空気乾
燥する。この管を前記の細い皮下注射用針を通し
た同じコルクで閉じ、水道水を満たす。この未コ
ーテイングの管を倒立したとき（10回の実験）管
を排水するのに38±１秒を要した。この実施例において前述の重クロム酸塩で触媒
した樹脂組成物を、軽量級のヨツトの船体と中央
の板とに塗布し、太陽光に６分間さらしてコーテ
イングを橋かけする。軽度の微風により、このヨ
ツトはこのクラスの他のヨツトよりも性能がすぐ
れている。実施例 12 分子量1450のポリエチレングリコール249.3部
（0.172モル）とジエチレングリコール79.5部
（0.883モル）とを加熱しかつかきまぜることによ
つて、ポリエチレングリコールのジエチレングリ
コール溶液を調製する。この溶融物に52.9部
（0.296モル）のデルタグルコノラクトン、249.3
部（0.86モル）のジエチレングリコールアジペー
トおよび520部（1.85モル）のメチレンビスシク
ロヘキシル―４，4′―イソシアネートを加える。
この混合物を加熱しながらかきまぜて均質な溶融
物を形成し、次いで45℃に冷却する。2.1部のジ
ブチルスズジラウレートの溶液をこの反応混合物
に急速にかきまぜながら加えて、反応熱による不
都合な温度上昇を避ける。20分間かきまぜた後、
温度は85℃である。次にこの反応混合物をトレー
に移し、90℃の炉内に１時間入れて反応を完結す
る。生ずる重合体は21重量％のアジピン酸エステ
ルを含有し、実施例１の重合体よりもかたくかつ
いつそう硬質であり、そして水とアルカリ性水溶
液に不溶性である。水中に浸漬すると、水の吸収
のための重量増加は20％より少ない。実施例 13 線状ポリエステルジオールから誘導されたポリ
ウレタン重合体を、次の成分を反応させることに
よつて製造する：ポリエチレングリコール（0.005モル）7.95部デルタグルコノラクトン（0.29モル）5.2部ジエチレングリコールアジペート
（0.172モル）49.86部 HYLENE Ｗ（0.241モル）68.0部反応成分の混合物を均質になるまでかきまぜな
がら加熱し、そして0.24部の有機スズ触媒溶液；
ジブチルスズジラウレート（メタル・アンド・タ
ーマイト・カンパニー・オブ・ラーウエイ、ニユ
ージヤージイ州、製のT₁₂と標示されているも
の）をかきまぜながら反応に加えて、反応熱によ
る不都合な温度上昇を避ける。20分間かきまぜ
後、温度は80℃に上昇する。次に反応混合物をト
レーに移し、90℃の炉内に１時間入れて反応を完
結する。生ずる重合体は38重量％のアジピン酸エ
ステルを含有し、実施例14の重合体よりもかたく
かついつそう硬質である。これは塩基性溶液とメ
タノールに不溶性である。この重合体の水の吸収
は15重量％より少ない。実施例 14 上の実施例を反復するが、反応混合物中に存在
するジエチレングリコールアジペートの量を
49.86部から1.15部（反応混合物の1.4重量％）に
減少する。この実施例の重合体の１ｇを水中に浸
漬すると、膨潤し、0.48ｇの水を吸収する。この
重合体の１ｇを９mlのメタノールと１mlの2Nの
水酸化ナトリウム水溶液との混合物中に溶かすこ
とができる。参考例４ 90容量部のエタノールと水との混合物（70：
30）に、実施例１の重合体10部と１部のスルフア
ダイアジンを加える。1Nの水酸化ナトリウムを
加えて溶液のPHを7.0に調節して、この重合体
を、かきまぜることによつて溶かす。この重合体
溶液を火傷のドレツシングとして火傷の部分に直
接塗布し、溶媒が蒸発すると、保護皮膜が形成
し、この皮膜は気体と流体を透過するが、皮膜の
下の嫌気性有機体の生長を防ぐので、治療を防害
しない。参考例５前の実施例２に記載した組成を有する重合体
を、ポリエチレン、ジエチレングリコール、デル
タグルコノラクトンおよびHYLENE Ｗを加熱し
かつかきまぜて均質混合物を形成することによつ
て、製造する。この触媒を40℃において反応混合
物に加え、かきまぜを発熱反応が止む（温度が低
下しはじめる）まで続け、次いで232部（５重量
％）のコルチソンをよくかきまぜながら加えて、
確実に均一に分散させる。この重合体を1.5cm×
３cmの円筒形に注型し、70℃で硬化する。硬化
後、これらの円筒を型から取り出す。これらはコ
ルチソンを長期間にわたつて解放するための移植
に適する。参考例６前の実施例３に記載した重合体15部を、イソプ
ロパノールと水との混合物（50：50）70容量部中
に入れ、10容量部の1Nの水酸化ナトリウム溶液
を加える。この混合物を還流してラクトン環を開
環し、重合体を溶かす。この溶液を1Nの塩酸で
PH5.0に滴定し、そして重合体の固体含量をイソ
プロパノールで15％に調節する。この重合体溶液
に15000000単位のフエノキシエチルペニシリンを
加える。生ずる溶液を擦傷面に塗布してこの面を
刺激性の物理学的物質と生物学的物質に対してシ
ールすることができる。参考例７前の実施例５に記載された重合体の20％溶液
を、溶解を起こすのに十分な量の1N水酸化ナト
リウムを加えて、エタノールおよび水との混合物
（50：50）中に重合体を溶かすことによつて、調
製する。この溶液のPHを1N塩酸で6.0に調節す
る。このようにして得られた溶液を、局所的に塗
布して化粧剤の低アレルギー性のベースを形成す
る。重合体組成物は皮膚のきずを効果的に被覆
し、皮膚を呼吸させる。参考例８ヘアーセツト組成物を、上の実施例６のポリウ
レタンポリエーテル樹脂を95％のエタノール中に
溶かすことによつて、調製する。十分な1Nの水
酸化ナトリウムを加えて溶解を行い、そして最終
組成物のPHを7.0に調節する。生ずる溶液を髪の
毛にスプレーの形で適用し、これは柔軟は触感を
もつすぐれた保持を与える。参考例９実施例１の不飽和ポリエーテル樹脂の20部を、
80部のエタノール―水（70：30）中に溶かし、そ
して十分な量の1Nの水酸化ナトリウムを加えて
PH9.5に調節する。このようにして得られた溶液
にかきまぜながら5.6部のカルシウムチオグリコ
レートを加える。生ずる組成物は、脱毛剤として
使用できる。参考例 10 上の実施例14の重合体16を押出して、長さ1.5
ｍ、直径10mmの管を形成する。乾燥窒素ガスをこ
の管に通し、ドライアイストラツプ中に通す。管
中を流れるとき窒素によつて吸収された水蒸気
は、トラツプ内に氷として析出する。実施例 15 一連の３種類のポリウレタンポリエーテル樹脂
を、デルタグルコノラクトンの量を変化させて製
造する。

【表】ポリエチレングリコールとジエチレングリコー
ルを、溶媒の不存在で70℃で一緒に溶融し、混合
する。次いでデルタグルコノラクトンと
HYLENE Ｗを加え、かきまぜを混合物が均質に
なるまで続ける。この混合物を45℃に冷却し、ジ
ブチルスズジラウレートをかきまぜながら急速に
混合する。かきまぜを約15分間続け、その間反応
の発熱のため温度は約85℃に上昇し、粘度は増加
する。重合体をまだ粘稠の間冷却用パン中に注ぎ
入れ、75℃の炉内に20分間入れる。次いでこのパ
ンを炉から取り出し、室温に冷却する。重合体を
パンから取り出し、室温で無期限に貯蔵するか、
または成形用樹脂として直ちに使用できる。この
樹脂はメタノール中で膨潤し、アルカリ性溶液中
に溶かすことができる。参考例 11 上の参考例15の樹脂(a)を水冷した型にキヤビテ
イを満たすのに十分な量で入れ、125℃において
15000psi（1.055Kg／cm²）の圧力を加えることに
よつて、レンズの形に成形する。この型を冷却
し、光学的に透明な重合体を取り出す。参考例 12 １部の１レタントロロン（Nilevar）を、参考
例11の樹脂(b)30部とバンドミルで40℃において配
合する。この組成物を円筒形の型のキヤビテイ内
に入れ、15000psi（1055Kg／cm²）および125℃に
おいて成形して、その本体全体に薬理学的に有効
な投与量の１レタンドロロンを均一に分布して有
するポリウレタンポリエステル樹脂の円筒を形成
する。実施例 27 人工食道をポリエチレンテレフタレートのモノ
フイラメントから織製した管から作る。この管を
直径が多少小さい円筒形の棒上にすべらせ、この
アセンブリーを参考例６に記載したように調製し
た実施例３のポリウレタン重合体の15％のイソプ
ロパノール溶液中に浸漬し、空気乾燥する。浸漬
と乾燥を反復して、厚さ２mmのコーテイングを布
はくの管の外表面上に形成する。直径1.5mmのポリプロピレンのモノフイラメン
トを、コーテイングした管のまわりに５回／cmの
ピツチでらせん状に巻き、このアセンブリーを80
℃の炉内に15分間入れることによつてヒートセツ
トする。次に支持体の棒を管から除去し、この管
を前節に記載したようにポリウレタン重合体の15
％のイソプロパノール溶液中反復浸漬して、プリ
プロピレンのモノフイラメントをポリウレタン重
合体で被覆し、そして布はくの管の内側表面上の
ポリウレタン重合体のコーテイングを２mmの厚さ
とする。参考例 14 実施例３のポリウレタン重合体をアルカリ性エ
タノール中に溶かして10重量％の溶液を形成し、
１対のポリカーボネートの安全めがねをこの溶液
中に浸漬し、室温で乾燥する。安全めがねのポリ
カーボネートのレンズ上に堆積したコーテイング
は、処理しなかつた同様な対の安全めがねと比較
すると、くもり特性において改良された。参考例 15 実施例15の樹脂(b)を110℃および15000psi
（1055Kg／cm²）においてオリフイスから押出し
て、外科用縫合糸を作つた。押出したモノフイラ
メントを４倍に延伸し、ラツク上に巻き、100℃
で30分間熱処理し、室温に冷却する。得られる縫
合糸をある長さに切り、包装し、ガンマ線で滅菌
する。ヨード処理した縫合糸を望む場合、縫合糸
をエタノール中のヨウ素の10重量％溶液中に浸漬
して、所望量のヨウ素を縫合糸に吸収させる。マ
ルチフイラメントの縫合糸は、この実施例におい
て前述したように、実施例24(b)の重合体を所望数
のオリフイスを含む紡糸口金から押出し、熱処理
後マルチフイラメントを編組することによつて製
造できる。参考例 16 参考例４に前述した重合体溶液を、平らなガラ
ス表面上に注形して、フイルムを形成し、これを
室温で空気乾燥する。乾燥フイルムをガラス表面
からはがし、火傷の表面へ直接火傷ドレツシング
として適用するか、あるいはこのフイルムを微粉
砕し、粉末の形で火傷に適用できる。参考例 17 １部のネオ―Ｂ―ビタミンＡと30部の実施例15
(a)のポリウレタンポリエーテル樹脂とバンドミル
で40℃において配合することによつて、外科移植
物をつくる。この組成物を円筒形の型のキヤビテ
イに入れ、15000psi（1055Kg／cm²）および125℃
において成形して、その本体全体中に有効投与量
のネオ―Ｂ―ビタミンＡが均一に分布した円筒を
形成する。同様な方法で、薬理学的に有効な投与
量のホルモン、薬剤プロタゴニスト
（protagonist）、ツベルクリン抗体またはステロ
イドを含有する外科移植物を成形できる。参考例 18 １部の乳酸を実施例15のポリウレタンポリエー
テル樹脂(c)の30部とバンドミルで45℃において配
合する。この組成物を環状型のキヤビテイ内に入
れ、15000psi（1055Kg／cm²）および125℃におい
て成形して子宮内器具として有効な重合体のリン
グを形成する。参考例 19 実施例15の樹脂(c)を20000psi（1406Kg／cm²）お
よび125℃において環状オリフイスから通して押
出してカニユーレを形成する。このカニユーレを
エタノール中のヨウ素の10重量％の溶液中に24時
間浸漬し、その後ヨウ素は樹脂本体全体に分布す
る。次いで、このカニユーレをヨウ素溶液から取
り出し、空気乾燥する。参考例 20 直径３mmの紡織繊維の織製管を参考例４記載の
ポリウレタンポリエーテル樹脂の溶液中に反復し
て浸漬し、空気乾燥して、ストランド間のすき間
をポリウレタン重合体で充てんし、外科用に有効
なカニユーレを製造する。上より大きい直径の織製したポリエチレンテレ
フタレートのストランドの管を同様に処理して、
織製ストランド間のすき間を充てんする。得られ
る製品は外科医によつて人工血管として使用され
うる。参考例 21 織製したコラーゲンのストランドの８mmの管を
参考例４記載のポリウレタンポリエーテル樹脂の
溶液でコーテイングし、そして室温で空気乾燥し
てストランド間のすき間を充てんし、管の内壁と
外壁をコーテイングすることによつて、人工血管
を製造する。次いで管をヘパリン中に浸漬してヘ
パリンをポリウレタンコーテイングに吸収させ、
乾燥し、ガンマ線で滅菌する。参考例 22 ボールミル内で実施例８のポリウレタンポリエ
ーテル樹脂75重量部、５重量部の阿片安息香チン
キ、10重量部の亜酸化ビスマスおよび10重量部の
車前子（plantagoの種子）をドライアイスととも
に一緒に摩砕することによつて、人間および動物
における脱水の抑制に有効な組成物を調製する。
この組成物を、伝染性下痢症で苦しんでいる家畜
に経口投与できる。参考例 23 参考例７の重合体溶液98部に２重量部のレツド
ダイ（Red Dye）No.２を加え、この混合物を２
時間ボールミリングする。得られる組成物は化粧
剤として使用できる。参考例７黒色の編組した絹の縫合糸を参考例７の重合体
溶液中に通し、ラツク上に巻き、空気乾燥する。
得られた縫合糸は、このように処理しなかつた黒
色の編組した絹の縫合糸に比べて、改良された風
合いとタイダウン（tie down）特性をもつ。参考例 25 参考例６記載の重合体溶液をPH７に調節し、ガ
ラス表面上に注形してフイルムを形成し、これを
空気乾燥する。この乾燥したフイルムは、眼の包
帯として、眼に直接に適用できる。参考例 26 実施例15の樹脂(a)をプレスに入れ、15000psi
（1055Kg／cm²）および115℃において成形して、バ
ツテリー分離板を形成する。参考例 27 参考例８のヘアーセツト組成物に、２重量％の
香料エツセンスを加える。この組成物を髪の毛に
適用すると、溶媒は急速に蒸発するが、香料はポ
リウレタン重合体に結合し、ゆつくり24時間の期
間にわたつて解放される。参考例 28 10部のフエノールと50部の上の参考例７記載の
重合体溶液、５部の香料および35部の水とを混合
することによつて、家庭用防臭剤組成物を調製す
る。参考例 29 織製した綿布の１つの表面上に、上の参考例７
に記載のポリウレタンポリエーテル溶液でコーテ
イングすることによつて、外科用滅菌した布をつ
くる。参考例 30 実施例15の樹脂(b)を15000psi（1055Kg／cm²）お
よび110℃において水圧プレス中でプレスして、
透析膜として実用性をもつポリウレタンポリエー
テルフイルムを形成する。このように製造したフ
イルムは、血液酸素化器の二酸化炭素―酸素交換
膜として有利に使用でき、血液細胞の分解は最小
である。実施例 16 109.2部（0.075モル）の分子量1450のポリエチ
レングリコールを17.4部（0.164モル）のジエチ
レングリコール中でかきまぜながら加熱すること
によつて、ポリエチレングリコールのジエチレン
グリコール溶液を調製する。この溶液を60℃に冷
却し、これに11.6部（0.065モル）のデルタグル
コノラクトンを46.4部のジメチルスルホキド中に
溶かすことによつて調製した。デルタグルコノラ
クトンの溶液を加える。80.8部（0.316モル）の
メチレンビスシクロヘキシル―４，4′―イソシア
ネート（イー・アイ・デユポン・デ・ニモアス・
アンド・カンパニー、デラウエア州ウイルミント
市、から販売されているHYLENE Ｗと標示され
ている製品）および0.4部のジエタトルアミン
を、混合物にかきまぜながら加える。0.5重量部
の有機スズ触媒溶液；ジブチルスズジラウレート
（メタル・アンド・サーマイト・カンパニー・オ
ブ・ラーウエイ、ニユージヤージイー州）を反応
混合物にかきまぜながら45℃以下の温度において
加えて、反応熱によつて引き起こされる不都合な
温度上昇を避ける。20分間のかきまぜ後、温度は
80℃に上昇する。次いで反応混合物をトレーに移
し、90℃の炉内に１時間入れて、反応を完結す
る。この重合体は両性であり、湿つた状態におい
て、やわらかく、しなやかであり、かつ柔軟であ
る。

Claims

【特許請求の範囲】１ (A) (a) ジエチレングリコール、 (b) 長鎖ポリオキシアルキレンジオール、 (c) １種または２種以上のジオールと１種また
は２種以上の二塩基酸との縮合から誘導され
た線状ポリエステルジオール、および (d) １種または２種以上のジオールと１種また
は２種以上の二塩基酸との縮合から誘導され
た二官能性線状ポリエステルと、１種または
２種以上のアルキケンジオールとの反応生成
物、からなる群より選ばれた、100〜3000の
範囲の当量を有する１種または２種以上のジ
オール； (B) 式（式中R₁は―Ｈ、―CH₂NH₂、―SO₂CH₃、
―CHOHCOOHおよび―（CHOH）nCH₂OHか
らなる群より選ばれた一価の基であり；ｎは０
〜５の整数であり；そしてR₂は―（CHOH）⁻ _ｎ
の二価の基であり；ｍは２〜10の整数である）
を有する多官能性ラクトン；および／または該
ラクトンから誘導されたエーテル；および (C) 有機ポリイソシアネートおよびニトリルカー
ボネートからなる群より選ばれたウレタン前駆
物質；を反応させることからなる、分子量が6000以上で
あり、吸水力が10％以上であり、流動点が275℃
より低く、重合体主鎖中にラクトン基あるいはカ
ルボキシル基とヒドロキシル基とを有する親水性
ポリウレタン重合体の製造法。２該ジオールの１種は、１種または２種以上の
ジオールと１種または２種以上の二塩基酸との縮
合から誘導された二官能性線状ポリエステルであ
る特許請求の範囲第１項記載の製造法。３該ジオールの１種は、ジエチレングリコー
ル、とアジピン酸との縮合から誘導された二官能
性線状ポリエステルと、ポリオキシアルキレンジ
オールとの反応生成物である特許請求の範囲第１
項記載の製造法。４該ジオールはポリエチレングリコールとジエ
チレングリコールであり、ラクトンはデルタグル
コノラクトンであり、ウレタン前駆物質はメチレ
ンジ（シクロヘキシルイソシアネート）であり、
反応は触媒の存在下で行なわれる特許請求の範囲
第１項記載の製造法。５ジオールは54.6部のポリエチレングリコール
（分子量1450）と8.7部のジエチレングリコールと
の混合物からなり、5.8部のデルタグルコノラク
トンおよび40.4部のメチレンジ（シクロヘキシル
イソシアネート）および該触媒は0.5部のジブチ
ルスズラウレートからなる特許請求の範囲第４項
記載の製造法。