JPS6238467A - 写真処理剤封入容器 - Google Patents

写真処理剤封入容器

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JPS6238467A
JPS6238467A JP17804685A JP17804685A JPS6238467A JP S6238467 A JPS6238467 A JP S6238467A JP 17804685 A JP17804685 A JP 17804685A JP 17804685 A JP17804685 A JP 17804685A JP S6238467 A JPS6238467 A JP S6238467A
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JP
Japan
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acid
processing agent
liquid
photographic processing
agent
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JP17804685A
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Inventor
Kazuhiro Kobayashi
一博 小林
Shigeharu Koboshi
重治 小星
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Konica Minolta Inc
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Konica Minolta Inc
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ハロゲン化銀写真感光材料等の写真処理に用
いる写真処理剤を封入する写真処理剤封入容器に関する
〔従来の技術〕
一般に写真処理剤は、粉末状または液体状で市販され、
使用にあたっては、粉末のときは一定量の水に溶解する
ことにより調液され、液体状のもので濃縮されていない
場合は、そのまま処理槽に注入すればよいが、濃縮され
たものは水で一定量に稀釈して用いられるこれら写真処
理剤は、処理に用いられる前に多種類の成分を正確に秤
量して調合してから、処理槽内に注入するか、予め各成
分を一定量ずつ分包し、使用前にこれらを調合して処理
剤を製造することが行われている。このような方法は調
合作業が簡単で、調合毎の処理液の品質の変動も少く有
利であり、特に液体状の写真処理剤を用いると極めて容
易に処理液を作ることができる。その反面こうした写真
処理剤の不利な点は保存できる期間が短いことである。
特に写真処理剤中には酸化還元反応により互いに反応し
易いものが多いため、一般には1種又は2種以上の成分
(以下パーツ剤と称する)に分けてキット化されており
、使用時にこれらを一定量の水で溶解して使用に供して
いる。
上記キット化されたパーツ剤は例えば各々瓶、袋等の内
包容器に各々単独に入れられ、これらをまとめて外装(
例えば段ボール箱)に入れて1単位あるいは1ユニツト
として市販されている。又最近では処理をするにつれて
処理液が劣化することを防ぐために不足成分金補う補充
処理が行われ、写真材料の処理した面積当り一定量の補
充液が処理槽に供給される。この場合は一般には自動供
給ポンプによって行われ、前記キット化されたパーツ剤
を溶解した補充液がポンプによりて補充タンクに上げら
れここから自動供給される。
上記パーツ剤がキット化された写真処理剤は溶解、稀釈
、混合後一定量に仕上げて使用されるが、該写真処理剤
には次のような欠点がある。
即ち各パーツ剤が瓶等の容器に各々単独に入れられてお
り、処理剤によってはパーツ剤が数本に及ぶため、パー
ツ剤を添加順序に従って順次者々の容器から流出添加し
て混合していくのに手間がかかり、調液作業能率が低下
するばかりでなく、パーツ剤の添加順序を間違えたり、
極端な場合他の処理剤のパーツ剤を誤って添加したシす
る。更に貯蔵や輸送の際、多くのスペースを必要とする
ばかりでなく、空になった容器の廃棄にも問題があった
〇 また各パーツ剤を、調液の際必要分だけ計量器で分注し
たりすると、分注の際に内容物が手に付着したりして危
険であるばかりでなく、各パーツ剤によって分注量が異
なったりする場合、極めて調液操作に手間がかかり調液
ミスを招きやすい。
従って各パーツ剤は、通常1回のシー液に必要な量単位
でキット化されており、調液の際各パーツ剤の全量が使
用される。このため、例えば小規模の現像所で使用され
る処理剤は使用量が少いために、調液された処理液の経
時安定性や貯蔵場所の問題から、少量サイズの処理剤が
使用されるが、こうした処理剤の場合包材コストが極め
て高くなり、廃容器の数も著しく増加するという問題が
生ずる。更に近年輸送コストの低減から処理剤の濃厚化
、小容量化が進められており、包材コスト増加や廃容器
の問題がますます顕在化してきている。
一方こうした少量サイズ用の処理剤の場合、複数回の調
液に必要な処理剤を1つの外装にまとめて入れることが
通常行われており、しかも処理剤が複数のパーツ剤から
構成される場合、パーツ剤を蓋の色等で区別してあって
も、°誤って添加する可能性が極めて高くなる。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明は、前記のような写真処理剤あるいは写真処理剤
を構成する1糧または2種以上のパーツ剤を簡単に必要
なだけ分注で良ると共に調合の誤りを起し難く、包装容
器の屍棄景を少くした写真処理剤封入容器を提供するも
のである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は、前記技術的課題を達成するために、複数の液
体収容部を設けた写真処理剤封入容器を提供する。特に
液体収容部の一つが計量機能を有する場合、−回の操作
で精確に処理剤を調合することができ、この液状収容部
が貯蔵部と計量部とに隔離されて、その都度計量部に液
体が供給され、計量部の液体を用いて処理剤の調液する
ことにより精確に調合することもできる。
本発明写真処理剤封入容器は、耐薬品性に優れる材質で
型造される、具体的なものとしては従来写真処理剤の容
器として用いられているポリエチレン、ポリプロピレン
、ポリ塩化ビンデンコートセロハン等の合成樹脂である
が、その他のガラス、金属等で形成してもよいが、特に
軟質性の変形するものが好ましい。
写真処理剤封入容器としては、調液される写真処理液の
仕上げ量が501以下の容量をもつ大きさで、好ましく
は201以下、より好ましくは101以下が好適である
、これら処理剤の各パーツ剤11の写真処理液を調液す
るときに必要な容量が50−以下でおるものがよい。
本発明封入容器に封入する処理剤は、ハロゲン化銀感光
材料の処理剤として知られる黒白現像剤、発色現像剤、
漂白剤定着剤、漂白定着剤、安定剤及びこれらの補充剤
、スターター、その他消泡剤、特殊処理用添加剤(増感
処理添加剤、色調剤等)等で下記に示される化合物の少
なくとも1つを含有する処理剤の封入容器として使用す
ることは、安全衛生上特に好ましい。
前記現像主薬としては、ハイドロキノンの如きポリヒド
ロキシベンゼン類、アミンフェノール類、3−ピラゾリ
ドン類、アスコルビン酸とその誘導体、レダクトン類、
フェニレンジアミン類等あるいはその混合物が含まれる
。具体的にはハイドロキノン、N−メチルアミノフェノ
ール、1−フェニル−3−ビラソリトン、1−フェニル
−4,4−ジメチル−3−ピラゾリドン、1−フェニル
−4−メチル−4−ヒドロキシメチル−3−ピラゾリド
ン、アスコルビン酸、4−アミノ−N、N−ジエチルア
ニリン、3−メチル−4−アミノ−N−エチルーN−β
−ヒドロキシエチルアニリン、3−メチル−4−アミノ
−N−エチル−N−β−メタンスルホンアミドエチルア
ニリン、3−メチル−4アミノ−N−エテル−N−β−
メトキシエチルアニリン、3−β−メタンスルホンアミ
ドエチル−4−アミノ−N、N−ジエチルアニリン、3
−メトキシ−4−アミノ−N−エチル−N−β−メトキ
シエテルアニリン、3−7セトアミドー4−アミノ−N
、N−ジエチルアニリン、4−アミノ−N、N−ジメチ
ルアニリン、N−エチル−N−β−〔β(β−メトキシ
エトキシ)エトキシ〕エチルー3−メチル−4−アミノ
アニリン、などが挙げられる。
また酸化防止剤としては例えばアルカリ金属の亜硫酸塩
及びピロ亜硫酸塩及び水溶液中で亜硫酸イオンを生じう
る任意の硫黄化合物、ヒドラジン及びヒドロキシルアミ
ンの塩、例えばヒドロキシルアミン硫酸塩及び塩酸塩、
アスコルビン酸、アスコルビン酸の立体異性体及びジア
ステレオイソマー並びにそれらの糖製誘導体、グリシン
、ヒドロキシアセトン(米国特許第3,615,503
号明細書に記載されているのと同様の化合物:“アセト
ール1として一般に知られている)、カルボヒドラジド
、フェニルヒドラジド塩、例えばフェニルヒドラジンス
ルホン酸、フェノキシフェニルヒドラジンスルホン酸、
ヒドロキシ尿素、テトロン酸、テトロンイミド、2−ア
ニリノエタノール、芳香族第2アルコール、ヒドロキサ
ム酸、ペントースまたはヘキソース、ピロガロ−/l/
−1、3−ジメチルエーテル等が挙げられる。
アルカリ剤としては、例えば炭酸塩(例えば炭酸カリウ
ム、炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸すl−I
Jウム等)、ホウ酸塩(例えばホウ砂、ホウ酸ナトリウ
ム、ホウ酸カリウム等)、リン酸塩(例えばリン酸ナト
リウム、リン酸カリウム等)、有機アミン類(例えばエ
チレンジアミン、ポリエチレンイミン、トリメチルアミ
ン等)、ケイ酸塩(例えばケイ酸ナトリウム等)、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム等を挙げることができる
本発明の写真処理剤封入容器に封入される処理剤の有機
溶剤としては、例えばエチレングリコール、メタノール
、ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエーテル
、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、メチルスルホ
キシド、アセトニトリル、アルカノールアミン、ヒドロ
キシアミンカルボン酸等が挙げられるが、特に好オしい
有機溶剤は、2価アルコール(例えばエチレングリコー
ル又はトリメチレングリコール)、多価アルコール(例
えばグリセリン)、ポリオキシエチレングリコール(例
えばジエチレングリコール、トリエチレングリコール又
はポリエチレングリコール)、アルカノールアミン(例
えばエタノールアミン、ジェタノールアミン及びこれら
の誘導体又はトリエタノールアミン)及び芳香族アルコ
ール(例工ばベンジルアルコール)等が挙ケラれる。
処理剤のキレート剤としては、例えばエチレンジアミン
四酢酸、エチレンジアミンオルトドロキシエチル酢酸、
ジアミノプロパン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシ
エルエチレンジアミン三酢酸、ジヒドロキシエチルグリ
シン、エチレンジアミンニ酢酸、エチレンジアミンニプ
ロピオン酸、イミノニ酢酸、ジエチレントリアミン五酢
酸、ヒドロキシエテルイミノニ酢酸、ジアミノプロパノ
ール四酢酸、トランスシクロヘキサンジアミン四酢酸、
グリコールエーテルジアミン四酢酸、エチレンジアミン
テトラキスメチレンホスホン酸、ニトリロトリメチレン
ホスホン酸、1−ヒドロキシエチリデン−1,1′−ジ
ホスホン酸、1,1′−ジホスホンエタン−2−カルボ
ン酸、2−ホスホノブタン−1,2,4−1リカルボン
酸、1−ヒドロキシ−1−ホスホノプロパン−1,2,
3−トリカルボン酸、カテコール−3,5−ジホスホン
酸、ピロリン酸ナトリウム、テトラポリリン酸ナトリウ
ム、ヘキサメタリン酸ナトリウムが挙げられる。
前記の漂白剤としては、有機酸の金属錯塩が用いられ、
該金属錯塩は、現像によって生成した金fii銀を酸化
してハロゲン化銀にかえると同時に発色剤の未発色部を
発色させる作用を有するもので、その構造は、アミノポ
リカルボン酸又は蓚酸、クエン酸等の有機酸で鉄、コバ
ルト、銅等の金属イオンを配位したものである。このよ
うな有機酸の金属錯塩を形成するために用いられる最も
好ましい有機酸としては次のものを挙けることができる
(1)  エチレンジアミン四酢酸 (2)  ジエチレントリアミン五酢酸(3)  ジエ
チレントリアミン五メチレンホスホン酸(4)  シク
ロヘキサンジアミン四酢酸(5)  シクロヘキサンジ
アミン四メチレンホスホン(6)トリエチレンテトラミ
ン六酢酸 (7)トリエチレンテトラミン六メチレンホスホン酸 (8)  グリコールエーテルジアミン四酢酸(9)グ
リコールエーテルジアミン四メチレンホスホン酸 α■ 1,2−ジアミノプロパン四酢酸αυ 1,2−
ジアミノプロパン四メチレンホスホン酸 α2 メチルイミノジ酢酸 αJ メチルイミノジメチレンホスホン酸α4)  1
,3−ジアミンプロパン−2−オール四酢酸 α5)  1,3−ジアミノプロパン−2−オーkVM
メチレンホスホン酸 tmxtレンジアミンオルトヒドロキシフェニル酢酸 Cl7)  エチレンジアミンオルトヒドロキシフェニ
ルメチレンホスホン酸 αe エチレンジアミン四メチレンホスホン酸091 
 エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル)−N、
N’、N’−三酢酸 ■) ニトリロ三酢酸 21)  イミノニ酢酸 I2z  ジヒドロキシエチルグリシンクエン酸(マた
は酒石酸) @ エチルエーテルジアミン四酢酸 04)  エチレンジアミン四グロビオン酸(ハ) フ
ェニレンジアミン四酢酸 ■ エチレンジアミン四酢酸ジナトリウム塩い エチレ
ンジアミン四酢酸テトラ(トリメチルアンモニウム)塩 28+  エチレンジアミン四酢酸テトラナトリウム塩
の ジエチレントリアミン五酢酸ペンタナトリウム塩 ■ エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル)−N
 、 N’、N’−三酢酸ナトリウム塩01)  プロ
ピレンジアミン四酢酸ナトリウム塩(32ニトリロ三酢
酸ナトリウム塩 (至) シクロヘキサンジアミン四酢酸ナトリウム塩本
発明において上記有機酸のうち(1)〜α秒のものが好
ましく用いられ、これらの有機酸第2鉄錯塩が好ましい
特に好ましい有機酸第2鉄錯塩としては(1)、(2)
、(4)、(6)の化合物が挙げられる。
上記に係る有機酸の第2鉄錯塩は、フリーの酸(水素塩
)、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等のアルカ
リ金属塩、もしくはアンモニウム塩、または水溶性アミ
ン塩例えばトリエタノールアミン塩等として使われるが
、好ましくはカリウム塩、ナトリウム塩及びアンモニウ
ム塩が使われる。
漂白剤としては他に過酸化物を挙けることができ、過酸
化物としては過酸化水素、過炭酸塩、過硼酸塩、過硫酸
塩が好ましく用いられる。また、これらの塩としては、
カリウム塩、ナトリウム塩、アンモニウム塩等が挙げら
れこれらの好ましい使用量としては0.01〜6.0 
mol / lの範囲、さらに好ましくは0.05〜3
.0 mol / lの範囲である。
定着剤としては、チオ硫酸カリウム、チオ硫酸ナトリウ
ム、チオ硫酸アンモニウムの如きチオ硫酸塩、チオシア
ン酸カリウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸
アンモニウの如キチオシアン酸塩、あるいはチオ尿素、
チオエーテル等を挙げることができる。
処理液中に添加する防パイ剤としては以下の化合物が挙
げられる。
(A)  フェノール糸化合物 印〕 チアゾリン系化合物 〔q トリアジン系化合物 ■〕 モルホリン系化合物 (ト)イミダゾール系化合物 ロ グアニジン系化合物 上記内〜171の1体的化合物としては、下記のものが
挙げられるがこれらに限定されない。
〔例示化合物〕
(1):オクトフェニルフェノールナトリウム(2) 
: 2−オクチル−4−イソチアゾリン(3) :ベン
ツイソチアゾリンー3−オン(4) : 2−メチル−
4−インチアゾリン−3−オン(5) + 5−クロロ
−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン (61: 2−チオメチル−4−エチルアミノ−6−(
1゜2−ジメチルグロビルアミン)−S−)リアジン (7):へキサヒドロ−1,3,5−)リス(2−ヒド
ロキシエチル)−s−)リアジン (81: 4−(2−= )ロブチル)モルホリン(9
) : 4− (3−ニトロブチル)モルホリンα■f
2−(4−チアゾリル)ペンツイミダゾール(Ill 
ニドデシルグアニジン塩酸塩蛍光増白剤としては、下記
一般式(I)で示される化合物が包含される。
一般式(1) ここでR,、R,2およびR3はそれぞれ水酸基、塩素
、臭素等のハロゲン原子、モルホリノ基、アルコキシ基
(例えば、メトキシ、エトキシ、メトキシエトキシ等)
、了り−ルオキシ基(例えば、フェノキシ、p−スルホ
フエニキシ等)、アルキル基(例えば、メチル、エチル
等)、アリール基(例えば、フェニル、メトキシフェニ
ル等)、アミノ基、アルキルアミノ基(例えば、メチル
アミン、エチルアミン、プロピルアミン、ジメチルアミ
ノ、シクロヘキシルアミノ、β−ヒドロキシエチルアミ
ノ、ジ(β−ヒドロキシエチル)アミン、β−スルホエ
チルアミノ、N−(β−スルホエチル)−N−メチルア
ミノ等を示す。
界面活性剤としてはとりわけ下記一般式叩、一般式lお
よび水溶性有機シロキサン系化合物から選ばれる少なく
とも1種の化合物が本発明の目的に対する効果の点から
特に好ましく用いられる。
一般式 ■ A−0−但)rn−X2 (式中、Aは一価の有機基、例えば炭素原子数が6〜2
01好ましくは6〜12のアルキル基を表わす。または
炭素原子数が3〜20のアルキル基で置換されたアリー
ル基であり、置換基として好ましくけ炭素原子数が3〜
12のアルキル基を表わす。
アリール基としては、フェニル、トリル、キシニル、ビ
フェニルまたはナフチル等であり、好ましくはフェニル
またはトリルである。アリール基にアルキル基が結合す
る位置としては、オルト、メタ、パラ位いずれでも良い
。Bはエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドを表
わし、mは4〜50の整数を表わす。X2は水素原子、
5O3YまたはPO3Y、を示し、Yは水素原子、アル
カリ金属(Na、KまたはLi等)またはアンモニウム
イオンを表わす。
一般式 l Rt R3 式中、R14,Rls、R1,およびR7はそれぞれ水
素原子、アルキル基、フェニル基を示すが、R4+ R
5rR6およびR7の炭素原子数の合計が3〜50であ
る。
X3はハロゲン原子、水酸基、硫酸基、炭酸基、硝酸基
、酢酸基、P−トルエンスルホン酸基等のアニオンを示
す。
水溶性有機シロキサン系化合物は、例えば特開昭47−
18333号、特公昭55−51172号、特公昭51
〜37538号、特開昭49−62128号明細書およ
び米国特許第3.545.970号明細沓等に記載され
であるが如き一般的な水溶性の有機シロキサン系化合物
が用いられる。
本発明写真処理剤封入容器は、前記処理剤のほか写真処
理に使用される処理液の補充液等の添加剤を封入する容
器として用いられ、好ましくけ関!以下の(例えば20
1の)夕/り液および補充液に添加するために使用され
る写真処理添加剤の封入容器として適しており、特に1
0 l以下の場合に好適である。更に1ノのタンク液お
よび補充液への添加量が50mfl以下で特に好ましく
は10m1以下である場合にも用いられる。
本発明写真処理剤封入容器は、前述のように計量部を設
けである場合、計量部で常に一定量の容量が計量できる
定量容器として構成してもよい。
該計量部の側壁に目盛を付した場合は、この目盛によっ
て任意の容量を計量し得るように構成してもよい。また
該計量部と貯蔵部との連結部分において計量部内の連結
部の高さを調整し、この高さによって容量を規定すれば
定量容器としても使用可能である。
本発明写真処理剤封入容器は、前述の処理剤パーツ剤、
添加剤を封入して、現像処理槽の設置しである場所例え
ば現像所、ラボ等へ供給してもよいが、大型の封入容器
に処理剤を入れて供給し、現像する場所等で、本発明写
真処理剤封入容器に移して使用することもできる。
次に本発明について図面に示す一実施例にもとづいて説
明するが、本発明はこの実施態様によりて限定されるも
のでない。
第1図は、本発明の写真処理剤封入容器で、液体貯蔵部
工の上部に計量部2を設け、両者は隔離され、連結管3
により連結している計量部2の計蓋値は、連結管3の接
合位置で規定される。4は貯蔵部1の開口部で、処理剤
の供給する箇処で、蓋5が螺合するようになっている。
この写真処理剤封入容器の操作を説明すると蓋体を閉蓋
した状態で傾斜し又は貯蔵部を押圧し、計量部2に貯蔵
部1内の処理液を供給する。正常位置に戻した後、計量
部2内の液を所定の槽又は容器に分注することができる
例えば計量部2内の液量は連結管3の接合位置で規定さ
れ、計量の際接合位置よりも計量部2の液面が高くなっ
ても、正常の位置に戻した時、連結管3を通じて液が貯
蔵部IK戻るが、計量部2に前述のように目盛が施され
ていれば目盛9によって計量部2の液面を測定しながら
計量部2に液を供給することにより任意の液量を針葉す
ることができる。
第2図は、1個の貯蔵部lに隔離板6で区画された室7
.8を有し、夫々に連結v3/、Pを設けた計量部2/
、2Nが配置され、室7,8の上部に開口部4/ 、 
4#’が設けられ、夫々に蓋がとりつけられている。容
器1に押圧力を加えて変形させることにより処理液を押
し上げる。この場合の連結管3′と3′との径を異なら
せることにより処理液の供給量が異って計量部2/、 
21に充填される液シを変えることができ、処理剤の2
種類を同時に計量することができる。
又第3図、第4図に示されるものは積l型で計量部2を
貯蔵部1の上に重ねて設け、第3図では計量部2は、連
結管3の柔軟性を利用して底部が貯蔵部1より離れ、処
理液を貯蔵部1内に供給して計量部2を重ねて密着させ
る。その後使用に際して第1図の実施例と同様にしても
よく、また圧力を加えて貯蔵部1よシ処理液を計量部2
へ押し上けてもよい。
第4図の封入容器の場合は貯蔵部1を押圧して変形させ
ることにより、計量部1内に液を供給するが、連結管3
の外側に設けたネジ山によって計量部2内を上下させれ
ば連結管3の高さによって計量値が規定され、何時も正
確な量の処理gを分注することができる。
不発明写真処理剤封入容器について処理剤の処理液の調
合を説明したが、計量部2内に粉剤を入れ、貯蔵部1に
溶解用の水ケ入れて、粉剤を溶解させて、その後計量部
2を調液の計量カップとして利用することもできる。
〔発明の効果〕
以上本発明の写真処理剤封入容器は、1個の容器を用い
て処理剤を調液することができるばかりでなく、処理剤
を構成する1m又は2株以上のパーツ剤を正確に計量し
て分注することができる。
調液に際して調液ミスを生じることなく簡単にでき、包
装材料を節約できる。
【図面の簡単な説明】
第1図〜第4図は、本発明写真処理剤封入容器の一笑施
例の概略図である。 1・・・・・・貯蔵部   2・・・・・・計量部3・
・・・・・連結管 出願人  小西六写真工業株式会社 第1図 第2図

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)液体の流通が可能に互いに連結された複数の液体
    収容部を有する写真処理剤封入容器。
  2. (2)前記液体収容部の一つが計量機能を有する特許請
    求の範囲第1項の写真処理剤封入容器。
  3. (3)複数の液体収容部が連結営で連結されている特許
    請求の範囲第1、2項の写真処理封入容器。
  4. (4)前記液体収容部が処理剤貯蔵部と計量部とによっ
    て構成されている特許請求の範囲第1、2、3項の写真
    処理剤封入容器。
JP17804685A 1985-08-12 1985-08-12 写真処理剤封入容器 Pending JPS6238467A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5209210A (en) * 1990-08-10 1993-05-11 Aisan Kogyo Kabushiki Kaisha Evaporative emission control system

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US5209210A (en) * 1990-08-10 1993-05-11 Aisan Kogyo Kabushiki Kaisha Evaporative emission control system

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