JPS6239375B2 - - Google Patents
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- JPS6239375B2 JPS6239375B2 JP54071444A JP7144479A JPS6239375B2 JP S6239375 B2 JPS6239375 B2 JP S6239375B2 JP 54071444 A JP54071444 A JP 54071444A JP 7144479 A JP7144479 A JP 7144479A JP S6239375 B2 JPS6239375 B2 JP S6239375B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particles
- particle
- input
- circuit
- particle size
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
- G01N15/131—Details
- G01N15/132—Circuits
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、血球などの粒子の粒度分布曲線を統
計的に処理する粒子分析方法に関するものであ
る。 〔従来の技術〕 従来、液体に浮懸する血球などの粒子を微細孔
を通過させ、液と粒子との電気インピーダンスの
差異に基づいて検出する形式の粒子分析方法にお
いては、微細孔を通過する際に生ずる粒子信号の
大きさが、粒子の大きさに比例することから、粒
子の大きさに関する種々の統計的な処理がなさ
れ、たとえば臨床医学的な方面でその情報が活用
されている。通常、血球などの分析においては、
血液１mm３当り500万個程度の血球が含まれてお
り、血液を５万倍程度に生理食塩水などを用いて
希釈して100個／mm３程度の濃度とし、さらに
25000個程度の血球について１個づつ測定を行つ
ている。この場合、一連の測定終了までの時間は
約10秒程度である。したがつて単純平均の一個当
りの測定時間は0.4ミリ程度である。 〔発明が解決しようとする問題点〕 この程度の所要時間であれば、近年多方面にお
いて用いられるようになつたマイクロコンピユー
タなどの技術を活用して分析処理は非常に簡単に
行うことができるが、液体に浮懸する粒子は必ず
しも均一に分散しているとは限らず、むしろ通常
の血球計数器などにおいても連続して２個以上の
粒子が通過する同時通過という現象が問題となつ
ている。したがつて、むしろ粒子が通過する検出
用の微細孔の形状や粒子の通過速度が問題となつ
てくる。 通常、10ミクロン程度の血球などの粒子を検出
する場合、検出孔の径を100ミクロン程度とし、
粒子の通過速度を数メートル／秒とするのが一般
的である。このときに得られる粒子信号の時間幅
は数マイクロ秒〜数十マイクロ秒である。したが
つて粒子の大きさのふるい分けに高速Ａ−Ｄコン
バータを用いてデイジタル信号に変換するとして
も、一連の処理を数マイクロ秒で行い、つぎの信
号のために待機するような装置は、高速である必
要があり、このため高価で平均的な粒子密度から
考えるときわめて不経済である。また一方、比較
的簡単に構成される粒子計数装置において、その
測定の閾値を少しづつ変えて共通の検出器で粒子
を検出し、夫々の分類計数の形で計数処理し、計
数終了後あらためて分析処理を行う方法が用いら
れているが、並列に設けられた夫々の計数回路の
許容計数値を大きく取る必要があり、装置が大が
かりとなりあまり有効な方法とは言えない。とく
に分析精度を上げるためには、上記の並列個数を
さらに増設する必要があり、装置がきわめて高価
なものとなつてしまうという欠点があつた。 上記の欠点を解消するために、懸濁液中の粒子
を液と粒子とのインピーダンスの差異により検出
する検出装置で検出し、検出装置の検出回路で電
気パルス信号に変換し、このパルス信号を適当な
分周比を有する分周回路により、パルス間隔を広
くするように構成することにより、高精度で分析
を行うことができ、かつ後続の処理を集積化され
たマイクロコンピユータなどにより低コストで行
うことができるようにした粒子分析方法を本発明
者は既に開発し特願昭54―43442号（特開昭55―
135731号）として特許出願している。本発明はさ
らに一歩進めて、粒度分布曲線の測定結果を統計
的に処理し、新たな粒度分布曲線を作成したり、
あるいは２種の粒子の混合された結果から、必要
な粒子の粒度分布曲線を求めたり、あるいは曲線
の一部から残りの分布曲線を予想して求めること
などを可能とした粒子分析方法を提供せんとする
ものである。 〔問題点を解決するための手段および作用〕 本発明の粒子分析方法は、懸濁液中の粒子を検
出装置の微細孔に通過させ、液と粒子とのインピ
ーダンスの差異により検出し、検出した粒子信号
により粒子の分析を行う方法において、粒子信号
を複数個の比較回路に送つて粒子信号の大きさを
弁別し、ついで比較回路に夫々接続された複数個
の分周回路で分周した後、分周回路からのパルス
信号を入出力回路に並列に入力し、この入出力回
路に演算回路、読出専用メモリ、読出書込メモリ
および入力装置を接続し、この入力装置に外部か
らの設定、分析粒度範囲の設定などの条件設定を
入力し、前記演算回路により、累積粒度分布曲線
から統計処理された粒度分布曲線を得ることを特
徴としている。 〔実施例〕 以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明す
る。第１図は本発明の粒子分析方法を実施する装
置の一例を示す系統的説明図である。１は液体に
浮懸する血球などの粒子を微細孔を通過させ、液
と粒子との電気インピーダンスの差異に基づいて
検出する形式の粒子検出装置で、この粒子検出装
置１に並列に複数個の比較回路２が接続される。
これらの比較回路２には複数個の分周回路３が
夫々接続され、これらの分周回路３には分周回路
の出力を並列に入力するための入出力回路４が接
続される。この入出力回路４には外部からの設
定、分析粒度範囲の設定などの条件設定を入力す
るための入力装置５が接続され、また入出力回路
４には演算回路６、読出専用メモリ７、読出書込
メモリ８および出力回路１０が接続される。さら
にこの出力回路１０には記録装置１１が接続さ
れ、必要に応じてデイスプレイ装置（表示装置）
１２が接続される。比較回路２には基準電圧発生
回路１３，１４からの電圧を、各比較回路２に比
較電圧を与えるための分圧抵抗１５，１６が夫々
設けられている。 上記のように構成された粒子分析装置におい
て、粒子の体積に比例する電気信号を発する粒子
検出装置１の出力信号は、複数個の比較回路２に
送られる。比較回路２は通常、50乃至100程度並
列に並べて用い、したがつて比較電圧は階段状に
50乃至100程度の電圧に分割されたものとなる。
通常、粒子信号は平均すれば100μsecのパルス間
隔のものが粒子検出装置から与えられるが、必ず
しも間隔が一定とは限らず連続に近い形で信号が
送られることもあり、夫々のパルスを直接分析す
るには、数マイクロオーダの演算速度を持つ演算
回路を必要とするので、これらの欠点を補うため
に10進〜100進の間の適当な分周比を有する分周
回路３を比較回路２の数だけ並列に用い、比較回
路２に接続してつぎの入出力回路４に並列に入力
させる。分周回路３からの並列のパルス信号は、
適当に平均化されかつ分周された、累積型の粒度
分布曲線を構成するためのグラフ曲線下の面積部
分の各点に相当し、これらの各点を累積したもの
が累積分布曲線となる。入出力回路４には粒子の
累積粒度分布に関する信号のほかに、粒子を浮懸
する液体試料の定量に関する信号１７が入力され
る。これは測定を粒子の浮懸液の所定量の分析と
するか、所定の時間単位でするか、あるいはトー
タルの粒子数で行うかによつて定まる。しかし通
常、たとえば血液の赤血球数などの情報をも並行
して求めることが一般化しているため、１回の測
定を所定体積中の粒子の分析とし、数秒〜十数秒
の間に行われるように所定量の粒子の浮懸液の吸
引分析が多く用いられる。ただし単位体積当りの
粒子数が希薄な場合、あるいは工業分野のように
粒子数が不均一な場合などは、むしろ所定の粒子
数に達したときに分析の終了とする方が、より正
確な情報をつかめるので望ましい。また繰返しの
測定によつて分布曲線の経時変化を求めたい場合
などにおいては、むしろ短時間毎に時間単位に区
切つて測定することが望ましい。たとえば血球が
サポニンの添加によつて溶血する過程を観測する
場合などがこれに相当する。さらに入出力回路４
には、外部からの設定、たとえば上記設定方法の
設定、あるいは分析粒度範囲の設定などの条件設
定を入力するための入力装置５の信号が入力され
る。入出力回路４には前述のように演算回路６、
読出専用メモモリ７、読出書込メモリ８および出
力回路１０に電気的に接続され、種々の統計処
理、演算などが行われる。出力回路１０には記録
装置１１が接続され、必要に応じデイスプレイ装
置１２が接続されて記録内容やその他の情報が表
示される。 第２図は累積の粒度分布曲線の一例を示してい
る。この曲線はつぎのようにして得られる。すな
わち入出力回路４に各分周回路３から分周比毎の
パルス、たとえば100個の粒子に対応するパルス
に１個の割合でパルスが入ると、演算回路６は各
番地毎に対応する読出書込メモリ８に記憶されて
いる数を呼出し、１個分を加え再び書き込むとい
う動作を繰り返し、所定の測定（前述したように
体積、時間あるいは粒子数による）が終了するま
で続けられる。第１表に示す例のように、各番地
には夫々の番地に対応する粒子数（累積値）が記
憶される。
計的に処理する粒子分析方法に関するものであ
る。 〔従来の技術〕 従来、液体に浮懸する血球などの粒子を微細孔
を通過させ、液と粒子との電気インピーダンスの
差異に基づいて検出する形式の粒子分析方法にお
いては、微細孔を通過する際に生ずる粒子信号の
大きさが、粒子の大きさに比例することから、粒
子の大きさに関する種々の統計的な処理がなさ
れ、たとえば臨床医学的な方面でその情報が活用
されている。通常、血球などの分析においては、
血液１mm３当り500万個程度の血球が含まれてお
り、血液を５万倍程度に生理食塩水などを用いて
希釈して100個／mm３程度の濃度とし、さらに
25000個程度の血球について１個づつ測定を行つ
ている。この場合、一連の測定終了までの時間は
約10秒程度である。したがつて単純平均の一個当
りの測定時間は0.4ミリ程度である。 〔発明が解決しようとする問題点〕 この程度の所要時間であれば、近年多方面にお
いて用いられるようになつたマイクロコンピユー
タなどの技術を活用して分析処理は非常に簡単に
行うことができるが、液体に浮懸する粒子は必ず
しも均一に分散しているとは限らず、むしろ通常
の血球計数器などにおいても連続して２個以上の
粒子が通過する同時通過という現象が問題となつ
ている。したがつて、むしろ粒子が通過する検出
用の微細孔の形状や粒子の通過速度が問題となつ
てくる。 通常、10ミクロン程度の血球などの粒子を検出
する場合、検出孔の径を100ミクロン程度とし、
粒子の通過速度を数メートル／秒とするのが一般
的である。このときに得られる粒子信号の時間幅
は数マイクロ秒〜数十マイクロ秒である。したが
つて粒子の大きさのふるい分けに高速Ａ−Ｄコン
バータを用いてデイジタル信号に変換するとして
も、一連の処理を数マイクロ秒で行い、つぎの信
号のために待機するような装置は、高速である必
要があり、このため高価で平均的な粒子密度から
考えるときわめて不経済である。また一方、比較
的簡単に構成される粒子計数装置において、その
測定の閾値を少しづつ変えて共通の検出器で粒子
を検出し、夫々の分類計数の形で計数処理し、計
数終了後あらためて分析処理を行う方法が用いら
れているが、並列に設けられた夫々の計数回路の
許容計数値を大きく取る必要があり、装置が大が
かりとなりあまり有効な方法とは言えない。とく
に分析精度を上げるためには、上記の並列個数を
さらに増設する必要があり、装置がきわめて高価
なものとなつてしまうという欠点があつた。 上記の欠点を解消するために、懸濁液中の粒子
を液と粒子とのインピーダンスの差異により検出
する検出装置で検出し、検出装置の検出回路で電
気パルス信号に変換し、このパルス信号を適当な
分周比を有する分周回路により、パルス間隔を広
くするように構成することにより、高精度で分析
を行うことができ、かつ後続の処理を集積化され
たマイクロコンピユータなどにより低コストで行
うことができるようにした粒子分析方法を本発明
者は既に開発し特願昭54―43442号（特開昭55―
135731号）として特許出願している。本発明はさ
らに一歩進めて、粒度分布曲線の測定結果を統計
的に処理し、新たな粒度分布曲線を作成したり、
あるいは２種の粒子の混合された結果から、必要
な粒子の粒度分布曲線を求めたり、あるいは曲線
の一部から残りの分布曲線を予想して求めること
などを可能とした粒子分析方法を提供せんとする
ものである。 〔問題点を解決するための手段および作用〕 本発明の粒子分析方法は、懸濁液中の粒子を検
出装置の微細孔に通過させ、液と粒子とのインピ
ーダンスの差異により検出し、検出した粒子信号
により粒子の分析を行う方法において、粒子信号
を複数個の比較回路に送つて粒子信号の大きさを
弁別し、ついで比較回路に夫々接続された複数個
の分周回路で分周した後、分周回路からのパルス
信号を入出力回路に並列に入力し、この入出力回
路に演算回路、読出専用メモリ、読出書込メモリ
および入力装置を接続し、この入力装置に外部か
らの設定、分析粒度範囲の設定などの条件設定を
入力し、前記演算回路により、累積粒度分布曲線
から統計処理された粒度分布曲線を得ることを特
徴としている。 〔実施例〕 以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明す
る。第１図は本発明の粒子分析方法を実施する装
置の一例を示す系統的説明図である。１は液体に
浮懸する血球などの粒子を微細孔を通過させ、液
と粒子との電気インピーダンスの差異に基づいて
検出する形式の粒子検出装置で、この粒子検出装
置１に並列に複数個の比較回路２が接続される。
これらの比較回路２には複数個の分周回路３が
夫々接続され、これらの分周回路３には分周回路
の出力を並列に入力するための入出力回路４が接
続される。この入出力回路４には外部からの設
定、分析粒度範囲の設定などの条件設定を入力す
るための入力装置５が接続され、また入出力回路
４には演算回路６、読出専用メモリ７、読出書込
メモリ８および出力回路１０が接続される。さら
にこの出力回路１０には記録装置１１が接続さ
れ、必要に応じてデイスプレイ装置（表示装置）
１２が接続される。比較回路２には基準電圧発生
回路１３，１４からの電圧を、各比較回路２に比
較電圧を与えるための分圧抵抗１５，１６が夫々
設けられている。 上記のように構成された粒子分析装置におい
て、粒子の体積に比例する電気信号を発する粒子
検出装置１の出力信号は、複数個の比較回路２に
送られる。比較回路２は通常、50乃至100程度並
列に並べて用い、したがつて比較電圧は階段状に
50乃至100程度の電圧に分割されたものとなる。
通常、粒子信号は平均すれば100μsecのパルス間
隔のものが粒子検出装置から与えられるが、必ず
しも間隔が一定とは限らず連続に近い形で信号が
送られることもあり、夫々のパルスを直接分析す
るには、数マイクロオーダの演算速度を持つ演算
回路を必要とするので、これらの欠点を補うため
に10進〜100進の間の適当な分周比を有する分周
回路３を比較回路２の数だけ並列に用い、比較回
路２に接続してつぎの入出力回路４に並列に入力
させる。分周回路３からの並列のパルス信号は、
適当に平均化されかつ分周された、累積型の粒度
分布曲線を構成するためのグラフ曲線下の面積部
分の各点に相当し、これらの各点を累積したもの
が累積分布曲線となる。入出力回路４には粒子の
累積粒度分布に関する信号のほかに、粒子を浮懸
する液体試料の定量に関する信号１７が入力され
る。これは測定を粒子の浮懸液の所定量の分析と
するか、所定の時間単位でするか、あるいはトー
タルの粒子数で行うかによつて定まる。しかし通
常、たとえば血液の赤血球数などの情報をも並行
して求めることが一般化しているため、１回の測
定を所定体積中の粒子の分析とし、数秒〜十数秒
の間に行われるように所定量の粒子の浮懸液の吸
引分析が多く用いられる。ただし単位体積当りの
粒子数が希薄な場合、あるいは工業分野のように
粒子数が不均一な場合などは、むしろ所定の粒子
数に達したときに分析の終了とする方が、より正
確な情報をつかめるので望ましい。また繰返しの
測定によつて分布曲線の経時変化を求めたい場合
などにおいては、むしろ短時間毎に時間単位に区
切つて測定することが望ましい。たとえば血球が
サポニンの添加によつて溶血する過程を観測する
場合などがこれに相当する。さらに入出力回路４
には、外部からの設定、たとえば上記設定方法の
設定、あるいは分析粒度範囲の設定などの条件設
定を入力するための入力装置５の信号が入力され
る。入出力回路４には前述のように演算回路６、
読出専用メモモリ７、読出書込メモリ８および出
力回路１０に電気的に接続され、種々の統計処
理、演算などが行われる。出力回路１０には記録
装置１１が接続され、必要に応じデイスプレイ装
置１２が接続されて記録内容やその他の情報が表
示される。 第２図は累積の粒度分布曲線の一例を示してい
る。この曲線はつぎのようにして得られる。すな
わち入出力回路４に各分周回路３から分周比毎の
パルス、たとえば100個の粒子に対応するパルス
に１個の割合でパルスが入ると、演算回路６は各
番地毎に対応する読出書込メモリ８に記憶されて
いる数を呼出し、１個分を加え再び書き込むとい
う動作を繰り返し、所定の測定（前述したように
体積、時間あるいは粒子数による）が終了するま
で続けられる。第１表に示す例のように、各番地
には夫々の番地に対応する粒子数（累積値）が記
憶される。
【表】
第１表において、たとえば１番地には1454、10
番地には596、55番地には66という粒子数が示さ
れている。演算回路６により各番地を順次呼び出
し、出力回路１０を通じて記録装置１１で記録す
ると、第２図に示すような累積粒度分布曲線が得
られる。つぎに各番地間の粒子数の差を求める
と、第２表のようになる。
番地には596、55番地には66という粒子数が示さ
れている。演算回路６により各番地を順次呼び出
し、出力回路１０を通じて記録装置１１で記録す
ると、第２図に示すような累積粒度分布曲線が得
られる。つぎに各番地間の粒子数の差を求める
と、第２表のようになる。
以上説明したように、本発明の粒子分析方法
は、最小自乗法により粒度分布曲線から回帰曲線
を算出し種々のデータを得ることができる。また
すべてのデータが第２図の累積の粒度分布曲線か
ら出発しているため、第３図の一般の粒度分布の
曲線からは得られなかつた情報、たとえば第２図
の平坦部１０４を水平にレベル零まで延長するこ
とによつて、簡単に単一粒子の粒子数を求めるな
どの処理が可能であり、これはとくに平均の粒子
の体積を求める際などに有効である。また本発明
の方法を実施する装置の構成そのものも累積の粒
度分布を求めることから始めているため、単純化
されかつ演算装置６の演算処理能力に合わせ、処
理パルスの時間間隔を平均化させかつ分周比によ
つて低速化させているために、低速のマイクロコ
ンピユータ化などが可能であるなど、低コスト化
に役立つており、従来の粒子計数装置に内蔵する
ことも可能であるなど、種々の優れた特徴を有し
ている。
は、最小自乗法により粒度分布曲線から回帰曲線
を算出し種々のデータを得ることができる。また
すべてのデータが第２図の累積の粒度分布曲線か
ら出発しているため、第３図の一般の粒度分布の
曲線からは得られなかつた情報、たとえば第２図
の平坦部１０４を水平にレベル零まで延長するこ
とによつて、簡単に単一粒子の粒子数を求めるな
どの処理が可能であり、これはとくに平均の粒子
の体積を求める際などに有効である。また本発明
の方法を実施する装置の構成そのものも累積の粒
度分布を求めることから始めているため、単純化
されかつ演算装置６の演算処理能力に合わせ、処
理パルスの時間間隔を平均化させかつ分周比によ
つて低速化させているために、低速のマイクロコ
ンピユータ化などが可能であるなど、低コスト化
に役立つており、従来の粒子計数装置に内蔵する
ことも可能であるなど、種々の優れた特徴を有し
ている。
第１図は本発明の粒子分析方法を実施する装置
の一例を示す系統的説明図、第２図〜第８図は処
理例の曲線図で、第２図は累積粒度分布曲線の一
例を示す図、第３図は第２図における各番地間の
粒子数の差を求めて図示した曲線図、第４図は第
３図におけるピーク点の左右の部分に分けて統計
的に整理して得た分布曲線図、第５図はノイズな
どの影響により粒度分布の大きい粒度の情報しか
得られなかつた場合の曲線図、第６図は第５図に
おいて実際には測定できなかつた曲線部を推定し
て描いた曲線図、第７図は２種以上の粒度の明ら
かに異なる粒子の分布曲線図、第８図は第７図に
おけるピークから左側の部分を推定演算して得た
曲線図である。 １……粒子検出装置、２……比較回路、３……
分周回路、４……入出力回路、５……入力装置、
６……演算回路、７……読出専用メモリ、８……
読出書込メモリ、１０……出力回路、１１……記
録装置、１２……デイスプレイ装置、１３，１４
……基準電圧発生回路、１５，１６……分圧抵
抗、１７……信号。
の一例を示す系統的説明図、第２図〜第８図は処
理例の曲線図で、第２図は累積粒度分布曲線の一
例を示す図、第３図は第２図における各番地間の
粒子数の差を求めて図示した曲線図、第４図は第
３図におけるピーク点の左右の部分に分けて統計
的に整理して得た分布曲線図、第５図はノイズな
どの影響により粒度分布の大きい粒度の情報しか
得られなかつた場合の曲線図、第６図は第５図に
おいて実際には測定できなかつた曲線部を推定し
て描いた曲線図、第７図は２種以上の粒度の明ら
かに異なる粒子の分布曲線図、第８図は第７図に
おけるピークから左側の部分を推定演算して得た
曲線図である。 １……粒子検出装置、２……比較回路、３……
分周回路、４……入出力回路、５……入力装置、
６……演算回路、７……読出専用メモリ、８……
読出書込メモリ、１０……出力回路、１１……記
録装置、１２……デイスプレイ装置、１３，１４
……基準電圧発生回路、１５，１６……分圧抵
抗、１７……信号。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 懸濁液中の粒子を検出装置の微細孔に通過さ
せ、液と粒子とのインピーダンスの差異により検
出し、検出した粒子信号により粒子の分析を行う
方法において、 粒子信号を複数個の比較回路に送つて粒子信号
の大きさを弁別し、ついで比較回路に夫々接続さ
れた複数個の分周回路で分周した後、分周回路か
らのパルス信号を入出力回路に並列に入力し、こ
の入出力回路に演算回路、読出専用メモリ、読出
書込メモリおよび入力装置を接続し、この入力装
置に外部からの設定、分析粒度範囲の設定などの
条件設定を入力し、前記演算回路により、累積粒
度分布曲線から統計処理された粒度分布曲線を得
ることを特徴とする粒子分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7144479A JPS55163433A (en) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Particle analysing device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7144479A JPS55163433A (en) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Particle analysing device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55163433A JPS55163433A (en) | 1980-12-19 |
| JPS6239375B2 true JPS6239375B2 (ja) | 1987-08-22 |
Family
ID=13460714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7144479A Granted JPS55163433A (en) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Particle analysing device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55163433A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55135731A (en) * | 1979-04-09 | 1980-10-22 | Toa Medical Electronics Co Ltd | Particle analyzer |
-
1979
- 1979-06-06 JP JP7144479A patent/JPS55163433A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55163433A (en) | 1980-12-19 |
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