JPS6239509A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は皮膚外用剤、ざらに詳しくは肌荒れ防止、肌荒
れ改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失などを防いで
老化を防止する効果の高い皮膚外用剤に関する。
れ改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失などを防いで
老化を防止する効果の高い皮膚外用剤に関する。
[従来の技術]
皮膚外用剤には種々の薬効剤が配合され、肌荒れ防止効
果は薬効の1つであり、肌荒れ防止、肌荒れ改善効果の
ある薬効剤は待望されている。従来、グリチルレチン酸
又はグリチルレチン酸誘導体が肌荒れ改善に用いられて
きたが、その効果はいまだ十分でなく効果を期待するに
しよ、およばなかった。
果は薬効の1つであり、肌荒れ防止、肌荒れ改善効果の
ある薬効剤は待望されている。従来、グリチルレチン酸
又はグリチルレチン酸誘導体が肌荒れ改善に用いられて
きたが、その効果はいまだ十分でなく効果を期待するに
しよ、およばなかった。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明者らはグリチルレチン酸又はその誘導体の肌荒れ
防止、肌荒れ改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失な
どを防いで老化を防止する効果を高める方法はないもの
かと鋭意研究した結果、グリチルレチン酸又はその誘導
体と、浦乳類の肝臓又は脾臓からの水抽出物とを組合せ
ることによって、この目的が達成できることを見出して
本発明を完成するに至った。
防止、肌荒れ改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失な
どを防いで老化を防止する効果を高める方法はないもの
かと鋭意研究した結果、グリチルレチン酸又はその誘導
体と、浦乳類の肝臓又は脾臓からの水抽出物とを組合せ
ることによって、この目的が達成できることを見出して
本発明を完成するに至った。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明はグリチルレチン酸およびグリチルレ
チン酸誘導体の1種又は2種以上と、哺乳類の肝臓又は
脾臓からの水抽出物とを配合することを特徴とする皮膚
外用剤を提供するものである。
チン酸誘導体の1種又は2種以上と、哺乳類の肝臓又は
脾臓からの水抽出物とを配合することを特徴とする皮膚
外用剤を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に使用されるグリチルレチン酸は、下記に示す構
造を有する二 また、グリチルレチン酸誘導体としては、グリチルリチ
ン酸、グリチルリチン酸メチル、グリチルリチン酸モノ
アンモニウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチ
ルリチン酸ジカリウム、グリチルレチン酸グリセリル、
グリチルレチン酸ステアリル、グリチルリチン酸ピリド
キシン、ステアリン酸グリチルレチニル、コハク酸グリ
チルレチニル等が挙げられる。
造を有する二 また、グリチルレチン酸誘導体としては、グリチルリチ
ン酸、グリチルリチン酸メチル、グリチルリチン酸モノ
アンモニウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチ
ルリチン酸ジカリウム、グリチルレチン酸グリセリル、
グリチルレチン酸ステアリル、グリチルリチン酸ピリド
キシン、ステアリン酸グリチルレチニル、コハク酸グリ
チルレチニル等が挙げられる。
本発明におけるグリチルレチン酸又はその誘導体の配合
量は皮膚外用剤全量中、o、oos〜2重量%、好まし
くは0.01〜1重量%で、ざらに好ましくは、0.0
5〜0.5重量%である。o、oos重量%未満では、
効果を十分に発揮できない。2重量%を越えると、製品
の製造工程上好ましくない。
量は皮膚外用剤全量中、o、oos〜2重量%、好まし
くは0.01〜1重量%で、ざらに好ましくは、0.0
5〜0.5重量%である。o、oos重量%未満では、
効果を十分に発揮できない。2重量%を越えると、製品
の製造工程上好ましくない。
本発明で用いる抽出物は牛、豚等の哺乳類の肝臓又は脾
臓から水にて抽出された抽出物である。
臓から水にて抽出された抽出物である。
脾臓の水抽出物はリバイタリン又はリバイタリンーP(
ペンタファーム社製)として知られ、このものが最も好
ましい。
ペンタファーム社製)として知られ、このものが最も好
ましい。
抽出は常法に従って行えば良いが、−例を挙げると次の
通りである。
通りである。
新鮮な牛の冷凍脾臓を粉砕し、60℃以上の熱水で1時
間以上かけて抽出し、ざらに80℃以上で10分間以上
加熱した後、濾過し濃縮する。濃縮物にエチルアルコー
ル卆加えて除蛋白を行いざらに濾過して清澄化する。次
に分離限界分子量2000のキャピラリー・メンプラン
濾過系を用い限外濾過を行う。このようにして得られた
水抽出物中に含まれている水溶性の低分子有効成分の分
子量は約100〜10,000の範囲にある。
間以上かけて抽出し、ざらに80℃以上で10分間以上
加熱した後、濾過し濃縮する。濃縮物にエチルアルコー
ル卆加えて除蛋白を行いざらに濾過して清澄化する。次
に分離限界分子量2000のキャピラリー・メンプラン
濾過系を用い限外濾過を行う。このようにして得られた
水抽出物中に含まれている水溶性の低分子有効成分の分
子量は約100〜10,000の範囲にある。
本発明における肝臓又は脾臓の水抽出物の配合量は、乾
燥残渣で皮膚外用剤全量中0.001〜2重量x1好ま
しくはo、oos〜1重!#、2で、ざらに好ましくは
、0.01〜0.5重量%である。0.001重量%未
満では、本発明の効果が発揮されない。
燥残渣で皮膚外用剤全量中0.001〜2重量x1好ま
しくはo、oos〜1重!#、2で、ざらに好ましくは
、0.01〜0.5重量%である。0.001重量%未
満では、本発明の効果が発揮されない。
本発明の皮膚外用剤は前記の必須成分に加えて必要に応
じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬
品等に一般に用いられる各種成分、すなわち水性成分、
粉末成分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤
、酸化防止剤、香料、色材、紫外線吸収剤、薬剤等を配
合することができる。また本発明の皮膚外用剤の剤型は
任意であり、例えば化粧水等の可溶化系、乳液、クリー
ム等の乳化系あるいは軟膏、分散液粉末製品などの剤型
をとることができる。
じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬
品等に一般に用いられる各種成分、すなわち水性成分、
粉末成分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤
、酸化防止剤、香料、色材、紫外線吸収剤、薬剤等を配
合することができる。また本発明の皮膚外用剤の剤型は
任意であり、例えば化粧水等の可溶化系、乳液、クリー
ム等の乳化系あるいは軟膏、分散液粉末製品などの剤型
をとることができる。
[実施例]
つぎに、実施例によって本発明をざらに詳細に説明する
。なお、本発明は、これによって限定されるものではな
い。配合量は重量2である。
。なお、本発明は、これによって限定されるものではな
い。配合量は重量2である。
(以下余白)
実施例1 クリーム
A、ステアリン酸 10.0ステ
アリルアルコール 4.0ステアリン酸ブ
チル 8.0ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.0 香料 0.4防腐剤
適量B、プロピレングリコ
ール 10.0グリチルリチン酸
0.1牛牌臓の水抽出物
2.0グリセリン 4.0水酸
化カリウム 0.4エデト酸三ナト
リウム 0.05精製水
残余Aの油相部と8の水相部をそれぞれ7
0°Cに加熱し完全溶解する。A相をB相に加えて、乳
化機で乳化する。乳化物を熱交換機を用いて冷却してク
リームを得た。
アリルアルコール 4.0ステアリン酸ブ
チル 8.0ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.0 香料 0.4防腐剤
適量B、プロピレングリコ
ール 10.0グリチルリチン酸
0.1牛牌臓の水抽出物
2.0グリセリン 4.0水酸
化カリウム 0.4エデト酸三ナト
リウム 0.05精製水
残余Aの油相部と8の水相部をそれぞれ7
0°Cに加熱し完全溶解する。A相をB相に加えて、乳
化機で乳化する。乳化物を熱交換機を用いて冷却してク
リームを得た。
比較例 1
実施例1から牛脾臓の水抽出物を除いた以外は全て実施
例1と同様にして比較例1を得た。
例1と同様にして比較例1を得た。
比較例 2
実施例1からグリチルリチン酸を除いた以外は全て実施
例1と同様にして比較例2を得た。
例1と同様にして比較例2を得た。
肌荒れ防止、肌荒れ改善効果試験
女性健康人(顔面)の皮膚表面形態をミリスチン樹脂に
よるレプリカ法を用いて肌のレプリカを採り顕微鏡(1
7倍)にて観察した。すなわち皮紋の状態および角層の
剥離状態から表−1に示す基準に基づいて肌荒れ評価1
.2と判断された者(肌荒れパネル)30名を用い、顔
面左右半々に、実施例1、比較例1、比較例2で得たク
リームを1日2回塗布した。2週間後再びレプリカを採
り肌の状態を観察し、表−1の判断基準に従って評価し
た。
よるレプリカ法を用いて肌のレプリカを採り顕微鏡(1
7倍)にて観察した。すなわち皮紋の状態および角層の
剥離状態から表−1に示す基準に基づいて肌荒れ評価1
.2と判断された者(肌荒れパネル)30名を用い、顔
面左右半々に、実施例1、比較例1、比較例2で得たク
リームを1日2回塗布した。2週間後再びレプリカを採
り肌の状態を観察し、表−1の判断基準に従って評価し
た。
表−1
(以下余白)
結果を表−2に示す。
表−2
この結果よりグリチルリチン酸と補乳類の脾臓からの水
抽出物とを配合したクリームを使用した顔面部位は、他
のクリームを使用した顔面部位と比較し、顕著な肌荒れ
防止・肌荒れ改善効果が認められた。
抽出物とを配合したクリームを使用した顔面部位は、他
のクリームを使用した顔面部位と比較し、顕著な肌荒れ
防止・肌荒れ改善効果が認められた。
(以下余白)
実施例2 クリーム
A、セタノール 4.0ワセ
リン 7.0イソプロピ
ルミリステート 8.0スクワラン
15.0グリチルレチン酸ステアリ
ル 0.2バントテニルエチルエーテル
0.05ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.2 POE (20モん)ソルビタン モノステアレート2.8 香料 0.3酸化防止
剤 適量防腐剤
適量B、グリセリン
10.Oプロピレングリコール
5.0牛牌臓の水抽出物 0.0
2エデト酸二ナトリウム 0.01精製
水 残余実施例1に準じて
クリームを得た。
リン 7.0イソプロピ
ルミリステート 8.0スクワラン
15.0グリチルレチン酸ステアリ
ル 0.2バントテニルエチルエーテル
0.05ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.2 POE (20モん)ソルビタン モノステアレート2.8 香料 0.3酸化防止
剤 適量防腐剤
適量B、グリセリン
10.Oプロピレングリコール
5.0牛牌臓の水抽出物 0.0
2エデト酸二ナトリウム 0.01精製
水 残余実施例1に準じて
クリームを得た。
実施例3 乳液
A、スクワラン 5.0オレ
イルオレート3.0 ワセリン 2.0ソルビタ
ンセスキオレイン酸エステル 0.8ポリオキシエチレ
ン(20モん) オレイルエーテル 1.2 香料 0.3防腐剤
適量B、1.3ブチレンゲ
リコール 5.0グリチルリチン酸ジカリウ
ム 0.3牛牌臓の水抽出物
1.5エタノール 3.
0力ルボキシビニルボルリマー 〇、2水酸化
カリウム 0.1へキサメタリン
酸ナトリウム 0.05精製水
残余実施例1に準じて乳液を得た。
イルオレート3.0 ワセリン 2.0ソルビタ
ンセスキオレイン酸エステル 0.8ポリオキシエチレ
ン(20モん) オレイルエーテル 1.2 香料 0.3防腐剤
適量B、1.3ブチレンゲ
リコール 5.0グリチルリチン酸ジカリウ
ム 0.3牛牌臓の水抽出物
1.5エタノール 3.
0力ルボキシビニルボルリマー 〇、2水酸化
カリウム 0.1へキサメタリン
酸ナトリウム 0.05精製水
残余実施例1に準じて乳液を得た。
実施例4 ファンデーション
A、セタノール 3.5脱臭
ラノリン 4.0ホホバ油
5.0ワセリン
2.0スクワラン
6.0ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.5 POE (60モん)硬化ヒマシ油 1.
5POE (20モん)セチルエーテル 1
.0防腐剤 適量香料
0.3B、プロピレング
リコール 10.0牛肝臓の水抽出物
2.0グリチルレチン酸グリセリル
0.1調合粉末
12.0エデト酸三ナトリウム 0.2
精製水 残余実施例1に準
じてファンデーションを得た。
ラノリン 4.0ホホバ油
5.0ワセリン
2.0スクワラン
6.0ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.5 POE (60モん)硬化ヒマシ油 1.
5POE (20モん)セチルエーテル 1
.0防腐剤 適量香料
0.3B、プロピレング
リコール 10.0牛肝臓の水抽出物
2.0グリチルレチン酸グリセリル
0.1調合粉末
12.0エデト酸三ナトリウム 0.2
精製水 残余実施例1に準
じてファンデーションを得た。
実施例5 化粧水
A、エタノール 5.0PO
E (20モb)オレイル アルコールエーテル 2.0 2−エチルへキシル−P−ジメチル アミノベンゾエート0.18 香料 0.05B 、
1.3−7’チL/ ングIJ :l−/lz
10.0グリチルリチン酸モノアンモニウム
0.05牛牌臓の水抽出物 0.02
グリセリン 5.0アスコルビ
ン酸 0.4精製水
残余Aのアルコール相をBの水相に添
加し、可溶化して化粧水を得た。
E (20モb)オレイル アルコールエーテル 2.0 2−エチルへキシル−P−ジメチル アミノベンゾエート0.18 香料 0.05B 、
1.3−7’チL/ ングIJ :l−/lz
10.0グリチルリチン酸モノアンモニウム
0.05牛牌臓の水抽出物 0.02
グリセリン 5.0アスコルビ
ン酸 0.4精製水
残余Aのアルコール相をBの水相に添
加し、可溶化して化粧水を得た。
実施例6 軟膏
グリチルレチン酸ステアリル 1.0牛牌臓の水
抽出物 1.5ステアリルアルコー
ル 18.0モクロウ
20.0ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 0.25 グリセリンモノ ステアリン酸エステル 0.25 ワセリン 40.0精製水
残余製法 牛脾臓の水抽出物を加えた精製水を60℃に保ち(水相
)、他の成分を60℃にて混合溶解する(油相)。水相
に油相を加え、ホモミキサーで均一に乳化後冷却して軟
膏を得た。
抽出物 1.5ステアリルアルコー
ル 18.0モクロウ
20.0ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 0.25 グリセリンモノ ステアリン酸エステル 0.25 ワセリン 40.0精製水
残余製法 牛脾臓の水抽出物を加えた精製水を60℃に保ち(水相
)、他の成分を60℃にて混合溶解する(油相)。水相
に油相を加え、ホモミキサーで均一に乳化後冷却して軟
膏を得た。
[発明の効果コ
本発明の皮膚外用剤は、哺乳類の肝臓又は脾臓からの水
抽出物を配合することにより、ビタミンE又はその誘導
体の持つ肌荒れ防止、肌荒れ改善[発明の効果] 本発明の皮膚外用剤は、ff1lj乳類の肝臓又は脾臓
からの水抽出物を配合することにより、グリチルレチン
酸又はその誘導体の持つ肌荒れ防止、肌荒れ改善効果、
皮膚のたるみ、つやの消失などを防いで老化を防止する
効果を副作用なく著しく増加させることができる利点を
持っている。
抽出物を配合することにより、ビタミンE又はその誘導
体の持つ肌荒れ防止、肌荒れ改善[発明の効果] 本発明の皮膚外用剤は、ff1lj乳類の肝臓又は脾臓
からの水抽出物を配合することにより、グリチルレチン
酸又はその誘導体の持つ肌荒れ防止、肌荒れ改善効果、
皮膚のたるみ、つやの消失などを防いで老化を防止する
効果を副作用なく著しく増加させることができる利点を
持っている。
Claims (1)
- グリチルレチン酸およびグリチルレチン酸誘導体の1種
又は2種以上と、哺乳類の肝臓又は脾臓からの水抽出物
とを配合することを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60178067A JPS6239509A (ja) | 1985-08-13 | 1985-08-13 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60178067A JPS6239509A (ja) | 1985-08-13 | 1985-08-13 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6239509A true JPS6239509A (ja) | 1987-02-20 |
Family
ID=16042033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60178067A Pending JPS6239509A (ja) | 1985-08-13 | 1985-08-13 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6239509A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1827111A4 (en) * | 2004-12-22 | 2015-07-22 | Avon Prod Inc | METHOD AND COMPOSITION FOR REDUCING FOLDING PERFORMANCE |
-
1985
- 1985-08-13 JP JP60178067A patent/JPS6239509A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1827111A4 (en) * | 2004-12-22 | 2015-07-22 | Avon Prod Inc | METHOD AND COMPOSITION FOR REDUCING FOLDING PERFORMANCE |
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