JPS6239637B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6239637B2 JPS6239637B2 JP16062979A JP16062979A JPS6239637B2 JP S6239637 B2 JPS6239637 B2 JP S6239637B2 JP 16062979 A JP16062979 A JP 16062979A JP 16062979 A JP16062979 A JP 16062979A JP S6239637 B2 JPS6239637 B2 JP S6239637B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sio
- group
- polyorganosiloxane
- weight
- mercaptan
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Lubricants (AREA)
Description
本発明は、電子機器などのスイツチの銀接点を
保護する方法に関するものである。
従来、接点の保護には鉱油系のグリースが使さ
れてきた。しかし、鉱油系のグリースを用いた場
合、接点の銀表面のメツキ状態を改良しても、接
触抵抗は不安定であり、また、最近のスイツチの
小型化の傾向に伴つて多く使われるようになつた
軽動作タイプのスイツチでは、経時的に動作不良
を起こし、信頼性が悪いという欠点があつた。ま
た、リン青銅や洋白を素地にした銀接点において
は耐硫化性の悪さも問題となつていた。
近年、よく用いれるようになつたシリコーング
リースはこのような問題点をかなりの程度解決す
るものであるが、それでもまだ十分とは言えない
ため、特公昭51−33254号公報では、ポリオルガ
ノシロキサンの脂肪酸エステルとメルカプタン類
を添加して、耐硫化性と接触抵抗の安定性を改良
し、性能不良となつた接点の性能を復活させる機
能を有するシリコーングリースを提案している。
しかし、それでも、動作寿命、経時的な動作不良
の改良は満足されるほどには至らなかつた。これ
は、シリコーングリースの基油として用いられる
ポリジメチルシロキサン、ポリメチルフエニルシ
ロキサンなどには潤滑性能に限界があるためと推
定される。本発明者らは、シリコーングリースの
基油として、炭素数4以上の長鎖アルキシ基を有
するポリオルガノシロキサンを用い、含イオウ系
極圧潤滑性向上剤を添加すると、銀接点表面での
潤滑性が著しく向上し、その結果、銀接点の動作
寿命を延ばし、動作不良を防ぐことができること
を見出して本発明を成すに至つた。
すなわち本発明は、
1(A) 一般式
〔R1 aR2 bSiO〓〓〓〕o(式中、R1は炭素数
4〜14のアルキル基、R2は、炭素数3以下
のアルキル基、アルケニル基、およびアリー
ル基から成る群から選ばれた1価の炭化水素
基を示し、a+bは1.9〜2.7、a+bに対す
るaの比は少なくとも0.05、nは下記の粘度
を満足する数である)で表わされ、25℃での
粘度が10〜100000cStであるポリオルガノシ
ロキサン100重量部、
(B) 含イオウ系極圧潤滑性向上剤0.001〜3重
量部、および
(C) 増稠剤
から本質的に成るシリコーングリースを接点保
護剤として用いることを特徴とする銀接点保護
方法に関する。
本発明の(A)成分は、一般式〔R1 aR2 bSiO〓〓
〓〕o(R1、R2、a、b、nは前述のとおり)で
表わされるポリオルガノシロキサンである。これ
は、側鎖に、R1で表わされる長鎖アルキル基を
含むために、従来用いられてきたポリジメチルシ
ロキサンに比べて潤滑性にすぐれ、また、(B)成
分、(C)成分との溶解性がよく、グリース化しやす
いという特長をもつている。R1が少なすぎる
と、すなわち、a+bに対するaの比が0.05より
小さいと、このような特長が得られない。R1の
炭素数が多すぎると取扱いに不便であり、熱安定
性が低下するので、ブチル基、ペンチル基、ヘキ
シル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデ
シル基、テトラデシル基など、炭素数14以下のも
のが好ましい。R2としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、ビニル基、フエニル基などが挙
げられるが、合成のしやすさ、耐熱性からメチル
基が好ましい。分子構造は、直鎖、環状、または
若干の分枝が含まれるもののいずれでもよいが、
a+bの値が1.9より小さいとグリースが硬くな
るので使用できない。ベースオイルとしての流動
性と合成のしやすさから直鎖状が好ましい。直鎖
状分子中のシロキシ単位としては、R1R2SiO、R
1 2SiO、R2 2SiO、R2 3SiO1/2などを含んでよいが
、
合成の容易さから一般式R2 3SiO(R1R2SiO)p
(R2SiO)qSiR2 3(p、qは上述の、a、b、nに
関する条件を満たす整数である)で表わされるポ
リオルガノシロキサンが最も好ましい。
(A)成分の粘度は、25℃において10〜100000cSt
であり、20〜1000cStの範囲が好ましい。10cStよ
り低いと、この成分がグリースから分離しやすく
なる、揮発生が大きい、グリースが流れやすくな
る、などの問題が起こり、100000cStより高い
と、接点の潤滑性が悪くなる。
このような、長鎖アルキル基含有ポリシロキサ
ンは、ポリブテン、パラフインなどへの溶解性が
良好であるから、粘着性とすべりを改善するため
に、本発明の組成物にこれらを添加することもで
きるという利点がある。したがつて本発明の組成
物を鉱油系グリースと混合して用いることにより
スイツチまたはチユーナーを操作する際の感触を
やわらかく、スムーズにすることができる。従来
のポリジメチルシロキサンを用いたグリースで
は、鉱油系グリースと混合しても、時間がたつと
分離してしまう。
本発明の(B)成分は含イオウ系極圧潤滑性向上剤
は、揮発性の少ないものであればよく、ヘキシル
メルカプタン、オクチルメルカプタン、ノニルメ
ルカプタン、デシルメルカプタン、ドデシルメル
カプタン、セチルメルカプタン、ラウリルメルカ
プタン、ステアリルメルカプタンなどのメルカプ
タン類、ジアルキルジチオリン酸亜鉛、ジベンジ
ルジサルフアイド、硫化スパーム油などが挙げら
れるが、効果からみて、メルカプタン類、特に、
炭素数10以上のアルキルメルカプタンが好まし
い。(B)成分の配合量は、(A)成分100重量部に対し
て、0.001〜3重量部、好ましくは0.1〜1重量部
である。これより少ないと、充分な潤滑油が得ら
れず、多いと、においが強く、かつ接触抵抗の異
常を引起こすため適当でない。特に、メルカプタ
ン類は、硫化防止作用も兼ねているので、0.1重
量部以上添加されることが好ましい。
本発明の(C)成分は、(A)成分のポリオルガノシロ
キサンに適度の稠度を付与するもので、シリカ微
粉末、金属の高級脂肪酸塩などである。シリカ微
粉末としては、煙霧質シリカ、シリカエアロゲ
ル、沈澱シリカなどで、比較面積50m2/g以上の
ものが一般に用いられる。金属の高級脂肪酸塩と
しては、アルミニウム、亜鉛、鉛、マンガン、リ
チウム、カルシウム、バリウム、ストロンチウ
ム、銅、ビスマス、クロム、ニツケルなどの、ラ
ウリル酸塩、ミリスチン酸塩、パルミチン酸塩、
ステアリン酸塩、オレイン酸塩などが挙げられ
る。これらは、単独で用いても併用してもよく、
配合量は、適度な稠度を得るために、(A)成分100
重量部に対して0.01〜25重量部が好ましい。
(A)〜(C)より成るグリースは、スイツチの銀接点
表面上に、0.01〜500μ、好ましくは0.5〜50μの
厚さに塗布する。0.01μより薄いと接点の磨耗が
早く、500μより厚いと、グリースが一個所に集
まつて、はみ出したり、動作を阻害したりするか
らである。塗布に際しては、グリースをそのまま
用いてもよいが、低沸点の溶剤を用いて希釈した
方が均一に塗布できるので好ましい。
本発明により、銀接点の耐硫化性、接触抵抗の
安定性および動作寿命を向上させることができ
た。
以下、実施例により本発明を説明する。実施例
中では、部はすべて重量部を示し、粘度は25℃に
おける値である。
実施例 1
ベースオイルとして第1表に示す両末端トリメ
チルシリル基閉塞ポリジオルガノシロキサンを用
いた。
The present invention relates to a method for protecting silver contacts of switches such as electronic equipment. Traditionally, mineral oil-based greases have been used to protect contacts. However, when mineral oil-based grease is used, the contact resistance is unstable even if the plating condition of the silver surface of the contact is improved. Older light-acting type switches had the drawback of malfunctioning over time and poor reliability. In addition, poor sulfidation resistance has been a problem with silver contacts made of phosphor bronze or nickel silver. Silicone grease, which has become popular in recent years, solves these problems to a considerable extent, but it is still not sufficient, so in Japanese Patent Publication No. 51-33254, polyorganosiloxane By adding fatty acid esters and mercaptans, we are proposing a silicone grease that improves sulfidation resistance and stability of contact resistance, and has the ability to restore the performance of contacts that have suffered from poor performance.
However, even then, improvements in operating life and malfunction over time were not satisfactory. This is presumed to be because polydimethylsiloxane, polymethylphenylsiloxane, and the like used as base oils for silicone grease have a limited lubricating performance. The present inventors used a polyorganosiloxane having a long-chain alkoxy group with a carbon number of 4 or more as the base oil for silicone grease, and added a sulfur-containing extreme pressure lubricity improver to improve the lubricity on the surface of silver contacts. The present inventors have discovered that the silver contact has a marked improvement in performance, and as a result, the operational life of the silver contact can be extended and malfunctions can be prevented. That is, the present invention has the following formula: 1(A) General formula [R 1 a R 2 b SiO〓〓〓] o (wherein, R 1 is an alkyl group having 4 to 14 carbon atoms, and R 2 is an alkyl group having 3 or less carbon atoms. represents a monovalent hydrocarbon group selected from the group consisting of atom, alkenyl, and aryl groups, where a+b is 1.9 to 2.7, the ratio of a to a+b is at least 0.05, and n is a number that satisfies the following viscosity. ), 100 parts by weight of a polyorganosiloxane having a viscosity of 10 to 100,000 cSt at 25°C, (B) 0.001 to 3 parts by weight of a sulfur-containing extreme pressure lubricity improver, and (C) a thickener. The present invention relates to a method for protecting silver contacts, characterized in that silicone grease consisting essentially of silicone grease is used as a contact protectant. Component (A) of the present invention has the general formula [R 1 a R 2 b SiO
It is a polyorganosiloxane represented by o (R 1 , R 2 , a, b, and n are as described above). Because it contains a long-chain alkyl group represented by R 1 in the side chain, it has superior lubricity compared to conventionally used polydimethylsiloxane, and also has excellent lubricity with components (B) and (C). It has good solubility and is easy to form into grease. If R 1 is too small, that is, if the ratio of a to a+b is less than 0.05, such features cannot be obtained. If the number of carbon atoms in R 1 is too large, it will be inconvenient to handle and the thermal stability will decrease. 14 or less is preferred. Examples of R 2 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a vinyl group, a phenyl group, and a methyl group is preferred from the viewpoint of ease of synthesis and heat resistance. The molecular structure may be linear, cyclic, or slightly branched, but
If the value of a+b is less than 1.9, the grease will become hard and cannot be used. Linear oils are preferred from the viewpoint of fluidity as a base oil and ease of synthesis. Siloxy units in linear molecules include R 1 R 2 SiO, R
1 2 SiO, R 2 2 SiO, R 2 3 SiO 1/2 , etc.
Due to ease of synthesis, the general formula R 2 3 SiO(R 1 R 2 SiO) p
A polyorganosiloxane represented by (R 2 SiO) q SiR 2 3 (p, q are integers satisfying the above-mentioned conditions regarding a, b, n) is most preferred. The viscosity of component (A) is 10 to 100000 cSt at 25℃
and preferably ranges from 20 to 1000 cSt. If it is lower than 10 cSt, problems such as easy separation of this component from the grease, large volatilization, and easy flow of the grease will occur, and if it is higher than 100,000 cSt, the lubricity of the contact will deteriorate. Since such long-chain alkyl group-containing polysiloxanes have good solubility in polybutene, paraffin, etc., they can also be added to the composition of the present invention in order to improve adhesiveness and slippage. There is an advantage. Therefore, by mixing the composition of the present invention with a mineral oil-based grease, the touch when operating a switch or tuner can be made soft and smooth. Conventional greases using polydimethylsiloxane separate over time even when mixed with mineral oil-based greases. Component (B) of the present invention is a sulfur-containing extreme pressure lubricity improver that has low volatility, such as hexyl mercaptan, octyl mercaptan, nonyl mercaptan, decyl mercaptan, dodecyl mercaptan, cetyl mercaptan, lauryl mercaptan, Examples include mercaptans such as stearyl mercaptan, zinc dialkyldithiophosphate, dibenzyl disulfide, and sulfurized spam oil, but from the viewpoint of effectiveness, mercaptans, especially
Alkyl mercaptans having 10 or more carbon atoms are preferred. The blending amount of component (B) is 0.001 to 3 parts by weight, preferably 0.1 to 1 part by weight, per 100 parts by weight of component (A). If the amount is less than this, sufficient lubricating oil will not be obtained, and if it is more than this, the odor will be strong and contact resistance will be abnormal, which is not appropriate. In particular, since mercaptans also have a sulfuration prevention effect, it is preferable to add 0.1 part by weight or more. Component (C) of the present invention imparts appropriate consistency to the polyorganosiloxane of component (A), and includes fine silica powder, higher fatty acid salts of metals, and the like. As the silica fine powder, atomized silica, silica aerogel, precipitated silica, etc., with a comparative area of 50 m 2 /g or more, are generally used. Higher fatty acid salts of metals include laurates, myristates, palmitates, etc. of aluminum, zinc, lead, manganese, lithium, calcium, barium, strontium, copper, bismuth, chromium, nickel, etc.
Examples include stearate and oleate. These may be used alone or in combination,
The blending amount is 100% of component (A) in order to obtain an appropriate consistency.
It is preferably 0.01 to 25 parts by weight. The grease consisting of (A) to (C) is applied to the surface of the silver contact of the switch to a thickness of 0.01 to 500μ, preferably 0.5 to 50μ. If it is thinner than 0.01μ, the contact will wear out quickly, and if it is thicker than 500μ, the grease will collect in one place, causing it to stick out or hinder operation. When applying, the grease may be used as it is, but it is preferable to dilute it with a low boiling point solvent because it allows for more uniform application. The present invention makes it possible to improve the sulfidation resistance, stability of contact resistance, and operating life of silver contacts. The present invention will be explained below with reference to Examples. In the examples, all parts are by weight, and the viscosity is the value at 25°C. Example 1 A polydiorganosiloxane blocked at both ends with trimethylsilyl groups shown in Table 1 was used as the base oil.
【表】
第2表に示すような成分でシリコーングリース
を調製した。シリカ微粉末は、オクタメチルシク
ロテトラシロキサンで表面処理をした、比表面積
200m2/gの煙霧質シリカである。数字は各成分
の部数を示す。
これらのグリースを用いて、リン青銅に銀を約
3μの厚さにメツキした接点荷重10gのスイツチ
接点の接触抵抗の変化と動作力の変化を測定し
た。結果を第3表に示す。動作力は、スイツチ部
品からバネを取り除いて測定したものである。[Table] Silicone grease was prepared using the ingredients shown in Table 2. Fine silica powder has a specific surface area that has been surface-treated with octamethylcyclotetrasiloxane.
200 m 2 /g of fumed silica. Numbers indicate the number of copies of each component. Using these greases, changes in contact resistance and changes in operating force were measured for a switch contact made of phosphor bronze plated with silver to a thickness of approximately 3 μm and having a contact load of 10 g. The results are shown in Table 3. Actuation forces were measured with the spring removed from the switch components.
【表】【table】
【表】
実施例 2
ベースオイルとして第4表に示す両末端トリメ
チルシリル基閉塞ポリジオルガノシロキサンを用
いた。[Table] Example 2 A polydiorganosiloxane blocked at both ends with trimethylsilyl groups shown in Table 4 was used as the base oil.
【表】
ベースオイルおよび100部に、実施例1で
用いたシリカ微粉末5.5部、ラウリルメルカプタ
ン1.2部を配合し、本発明のグリース10および11
を調整した。
これらのグリースを用いて、実施例1と同様の
測定を行つた結果を第5表に示す。[Table] 5.5 parts of the fine silica powder used in Example 1 and 1.2 parts of lauryl mercaptan were mixed with base oil and 100 parts, and greases 10 and 11 of the present invention were mixed.
adjusted. Table 5 shows the results of the same measurements as in Example 1 using these greases.
Claims (1)
〜14のアルキル基、R2は炭素数3以下のアル
キル基、アルケニル基、およびアリール基から
成る群から選ばれた1価の炭化水素基を示し、
a+bは1.9〜2.7、a+bに対するaの比は少
なくとも0.05、nは下記の粘度を満足する数で
ある)で表わされ、25℃の粘度が10〜
100000cStであるポリオルガノシロキサン100重
量部、 (B) 含イオウ系極圧潤滑性向上剤0.001〜3重量
部、および (C) 増稠剤 から本質的に成るシリコーングリースを接点保護
剤として用いることを特徴とする銀接点の保護方
法。 2 (A)が直鎖状ポリオルガノシロキサンである、
特許請求の範囲第1項記載の方法。 3 (A)が一般式 R2 3SiO(R1R2SiO)p(R2 2SiO)qSiR2 3 (式中、R1、R2は第1項記載のとおり、p+qの
値およびp+qに対するpの比は、第1項のa、
b、nに関する条件を満たす範囲である) で表わされるポリオルガノシロキサンである、特
許請求の範囲第2項記載の方法。 4 (A)のR2がメチル基である、特許請求の範囲
第1項記載の方法。 5 (A)の粘度が25℃において20〜1000cStであ
る、特許請求の範囲第1項記載の方法。 6 (B)がメルカプタンである、特許請求の範囲第
1項記載の方法。 7 (B)が炭素数10以上のアルキルメルカプタンで
ある、特許請求の範囲第6項記載の方法。[Claims] 1 (A) General formula [R 1 a R 2 b SiO〓〓〓] o (wherein, R 1 is carbon number 4
~14 alkyl group, R2 represents a monovalent hydrocarbon group selected from the group consisting of an alkyl group, an alkenyl group, and an aryl group having 3 or less carbon atoms,
a+b is 1.9 to 2.7, the ratio of a to a+b is at least 0.05, n is a number that satisfies the following viscosity), and the viscosity at 25°C is 10 to 2.7.
The use of a silicone grease consisting essentially of 100 parts by weight of polyorganosiloxane having a molecular weight of 100,000 cSt, (B) 0.001 to 3 parts by weight of a sulfur-containing extreme pressure lubricity improver, and (C) a thickener is used as a contact protectant. Features a method of protecting silver contacts. 2 (A) is a linear polyorganosiloxane,
A method according to claim 1. 3 (A) is the general formula R 2 3 SiO (R 1 R 2 SiO) p (R 2 2 SiO) q SiR 2 3 (wherein, R 1 and R 2 are the values of p+q and The ratio of p to p+q is the first term a,
2. The method according to claim 2, wherein the polyorganosiloxane is a polyorganosiloxane represented by: 4. The method according to claim 1, wherein R 2 in (A) is a methyl group. 5. The method according to claim 1, wherein (A) has a viscosity of 20 to 1000 cSt at 25°C. 6. The method of claim 1, wherein (B) is a mercaptan. 7. The method according to claim 6, wherein (B) is an alkyl mercaptan having 10 or more carbon atoms.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16062979A JPS5682893A (en) | 1979-12-11 | 1979-12-11 | Method of protecting silver contact |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16062979A JPS5682893A (en) | 1979-12-11 | 1979-12-11 | Method of protecting silver contact |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5682893A JPS5682893A (en) | 1981-07-06 |
| JPS6239637B2 true JPS6239637B2 (en) | 1987-08-24 |
Family
ID=15719056
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16062979A Granted JPS5682893A (en) | 1979-12-11 | 1979-12-11 | Method of protecting silver contact |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5682893A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7348876B2 (en) * | 2020-04-17 | 2023-09-21 | 協同油脂株式会社 | Grease composition for electrical contacts |
-
1979
- 1979-12-11 JP JP16062979A patent/JPS5682893A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5682893A (en) | 1981-07-06 |
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