JPS6239976B2 - - Google Patents
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- Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Description
本発明は新規加工グルテン製品およびその食品
における使用、ことにパンのような食品における
使用に関する。
パンのような醗酵ベーカリー製品のベースを形
成する小麦粉は主に澱粉と蛋白質であるグルテン
からなる。望ましい製品を製造するには適当なガ
スの発生と保持が重要で、該グルテン成分は生地
(dough)の中で発生したガスの保持に関する主
要な要素と考えられている。グルテンは水和を受
け、他の成分、ことに澱粉成分を取り囲む網目構
造もしくはマトリツクスを形成する役割をする。
この役割を果すには、グルテンは活性(すなわ
ち、変性していないこと)でなければならず、ま
た、とりわけ、ガス保持マトリツクスを形成させ
るという性質は大豆蛋白質のような他の多くの植
物蛋白質にはないので、多くの分野において小麦
グルテンは特異的なものとなつている。前記の役
割に加え、グルテンはまた、貴重な蛋白源とな
る。グルテンや前記の大豆蛋白質のような他の蛋
白質はまた、粉の固有もしくは本来的な蛋白質含
量を補足するために生地に添加される。しかし
て、活性グルテンの補足は前記の2つの役割をさ
せるためのものであるが、これに対して他の蛋白
質の補足は単に製品の蛋白質含量を増加させるた
めのものである。固有のグルテンが形成する蛋白
質マトリツクスに補足したグルテンが入ると製品
の組織(structure)、柔らかさ(crumb)、嵩
(volume)および堅固さ(firmness)が向上する
のできわめて望ましい。したがつて、グルテンの
活性度の維持および増加は望ましい効果を得るた
めにきわめて重要である。
また、グルテンは他の多くの食品の製造におい
ても、種々の食品の組織およびキメを改良するそ
の独特の能力を利用するために用いられる。かか
る食品の例としては人造肉製品(人間用およびペ
ツト用)、朝食用シリアル(cereal)類、成形植
物蛋白製品および模造チーズ製品などが挙げられ
る。しかしながら、種々の食品系にグルテンを分
散させる場合、いくつかの困難に遭遇し、これが
グルテンのより広範な使用を制限している。グル
テンの分散性は一部その吸湿性および展性に依存
し、したがつて、その改良が非常に要望されてい
る。
通常の活性グルテンの活性度、展性などを維持
および/または向上させるために多くの方法が知
られており、かかる方法の1つが米国特許第
3704131号に記載されている。しかし、従来の方
法は充分満足すべきものではない。
カラギーナン、ローカスト・ビーンガム、アラ
ビアガムなどのガムは、従来から多くの食品に用
いられ、例えば、パンでは抗脆化剤(antistaling
agent)として用いられている(Handbook of
Food Additives、2nd ed.、325および348頁参
照)。しかしながら、キサンタンガム(Xanthan
gum)を通常の生地に用いる試みは成功しておら
ず、得られた製品は通常の生地から得られたもの
より劣つている。また、キサンタンガムとグルテ
ンの混合物を澱粉と併用しても同じ結果、すなわ
ち、通常のいずれかの成分のみを用いて得られた
製品より劣つたベーカリー製品しか得られない
〔“Engineered Foods of the Future:Baked
Goods Fortified with Vegetable Protein”、D.
D.Christanson(Northern Regional Research
Laboratory、U.S.Dept.of Agr.、Peoria、
Illnois、1976年3月23日)参照〕。
さらに、グルテンを必要としない、もしくはグ
ルテンに依存しないパン様製品を製造する多くの
試みもなされている。これはグルテン含有製品を
消化できない人のための「パン」製造に有用であ
り、また、小麦粉自体あるいは必要なグルテンの
供給が容易でない地域でパン様製品の製造を可能
にする。近年、微生物の産生するガム様物質をパ
ン様製品におけるグルテンの役割をさせるために
利用すべく多くの努力がはらわれている。前記の
クリスタインソン(Christainson)の文献に示さ
れるように、この研究はある程度成功している。
キサンタンガムと澱粉自体を併用すると、通常の
生地を用いて製造したパンと非常に近似した製品
の得られる生地が形成できることが判明してい
る。遊離もしくは糊化した澱粉の存在が必須であ
るところから、キサンタンガムは澱粉と反応し
て、従来のグルテンのみで得られると同様なマト
リツクスを形成するものと考えられる。さらに、
形成したマトリツクスには約22%までの蛋白質
を、例えば、大豆単離物の形で加えることが可能
である。しかしながら、前記のとおり、また、該
クリスタインソンの文献の4頁に記載されるごと
く、キサンタンガムは、固有の蛋白質(グルテ
ン)を有する通常の生地に加えると有害な作用し
か示さないと考えられている。
本発明の1つの目的は水和した際の展性および
吸湿性が向上した加工グルテン製品を提供するこ
とにある。
さらに本発明の目的の1つは該新規グルテン製
品を用いる醗酵ベーカリー製品の製法を提供する
ことにある。
本発明者らは、ある条件下でキサンタンガムが
通常の活性小麦グルテンと相互に作用して該活性
グルテンの性質を非常に都合よく増強、改質する
ことを見出した。この知見は、前記の製パンにお
けるキサンタンガム−グルテン混合物の有害な作
用に関する報告からすると非常に驚くべきことで
ある。
本発明のグルテン製品の実際の構造、組成は正
確には判明していない。しかし、グルテン中の遊
離グリアジン含量のうちの少なくとも有意な割合
のものがキサンタンガムと錯体を形成することに
よつてグルテンが変化している徴候があり、この
グリアジン−キサンタンガム錯体の存在により該
新規製品に所望の性質が生じるものと考えられ
る。例えば、キサンタンガムの水性溶液を単離し
たグリアジンの水性溶液に加えると、錯体が沈澱
する。沈澱物中のグリアジン:キサンタンガムの
比率(ある一定のPHにおいて)は、全ての利用し
うる遊離グリアジンが錯体を形成してしまつて、
それ以上何の利点もない最高値まで増加させるこ
とができる(添付の第7図参照)。しかも、遊離
グリアジンの全部が錯体を形成する必要はなく、
グルテン中の遊離グリアジンのかなりの割合のも
の(少なくとも40%)が錯体の形であれば充分な
製品が得られることが判明した。また、グリアジ
ン:キサンタンガムの比率はPHに依存する。添付
の第8図は沈澱した錯体におけるキサンタンガム
と蛋白質の比率を錯体形成溶媒のPHに対してプロ
ツトしたグラフ(実線)である。さらに第8図に
は、平均電荷(mean net charge)およびキサン
タンとグリアジンの分子量から計算した理論値を
プロツトしたグラフ(点線)も示してある。これ
から明らかなごとく、この2つのグラフはよく一
致しており、このことから前記の錯体の理論が支
持される(第7図および第8図のグラフに関して
は以下に詳述する)。
本発明の加工グルテン製品は蛋白質−ガム錯体
の形成を確実にするために選択した条件下で、活
性グルテンをキサンタンガムと混合して製造され
る。例えば、該グルテンを水または水性溶液に分
散させ、キサンタンガムを乾燥状態あるいは溶液
の形でこれに加え、錯体が生じるまでこの混合液
を撹拌して製造できる。明らかなように、グルテ
ンはまま粉になる傾向があるが、驚くべきこと
に、キサンタンガムはかかる条件下でも反応しう
る。反応混合液は、通常、常法によつて乾燥し、
所望の製品を乾燥粉末の状態で得る。
しかし、よりよいローフ嵩(loaf volume)な
どを得るためのベーカリー用添加剤としては、生
地を洗浄する方法によつて得られた、予め乾燥さ
せない湿潤活性グルテン(固形分約30〜40%)を
直接キサンタンガムと反応させて形成させた製品
がより効果的であることが判明し、これが好まし
い方法である。この加工グルテン製品は、通常の
湿潤した活性グルテンとキサンタンガムを、好ま
しくは、緩衝剤および/または金属イオン封鎖剤
の存在下、所定時間よく混合することにより形成
させることができる。混合の量(程度)はきわめ
て重要で、所定の最小値以下では所望の錯体が形
成されず、得られるベーカリー製品は嵩の貧弱な
ものとなる。また、所定の最大値以上では適当な
嵩のベーカリー製品は得られるが、組織が非常に
粗く、許容されえない(これは、多分、錯体のよ
り早い形成による悪影響と考えられる。)
本発明の製品は、キサンタンガムと反応させた
活性グルテンからなる加工グルテン製品である。
前記のごとく、該製品においては活性グルテン中
の遊離グリアジンのうちのかなりの割合のものが
キサンタンガムと反応して錯体を形成している。
キサンタンガムを、通常、乾燥状態で、所望に
より金属イオン封鎖および/または緩衝作用を有
する薬剤と共に湿潤グルテンとよく混合すると、
グルテンの集合体が直ちに離解して滑らかなキサ
ンタンマトリツクスの中に取り込まれた比較的大
きなグルテンの塊を形成することが判明した。こ
れらの塊は混合を続けるとしだいにその大きさが
減少し、活性グルテン自体よりもより柔かく、よ
り展性のすぐれた実質的に均一な集合体である所
望の製品が得られる。この製品をさらに混合する
と、均一な集合体は、ついには、該製品の3〜5
倍もの見掛粘度(および該製品と相当しうる程度
の低い伸び率)を有する淡黄色のゴム様非伸展性
の集合体に変わる。
したがつて、キサンタンガム−グルテン混合物
は混合の間に数回の相変化を受けると考えられ
る。添付の第1図に、混合の過程における相変化
をミキサー(ブラベンダー社製、シグマ−ブレー
ド・ミキサー)のブレードにかかるトルクの変化
で示す。
ブラベンダーミキサーを本発明の加工グルテン
製品の製造に用いる場合、その混合作用は通常の
ベーカリー製品の製造で一般に行なわれる操作よ
りかなり強く、より高い剪断作用を要する。通常
のベーカリー製品の製造では、ブラベンダーミキ
サー(モデル600)は約60rpmで操作され、通
常、混合は2〜5分間で完了する。これに対し
て、第1図の曲線は250rpm(約5倍の増加)で
約30分(6〜15倍の増加)の混合で得られたもの
である。したがつて、従来の生地混合条件のよう
な低速、短時間の混合では、本発明の製品は得ら
れない。さらに、後述するごとく、所望の製品を
製造するに要する時間はより強力な混合を行なえ
ば著しく減少することができる。
第1図では、クエン酸ナトリウムのような金属
イオン封鎖剤と乾燥キサンタンガムを、各々、時
間X′およびXの時点で湿潤活性グルテンに加え
る。グルテン集合体は直ちに塊(通常、径約1″)
に離解し、徐々にその大きさを減少してY点でき
わめて均一な高い展性を有する集合体が得られ
る。この集合体は、通常、もとの湿潤グルテンの
集合体より柔らかい。混合を続けるとより柔らか
い、均一な、展性のすぐれた集合体が得られ、こ
れはZ点まで何ら変化しない。Z点をこえると淡
黄色ゴム状の非伸展性の集合体への変化が開始す
る。プラトー部分でバンドの幅(記録ペンのペン
先の太さ)を最小にすると所望の製品の展性の増
加がよくわかる。
Y−Zの期間内に混合を停止して得られる物質
が所望の製品で、これは湿潤状態で使用でき、あ
るいは後になつて使用するために凍結または乾燥
しておくこともできる(この後者の場合、もちろ
ん、蛋白質の変性を防ぐための一般的な注意が必
要である)。
前記の実験における混合作用は通常のベーカリ
ー製品における混合作用と比較すると非常に強力
なものであり、本発明のこの好ましい範囲におけ
る低い方の端においてもそうである。しかして、
混合の完了までに要する時間に従つて、所望の製
品の製造における種々の過程が第1図の曲線の明
確な、容易に識別できる区域によつて示される。
混合の強さが増加するに従つて、混合完了までに
要する時間は減少し、得られる曲線の各区域があ
まり明確でなくなる(この効果は後記実施例4で
説明する)。
Y点の前で混合を停止して得られる製品は嵩の
貧弱なベーカリー製品を与え、一方、Z点の後で
混合を停止して得られる製品は、正常な嵩を有す
るが、組織の粗いベーカリー製品を与えることが
判明した。いずれの場合も、グルテン製品は許容
されるベーカリー製品を与えない。
用いる湿潤グルテンは生地から洗浄分離した、
乾燥する前の固形分約30〜40重量%のものが好ま
しい。このような原料を用いるとグルテンの乾燥
工程が省略でき、得られた加工製品はベーカリー
製品製造に用いた場合、ローフ嵩の増加のような
好ましい結果をもたらす。
通常の活性グルテンは、一般に50〜80%の蛋白
質、6〜8%の脂肪様リン脂質および関連化合
物、少量の繊維質、残留澱粉、少量の鉱物質およ
びいくらかの水分を含有する濃縮天然蛋白質であ
る。活性グルテンは、通常、小麦粉を水と共に〓
てグルテンから澱粉および水溶性物質〔小麦ソル
ブル(wheat solbles)といわれる〕を除去する
いくつかの方法の1つにより商業的に得られる
(詳細は前記の米国特許第3704131号に開示されて
いる)。本発明の製品用には、このようにして得
られた活性グルテンで充分であるが、用いた製法
や同じ方法を用いても、原料小麦などの変化によ
りバツチごとにその組成が幾分変化しうることに
注意すべきである。ことに、活性グルテン中に残
留する小麦ソルブルの量は変化し、これが活性グ
ルテンを本発明の新規製品の製造に用いる場合に
著しく影響することが判明した。
一般に、原料の活性グルテン中に存在する小麦
ソルブルの量は、
(1) 所望の製品を得るために必要な混合の量、す
なわち、第1図のX′およびY間の時間、およ
び、
(2) 展性状態が持続する期間、すなわち、望まし
くないゴム様物質に変化する前の期間(第1図
のYおよびZ間の時間)、
に直接比例することが判明した。
もちろん、このことは実際に湿潤グルテンを用
いる方法(ことにキサンタンガムと湿潤グルテン
生地の混合)と相関する。
キサンタンガムは同様な方法で得られるもので
はないが、やはり天然物で、バツチ間における多
少の変化はさけられない。
前記のごとく、グルテンとキサンタンガムの間
の相互作用を確実にし、所望の性能を有する製品
を得るためには、種々の成分の混合の量およびタ
イプが重要である。原料として用いる活性グルテ
ンおよび/またはキサンタンガムの各試料につい
ての変形を生じさせるまでの混合時間の最高、最
低は種々の因子によつて変化し、したがつて、本
発明の新規製品製造のために必要な混合条件の最
高、最低は一概に定義しえない。しかし、所望の
製品に変えるべき活性グルテン試料の必要なデー
タは前記し、また、後記実施例に詳しく説明する
ように、簡単なブラベンダー・ミキサー試験を行
なつて容易に、かつ、迅速に得られる。すなわ
ち、曲線の水平部分(Y−Z間)は混合に必要な
力が一定であること、すなわち、撹拌抵抗
(buckiness)が消失し、所望の、展性を有する
製品が形成したことを示す。キサンタンガムは湿
潤グルテンに直ちに添加すること、すなわち、混
合操作が規則正しく、均一になつたらわずかの期
間をおいて添加することが好ましい。この要件を
固執することは必須とは考えられないが、キサン
タンガムの添加前の過剰な混合操作はさけるべき
である。なぜなら、キサンタンガム添加前に長く
混合操作を行なうと、中間の展性状態を経ること
なく、望ましくない最終のゴム様状態に達する場
合がある。所望の製品は展性状態の間でのみ得ら
れるので、その状態がなければ所望の製品は形成
されない。混合中の水の量は特に限定するもので
はないが、最低量は存在するはずで、さもない
と、固まりだらけの状態から展性を有する柔らか
い状態への変化は起らない。
グルテンに対するキサンタンガムの割合も特に
限定するものではなく、かなり広範に変えられ、
例えば、1:200〜1:4、好ましくは、1:60
〜1:20とする。キサンタンガム:グルテンの割
合は、約1:40がもつとも好ましいことが判明し
た。
通常、キサンタンガムは乾燥状態で湿潤グルテ
ンに加えられるが、その水溶液(好ましくは、2
〜5重量%溶液)または懸濁液もしくはスラリー
(例えば、適当な油中、ガム20〜60%)として用
いることも可能である。
蛋白質とガムの反応体の電荷がPHによつて変化
し、その結果、反応体が所望の製品を形成するの
で混合の間の反応混合液のPHは重要である。PHは
最高、約8ぐらいまでで充分で、好ましくは5〜
8、さらに好ましくは6.5〜7.5の範囲が望まし
く、この範囲においては、比較的高価なキサンタ
ンガム反応体が最大限有効利用されて所望の製品
が容易に製造される。
本発明の新規製品中に存在する金属イオン封鎖
剤および/または緩衝剤の量は広範に変えること
ができ、例えば、クエン酸ナトリウム0.25〜4%
または同等量の他の薬剤で充分である。
本発明の新規製品製造に必要な天然物原料は容
易に入手しうる。キサンタンガムはD−グルコー
ス、D−マンノースおよびD−グルコン酸を含有
する微生物起源の高分子鎖状多糖類である。通
常、クリーム色乾燥粉末状のケルコ・カンパニー
(Kelco Company、Clark、N.J.)のKELTROL
(商標名、この詳細はKelco Companyから出され
ているTechnical Bulletin DB#18に記載)が使
用できる。
種々の緩衝剤および/または金属イオン封鎖剤
が用いられるが、もちろん、本発明の製品は食品
の製造に用いるのであるから、非毒性でなければ
ならない。これらの薬剤の適当なものとしては、
クエン酸のアルカリ金属塩のようなクエン酸塩
(例えば、クエン酸ナトリウム、クエン酸アンモ
ニウム)、エチレンジアミン四酢酸、好ましくは
そのジナトリウム塩、フイチン酸ナトリウムもし
くはカルシウムのようなフイチン酸塩、リン酸ア
ンモニウム、リン酸のアルカリ金属塩(例えば、
リン酸ナトリウムもしくはカリウム)、リン酸の
アルカリ土金属塩(例えば、リン酸マグネシウム
もしくはカルシウム)のような単純リン酸塩、ピ
ロリン酸塩(例えば、ピロリン酸ジナトリウ
ム)、ポリリン酸塩(例えば、トリポリリン酸ナ
トリウム)、メタリン酸塩(例えば、ヘキサメタ
リン酸ナトリウム)のような重合もしくは縮合リ
ン酸塩が挙げられる。
得られた加工グルテン製品は通常の湿潤グルテ
ンよりも柔らかく、乾燥するとより小さな平均粒
径の粉末となる。再水和により、該製品は通常の
グルテンより高い水和性もしくは水和能力を示
す。該新規製品はパン、ビスケツト、ウエハース
もしくはパスタの生地を改質するために用いるこ
とができる。パンの生地に用いると、得られた生
地は通常のグルテンを用いた生地と比較すると、
より柔らかくなり(抵抗が少なくなる)、ローフ
嵩がより大きくなり、パンの内部(crumb)がよ
り柔らかくなる。さらに、該新規製品は醗酵培地
(連続製パンに用いるような)中に容易に分散
し、長時間にわたつても凝集する傾向はない。
さらに、本発明は、グルテンを添加して生地を
補強する製パン法において、活性グルテンをキサ
ンタンガムと反応させてなる加工グルテン製品を
生地に添加する改良製パン法も提供するものであ
る。
つぎに実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説
明するが、これらに限定されるものではない。
実施例 1
A ハード・マニトバ(hard Manitoba)春小麦
の第1クリアー・フラワー(1st clears
flour)からバター法(batter−process)によ
り活性グルテンを製造する。固形分の蛋白質含
量が約80%となる程度に洗浄する。総固形分含
量は33.3%、灰分含量は0.26%であつた。この
湿潤グルテン集合体にクエン酸ナトリウム(金
属イオン封鎖剤)および乾燥キサンタンガム
(KELTROL)を加える。この混合物の組成は
つぎのとおりである。
成 分 重量%
湿潤グルテン 96.4
クエン酸ナトリウム 0.4
キサンタンガム 2.4
水 0.8
100.0
この組成物をブラベンダー600、シグマブレ
ードミキサーボウル中、250rpmでよく混合す
る。相互の反応の進行を添付の第2図に示す。
第2図は混合過程の間のトルクの変化を示すグ
ラフである。すでにクエン酸ナトリウムと混合
した湿潤グルテンの集合体に乾燥キサンタンガ
ムを加えると、比較的大きな塊に崩壊する(第
2図のX点)。混合を11分間続けると、その間
にグルテンの塊は大きさが減少し、その期間の
終りには比較的均一な、非常に伸展性の集合体
に変る〔バンドの巾は約16mmから約0.5mmに減
少(線自体の巾)、バンドの巾は見掛上の展性
に反比例する〕。この集合体はまた、キサンタ
ンガム添加前より幾分柔らかくなる(見掛粘度
に比例するトルクは約0.3mKgから0.2mKgまで
減少する)。
混合をつづけると、該集合体は2分間後まで
はさらに柔らかく、均一になり、柔らかい展性
状態が達成され、この状態は30分間実質的に未
変化で維持される。この時期に混合を停止して
得られる均一な生成物のいずれもが、望ましい
性質を有し、本発明の新規製品となる。この製
品は湿潤状態のまま直ちに利用することもで
き、あるいは凍結または乾燥状態で貯蔵するこ
ともできる。製品中の蛋白質の過熱および変性
を防止する条件下で、通常のいずれの乾燥法を
用いることもできる。該30分の期間を越えて混
合を続けると、前記の望ましくない淡黄色ゴム
様の非伸長性集合体が生ずる。
B 前記A項で得られた製品は単に水と共に撹拌
するだけで簡単に水和し、はじめに得られたと
同様な柔かい伸展性の集合体を生じる。さら
に、乾燥の間に失なわれた水の全量が再び製品
にとりこまれる。
通常の乾燥活性グルテンを同様に水和する
と、グルテンの典型的な通常の堅固なゴム様集
合体に復元するが、乾燥の間に失なわれた水の
約3〜5%は該グルテン集合体にとりこまれな
い。
C 本発明の加工グルテンの改良された分散性を
示すため、該製品試料を3%食塩溶液からなる
モデル醗酵培地と共に撹拌した。また、このテ
ストを通常の活性グルテンについても行なつ
た。
結 果
試料10gをモデル醗酵培地300gに加えた。
通常の活性グルテンは急速に凝集し、取扱い
にくいゴム様の球を形成した。一方、本発明の
加工グルテン製品はきわめて簡単に、かつ、速
やかに分散して細かい、均質な分散液を生じ、
数時間後でも、何らの不安定な徴候、すなわ
ち、凝集傾向は認められなかつた。
実施例 2
製パンにおける該新規グルテン製品の使用
前記実施例1の方法に従つて得られた本発明の
製品を乾燥し、パン原料粉と該製品を混合し、
400〓で40分間焙焼を行なう標準的な製パン法に
よるパン製造に用いた(後記試料C)。比較のた
め、通常の粉(後記対照)、通常の活性グルテン
(後記試料A)およびクエン酸ナトリウムだけで
処理した通常の活性グルテン(グルテンの約2.5
重量%添加)(後記試料B)を用いて同じ方法を
行なつた。いずれの場合も、同じ粉に基いて、2
重量%のグルテン製品を用いた。得られたパンの
比ローフ嵩〔通常の種非量テスト(rape seed
test)による〕、内部の柔らかさおよび全般的な
内部組織についての評価を行なつた。結果はつぎ
のとおりである。
The present invention relates to novel processed gluten products and their use in foods, especially in foods such as bread. Flour, which forms the base of fermented bakery products such as bread, consists primarily of starch and the protein gluten. Adequate gas generation and retention is important to producing desirable products, and the gluten component is considered a key factor in retaining gases generated within the dough. Gluten undergoes hydration and serves to form a network or matrix surrounding other components, especially starch components.
To fulfill this role, gluten must be active (i.e., not denatured) and, among other things, its ability to form a gas-retaining matrix is similar to that of many other plant proteins, such as soy protein. This makes wheat gluten unique in many fields. In addition to the above roles, gluten also serves as a valuable protein source. Other proteins, such as gluten and the soy protein mentioned above, are also added to the dough to supplement the inherent or natural protein content of the flour. Thus, supplementation with active gluten is intended to fulfill the two roles mentioned above, whereas supplementation with other proteins merely serves to increase the protein content of the product. The incorporation of supplemented gluten into the protein matrix formed by the native gluten is highly desirable as it improves the structure, crumb, volume and firmness of the product. Therefore, maintaining and increasing the activity of gluten is critical to obtaining the desired effect. Gluten is also used in the manufacture of many other foods to take advantage of its unique ability to improve the texture and texture of various foods. Examples of such foods include artificial meat products (for humans and pets), breakfast cereals, shaped vegetable protein products, and imitation cheese products. However, several difficulties are encountered when dispersing gluten into various food systems, which limit its wider use. The dispersibility of gluten depends in part on its hygroscopicity and malleability, and improvements thereof are therefore highly desirable. Many methods are known for maintaining and/or improving the activity, malleability, etc. of normal active gluten; one such method is US Pat.
Described in No. 3704131. However, conventional methods are not fully satisfactory. Gums such as carrageenan, locust bean gum, and gum arabic have traditionally been used in many foods; for example, they are used as anti-brittle agents in bread.
agent) (Handbook of
(See Food Additives, 2nd ed., pp. 325 and 348). However, xanthan gum (Xanthan gum)
Attempts to use gum) in regular dough have not been successful, and the resulting products are inferior to those obtained from regular dough. Also, combining a mixture of xanthan gum and gluten with starch yields the same result, i.e., a bakery product that is inferior to the product obtained using either conventional ingredient alone [“Engineered Foods of the Future: Baked
Goods Fortified with Vegetable Protein”, D.
D. Christanson (Northern Regional Research
Laboratory, USDept.of Agr., Peoria;
Illnois, March 23, 1976). Additionally, many attempts have been made to produce bread-like products that do not require or are gluten-independent. This is useful in the production of "bread" for those who cannot digest gluten-containing products, and also allows the production of bread-like products in areas where wheat flour itself or the necessary gluten supplies are not readily available. In recent years, many efforts have been made to utilize gum-like substances produced by microorganisms to act as gluten in bread-like products. This work has been met with some success, as shown in the above-mentioned article by Christainson.
It has been found that the combination of xanthan gum and starch itself can form a dough that yields a product that closely resembles bread made using conventional dough. Since the presence of free or gelatinized starch is essential, it is believed that xanthan gum reacts with starch to form a matrix similar to that obtained with conventional gluten alone. moreover,
Up to about 22% protein can be added to the formed matrix, for example in the form of soybean isolate. However, as mentioned above, and as described on page 4 of the Christinson reference, xanthan gum is thought to have only harmful effects when added to normal dough, which has an inherent protein (gluten). . One object of the present invention is to provide processed gluten products with improved malleability and hygroscopicity when hydrated. Furthermore, one of the objects of the present invention is to provide a method for producing fermented bakery products using the new gluten product. The inventors have found that under certain conditions, xanthan gum interacts with normal active wheat gluten to very advantageously enhance and modify the properties of the active gluten. This finding is very surprising in view of the reports on the deleterious effects of xanthan gum-gluten mixtures in baking mentioned above. The actual structure and composition of the gluten product of the present invention is not precisely known. However, there are indications that the gluten is being modified by at least a significant proportion of the free gliadin content in the gluten forming a complex with xanthan gum, and the presence of this gliadin-xanthan gum complex makes the new product It is believed that the desired properties result. For example, when an aqueous solution of xanthan gum is added to an aqueous solution of isolated gliadin, a complex precipitates. The gliadin:xanthan gum ratio in the precipitate (at a certain pH) is such that all available free gliadin has formed a complex;
It can be increased to a maximum value beyond which there is no further benefit (see attached Figure 7). Moreover, it is not necessary that all of the free gliadin forms a complex;
It has been found that satisfactory products can be obtained if a significant proportion (at least 40%) of the free gliadin in the gluten is in complex form. Also, the ratio of gliadin:xanthan gum depends on the PH. Attached FIG. 8 is a graph (solid line) plotting the ratio of xanthan gum to protein in the precipitated complex against the pH of the complexing solvent. Furthermore, FIG. 8 also shows a graph (dotted line) plotting the theoretical values calculated from the mean net charge and the molecular weights of xanthan and gliadin. As is clear from this, the two graphs are in good agreement, which supports the complex theory described above (the graphs in Figures 7 and 8 are discussed in detail below). The processed gluten products of the present invention are produced by mixing active gluten with xanthan gum under conditions selected to ensure the formation of protein-gum complexes. For example, it can be prepared by dispersing the gluten in water or an aqueous solution, adding xanthan gum therein either in dry form or in solution, and stirring the mixture until a complex is formed. As can be seen, gluten tends to become crumbly, but surprisingly, xanthan gum can react even under such conditions. The reaction mixture is usually dried by a conventional method,
The desired product is obtained in the form of a dry powder. However, as a bakery additive to obtain better loaf volume etc., moist activated gluten (about 30-40% solids) obtained by washing the dough and not pre-dried is used. Products formed by direct reaction with xanthan gum have been found to be more effective and are the preferred method. The processed gluten product can be formed by thoroughly mixing conventional moist active gluten and xanthan gum, preferably in the presence of a buffer and/or sequestrant for a predetermined period of time. The amount (degree) of mixing is very important; below a certain minimum, the desired complex will not be formed and the resulting bakery product will have poor bulk. Also, above a given maximum value, a bakery product of reasonable bulk is obtained, but the texture is very coarse and unacceptable (this is probably an adverse effect of faster formation of complexes). The product is a processed gluten product consisting of active gluten reacted with xanthan gum.
As mentioned above, in this product a significant proportion of the free gliadin in the active gluten reacts with xanthan gum to form a complex. When the xanthan gum, usually in dry form, is mixed well with the wet gluten, optionally with sequestering and/or buffering agents,
It was found that the gluten aggregates quickly disaggregated to form relatively large gluten clumps entrapped within a smooth xanthan matrix. These clumps gradually decrease in size with continued mixing, yielding the desired product which is a substantially homogeneous mass that is softer and more malleable than the active gluten itself. Upon further mixing of this product, a homogeneous mass will eventually form between 3 and 5 ml of the product.
It turns into a pale yellow, rubbery, non-extensible mass with twice the apparent viscosity (and comparable low elongation). Therefore, it is believed that the xanthan gum-gluten mixture undergoes several phase changes during mixing. The attached FIG. 1 shows the phase change during the mixing process as a change in the torque applied to the blade of a mixer (Sigma-Blade Mixer, manufactured by Brabender). When a Brabender mixer is used to produce the processed gluten products of the present invention, the mixing action is considerably stronger and requires higher shear than operations commonly performed in the production of conventional bakery products. In typical bakery product manufacturing, the Brabender mixer (Model 600) is operated at approximately 60 rpm and mixing is typically completed in 2 to 5 minutes. In contrast, the curve in Figure 1 was obtained with about 30 minutes of mixing (6-15 times increase) at 250 rpm (approximately 5 times increase). Therefore, the product of the present invention cannot be obtained by mixing at low speed and for a short time as in conventional dough mixing conditions. Additionally, as discussed below, the time required to produce the desired product can be significantly reduced with more intensive mixing. In FIG. 1, a sequestering agent such as sodium citrate and dry xanthan gum are added to the wet activated gluten at times X' and X, respectively. Gluten aggregates immediately clump (usually about 1″ in diameter)
The aggregate is disintegrated and gradually reduced in size to obtain an extremely uniform and highly malleable aggregate at the Y point. This mass is typically softer than the original wet gluten mass. Continued mixing results in a softer, more homogeneous, more malleable mass that does not change in any way up to the Z point. Once the Z point is exceeded, a change to a pale yellow, rubber-like, inextensible aggregate begins. The increase in malleability of the desired product can be clearly seen by minimizing the width of the band (the thickness of the nib of the recording pen) at the plateau. The material obtained by stopping the mixing within the period Y-Z is the desired product, which can be used wet or can be frozen or dried for later use (this latter (of course, general precautions are required to prevent protein denaturation). The mixing action in the experiments described above is very strong compared to the mixing action in conventional bakery products, even at the lower end of this preferred range of the invention. However,
Depending on the time required to complete mixing, the various steps in the production of the desired product are indicated by clear, easily distinguishable sections of the curve in FIG.
As the intensity of mixing increases, the time required to complete mixing decreases and the resulting sections of the curve become less distinct (this effect is explained in Example 4 below). The product obtained by stopping mixing before point Y gives a bakery product with poor bulk, while the product obtained by stopping mixing after point Z has normal bulk but a coarse texture. It turned out to give bakery products. In either case, gluten products do not give acceptable bakery products. The wet gluten used is washed and separated from the dough,
A solids content of about 30 to 40% by weight before drying is preferred. Using such raw materials, the step of drying the gluten can be omitted and the resulting processed product, when used in the manufacture of bakery products, provides favorable results such as increased loaf bulk. Normal active gluten is a concentrated natural protein that generally contains 50-80% protein, 6-8% fat-like phospholipids and related compounds, some fiber, residual starch, some minerals and some water. be. Active gluten is usually produced by mixing flour with water.
It is obtained commercially by one of several methods of removing starch and water-soluble substances (referred to as wheat solubles) from gluten (details are disclosed in the aforementioned U.S. Pat. No. 3,704,131). . The active gluten thus obtained is sufficient for the products of the present invention, but even if the manufacturing method used or the same method is used, the composition may vary somewhat from batch to batch due to changes in the raw material wheat, etc. You should be careful that it can get wet. In particular, it has been found that the amount of wheat solubles remaining in the active gluten varies, which significantly affects the use of the active gluten in the production of the novel products of the invention. In general, the amount of wheat soluble present in the raw active gluten is determined by (1) the amount of mixing required to obtain the desired product, i.e., the time between X' and Y in Figure 1, and (2 ) was found to be directly proportional to the period of time that the malleable state persists, i.e., before it transforms into an undesirable rubber-like material (time between Y and Z in Figure 1). Of course, this correlates with the actual method of using moist gluten (particularly the mixing of xanthan gum and moist gluten dough). Although xanthan gum is not obtained in the same way, it is still a natural product and some variation between batches is inevitable. As mentioned above, the amount and type of mixing of the various ingredients is important to ensure interaction between gluten and xanthan gum and to obtain a product with the desired performance. The maximum and minimum mixing times to produce deformation for each sample of active gluten and/or xanthan gum used as raw materials vary depending on various factors and are therefore necessary for the production of the novel products of the present invention. The highest and lowest mixing conditions cannot be unambiguously defined. However, the necessary data for an active gluten sample to be converted into the desired product can be easily and quickly obtained by performing a simple Brabender mixer test, as described above and detailed in the Examples below. It will be done. That is, the horizontal portion of the curve (between Y-Z) indicates that the force required for mixing is constant, ie, the buckiness disappears and the desired malleable product is formed. Preferably, the xanthan gum is added to the wet gluten immediately, ie, after a short period of time once the mixing operation is regular and uniform. Although it is not considered essential to adhere to this requirement, excessive mixing operations prior to addition of xanthan gum should be avoided. This is because prolonged mixing operations prior to addition of xanthan gum may result in an undesirable final rubbery state being reached without passing through the intermediate malleable state. Since the desired product is obtained only during the malleable state, without that state the desired product will not be formed. The amount of water during mixing is not particularly limited, but a minimum amount must be present, otherwise the change from a lumpy state to a malleable soft state will not occur. The ratio of xanthan gum to gluten is not particularly limited and can be varied over a wide range.
For example, 1:200 to 1:4, preferably 1:60
~1:20. It has been found that a xanthan gum:gluten ratio of approximately 1:40 is also preferred. Usually xanthan gum is added to wet gluten in dry form, but its aqueous solution (preferably
~5% by weight solution) or as a suspension or slurry (e.g. 20-60% gum in a suitable oil). The pH of the reaction mixture during mixing is important because the charge of the protein and gum reactants changes with pH, so that the reactants form the desired product. A maximum pH of about 8 is sufficient, preferably 5 to 8.
8, more preferably in the range of 6.5 to 7.5, in which the relatively expensive xanthan gum reactant is utilized to the maximum extent and the desired product is easily produced. The amount of sequestering agents and/or buffers present in the novel products of the invention can vary widely, for example from 0.25 to 4% sodium citrate.
or equivalent amounts of other drugs are sufficient. The natural raw materials necessary for manufacturing the novel products of the present invention are readily available. Xanthan gum is a macromolecular chain polysaccharide of microbial origin containing D-glucose, D-mannose and D-gluconic acid. KELTROL from Kelco Company, Clark, NJ, usually in the form of a cream-colored dry powder
(trade name, details of which can be found in Technical Bulletin DB #18 published by Kelco Company) can be used. Various buffering and/or sequestering agents may be used, but of course, since the products of the invention are used in the production of food products, they must be non-toxic. Appropriate examples of these drugs include:
Citrates such as alkali metal salts of citric acid (e.g. sodium citrate, ammonium citrate), ethylenediaminetetraacetic acid, preferably its disodium salt, phytates such as sodium or calcium phytate, ammonium phosphate , alkali metal salts of phosphoric acid (e.g.
simple phosphates such as alkaline earth metal salts of phosphoric acid (e.g. magnesium or calcium phosphate); pyrophosphates (e.g. disodium pyrophosphate); polyphosphates (e.g. tripolyphosphate); polymerized or condensed phosphates such as sodium hexametaphosphate), metaphosphates (eg, sodium hexametaphosphate). The resulting processed gluten product is softer than regular wet gluten and dries to a powder with a smaller average particle size. Due to rehydration, the product exhibits a higher hydration property or hydration capacity than normal gluten. The new product can be used to modify the dough of bread, biscuits, wafers or pasta. When used in bread dough, the resulting dough has a
It will be softer (less drag), the loaf will have more bulk, and the crumb will be softer. Furthermore, the new product is easily dispersed in fermentation media (such as those used in continuous bread making) and has no tendency to aggregate even over long periods of time. Furthermore, the present invention also provides an improved bread-making method in which a processed gluten product made by reacting active gluten with xanthan gum is added to the dough in a bread-making method in which gluten is added to strengthen the dough. Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto. Example 1 A Hard Manitoba spring wheat 1st clears
Active gluten is produced from flour by the batter-process. Wash until the protein content of the solids is approximately 80%. The total solids content was 33.3% and the ash content was 0.26%. Sodium citrate (sequestering agent) and dried xanthan gum (KELTROL) are added to this wet gluten mass. The composition of this mixture is as follows. Ingredients Weight % Wet Gluten 96.4 Sodium Citrate 0.4 Xanthan Gum 2.4 Water 0.8 100.0 This composition is mixed well in a Brabender 600, Sigma Blade mixer bowl at 250 rpm. The progress of the mutual reactions is shown in the attached FIG. 2.
FIG. 2 is a graph showing the change in torque during the mixing process. When dry xanthan gum is added to a mass of wet gluten that has already been mixed with sodium citrate, it disintegrates into relatively large clumps (point X in Figure 2). Mixing is continued for 11 minutes, during which time the gluten clumps decrease in size and transform into a relatively homogeneous, highly extensible mass at the end of that period (the width of the band ranges from about 16 mm to about 0.5 mm). (the width of the line itself); the width of the band is inversely proportional to its apparent malleability]. The mass also becomes somewhat softer than before the addition of xanthan gum (the torque, which is proportional to the apparent viscosity, decreases from about 0.3 mKg to 0.2 mKg). As mixing continues, the mass becomes softer and more homogeneous by 2 minutes until a soft malleable state is achieved, which remains essentially unchanged for 30 minutes. Any homogeneous product obtained by stopping mixing at this time has desirable properties and is a novel product of the present invention. The product can be used immediately wet or stored frozen or dry. Any conventional drying method can be used under conditions that prevent overheating and denaturation of the protein in the product. Continuing to mix beyond the 30 minute period results in the undesirable pale yellow, rubbery, inextensible mass. B The product obtained in section A above is easily hydrated by simply stirring with water, yielding a soft extensible mass similar to that originally obtained. Furthermore, all the water lost during drying is reincorporated into the product. Similar hydration of normally dried active gluten restores it to the normal, firm, rubbery aggregates typical of gluten, but approximately 3-5% of the water lost during drying is transferred to the gluten aggregates. I can't take it in. C To demonstrate the improved dispersibility of the processed gluten of the present invention, the product samples were stirred with a model fermentation medium consisting of a 3% saline solution. This test was also performed on regular active gluten. Results 10g of sample was added to 300g of model fermentation medium. Normal active gluten rapidly aggregated and formed rubbery balls that were difficult to handle. On the other hand, the processed gluten product of the present invention disperses very easily and quickly to form a fine, homogeneous dispersion,
Even after several hours, no signs of instability, ie no tendency to agglomerate, were observed. Example 2 Use of the novel gluten product in bread making Drying the product of the present invention obtained according to the method of Example 1 above, mixing the product with bread raw flour,
It was used to make bread according to the standard bread making method of roasting at 400°C for 40 minutes (Sample C below). For comparison, normal flour (control below), normal active gluten (sample A below), and normal active gluten treated with only sodium citrate (approximately 2.5
The same method was carried out using Sample B (Sample B below). In each case, based on the same powder, 2
% gluten products by weight were used. Specific loaf bulk of the resulting bread (normal seed content test)
The internal softness and general internal organization were evaluated using the following test. The results are as follows.
【表】
この結果から明らかなように、本発明の製品を
用いると、粉のみ、通常の活性グルテンを用いた
もの、さらには改良グルテン(試料B)を用いた
ものと比較して比ローフ嵩が著しく増加したパン
が得られる。
試料Aおよび試料Cを用いたパンの内部組織
を、各々、添付の第3a図および第3b図に示
す。試料Cのパンの内部組織がより優れており、
本発明の製品が優れていることが明らかである。
実施例 3
A 前記実施例1と同様に、全固形分含量28.9
%、灰分含量0.21%まで洗浄して活性グルテン
を得る。
キサンタンガム(KELTROL)および金属
イオン封鎖剤としてクエン酸ナトリウムを前記
実施例1と同じ濃度(グルテン固形含量に基い
て)で該湿潤グルテン集合体に加える(後記処
方A参照)。
B 活性グルテンの0.2%を小麦ソルブル0.2%で
置き換えて前記A項の方法をくり返す(後記処
方B参照)。[Table] As is clear from the results, when using the product of the present invention, the specific loaf bulk is higher than when using only flour, when using normal active gluten, and when using improved gluten (sample B). The result is bread with a marked increase in . The internal structures of breads using Sample A and Sample C are shown in the attached Figures 3a and 3b, respectively. The internal structure of the bread of sample C is better;
It is clear that the products of the invention are superior. Example 3 A Same as Example 1 above, total solids content 28.9
%, and wash to an ash content of 0.21% to obtain active gluten. Xanthan gum (KELTROL) and sodium citrate as a sequestering agent are added to the wet gluten mass at the same concentrations (based on gluten solids content) as in Example 1 above (see Formulation A below). B Repeat the method in section A above, replacing 0.2% of active gluten with 0.2% of wheat soluble (see Formulation B below).
【表】
これらの処方に従い、前記実施例1と同様
に、各成分を混合し、前記と同様に相互作用の
経過をグラフの形にプロツトした。添付の第4
図は処方Aの、また、第5図は処方Bの相互作
用を示す。第4図に示すように、反応集合体は
わずか8分の混合(250rpm)後、例えば、伸
展性のような望ましい展性を有するようにな
る。しかし、この状態は、望ましくないゴム様
状態への変化が開始する前、わずか約1分間し
か維持されない。
第5図に示すように、安定な伸展性は約11分
で達成され、最後のゴム様状態への変化が開始
する前約9分間持続する。
前記のように、これらの処方におけるただ1
つの差は処方Bに小麦ソルブルが補足されてい
ることであるが、必要な最低の混合および安定
な伸展性を有する製品が得られる混合のプラト
ーの持続期間は著しく影響される。しかし、い
ずれの場合も、所望の性能を有する所望の加工
グルテン製品は得られる。したがつて、実際に
用いるグルテンの組成が変化するので必要な混
合時間を正確に定義することは困難であるが、
必要な情報は1つの簡単なテストを用いること
により容易に、かつ、迅速に得られる。
C キサンタンガム成分の添加に先だち、混合物
を16分間混合する以外は前記B項と同様な方法
を行なう。この相互作用の経過を前記のグラフ
と同様に時間に対してトルクをプロツトした第
6図に示す。金属イオン封鎖剤であるクエン酸
ナトリウムはX′点で湿潤グルテンに加えた
が、キサンタンガムは16分後のXX点で加え
た。明らかなごとく、キサンタンガム添加後、
平担な展性状態は認められず、直ちに最後のゴ
ム様物質の生成が開始される。
実施例 4
A この実験においては、活性グルテンとキサン
タンガムの混合をモデル・2JSS・プロデツク
ス−ヘンシエル・ミキサー(Model 2JSS
Prodex−Henschel mixer)を実験室用に変形
して行なつた。湿潤グルテン(前記実施例1の
もの)100gをキサンタンガム2gの水溶液と
6000rpm(入力50ボルト)の混合速度で混合し
た。混合−反応の経過はモータのアンペア数を
時間に対してプロツトした添付の第9図のとお
りであつた。この曲線は基本的に第2図に似て
いるが、種々の段階が短時間で完了している。
所望の製品は約13秒で形成される。対して、低
い剪断力で混合した場合は少なくとも約11分を
要する。総仕事量は7770ワツト/秒であつた。
B 前記A項で得られた本発明の加工グルテン製
品(後記試料D)を前記実施例1と同様な製パ
ンテストに付した。また、前記実施例1と同様
に、同時に粉のみ(対照)、通常の小麦グルテ
ンを加えた粉(試料A)、クエン酸ナトリウム
のみを加えた加工グルテン(試料B)について
もテストした。各試料のパンのローフ嵩、内部
組織はつぎのとおりである。[Table] According to these formulations, each component was mixed in the same manner as in Example 1, and the course of interaction was plotted in the form of a graph in the same manner as above. Attached 4th
The figure shows the interaction of formulation A and FIG. 5 shows the interaction of formulation B. As shown in FIG. 4, the reaction mass has desirable malleability, such as extensibility, after only 8 minutes of mixing (250 rpm). However, this state is maintained for only about 1 minute before an undesirable change to a rubbery state begins. As shown in Figure 5, stable extensibility is achieved in about 11 minutes and lasts for about 9 minutes before the final rubbery state change begins. As mentioned above, the only one in these formulations
The difference between the two is that Formulation B is supplemented with wheat soluble, but the minimum mixing required and the duration of the mixing plateau resulting in a product with stable extensibility are significantly affected. However, in either case, the desired processed gluten product with the desired performance is obtained. Therefore, it is difficult to accurately define the required mixing time because the composition of the gluten actually used varies.
The necessary information can be obtained easily and quickly using one simple test. C. Proceed as in Section B above except mix the mixture for 16 minutes prior to adding the xanthan gum component. The course of this interaction is shown in FIG. 6, which plots torque versus time in the same way as the previous graph. The sequestrant, sodium citrate, was added to the wet gluten at point X', while xanthan gum was added 16 minutes later at point XX. As is clear, after adding xanthan gum,
No flat malleable state is observed, and the formation of the final rubber-like substance begins immediately. Example 4 A In this experiment, the mixture of active gluten and xanthan gum was mixed using a Model 2JSS Prodex-Hensiel mixer (Model 2JSS Prodex-Hensiel mixer).
The experiment was carried out using a modified Prodex-Henschel mixer for laboratory use. 100 g of wet gluten (from Example 1 above) was mixed with an aqueous solution of 2 g of xanthan gum.
Mixed at a mixing speed of 6000 rpm (input 50 volts). The course of the mixing-reaction was as shown in the attached FIG. 9, which plots the motor amperage versus time. This curve is basically similar to FIG. 2, but the various stages are completed in a shorter time.
The desired product is formed in about 13 seconds. In contrast, low shear mixing requires at least about 11 minutes. The total amount of work was 7770 watts/second. B The processed gluten product of the present invention (Sample D described below) obtained in Section A above was subjected to the same bread making test as in Example 1 above. In addition, in the same manner as in Example 1, tests were also conducted on flour alone (control), flour to which normal wheat gluten was added (sample A), and processed gluten to which only sodium citrate was added (sample B). The bread loaf volume and internal structure of each sample are as follows.
【表】
この結果から明らかなように、本発明の製品
を同じ濃度で用いると、通常の活性グルテン、
さらには改良グルテン(試料B)を用いたもの
と比較して比ローフ嵩が著しく増加したパンが
得られる。
さらに、添付の第10a〜d図に示すとお
り、グルテンの添加はいずれの場合にも内部組
織を改良するが、本発明の加工グルテンはもつ
とも均質な内部組織を与える(すなわち、比較
的大きな気泡(crater)の生成が少なく、か
つ、もつとも大きなローフ嵩が得られる)。第
10a〜d図中、第10a図、第10b図、第
10c図および第10d図は、各々、対照、試
料A、試料Bおよび試料Dを用いたパンに対応
する。
水溶性グリアジンの測定
この測定は、遊離のグリアジンが蒸留水に容易
に溶解するが、他の水溶性グルテン蛋白質(主に
アルブミンおよびグロブリン)はグリアジンと異
なり、塩溶液にも可溶であるという事実に基いて
いる。
操 作
前記実施例4の方法で得られるような本発明の
新規グルテン製品の凍結乾燥試料1gを蒸留水
100gに分散させ、PHを5に調整し、この懸濁液
を1時間撹拌する。不溶物を遠心分離して除去
し、上澄液中に残つた蛋白質を測定する(総可溶
性蛋白質=T.S.P.)。この上澄液に塩化ナトリウ
ム2%を加え、水溶性の遊離グリアジンを沈澱さ
せる。沈澱を遠心分離して除去し、溶液中に残つ
た蛋白質を測定する(塩溶性アルブミンおよびグ
ロブリン=S.S.A.G.)。この2つの測定値の差が
水溶性グリアジン(W.S.G.)である(すなわ
ち、W.S.G.=T.S.P.−S.S.A.G.)。
本発明の新規加工グルテン製品製造に用いた活
性グルテンの対照試料1gに同様な操作を行な
い、水溶性遊離グリアジンの総量を測定した。
前記実施例4の新規製品の試料および対照試料
の測定結果はつぎのとおりである。[Table] As is clear from the results, when the product of the present invention is used at the same concentration, normal active gluten,
Furthermore, bread with a significantly increased specific loaf volume can be obtained compared to that using improved gluten (sample B). Furthermore, as shown in the accompanying Figures 10a-d, although the addition of gluten improves the internal structure in each case, the processed gluten of the present invention provides a more homogeneous internal structure (i.e., relatively large air bubbles). This method produces less crater and yields a large loaf bulk). Figures 10a-d, Figures 10a, 10b, 10c and 10d correspond to breads using control, sample A, sample B and sample D, respectively. Determination of water-soluble gliadin This measurement is based on the fact that free gliadin is easily dissolved in distilled water, but other water-soluble gluten proteins (mainly albumin and globulins), unlike gliadin, are also soluble in salt solutions. It is based on Procedure 1 g of a freeze-dried sample of the novel gluten product of the present invention, as obtained by the method of Example 4 above, was added to distilled water.
Disperse in 100 g, adjust the pH to 5, and stir this suspension for 1 hour. Insoluble matter is removed by centrifugation, and the protein remaining in the supernatant is measured (total soluble protein = TSP). 2% sodium chloride is added to this supernatant to precipitate water-soluble free gliadin. The precipitate is removed by centrifugation and the protein remaining in the solution is measured (salt-soluble albumin and globulin = SSAG). The difference between these two measurements is water-soluble gliadin (WSG) (ie, WSG = TSP - SSAG). A similar operation was performed on 1 g of a control sample of active gluten used in the production of the novel processed gluten product of the present invention, and the total amount of water-soluble free gliadin was measured. The measurement results of the new product sample and control sample of Example 4 are as follows.
【表】
注〓〓総蛋白質に対する割合
明らかなように、活性グルテン中の水溶性グリ
アジン含料はその66%までも減少され、この減少
分は添加したキサンタンガムとの反応に寄与し、
錯体を形成し、前記の方法では抽出されない。
グリアジンとキサンタンガム間の錯体形成度合方
法
(a) 通常の活性小麦グルテンから35%イソプロピ
ルアルコールで抽出して精製グリアジンフラク
シヨンを単離する(MacDonald、CER.CHEM.
(39)311、1962参照)。このグリアジンフラク
シヨンはPH5で蒸留水に80〜90%溶解する。
(b) 前記(a)項で得られたグリアジンフラクシヨン
0.5gを蒸留水100mlに分散し、PHを5に調整
し、混合し、不溶物を遠心分離して除去してグ
リアジン溶液を調製する。最終的に、蒸留水
100ml中、グリアジン410mgを含有する溶液を得
る。20〜100mgのキサンタンガム〔蒸留水中0.2
%分散液(PH5)として〕を得られたグリアジ
ン溶液に加え、各々、グリアジン−キサンタン
ガム錯体を沈澱させる。沈澱した錯体を遠心分
離して除去し、溶液中に残つたグリアジンを測
定する。錯体中のグリアジンの量はその差によ
つて示される。添付の第7図は、各々、錯体中
のグリアジンとキサンタンガムの量をプロツト
したグラフである。前記のとおり、グリアジ
ン:キサンタンガムの最高の割合は約5:1で
ある。一般に、グリアジンはグルテンの約40%
を占めているので、このデータは、グルテン:
キサンタンガムの割合が最大12.5:1に対応す
ることを示している。しかしながら、洗浄した
活性グルテンは天然物で、その組成は変化する
ものであり、この割合も変化する。このため、
12.5:1の値は絶体的なものとは考えられな
い。さらに、キサンタンガムと遊離グリアジン
以外のグルテン成分との望ましくない反応も起
りうるので、12.5:1の割合を超えることも必
要であり、あるいは望ましい場合もある。
錯体中のグリアジン:キサンタンガム比に対する
PHの影響
この影響はすでに前記したとおり第8図に示し
た。
方 法
これは前記の実験と似ており、各PHにおいて、
キサンタンガム30mgをグリアジン410mgの水100ml
中溶液に加える。錯体を除去後、上澄液中に残つ
たグリアジンとキサンタンガムを分析してグリア
ジン:キサンタンガムの割合を計算する。[Table] Note: Proportion to total protein As is clear, the water-soluble gliadin content in active gluten was reduced to 66%, and this reduction contributed to the reaction with the added xanthan gum.
It forms a complex and is not extracted by the methods described above. Degree of complex formation between gliadin and xanthan gum Method (a) Isolation of purified gliadin fraction from normal active wheat gluten by extraction with 35% isopropyl alcohol (MacDonald, CER.CHEM.
(39) 311, 1962). This gliadin fraction has a pH of 5 and is 80-90% soluble in distilled water. (b) Gliadin fraction obtained in section (a) above.
A gliadin solution is prepared by dispersing 0.5 g in 100 ml of distilled water, adjusting the pH to 5, mixing, and removing insoluble matter by centrifugation. Finally, distilled water
A solution containing 410 mg of gliadin in 100 ml is obtained. 20-100 mg xanthan gum [0.2 in distilled water
% dispersion (PH 5)] to the resulting gliadin solution to precipitate the gliadin-xanthan gum complex. The precipitated complex is removed by centrifugation, and the gliadin remaining in the solution is measured. The amount of gliadin in the complex is indicated by the difference. Attached Figure 7 is a graph plotting the amount of gliadin and xanthan gum, respectively, in the complex. As mentioned above, the highest ratio of gliadin:xanthan gum is about 5:1. Generally, gliadin makes up about 40% of gluten.
This data accounts for gluten:
It shows that the ratio of xanthan gum corresponds to a maximum of 12.5:1. However, washed active gluten is a natural product and its composition will vary, and so will its proportions. For this reason,
A value of 12.5:1 cannot be considered as absolute. Additionally, undesirable reactions between xanthan gum and gluten components other than free gliadin may occur, so it may be necessary or desirable to exceed a ratio of 12.5:1. Gliadin:xanthan gum ratio in the complex
Effect of PH This effect is shown in Figure 8 as already mentioned above. Method This is similar to the previous experiment, at each PH,
xanthan gum 30mg gliadin 410mg water 100ml
Add to medium solution. After removing the complex, the gliadin and xanthan gum remaining in the supernatant are analyzed to calculate the ratio of gliadin to xanthan gum.
第1図および第2図は、各々、活性グルテンと
キサンタンガムの混合過程における相変化を示す
グラフ、第3a図および第3b図は、各々、パン
の内部組織を示すパン横断面図、第4図、第5図
および第6図も、各々、活性グルテンとキサンタ
ンガムの混合過程における相変化を示すグラフ、
第7図は錯体中のグリアジンとキサンタンガムの
割合を示すグラフ、第8図はPHと錯体のグリアジ
ン−キサンタンガムの割合を示すグラフ、第9図
は活性グルテンとキサンタンガムの混合過程にお
けるモータ電流と時間の関係を示すグラフ、第1
0a図、第10b図、第10c図および第10d
図も、各々、パンの内部組織を示すパン横断面図
である。
Figures 1 and 2 are graphs showing the phase change during the mixing process of active gluten and xanthan gum, Figures 3a and 3b are bread cross-sectional views showing the internal structure of the bread, and Figure 4. , FIG. 5 and FIG. 6 are graphs showing phase changes during the mixing process of active gluten and xanthan gum, respectively.
Figure 7 is a graph showing the ratio of gliadin and xanthan gum in the complex, Figure 8 is a graph showing the pH and the ratio of gliadin-xanthan gum in the complex, and Figure 9 is a graph showing the relationship between motor current and time during the mixing process of active gluten and xanthan gum. Graph showing the relationship, 1st
Figures 0a, 10b, 10c and 10d
The figures are also bread cross-sectional views showing the internal structure of the bread.
Claims (1)
200:1〜4:1で、該グルテン中の遊離グリア
ジンの少なくとも約40重量%がキサンタンガムと
錯体を形成している、キサンタンガムとの反応に
より改質された活性グルテンからなることを特徴
とする新規加工グルテン製品。 2 グルテンのキサンタンガムに対する割合が約
60:1〜20:1である前記第1項の加工グルテン
製品。 3 グルテンのキサンタンガムに対する割合が約
40:1である前記第1項の加工グルテン製品。 4 非毒性の緩衝剤および/または金属イオン封
鎖剤を含有する前記第1項の加工グルテン製品。 5 約0.25〜4重量%の該緩衝剤または金属イオ
ン封鎖剤を含有する前記第1項の加工グルテン製
品。 6 固形分含量が最大40重量%の湿潤活性グルテ
ンおよびキサンタンガムを、200:1〜4:1の
割合で、伸展性の集合体となり、該グルテン中の
遊離グリアジンの少なくとも40重量%が該キサン
タンガムと錯体を形成するに充分な、かつ、該集
合体がゴム様物質に変わらない期間混合して反応
させることを特徴とする新規加工グルテン製品の
製造法。 7 グルテンのキサンタンガムに対する割合が
60:1〜20:1で、湿潤活性グルテンの固形分含
量が30〜40重量%である前記第6項の製造法。 8 湿潤活性グルテンおよびキサンタンガムの該
割合からなる生地を伸展性の集合体が得られるま
で高剪断力で混合し、混合を停止して所望の湿潤
状態の製品を得る前記第6項の製造法。 9 該生地が非毒性の緩衝剤および/または金属
イオン封鎖剤を含有する前記第6項の製造法。 10 湿潤状態の製品を乾燥または凍結する前記
第6項の製造法。[Claims] 1. The ratio of gluten to xanthan gum is approximately
200:1 to 4:1, comprising active gluten modified by reaction with xanthan gum, wherein at least about 40% by weight of the free gliadin in the gluten is complexed with xanthan gum. Processed gluten products. 2 The ratio of gluten to xanthan gum is approximately
The processed gluten product of item 1 above, which has a ratio of 60:1 to 20:1. 3 The ratio of gluten to xanthan gum is approximately
The processed gluten product of item 1 above, which has a ratio of 40:1. 4. The processed gluten product of item 1 above containing a non-toxic buffering agent and/or a sequestering agent. 5. The processed gluten product of paragraph 1 containing about 0.25 to 4% by weight of said buffering agent or sequestering agent. 6 Wet active gluten and xanthan gum with a solids content of up to 40% by weight in a ratio of 200:1 to 4:1 to form an extensible aggregate, such that at least 40% by weight of the free gliadin in the gluten is combined with the xanthan gum. A method for producing a novel processed gluten product, characterized by mixing and reacting for a period sufficient to form a complex and for the aggregate to remain unchanged into a rubber-like substance. 7 The ratio of gluten to xanthan gum
60:1 to 20:1, and the solids content of the wet active gluten is 30 to 40% by weight. 8. The method of claim 6, wherein the dough comprising the proportions of wet-active gluten and xanthan gum is mixed at high shear until a malleable mass is obtained, and the mixing is stopped to obtain the product in the desired wet state. 9. The manufacturing method according to item 6 above, wherein the dough contains a non-toxic buffering agent and/or a sequestering agent. 10. The manufacturing method of item 6 above, in which the wet product is dried or frozen.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3743378A JPS54129151A (en) | 1978-03-29 | 1978-03-29 | Novel processed gluten product |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3743378A JPS54129151A (en) | 1978-03-29 | 1978-03-29 | Novel processed gluten product |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54129151A JPS54129151A (en) | 1979-10-06 |
| JPS6239976B2 true JPS6239976B2 (en) | 1987-08-26 |
Family
ID=12497370
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3743378A Granted JPS54129151A (en) | 1978-03-29 | 1978-03-29 | Novel processed gluten product |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS54129151A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11311708B2 (en) | 2016-04-29 | 2022-04-26 | Sorrento Therapeutics, Inc. | Microneedle array assembly and fluid delivery apparatus having such an assembly |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61152226A (en) * | 1984-12-26 | 1986-07-10 | 理研ビタミン株式会社 | Quality modifier for frozen dough |
| US4743452A (en) * | 1985-07-17 | 1988-05-10 | Stauffer Chemical Company | Method for producing frozen yeast-leavened dough |
| US5035903A (en) * | 1985-07-17 | 1991-07-30 | International Flavors & Foods Ingredients Company, Division Of Indopco, Inc. | High fiber bakery products |
| CA2692631C (en) * | 2007-07-13 | 2016-03-29 | Fuji Oil Company Limited | Dispersion improver for gluten, and dispersion solution of gluten |
-
1978
- 1978-03-29 JP JP3743378A patent/JPS54129151A/en active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11311708B2 (en) | 2016-04-29 | 2022-04-26 | Sorrento Therapeutics, Inc. | Microneedle array assembly and fluid delivery apparatus having such an assembly |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54129151A (en) | 1979-10-06 |
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