JPS6241055B2 - - Google Patents
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- JPS6241055B2 JPS6241055B2 JP57011084A JP1108482A JPS6241055B2 JP S6241055 B2 JPS6241055 B2 JP S6241055B2 JP 57011084 A JP57011084 A JP 57011084A JP 1108482 A JP1108482 A JP 1108482A JP S6241055 B2 JPS6241055 B2 JP S6241055B2
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、ガスの圧力変動式吸着分離方法と分
離装置の改良に係り、2基の主吸着塔と、1基の
小容量の副吸着塔とを有機的に連結操作すること
により、より少ない吸着剤量でもつて高純度の製
品ガスを、高収率と高効率で分離し得る様にした
ガスの分離方法と装置に関するものである。
離装置の改良に係り、2基の主吸着塔と、1基の
小容量の副吸着塔とを有機的に連結操作すること
により、より少ない吸着剤量でもつて高純度の製
品ガスを、高収率と高効率で分離し得る様にした
ガスの分離方法と装置に関するものである。
(従来の技術)
ガスの圧力変動式吸着分離法(以下吸着分離法
と呼ぶ)は、加熱・冷却等の熱サイクルを必要と
せず、吸着操作と再生操作との間に一定の圧力差
を賦与するだけで吸着及び再生が可能であり、ガ
スの分離や精製に広く採用されている。
と呼ぶ)は、加熱・冷却等の熱サイクルを必要と
せず、吸着操作と再生操作との間に一定の圧力差
を賦与するだけで吸着及び再生が可能であり、ガ
スの分離や精製に広く採用されている。
一方、工業技術の進展に伴なつて、前記吸着分
離法によるガスの分離システムに於いても製品ガ
スの高純度化に対する要求が富みに高まり、当該
要求に対応するものとして各種の方策が提案され
ている。例えば、吸着及び再生のユニツト工程を
複数段直列に接続する方法(特公昭54―17595
号)や、製品ガスの一部を吸着塔の入口側へフイ
ードバツクさせる方法(特開昭48―92292号)、吸
着完了塔内の残存ガスを再生完了塔内へ導入する
ことにより残存ガスの有効利用を図る方法(特公
昭56―9442号、特開昭49―106488号)等が、公開
されている。
離法によるガスの分離システムに於いても製品ガ
スの高純度化に対する要求が富みに高まり、当該
要求に対応するものとして各種の方策が提案され
ている。例えば、吸着及び再生のユニツト工程を
複数段直列に接続する方法(特公昭54―17595
号)や、製品ガスの一部を吸着塔の入口側へフイ
ードバツクさせる方法(特開昭48―92292号)、吸
着完了塔内の残存ガスを再生完了塔内へ導入する
ことにより残存ガスの有効利用を図る方法(特公
昭56―9442号、特開昭49―106488号)等が、公開
されている。
然し、従前の方法には何れも一長一短があり、
吸着剤の所要量が著しく増大するだけでなく、原
料ガスに対する製品ガスの収率や設備費、動力費
等の点に多くの問題が残されている。即ち、要求
される製品ガス純度が高まるにつれて、収率(製
品ガス量Nm3/原料ガス量Nm3)や設備能力(製
品ガス流量Nm3/h/吸着剤量m3)が大副に低下
することになり、その結果設備費並びに動力費の
著しい高騰を招くという共通した難点がある。
吸着剤の所要量が著しく増大するだけでなく、原
料ガスに対する製品ガスの収率や設備費、動力費
等の点に多くの問題が残されている。即ち、要求
される製品ガス純度が高まるにつれて、収率(製
品ガス量Nm3/原料ガス量Nm3)や設備能力(製
品ガス流量Nm3/h/吸着剤量m3)が大副に低下
することになり、その結果設備費並びに動力費の
著しい高騰を招くという共通した難点がある。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明は、従前のガスの吸着分離に於ける上述
の如き問題、即ち製品ガス純度を高めんとすれば
収率や設備能力が大幅に低下し、設備費や動力費
の高騰を招くという問題を解決せんとするもので
あり、2基の主吸着塔と1基の小容量の副吸着塔
とを組合せて有機的に連結操作することにより、
高純度の製品ガスを高収率・高設備能力・高効率
のもとに得られるようにしたガスの分離方法と装
置を提供するものである。
の如き問題、即ち製品ガス純度を高めんとすれば
収率や設備能力が大幅に低下し、設備費や動力費
の高騰を招くという問題を解決せんとするもので
あり、2基の主吸着塔と1基の小容量の副吸着塔
とを組合せて有機的に連結操作することにより、
高純度の製品ガスを高収率・高設備能力・高効率
のもとに得られるようにしたガスの分離方法と装
置を提供するものである。
一般に、モレキユラシービングカーボン
(MSC)やゼオライト系吸着剤、シリカゲル吸着
剤等を用いるガスの吸着分離法に於いては、第4
図に示す如く2基の吸着塔A・Bを並列に配設
し、両吸着塔を交互に吸着・再生すると共に、吸
着塔出口A′に於ける製品ガスGの純度が所定の
値いに達したときに原料ガスGoの送入を停止
し、吸着工程を完了するようにしている。
(MSC)やゼオライト系吸着剤、シリカゲル吸着
剤等を用いるガスの吸着分離法に於いては、第4
図に示す如く2基の吸着塔A・Bを並列に配設
し、両吸着塔を交互に吸着・再生すると共に、吸
着塔出口A′に於ける製品ガスGの純度が所定の
値いに達したときに原料ガスGoの送入を停止
し、吸着工程を完了するようにしている。
第5図は、MSCを吸着剤とする第4図の装置
を用いた空気からの窒素ガスの分離に於いて、製
品ガスG内の酸素含有量を0.2%(平均)に規制
した場合の酸素濃度の経時変化を示すものであ
り、吸着の初期に於いて酸素濃度は0.16%の最低
値を示し、吸着完了の時点では、酸素濃度が0.38
%の濃度に達する。しかし、この吸着完了時点に
於ける酸素濃度0.38%は、原料ガスGo内の酸素
濃度と比較した場合格段に低くなつており、本願
発明者は先ずこの点に着目した。
を用いた空気からの窒素ガスの分離に於いて、製
品ガスG内の酸素含有量を0.2%(平均)に規制
した場合の酸素濃度の経時変化を示すものであ
り、吸着の初期に於いて酸素濃度は0.16%の最低
値を示し、吸着完了の時点では、酸素濃度が0.38
%の濃度に達する。しかし、この吸着完了時点に
於ける酸素濃度0.38%は、原料ガスGo内の酸素
濃度と比較した場合格段に低くなつており、本願
発明者は先ずこの点に着目した。
一方、本願発明者は、MSC吸着剤からの吸着
酸素の脱着について詳細な解析実験を行なつた結
果、吸着された酸素の再生排気中に於ける濃度
が、第6図に示す如く再生操作時間の1/3〜1/2以
内にピークに達し、その後急激に減少することを
見出した。即ち、MSC吸着剤からの吸着酸素の
脱着は、比較的短時間内に略完了してしまつてい
るということであり、この事象は他の吸着剤、例
えばゼオライト系吸着剤からの吸着窒素の脱着に
於いても略同様であることを知見した。
酸素の脱着について詳細な解析実験を行なつた結
果、吸着された酸素の再生排気中に於ける濃度
が、第6図に示す如く再生操作時間の1/3〜1/2以
内にピークに達し、その後急激に減少することを
見出した。即ち、MSC吸着剤からの吸着酸素の
脱着は、比較的短時間内に略完了してしまつてい
るということであり、この事象は他の吸着剤、例
えばゼオライト系吸着剤からの吸着窒素の脱着に
於いても略同様であることを知見した。
本願発明は、前述した如き吸着剤の再生特性に
係る知見に基づくものであり、副吸着塔の方は吸
着剤量が比較的少なく、且つ前記再生特性からし
てその再生が短時間内に略完了することに着目
し、これと、前記吸着完了時のガス内の低酸素濃
度とを有機的に結合することにより、従前の2基
若しくは2ユニツトの主吸着塔を用いる切替式吸
着分離法に比較して、動力効率、収率、設備能
力、製品純度等の全ての点に於いて格段に秀れた
連続的なガスの分離が可能なことに想到した。
係る知見に基づくものであり、副吸着塔の方は吸
着剤量が比較的少なく、且つ前記再生特性からし
てその再生が短時間内に略完了することに着目
し、これと、前記吸着完了時のガス内の低酸素濃
度とを有機的に結合することにより、従前の2基
若しくは2ユニツトの主吸着塔を用いる切替式吸
着分離法に比較して、動力効率、収率、設備能
力、製品純度等の全ての点に於いて格段に秀れた
連続的なガスの分離が可能なことに想到した。
(問題点を解決するための手段)
本願第1発明は、吸着及び再生を一定サイクル
で規則的に行なうようにしたガスの圧力変動式吸
着分離方法に於いて、2基の主吸着塔1,2と1
基の小容量の副吸着塔3を用い、先ず、原料ガス
Goを再生済みの主吸着塔1へ供給し、該主吸着
塔1による吸着操作と、直列に接続した吸着済み
の他方の主吸着塔2と副吸着塔3の再生操作とを
並行して行ない、次に、前記主吸着塔1の出口か
らの製品ガスGが予かじめ設定した純度限界P若
しくはその近傍に達したとき、該主吸着塔1と前
記副吸着塔3とを直列に接続して副吸着塔3の出
口から製品ガスGを引き続き取り出すと共に、前
記主吸着塔2は単独でその再生を継続し、更に、
前記副吸着塔3の出口からの製品ガスGが予かじ
め設定した純度限界P′若しくはその近傍に達すれ
ば、前記主吸着塔1と副吸着塔3の直列接続によ
る吸着操作を完了し、均圧操作を介して直列に接
続した吸着済みの主吸着塔1と副吸着塔3を再生
操作側に、また再生済みの主吸着塔2を吸着操作
側に切替え、該主吸着塔2へ原料ガスGoを供給
し、主吸着塔2の出口からの製品ガスが予かじめ
設定した純度限界若しくはその近傍に達したと
き、主吸着塔2と副吸着塔3とを直列に接続し
て、副吸着塔3の出口から製品ガスを引き続き取
出し、主吸着塔1は単独でその再生を継続し、更
に副吸着塔3の出口からの製品ガスが予かじめ設
定した純度限界若しくはその近傍に達すれば、主
吸着塔2と副吸着塔3の直列接続による吸着操作
を完了し、均圧操作を介して直列に接続した吸着
済みの主吸着塔2と副吸着塔3を再生操作側に、
また、再生済みの主吸着塔1を吸着操作側に切換
え、最初からサイクルを繰り返すことを発明の基
本構成とするものである。
で規則的に行なうようにしたガスの圧力変動式吸
着分離方法に於いて、2基の主吸着塔1,2と1
基の小容量の副吸着塔3を用い、先ず、原料ガス
Goを再生済みの主吸着塔1へ供給し、該主吸着
塔1による吸着操作と、直列に接続した吸着済み
の他方の主吸着塔2と副吸着塔3の再生操作とを
並行して行ない、次に、前記主吸着塔1の出口か
らの製品ガスGが予かじめ設定した純度限界P若
しくはその近傍に達したとき、該主吸着塔1と前
記副吸着塔3とを直列に接続して副吸着塔3の出
口から製品ガスGを引き続き取り出すと共に、前
記主吸着塔2は単独でその再生を継続し、更に、
前記副吸着塔3の出口からの製品ガスGが予かじ
め設定した純度限界P′若しくはその近傍に達すれ
ば、前記主吸着塔1と副吸着塔3の直列接続によ
る吸着操作を完了し、均圧操作を介して直列に接
続した吸着済みの主吸着塔1と副吸着塔3を再生
操作側に、また再生済みの主吸着塔2を吸着操作
側に切替え、該主吸着塔2へ原料ガスGoを供給
し、主吸着塔2の出口からの製品ガスが予かじめ
設定した純度限界若しくはその近傍に達したと
き、主吸着塔2と副吸着塔3とを直列に接続し
て、副吸着塔3の出口から製品ガスを引き続き取
出し、主吸着塔1は単独でその再生を継続し、更
に副吸着塔3の出口からの製品ガスが予かじめ設
定した純度限界若しくはその近傍に達すれば、主
吸着塔2と副吸着塔3の直列接続による吸着操作
を完了し、均圧操作を介して直列に接続した吸着
済みの主吸着塔2と副吸着塔3を再生操作側に、
また、再生済みの主吸着塔1を吸着操作側に切換
え、最初からサイクルを繰り返すことを発明の基
本構成とするものである。
又、本願第2発明は、圧力変動式吸着分離法に
よるガスの分離装置に於いて、吸着及び再生を一
定サイクルで交互に規則的に行なう並列状に接続
した2基の主吸着塔1,2と;前記両主吸着塔
1,2と直列状に接続され、一方の主吸着塔1の
吸着時間内に、該主吸着塔1との直列状態に於け
る吸着と他方の主吸着塔2との直列状態に於ける
再生とを行なう小容量の副吸着塔3と;該副吸着
塔3のガス出口3′側に設けた出口制御弁32
と;両主吸着塔1,2のガス出口1′,2′と副吸
着塔3のガス入口側を連通する管路に夫々設けた
制御弁14,24と;両主吸着塔1,2のガス出
口1′,2′と副吸着塔3のガス出口3′間を連通
する管路に夫々設けた出口制御弁12,22と;
両主吸着塔1,2のガス入口側に設けたガス入口
制御弁11,21及びガス再生制御弁13,23
と;両主吸着塔1,2間を連通する管路に夫々設
けた均圧制御弁15,25とを発明の基本構成と
するものである。
よるガスの分離装置に於いて、吸着及び再生を一
定サイクルで交互に規則的に行なう並列状に接続
した2基の主吸着塔1,2と;前記両主吸着塔
1,2と直列状に接続され、一方の主吸着塔1の
吸着時間内に、該主吸着塔1との直列状態に於け
る吸着と他方の主吸着塔2との直列状態に於ける
再生とを行なう小容量の副吸着塔3と;該副吸着
塔3のガス出口3′側に設けた出口制御弁32
と;両主吸着塔1,2のガス出口1′,2′と副吸
着塔3のガス入口側を連通する管路に夫々設けた
制御弁14,24と;両主吸着塔1,2のガス出
口1′,2′と副吸着塔3のガス出口3′間を連通
する管路に夫々設けた出口制御弁12,22と;
両主吸着塔1,2のガス入口側に設けたガス入口
制御弁11,21及びガス再生制御弁13,23
と;両主吸着塔1,2間を連通する管路に夫々設
けた均圧制御弁15,25とを発明の基本構成と
するものである。
(実施例)
以下、第1図乃至第3図に基づいて本発明の一
実施例を説明する。
実施例を説明する。
第1図は、本発明の実施に好適なMSC吸着剤
を用いた窒素ガス吸着分離装置のブロツクダイヤ
グラムであり、1及び2はMSC吸着剤を充填し
た主吸着塔、3は主吸着塔に対して比較的小量の
MSC吸着剤を充填した副吸着塔、4は製品タン
ク、5は原料ガス圧送機、6は真空ポンプ、7は
アフタークーラー、8は冷凍機、10は流量調整
弁、11,12,13,14,21,22,2
3,24,25及び32は制御弁である。
を用いた窒素ガス吸着分離装置のブロツクダイヤ
グラムであり、1及び2はMSC吸着剤を充填し
た主吸着塔、3は主吸着塔に対して比較的小量の
MSC吸着剤を充填した副吸着塔、4は製品タン
ク、5は原料ガス圧送機、6は真空ポンプ、7は
アフタークーラー、8は冷凍機、10は流量調整
弁、11,12,13,14,21,22,2
3,24,25及び32は制御弁である。
尚、前記副吸着塔3内には、通常主吸着塔1内
の吸着剤量の10〜50%の吸着剤が充填されてい
る。副吸着塔3内の吸着剤量が前記50%を越える
と、後述する如く所定の時間内に吸着剤の再生を
ほぼ完全に完了できないからであり、また吸着剤
量が10%以下であれば、副吸着塔3を組合せたこ
との効用が十分に発揮されないからである。
の吸着剤量の10〜50%の吸着剤が充填されてい
る。副吸着塔3内の吸着剤量が前記50%を越える
と、後述する如く所定の時間内に吸着剤の再生を
ほぼ完全に完了できないからであり、また吸着剤
量が10%以下であれば、副吸着塔3を組合せたこ
との効用が十分に発揮されないからである。
第2図は、当該実施例に於ける主吸着塔1及び
2と、副吸着塔3の吸着・再生状態を示すタイム
スケジユールであり、主吸着塔1及び2の吸着及
び再生サイクルは、夫々1〜3分に設定されてい
る。
2と、副吸着塔3の吸着・再生状態を示すタイム
スケジユールであり、主吸着塔1及び2の吸着及
び再生サイクルは、夫々1〜3分に設定されてい
る。
第1図及び第2図を参照して、原料ガス(空
気)Goは、先ず原料ガス圧送機5にて所定の圧
力(0〜10Kg/cm2G)にまで昇圧され、アフター
クーラ7で冷却されたあと更に冷凍機8で冷却さ
れ、ドレン分離器で水分が除去される。
気)Goは、先ず原料ガス圧送機5にて所定の圧
力(0〜10Kg/cm2G)にまで昇圧され、アフター
クーラ7で冷却されたあと更に冷凍機8で冷却さ
れ、ドレン分離器で水分が除去される。
次に、バルブ11,12を開放し、原料ガス
Goを再生済みの主吸着塔1内へ流通せしめるこ
とにより、バルブ12を介して所定純度の製品ガ
ス(窒素)Gを製品タンク4内へ取り出す。この
状態で吸着を行ない、主吸着塔1の出口1′に於
ける製品ガスGの純度が予かじめ設定した純度限
界P若しくはその近傍に達すれば、(T1点)、主
吸着塔1の単独による吸着(T0〜T1の間)を停
止し、弁12,24を閉、弁14,32を開にし
て主吸着塔1と再生が完了した状態にある副吸着
塔3とを直列にし、バルブ32を介して製品ガス
Gを製品タンク4内へ連続的に流出さす。
Goを再生済みの主吸着塔1内へ流通せしめるこ
とにより、バルブ12を介して所定純度の製品ガ
ス(窒素)Gを製品タンク4内へ取り出す。この
状態で吸着を行ない、主吸着塔1の出口1′に於
ける製品ガスGの純度が予かじめ設定した純度限
界P若しくはその近傍に達すれば、(T1点)、主
吸着塔1の単独による吸着(T0〜T1の間)を停
止し、弁12,24を閉、弁14,32を開にし
て主吸着塔1と再生が完了した状態にある副吸着
塔3とを直列にし、バルブ32を介して製品ガス
Gを製品タンク4内へ連続的に流出さす。
副吸着塔3の出口3′に於ける製品ガス純度が
予かじめ設定した純度限界P′若しくはその近傍に
到達するとバルブ11,14,32を閉じ、主吸
着塔1と副吸着塔3の直列連結による吸着(T1
〜T2間)を停止する。
予かじめ設定した純度限界P′若しくはその近傍に
到達するとバルブ11,14,32を閉じ、主吸
着塔1と副吸着塔3の直列連結による吸着(T1
〜T2間)を停止する。
一方、主吸着塔1が吸着工程にあるときには、
主吸着塔2は真空ポンプ6による再生工程にあ
り、第2図に示す如く、時間T0〜T1の間は主吸
着塔2と副吸着塔3とを直列に接続した状態で再
生が行なわれ、T1点に於いて副吸着塔3が再生
工程から切り離されて主吸着塔1と直列に接続さ
れた後は、引き続き時間T1〜T2の間主吸着塔2
が単独で再生されることになる。
主吸着塔2は真空ポンプ6による再生工程にあ
り、第2図に示す如く、時間T0〜T1の間は主吸
着塔2と副吸着塔3とを直列に接続した状態で再
生が行なわれ、T1点に於いて副吸着塔3が再生
工程から切り離されて主吸着塔1と直列に接続さ
れた後は、引き続き時間T1〜T2の間主吸着塔2
が単独で再生されることになる。
主吸着塔1のラインによる吸着操作が終れば、
バルブ24を開放して副吸着塔3の内圧を既に再
生を完了した状態にある主吸着塔2へ開放し、そ
の後バルブ24を閉る。又、バルブ15を開にし
て主吸着塔1及び2間を開放したあとこれを閉に
する。次に、バルブ22,21を開にして製品タ
ンク4と主吸着塔2間を均圧するのに続いて原料
ガスGoを主吸着塔2へ圧送し、前記主吸着塔1
の場合と同様のタイムスケジユールで製品ガスG
の取り出しを行なう。
バルブ24を開放して副吸着塔3の内圧を既に再
生を完了した状態にある主吸着塔2へ開放し、そ
の後バルブ24を閉る。又、バルブ15を開にし
て主吸着塔1及び2間を開放したあとこれを閉に
する。次に、バルブ22,21を開にして製品タ
ンク4と主吸着塔2間を均圧するのに続いて原料
ガスGoを主吸着塔2へ圧送し、前記主吸着塔1
の場合と同様のタイムスケジユールで製品ガスG
の取り出しを行なう。
一方、主吸着塔1は、バルブ13,14を開に
して残圧を大気圧まで下げたあと、主吸着塔1と
副吸着塔3とを直列にした状態で真空ポンプ6に
より排気され、時間T2〜T3間この状態で再生さ
れることになる。
して残圧を大気圧まで下げたあと、主吸着塔1と
副吸着塔3とを直列にした状態で真空ポンプ6に
より排気され、時間T2〜T3間この状態で再生さ
れることになる。
尚、副吸着塔3の方は、前述の如く吸着剤が少
なく且つ吸着剤の再生特性からして、T3点に於
いて既に再生処理が略完了されており、ここで吸
着操作中の主吸着塔2と直列に接続されることに
なる。即ち、副吸着塔3は、主吸着塔1,2の吸
着工程又は再生工程の間に、吸着及び再生の両工
程を完了する様に構成されている。
なく且つ吸着剤の再生特性からして、T3点に於
いて既に再生処理が略完了されており、ここで吸
着操作中の主吸着塔2と直列に接続されることに
なる。即ち、副吸着塔3は、主吸着塔1,2の吸
着工程又は再生工程の間に、吸着及び再生の両工
程を完了する様に構成されている。
実施例 (1)
容量1.9のMSCを充填した主吸着塔1,2と
容量0.27のMSCを充填した副吸着塔3を使用
して、空気からの窒素の分離を行なつた。吸着圧
力3Kg/cm2G(真空再生圧力は最低80torr)、主
吸着塔から直接製品ガスを流出させる場合の製品
ガス純度限界P0.17%02、副吸着塔から製品ガス
を流出させる場合の製品ガス純度限界P′0.14%、
02、主吸着塔単独による吸着時間73秒、主吸着塔
と副吸着塔との連結による吸着時間45秒、原料空
気供給量5.50/minとした場合に、製品貯蔵タ
ンクにて酸素含有量(平均)0.1%02の窒素1.21
/minが得られた。又、この時の収率は22.0
%、能力は17.8Nm3/m3(MSC)・Hであつた。
容量0.27のMSCを充填した副吸着塔3を使用
して、空気からの窒素の分離を行なつた。吸着圧
力3Kg/cm2G(真空再生圧力は最低80torr)、主
吸着塔から直接製品ガスを流出させる場合の製品
ガス純度限界P0.17%02、副吸着塔から製品ガス
を流出させる場合の製品ガス純度限界P′0.14%、
02、主吸着塔単独による吸着時間73秒、主吸着塔
と副吸着塔との連結による吸着時間45秒、原料空
気供給量5.50/minとした場合に、製品貯蔵タ
ンクにて酸素含有量(平均)0.1%02の窒素1.21
/minが得られた。又、この時の収率は22.0
%、能力は17.8Nm3/m3(MSC)・Hであつた。
一方、容量2.035のMSCを充填した主吸着塔
2基を用いて、吸着圧力3Kg/cm2G、吸着時間
118秒、原料空気供給量4.37/minとした場合
には、製品貯蔵タンクにて酸素含有量(平均)
0.1%02の窒素0.760/minが得られた。この場
合の収率は17.4%、能力は11.2Nm3/m3
(MSC)・Hであり、本願発明の各数値と比較す
ると、収率で26%、能力で59%の向上が図れ、動
力消費も略40%程度減少する。
2基を用いて、吸着圧力3Kg/cm2G、吸着時間
118秒、原料空気供給量4.37/minとした場合
には、製品貯蔵タンクにて酸素含有量(平均)
0.1%02の窒素0.760/minが得られた。この場
合の収率は17.4%、能力は11.2Nm3/m3
(MSC)・Hであり、本願発明の各数値と比較す
ると、収率で26%、能力で59%の向上が図れ、動
力消費も略40%程度減少する。
実施例 (2)
容量1.9のMSCを充填した主吸着塔1,2と
容量0.39のMSCを充填した副吸着塔3を使用
して、窒素純度95%(残部酸素)のガスからの窒
素の分離を行なつた。吸着圧力3Kg/cm2G(真空
再生圧力は最低80torr)、主吸着塔から直接製品
ガスを流出させる場合の製品ガス純度限界P0.10
%02、副吸着塔から製品ガスを流出させる場合の
製品ガス純度限界P′0.18%02、主吸着塔単独によ
る吸着時間58秒、主吸着塔と副吸着塔との連結に
よる吸着時間60秒、原料ガス供給量6.52/min
とした場合に、製品貯蔵タンクにて酸素含有量
(平均)0.1%02の窒素2.47/minが得られた。
又この時の収率は37.8%、能力は35.4Nm3/m3
(MSC)・Hであつた。
容量0.39のMSCを充填した副吸着塔3を使用
して、窒素純度95%(残部酸素)のガスからの窒
素の分離を行なつた。吸着圧力3Kg/cm2G(真空
再生圧力は最低80torr)、主吸着塔から直接製品
ガスを流出させる場合の製品ガス純度限界P0.10
%02、副吸着塔から製品ガスを流出させる場合の
製品ガス純度限界P′0.18%02、主吸着塔単独によ
る吸着時間58秒、主吸着塔と副吸着塔との連結に
よる吸着時間60秒、原料ガス供給量6.52/min
とした場合に、製品貯蔵タンクにて酸素含有量
(平均)0.1%02の窒素2.47/minが得られた。
又この時の収率は37.8%、能力は35.4Nm3/m3
(MSC)・Hであつた。
一方、容量2.095のMSCを充填した主吸着塔
2基を用いて、吸着圧力3Kg/cm2G、吸着時間
118秒、原料ガス供給量6.24/minとした場合
には、製品貯蔵タンクにて酸素含有量(平均)
0.1%02の窒素2.22/minが得られた。この場合
の収率は35.6%、能力は31.8Nm3/m3(MSC)・
Hであり、本願発明の各数値と比較すると、収率
6.2%、能力で11%の向上が図れ、動力消費も略
10%程度減少する。
2基を用いて、吸着圧力3Kg/cm2G、吸着時間
118秒、原料ガス供給量6.24/minとした場合
には、製品貯蔵タンクにて酸素含有量(平均)
0.1%02の窒素2.22/minが得られた。この場合
の収率は35.6%、能力は31.8Nm3/m3(MSC)・
Hであり、本願発明の各数値と比較すると、収率
6.2%、能力で11%の向上が図れ、動力消費も略
10%程度減少する。
上述の第1及び第2実施例でも明らかな様に、
本願発明によれば、従前の主吸着塔2基のみの切
替・均圧方式に比較して、効率、収率、能力等の
点で何れも秀れた作用効果を奏し得ることが判
る。
本願発明によれば、従前の主吸着塔2基のみの切
替・均圧方式に比較して、効率、収率、能力等の
点で何れも秀れた作用効果を奏し得ることが判
る。
尚、前記実施例1及び2は、MSC吸着剤を用
いて空気から窒素ガスを分離する場合のものであ
るが、合成ゼオライトや天然ゼオライト、シリカ
ゲル等の吸着剤を用いて、空気からの炭酸ガスや
水分の除去、空気中の窒素を吸着させ、製品ガス
として酸素の製造、水素含有原料ガスからの水素
の製造、ヘリウム含有原料ガスからのヘリウムの
製造、燃焼廃ガスからの窒素の製造等であつて
も、高効率、高収率、高能力で行えることは勿論
である。
いて空気から窒素ガスを分離する場合のものであ
るが、合成ゼオライトや天然ゼオライト、シリカ
ゲル等の吸着剤を用いて、空気からの炭酸ガスや
水分の除去、空気中の窒素を吸着させ、製品ガス
として酸素の製造、水素含有原料ガスからの水素
の製造、ヘリウム含有原料ガスからのヘリウムの
製造、燃焼廃ガスからの窒素の製造等であつて
も、高効率、高収率、高能力で行えることは勿論
である。
又、副吸着塔3の容量、吸・再生サイクルの周
期及び均圧方法等は、原料ガスの種類や吸着剤の
種類、製品ガス純度等によつて適宜に選定するこ
とができる。
期及び均圧方法等は、原料ガスの種類や吸着剤の
種類、製品ガス純度等によつて適宜に選定するこ
とができる。
下記の実施例3は、本願発明により空気から水
分を吸着する場合のものであり、効率、収率、能
力等の各点で本願発明の優秀性が明確に示されて
いる。
分を吸着する場合のものであり、効率、収率、能
力等の各点で本願発明の優秀性が明確に示されて
いる。
実施例 (3)
吸着剤にモレキユラシーブス13Xを使用して、
空気中の水分吸着を行なつた。容量1.9の吸着
剤を充填した主吸着塔2基と、容量1の吸着剤
を充填した副吸着塔1基を使用し、吸着圧力3
Kg/cm2G、主吸着塔単独による吸着時間60秒、主
吸着塔と副吸着塔との連結による吸着時間60秒と
した。供給空気は温度20℃、露点0℃、流量は
828/minであり、出口取出流量630/min、
再生流量198/minであつた。この時の出口空
気露点は−17.5℃であつた。
空気中の水分吸着を行なつた。容量1.9の吸着
剤を充填した主吸着塔2基と、容量1の吸着剤
を充填した副吸着塔1基を使用し、吸着圧力3
Kg/cm2G、主吸着塔単独による吸着時間60秒、主
吸着塔と副吸着塔との連結による吸着時間60秒と
した。供給空気は温度20℃、露点0℃、流量は
828/minであり、出口取出流量630/min、
再生流量198/minであつた。この時の出口空
気露点は−17.5℃であつた。
この時の収率は76.1%、能力は131m3/m3
(MS)・minである。
(MS)・minである。
一方容量2.4の吸着剤を充填した主吸着塔2
基を用いて、吸着圧力3Kg/cm2G、吸着時間120
秒、供給空気量685/min、出口取出流量487
/min、再生流量198/minとした。この時の
出口空気露点は−17.5℃であつた。この時の収率
は71.1%、能力は101m3/m3(MS)・minである。
基を用いて、吸着圧力3Kg/cm2G、吸着時間120
秒、供給空気量685/min、出口取出流量487
/min、再生流量198/minとした。この時の
出口空気露点は−17.5℃であつた。この時の収率
は71.1%、能力は101m3/m3(MS)・minである。
本願発明の各数値と比較すると収率で7%、能
力で30%の向上が図れる。
力で30%の向上が図れる。
又、前記第1図及び第2図に示した本願発明の
実施例に於いては、真空ポンプ6で主吸着塔並び
に副吸着塔内を排気する所謂真空脱着法により吸
着剤の再生をしているが、再生時に吸着塔を大気
へ開放して内圧を下げるか、又は、大気へ開放し
内圧を下げると共に製品ガスGの一部を掃気ガス
として流通せしめることにより、再生操作を行う
ことも可能である。下記の実施例4及び5は、当
該再生法を用いた場合のものである。
実施例に於いては、真空ポンプ6で主吸着塔並び
に副吸着塔内を排気する所謂真空脱着法により吸
着剤の再生をしているが、再生時に吸着塔を大気
へ開放して内圧を下げるか、又は、大気へ開放し
内圧を下げると共に製品ガスGの一部を掃気ガス
として流通せしめることにより、再生操作を行う
ことも可能である。下記の実施例4及び5は、当
該再生法を用いた場合のものである。
実施例 (4)
容量1.9のMSCを充填した主吸着塔2基と、
容量0.39のMSCを充填した副吸着塔1基を使
用して、空気からの窒素の分離を行なつた。吸着
圧力3Kg/cm2G、再生は大気圧に開放し、製品ガ
スの一部を再生用の掃気ガスとして使用した。主
吸着塔から直接製品ガスを流出させる場合の製品
ガス純度限界P2.4%02、副吸着塔から製品ガスを
流出させる場合の製品ガス純度限界P′2.3%02主
吸着塔単独による吸着時間28秒、主吸着塔と副吸
着塔との連結による吸着時間30秒、原料空気供給
量7.30N/min、再生用掃気ガス量0.5N/min
とした場合に、製品貯蔵タンクにて酸素含有量
(平均)2.0%02の窒素1.54N/minが得られた。
又この時の収率は21.1%、能力は22.1m3/m3
(MSC)・Hであつた。
容量0.39のMSCを充填した副吸着塔1基を使
用して、空気からの窒素の分離を行なつた。吸着
圧力3Kg/cm2G、再生は大気圧に開放し、製品ガ
スの一部を再生用の掃気ガスとして使用した。主
吸着塔から直接製品ガスを流出させる場合の製品
ガス純度限界P2.4%02、副吸着塔から製品ガスを
流出させる場合の製品ガス純度限界P′2.3%02主
吸着塔単独による吸着時間28秒、主吸着塔と副吸
着塔との連結による吸着時間30秒、原料空気供給
量7.30N/min、再生用掃気ガス量0.5N/min
とした場合に、製品貯蔵タンクにて酸素含有量
(平均)2.0%02の窒素1.54N/minが得られた。
又この時の収率は21.1%、能力は22.1m3/m3
(MSC)・Hであつた。
一方容量2.095のMSCを充填した主吸着塔2
基を用いて、吸着圧力3Kg/cm2G、吸着時間58
秒、原料空気供給量7.20N/min、再生用掃気
ガス量0.5N/minとした場合には、製品貯蔵タ
ンクにて酸素含有量(平均)2.0%02の窒素1.08N
/minが得られた。この場合の収率は15.0%、
能力は15.5m3/m3(MSC)・Hであつた。
基を用いて、吸着圧力3Kg/cm2G、吸着時間58
秒、原料空気供給量7.20N/min、再生用掃気
ガス量0.5N/minとした場合には、製品貯蔵タ
ンクにて酸素含有量(平均)2.0%02の窒素1.08N
/minが得られた。この場合の収率は15.0%、
能力は15.5m3/m3(MSC)・Hであつた。
本願発明の各数値と比較すると、収率で41%、
能力で43%の向上が図れ、動力消費も略41%程度
減少する。
能力で43%の向上が図れ、動力消費も略41%程度
減少する。
実施例 (5)
容量1.9のMSCを充填した主吸着塔2基と、
容量0.39のMSCを充填した副吸着塔1基を使
用して、窒素純度95%(残部酸素)のガスからの
窒素の分離を行なつた。吸着圧力3Kg/cm2G、脱
着は大気圧で行ない、製品ガスの一部を再生用の
掃気ガスとして使用した。主吸着塔から直接製品
ガスを流出させる場合の製品ガス純度限界P0.12
%02、副吸着塔から製品ガスを流出させる場合の
製品ガス純度限界P′0.11%02、主吸着塔単独によ
る吸着時間58秒、主吸着塔と副吸着塔との連結に
よる吸着時間60秒、原料ガス供給量4.64N/
min、再生用掃気ガス量0.5N/minとした場合
に、製品貯蔵タンクにて酸素含有量0.10%02の窒
素0.73N/minが得られた。又この時の収率は
15.8%、能力は10.5m3/m3(MSC)・Hであつ
た。
容量0.39のMSCを充填した副吸着塔1基を使
用して、窒素純度95%(残部酸素)のガスからの
窒素の分離を行なつた。吸着圧力3Kg/cm2G、脱
着は大気圧で行ない、製品ガスの一部を再生用の
掃気ガスとして使用した。主吸着塔から直接製品
ガスを流出させる場合の製品ガス純度限界P0.12
%02、副吸着塔から製品ガスを流出させる場合の
製品ガス純度限界P′0.11%02、主吸着塔単独によ
る吸着時間58秒、主吸着塔と副吸着塔との連結に
よる吸着時間60秒、原料ガス供給量4.64N/
min、再生用掃気ガス量0.5N/minとした場合
に、製品貯蔵タンクにて酸素含有量0.10%02の窒
素0.73N/minが得られた。又この時の収率は
15.8%、能力は10.5m3/m3(MSC)・Hであつ
た。
一方容量2.095のMSCを充填した主吸着塔2
基を用いて、吸着圧力3Kg/cm2G、吸着時間118
秒、原料ガス供給量4.09N/min、再生用掃気
ガス量0.5N/minとした場合には、製品貯蔵タ
ンクにて酸素含有量(平均)0.10%02の窒素
0.56N/minが得られた。この場合の収率は
13.7%、能力は8.0m3/m3(MSC)・Hであつた。
基を用いて、吸着圧力3Kg/cm2G、吸着時間118
秒、原料ガス供給量4.09N/min、再生用掃気
ガス量0.5N/minとした場合には、製品貯蔵タ
ンクにて酸素含有量(平均)0.10%02の窒素
0.56N/minが得られた。この場合の収率は
13.7%、能力は8.0m3/m3(MSC)・Hであつた。
本願発明の各数値と比較すると、収率で15%、
能力で31%の向上が図れ、動力消費も略15%程度
減少する。
能力で31%の向上が図れ、動力消費も略15%程度
減少する。
尚、前記第1図及び第2図に示した本願発明の
実施例に於いては、主吸着塔1及び2の塔上部と
塔下部を相互に連結することにより均圧ラインを
構成しているが、「塔上部同志と塔下部同志」を
接続して均圧ラインを構成するようにしてもよ
く、更に均圧も、先ず吸着を完了した副吸着塔3
を再生済みの主吸着塔2と連通させ、次に吸着済
みの主吸着塔1を前記主吸着塔2へ連通させると
いう2段式の均圧操作としているが、主・副吸着
塔1,3を同時に再生済みの主吸着塔2へ連通す
るようにしてもよい。
実施例に於いては、主吸着塔1及び2の塔上部と
塔下部を相互に連結することにより均圧ラインを
構成しているが、「塔上部同志と塔下部同志」を
接続して均圧ラインを構成するようにしてもよ
く、更に均圧も、先ず吸着を完了した副吸着塔3
を再生済みの主吸着塔2と連通させ、次に吸着済
みの主吸着塔1を前記主吸着塔2へ連通させると
いう2段式の均圧操作としているが、主・副吸着
塔1,3を同時に再生済みの主吸着塔2へ連通す
るようにしてもよい。
更に、本願発明にあつては、2基の主吸着塔に
対して1基の副吸着塔を組合せる構成としている
が、本願発明の技術思想を展開することにより、
3基の主吸着塔と1基の副吸着塔、3基の主吸着
塔と2基の副吸着塔等の各種の組合せを構成する
ことができる。
対して1基の副吸着塔を組合せる構成としている
が、本願発明の技術思想を展開することにより、
3基の主吸着塔と1基の副吸着塔、3基の主吸着
塔と2基の副吸着塔等の各種の組合せを構成する
ことができる。
(効果)
本願発明では、2基の主吸着塔と比較的小容量
の1基の副吸着塔とを有機的に組合せ、主吸着塔
の吸着(又は再生)の間に副吸着塔の吸着及び再
生を行なつて、吸着操作(又は再生操作)を、主
吸着塔単独による吸着(又は再生)と、主吸着塔
及び副吸着塔の直列状態に於ける吸着(又は再
生)との組合せによつて行なう構成としている。
の1基の副吸着塔とを有機的に組合せ、主吸着塔
の吸着(又は再生)の間に副吸着塔の吸着及び再
生を行なつて、吸着操作(又は再生操作)を、主
吸着塔単独による吸着(又は再生)と、主吸着塔
及び副吸着塔の直列状態に於ける吸着(又は再
生)との組合せによつて行なう構成としている。
その結果、従前の圧力変動式吸着分離法に比較
して製品ガスの純度、製品収率、設備能力及び動
力効率等が大幅に向上する。
して製品ガスの純度、製品収率、設備能力及び動
力効率等が大幅に向上する。
また、第3図は本発明により空気から窒素ガス
を得る場合(吸着剤MSC)の製品ガス中の酸素
濃度の経時変化の一例を示すものであるが、本発
明に於いては、酸素の平均濃度が下る(即ち、製
品の平均純度が上る)だけでなく、酸素濃度の最
高値と最低値との差も著しく小さくなり、その結
果、製品ガス純度が一層均一化され、製品ガス取
出しの全期間に亘つて均一な純度のガスを取り出
すことが出来る。
を得る場合(吸着剤MSC)の製品ガス中の酸素
濃度の経時変化の一例を示すものであるが、本発
明に於いては、酸素の平均濃度が下る(即ち、製
品の平均純度が上る)だけでなく、酸素濃度の最
高値と最低値との差も著しく小さくなり、その結
果、製品ガス純度が一層均一化され、製品ガス取
出しの全期間に亘つて均一な純度のガスを取り出
すことが出来る。
本発明は上述の通り優れた実用的効用を有する
ものである。
ものである。
第1図は本発明の実施に好適な窒素ガス吸着分
離装置のブロツク線図であり、第2図は、本発明
に於ける各吸着塔の作動タイムスケジユールであ
る。第3図は、本発明により窒素ガスの吸着分離
を行つた場合の、製品ガスN2内の酸素濃度の変
化状態を示すものである。第4図は、従前の2塔
切替式吸着分離法のブロツク線図であり、第5図
は第4図の装置に於ける製品ガスN2内の酸素濃
度の変化状態を示すものである。第6図は、
MSC吸着剤の真空脱着に於ける排気内の脱着酸
素濃度の変化を示すものである。 Go…原料ガス、G…製品ガス、P,P′…製品
ガスの純度限界、1,2…主吸着塔、3…副吸着
塔、4…製品タンク、5…原料ガス圧送機、6…
真空ポンプ。
離装置のブロツク線図であり、第2図は、本発明
に於ける各吸着塔の作動タイムスケジユールであ
る。第3図は、本発明により窒素ガスの吸着分離
を行つた場合の、製品ガスN2内の酸素濃度の変
化状態を示すものである。第4図は、従前の2塔
切替式吸着分離法のブロツク線図であり、第5図
は第4図の装置に於ける製品ガスN2内の酸素濃
度の変化状態を示すものである。第6図は、
MSC吸着剤の真空脱着に於ける排気内の脱着酸
素濃度の変化を示すものである。 Go…原料ガス、G…製品ガス、P,P′…製品
ガスの純度限界、1,2…主吸着塔、3…副吸着
塔、4…製品タンク、5…原料ガス圧送機、6…
真空ポンプ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 吸着及び再生を一定サイクルで規則的に行な
うようにしたガスの圧力変動式吸着分離方法に於
いて、2基の主吸着塔1,2と1基の主吸着塔の
10〜50%の容量を有する副吸着塔3を用い、先
ず、原料ガスを再生済みの主吸着塔1へ供給し、
主吸着塔1による吸着操作と、直列に接続した吸
着済みの他方の主吸着塔2と副吸着塔3の再生操
作とを並行して行ない、次に、主吸着塔1の出口
からの製品ガスが予かじめ設定した純度限界若し
くはその近傍に達したとき、主吸着塔1と副吸着
塔3とを直列に接続して、副吸着塔3の出口から
製品ガスを引き続き取り出し、主吸着塔2は単独
でその再生を継続し、更に副吸着塔3の出口から
の製品ガスが予かじめ設定した純度限界若しくは
その近傍に達すれば、主吸着塔1と副吸着塔3の
直列接続による吸着操作を完了し、均圧操作を介
して直列に接続した吸着済みの主吸着塔1と副吸
着塔3を再生操作側に、また、再生済みの主吸着
塔2を吸着操作側に切替え、主吸着塔2へ原料ガ
スを供給し、主吸着塔2の出口からの製品ガスが
予かじめ設定した純度限界若しくはその近傍に達
したとき、主吸着塔2と副吸着塔3とを直列に接
続して、副吸着塔3の出口から製品ガスを引き続
き取出し、主吸着塔1は単独でその再生を継続
し、更に副吸着塔3の出口からの製品ガスが予か
じめ設定した純度限界若しくはその近傍に達すれ
ば、主吸着塔2と副吸着塔3の直列接続による吸
着操作を完了し、均圧操作を介して直列に接続し
た吸着済みの主吸着塔2と副吸着塔3を再生操作
側に、また、再生済みの主吸着塔1を吸着操作側
に切換え、最初からサイクルを繰り返すことを特
徴とするガスの分離方法。 2 圧力変動式吸着分離法によるガスの分離装置
に於いて、吸着及び再生を一定サイクルで交互に
規則的に行なう並列状に接続した2基の主吸着塔
1,2と;前記1基の主吸着塔の10〜50%の容量
を有し、且つ前記両主吸着塔1,2と直列状に接
続されて一方の主吸着塔1の吸着時間内に、該主
吸着塔1との直列状態に於ける吸着と他方の主吸
着塔2との直列状態に於ける再生とを行なう1基
の副吸着塔3と;該副吸着塔3のガス出口3′側
に設けた出口制御弁32と;両主吸着塔1,2の
ガス出口1′,2′と副吸着塔3のガス入口側を連
通する管路に夫々設けた制御弁14,24と;両
主吸着塔1,2のガス出口1′,2′と副吸着塔3
のガス出口3′間を連通する管路に夫々設けた出
口制御弁12,22と;両主吸着塔1,2のガス
入口側に設けたガス入口制御弁11,21及びガ
ス再生制御弁13,23と;両主吸着塔1,2間
を連通する管路に設けた均圧制御弁15,25と
から構成したガスの分離装置。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57011084A JPS58128123A (ja) | 1982-01-26 | 1982-01-26 | ガスの分離方法とその装置 |
| GB08237038A GB2113567B (en) | 1982-01-26 | 1982-12-31 | Process for purifying a gas and apparatus therefor |
| US06/459,564 US4482362A (en) | 1982-01-26 | 1983-01-20 | Method for producing purified gases |
| FR8301494A FR2520250B1 (fr) | 1982-01-26 | 1983-01-25 | Procede et appareil pour la purification d'un gaz ou son extraction a partir d'un melange le renfermant |
| DE19833302402 DE3302402A1 (de) | 1982-01-26 | 1983-01-25 | Verfahren zur reinigung von gasen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57011084A JPS58128123A (ja) | 1982-01-26 | 1982-01-26 | ガスの分離方法とその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58128123A JPS58128123A (ja) | 1983-07-30 |
| JPS6241055B2 true JPS6241055B2 (ja) | 1987-09-01 |
Family
ID=11768102
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57011084A Granted JPS58128123A (ja) | 1982-01-26 | 1982-01-26 | ガスの分離方法とその装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4482362A (ja) |
| JP (1) | JPS58128123A (ja) |
| DE (1) | DE3302402A1 (ja) |
| FR (1) | FR2520250B1 (ja) |
| GB (1) | GB2113567B (ja) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4627857A (en) * | 1983-12-13 | 1986-12-09 | Calgon Carbon Corporation | Carbon molecular sieves and a process for their preparation and use |
| JPH0747104B2 (ja) * | 1985-04-27 | 1995-05-24 | 大同ほくさん株式会社 | 多管型吸着装置 |
| US4813979A (en) * | 1988-02-02 | 1989-03-21 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Secondary oxygen purifier for molecular sieve oxygen concentrator |
| US5002591A (en) * | 1988-10-14 | 1991-03-26 | Vbm Corporation | High efficiency PSA gas concentrator |
| US4973339A (en) * | 1989-10-18 | 1990-11-27 | Airsep Corporation | Pressure swing absorption process and system for gas separation |
| US5176722A (en) * | 1990-06-19 | 1993-01-05 | The Boc Group, Inc. | Pressure swing adsorption method for separating gaseous mixtures |
| US5090973A (en) * | 1990-10-23 | 1992-02-25 | The Boc Group, Inc. | Psa employing high purity purging |
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| US5403385A (en) * | 1994-02-08 | 1995-04-04 | Alberta Research Council | Serial flow pressure swing adsorption process for gas separation |
| FR2735381B1 (fr) * | 1995-06-15 | 1997-07-25 | Air Liquide | Installation de fourniture d'un gaz incorporant un dispositif de detection d'impuretes |
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| JP5030407B2 (ja) * | 2005-09-01 | 2012-09-19 | 大阪瓦斯株式会社 | 燃料ガス精製システム |
| FR2913969B1 (fr) | 2007-03-22 | 2010-02-19 | Air Liquide | Ecretement des pics d'impurete |
| KR101559902B1 (ko) * | 2013-08-12 | 2015-10-14 | (주)세프라텍 | 흡착성 투과 폴리머 중공사막을 이용한 가스 흡탈착 분리 시스템 |
| JP6290114B2 (ja) * | 2015-01-29 | 2018-03-07 | 株式会社アドバン理研 | ガス製造装置およびガス製造処理方法 |
| JP6562541B2 (ja) * | 2015-05-27 | 2019-08-21 | 前澤工業株式会社 | ガス精製装置とガス精製方法 |
| US12247782B2 (en) * | 2021-09-23 | 2025-03-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Pre-purification arrangement for air separation and method of hybrid air purification |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US1617305A (en) * | 1926-04-19 | 1927-02-08 | Mathieson Alkali Works Inc | Recovery of chlorine |
| DE620388C (de) * | 1931-02-28 | 1935-10-21 | Carbo Norit Union Verwaltungs | Verfahren zur Durchfuehrung von Adsorptionen |
| NL266306A (ja) * | 1960-09-16 | 1900-01-01 | ||
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| GB1431767A (en) * | 1972-04-19 | 1976-04-14 | Petrocarbon Dev Ltd | Controlling the concentration of impurities in a gas stream |
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| SU652956A1 (ru) * | 1976-04-02 | 1979-03-25 | Ленинградский технологический институт холодильной промышленности | Способ адсорбции примесей из газового потока |
| FR2363362A1 (fr) * | 1976-09-07 | 1978-03-31 | Air Liquide | Procede de traitement, par adsorption, d'un melange gazeux |
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| US4376639A (en) * | 1981-12-10 | 1983-03-15 | Calgon Corporation | Novel repressurization of pressure swing adsorption system |
-
1982
- 1982-01-26 JP JP57011084A patent/JPS58128123A/ja active Granted
- 1982-12-31 GB GB08237038A patent/GB2113567B/en not_active Expired
-
1983
- 1983-01-20 US US06/459,564 patent/US4482362A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-01-25 FR FR8301494A patent/FR2520250B1/fr not_active Expired
- 1983-01-25 DE DE19833302402 patent/DE3302402A1/de active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2520250A1 (fr) | 1983-07-29 |
| GB2113567A (en) | 1983-08-10 |
| US4482362A (en) | 1984-11-13 |
| GB2113567B (en) | 1985-07-17 |
| DE3302402A1 (de) | 1983-07-28 |
| DE3302402C2 (ja) | 1990-08-16 |
| JPS58128123A (ja) | 1983-07-30 |
| FR2520250B1 (fr) | 1986-12-05 |
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