JPS6243643A - 画像保存性の改良されたカラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は写真感光材料に関し、特に画儂保存性が改良さ
れたカラー写真感光材料に関する。

（従来技術） 透明支持体上の一方にカラー画像形成層が設けられてお
り、また他方に少なくとも＋ＣＨ２−ＣＨ２→を含む共
重合体によって形成されるバック層が設けられてなるカ
ラー写真感光材料は特公昭よターｕ／／７３号によって
知られている。従来、写真用支持体として用いられてい
る酢酸セルロースフィルムやポリエチレンテレフタレー
トフィルム等の各種プラヌチツクフイルムでは酸素透過
性があるために、その酸素によって写真画像の保存安定
性、特に光に長期間曝光されたときの変退色性や、写真
フィルムの製造後ユーザーが使用するまでの間の品質の
変動が重大な問題であったが、前記特公昭ｊターμ／／
７！号の発明によるバック層は酸素遮断能力が勝れてい
るためにこの問題が極めて効果的に解決できた。

（発明が解決しようとする問題点） カラー画像の変退色をよりいっそう効果的に防止するた
めには、紫外線も遮断してやればよく、そのため紫外線
吸収剤の使用が前記の公告明細書に教示されている。

バック層の紫外線吸収能が大きければ大きいほどカラー
画像の光保存性は向上するのであるが、従来の紫外線吸
収剤では前記のバック層へ多量に添加できるものがなく
、そのため膜厚を厚くする事によって紫外線吸収能を大
きくしようとした。

しかし、膜厚を大きくするとカールが大きくなり写真フ
ィルムの平面性が悪化するという問題が生じた。

また、紫外線吸収剤の添加されたバック層を製膜後のウ
ェット条件に保存すると、紫外線吸収剤が膜表面に染み
出しく　ｂｌｅｅｄ　）て、表面に析出するために膜の
透明性が大幅に低下しバック面からみる画像濃度が著し
く低）するという問題があった。

また醒累の透過性を防ぐために、塗布温度を上げると紫
外線吸収剤が乾燥風中に飛散し、冷却ゾーンで析出を起
すために塗布機を汚染するという別の問題が生じた。

また塗布乾燥中にこのような紫外線吸収剤の飛散が起る
と、バック層の紫外線吸収能力が低下するだけでなく、
乾燥風が少しでも冷やされると乾燥ゾーンの各所に析出
を起し、別の塗布膜がその乾燥ゾーンを通加する時に析
出物が付着して１はじき”、′ぶつ”、′すじ”といっ
た障害を引き起すという問題も生じた。

従って本発明の目的は先述の種々の問題を生じる事なく
効果的に酸素を遮断し且つ紫外線を吸収して画像保存性
を改良したカラー写真感光材料を提供する事にある。

（問題点を解決するための手段） 上記の目的は、透明支持体の一方にカラー画像形成場が
あり、他方に少なくとも÷ＣＨｚ−ＣＨ２→含む共重合
体によって形成されるバック層を有するカラー写真感光
材料に於て、該バック層に下記の一般式で表わされる化
合物を含む事を特徴とするカラー写真感光材料によって
効果的に達成された。

一般式（１） 式中、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アル
コキシ基、フェニル基、置換フェニル基、アルキルカル
ボニル基、アルキルカルボニル基又は−０Ｒｔを表わす
。

Ｙと２はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基
、アルコキシカルボニル基又は−０Ｒ２を費わす。

Ｒ１とＲ２はそれぞれ水素原子、アルキル基。

アルケニル基、シクロアルキル基、アラルキル基、フェ
ニル基、置換フェニル基、アシル基又は−Ｃｏ（ＮＨ）
ｎ−Ｄを表わす。

ｎは／又はλであり、Ｄは水素原子、アルキル基、アル
ケニル基、フェニル基又は置換フェニル基を表わす。但
し、Ｘ％Ｙ及びＺのπ値の合計が下記の条件を満たすも
のとする。

−１，３；０≦８冗ｉ　≦−０．７０ （ｉ　−Ｘ、　　Ｙ、　　Ｚ　） 本発明を以下に詳細に説明する。

一般式（１）中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ，及びＲ２に於るアル
キル基、アルコキシ基、アルキルカルボニル基、アルキ
ルカルボニル基、アルコキシカルボニル基、シクロアル
キル基、アルケニル基及びアラルキル基はその置換体も
含む意味で用いられており、その置換基や置換フェニル
基の置換基としては親水性基が好ましく、具体的には水
酸基、カルボキシル基、ヌルホ基、アシル基等を挙げる
事ができる。

一般式（１）で表わされる紫外線吸収剤の具体例と置換
基Ｘ、Ｙ及びＺのΣπ値を下記の第１表に示す。

第１表 ／２−ＯＨμｍＯＨ−ＯＨ−２，０／ ３　　　　ｌ　　≠−０ＣＨ３−Ｃｏ２Ｑ（３−０，７
／弘　　　　　Ｎ　　　μｍＯＨｒｔ　　　　　　　−
／、３ｊｒ　　　　ｔｔ　　　ｔＬＬ−０ＣＨ３−ＯＣ
Ｈ２ＣＯＯＨ−／　、ｊ７乙　　　　　＃ｕ−ＯＨ＃　
　　　　　−λ、２／７　　　　　ｘ　　　ｕ　　ＯＣ
Ｈ３０ＣＯＩ’Ｊ）１２　　　０．ｒ！；ｆ　　　　ｔ
ｔ　　　μｍＯＨ／／　　　　−ハ≠タタ　　　　　　
　　　〃　　　　　μｍＯＣＨ３−ＣＨ２ＣＯＣＨ３−
／、３り１０　　　　　１　　　μｍＯＨ〃　　　　　
−コ、０３／　／　　　　＃　　４’　０ＣＨ３−ＯＣ
ＯＣ’）（３／　−３４’／２　　　　　　１　　　　
ｔＩ−ＯＨ＃　　　　　　　−ハタ！紫外線吸収剤が前
記の一般式（１）の構造を有し、且つ置換基ｘ、ｙ、ｚ
のΣπ値が−３，３０〜−０，７０の範囲にあると、本
発明のバック層に用いられる共重合体との親和力が特異
的に改善されて、本発明の目的が効果的に達成できる事
が見い出された。このような知見は従来技術からは予想
外で驚くべき事であった。

尚、置換基のπ値とは、「米国化学会誌」（Ｊ、Ａｍｅ
ｒ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ　）　ｒ　６巻ｊ／ｌｔ頁（／９
６μ年）に報告された下記の（１１式で定義される値で
ある。

π−１ＯｇＰｘ−１ＯｇＰＨ・・・・・・（１）Ｐｘは
、親分子から誘導された分子の分配係数ＰＨは、親分子
の分配係数である。

たとえば塩素基の７ｃα値は、下式によって求められる
。

７ＣＣ，！−１ｏ　ｇ　Ｐクロロベンゼン−１ｏｇｐベ
ンゾン分配係数Ｐは、化合物の水−オクタノール間に分
配された化合物濃度を分光光度計で測定し、その比率を
指す。実験条件は、蒸留水で飽和されたオクタツールと
、オクタツールで飽和された蒸留水を使い、ｊＯ〜／ｊ
Ｏｍｌのオクタツールとｊ０〜μ００ｄの蒸留水を混合
し、測定する化合物を、≠点の濃度で変化させ、混合後
２ｊ０Ｃ士ｊＯＣで静置し、水相の分光吸収を測定して
濃度を求める。オクタツール相の濃度は、元の添加濃度
から水相の濃度を差し引いて求め、各々μ点の平均をと
る。

Ｃオクタツール：オクタツール相の濃度Ｃ水　　　　：
水相の濃度 α　　　　　　　：解離度 （２）式によって分配係数Ｐを計算する。但し、αがＯ
になるように液を酸性にする。

本発明で使用するπ値は、「薬化学雑誌」（Ｊ。

ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）／
６巻、ｌ１号、７２０７頁（ｌり７３年）の第７表で報
告された数値を使用する。尚、本報告の数値は芳香族基
への置換基として計算されたものである。

上記の第１表に報告のない置換基については、「化学総
報Ｊ　（Ｃｈｅｍｉｃａｌ　　Ｒｅｖｉｅｗｓ）７／巻
６号ｊ２ｊ頁（ｌり７／年）Ｋ報告された分配係数を使
用する。更Ｋ、この「化学総輪」にも報告されてない置
換基の分配係数については先に述べた実験方法と（２）
式で分配係数を求め、そして（１）式に基づいてχ値を
算出する。

本発明のバック層に用いられる共重合体の＋ｃＨ２−Ｃ
Ｈ→共重合体成分の割合いが３０モルチＨ 以上であるのが好ましく、更にはｔｉｏモルチ以上であ
るのが好ましい。

この共重合体の共重合体成分としては、レン性不飽和モ
ノマーから誘導される成分を含んでいてもよい。エチレ
ン性不飽和七ツマ−としては、例えばアクリル酸エステ
ル（例えばメチルアクリレートやｎ−ブチルアクリレー
ト）、メタクリル酸エステル（例えばメチルメタクリレ
ートやｎ−ブチルメタクリレート）、ビニルエステル（
例えば酢酸ビニル）などを挙げる事ができる。

エチレン性不飽和七ツマ−は架橋性でない方がよい。

本発明のバック層には本発明の効果を損わない限り上記
の共重合体の他にゼラチン等の親水性コロイドを含んで
もよい。

一般式（１）で表わされる紫外線吸収剤は好ましくは０
６を以上、より好ましくは２．０以上の吸光度が得られ
る量で添加する事ができる。添加量の上限は特に重要な
いバック層の膜が濁らない檻度まで添加する事ができる
。紫外線吸収剤の濃度としてはバック層中のポリマーの
２〜１０重量％が好ましい。

バック層を構成する前記の共重合体の塗布量はコ〜／Ｉ
ｆ／ｍ”が好ましい。

本発明に用いられる一般式ＣＩ）で表わされる化合物中
、λｓ２’ａｕｐμ′−テトラヒドロキシヘンシフエノ
ンはｔＪＶＩＮＵＬ　　Ｄ−３０（ＢＡＳＦ社製）とし
て市販されており、入手できる。

その他の化合物も特公昭３６−１２６ｇ６号公報により
公知の化合物である。

本発明の効果を損わない限り、一般式ＣＩ）で表わされ
る紫外線吸収剤とともにその他の紫外線吸収剤（例えば
、２．＜ｚ−ヒドロキシベンゾフェノン等）と併用して
もよい。

本発明で使用する透明支持体は、処理中に著しい寸度変
化を起さないものが好ましい。かかる支持体の例として
は、通常の写真感光材料に用いられているセルロースア
セテートフィルム、ポリヌチレンフイルム、ポリエチレ
ンテレフタレートフィルム、ポリカーボネートフィルム
等があげられる。

該透明支持体上に塗設されるカラー画像形成層は、露光
・現像の結果画像状に形成又は放出され拡散した色素を
媒染する媒染層（受儂層）であってもよいし、又色素像
供与物質を含む層であってもよい。

カラー画像はハロゲン化銀と該色素像供与物質とが露光
・現像の結果、直接に又は間接的に酸化還元反応により
、或いは酸化カップリング反応により形成される。ハロ
ゲン化銀と色素像供与物質は同一の層にあってもよいし
、又互いに隣接する層中にあってもよい。

本発明に使用される色素像供与物質は、当業者に公知の
ようにネガ型もしくはポジ型であり、そしてアルカリ性
の溶液中で可動性であるか、もしくは非可動性である。

最も代表的な色素像供与物質は１コンベンシヨナル″の
カラー感材に使用されるカラーカプラーである。

カラー拡散転写法や熱現像感光材料にとって有用なネガ
型の色素像供与物質としては、酸化された発色現像薬と
反応して色素を形成または放出するカプラーがあり、そ
の具体例は米国特許３．λ、！７．３６０号およびカナ
ダ国特許ｔｏｉ、ｔ。

７などに記されている。特に好ましいネガ型の色素像供
与物質としては、酸化状態にある現像薬あるいは電子移
動剤と反応して色素を放出する色素放出レドツクヌ化合
物（ＤＲＲ化合物）があり、その代表的な具体例は特開
昭Ｋｇ−３３１２１，号、同！μｍ５４ｔｏｌ１号、同
５ｉ−ｉｉ３６２ｔＡ号および同ｊｌｓ−７１０７２号
などに記載されている。

本発明で使用しうる非可動性のポジ型色素像供与物質と
しては、写真処理中に全く電子を受は取ることなく（す
なわち、還元されずに）、あるいは少なくとも７つの電
子を受は取った（すなわち還元された）後、拡散性色素
を放出する化合物がある。

さらに、本発明に有効なアルカリ性の溶液中で可動性の
ポジ型の色素像供与物質としては、色素現像薬があり、
その代表的具体例は、特公昭μｇ−３２／３０号および
同ｊｊ−２２７ざ０号などに記載されている。

本発明で使用される色素像供与物質から形成される色素
は、既成色素であるか、あるいはまた写真処理工程ある
いは追加処理段階において色素に変換しうる色素前駆体
であってもよく、最終画偉色素は金属化されていてもい
なくてもよい。カラー拡散転写法や熱現像感光材料に有
用な代表的染料構造としては、了ゾ色素、アゾメチン色
素、アントラキノン色素、フタロシアニン色素の金属化
された、あるいは金属化されていない色素を挙げること
ができる。この中で、アゾ系のシアン、マゼンタおよび
イエローの色素は特に重要である。

本発明に使用しうるイエロー色素像供与物質の、　　具
体例は、特公昭ｑター２６１ｇ号、米国特許３゜３０９
．１９７号、特公昭！；７−／２／≠０号、特開昭！／
−／／４１７３ｏ号、同！Ｉｔ−／／／３１４＆号、同
、ｒｌ、−／ｌ、７３０号、５Ｊ６−７１０７コ号；特
開昭ｊμｍ７９０３／号；特開昭ｊ３−６４１０３１．
号および同５ｐ−２３ｓ２７号；米国特許ｔｌｌダざ、
６ｑ／と同４＜、／ｉＪ！、乙ｑ３；「リサーチ・ディ
ヌクロージャー」（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　］）ｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ）／　７Ａ３０（７７７ｇ）号、同７６な７ｊ
（／り７７）号に記されている。

また同じくマゼンタ色素像供与物質の具体例は、米国特
許３．μ３３，１０７号、特公昭≠６−≠３９よ０号お
よび特開昭３２−１０６７２７号、米国特許３．９’３
２．３♂０号、同３，９３／。

／４？ｕ号、同３．９３２．３０１号、特開昭ｊ。

−／／３；！；２ｇ号、同！１．２−１０１．７２７号
、同！３−、！３１．λｇ号、同タ≠−乙６０３１を号
、同３に一３６ｇ０ｑ号、同３４ｔ−／ｌ、／３３２号
、同Ｊ！−４０，２ｇ号、同Ｋ１．−７３０！；７号、
同！ｆｌｒ−７１０６０号、同５５−／３μ、同ｊＪ−
３６！；３３号、米国特許≠、２０７，１０≠号、［用
≠、２ｇ７．２２２号に記されている。

さらに同じ（シアン色素イオ供与物質の具体例は、特公
昭”ｔｇ−３２／　３０号、特開昭３２−ｇざ２７号、
同≠ター／２６３３／号、四３／−１０り？、！ｇ号、
同ｊ４Ｌ−タタ≠３〕号、同ｊ３−７≠９３２ざ号、同
タコ−１ｇ２７号、同！３−μ７ｇ２３号、同ｊ３−／
ダ３３２３号、同Ｓμｍタタ１４３／号および同ｊｌｓ
−７１０１，７号、同ｊ３−乙μ０３！と同ｊμ−／２
／　／、２ｊ　；米国特許弘、／４Ｚ、２．ご２７号、
同≠、ｌりｊ、２７４号、同弘、／≠７．お１号、同ｔ
ｔ、１ｉａｒ、乙り２号、ヨーロッパ特許！３，０３７
号、同！３，０４ｌＱ号：「リサーチ　ディスクロージ
ャー」（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）／
７．６３０（／り７ｆ）号及び同／乙、≠７よ（／り７
７）号に記載されている。

また色素前駆体の一穐として、感光要素中では一時的に
光吸収をシフトさせである色素部分を有する色素放出レ
ドックヌ化合物も本発明に使用することができ、その具
体例は特開昭６！；−６３３３０号、同３！−３３３２
９号、米国特許３，３３１、．２ｇ７号、同３　、ｊ７
９．３３≠号、同３゜２♂−２７４６号、英国特許／　
、’１ｌｙ７，３／７号に記載されている。

本発明のカラー写真感光材料は白黒現像液でもカラー現
像液でも現像でき、又加熱によっても現像できる。

カラー拡散転写法や熱現像用に用いられる受像層は好ま
しくはポリマー媒染剤を含有する。ポリマー媒染剤とし
ては、二級および三級アミン基を含むポリマー、含窒素
複素環部分をもっポリマー、これらの弘級カチオン基を
含むポリマーなどで分子量がｓ、ｏｏｏ以上のものが好
ましく、特に好ましくはｉｏ、ｏｏθ以上のものである
。

例えば米国特許、２．ｊ４Ｊ’、ｊ＆μ号、同２゜μｇ
μ、４１３０号、同３．／弘ｚ、ｏｔｉ号、同ｊ　、７
ｊ４　、ｆｅｌｔ号明細書等に開示されているビニルピ
リジンポリマー、及びビニルピリジニウムカチオンポリ
マー−米国特許ＩＪ、／λダ、３ｇ６号明細書等に開示
されているビニルイミダゾリウムカチオンポリマー；米
国特許３．６２ｊ、Ａりμ号、同３．ざｊり、０９６号
、同弘、／２ｇ。

、ｔＪｇ号、英国特許／、２７７、μ５３号明細書等に
開示されているゼラチン等と架橋可能なポリマー媒染剤
；米国特許３．りｊざ、２７５号、同コ、７２１．１３
２号、同２，７りざ、０６３号、特開昭ｊμｍ／／！、
２．２ｇ号、同ｊ４ｔ−／’４３゜３２？号、同、５ｕ
−／２６，０２７号、同ｊ弘−１ｓｓ、ｒ３ｒ号、同！
ｉｐ−／７，３６２号明細書等に開示されている水性ゾ
ル型媒染剤；米国特許３．♂りｇ、０ｇ１号明細書等に
開示されている水不溶性媒染剤；米国特許≠、７６ｇ、
２７６号、同ＩＡ、２０／、ＩμＯ号明細書等に開示の
染料と共有結合を行うことのできる反応性媒染剤；更に
米国特許３．７０？、６り０号、同３，７ｇｇ、ざ５３
号、同第３．６μ２．弘ｔ２号、同第３．４！Ｉざ、７
０６号、同第３　、３３７　、０ｌｓｌ。

号、同第３，２７／、７μ７号、同第３，２７／。

１４１号、％開昭３３−３０３２ｇ号、同Ｊ２−／３６
６２ｇ号、同３３−／２ｊ号、同！３−１０２１Ａ号、
同６３−１０７．ざ３μ号、英国特許２．０６μ、ざ０
２号明細書等に開示しである媒汚剤を挙げることができ
る。

その他米国特許λ、Ａ’７ｊ、ｊ／Ａ号、同２゜ざざ２
，１１４号明細書に記載の媒染剤も挙げることができる
。

熱現像用感光材料や受偉材料に使用されるその他の素材
や層構成等についての詳細は例えば欧州特許ＥＰ７Ａ４
！りλＡ２に記載されている。

実施例／ 酢酸ビニルとエチレンとの共重合体をケン化してビニル
アルコールとエチレンとの共重合成分ヲ７０モルチと３
０モルチで含む共重合体（商品名クラレ・エバールＥＰ
１０３）／２ノをｎ−プロパツール１，２６９と水３３
弘１の混合溶媒に入れ、下記の第２！！！に記載の化合
物を表に記載の添加量で添加して７００Ｃで２時間攪拌
して塗布液を調製した。この塗布液を下塗の施したポリ
エチレンテレフタレートフィルム上にそれぞれ塗布しく
乾燥膜厚６μ）本発明の試料／と２及び比較用人波長を
つくった。

／　　　２．２’−ヒドロキシ−μ−，２ｙ−ｉ、ｒ７
メトキシー≠′−カルホキ シメトキシベンゾフェノン −２−ｉ！　、−２’　　ｔ　４’　ｊμ′−テトラ　
１．弘タ　−λ、０／ヒドロキシベンゾフェノン 比較用人　２−ヒドロキシ−弘−メトキ　０．７９　−
０．０２ジベンゾフエノン 試料ｌと２及び比較試料人を高滓ＵＶ２ＡＯ型分光光度
計で測定し、ポリエチレンテレフタレートフィルムの吸
収を除いた紫外部の最大吸光度を求めた。また、これら
の試料をｂｏｏｃで相対湿度１００％の雰囲気で２日間
放置した後、ｊ　ｃｗｈ　×！偽の大きさに打ち抜いた
。この表面をｎ−プロピルアルコール約／ｊｃｃで洗浄
し、その洗浄液を２０ｃｃメヌフラスコに移しｎ−プロ
ピルアルコールで２０ＣＣに調整した後、同様に高滓Ｕ
Ｖコロ０型分光光度計を用い℃それぞれの最大吸光度を
示す波長で、析出した第２表の化合物の吸光度を測定し
た。結果を第３表に示した。

第３表 試料　　　　　／　　　　２　　比較用人波長（ｎｍ）
　　　　　　３１７０　　　３３０　　　３１ＡＯ吸光
度　　−，３，！に　　２．．２０　　／、１，０６０
℃、１００％Ｒ，Ｈ。

２日後の析出ｔ　　　Ｏ，０２０，０μ　　　０．２３
これらの結果から、比較用Ａは３１１０ｎｍＶＣおける
吸光度値が７．６０であり本発明の吸光度より明らかに
低い値である。これは、添加できる量が限られている為
であり、第２表量以上の添加なすると膜中析出により白
濁がおこってしまう。本発明の試料はいづれも３ｐＱｎ
ｍにおける吸光度２．２０以上を得ることができしかも
透明膜を形成できる。さらに、本発明の試料はいづれも
６０００ノ００％Ｒ，Ｈ，２日という湿熱雰囲気中でも
紫外線吸収剤のブリードがおこらず、第３表の結果も低
い値を示している。これに対し比較用人は、表面へのブ
リードがおこり析出がおこっている。

感光シート ポ１１エチレンテレフタレート透明支持体上に、実施例
／に記載した塗布液を塗布してバック層を設け、更に支
持体の他の表面上に次の如く各層を塗布して感光シート
を作った。

（１）下記の重合体 ａ：ｂ：ｃ：ｄ−！：４ｔ７．！；　：ｊ、ｊ：ｕ２を
３ｙ／ｍ”、ゼラチン３　ｊ’　／　ｍ　”および塗布
助剤として ｎ−約３０ を含む受像層。

（２）酸化チタン、２０９　／　ｍ　！　とゼラチン２
　、０９１７ｍ２を含有するバックグランド層。

（３）　　カーボンブラックを固型分として／、ｓｐ／
ｍ２とゼラチンを０．７ｊｙ／ｍ’とした遮光層。

（４）下記のシアン色素放出レドックヌ化合物０゜≠Ｑ
ｐ／ｍ”、トリシクロヘキシルホスフェ−）０．０り１
７ｍ５．２．３−ジーｔ−ば７９デシルハイドロキノン
０．００１ｐ／ｍ”、およびゼラチンＯ０ざ９　／　ｍ
　”を含有する層。

ＣＨ３（ＣＨ （５）赤感性内潜型直接ポジ臭化俵乳剤（銀の量で／　
、ｑ３ｙ／ｍ”　　）、ゼラチン／、２ｐ／ｍ”、下記
の造核剤０　、０４ｔｑ／ｍ”およびニーヌルホーｊ−
ｎ−Ａンタデシルハイドロキノン・ナトリウム塩００７
３り７ｍ”を含有する赤感性乳剤層。

■する緑感性乳剤層。

＋９１　　＋６１と同一層。

α＠　下記構造のイエロー色素放出しドツクヌ化合物（
０，！；３９／ｍ”　　）、トリシクロヘキシルホヌフ
エート（０，１３１７ｍ”　　）、λ、３−ジーｔ　　
ａンタデシルハイドロキノン＜０．０／ｕｐ／ｍ”）お
よびゼラチ７Ｃ０，７Ｐ／ｍ２）を含有する層。

ａυ　青感性青感性内接ポジ臭化銀乳剤（銀の量で／、
０７り７ｍ２　）、ゼラチン（／　、　／　１７ｍ”）
、層（５）と同じ造核剤（０、０４１ｇ９７ｍ”　　）
および２−ヌルホー３−ｎ−にンタデシルハイドロキノ
ン・ナトリウム塩（ｏ、ｏ７ｙ／ｍ２　）を含有する青
感性乳剤層。

αり　ゼラチン／、Ｏｐ／ｍ”を含む層。

本発明のバック層を用いた感材シートをそれぞれ［本発
明の感材／とコ」とし、比較用のバック層を用いた感材
シートを「比較用感材Ａ」とする。

カッイーシート ポリエチレンテレフタレート支持体上に次の順で塗布を
行ない、カバーシートを作製した。

ｆｌ）　　平均分子量ｔｏ、ｏｏｏのアクリル酸−ブチ
ルアクリレート（モル比ｇ：２）共重合体を２．２Ｐ／
ｍ！含む中和層。

（２）　　酢化度３／、３％（加水分解により放出され
る酢酸の重量が試料ＩＰあたり０．３／３Ｆのもの）の
セルロースアセテート、及び平均分子量約１０．θＯＯ
のヌチレンー無水マレイン酸（モル比／：／）共重合体
を重量比で７！対３０割合でμ、　ｊ　７７ｍ”　Ｊ−
（β−シアンエチルチオ）／−フェニル−テトラゾール
０．３７ｏｙ／ｍ”含む中和タイミング層。

（３）　　ヌチレンーブナルアクリレートーアクリル酸
−Ｎメチロールアクリルアミドを重量比≠７゜７／μ２
．３／μ／弘の比で乳化重合したポリマーラテツクヌと
、メチルメタクリレート／アクリル酸／Ｎ−メチロール
アクリルアミドを重量比７３対３対≠の比で乳化重合し
たポリマーラテツクヌを固型分比が６対ｑになるように
ブレンドし、叱固型分を／、Ａ１７ｍ”含む層。

前記感光シートを左右対称なウェッジを通して露光した
のち上記カバーシート乞重ね合わせて、両シートの間に
、下記処理液をざ３μの厚みになるように展開した（展
開は加圧ローラーの助けをかりて行った）。

処ＦＰｆＬ 処理はｙｔ’ｃで行なった。

本発明の感材／と！及び比較用感材への展開試料を左右
対称なウェッジ１面像の一方を遮光してキセノン・アー
ク灯光退色試験機で２日間曝光した後、赤色最大反射ａ
度（Ｄｍａｘ）と青色最小反射濃度（Ｄｍｉｎ）をそれ
ぞれ遮光部と曝光部で測定して両者の差（ΔＤ）を求め
た。

また、同様に一方を遮光して太陽光の当たる南向きの窓
ガラスに貼りμ週間曝光し、同様にＩ）ｍａｘとＤｍｉ
ｎについて遮光部と曝光部の濃度差を求めた。その結果
を第４表に示す。

第４表 感　材　　　／　　　　　２　　　　比較用Ａキセノン
・アーク灯２日間 ΔＤｍａｘ　　　−０，ＡＯ−０，３；！；　　　−／
　、００△Ｄｍｉ＋１　　　　＋０．Ｏｇ　　　＋０．
０３　　　＋０．３０太陽光ｑ週間 ΔＤｍａｘ　　　−０、，２６−０，２≠　　−〇、Ｊ
ＯΔＤｍｉｎ　　　　”０．０／　　　＋０．０／　　
　＋０．１０これらの結果より本発明の感材／と２は、
キセノンアーク灯による試験と太１ｉ光曝光試験の両方
で比較用感材Ａより、シアン色像の保存性（ΔＩ）ｍａ
ｘの低下中が小さい）およびイエローヌテイン上昇（Δ
Ｄ　？！１１ｉ　ｎの増大幅が小さい）とも顕著に改良
されていることがわかる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 透明支持体の一方にカラー画像形成層があり、他方に少
   なくとも−（ＣＨ＿２−ＣＨ＿２）−で示される単位と
   ▲数式、化学式、表等があります▼で示される単位を含
   む共重合体に よつて形成されるバック層を有するカラー写真感光材料
   に於て、該バック層に下記の一般式〔 I 〕で表わされ
   る化合物を含む事を特徴とするカラー写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アル
   コキシ基、フェニル基、置換フェニル基アルキルカルボ
   ニル基、アルキルスルホニル基又は−ＯＲ＿１を表わす
   。 ＹとＺはそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基
   、アルコキシカルボニル基、又は−ＯＲ＿２を表わす。 Ｒ＿１とＲ＿２はそれぞれ水素原子、アルキル基、アル
   ケニル基、シクロアルキル基、アラルキル基、フェニル
   基、置換フェニル基、アシル基又は−ＣＯ（ＮＨ）＿ｎ
   −Ｄを表わす。 ｎは１又は２であり、Ｄは水素原子、アルキル基、アル
   ケニル基、フェニル基又は置換フェニル基を表わす。但
   し、Ｘ、Ｙ及びＺのπ値の合計が下記の条件を満たすも
   のとする。 −３．５０≦Σπｉ≦−０．７０ （ｉ＝Ｘ、Ｙ、Ｚ）