JPS6247252B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6247252B2 JPS6247252B2 JP52156733A JP15673377A JPS6247252B2 JP S6247252 B2 JPS6247252 B2 JP S6247252B2 JP 52156733 A JP52156733 A JP 52156733A JP 15673377 A JP15673377 A JP 15673377A JP S6247252 B2 JPS6247252 B2 JP S6247252B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic field
- fuel
- temporally constant
- gadolinia
- ferromagnetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C17/00—Monitoring; Testing ; Maintaining
- G21C17/06—Devices or arrangements for monitoring or testing fuel or fuel elements outside the reactor core, e.g. for burn-up, for contamination
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/72—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating magnetic variables
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Magnetic Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は原子炉用燃料ペレツト中における可燃
性毒物の濃度を測定するための手段に関するもの
である。更に詳しく言えば本発明は、強磁性不純
物の磁気モーメントを直流バイアス磁界で飽和さ
せることによつて二酸化ウラン（UO2）燃料ペレ
ツト中のガドリニア（Gd2O3）含量を測定するた
めの手段に関する。
性毒物の濃度を測定するための手段に関するもの
である。更に詳しく言えば本発明は、強磁性不純
物の磁気モーメントを直流バイアス磁界で飽和さ
せることによつて二酸化ウラン（UO2）燃料ペレ
ツト中のガドリニア（Gd2O3）含量を測定するた
めの手段に関する。
原子炉用の二酸化ウラン燃料ペレツトは、可燃
性毒物としてのガドリニアを0.0（重量）％から
8.0（重量）％まで0.5（重量）％間隔で含有す
る。かかるペレツトは燃料棒として組立てられ、
そしてたとえばジルカロイで被覆される。完成後
の各燃料棒は、相異なるガドリニア濃度を持つた
最高６つの帯域を有することがある。そのため、
完成後の燃料棒の内部にガドリニアが正確な濃度
および分布状態で存在するかどうかを判定する方
法が必要とされる。
性毒物としてのガドリニアを0.0（重量）％から
8.0（重量）％まで0.5（重量）％間隔で含有す
る。かかるペレツトは燃料棒として組立てられ、
そしてたとえばジルカロイで被覆される。完成後
の各燃料棒は、相異なるガドリニア濃度を持つた
最高６つの帯域を有することがある。そのため、
完成後の燃料棒の内部にガドリニアが正確な濃度
および分布状態で存在するかどうかを判定する方
法が必要とされる。
磁気的に見れば、二酸化ウランおよびガドリニ
アは常磁性体であつて、それぞれ8.74×10-6em
ｕ／ｇ・Oeおよび147×10-6emu/g・Oeの磁化率χ
を有している。ところで、原子炉用の燃料ペレツ
トの加工に際しては、最高500ppmの元素状鉄お
よび（または）強磁性合金が不純物として導入さ
れるのが通例である。
アは常磁性体であつて、それぞれ8.74×10-6em
ｕ／ｇ・Oeおよび147×10-6emu/g・Oeの磁化率χ
を有している。ところで、原子炉用の燃料ペレツ
トの加工に際しては、最高500ppmの元素状鉄お
よび（または）強磁性合金が不純物として導入さ
れるのが通例である。
二酸化ウラン燃料ペレツトの磁化率dM/dHは
ガドリニアの添加に伴つて増大することが知られ
ている。ところで、燃料ペレツト中に強磁性の混
在物が存在すると、それらの含量に比例した磁化
率が加わるためガドリニアの定量が面倒になる。
けれども、強い磁界を印加すれば強磁性混在物の
磁化率が減少するのである。
ガドリニアの添加に伴つて増大することが知られ
ている。ところで、燃料ペレツト中に強磁性の混
在物が存在すると、それらの含量に比例した磁化
率が加わるためガドリニアの定量が面倒になる。
けれども、強い磁界を印加すれば強磁性混在物の
磁化率が減少するのである。
さて、誘導技術に基づいて交流磁化率を測定す
れば、燃料ペレツトのガドリニア含量を非破壊的
に測定することができる。その場合、磁化率測定
時に印加された強い直流バイアス磁界によつて強
磁性混在物が飽和させられる。
れば、燃料ペレツトのガドリニア含量を非破壊的
に測定することができる。その場合、磁化率測定
時に印加された強い直流バイアス磁界によつて強
磁性混在物が飽和させられる。
従つて本発明の目的のひとつは、二酸化ウラン
燃料棒中におけるガドリニアの濃度および分布状
態を測定するための非破壊的方法を提供すること
にある。
燃料棒中におけるガドリニアの濃度および分布状
態を測定するための非破壊的方法を提供すること
にある。
また、強磁性混在物を伴つた化学物質の含量を
磁化率測定によつて求める場合に生じる測定誤差
を最小にすることも本発明の目的のひとつであ
る。
磁化率測定によつて求める場合に生じる測定誤差
を最小にすることも本発明の目的のひとつであ
る。
本発明に固有のものと信じられる新規な特徴は
前記特許請求の範囲中に記載されている。とは言
え、本発明それ自体並びにそれの目的および利点
は添付の図面に関連してなされる以下の詳細な説
明を読めば最も良く理解されよう。
前記特許請求の範囲中に記載されている。とは言
え、本発明それ自体並びにそれの目的および利点
は添付の図面に関連してなされる以下の詳細な説
明を読めば最も良く理解されよう。
UO2の磁化率は8.74×10-6emu/g・Oeであり、
またGd2O3の磁化率は146.8×10-6emu/g・Oeで
ある。それ故、UO2中にGd2O3を0.5（重量）％
ずつ添加して（Ｕ、Gd）O2とすれば、原子炉用
燃料ペレツトの磁化率は増大する。ところで、燃
料ペレツト中に強磁性の混在物が存在すると、そ
れの含量に比例した磁化率が加わるためガドリニ
アの定量が面倒になる。幸いにも、強い磁界を印
加すれば強磁性混在物の磁化率は劇的に減少す
る。第１図中の実線は0.5（重量）％のGd2O3お
よび（磁気的に見て25ppmの鉄に相当する）強
磁性不純物を含有する燃料ペレツトのM/H曲線
を示している。また、第１図中の実線は強磁性不
純物を含まない燃料ペレツトのM/H曲線の勾配
を表わす。それ故、強磁性成分を飽和させるのに
十分なだけの磁界中において燃料ペレツトの磁化
率を測定すれば、強磁性混在物の問題は抑制され
るわけである。かかる飽和磁界は燃料ペレツトに
直流バイアス磁界成分を印加することによつて発
生させ得る。第１図から明らかな通り、かかるバ
イアス磁界の強さは少なくとも4kOeとすべきで
ある。実際には5kOeの値で十分であるが、それ
より大きい値（たとえば8kOe）を使用すれば分
解能がやや向上する。
またGd2O3の磁化率は146.8×10-6emu/g・Oeで
ある。それ故、UO2中にGd2O3を0.5（重量）％
ずつ添加して（Ｕ、Gd）O2とすれば、原子炉用
燃料ペレツトの磁化率は増大する。ところで、燃
料ペレツト中に強磁性の混在物が存在すると、そ
れの含量に比例した磁化率が加わるためガドリニ
アの定量が面倒になる。幸いにも、強い磁界を印
加すれば強磁性混在物の磁化率は劇的に減少す
る。第１図中の実線は0.5（重量）％のGd2O3お
よび（磁気的に見て25ppmの鉄に相当する）強
磁性不純物を含有する燃料ペレツトのM/H曲線
を示している。また、第１図中の実線は強磁性不
純物を含まない燃料ペレツトのM/H曲線の勾配
を表わす。それ故、強磁性成分を飽和させるのに
十分なだけの磁界中において燃料ペレツトの磁化
率を測定すれば、強磁性混在物の問題は抑制され
るわけである。かかる飽和磁界は燃料ペレツトに
直流バイアス磁界成分を印加することによつて発
生させ得る。第１図から明らかな通り、かかるバ
イアス磁界の強さは少なくとも4kOeとすべきで
ある。実際には5kOeの値で十分であるが、それ
より大きい値（たとえば8kOe）を使用すれば分
解能がやや向上する。
第２図には、同軸的な直流バイアス磁界を用い
た誘導技術に基づいて燃料ペレツトの交流磁化率
を測定するための装置が示されている。磁化率測
定のための誘導技術は、たとえば、エー・バーコ
ウイツツおよびイー・クネラー（A.Berkowitz
＆ E.Kneller）編「マグネテイズム・アンド・
メタラージー（Magnetism and Metallurgy）」
（アカデミツク・プレス社、ニユーヨーク、1969
年）第８章に記載されている。
た誘導技術に基づいて燃料ペレツトの交流磁化率
を測定するための装置が示されている。磁化率測
定のための誘導技術は、たとえば、エー・バーコ
ウイツツおよびイー・クネラー（A.Berkowitz
＆ E.Kneller）編「マグネテイズム・アンド・
メタラージー（Magnetism and Metallurgy）」
（アカデミツク・プレス社、ニユーヨーク、1969
年）第８章に記載されている。
１対のヘルムホルツコイル１０および１１を可
聴周波電力増幅器１２によつて励磁すれば、一様
な交流磁界が発生する。ヘルムホルツコイル１０
および１１間の交流磁界中には、面積・巻数
（NA）値のほぼ等しい２個のコイル１３および１
４が配置されている。コイル１３および１４は逆
向きに直列接続されているため、交流磁界によつ
て誘導される電圧はほぼゼロとなる。一方のコイ
ル付近に磁気試料を置いた場合には不平衡電圧が
生じるが、それは試料の磁化率dM/dHに比例す
る。逆向きに直列接続されたコイル１３および１
４からの出力電圧は位相固定増幅器１５の入力端
子に印加される。また、増幅器１５からの出力は
記録計１６を駆動する。更に、増幅器１５からの
基準出力信号はヘルムホルツコイル１０および１
１励磁用の可聴周波電力増幅器１２の入力端子に
印加される。
聴周波電力増幅器１２によつて励磁すれば、一様
な交流磁界が発生する。ヘルムホルツコイル１０
および１１間の交流磁界中には、面積・巻数
（NA）値のほぼ等しい２個のコイル１３および１
４が配置されている。コイル１３および１４は逆
向きに直列接続されているため、交流磁界によつ
て誘導される電圧はほぼゼロとなる。一方のコイ
ル付近に磁気試料を置いた場合には不平衡電圧が
生じるが、それは試料の磁化率dM/dHに比例す
る。逆向きに直列接続されたコイル１３および１
４からの出力電圧は位相固定増幅器１５の入力端
子に印加される。また、増幅器１５からの出力は
記録計１６を駆動する。更に、増幅器１５からの
基準出力信号はヘルムホルツコイル１０および１
１励磁用の可聴周波電力増幅器１２の入力端子に
印加される。
ジルカロイ管２１内にたとえば４個の燃料ペレ
ツト１７，１８，１９および２０が積重ねられ、
そしてそれをピツクアツプコイル１４の中心軸に
沿つて移動させることにより測定が行われる。直
流電磁石の両極２２および２３がヘルムホルツコ
イル１０および１１並びにピツクアツプコイル１
３および１４と同軸的に配置されていて、それに
より直流バイアス磁界が得られる。このような配
置によれば試料−コイル間の結合効率が最高とな
る。結合効率の低下を覚悟すれば、それ以外のコ
イルおよび磁石配置を使用することもできる。
ツト１７，１８，１９および２０が積重ねられ、
そしてそれをピツクアツプコイル１４の中心軸に
沿つて移動させることにより測定が行われる。直
流電磁石の両極２２および２３がヘルムホルツコ
イル１０および１１並びにピツクアツプコイル１
３および１４と同軸的に配置されていて、それに
より直流バイアス磁界が得られる。このような配
置によれば試料−コイル間の結合効率が最高とな
る。結合効率の低下を覚悟すれば、それ以外のコ
イルおよび磁石配置を使用することもできる。
動作周波数は82Ωである。周波数の値は重要で
ないが、試料および測定系における機械的共振を
抑制するように選定すべきである。また、表皮効
果を抑制し、従つて磁界が非磁性かつ導電性の遮
蔽（すなわちジルカロイ管２１）を確実に透過す
るよう、周波数を十分に低く選定する必要もあ
る。なお、７×10-7Ωｍの抵抗率を有するジルカ
ロイ管の場合、80Hzにおける透過度δは約1/2cm
である。
ないが、試料および測定系における機械的共振を
抑制するように選定すべきである。また、表皮効
果を抑制し、従つて磁界が非磁性かつ導電性の遮
蔽（すなわちジルカロイ管２１）を確実に透過す
るよう、周波数を十分に低く選定する必要もあ
る。なお、７×10-7Ωｍの抵抗率を有するジルカ
ロイ管の場合、80Hzにおける透過度δは約1/2cm
である。
実例を挙げれば、典型的な実験装置の場合、各
ヘルムホルツコイルは約13cmの直径を有しかつ30
番ホルメツクス（Formex）被覆線を525回巻い
たものから成つている。発生される磁界は動作周
波数の下で約15Oeである。ピツクアツプコイル
は約1.4cmの内径および約0.25cmの高さを有し、
そして2000回の巻線を含んでいる。４個の燃料ペ
レツトはそれぞれUO2中に０、0.5、2.5および4.0
（重量）％のGd2O3を含有するものである。かか
るペレツトは約1.06cmの直径および1.08cmの長さ
を有している。
ヘルムホルツコイルは約13cmの直径を有しかつ30
番ホルメツクス（Formex）被覆線を525回巻い
たものから成つている。発生される磁界は動作周
波数の下で約15Oeである。ピツクアツプコイル
は約1.4cmの内径および約0.25cmの高さを有し、
そして2000回の巻線を含んでいる。４個の燃料ペ
レツトはそれぞれUO2中に０、0.5、2.5および4.0
（重量）％のGd2O3を含有するものである。かか
るペレツトは約1.06cmの直径および1.08cmの長さ
を有している。
第３図は、上記のごとき４個の燃料ペレツトを
収容したジルカロイ管に関し、位相固定増幅器か
らの出力信号を管の軸方向位置に対してプロツト
した曲線を示すものである。燃料ペレツトのガド
リニア含量および管内におけるそれらの相対位置
を容易に認めることができよう。
収容したジルカロイ管に関し、位相固定増幅器か
らの出力信号を管の軸方向位置に対してプロツト
した曲線を示すものである。燃料ペレツトのガド
リニア含量および管内におけるそれらの相対位置
を容易に認めることができよう。
あるいはまた、一方のピツクアツプコイルの周
囲に軸方向磁界形の永久磁石を配置することによ
つて直流バイアス磁界を得ることもできる。
囲に軸方向磁界形の永久磁石を配置することによ
つて直流バイアス磁界を得ることもできる。
このように、本発明の方法は燃料棒中における
ガドリニアの含量および分布状態の非破壊的測定
を可能にする。その際には、直流バイアス磁界が
強磁性の混在物を飽和させる結果、本来ならば測
定精度を損うことのある誤差が排除されるのであ
る。
ガドリニアの含量および分布状態の非破壊的測定
を可能にする。その際には、直流バイアス磁界が
強磁性の混在物を飽和させる結果、本来ならば測
定精度を損うことのある誤差が排除されるのであ
る。
以上、特定の好適な実施例に関連して本発明を
詳細に説明したが、当業者には数多くの変形や変
更を加えることも可能であろう。それ故、前記特
許請求の範囲は本発明の精神および範囲に含まれ
る全ての変形や変更をも包括するものと解釈すべ
きである。
詳細に説明したが、当業者には数多くの変形や変
更を加えることも可能であろう。それ故、前記特
許請求の範囲は本発明の精神および範囲に含まれ
る全ての変形や変更をも包括するものと解釈すべ
きである。
第１図は燃料ペレツトの磁化曲線、第２図は二
酸化ウラン燃料棒中のガドリニア含量を測定する
ための装置を示す略図、そして第３図は本発明に
従つて測定した出力信号を燃料棒の軸方向位置に
対してプロツトしたグラフである。 図中、１０および１１は１対のヘルムホルツコ
イル、１２は可聴周波電力増幅器、１３および１
４はピツクアツプコイル、１５は位相固定増幅
器、１６は記録計、１７〜２０は燃料ペレツト、
２１はジルカロイ管、そして２２および２３は磁
石の両極を表わす。
酸化ウラン燃料棒中のガドリニア含量を測定する
ための装置を示す略図、そして第３図は本発明に
従つて測定した出力信号を燃料棒の軸方向位置に
対してプロツトしたグラフである。 図中、１０および１１は１対のヘルムホルツコ
イル、１２は可聴周波電力増幅器、１３および１
４はピツクアツプコイル、１５は位相固定増幅
器、１６は記録計、１７〜２０は燃料ペレツト、
２１はジルカロイ管、そして２２および２３は磁
石の両極を表わす。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記の工程をとることにより、燃料ペレツト
の磁化率が誘導技術に基づいて測定され、かつ前
記強磁性混在物に起因する測定誤差が無視できる
レベルにまで低減されることを特徴とする、二酸
化ウラン、ガドリニアおよび強磁性混在物から成
る燃料ペレツトのガドリニア含量を測定する方
法： 前記強磁性混在物を磁気飽和させるのに十分な
大きさの時間的に一定の磁界を設定し、 前記の時間的に一定の磁界に対し一様な交番磁
界をほぼ同軸的に重ね合わせ、 逆向きに直列接続された１対のピツクアツプコ
イルを、重ね合わせた前記交番磁界及び前記の時
間的に一定の磁界中に配置し、 前記ピツクアツプコイルの一方に前記燃料ペレ
ツトを結合し、 それから前記燃料ペレツトによつて前記ピツク
アツプコイル中に誘導された交流不平衡電圧を測
定する。 ２ 前記の時間的に一定の磁界と前記交番磁界と
が同軸的な関係にある、特許請求の範囲第１項記
載の方法。 ３ 前記ピツクアツプコイルがソレノイドから成
りかつ前記の時間的に一定の磁界および前記交番
磁界と同軸的に配置される、特許請求の範囲第２
項記載の方法。 ４ 前記燃料ペレツトが前記ピツクアツプコイル
の前記一方と同軸的に結合される、特許請求の範
囲第３項記載の方法。 ５ １対のヘルムホルツコイルを可聴周波信号で
励磁することによつて前記交番磁界が発生され
る、特許請求の範囲第３項記載の方法。 ６ 前記不平衡電圧が前記可聴周波信号に対する
コヒーレント方式に従つて検出される、特許請求
の範囲第５項記載の方法。 ７ 前記燃料ペレツトが非磁性かつ導電性の管内
に収容される場合において、前記可聴周波信号の
周波数が前記管の肉厚よりも大きい透過度を生み
出すように選定される、特許請求の範囲第６項記
載の方法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/754,581 US4134064A (en) | 1976-12-27 | 1976-12-27 | Method and apparatus for magnetically determining the Gd2 O3 content in UO2 fuel pellets while eliminating the effect of ferromagnetic impurities |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5395494A JPS5395494A (en) | 1978-08-21 |
| JPS6247252B2 true JPS6247252B2 (ja) | 1987-10-07 |
Family
ID=25035436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15673377A Granted JPS5395494A (en) | 1976-12-27 | 1977-12-27 | Method and device for measuring cadrinia content of fuel |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4134064A (ja) |
| JP (1) | JPS5395494A (ja) |
| BE (1) | BE887587Q (ja) |
| DE (1) | DE2758051A1 (ja) |
| ES (1) | ES465446A1 (ja) |
| IT (1) | IT1090351B (ja) |
| SE (1) | SE436935B (ja) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4229654A (en) * | 1978-08-07 | 1980-10-21 | General Electric Company | Determining fissile content of nuclear fuel elements |
| US4243939A (en) * | 1978-08-07 | 1981-01-06 | General Electric Company | Determining paramagnetic additive content of a base paramagnetic material containing ferromagnetic impurity |
| US4347622A (en) * | 1980-04-07 | 1982-08-31 | General Electric Company | Signature surveillance of nuclear fuel |
| US4564498A (en) * | 1982-10-26 | 1986-01-14 | General Electric Company | System for the analysis of nuclear fuel rods |
| DE3310755A1 (de) * | 1983-03-24 | 1984-09-27 | Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim | Verfahren zur feststellung des inhaltes eines brennstabes |
| JPS6056255A (ja) * | 1983-09-07 | 1985-04-01 | Mitsubishi Electric Corp | 常磁性添加剤の検出方法 |
| JPS625173A (ja) * | 1985-07-01 | 1987-01-12 | Mitsubishi Electric Corp | 常磁性体ベ−ス材料内の混合量の測定方法および装置 |
| JPS63167251U (ja) * | 1986-12-26 | 1988-10-31 | ||
| US5108692A (en) * | 1988-08-31 | 1992-04-28 | General Electric Company | Non-destructive testing of nuclear fuel rods |
| US4902467A (en) * | 1988-08-31 | 1990-02-20 | General Electric Company | Non-destructive testing of nuclear fuel rods |
| US5251765A (en) * | 1990-11-13 | 1993-10-12 | Westinghouse Electric Corp. | Apparatus and method for segregating rods of undesirable alloy composition |
| US5114664A (en) * | 1991-05-06 | 1992-05-19 | General Electric Company | Method for in situ evaluation of capacitive type pressure transducers in a nuclear power plant |
| US5311125A (en) * | 1992-03-18 | 1994-05-10 | Lake Shore Cryotronics, Inc. | Magnetic property characterization system employing a single sensing coil arrangement to measure AC susceptibility and DC moment of a sample |
| RU2200352C2 (ru) * | 2000-10-30 | 2003-03-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всеросийский научно-исследовательский институт неорганических материалов им. акад. А.А.Бочвара" | Способ вихретокового контроля содержания гадолиния в каждой таблетке столба уран-гадолиниевого топлива в тепловыделяющем элементе и устройство для его осуществления |
| KR100473645B1 (ko) * | 2002-04-11 | 2005-03-08 | 한국수력원자력 주식회사 | 우라늄 산화물에 함유된 란탄나이드 계열 원소의 함량을측정하는 방법 |
| US7166997B2 (en) * | 2002-10-07 | 2007-01-23 | Seagate Technology Llc | Complex transverse AC magneto-optic susceptometer for determination of volume and anisotropy field distribution in recording media |
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