JPS6250489B2 - - Google Patents
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- JPS6250489B2 JPS6250489B2 JP5255679A JP5255679A JPS6250489B2 JP S6250489 B2 JPS6250489 B2 JP S6250489B2 JP 5255679 A JP5255679 A JP 5255679A JP 5255679 A JP5255679 A JP 5255679A JP S6250489 B2 JPS6250489 B2 JP S6250489B2
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- chlorobutadiene
- chloroprene
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- Expired
Links
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Landscapes
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- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
本発明は耐油性が良好で且つ加硫物の引張り特
性が良好であるクロロプレン共重合体の製造法に
関し、特に２−クロロブタジエン−１・３（以下
２−クロロブタジエンという）と不飽和ニトリル
と１−クロロブタジエン−１・３（以下１−クロ
ロブタジエンという）との共重合体の製造方法に
関するものである。 ２−クロロブタジエンと不飽和ニトリルとの共
重合体は耐油性が良好であることが知られている
が、耐油性を向上させるために不飽和ニトリルを
多量に共重合させると、加硫物の引張り特性が低
下する。 本発明は耐油性が良好で、且つ加硫物の引張り
特性が良好なクロロプレン共重合体の製造方法を
提供するものである。 即ち、本発明は２−クロロブタジエン89〜50重
量％、不飽和ニトリル10〜40重量％及び１−クロ
ロブタジエン１〜10重量％をキサントゲンジスル
フイドの存在下で乳化重合することを特徴とする
クロロプレン共重合体の製造方法である。 不飽和ニトリルとしては、アクリロニトリル及
びメタアクリロニトリルが好ましく使用される。 不飽和ニトリルが10重量％未満では共重合体の
耐油性が改良されず、40重量％をこえるとクロロ
プレン重合体の特性が失なわれる。１−クロロブ
タジエンが１重量％未満では共重合体の加硫物の
引張り特性が改良されず、10重量％より多くても
効果は増さない。 重合の方法はクロロプレンの重合に一般に用い
られる乳化重合法を用いることができる。乳化
剤、安定剤及び重合触媒は特に制限されず、クロ
ロプレンの重合に用いられるものが使用できる。
しかしながら、分子量調節剤はキサントゲンジス
ルフイド化合物に限定される。一般にクロロプレ
ンの重合に用いられるメルカプタン類は不飽和ニ
トリルと反応し、分子量調節に支障をきたし、引
張り特性の面でもキサントゲンジスルフイド化合
物が良い結果を与える。キサントゲンジスルフイ
ド化合物としては、次式で表わされるジアルキル
キサントゲンジスルフイドが好ましい。 式中Ｒ及びR′は炭素数１〜12の脂肪族基、ア
リール基、アラルキル基又は脂環族基のいずれか
である。その中で炭素数１〜４のアルキル基のジ
アルキルキサントゲンジスルフイドが特に好まし
い。特に有用なキサントゲンジスルフイド化合物
の例としては、ジメチルキサントゲンジスルフイ
ド、ジエチルキサントゲンジスルフイド及びジイ
ソプロピルキサントゲンジスルフイドなどがあげ
られる。キサントゲンジスルフイド化合物の使用
量は所望の共重合体の分子量によつて定められる
が、通常モノマー100重量部に対し約0.15〜１重
量部で、特に好ましい範囲は約0.15〜0.8重量部
である。 重合温度は通常５〜50℃が用いられるが、30〜
45℃が好適な範囲である。 以下実施例を示す。部及び％は重量によるもの
である。 実施例 第１表に示す組成割合で、内容量30の重合容
器を使用し、モノマー全量５Kg仕込みで、過硫酸
カリウムとアンスラキノン−β−スルホン酸ソー
ダの水溶液を触媒として、40℃の重合を行なつ
た。重合率が60％に到達したとき、フエノチアジ
ン及びパラ−ｔ−ブチルカテコール乳化液を加え
て重合を停止させた後、ストリツピングにより未
反応モノマーを除去した。得られたラテツクスを
凍結凝固せしめ、ポリマーを洗滌し、乾燥した。 このポリマーについて、第２表に示す配合でコ
ンパウンドをつくり、150℃で30分間加硫し、加
硫物の物性を測定した。その結果を第３表に示
す。
性が良好であるクロロプレン共重合体の製造法に
関し、特に２−クロロブタジエン−１・３（以下
２−クロロブタジエンという）と不飽和ニトリル
と１−クロロブタジエン−１・３（以下１−クロ
ロブタジエンという）との共重合体の製造方法に
関するものである。 ２−クロロブタジエンと不飽和ニトリルとの共
重合体は耐油性が良好であることが知られている
が、耐油性を向上させるために不飽和ニトリルを
多量に共重合させると、加硫物の引張り特性が低
下する。 本発明は耐油性が良好で、且つ加硫物の引張り
特性が良好なクロロプレン共重合体の製造方法を
提供するものである。 即ち、本発明は２−クロロブタジエン89〜50重
量％、不飽和ニトリル10〜40重量％及び１−クロ
ロブタジエン１〜10重量％をキサントゲンジスル
フイドの存在下で乳化重合することを特徴とする
クロロプレン共重合体の製造方法である。 不飽和ニトリルとしては、アクリロニトリル及
びメタアクリロニトリルが好ましく使用される。 不飽和ニトリルが10重量％未満では共重合体の
耐油性が改良されず、40重量％をこえるとクロロ
プレン重合体の特性が失なわれる。１−クロロブ
タジエンが１重量％未満では共重合体の加硫物の
引張り特性が改良されず、10重量％より多くても
効果は増さない。 重合の方法はクロロプレンの重合に一般に用い
られる乳化重合法を用いることができる。乳化
剤、安定剤及び重合触媒は特に制限されず、クロ
ロプレンの重合に用いられるものが使用できる。
しかしながら、分子量調節剤はキサントゲンジス
ルフイド化合物に限定される。一般にクロロプレ
ンの重合に用いられるメルカプタン類は不飽和ニ
トリルと反応し、分子量調節に支障をきたし、引
張り特性の面でもキサントゲンジスルフイド化合
物が良い結果を与える。キサントゲンジスルフイ
ド化合物としては、次式で表わされるジアルキル
キサントゲンジスルフイドが好ましい。 式中Ｒ及びR′は炭素数１〜12の脂肪族基、ア
リール基、アラルキル基又は脂環族基のいずれか
である。その中で炭素数１〜４のアルキル基のジ
アルキルキサントゲンジスルフイドが特に好まし
い。特に有用なキサントゲンジスルフイド化合物
の例としては、ジメチルキサントゲンジスルフイ
ド、ジエチルキサントゲンジスルフイド及びジイ
ソプロピルキサントゲンジスルフイドなどがあげ
られる。キサントゲンジスルフイド化合物の使用
量は所望の共重合体の分子量によつて定められる
が、通常モノマー100重量部に対し約0.15〜１重
量部で、特に好ましい範囲は約0.15〜0.8重量部
である。 重合温度は通常５〜50℃が用いられるが、30〜
45℃が好適な範囲である。 以下実施例を示す。部及び％は重量によるもの
である。 実施例 第１表に示す組成割合で、内容量30の重合容
器を使用し、モノマー全量５Kg仕込みで、過硫酸
カリウムとアンスラキノン−β−スルホン酸ソー
ダの水溶液を触媒として、40℃の重合を行なつ
た。重合率が60％に到達したとき、フエノチアジ
ン及びパラ−ｔ−ブチルカテコール乳化液を加え
て重合を停止させた後、ストリツピングにより未
反応モノマーを除去した。得られたラテツクスを
凍結凝固せしめ、ポリマーを洗滌し、乾燥した。 このポリマーについて、第２表に示す配合でコ
ンパウンドをつくり、150℃で30分間加硫し、加
硫物の物性を測定した。その結果を第３表に示
す。
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- １ ２−クロロブタジエン−１・３ 89〜50重量
％、不飽和ニトリル10〜40重量％及び１−クロロ
ブタジエン−１・３ １〜10重量％をキサントゲ
ンジスルフイド化合物の存在下で乳化重合するこ
とを特徴とするクロロプレン共重合体の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5255679A JPS55145715A (en) | 1979-05-01 | 1979-05-01 | Preparation of chloroprene copolymer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5255679A JPS55145715A (en) | 1979-05-01 | 1979-05-01 | Preparation of chloroprene copolymer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55145715A JPS55145715A (en) | 1980-11-13 |
| JPS6250489B2 true JPS6250489B2 (ja) | 1987-10-26 |
Family
ID=12918081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5255679A Granted JPS55145715A (en) | 1979-05-01 | 1979-05-01 | Preparation of chloroprene copolymer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55145715A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2902594T3 (es) | 2017-05-12 | 2022-03-29 | Denka Company Ltd | Método para la producción de un copolímero estadístico que contiene una unidad de monómero de cloropreno y una unidad de monómero de nitrilo insaturado, copolímero estadístico, látex y uso de los mismos |
| WO2019211975A1 (ja) | 2018-05-02 | 2019-11-07 | デンカ株式会社 | 統計的共重合体ラテックス及びその用途、並びに、統計的共重合体ラテックスの製造方法 |
| WO2020095967A1 (ja) | 2018-11-08 | 2020-05-14 | デンカ株式会社 | クロロプレン・不飽和ニトリル共重合体組成物及び加硫成形体 |
| CN112912410B (zh) | 2018-11-09 | 2023-09-01 | 电化株式会社 | 氯丁二烯-不饱和腈共聚物、氯丁二烯-不饱和腈共聚物组合物及硫化成型体 |
-
1979
- 1979-05-01 JP JP5255679A patent/JPS55145715A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55145715A (en) | 1980-11-13 |
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