JPS6251608A - 改良されたモイスチユアライジングロ−シヨン - Google Patents
改良されたモイスチユアライジングロ−シヨンInfo
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- JPS6251608A JPS6251608A JP61064656A JP6465686A JPS6251608A JP S6251608 A JPS6251608 A JP S6251608A JP 61064656 A JP61064656 A JP 61064656A JP 6465686 A JP6465686 A JP 6465686A JP S6251608 A JPS6251608 A JP S6251608A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
皮膚に水分を与え、それによって皮膚の若々しい外観お
よび細やかな肌理を保つのを目的とする多数の市販品が
販売されている。これらの製品は、保湿剤(モイスチュ
アライジング剤)として様々な程度の成功を収めている
が、より有効な保湿剤を開発するために研究か続けられ
ている。
よび細やかな肌理を保つのを目的とする多数の市販品が
販売されている。これらの製品は、保湿剤(モイスチュ
アライジング剤)として様々な程度の成功を収めている
が、より有効な保湿剤を開発するために研究か続けられ
ている。
皮膚の細胞は、皮膚の自然な細胞再生サイクルによって
常に作り出されている。この細胞再生サイクルは、新し
い細胞が生まれ、これが外側の表皮層即ち角質層に達す
るまで皮膚の表皮層を」二昇して行き、そこで死滅し、
脱落したりはがれ落ちるまでを言う。若い皮膚は、その
表面の層を2〜3a間毎に再生するが、成熟した皮膚は
再生されるのに2倍はどの期間を要する。細胞再生過程
が長時間かかるほど、皮膚の表面における自然な水分の
損失が大きくなり、そのために皮膚に乾燥を感じさせる
。
常に作り出されている。この細胞再生サイクルは、新し
い細胞が生まれ、これが外側の表皮層即ち角質層に達す
るまで皮膚の表皮層を」二昇して行き、そこで死滅し、
脱落したりはがれ落ちるまでを言う。若い皮膚は、その
表面の層を2〜3a間毎に再生するが、成熟した皮膚は
再生されるのに2倍はどの期間を要する。細胞再生過程
が長時間かかるほど、皮膚の表面における自然な水分の
損失が大きくなり、そのために皮膚に乾燥を感じさせる
。
匙行技術
皮膚の細胞の再生を促進することによって、皮膚をより
若い、より生き生きとした外観に見せることができる。
若い、より生き生きとした外観に見せることができる。
現在入手し得る多くの保湿剤は、角質層細胞の脱落が起
こる程度に皮膚の表面を刺激してこの促進を生じさせる
ものである。しかしながら、このような刺激は、皮膚に
対して損傷を与えることがあるので望ましくない。
こる程度に皮膚の表面を刺激してこの促進を生じさせる
ものである。しかしながら、このような刺激は、皮膚に
対して損傷を与えることがあるので望ましくない。
介、gΔ乱回
本発明は、多くの理想的な保湿剤特性を有しているロー
ションの形態の新規な保湿剤を提供するものである。例
えば、このローションはすぐれた保湿剤であって、刺激
せずに角質層における細胞再生速度を増すものである。
ションの形態の新規な保湿剤を提供するものである。例
えば、このローションはすぐれた保湿剤であって、刺激
せずに角質層における細胞再生速度を増すものである。
このローションは面はうを生じない(即ち、而はうまた
は他のさ癒状態を生じさせない)ものであることがわか
った。
は他のさ癒状態を生じさせない)ものであることがわか
った。
このローションはメークアップのための優れた下地であ
り、メークアップの下につけてらよいだけではなく、実
際にメークアップ化粧品を滑らかにつけるのに役立つ。
り、メークアップの下につけてらよいだけではなく、実
際にメークアップ化粧品を滑らかにつけるのに役立つ。
また、太陽に皮膚をさらしすぎることは皮膚を早く老化
させることにつながることがあるので、本発明の組成物
はこの影響を最小限にするためにサンスクリーン(日焼
は止め剤)を含有している。
させることにつながることがあるので、本発明の組成物
はこの影響を最小限にするためにサンスクリーン(日焼
は止め剤)を含有している。
本発明のモイスチュアライジングローションの、通常の
市販品として入手し得る成分を記載するために使用した
用語は、当業者に周知のものである。
市販品として入手し得る成分を記載するために使用した
用語は、当業者に周知のものである。
本発明のモイスチュアライジングローションは、刺激せ
ずに皮膚の細胞再生速度を高める以外に、メークアップ
化粧品および他の化粧品をつけろことができる優れた下
地化粧品でしある。この製剤は、非イオン性の乳化剤お
よび一部中和された脂肪酸からなる非イオン性の乳化系
を使用しているために非刺激性である。この乳化系は、
他の製剤成分と混ぜ合わせて優れた性質を有する安定な
ローソヨン系を提供することができる点で独特なもので
ある。本発明の組成物は、ローシゴンの形態の優れた保
湿剤である。クリーム類はその優れた保湿特性のために
知られている化粧品であるが、通常この特性はローショ
ンには見られない。
ずに皮膚の細胞再生速度を高める以外に、メークアップ
化粧品および他の化粧品をつけろことができる優れた下
地化粧品でしある。この製剤は、非イオン性の乳化剤お
よび一部中和された脂肪酸からなる非イオン性の乳化系
を使用しているために非刺激性である。この乳化系は、
他の製剤成分と混ぜ合わせて優れた性質を有する安定な
ローソヨン系を提供することができる点で独特なもので
ある。本発明の組成物は、ローシゴンの形態の優れた保
湿剤である。クリーム類はその優れた保湿特性のために
知られている化粧品であるが、通常この特性はローショ
ンには見られない。
本発明のモイスチュアライジングローションは、実質上
化粧品への使用に適切な・質および純度の以下の成分を
以下の重重%で含んでいる:成 分
重重(%)カルボマー 91il
0.1グリセリン 4.5キ
サンタンガム 0.■アラントイン
0.2パンテノール
1.0トリエタノールアミン 0.3ス
テアリン酸 0.5PEG−100
・ステアレート 1.0ステアリン酸グリセリン
1.0セタノール 1.
0イソステアリン酸 2.5スクアラン
2.8セテアリールオクタノエー
ト1.5 ジヨジヨバ油 2.5コーン油
0〜04ザンスクリーン(類) 1
.4〜3.0保存剤 Ol〜1.0着
色剤(類) 0.001〜0.005香料
0.05〜0.5脱イオン水を十分量
加えて100%とする。
化粧品への使用に適切な・質および純度の以下の成分を
以下の重重%で含んでいる:成 分
重重(%)カルボマー 91il
0.1グリセリン 4.5キ
サンタンガム 0.■アラントイン
0.2パンテノール
1.0トリエタノールアミン 0.3ス
テアリン酸 0.5PEG−100
・ステアレート 1.0ステアリン酸グリセリン
1.0セタノール 1.
0イソステアリン酸 2.5スクアラン
2.8セテアリールオクタノエー
ト1.5 ジヨジヨバ油 2.5コーン油
0〜04ザンスクリーン(類) 1
.4〜3.0保存剤 Ol〜1.0着
色剤(類) 0.001〜0.005香料
0.05〜0.5脱イオン水を十分量
加えて100%とする。
上に挙げた具体的な成分は、それぞれ知られており、市
販品として人手し得る。以下に保存剤、サンスクリーン
、着色剤および香料について簡単に説明する。
販品として人手し得る。以下に保存剤、サンスクリーン
、着色剤および香料について簡単に説明する。
全ての化粧品組成物は、有害なことらある微生物の増殖
を防がなければならず、それ故常法に従い保存剤を添加
する。通常本組成物のO81重量%〜1重量%の保存剤
が適切であり、0.8重量%が好ましい。化粧品および
医薬品のための通常の保存剤は、パラヒドロキシ安息香
酸のアルキルエステル類である。通常使用される他の保
存剤には、ヒダントイン誘導体、プロピオン酸塩、クォ
ーターニウム−15、イミダシリンニル尿素、EDTA
およびその塩等がある。化粧品化学者は、好適な保存剤
に精通しており、通常、保存剤チャレンジ試験を満足さ
せ、製品に安定性を提供するような保存剤を選ぶ。本発
明の好ましい孔間製品のために特に好適な保存剤は、パ
ラ−ヒドロキシ安息香酸メチルおよびプロピル、および
2−フェノキシエタノールである。保存剤は、組成物の
使用法およびローション中の保存剤と他の成分とが相反
し得ることを考慮して選択されなければならない。
を防がなければならず、それ故常法に従い保存剤を添加
する。通常本組成物のO81重量%〜1重量%の保存剤
が適切であり、0.8重量%が好ましい。化粧品および
医薬品のための通常の保存剤は、パラヒドロキシ安息香
酸のアルキルエステル類である。通常使用される他の保
存剤には、ヒダントイン誘導体、プロピオン酸塩、クォ
ーターニウム−15、イミダシリンニル尿素、EDTA
およびその塩等がある。化粧品化学者は、好適な保存剤
に精通しており、通常、保存剤チャレンジ試験を満足さ
せ、製品に安定性を提供するような保存剤を選ぶ。本発
明の好ましい孔間製品のために特に好適な保存剤は、パ
ラ−ヒドロキシ安息香酸メチルおよびプロピル、および
2−フェノキシエタノールである。保存剤は、組成物の
使用法およびローション中の保存剤と他の成分とが相反
し得ることを考慮して選択されなければならない。
太陽に皮膚をさらし過ぎることが皮膚の老化を早めるこ
とにつながることは知られている。このため、本発明の
モイスチュアライジングローンヨンは、太陽のこの影響
を最小にするために約1゜4玉虫%〜約3.0重重%の
サンスクリーンを含有している。このサンスクリーンは
、太陽の有害な光線を防ぐ能力を有しているp−アミノ
安息香酸誘導体類の内のいずれであってもよく、好まし
いオクチルジメチルPABAを包含する。他のサンスク
リーン類にはオクチルメトキンシンナメート、ベンゾフ
ェノン−3、−4、−8およびブチルメ)・キノジヘン
ジイルメタンが包含される。有害な光線から望み通り保
護するために、サンスクリーン類を単独でまたは組み合
わせて使用してもよい。
とにつながることは知られている。このため、本発明の
モイスチュアライジングローンヨンは、太陽のこの影響
を最小にするために約1゜4玉虫%〜約3.0重重%の
サンスクリーンを含有している。このサンスクリーンは
、太陽の有害な光線を防ぐ能力を有しているp−アミノ
安息香酸誘導体類の内のいずれであってもよく、好まし
いオクチルジメチルPABAを包含する。他のサンスク
リーン類にはオクチルメトキンシンナメート、ベンゾフ
ェノン−3、−4、−8およびブチルメ)・キノジヘン
ジイルメタンが包含される。有害な光線から望み通り保
護するために、サンスクリーン類を単独でまたは組み合
わせて使用してもよい。
本発明の組成物は、ローションに美的な感じの良い色彩
を与える!またはそれ以上の着色剤、および皮膚に非刺
激性であり、きゅう従系に和らかな通常Iまたはそれ以
上の香料を含有させてもよい。これらの成分は、前記の
濃度で使用される。
を与える!またはそれ以上の着色剤、および皮膚に非刺
激性であり、きゅう従系に和らかな通常Iまたはそれ以
上の香料を含有させてもよい。これらの成分は、前記の
濃度で使用される。
本発明の組成物はローションとして使用されるのが好ま
しいが、この組成物を他の形態で使用してもよい。その
ような他の形態の1つは、約20重量%〜約15,0重
量%の通常のプロペラントを含有しているムース製剤で
ある。
しいが、この組成物を他の形態で使用してもよい。その
ような他の形態の1つは、約20重量%〜約15,0重
量%の通常のプロペラントを含有しているムース製剤で
ある。
以下の実施例は、本発明の組成物およびその製造方法を
更に説明するものであるが、本発明の範囲を限定するも
のではない。
更に説明するものであるが、本発明の範囲を限定するも
のではない。
実施例1
保護指数4のサンスクリーンを含有している本発明のモ
イスチュアライジングローンヨンを、以下の成分を以下
の重量%で使用して製造した:相 成 分
重量%A 脱イオン水
10.0オハイオコ B グリセリン 4.5キサン
タンガム 01C脱イオン水
62.45D メチルパラベン
0.25アラントイン
0.2パンテノール 1.
0トリエタノールアミン(98%)0.3E ステアリ
ン酸 0.5PEG−100・ス
テアレート 2.0およびステアリン酸グリセリ
ン (1:1.w:w) セチルアルコール 1.0イソステア
リン酸 2.5ニユーヨーク] ジョジョバ油 2.5コーン油
0.4P roducts
、 I nc、)ヒューゲノット(I(uguenot
)、ニューヨークコプロピルパラベン
0.15F 2−フェノキシエタノール 0
.4G 脱イオン水 0.048
75FD&Cレッド# 4 0.0005
5FD&Cイエロー# 5 0.0007
0H香料 0.25製剤
は、以下のようにして製造した: 相Aは、カルボボール941を脱イオン水に添加し、カ
ルボボールが十分水和するまで激しく撹拌することによ
って組成物の製造の1日前に調製した。相Aを、翌日使
用直前に撹拌した。相Bは、グリセリンにキサンタンガ
ムを入れ、均一に分散されるまでプロペラスターラーで
混ぜ合わせて調製した。相Bは、その使用直航まで撹拌
し続けた。
イスチュアライジングローンヨンを、以下の成分を以下
の重量%で使用して製造した:相 成 分
重量%A 脱イオン水
10.0オハイオコ B グリセリン 4.5キサン
タンガム 01C脱イオン水
62.45D メチルパラベン
0.25アラントイン
0.2パンテノール 1.
0トリエタノールアミン(98%)0.3E ステアリ
ン酸 0.5PEG−100・ス
テアレート 2.0およびステアリン酸グリセリ
ン (1:1.w:w) セチルアルコール 1.0イソステア
リン酸 2.5ニユーヨーク] ジョジョバ油 2.5コーン油
0.4P roducts
、 I nc、)ヒューゲノット(I(uguenot
)、ニューヨークコプロピルパラベン
0.15F 2−フェノキシエタノール 0
.4G 脱イオン水 0.048
75FD&Cレッド# 4 0.0005
5FD&Cイエロー# 5 0.0007
0H香料 0.25製剤
は、以下のようにして製造した: 相Aは、カルボボール941を脱イオン水に添加し、カ
ルボボールが十分水和するまで激しく撹拌することによ
って組成物の製造の1日前に調製した。相Aを、翌日使
用直前に撹拌した。相Bは、グリセリンにキサンタンガ
ムを入れ、均一に分散されるまでプロペラスターラーで
混ぜ合わせて調製した。相Bは、その使用直航まで撹拌
し続けた。
相Bを相Cに加え、キサンタンガムが全て水和するまで
ホモジナイザーおよびスウィーブスターラーで混ぜ合わ
せた。相りを相BCに溶解しながら約85℃に加熱した
。相Eを別の容器で約85℃に加熱し、相BCDに加え
た。得られた混合物を、均一になるまで約85℃で混ぜ
合わせた。相BCDEをホモジナイズおよびスウィーブ
撹拌しながら冷却した。混合物の、温度が約55℃にな
った時点でホモジナイズを止め、相Aを相BCDEに加
えて、混合物が均一になるまでスウィーブスクーラーで
混ぜ合わせた。混合物を撹拌下に冷却し、相ABCDE
の温度が約35℃になった時点で相F、相Gおよび相H
を加えた。この混合物を、均一になるまで混ぜ合わせ、
約25℃まで冷却を続けた。
ホモジナイザーおよびスウィーブスターラーで混ぜ合わ
せた。相りを相BCに溶解しながら約85℃に加熱した
。相Eを別の容器で約85℃に加熱し、相BCDに加え
た。得られた混合物を、均一になるまで約85℃で混ぜ
合わせた。相BCDEをホモジナイズおよびスウィーブ
撹拌しながら冷却した。混合物の、温度が約55℃にな
った時点でホモジナイズを止め、相Aを相BCDEに加
えて、混合物が均一になるまでスウィーブスクーラーで
混ぜ合わせた。混合物を撹拌下に冷却し、相ABCDE
の温度が約35℃になった時点で相F、相Gおよび相H
を加えた。この混合物を、均一になるまで混ぜ合わせ、
約25℃まで冷却を続けた。
実施例2
本発明の製剤を、以下の成分を使用して別の方法で製造
した。
した。
■ 成 分 重量%A ステア
リン酸 0.5イソステアリン酸
2.50ベイン
2.8ブルーセリン油 1.5PE
G−100・ステアレート 1.0ステアリン酸グリセ
リン 1.。
リン酸 0.5イソステアリン酸
2.50ベイン
2.8ブルーセリン油 1.5PE
G−100・ステアレート 1.0ステアリン酸グリセ
リン 1.。
アメルコールL−1012,0
プロピルパラベン o、15セチルアルコ
ール i、。
ール i、。
ジョジョバ油 2.5テノツクス4
0.05オクチルジメチルp−アミノ
2.0安息香酸 コーン油 0.4ウイツケノール
I 63 3.OB 脱イオン水
io、。
0.05オクチルジメチルp−アミノ
2.0安息香酸 コーン油 0.4ウイツケノール
I 63 3.OB 脱イオン水
io、。
カルボボール941 0.IC脱イオン水
62.49875グリセリン
4.5 メチルパラベン 0.25トリエタノー
ルアミン(98%)0.3アラントイン
0.2パンテノール 1.0 キサンタンガム 0.1D 2−フェ
ノキシエタノール 0.4E FD&Cレッド#
4 0.00055FD&Cイエロー #
5 0.0007F 香料
0.25実施例2の製剤を、以下のようにして製
造した。
62.49875グリセリン
4.5 メチルパラベン 0.25トリエタノー
ルアミン(98%)0.3アラントイン
0.2パンテノール 1.0 キサンタンガム 0.1D 2−フェ
ノキシエタノール 0.4E FD&Cレッド#
4 0.00055FD&Cイエロー #
5 0.0007F 香料
0.25実施例2の製剤を、以下のようにして製
造した。
相Aの成分を混合し、ライトニンミキサーで撹拌しなが
ら約80℃に加熱した。別の容器で相Cの成分を混合し
、ライトニンミキサーで混ぜ合わせながら約80℃に加
熱した。相Aを相Cに加え、この混合物を撹拌下に放冷
した。相ACが約60℃の温度になった時点で、非常に
緩慢な剪断で約5分間均質に混ぜ合わせなから相Bを徐
々に加えた。次いで、温度が約40℃になるまでライト
ニンミキサーで混合物を混ぜ合わせた。次ぎに、相り、
EおよびFを順に相ABCに加えた。この組成物を混ぜ
合わせた後、室温に冷却した。組成物の重量はI O0
0gであった。
ら約80℃に加熱した。別の容器で相Cの成分を混合し
、ライトニンミキサーで混ぜ合わせながら約80℃に加
熱した。相Aを相Cに加え、この混合物を撹拌下に放冷
した。相ACが約60℃の温度になった時点で、非常に
緩慢な剪断で約5分間均質に混ぜ合わせなから相Bを徐
々に加えた。次いで、温度が約40℃になるまでライト
ニンミキサーで混合物を混ぜ合わせた。次ぎに、相り、
EおよびFを順に相ABCに加えた。この組成物を混ぜ
合わせた後、室温に冷却した。組成物の重量はI O0
0gであった。
実施例3
実施例2の記載に従い、以下の製剤を製造した。
相 成 分 重量%A ステア
リン酸 0.5イソステアリン酸
2.50ベイン
2.8ブルーセリン油 1.5P
EG−100ステアレート 1.0ステアリン酸グ
リセリン 1.0アメルコールL’−1012
,0 プロピルパラベン 0.15セチルアル
コール 1.0ジヨジヨバ油
2.5テノツクス4 0
.05ブチルメトキシベンゾイルメタン 1.0Oウイ
ツケノール 163 3.QB 脱イオン水
10、θカルボポール941
0.IC脱イオン水 6
1.89875グリセリン 4.5
メチルパラベン 0.25トリエタノ
−ルア、ミン(98%)0.3アラントイン
0.2パンテノール 1.
0キサンタンガム 0.ID 2−フ
ェノキシエタノール 0.4E FD&Cレッ
ド# 4 0.0006OPD&Cイエロー
15 0.00065F 香料
0.25本発明はまた、乾燥性の皮膚
に水分を与える方法であって、本発明のモイスチュアラ
イジングローションの有効量で、感受性の乾燥性の皮膚
を処置することからなる方法を提供するものである。
リン酸 0.5イソステアリン酸
2.50ベイン
2.8ブルーセリン油 1.5P
EG−100ステアレート 1.0ステアリン酸グ
リセリン 1.0アメルコールL’−1012
,0 プロピルパラベン 0.15セチルアル
コール 1.0ジヨジヨバ油
2.5テノツクス4 0
.05ブチルメトキシベンゾイルメタン 1.0Oウイ
ツケノール 163 3.QB 脱イオン水
10、θカルボポール941
0.IC脱イオン水 6
1.89875グリセリン 4.5
メチルパラベン 0.25トリエタノ
−ルア、ミン(98%)0.3アラントイン
0.2パンテノール 1.
0キサンタンガム 0.ID 2−フ
ェノキシエタノール 0.4E FD&Cレッ
ド# 4 0.0006OPD&Cイエロー
15 0.00065F 香料
0.25本発明はまた、乾燥性の皮膚
に水分を与える方法であって、本発明のモイスチュアラ
イジングローションの有効量で、感受性の乾燥性の皮膚
を処置することからなる方法を提供するものである。
このような量は、この組成物が十分吸収されたように見
えるまで皮膚にたびたび塗るかまたはマツサージするか
して皮膚の表面をローシジンの薄い膜で覆うのに十分な
重となろう。この組成物が本発明の方法に従って使用さ
れる場合は、皮膚を刺激せずに皮膚の細胞の再生速度が
高められる。
えるまで皮膚にたびたび塗るかまたはマツサージするか
して皮膚の表面をローシジンの薄い膜で覆うのに十分な
重となろう。この組成物が本発明の方法に従って使用さ
れる場合は、皮膚を刺激せずに皮膚の細胞の再生速度が
高められる。
以下の方法は、多数の化粧品組成物について、局所塗布
によるヒトの皮膚に対する刺激を測定するために使用さ
れたものである。ランマン−マイバック(L anma
n −Maibach)試験と呼ばれるこの方法は、最
初ランマン(B、 M、 Lanman)によってザ赤
ジヨイント・コンファレンス・オンφコスメテイック・
サイエンシズ(the Joint Cor+fere
nce on Cosmetic 5ciences)
、4月号21−23.1968、ワシントンD、C,に
記載され、次ぎにフィリップ(Phillips)等に
よってトキシコロジー・アンド・アプライド・ファーマ
コロジ−(Toxicology and Appli
ed Pharmacology)2L 369−38
2(1972)で修正された。
によるヒトの皮膚に対する刺激を測定するために使用さ
れたものである。ランマン−マイバック(L anma
n −Maibach)試験と呼ばれるこの方法は、最
初ランマン(B、 M、 Lanman)によってザ赤
ジヨイント・コンファレンス・オンφコスメテイック・
サイエンシズ(the Joint Cor+fere
nce on Cosmetic 5ciences)
、4月号21−23.1968、ワシントンD、C,に
記載され、次ぎにフィリップ(Phillips)等に
よってトキシコロジー・アンド・アプライド・ファーマ
コロジ−(Toxicology and Appli
ed Pharmacology)2L 369−38
2(1972)で修正された。
この特定の組成物を塗布した後21日間、1日1回被験
者を評価した。1日1回同じ部分に組成物を塗布し、次
の日の塗布前に0−3段階で刺激を評価した。刺激を、
以下の段階に分類した。
者を評価した。1日1回同じ部分に組成物を塗布し、次
の日の塗布前に0−3段階で刺激を評価した。刺激を、
以下の段階に分類した。
0−49:刺激性の少ない物質−試験
による刺激はない
50−199 :通常の使用において殆ど刺激がない
200−449 :通常の使用においてたいてい刺激
がない 450−580 :試験による累積刺激581−63
0 :試験による最も強い刺激本発明の実施例1の組
成物は、この試験においてOの値を示したか、ランカム
、ディビジョン・オブ・コスメアー(Lancome、
division of’ Cosmair、Inc
、)、ニューヨーク、ニューヨークのニュートリベール
(Nutribel)は78の値を示し、クリニーク(
C1inique)のクリニーク・ドラマティカリ−・
ディファレント・モイスチュアリング・ローション(C
1inique Dramatically DifT
erent Moisturing Lotion)は
313の値を示した。
がない 450−580 :試験による累積刺激581−63
0 :試験による最も強い刺激本発明の実施例1の組
成物は、この試験においてOの値を示したか、ランカム
、ディビジョン・オブ・コスメアー(Lancome、
division of’ Cosmair、Inc
、)、ニューヨーク、ニューヨークのニュートリベール
(Nutribel)は78の値を示し、クリニーク(
C1inique)のクリニーク・ドラマティカリ−・
ディファレント・モイスチュアリング・ローション(C
1inique Dramatically DifT
erent Moisturing Lotion)は
313の値を示した。
以下の試験は、皮膚の細胞の再生を促進する本発明の製
剤の効力を証明するために行なわれた。
剤の効力を証明するために行なわれた。
この試験ではダンシルクロリドを標識として使用し、そ
の角質層からの消失が角質層の細胞再生の所要時間を示
す。25−40才の範囲の14人のコーカサス人の女性
を被験者として採用した。各被験者の上腕、3腕に2箇
所、計4箇所に標識した。本製剤の塗布の24時時間間
、3腕の1箇所につき5%のダンシルクロリドを入れた
白色ワセリン約0.05gを塗布した。2箇所の試験部
分の内任意な1箇所に、各部分に3マイクロリットル/
am’の割合で実施例3の製剤を塗布し、細胞再生が終
了するまで月曜日から金曜日まで1日1回、標識された
部分に塗布した。uv光源を使用して月曜日から金曜日
まで毎日試験部分を調べ、ダンシルクロリドの蛍光の存
在を調べた。試験結果は以下の表1の通りである。
の角質層からの消失が角質層の細胞再生の所要時間を示
す。25−40才の範囲の14人のコーカサス人の女性
を被験者として採用した。各被験者の上腕、3腕に2箇
所、計4箇所に標識した。本製剤の塗布の24時時間間
、3腕の1箇所につき5%のダンシルクロリドを入れた
白色ワセリン約0.05gを塗布した。2箇所の試験部
分の内任意な1箇所に、各部分に3マイクロリットル/
am’の割合で実施例3の製剤を塗布し、細胞再生が終
了するまで月曜日から金曜日まで1日1回、標識された
部分に塗布した。uv光源を使用して月曜日から金曜日
まで毎日試験部分を調べ、ダンシルクロリドの蛍光の存
在を調べた。試験結果は以下の表1の通りである。
表土 角質層の再生時間
表!のデータが示すように、本発明の組成物は皮膚の細
胞の再生を促進する。
胞の再生を促進する。
本発明の組成物の保湿効果を評価するための試験ら行な
った。乾燥性の皮膚を有している18−45才の範囲の
20人の女性を被験者として採用した。被験者には試験
の開始前2週間、脚に保湿剤即ちローションを使用させ
なかった。ローションを塗布する7、5および3日前に
客観的な評価を行なった。この試験には中程度に乾燥性
の皮膚または皮膚が脱落したりはがれたりしているひど
い乾燥性の皮膚を有している被験者を採用した。
った。乾燥性の皮膚を有している18−45才の範囲の
20人の女性を被験者として採用した。被験者には試験
の開始前2週間、脚に保湿剤即ちローションを使用させ
なかった。ローションを塗布する7、5および3日前に
客観的な評価を行なった。この試験には中程度に乾燥性
の皮膚または皮膚が脱落したりはがれたりしているひど
い乾燥性の皮膚を有している被験者を採用した。
被験者を朝1回および夕方1回の1日2回、3週間、組
成物で処置した。2.3日後に有意な改善が起こり、2
1日間持続した。21日後、20人の被験者の平均値は
、以下の評価段階によれば約0.3であった。
成物で処置した。2.3日後に有意な改善が起こり、2
1日間持続した。21日後、20人の被験者の平均値は
、以下の評価段階によれば約0.3であった。
0−なめらかであり、乾燥の徴候は示されていない
l=わずかに乾燥性の皮膚
2−中程度に乾燥性の皮膚
3=ひどい乾燥性の皮膚、脱落したりはがれたりしてい
る 保湿効果は本発明の組成物の塗布を中止した後14日間
、平均値約2で14日間持続した。
る 保湿効果は本発明の組成物の塗布を中止した後14日間
、平均値約2で14日間持続した。
本発明の組成物を使用する場合には皮膚の肌理が改善さ
れることを証明するためにも保湿試験が行なわれた。処
置前、および処置の14および21日後ニ、シリコンを
基剤としたポリマー物質を使用した脚について評価を行
なった。評価は3人の熟練した評価者によって、5倍の
倍率で顕微鏡を使用して行なわれた。全ての評価者は、
きめ細やかな方を評価して選択するように指示され、処
置された皮膚が処置されていない皮膚より細やかなきめ
を有している場合が正しい反応である。試験の結果を以
下の表2に示す。
れることを証明するためにも保湿試験が行なわれた。処
置前、および処置の14および21日後ニ、シリコンを
基剤としたポリマー物質を使用した脚について評価を行
なった。評価は3人の熟練した評価者によって、5倍の
倍率で顕微鏡を使用して行なわれた。全ての評価者は、
きめ細やかな方を評価して選択するように指示され、処
置された皮膚が処置されていない皮膚より細やかなきめ
を有している場合が正しい反応である。試験の結果を以
下の表2に示す。
表?−皮膚の肌理に関する試験
*1人は変化がなかった。
本発明の製剤は標準的なヒトおよび動物のモデルを使用
しても試験され、面はうを生じないものであることがわ
かった。
しても試験され、面はうを生じないものであることがわ
かった。
サンスクリーンを含有しないが、ほかの点では本発明の
製剤と同一である数種の製剤も上記の試験法で試験され
、本発明の製剤に対して得られた結果と同じ結果が得ら
れた。このことから、サンスクリーンは本発明の製剤の
優れた、独特の性質に大きく影響するものではないと思
われる。
製剤と同一である数種の製剤も上記の試験法で試験され
、本発明の製剤に対して得られた結果と同じ結果が得ら
れた。このことから、サンスクリーンは本発明の製剤の
優れた、独特の性質に大きく影響するものではないと思
われる。
特許出願人 イーライ・リリー・アンド・カンパニー
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、実質上、以下の成分を以下の重量パーセントで含有
してなるモイスチュアライジングローション ¥成分¥ ¥重量(%)¥カルボマ
ー941 0.1 グリセリン 4.5 キサンタンガム 0.1 アラントイン 0.2 パンテノール 1.0 トリエタノールアミン 0.3 ステアリン酸 0.5 PEG−100・ステアレート 1.0 ステアリン酸グリセリン 1.0 セタノール 1.0 イソステアリン酸 2.5 スクアラン 2.8 セテアリールオクタノエート 1.5 鉱油およびラノリンアルコール 2.0 (85/15、w/w) ジョジョバ油 2.5 コーン油 0〜0.4 アジピン酸ジオクチル、ステア 3.0 リン酸オクチルおよびパルミ チン酸オクチル (25/41/34、w/w/w) コーン油、BHAおよびBHT 0.05 (3/1/1、w/w/w) サンスクリーン(類) 1.4〜3.0 保存剤 0.1〜1.0 着色剤(類) 0.001〜0.005香料
0.05〜0.5 脱イオン水を十分量加えて100%とする。 2、保存剤としてメチルパラベン0.25重量%、プロ
ピルパラベン0.15重量%および2−フェノキシエタ
ノール0.40重量%を含有している第1項に記載のロ
ーション。 3、第1項に記載のモイスチュアライジングローション
の有効量で乾燥性の皮膚を処置することからなる乾燥性
の皮膚に水分を与える方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/771,450 US4595586A (en) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | Moisturizing lotion |
| US771450 | 1985-08-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6251608A true JPS6251608A (ja) | 1987-03-06 |
Family
ID=25091866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61064656A Pending JPS6251608A (ja) | 1985-08-30 | 1986-03-20 | 改良されたモイスチユアライジングロ−シヨン |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4595586A (ja) |
| JP (1) | JPS6251608A (ja) |
| KR (1) | KR890002021B1 (ja) |
| AU (1) | AU579458B2 (ja) |
| NZ (1) | NZ215561A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| KR20180121654A (ko) * | 2016-03-31 | 2018-11-07 | 로레알 | 피부 상태를 치료하기 위한 방법 및 조성물 |
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| US4749517A (en) * | 1987-01-29 | 1988-06-07 | Alcolac, Inc. | Ethoxylated jojoba oil |
| IE891173L (en) * | 1988-04-18 | 1989-10-18 | Univ Utrecht | Composition for promoting hair growth in androgenetic¹alopecia and method thereof |
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| US5668117A (en) * | 1991-02-22 | 1997-09-16 | Shapiro; Howard K. | Methods of treating neurological diseases and etiologically related symptomology using carbonyl trapping agents in combination with previously known medicaments |
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-
1985
- 1985-08-30 US US06/771,450 patent/US4595586A/en not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-03-20 JP JP61064656A patent/JPS6251608A/ja active Pending
- 1986-03-21 AU AU54996/86A patent/AU579458B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-03-21 NZ NZ215561A patent/NZ215561A/xx unknown
- 1986-03-21 KR KR1019860002114A patent/KR890002021B1/ko not_active Expired
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|---|---|
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| US4595586A (en) | 1986-06-17 |
| AU579458B2 (en) | 1988-11-24 |
| AU5499686A (en) | 1987-03-12 |
| KR870001822A (ko) | 1987-03-28 |
| NZ215561A (en) | 1989-02-24 |
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