JPS6253192B2 - - Google Patents
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- JPS6253192B2 JPS6253192B2 JP54094152A JP9415279A JPS6253192B2 JP S6253192 B2 JPS6253192 B2 JP S6253192B2 JP 54094152 A JP54094152 A JP 54094152A JP 9415279 A JP9415279 A JP 9415279A JP S6253192 B2 JPS6253192 B2 JP S6253192B2
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- Japan
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- dialysate
- bicarbonate
- pump
- mixer
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1658—Degasification
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/166—Heating
- A61M1/1664—Heating with temperature control
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F25/00—Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
- B01F25/50—Circulation mixers, e.g. wherein at least part of the mixture is discharged from and reintroduced into a receptacle
- B01F25/51—Circulation mixers, e.g. wherein at least part of the mixture is discharged from and reintroduced into a receptacle in which the mixture is circulated through a set of tubes, e.g. with gradual introduction of a component into the circulating flow
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T137/00—Fluid handling
- Y10T137/2496—Self-proportioning or correlating systems
- Y10T137/2514—Self-proportioning flow systems
- Y10T137/2521—Flow comparison or differential response
- Y10T137/2526—Main line flow displaces or entrains material from reservoir
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は任意重炭酸塩含有血液透析液を連続
的に製造し、そして人工腎臓に供給するための装
置に関する。
的に製造し、そして人工腎臓に供給するための装
置に関する。
大きな病院において多数の人工腎臓に重力圧に
よつて開放タンクから供給された透析液の予め混
合したバツチは、各々個々の人工腎臓によつて必
要であるのみの透析液を仕上げそして供給するた
めに設計した系によつて置換されて来た。
USP3515275及び3920556およびそれと同等の数件
の特許はこのような背景の従来技術を開示し、そ
して単一の人工腎臓用の連続的な透析液供給系に
おいて正置換ピストンポンプの使用を記載してい
る。関連あるように思える他の特許は、USP
Nos.3406826;3598727及び3878095を含み;それ
らは二重作用ピストン、シリンダーユニツト、又
は変りやすい外部出力正の置換ポンプを開示し、
それらは、 予め決定した限定内にその生成物溶液を調節す
るために透析液成分置換又は伝導度に対して機械
的に調節又はコントロール可能に対応している。
USP No.3847809号は透析液濃縮物を再循環させ
そして水供給線での交点でその所望量の濃縮物を
加えるNSP No.2304661において、イオン交換樹
脂用の再生溶液は、その前の水ゆすぎ工程におい
て、ベンチユリを通して流れる水によつて生じた
吸引を使用することによつて予め充たされた酸用
測定タンクから酸および水を混合することによつ
て製造される。透析濃縮物及び水は、USP No.
3528550において透析貯臓タンクへの直接的な供
給管内のベンチユリ装置において混合される。再
循環及びベンチユリ使用に関して適当な配合にお
いて本発明を置くために考慮されるべき追加の特
許はUSP No.3352779;3690340;3722680;
3753493;3843099及び3882020を含む。
よつて開放タンクから供給された透析液の予め混
合したバツチは、各々個々の人工腎臓によつて必
要であるのみの透析液を仕上げそして供給するた
めに設計した系によつて置換されて来た。
USP3515275及び3920556およびそれと同等の数件
の特許はこのような背景の従来技術を開示し、そ
して単一の人工腎臓用の連続的な透析液供給系に
おいて正置換ピストンポンプの使用を記載してい
る。関連あるように思える他の特許は、USP
Nos.3406826;3598727及び3878095を含み;それ
らは二重作用ピストン、シリンダーユニツト、又
は変りやすい外部出力正の置換ポンプを開示し、
それらは、 予め決定した限定内にその生成物溶液を調節す
るために透析液成分置換又は伝導度に対して機械
的に調節又はコントロール可能に対応している。
USP No.3847809号は透析液濃縮物を再循環させ
そして水供給線での交点でその所望量の濃縮物を
加えるNSP No.2304661において、イオン交換樹
脂用の再生溶液は、その前の水ゆすぎ工程におい
て、ベンチユリを通して流れる水によつて生じた
吸引を使用することによつて予め充たされた酸用
測定タンクから酸および水を混合することによつ
て製造される。透析濃縮物及び水は、USP No.
3528550において透析貯臓タンクへの直接的な供
給管内のベンチユリ装置において混合される。再
循環及びベンチユリ使用に関して適当な配合にお
いて本発明を置くために考慮されるべき追加の特
許はUSP No.3352779;3690340;3722680;
3753493;3843099及び3882020を含む。
この発明は、普通に存在する酢酸ナトリウム成
分又は任意にそれの一部又は全部の代りに重炭酸
塩を含む血液透析溶液すなわち透析液の連続的な
供給又は人工腎臓への供給を可能にする血液透析
系を提供する。
分又は任意にそれの一部又は全部の代りに重炭酸
塩を含む血液透析溶液すなわち透析液の連続的な
供給又は人工腎臓への供給を可能にする血液透析
系を提供する。
本発明の装置は、水供給及びその人工腎臓間の
主要供給管からなり、そしてその透析液濃縮物と
脱気した水を混合するためのベンチユリ手段、そ
して任意にその他の透析液成分と混合するために
第一の再循環輪に供給される稀釈重炭酸塩−含有
溶液を予め形成し、そしてその腎臓に供給するた
めの第二次再循環輪からなる。
主要供給管からなり、そしてその透析液濃縮物と
脱気した水を混合するためのベンチユリ手段、そ
して任意にその他の透析液成分と混合するために
第一の再循環輪に供給される稀釈重炭酸塩−含有
溶液を予め形成し、そしてその腎臓に供給するた
めの第二次再循環輪からなる。
本発明の方法は、好ましくは、新鮮な水50〜
150%の量によつて新鮮な水の入力速度を越える
量の再循環輪においてその混合ベンチユリを通し
て混合流体の再循環を必要とする。
150%の量によつて新鮮な水の入力速度を越える
量の再循環輪においてその混合ベンチユリを通し
て混合流体の再循環を必要とする。
本発明は、
入口端で水源10に接続し出口端で人工腎臓2
0に接続する管路30;および両端が前記管路3
0に接続した管路45からなる透析液再循環ルー
プ40;から構成される、血液透析に使用のため
の透析液を製造する装置であつて、 前記ループ40はのど部44が管路46を経由
して透析液濃縮物タンク48に接続されているベ
ンチユリ混合器39;電導度測定ユニツト41;
および、このユニツト41により制御可能な管路
45中に位置するポンプ43;を含んでなる、装
置: 入口端で水源10に接続し出口端で人工腎臓2
0に接続する管路30;両端が前記管路30に接
続した管路45からなる透析液再循環ループ4
0;および、両端が前記水源10と前記管路45
の上流位置との間の前記管路30に接続した管路
13を含む重炭酸塩再循環ループ50;から構成
される、血液透析に使用のための透析液を製造す
る装置であつて、 前記ループ40はのど部44が管路46を経由
して透析液濃縮物タンク48に接続されているベ
ンチユリ混合器39;電導度測定ユニツト41;
および、このユニツト41により制御可能な管路
45中に位置するポンプ43;を含み、 前記重炭酸塩再循環ループ50は、重炭酸塩濃
縮物タンク19、このタンクに接続されたベンチ
ユリ混合器16、重炭酸塩電導度測定ユニツト2
7、 および前記管路13中にあり前記重炭酸塩電導
度測定ユニツト27により調節されるポンプ22
からなる、装置: 入口端で水源10に接続し出口端で人工腎臓2
0に接続する管路30;および両端が前記管路3
0に接続した管路45からなる透析液再循環ルー
プ40;から構成される、血液透析に使用のため
の透析液を製造する装置であつて、 前記ループ40は、のど部44が管路46を経
由して透析液濃縮物タンク48に接続されている
ベンチユリ混合器39;電導度測定ユニツト4
1;および、このユニツト41により制御可能な
管路45中に位置するポンプ43;を含み、 前記水源10は前記入口に水を供給するための
圧力調節バルブを含み、これにより、管路13の
下流で流体から溶解空気および気泡を除去する手
段23と、予め選んだ透析液濃度を得るのに十分
な速度で前記タンク48から前記ベンチユリ混合
器39へと透析液濃縮物の注入を行うに十分な流
体を前記ベンチユリ混合器39を通して揚水する
前記ポンプ43の速度を制御するための前記電導
度測定ユニツト41とに、流体の流れを生じさせ
る、装置:および 入口端で水源10に接続し出口端で人工腎臓2
0に接続する管路30;両端が前記管路30に接
続した管路45からなる透析液再循環ループ4
0;および、前記水源10と前記透析液再循環ル
ープ40との間の管路30に接続された両端を有
する重炭酸塩再循環ループ50;から構成され
る、血液透析に使用のための透析液を製造する装
置であつて、 前記ループ40はのど部44が管路46を経由
して透析液濃縮物タンク48に接続されているベ
ンチユリ混合器39;電導度測定ユニツト41;
および、このユニツト41により制御可能な管路
45中に位置するポンプ43;を含み、 前記水源10は前記入口に水を供給するための
圧力調節バルブを含み、これにより、管路13の
下流で流体から溶解空気および気泡を除去する手
段23と、予め選んだ透析液濃度を得るのに十分
な速度で前記タンク48から前記ベンチユリ混合
器39へと透析液濃縮物の注入を行うに十分な流
体を前記ベンチユリ混合器39を通して揚水する
前記ポンプ43の速度を制御するための前記電導
度測定ユニツト41とに、流体の流れを生じさ
せ; 前記重炭酸塩再循環ループ50は、重炭酸塩濃
縮物タンク19;前記重炭酸塩濃縮物タンク19
と接続されており、ベンチユリ混合器を通る流体
流量に従い重炭酸塩を受ける重炭酸塩ベンチユリ
混合器16;重炭酸塩電導度測定ユニツト27;
ポンプ22;および前記重炭酸塩ベンチユリ混合
器16を通して流量を調節する前記ポンプ22を
制御するための前記重炭酸塩測定ユニツト27;
からなる、装置:である。
0に接続する管路30;および両端が前記管路3
0に接続した管路45からなる透析液再循環ルー
プ40;から構成される、血液透析に使用のため
の透析液を製造する装置であつて、 前記ループ40はのど部44が管路46を経由
して透析液濃縮物タンク48に接続されているベ
ンチユリ混合器39;電導度測定ユニツト41;
および、このユニツト41により制御可能な管路
45中に位置するポンプ43;を含んでなる、装
置: 入口端で水源10に接続し出口端で人工腎臓2
0に接続する管路30;両端が前記管路30に接
続した管路45からなる透析液再循環ループ4
0;および、両端が前記水源10と前記管路45
の上流位置との間の前記管路30に接続した管路
13を含む重炭酸塩再循環ループ50;から構成
される、血液透析に使用のための透析液を製造す
る装置であつて、 前記ループ40はのど部44が管路46を経由
して透析液濃縮物タンク48に接続されているベ
ンチユリ混合器39;電導度測定ユニツト41;
および、このユニツト41により制御可能な管路
45中に位置するポンプ43;を含み、 前記重炭酸塩再循環ループ50は、重炭酸塩濃
縮物タンク19、このタンクに接続されたベンチ
ユリ混合器16、重炭酸塩電導度測定ユニツト2
7、 および前記管路13中にあり前記重炭酸塩電導
度測定ユニツト27により調節されるポンプ22
からなる、装置: 入口端で水源10に接続し出口端で人工腎臓2
0に接続する管路30;および両端が前記管路3
0に接続した管路45からなる透析液再循環ルー
プ40;から構成される、血液透析に使用のため
の透析液を製造する装置であつて、 前記ループ40は、のど部44が管路46を経
由して透析液濃縮物タンク48に接続されている
ベンチユリ混合器39;電導度測定ユニツト4
1;および、このユニツト41により制御可能な
管路45中に位置するポンプ43;を含み、 前記水源10は前記入口に水を供給するための
圧力調節バルブを含み、これにより、管路13の
下流で流体から溶解空気および気泡を除去する手
段23と、予め選んだ透析液濃度を得るのに十分
な速度で前記タンク48から前記ベンチユリ混合
器39へと透析液濃縮物の注入を行うに十分な流
体を前記ベンチユリ混合器39を通して揚水する
前記ポンプ43の速度を制御するための前記電導
度測定ユニツト41とに、流体の流れを生じさせ
る、装置:および 入口端で水源10に接続し出口端で人工腎臓2
0に接続する管路30;両端が前記管路30に接
続した管路45からなる透析液再循環ループ4
0;および、前記水源10と前記透析液再循環ル
ープ40との間の管路30に接続された両端を有
する重炭酸塩再循環ループ50;から構成され
る、血液透析に使用のための透析液を製造する装
置であつて、 前記ループ40はのど部44が管路46を経由
して透析液濃縮物タンク48に接続されているベ
ンチユリ混合器39;電導度測定ユニツト41;
および、このユニツト41により制御可能な管路
45中に位置するポンプ43;を含み、 前記水源10は前記入口に水を供給するための
圧力調節バルブを含み、これにより、管路13の
下流で流体から溶解空気および気泡を除去する手
段23と、予め選んだ透析液濃度を得るのに十分
な速度で前記タンク48から前記ベンチユリ混合
器39へと透析液濃縮物の注入を行うに十分な流
体を前記ベンチユリ混合器39を通して揚水する
前記ポンプ43の速度を制御するための前記電導
度測定ユニツト41とに、流体の流れを生じさ
せ; 前記重炭酸塩再循環ループ50は、重炭酸塩濃
縮物タンク19;前記重炭酸塩濃縮物タンク19
と接続されており、ベンチユリ混合器を通る流体
流量に従い重炭酸塩を受ける重炭酸塩ベンチユリ
混合器16;重炭酸塩電導度測定ユニツト27;
ポンプ22;および前記重炭酸塩ベンチユリ混合
器16を通して流量を調節する前記ポンプ22を
制御するための前記重炭酸塩測定ユニツト27;
からなる、装置:である。
第1図は、最良の形のこの発明の装置の可能な
実施に対し要素の再配列を示している。第2図は
混合ベンチユリの断面図を示す。一般的にその装
置は10で示される水源、管路30によつてつな
がつている20で示される血液透析装置すなわち
人工腎臓からなる。40で示される再循環ループ
はその人工腎臓に隣接して位置し、50で示され
る重炭酸塩再循環ループはその水源に隣接して位
置し、そして両方のループは管路30中の直接に
接続している。透析液再循環ループ40は酢酸塩
を含む普通の血液透析液を提供するために作用
し、一方その重炭酸塩再循環ループ50は、普通
の透析液濃縮物の他の透析液化学成分と混合され
るべき下流ループ40に供給される稀釈した重炭
酸塩溶液を提供し、それによつてこの発明の重炭
酸塩−含有血液透析溶液を形成する。ループ50
は又入つてくる水から溶解した空気及び泡を除去
するための手段を含む。その再循環ループ40及
び50の各々、及びそれらを使用する方法は以下
に記載される。
実施に対し要素の再配列を示している。第2図は
混合ベンチユリの断面図を示す。一般的にその装
置は10で示される水源、管路30によつてつな
がつている20で示される血液透析装置すなわち
人工腎臓からなる。40で示される再循環ループ
はその人工腎臓に隣接して位置し、50で示され
る重炭酸塩再循環ループはその水源に隣接して位
置し、そして両方のループは管路30中の直接に
接続している。透析液再循環ループ40は酢酸塩
を含む普通の血液透析液を提供するために作用
し、一方その重炭酸塩再循環ループ50は、普通
の透析液濃縮物の他の透析液化学成分と混合され
るべき下流ループ40に供給される稀釈した重炭
酸塩溶液を提供し、それによつてこの発明の重炭
酸塩−含有血液透析溶液を形成する。ループ50
は又入つてくる水から溶解した空気及び泡を除去
するための手段を含む。その再循環ループ40及
び50の各々、及びそれらを使用する方法は以下
に記載される。
第1図において見られるように、水は普通の構
造の圧力調整バルブを通つて、普通約1〜10psi
の調整された圧力で管路30に入り人工腎臓20
の方へ左から右に移動する。
造の圧力調整バルブを通つて、普通約1〜10psi
の調整された圧力で管路30に入り人工腎臓20
の方へ左から右に移動する。
その重炭酸塩再循環ループ50は、管路30の
1部及び上流端で接合点14からその下流端では
接合点15まで伸びる管路13を含む。ループ5
0および管13中に附属した要素は所望の稀釈重
炭酸溶液を供給しそしてその中の流体循環の脱気
の二重の機能をもたらす。混合ベンチユリ16
は、接合点14に隣接して位置する。ベンチユリ
16の狭い通路の部分17は管18バルブ11に
よつてタンク19中の水性重炭酸塩含有濃縮物の
プールに連がつている。
1部及び上流端で接合点14からその下流端では
接合点15まで伸びる管路13を含む。ループ5
0および管13中に附属した要素は所望の稀釈重
炭酸溶液を供給しそしてその中の流体循環の脱気
の二重の機能をもたらす。混合ベンチユリ16
は、接合点14に隣接して位置する。ベンチユリ
16の狭い通路の部分17は管18バルブ11に
よつてタンク19中の水性重炭酸塩含有濃縮物の
プールに連がつている。
循環流体を脱気するための要素は図示されたよ
うにベンチユリ16の下流に位置する各種の流量
制限21、ポンプ22および泡除去手段すなわち
空気トラツプ23からなる。伝導度測定手段27
はすべて普通の構造の探査針24,25及び温度
補償探査針26からなり、それはポンプのすぐ下
流に位置する。これらの探査針は連続的に入つて
くる水及びタンク19からの重炭酸濃縮物の混合
物である再循環流体の伝導度をモニターする。
うにベンチユリ16の下流に位置する各種の流量
制限21、ポンプ22および泡除去手段すなわち
空気トラツプ23からなる。伝導度測定手段27
はすべて普通の構造の探査針24,25及び温度
補償探査針26からなり、それはポンプのすぐ下
流に位置する。これらの探査針は連続的に入つて
くる水及びタンク19からの重炭酸濃縮物の混合
物である再循環流体の伝導度をモニターする。
その重炭酸濃縮物は、重炭酸ナトリウム及び水
から構成された簡単な水性重炭酸塩溶液であつて
も良く、特にカリウム等の他のアルカリ金属炭酸
塩は避けることが好ましい。所望の重炭酸塩濃縮
物を表わす予めセツトした伝導度から少量の変化
はあるが正確な決定を許容する程度にまで伝導性
であるのに十分な塩化ナトリウム含量をもつた塩
化ナトリウム及び重炭酸ナトリウムの混合物を含
む濃縮物である。
から構成された簡単な水性重炭酸塩溶液であつて
も良く、特にカリウム等の他のアルカリ金属炭酸
塩は避けることが好ましい。所望の重炭酸塩濃縮
物を表わす予めセツトした伝導度から少量の変化
はあるが正確な決定を許容する程度にまで伝導性
であるのに十分な塩化ナトリウム含量をもつた塩
化ナトリウム及び重炭酸ナトリウムの混合物を含
む濃縮物である。
この目的のための濃縮物は、重炭酸ナトリウム
40g/〜80g/及びNaCl20g/〜50g/
を含む。
40g/〜80g/及びNaCl20g/〜50g/
を含む。
ループ50は、稀釈された水性重炭酸塩溶液を
形成し、ポンプ22、好ましくはギヤタイプのポ
ンプのポンプ作用によつてその溶液を再循環させ
る機能をなすポンプ22の速度は、温度補償器2
9と接続して作用する重炭酸塩サーボコントロー
ラ28からコントロールシグナルによつてコント
ロールされそしてそのシグナルに対応し;このよ
うなコントロールは血液透析分野において当業者
にとつて公知であり、そしてありふれている。そ
して多くの満足すべきユニツトが米国において市
販されている。この発明の方法に従えば、重炭酸
塩は、普通の血液透析において、すなわち世界中
で実施されている血液透析において広く使用され
ている酢酸塩の1部又は全部を置換する。水性重
炭酸塩溶液の望ましい強度は、最初水及びベンチ
ユリ16の濃縮物を混合し、そしてそれから完全
に混合し、そしてループ50において再循環中そ
の稀釈した溶液の組成物をより均一にするような
配列をループ50はもたらす。ポンプ22の速度
は、水が管30に入る流量速度は勿論人工腎臓2
0への最後の透析液流量の速度を越える管13に
おける流体循環の速度を生じることのできる最低
速度である。ポンプ22のこのような最低速度
は、接合点14および15間の管路30における
混合した、稀釈した重炭酸塩溶液の再循環を確保
する。混合した流体循環量が、入つてくる水の量
を越えそして入力水量の約25〜300%、好ましく
は約50〜150%の範囲であることを確保すること
が望ましいことが発見された。
形成し、ポンプ22、好ましくはギヤタイプのポ
ンプのポンプ作用によつてその溶液を再循環させ
る機能をなすポンプ22の速度は、温度補償器2
9と接続して作用する重炭酸塩サーボコントロー
ラ28からコントロールシグナルによつてコント
ロールされそしてそのシグナルに対応し;このよ
うなコントロールは血液透析分野において当業者
にとつて公知であり、そしてありふれている。そ
して多くの満足すべきユニツトが米国において市
販されている。この発明の方法に従えば、重炭酸
塩は、普通の血液透析において、すなわち世界中
で実施されている血液透析において広く使用され
ている酢酸塩の1部又は全部を置換する。水性重
炭酸塩溶液の望ましい強度は、最初水及びベンチ
ユリ16の濃縮物を混合し、そしてそれから完全
に混合し、そしてループ50において再循環中そ
の稀釈した溶液の組成物をより均一にするような
配列をループ50はもたらす。ポンプ22の速度
は、水が管30に入る流量速度は勿論人工腎臓2
0への最後の透析液流量の速度を越える管13に
おける流体循環の速度を生じることのできる最低
速度である。ポンプ22のこのような最低速度
は、接合点14および15間の管路30における
混合した、稀釈した重炭酸塩溶液の再循環を確保
する。混合した流体循環量が、入つてくる水の量
を越えそして入力水量の約25〜300%、好ましく
は約50〜150%の範囲であることを確保すること
が望ましいことが発見された。
ポンプ22の瞬間速度はそれの多くの機能を達
成するために必要なように変化する。その系に入
る重炭酸塩濃縮物はベンチユリ16の狭い通路の
部分17中に生じた吸引の程度に依存し、そして
この吸引は管13中の再循環流体の流速に直接依
存する。さらにポンプ22、ベンチユリ16およ
び変化可能な限定バルブ21は入つてくる水の中
の溶解した空気から泡を形成する目的で限定バル
ブ21とポンプ22間で下方で約1−10psiの1
4での普通の入力水圧から大気に関連して450mm
〜650mmHgの範囲内までその圧力を減少させる機
能を果し、そのためそれらは泡除去手段すなわち
空気トラツプ23で除去できる。空気トラツプ2
3は普通のデザインで満足すべきであり、そして
図示されたように柄32を運ぶ浮動ボール31を
含み、その垂直移動は閉鎖34がそれに対して座
るように空気通路を開放又は閉鎖させる。上記に
示したように、ポンプ22の速度は増加され又は
減少され、ベンチユリ16内へ重炭酸塩濃縮物を
引張るための十分な吸引を生じさせ、その後入つ
てくる水での稀釈は、伝導度ユニツト27によつ
て連続的に測定される予めセツトした伝導度値を
生じさせる。代表的には、伝導度の小さい範囲
は、コントロール28において予めセツトされ、
そしてそこから測定された変化は稀釈された溶液
において予め選択した重炭酸塩濃度を保持するた
めに必要なようにポンプ22を増加又は減少させ
る。コントロールユニツト28は又変化可能な流
速限定バルブにコントロールされたシグナルを送
り、ポンプ22の速度がその所望の重炭酸塩濃度
を保持するために変化するように泡形成を確保す
る。上記に述べたようにコントロールされた普通
のポンプ22の使用を通して脱気および重炭酸塩
溶液の組合せのこの配置及び管路30の循環輪中
のそれらの位置は、さらに次のような利点をもた
らし、入口圧規則バルブ12によつて確立された
その圧力は、接合点14を越えてそして接合点1
5まで下流に伸び、そしてループ50に対する入
口及び出口圧の恒久性はポンプ22の傾向を相殺
する傾向にあり、コントロールされたシグナル又
はそこを通る空気の泡に対応して速度の変動のた
めその系のバランスに対し望ましくない影響を与
える。
成するために必要なように変化する。その系に入
る重炭酸塩濃縮物はベンチユリ16の狭い通路の
部分17中に生じた吸引の程度に依存し、そして
この吸引は管13中の再循環流体の流速に直接依
存する。さらにポンプ22、ベンチユリ16およ
び変化可能な限定バルブ21は入つてくる水の中
の溶解した空気から泡を形成する目的で限定バル
ブ21とポンプ22間で下方で約1−10psiの1
4での普通の入力水圧から大気に関連して450mm
〜650mmHgの範囲内までその圧力を減少させる機
能を果し、そのためそれらは泡除去手段すなわち
空気トラツプ23で除去できる。空気トラツプ2
3は普通のデザインで満足すべきであり、そして
図示されたように柄32を運ぶ浮動ボール31を
含み、その垂直移動は閉鎖34がそれに対して座
るように空気通路を開放又は閉鎖させる。上記に
示したように、ポンプ22の速度は増加され又は
減少され、ベンチユリ16内へ重炭酸塩濃縮物を
引張るための十分な吸引を生じさせ、その後入つ
てくる水での稀釈は、伝導度ユニツト27によつ
て連続的に測定される予めセツトした伝導度値を
生じさせる。代表的には、伝導度の小さい範囲
は、コントロール28において予めセツトされ、
そしてそこから測定された変化は稀釈された溶液
において予め選択した重炭酸塩濃度を保持するた
めに必要なようにポンプ22を増加又は減少させ
る。コントロールユニツト28は又変化可能な流
速限定バルブにコントロールされたシグナルを送
り、ポンプ22の速度がその所望の重炭酸塩濃度
を保持するために変化するように泡形成を確保す
る。上記に述べたようにコントロールされた普通
のポンプ22の使用を通して脱気および重炭酸塩
溶液の組合せのこの配置及び管路30の循環輪中
のそれらの位置は、さらに次のような利点をもた
らし、入口圧規則バルブ12によつて確立された
その圧力は、接合点14を越えてそして接合点1
5まで下流に伸び、そしてループ50に対する入
口及び出口圧の恒久性はポンプ22の傾向を相殺
する傾向にあり、コントロールされたシグナル又
はそこを通る空気の泡に対応して速度の変動のた
めその系のバランスに対し望ましくない影響を与
える。
その脱気した稀釈重炭酸塩含有溶液は、管路3
0内のループ50から接合点15で出てそして接
合点37でループ40に入る。再循環ループは人
工腎臓の方への下流に透析液ベンチユリ39、伝
導度測定ユニツト41およびポンプ43を含む。
ベンチユリ39は管路42内への各端部で接続し
ている。ベンチユリ39の狭い通路の部分44
は、管46によつて透析液濃縮液タンク48に接
続している。伝導度ユニツト41はループ50内
の対応するユニツト27に類似し、そして透析液
サーボコントロールユニツト54に接続した探査
針51,52及び温度補償コントロール58に接
続し、すなわち順次透析液コントロール54と相
互に連結している温度補償探査針56を含む。コ
ントロールシグナルは、ループ50内へのように
透析液サーボコントロール54から満足に行くよ
うにギヤー又は正の置換タイプであるポンプ43
まで供給される。
0内のループ50から接合点15で出てそして接
合点37でループ40に入る。再循環ループは人
工腎臓の方への下流に透析液ベンチユリ39、伝
導度測定ユニツト41およびポンプ43を含む。
ベンチユリ39は管路42内への各端部で接続し
ている。ベンチユリ39の狭い通路の部分44
は、管46によつて透析液濃縮液タンク48に接
続している。伝導度ユニツト41はループ50内
の対応するユニツト27に類似し、そして透析液
サーボコントロールユニツト54に接続した探査
針51,52及び温度補償コントロール58に接
続し、すなわち順次透析液コントロール54と相
互に連結している温度補償探査針56を含む。コ
ントロールシグナルは、ループ50内へのように
透析液サーボコントロール54から満足に行くよ
うにギヤー又は正の置換タイプであるポンプ43
まで供給される。
ループ50中の要素は、運転中すべての場合重
炭酸塩濃縮物タンク19は、重炭酸塩がその生成
物透析液中に望ましくない時、ベンチユリ16の
狭い通路の部分に重炭酸塩を供給するために働い
ていないことを除いて生成物透析液が人工腎臓2
0に供給される。この期間、バルブ11は、閉鎖
され、そして入つてくる水は管13、ベンチユリ
16、変化可能な流量限定21、ポンプ22及び
空気トラツプ23を通り、それによつてそこから
の溶解した空気及び泡を除去し、そして透析液ル
ープ40において循環のため脱気した水の流れを
37へ供給する。重炭酸塩サーボコントロール2
8の適当な調節によつてゼロの重炭酸塩入力のた
め変化可能な限定21およびポンプ22のセツト
をわずかに調節することが必要である。
炭酸塩濃縮物タンク19は、重炭酸塩がその生成
物透析液中に望ましくない時、ベンチユリ16の
狭い通路の部分に重炭酸塩を供給するために働い
ていないことを除いて生成物透析液が人工腎臓2
0に供給される。この期間、バルブ11は、閉鎖
され、そして入つてくる水は管13、ベンチユリ
16、変化可能な流量限定21、ポンプ22及び
空気トラツプ23を通り、それによつてそこから
の溶解した空気及び泡を除去し、そして透析液ル
ープ40において循環のため脱気した水の流れを
37へ供給する。重炭酸塩サーボコントロール2
8の適当な調節によつてゼロの重炭酸塩入力のた
め変化可能な限定21およびポンプ22のセツト
をわずかに調節することが必要である。
透析液ベンチユリ39及び重炭酸塩ベンチユリ
16は構造上類似しており、そして第2図におい
て見られることができる。第2図において明らか
なベンチユリは、断面60において短い通路、濃
縮物供給管64が付着しているそれの下流端部内
への伸びた狭い通路の部分62を持つタイプであ
る。下流又は出口端部部分66は断面60より鋭
くない角度である。角度中のその通路、出口角
度、狭い通路の直径およびベンチユリ16及び3
9の全体の長さは、それを通して選択された流体
流速用のベンチユリにわたつて最小の圧力低下で
狭い通路の部分62内において吸引を最大にする
ために選択される。この一般的なタイプのベンチ
ユリは市販されており、そして満足すべき結果は
標準のハーシエルタイプのベンチユリで得られ
た。
16は構造上類似しており、そして第2図におい
て見られることができる。第2図において明らか
なベンチユリは、断面60において短い通路、濃
縮物供給管64が付着しているそれの下流端部内
への伸びた狭い通路の部分62を持つタイプであ
る。下流又は出口端部部分66は断面60より鋭
くない角度である。角度中のその通路、出口角
度、狭い通路の直径およびベンチユリ16及び3
9の全体の長さは、それを通して選択された流体
流速用のベンチユリにわたつて最小の圧力低下で
狭い通路の部分62内において吸引を最大にする
ために選択される。この一般的なタイプのベンチ
ユリは市販されており、そして満足すべき結果は
標準のハーシエルタイプのベンチユリで得られ
た。
透析液再循環ループ40は、連続したベースで
予め選択された組成物を持つ透析溶液を調整し、
そして管45を通してポンプ43から管路30へ
そしてそれ故腎臓へその溶液を供給する作用をす
る。ポンプ43は上記に説明したようにループ5
0中のポンプ22のコントロールと同様にコント
ロールされる。ループ50からのその流れの混合
物の再循環の量および交差点37でその流れを合
わせるループ50中において調整されるその流体
は約25〜300%および好ましくは約50〜150%の範
囲内の量によつて入つてくる流れを越える量であ
るべきである。
予め選択された組成物を持つ透析溶液を調整し、
そして管45を通してポンプ43から管路30へ
そしてそれ故腎臓へその溶液を供給する作用をす
る。ポンプ43は上記に説明したようにループ5
0中のポンプ22のコントロールと同様にコント
ロールされる。ループ50からのその流れの混合
物の再循環の量および交差点37でその流れを合
わせるループ50中において調整されるその流体
は約25〜300%および好ましくは約50〜150%の範
囲内の量によつて入つてくる流れを越える量であ
るべきである。
透析液の望ましい最終的な調整は得られ、そし
て別の普通の透析液溶液中の重炭酸塩および酢酸
塩の望ましい、予め選択された濃度に対応する伝
導度値の小さい範囲を予め選択することによつて
実質上一定に保持される。
て別の普通の透析液溶液中の重炭酸塩および酢酸
塩の望ましい、予め選択された濃度に対応する伝
導度値の小さい範囲を予め選択することによつて
実質上一定に保持される。
本明細書に使用されたように普通の透析液はそ
の透析膜の一方の側面上に人工腎臓中に循環する
稀釈溶液を言い、そして組成物の下記の範囲を有
する。
の透析膜の一方の側面上に人工腎臓中に循環する
稀釈溶液を言い、そして組成物の下記の範囲を有
する。
ナトリウム 120−150ミリ当量/リツトル
塩化物 90−110ミリ当量/リツトル
カルシウム 1−4ミリ当量/リツトル
マグネシウム 0−2ミリ当量/リツトル
カリウム 0−3ミリ当量/リツトル
酢酸塩 30−50ミリ当量/リツトル
デキストロース(D−グルコース)
0−4ミリ当量/リツトル 上記に述べた範囲内の選ばれた重炭酸塩−塩水
濃縮物を使つて、伝導度測定は、それの稀釈溶液
中の重炭酸塩濃縮物の関数として実験的に決定さ
れ、そして重炭酸塩サーボコントロール28用の
限定をコントロールのために使用される。その最
終の透析液において適当なナトリウム濃縮物に到
達するために、その入力流体になるループ50か
ら接合点37でループ40までその重炭酸塩−塩
水溶液生成物中に加えられるこれらのイオンを蓄
積のために普通のナトリウム及び塩化物の量より
以下を含むタンク48用の透析液濃縮物を提供す
ることが必要である。タンク48において使用の
ための適当な透析液濃縮物は下記の組成を有して
いても良い: 塩化ナトリウム 100−200g/リツトル 塩化ナトリウム 0.5−0.7g/リツトル 塩化カルシウム 3−10g/リツトル 塩化マグネシウム 0.5−8.0g/リツトル 塩 酸 0−8.4g/リツトル 酢酸ナトリウム 0−140g/リツトル デキストロース(D−グリコース)
0−135g/リツトル ループ50および40中のその装置は重炭酸塩
を含まない溶液から酢酸塩を含まない溶液まで血
液透析溶液を含む重炭酸塩−酢酸塩のスペクトル
を提供する。しかしながら酢酸塩以外で上記に定
義したように普通の透析液中に存在するこの発明
の改良された血液透析溶液において透析液成分の
すべてが存在しなければならないことは理解され
る。さらに重炭酸塩が酢酸塩と置換する場合、病
人の受入れの重要性は酢酸塩を新陳代謝させるた
めの或る程度の不能を示す患者において起こる。
酢酸塩が普通の透析液中の酢酸塩の濃度の約1/4
になるまで減少し、そして重炭酸塩によつて置換
される場合、不健全に近づく結果からの実質上の
救済は実現できる。総置換を含む酢酸塩の代りに
重炭酸塩の置換は、適当な場合に医師によつて選
択及び使用によつて有用である。酢酸塩の濃度が
減少するのみの場合、低濃度の酢酸塩を含む透析
液濃縮物の組成はタンク48において置換される
べきであり、それによつて酢酸塩及び重炭酸塩の
望ましい混合物を得る。
0−4ミリ当量/リツトル 上記に述べた範囲内の選ばれた重炭酸塩−塩水
濃縮物を使つて、伝導度測定は、それの稀釈溶液
中の重炭酸塩濃縮物の関数として実験的に決定さ
れ、そして重炭酸塩サーボコントロール28用の
限定をコントロールのために使用される。その最
終の透析液において適当なナトリウム濃縮物に到
達するために、その入力流体になるループ50か
ら接合点37でループ40までその重炭酸塩−塩
水溶液生成物中に加えられるこれらのイオンを蓄
積のために普通のナトリウム及び塩化物の量より
以下を含むタンク48用の透析液濃縮物を提供す
ることが必要である。タンク48において使用の
ための適当な透析液濃縮物は下記の組成を有して
いても良い: 塩化ナトリウム 100−200g/リツトル 塩化ナトリウム 0.5−0.7g/リツトル 塩化カルシウム 3−10g/リツトル 塩化マグネシウム 0.5−8.0g/リツトル 塩 酸 0−8.4g/リツトル 酢酸ナトリウム 0−140g/リツトル デキストロース(D−グリコース)
0−135g/リツトル ループ50および40中のその装置は重炭酸塩
を含まない溶液から酢酸塩を含まない溶液まで血
液透析溶液を含む重炭酸塩−酢酸塩のスペクトル
を提供する。しかしながら酢酸塩以外で上記に定
義したように普通の透析液中に存在するこの発明
の改良された血液透析溶液において透析液成分の
すべてが存在しなければならないことは理解され
る。さらに重炭酸塩が酢酸塩と置換する場合、病
人の受入れの重要性は酢酸塩を新陳代謝させるた
めの或る程度の不能を示す患者において起こる。
酢酸塩が普通の透析液中の酢酸塩の濃度の約1/4
になるまで減少し、そして重炭酸塩によつて置換
される場合、不健全に近づく結果からの実質上の
救済は実現できる。総置換を含む酢酸塩の代りに
重炭酸塩の置換は、適当な場合に医師によつて選
択及び使用によつて有用である。酢酸塩の濃度が
減少するのみの場合、低濃度の酢酸塩を含む透析
液濃縮物の組成はタンク48において置換される
べきであり、それによつて酢酸塩及び重炭酸塩の
望ましい混合物を得る。
酢酸塩及び重炭酸塩の混合物は、重炭酸塩濃縮
物中でマグネシウム又はカルシウムによる望まし
くない沈澱の問題を回避することならびに患者に
対するある種の望ましくない影響を避けることの
両利点の組合せを提供する。この発明の最終的な
生成物血液透析液は下記の組成物を有する溶液で
ある。
物中でマグネシウム又はカルシウムによる望まし
くない沈澱の問題を回避することならびに患者に
対するある種の望ましくない影響を避けることの
両利点の組合せを提供する。この発明の最終的な
生成物血液透析液は下記の組成物を有する溶液で
ある。
ナトリウムイオン 120−150ミリ当量/リツトル
カリウムイオン 0−3ミリ当量/リツトル
カルシウムイオン 1−4ミリ当量/リツトル
マグネシウムイオン 0−2ミリ当量/リツトル
重炭酸塩イオン 0−40ミリ当量/リツトル
塩化物イオン 90−110ミリ当量/リツトル
酢酸塩イオン 45−0ミリ当量/リツトル
デキストロース(D−グルコース)
0−4g/リツトル 下記の実施例は、普通の透析液においてその酢
酸塩のすべては重炭酸塩によつて置換される場
合、血液透析において使用のため現在考慮された
本発明の最良の型を明らかにするために示され
る。その血液透析溶液はリツトル当り下記のミリ
当量を含む: Na+−137 HCO3 -−36 K+−2 Cl-−107.6 Ca++−3 Mg++−1.5 この溶液は重炭酸塩−塩水濃縮物として
NaCl31.4g/、NaHCO360.6gm/の混合物
及びNaCl160gm/、KCl5.5gm/、
CaCl28.2g/、MgCl25.6gm/及びHCl5.1
gm/を含む変性透析液濃縮物を使用すること
によつて得られた。
0−4g/リツトル 下記の実施例は、普通の透析液においてその酢
酸塩のすべては重炭酸塩によつて置換される場
合、血液透析において使用のため現在考慮された
本発明の最良の型を明らかにするために示され
る。その血液透析溶液はリツトル当り下記のミリ
当量を含む: Na+−137 HCO3 -−36 K+−2 Cl-−107.6 Ca++−3 Mg++−1.5 この溶液は重炭酸塩−塩水濃縮物として
NaCl31.4g/、NaHCO360.6gm/の混合物
及びNaCl160gm/、KCl5.5gm/、
CaCl28.2g/、MgCl25.6gm/及びHCl5.1
gm/を含む変性透析液濃縮物を使用すること
によつて得られた。
当業者にとつて明らかなように、酢酸塩及び重
炭酸塩の選択された混合物を有する血液透析溶液
は、重炭酸塩及び酢酸塩の所望の割合の最初の選
択の日常の工程によつて調整でき、そしてタンク
19及び48中の濃縮物の変性と共にコントロー
ラー28及び54中の適用可能な伝導度値を使用
した。これらの工程は、選ばれた変性濃縮物に関
して幾つかの伝導度試験を行つた後日に日常の工
学的手法を単に必要とするのみである。
炭酸塩の選択された混合物を有する血液透析溶液
は、重炭酸塩及び酢酸塩の所望の割合の最初の選
択の日常の工程によつて調整でき、そしてタンク
19及び48中の濃縮物の変性と共にコントロー
ラー28及び54中の適用可能な伝導度値を使用
した。これらの工程は、選ばれた変性濃縮物に関
して幾つかの伝導度試験を行つた後日に日常の工
学的手法を単に必要とするのみである。
第1図は本発明を示すフロシート、第2図はベ
ンチユリの断面図である。 10……水源、30……管路、50……重炭酸
塩再循環ループ、40……透析液再循環ループ、
20……人工腎臓。
ンチユリの断面図である。 10……水源、30……管路、50……重炭酸
塩再循環ループ、40……透析液再循環ループ、
20……人工腎臓。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 入口端で水源10に接続し出口端で人工腎臓
20に接続する管路30;および両端が前記管路
30に接続した管路45からなる透析液再循環ル
ープ40;から構成される、血液透析に使用のた
めの透析液を製造する装置であつて、 前記ループ40はのど部44が管路46を経由
して透析液濃縮物タンク48に接続されているベ
ンチユリ混合器39;電導度測定ユニツト41;
および、このユニツト41により制御可能な管路
45中に位置するポンプ43;を含んでなる、装
置。 2 ベンチユリ混合器39が管路45中に位置
し、電導度測定ユニツト41がベンチユリ混合器
39の下流にある特許請求の範囲第1項記載の装
置。 3 前記測定ユニツト41がポンプ43と連動し
て予め選ばれた電導度値から透析液の電導度の変
化に応じてポンプの速度を変化させる特許請求の
範囲第1項または第2項記載の装置。 4 前記測定ユニツト41は温度補償手段56,
58を含む特許請求の範囲第1項ないし第3項の
何れかに記載の装置。 5 測定ユニツト41とポンプ43との間に透析
液サーボコントロール54を設けることを特徴と
する特許請求の範囲第1項ないし第4項の何れか
に記載の装置。 6 入口端で水源10に接続し出口端で人工腎臓
20に接続する管路30;両端が前記管路30に
接続した管路45からなる透析液再循環ループ4
0;および、両端が前記水源10と前記管路45
の上流位置との間の前記管路30に接続した管路
13を含む重炭酸塩再循環ループ50;から構成
される、血液透析に使用のための透析液を製造す
る装置であつて、 前記ループ40はのど部44が管路46を経由
して透析液濃縮物タンク48に接続されているベ
ンチユリ混合器39;電導度測定ユニツト41;
および、このユニツト41により制御可能な管路
45中に位置するポンプ43;を含み、 前記重炭酸塩再循環ループ50は、重炭酸塩濃
縮物タンク19、このタンクに接続されたベンチ
ユリ混合器16、重炭酸塩電導度測定ユニツト2
7、 および前記管路13中にあり前記重炭酸塩電導
度測定ユニツト27により調節されるポンプ22
からなる、装置。 7 流量制御手段21、ポンプ22、電導度測定
ユニツト27および空気トラツプ(泡除去手段)
23を流れ方向でベンチユリ混合器16の後に備
える特許請求の範囲第6項記載の装置。 8 ポンプ22の供給速度を、予め定めた電導度
値からの逸脱により電導度測定ユニツト27で調
節する特許請求の範囲第6項または第7項記載の
装置。 9 電導度測定ユニツト27は温度補償手段2
6,29を含む特許請求の範囲第6項ないし第8
項の何れかに記載の装置。 10 重炭酸塩サーボコントロール28を、電導
度測定ユニツト27とポンプ22との間に備える
特許請求の範囲第6項ないし第9項の何れかに記
載の装置。 11 流量制御手段21もサーボコントロール2
8に接続されている特許請求の範囲第6項ないし
第10項の何れかに記載の装置。 12 全開全閉用バルブ11を、重炭酸塩濃縮物
タンク19からベンチユリ混合器16に接続する
管18中に備える特許請求の範囲第6項ないし第
11項の何れかに記載の装置。 13 入口端で水源10に接続し出口端で人工腎
臓20に接続する管路30;および両端が前記管
路30に接続した管路45からなる透析液再循環
ループ40;から構成される、血液透析に使用の
ための透析液を製造する装置であつて、 前記ループ40は、のど部44が管路46を経
由して透析液濃縮物タンク48に接続されている
ベンチユリ混合器39;電導度測定ユニツト4
1;および、このユニツト41により制御可能な
管路45中に位置するポンプ43;を含み、 前記水源10は前記入口に水を供給するための
圧力調節バルブを含み、これにより、管路13の
下流で流体から溶解空気および気泡を除去する手
段23と、予め選んだ透析液濃度を得るのに十分
な速度で前記タンク48から前記ベンチユリ混合
器39へと透析液濃縮物の注入を行うに十分な流
体を前記ベンチユリ混合器39を通して揚水する
前記ポンプ43の速度を制御するための前記電導
度測定ユニツト41とに、流体の流れを生じさせ
る、装置。 14 入口端で水源10に接続し出口端で人工腎
臓20に接続する管路30;両端が前記管路30
に接続した管路45からなる透析液再循環ループ
40;および、前記水源10と前記透析液再循環
ループ40との間の管路30に接続された両端を
有する重炭酸塩再循環ループ50;から構成され
る、血液透析に使用のための透析液を製造する装
置であつて、 前記ループ40はのど部44が管路46を経由
して透析液濃縮物タンク48に接続されているベ
ンチユリ混合器39;電導度測定ユニツト41;
および、このユニツト41により制御可能な管路
45中に位置するポンプ43;を含み、 前記水源10は前記入口に水を供給するための
圧力調節バルブを含み、これにより、管路13の
下流で流体から溶解空気および気泡を除去する手
段23と、予め選んだ透析液濃度を得るのに十分
な速度で前記タンク48から前記ベンチユリ混合
器39へと透析液濃縮物の注入を行うに十分な流
体を前記ベンチユリ混合器39を通して揚水する
前記ポンプ43の速度を制御するための前記電導
度測定ユニツト41とに、流体の流れを生じさ
せ;前記重炭酸塩再循環ループ50は、重炭酸塩
濃縮物タンク19;前記重炭酸塩濃縮物タンク1
9と接続されており、ベンチユリ混合器を通る流
体流量に従い重炭酸塩を受ける重炭酸塩ベンチユ
リ混合器16;重炭酸塩電導度測定ユニツト2
7;ポンプ22;および前記重炭酸塩ベンチユリ
混合器16を通して流量を調節する前記ポンプ2
2を制御するための前記重炭酸塩測定ユニツト2
7;からなる、装置。
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