JPS6256847B2 - - Google Patents
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- JPS6256847B2 JPS6256847B2 JP54107802A JP10780279A JPS6256847B2 JP S6256847 B2 JPS6256847 B2 JP S6256847B2 JP 54107802 A JP54107802 A JP 54107802A JP 10780279 A JP10780279 A JP 10780279A JP S6256847 B2 JPS6256847 B2 JP S6256847B2
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- hexafluoropropene
- hydrogen bromide
- bromo
- fluorinated alumina
- pentafluoro
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、１−ブロモ−ペンタフルオロ−１−
プロペンの製法に関する。 １−ブロモ−ペンタフルオロ−１−プロペン
は、フツ化ビニリデンを主体としてヘキサフルオ
ロプロペン、テトラフルオロエチレンなどから重
合により製造されるフツ素ゴムの改質剤として用
いられる。すなわち、これを前記フツ素ゴムの単
量体に加えて共重合させたとき、これは、フツ素
ゴムに架橋点を与えて、フツ素ゴムの架橋性を改
善する改質剤である。 本発明の目的は、１−ブロモ−ペンタフルオロ
−１−プロペンを簡単に製造できる方法を提供す
ることである。 前記目的は、ヘキサフルオロプロペンおよび臭
化水素をフツ素化アルミナに接触させて１−ブロ
モ−ペンタフルオロ−１−プロペンを製造する方
法により達成できる。 この製法により、１−ブロモ−ペンタフルオロ
−１−プロペンの臭化水素附化物CF3CHFCF2Br
の生成が少なく、目的とする前記不飽和化合物を
好選択率で得ることができる。 本発明は、フツ素化アルミナ層にヘキサフルオ
ロプロペンおよび臭化水素を通じたところ、意外
にも、ヘキサフルオロプロペンの臭化水素附加物
が少量しか生成せず、附加物からフツ化水素が脱
離した形の１−ブロモ−ペンタフルオロプロペン
が多量生成するという事実の発見に基づく。 本発明において使用するフツ素化アルミナは、
それ自体公知のものであつて、たとえば炭化水素
の改質用触媒として汎用されており、一般にアル
ミニウム、フツ素および酸素を必須成分として含
有するものであり、通常活性化アルミナをフツ素
化剤、たとえばクロロフルオロ炭化水素により、
たとえば150〜450℃で処理することにより調製さ
れる（特開昭53−25512号公報参照）。 本発明においては、フツ素化アルミナの好適な
フツ素含有量は、0.1〜30重量％である。 また、本発明において、接触させる温度は、
150〜300℃が好ましい。150℃よりも低いときは
転化率が低く、300℃よりも高いときはフツ素化
アルミナの触媒機能が劣化していずれも工業的製
造には好ましくない。 また、ヘキサフルオロプロペンと臭化水素との
割合は、ヘキサフルオロプロペン１モルに対して
臭化水素0.5〜２モルが好ましい。 また、圧力および接触時間は、特に制限はな
い。通常、圧力は、0.5〜５気圧、接触時間は、
10秒ないし３分である。 次に、実施例を示し本発明製法を更に具体的に
説明する。 実施例 １ 3/4インチのパイレツクスガラス管にフツ素化
アルミナ（フツ素含有量10重量％）40ｇを充填
し、これに温度200℃においてヘキサフルオロプ
ロペンを30ml／分および臭化水素を30ml／分で通
じ、排出ガスをドライアイス−アセトンラツプに
捕集した。捕集物のガスクロマトグラフイー、マ
ススペクトル分析、核磁気共鳴分析および赤外線
吸収スペクトル分析により、つぎの結果を得た。 【表】
プロペンの製法に関する。 １−ブロモ−ペンタフルオロ−１−プロペン
は、フツ化ビニリデンを主体としてヘキサフルオ
ロプロペン、テトラフルオロエチレンなどから重
合により製造されるフツ素ゴムの改質剤として用
いられる。すなわち、これを前記フツ素ゴムの単
量体に加えて共重合させたとき、これは、フツ素
ゴムに架橋点を与えて、フツ素ゴムの架橋性を改
善する改質剤である。 本発明の目的は、１−ブロモ−ペンタフルオロ
−１−プロペンを簡単に製造できる方法を提供す
ることである。 前記目的は、ヘキサフルオロプロペンおよび臭
化水素をフツ素化アルミナに接触させて１−ブロ
モ−ペンタフルオロ−１−プロペンを製造する方
法により達成できる。 この製法により、１−ブロモ−ペンタフルオロ
−１−プロペンの臭化水素附化物CF3CHFCF2Br
の生成が少なく、目的とする前記不飽和化合物を
好選択率で得ることができる。 本発明は、フツ素化アルミナ層にヘキサフルオ
ロプロペンおよび臭化水素を通じたところ、意外
にも、ヘキサフルオロプロペンの臭化水素附加物
が少量しか生成せず、附加物からフツ化水素が脱
離した形の１−ブロモ−ペンタフルオロプロペン
が多量生成するという事実の発見に基づく。 本発明において使用するフツ素化アルミナは、
それ自体公知のものであつて、たとえば炭化水素
の改質用触媒として汎用されており、一般にアル
ミニウム、フツ素および酸素を必須成分として含
有するものであり、通常活性化アルミナをフツ素
化剤、たとえばクロロフルオロ炭化水素により、
たとえば150〜450℃で処理することにより調製さ
れる（特開昭53−25512号公報参照）。 本発明においては、フツ素化アルミナの好適な
フツ素含有量は、0.1〜30重量％である。 また、本発明において、接触させる温度は、
150〜300℃が好ましい。150℃よりも低いときは
転化率が低く、300℃よりも高いときはフツ素化
アルミナの触媒機能が劣化していずれも工業的製
造には好ましくない。 また、ヘキサフルオロプロペンと臭化水素との
割合は、ヘキサフルオロプロペン１モルに対して
臭化水素0.5〜２モルが好ましい。 また、圧力および接触時間は、特に制限はな
い。通常、圧力は、0.5〜５気圧、接触時間は、
10秒ないし３分である。 次に、実施例を示し本発明製法を更に具体的に
説明する。 実施例 １ 3/4インチのパイレツクスガラス管にフツ素化
アルミナ（フツ素含有量10重量％）40ｇを充填
し、これに温度200℃においてヘキサフルオロプ
ロペンを30ml／分および臭化水素を30ml／分で通
じ、排出ガスをドライアイス−アセトンラツプに
捕集した。捕集物のガスクロマトグラフイー、マ
ススペクトル分析、核磁気共鳴分析および赤外線
吸収スペクトル分析により、つぎの結果を得た。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ヘキサフルオロプロペンおよび臭化水素をフ
ツ素化アルミナに接触させることを特徴とする１
−ブロモ−ペンタフルオロ−１−プロペンの製
法。 ２ 接触させる温度を150〜300℃とする特許請求
の範囲第１項記載の製法。 ３ フツ素化アルミナのフツ素含有量が0.1〜30
重量％である特許請求の範囲第１項または第２項
記載の製法。 ４ ヘキサフルオロプロペンと臭化水素との割合
がヘキサフルオロプロペン１モルに対して臭化水
素が0.5〜２モルである特許請求の範囲第１項〜
第３項のいずれかに記載の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10780279A JPS5630931A (en) | 1979-08-23 | 1979-08-23 | Production of 1-bromo-pentafluoro-1-propene |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10780279A JPS5630931A (en) | 1979-08-23 | 1979-08-23 | Production of 1-bromo-pentafluoro-1-propene |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5630931A JPS5630931A (en) | 1981-03-28 |
| JPS6256847B2 true JPS6256847B2 (ja) | 1987-11-27 |
Family
ID=14468396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10780279A Granted JPS5630931A (en) | 1979-08-23 | 1979-08-23 | Production of 1-bromo-pentafluoro-1-propene |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5630931A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0185548U (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-07 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6758781B2 (ja) * | 2014-12-22 | 2020-09-23 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ハロゲン化部分フッ素化化合物の製造方法 |
| JP6596925B2 (ja) * | 2014-12-24 | 2019-10-30 | ダイキン工業株式会社 | １−ブロモ−１−フルオロエチレン化合物の製造方法 |
-
1979
- 1979-08-23 JP JP10780279A patent/JPS5630931A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0185548U (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-07 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5630931A (en) | 1981-03-28 |
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