JPS6270318A - 止血及び創傷保護剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は止血及び創傷保護剤に関する。

〔従来の技術〕

従来、止血及び創傷保護を目的とした製剤としては例え
ば、馬れいしよ澱粉、乳糖、硫酸フラジオマイシンから
なる散剤が知られている。

〔発明の解決すべき問題点〕

しかし、これらの製剤は止血性が十分でなかったり、又
、創傷保護が十分でないという欠点がある。

〔問題点を解決するだめの手段〕

そこで本発明者らは種々検討した結果、ポリアクリル酸
ナトリウム（以下［Ｐ　Ａ　Ｎ　Ａｊという）粉末がす
ぐれた止血作用及び創傷保護作用を発揮することを見い
出した。

本発明は上記知見に基づき完成されたものである。

本発明で用いられるＰＡＮＡは部分的に架橋されていて
もよく、又、その平均分子量は５０万以上、より好まし
くは１５０万以上のものである。

また、ナトリウムイオンの置換度は２０〜１００チ、よ
り好ましくは４０〜１００チである。

ＰＡＮＡ粉末の平均粒径は１４０μｍ以下、好ましくは
１００μｍ以下、さらに好ましくは３０μｍ〜３μｍ程
度である（顕微鏡法）。

本発明の止血及び創傷保護剤には創傷の治癒の促進に有
用な薬剤が配合されていてもよい。

薬剤としては、例えばテトラザイクリン、ベンジルペニ
シリン、アンピシリン、アモキシシリン、セファロチン
ナトリウム、エリスロマイシン、塩酸テトラサイクリン
、硫酸フラジオマイゾン、硫酸ゲンタマイシン、スルフ
ァチアゾール、クロルヘキシジン、テメロサール、ヨー
ドホルム、ホウ酸、パラホルムアルデヒド、塩化デカリ
ニウム、ポビドンヨードなどの抗菌性薬剤、スルビリン
、アンチピリン、アスピリン、フェニルブタシン。

メフェナム酸、ジクロフェナックナトリウム、ケトプロ
フェン、イブプロフェン、デキザメサゾン、トリアムシ
ノロンアセトニド、プロスタグランジンなどの抗炎症剤
、アミノ安息香酸エチル、塩酸テトラカイン、塩酸リド
カインなどの局所麻酔剤などがあげられる。その配合量
は製剤全量に対し２〜３０％１局所麻酔剤の場合０．０
１〜４％、好ましくは０．１〜２チ程度である。

本発明の製剤は、粉末剤、軟膏として、又、それらをシ
ートに塗布したシート状の製剤として創傷面に直接膜力
すれるが粉末剤が好寸しい。

粉末剤の場合、ＰＡＮＡ粉末をその才ま粉末剤としても
よいが通常はＰＡＮＡ粉末を、所望により薬剤とともに
外用の粉末剤の基剤、例えば、澱粉。

乳糖、タルク、カオリン、シリカ、酸化唾鉛、アビセル
、エロージル、スメクタイト及び蜜ロウ等のロウ類の粉
末に添加し、均一に混合し７て、成型粉砕することなく
そのま１粉末剤とする。

基剤の使用量は製剤全量に対して８ｏ％以下より好まし
くは５０〜５％である。

軟膏は常法により１例えばＰ　Ａ、　Ｎ　Ａ粉末を所望
により薬剤とともに軟膏基剤に添加し、均一に混合する
ことにより製造される。ここで使用される軟膏基剤とし
ては１例えば各種の植物油、脂肪酸トリグリセリド、プ
ラスチベース、ワセリンなどの油性基剤が好ましい。こ
の製剤中のＰＡＮＡＯ量は製剤全量に対し５−８０％、
より好ましくは１０〜６５％である。

又１本発明の止血及び創傷保護剤には他の添加剤が添加
されていてもよい。添加剤としては例えばコラーゲン、
ゼラチンなどの天然の水溶性高分子があげられる。

これらの添加量は、ＰＡＮＡに対して３０％以下、より
好ましくは２０％以下である。

〔発明の効果〕

出血を伴う切り傷や擦過傷を手及び足に受傷したボラン
ティア１０名に対し１本発明品又は対照品を適用し、止
血状態と傷の固定修復状態を観察した。

試料及び実験方法は次のとおりである。

（１）試料：表１　　　　　　　　　　表１（２）実験
方法 粉末試料の場合は創傷面全体をカバーするように散布し
、その上からガーゼを当て、包帯をした。軟膏の場合は
ガーゼにあらかじめ薄く塗付して、これを創傷面に貼付
した。

各試料を創傷面に適用して１２時間後、ガーゼに対する
出血、血液の付着よごれの程度を止血効果の目安とし、
また、創傷の回復の状態を肉眼で観察した。評点は以下
のとおりとした。

（ガーゼに対する血液の付着、よごれの程度）はとんど
付着、よごれなし山−・−・・・・→−２やや付着、よ
ごれあり・・・・・・・−・・山・・・・・＋１付着、
よごれあり・・・・・・・・・・・・す・・・山・川・
　０多 付着、よごれがやや陣い・・・・・・由・聞−１付着、
よごれが強い・・・・・・・・・・・−・・川・・・・
・−２（創傷の回復の状態） 創面又は創口の乾きが早く、力皮形成が早い　＋１（３
）結果と考察 表２に結果を示した。ボランティアによって症状がかな
り異なるので、投与の効果を同一条件で比較することは
難かしいが、はぼ同程度の受傷者について比較すると、
本発明品の投与を受けた場合の方が、出血の程度は軽く
、傷が早く乾き。

力皮形成が促進されている。このことから１本発明製剤
はすぐれた止血及び創傷保護効果を発揮することがわか
る。

表２ 〔実施例〕 実施例１ 平均分子茄５４０万、平均粒子径１ｏμｍ、ナトリウム
置換度１００％のポリアクリル酸ナトリウムの粉末６０
部を１８０℃にて３時間加熱乾燥し、これに、十分乾燥
した馬れいしょ澱粉２０部、乳糖１９部、硫酸アラジオ
マイシフ１部を均一に混合した粉末１０ｉｉ’をポリエ
チレン製のびんに充てんする。

実施例２ 平均分子量１８０万、平均粒子径５μｍのナトリウム置
換度８０％ポリアクリル酸ナトリウムの粉末５０部、平
均粒子径１５μｍのゼラチンの粉末２０部、十分乾燥し
たトウモロコシ澱粉１０部。

フィブリノーゲン３部、乳糖１７部よりなる均一に混合
した粉末１０？をポリエチレン製のびんに充てんする。

実施例３ 平均分子量８１０万、平均粒子径４・１μｍ　の。

ナトリウム置換度＋００係の微粉末状のポリアクリル酸
ナトリウム粉末１０’ｉｌをポリエチレン製のびんに充
てんする。

特許出願人　　日本化薬株式会社 一９完−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 平均粒径１４０μｍ以下のポリアクリル酸ナトリウム粉
   末を含有する止血及び創傷保護剤