JPS627760A - クミルフエニルエステル含有ポリウレタン組成物 - Google Patents
クミルフエニルエステル含有ポリウレタン組成物Info
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- JPS627760A JPS627760A JP61149332A JP14933286A JPS627760A JP S627760 A JPS627760 A JP S627760A JP 61149332 A JP61149332 A JP 61149332A JP 14933286 A JP14933286 A JP 14933286A JP S627760 A JPS627760 A JP S627760A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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-
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- C08K5/105—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with phenols
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、重合可能なウレタン樹脂の非反応性可塑剤と
しての、クミルフェノールの誘導体の使用に関するもの
である。
しての、クミルフェノールの誘導体の使用に関するもの
である。
本発明において、クミルフェニルエステル化合物は、ポ
リウレタンのための非反応性可塑剤として有用であるこ
とが見出された。
リウレタンのための非反応性可塑剤として有用であるこ
とが見出された。
本発明に有用なりミルフェニルエステル化合物は次式で
表わすことができる: (式中Rは基C−R’であり、ここでR′は1ないし1
2個の炭素原子を有するアルキル、アリールまたはアラ
ルキル基である)。最も好ましくは、R1はメチル、エ
チルまたは長鎖アルキル基である。
表わすことができる: (式中Rは基C−R’であり、ここでR′は1ないし1
2個の炭素原子を有するアルキル、アリールまたはアラ
ルキル基である)。最も好ましくは、R1はメチル、エ
チルまたは長鎖アルキル基である。
これらの化合物の若干は当該技術によってよ(知
′″られている。該アセチル誘導体はチプニン(Tsi
vunin )らのBiol、 Akliv、 5ol
clin、 1968.172−5(ロシア)に記載さ
れている。しかしながら、新しい化合物が若干あり、す
なわちクミルフェニル、ベンゾエートエステルおよび高
級アシルエステルは新規な化合物である。この高級アシ
ルエステルの中で最も重要なものはR′が6ないし10
個の炭素原子を有するエステルである。
′″られている。該アセチル誘導体はチプニン(Tsi
vunin )らのBiol、 Akliv、 5ol
clin、 1968.172−5(ロシア)に記載さ
れている。しかしながら、新しい化合物が若干あり、す
なわちクミルフェニル、ベンゾエートエステルおよび高
級アシルエステルは新規な化合物である。この高級アシ
ルエステルの中で最も重要なものはR′が6ないし10
個の炭素原子を有するエステルである。
クミルフェニルエステル化合物は、樹脂の全重量基準で
15ないし60重量%、好ましくは20ないし40重量
%で用いる。
15ないし60重量%、好ましくは20ないし40重量
%で用いる。
本発明において、非反応性可塑剤として用いられるクミ
ルフェニルエステル化合物は、先ず他の望ましい成分と
共に適当な樹脂と配合する。この配合物を、重合反応器
に供給し、次いで特定の樹脂の既知の技術に従って重合
させる。
ルフェニルエステル化合物は、先ず他の望ましい成分と
共に適当な樹脂と配合する。この配合物を、重合反応器
に供給し、次いで特定の樹脂の既知の技術に従って重合
させる。
本発明の実施九おいて形成される硬化性樹脂は、一般に
「液状熱硬化樹脂」と称することができる。
「液状熱硬化樹脂」と称することができる。
この用語は、使用状態下で液体状態にある樹脂を意味し
、そして該樹脂は注型樹脂、すなわち通常、触媒または
硬化剤を含み、型中に注入されたのち硬化することがで
きる液状モノマーまたは不完全重合ポリマー、およびコ
ーティング樹脂、すなわち注型、注封、ブラッシング、
ローリング、吹きつけまたは浸漬によって使用すること
ができる溶剤または非溶剤エキステンダーのいずれかの
中の液状モノマーまたは不完全重合ポリマーを含む。
、そして該樹脂は注型樹脂、すなわち通常、触媒または
硬化剤を含み、型中に注入されたのち硬化することがで
きる液状モノマーまたは不完全重合ポリマー、およびコ
ーティング樹脂、すなわち注型、注封、ブラッシング、
ローリング、吹きつけまたは浸漬によって使用すること
ができる溶剤または非溶剤エキステンダーのいずれかの
中の液状モノマーまたは不完全重合ポリマーを含む。
これらはペイント、フェス、エナメル、ラッカーならび
に注型および注封樹脂を含む。
に注型および注封樹脂を含む。
ポリウレタンは、ジインシアネートを遊離のイソシアネ
ート基を有するポリマーを形成する2またはそれ以上の
活性原子を含む有機化合物と反応させることによって製
造される樹脂類である。
ート基を有するポリマーを形成する2またはそれ以上の
活性原子を含む有機化合物と反応させることによって製
造される樹脂類である。
これらの樹脂の詳細な説明は、1962年10月23日
に発行された米国特許第3,060,137号中に記載
されている。これらの基材は、熱または触媒の影響下に
、互いに、または水、グリコールなどと反応し、熱硬化
性物質を形成する。
に発行された米国特許第3,060,137号中に記載
されている。これらの基材は、熱または触媒の影響下に
、互いに、または水、グリコールなどと反応し、熱硬化
性物質を形成する。
以下一実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。
実施例1
この実施例は、ウレタン樹脂の非反応性可塑剤としての
アセチルゎ−クミルフェノールの使用を示す。次の配合
物を製造した。
アセチルゎ−クミルフェノールの使用を示す。次の配合
物を製造した。
第 1 表
*
ポリウレタン樹脂 ioo ioo
1oo i00ジオクチルフタレート
25 −600%モジュラへ
pF:1 1570 1040 1110
1070伸度、% 760 920 9
00 940引張り強度psi 8500
4580 5270 5750上記データは、
アセチルp−クミルフェノールが、広く知られているウ
レタンの可塑剤に比較して、より高い伸度、はるかに高
い引張り強度および同様なモジュラス性能の組み合わせ
を与えることを示している。
1oo i00ジオクチルフタレート
25 −600%モジュラへ
pF:1 1570 1040 1110
1070伸度、% 760 920 9
00 940引張り強度psi 8500
4580 5270 5750上記データは、
アセチルp−クミルフェノールが、広く知られているウ
レタンの可塑剤に比較して、より高い伸度、はるかに高
い引張り強度および同様なモジュラス性能の組み合わせ
を与えることを示している。
Claims (1)
- クミルフェニルエステル10〜100重量部とウレタン
樹脂100重量部との混合物であることを特徴とするポ
リウレタン組成物。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| US05/672,425 US4102862A (en) | 1976-03-31 | 1976-03-31 | Application of cumylphenol and derivatives thereof in plastic compositions |
| US672425 | 1996-06-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS627760A true JPS627760A (ja) | 1987-01-14 |
| JPS6246581B2 JPS6246581B2 (ja) | 1987-10-02 |
Family
ID=24698493
Family Applications (6)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51063451A Expired JPS5928541B2 (ja) | 1976-03-31 | 1976-05-31 | クミルフェノ−ル誘導体 |
| JP53134627A Expired JPS6040452B2 (ja) | 1976-03-31 | 1978-11-02 | エポキシ樹脂組成物 |
| JP13462978A Granted JPS5488958A (en) | 1976-03-31 | 1978-11-02 | Cumyuphenol derivative composition |
| JP53134630A Expired JPS6028308B2 (ja) | 1976-03-31 | 1978-11-02 | 重合体組成物 |
| JP13462878A Granted JPS5488998A (en) | 1976-03-31 | 1978-11-02 | Polymerizable composition |
| JP61149332A Granted JPS627760A (ja) | 1976-03-31 | 1986-06-25 | クミルフエニルエステル含有ポリウレタン組成物 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51063451A Expired JPS5928541B2 (ja) | 1976-03-31 | 1976-05-31 | クミルフェノ−ル誘導体 |
| JP53134627A Expired JPS6040452B2 (ja) | 1976-03-31 | 1978-11-02 | エポキシ樹脂組成物 |
| JP13462978A Granted JPS5488958A (en) | 1976-03-31 | 1978-11-02 | Cumyuphenol derivative composition |
| JP53134630A Expired JPS6028308B2 (ja) | 1976-03-31 | 1978-11-02 | 重合体組成物 |
| JP13462878A Granted JPS5488998A (en) | 1976-03-31 | 1978-11-02 | Polymerizable composition |
Country Status (17)
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|---|---|
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| JP (6) | JPS5928541B2 (ja) |
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| CA (1) | CA1087346A (ja) |
| CH (1) | CH628075A5 (ja) |
| DE (2) | DE2660982C2 (ja) |
| FR (1) | FR2353593A1 (ja) |
| GB (5) | GB1553111A (ja) |
| IN (1) | IN145557B (ja) |
| IT (1) | IT1073499B (ja) |
| LU (1) | LU76928A1 (ja) |
| MX (1) | MX146590A (ja) |
| NL (1) | NL185352C (ja) |
| NO (5) | NO145723C (ja) |
| SE (1) | SE432106B (ja) |
| ZA (1) | ZA762956B (ja) |
Families Citing this family (18)
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| GB2140017B (en) * | 1983-03-08 | 1986-11-19 | Borden Inc | Phenolic resin binder compositions exhibiting low fume evolution in use |
| US4668757A (en) * | 1984-03-26 | 1987-05-26 | Gus Nichols | Use of aromatic amines for setting epoxide resins |
| US4522747A (en) * | 1984-06-26 | 1985-06-11 | Rca Corporation | Capacitance electronic disc molding compositions |
| JPS61102651U (ja) * | 1984-12-07 | 1986-06-30 | ||
| GB8529496D0 (en) * | 1985-11-29 | 1986-01-08 | Scott Bader Co | Resurfacing of paths &c |
| JPS62184452U (ja) * | 1986-05-09 | 1987-11-24 | ||
| US4683283A (en) * | 1986-06-23 | 1987-07-28 | Ashland Oil, Inc. | Latent accelerators for epoxide curing |
| JPS63226542A (ja) * | 1987-03-17 | 1988-09-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 床置型複合加熱装置 |
| US4994505A (en) * | 1988-11-15 | 1991-02-19 | Borden, Inc. | Binder compositions comprising low molecular weight poly(orthomethylolated) phenolic compound and novolac resin |
| US20040101681A1 (en) * | 2002-11-21 | 2004-05-27 | Campbell Richard Vest | Filler potting cable termination system and process |
| US7294684B2 (en) * | 2005-11-11 | 2007-11-13 | Dover Chemical Corporation | Dimeric and polymeric alkylphenol polysulfides |
| KR101530113B1 (ko) * | 2009-05-19 | 2015-07-06 | 혼슈우 카가쿠고교 가부시키가이샤 | 트리스페놀류 및 그의 모노에스테르 치환체의 제조방법, 및 4-아실아랄킬페놀 유도체 |
| DE102011015193A1 (de) * | 2011-03-25 | 2012-09-27 | Momentive Specialty Chemicals Gmbh | Epoxidierte Arylalkylphenole |
| US20160075855A1 (en) | 2014-09-16 | 2016-03-17 | Eastman Chemical Company | Polymeric compositions with improved noise suppression |
| US20160075891A1 (en) * | 2014-09-16 | 2016-03-17 | Eastman Chemical Company | Polymeric compositions with improved noise suppression |
| CN111116369B (zh) * | 2019-10-10 | 2020-11-24 | 苏州巨峰新材料科技有限公司 | 一种活性酯化合物及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE495431A (ja) * | 1949-04-29 | |||
| NL95050C (ja) * | 1953-07-29 | |||
| US3637902A (en) * | 1969-08-26 | 1972-01-25 | Celanese Coatings Co | Epoxide resins cured with amine-glycidyl ester adducts in admixture with a phenolic accelerator |
| CH545289A (de) * | 1970-03-23 | 1973-12-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung eines Piperidinderivates und seine Anwendung |
| US3763102A (en) * | 1972-05-03 | 1973-10-02 | Basf Ag | Production of moldings and coatings by the reaction of a polyepoxide and a polyamine |
-
1976
- 1976-03-31 US US05/672,425 patent/US4102862A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-05-13 GB GB19695/76A patent/GB1553111A/en not_active Expired
- 1976-05-13 GB GB42965/78A patent/GB1553114A/en not_active Expired
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