JPS627842A - 延性が良好な高張力合金化溶融亜鉛めつき鋼板およびその製造方法 - Google Patents
延性が良好な高張力合金化溶融亜鉛めつき鋼板およびその製造方法Info
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- JPS627842A JPS627842A JP14444085A JP14444085A JPS627842A JP S627842 A JPS627842 A JP S627842A JP 14444085 A JP14444085 A JP 14444085A JP 14444085 A JP14444085 A JP 14444085A JP S627842 A JPS627842 A JP S627842A
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Landscapes
- Coating With Molten Metal (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は、引張り強さが40kgf/−以上で1、し
かも加工性とりわけ全伸びに優れた高張力合金化溶融亜
鉛めっき鋼板およびその製造方法に関するものである。
かも加工性とりわけ全伸びに優れた高張力合金化溶融亜
鉛めっき鋼板およびその製造方法に関するものである。
近年、自動車用外板としては、安全性、車体重量の軽減
および素材使用量の削減などの観点から、高張力鋼板が
広く使用されるようになってきた。
および素材使用量の削減などの観点から、高張力鋼板が
広く使用されるようになってきた。
かかる高張力鋼板は、その使用目的からして当然のこと
ながら、普通鋼を用いたときよりも薄肉で使用される場
合が多いが、このため腐食に関してはむしろ普通鋼以上
に深刻な状況に置かれているQ (従来の技術) 鋼板に耐食性を付与する方法としては、従来からOu
h Qrなど鋼の耐食性を高める元素を鋼中に添加する
方法や、鋼板表面に金属めっきを施す方法が知られてい
るが、前者は塩害のような厳しい腐食環境下ではその効
果は期待できない。
ながら、普通鋼を用いたときよりも薄肉で使用される場
合が多いが、このため腐食に関してはむしろ普通鋼以上
に深刻な状況に置かれているQ (従来の技術) 鋼板に耐食性を付与する方法としては、従来からOu
h Qrなど鋼の耐食性を高める元素を鋼中に添加する
方法や、鋼板表面に金属めっきを施す方法が知られてい
るが、前者は塩害のような厳しい腐食環境下ではその効
果は期待できない。
この点、かような厳しい腐食攻撃に対しては、径者の金
属めっき中でもそれ自体耐食性に優れかつ厚めつきも可
能な溶融亜鉛めっきが有力であり、しかも近年の高度な
塗装後耐食性1塗膜密着性およびスポット溶接性を考慮
すれば、さらに合金化処理を施すことが一層好適とされ
る。
属めっき中でもそれ自体耐食性に優れかつ厚めつきも可
能な溶融亜鉛めっきが有力であり、しかも近年の高度な
塗装後耐食性1塗膜密着性およびスポット溶接性を考慮
すれば、さらに合金化処理を施すことが一層好適とされ
る。
しかしながら鋼板の強さと、加工性1めつき密着性とは
、互いに相反した特性とされ、従来、これらの特性値が
それぞれ調和よく満たされた鋼板は皆無であった。すな
わち強度を上昇させると、一般に全伸びC以下Elとい
う)が悪化する。加えて鋼板表面に付着する亜鉛層が鋼
表面の塑性変形を阻害するので、Elの劣化は一層進む
。まためっき密着性については、一般に高張力鋼板にな
るほど鋼中に添加する元素の槙類および量は増加するが
、これらの添加元素はめつき密着性にとって有害である
ことが知られている。
、互いに相反した特性とされ、従来、これらの特性値が
それぞれ調和よく満たされた鋼板は皆無であった。すな
わち強度を上昇させると、一般に全伸びC以下Elとい
う)が悪化する。加えて鋼板表面に付着する亜鉛層が鋼
表面の塑性変形を阻害するので、Elの劣化は一層進む
。まためっき密着性については、一般に高張力鋼板にな
るほど鋼中に添加する元素の槙類および量は増加するが
、これらの添加元素はめつき密着性にとって有害である
ことが知られている。
引張り強さく以下TSと略記するl、El共に良好な高
張力鋼板としては、フェライト−マルテンサイト2相、
フェライト−ベイナイト2相およびフェライト−ベイナ
イト−マルテンサイト3相よりなるいわゆる複合組織高
張力鋼板が有力であるが、かような複合組aW4は、極
く一般的なめつ、き処理によってもフェライト以外の組
織が焼度され、その結果TSが著しく低下するという問
題があった。
張力鋼板としては、フェライト−マルテンサイト2相、
フェライト−ベイナイト2相およびフェライト−ベイナ
イト−マルテンサイト3相よりなるいわゆる複合組織高
張力鋼板が有力であるが、かような複合組aW4は、極
く一般的なめつ、き処理によってもフェライト以外の組
織が焼度され、その結果TSが著しく低下するという問
題があった。
かかる問題の解決策として、特開昭56−513927
号公報において、連続溶融亜鉛めっきラインで加熱した
のち、急冷してから溶融亜鉛めっきを施し、その神さら
に急冷処理を施すことにより、複合組織を得てT S
−Elバランスを良好にする方法が提案された。
号公報において、連続溶融亜鉛めっきラインで加熱した
のち、急冷してから溶融亜鉛めっきを施し、その神さら
に急冷処理を施すことにより、複合組織を得てT S
−Elバランスを良好にする方法が提案された。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら上記の方法では、材質維持の面から溶融亜
鉛めっき後に合金化処理を施すことは不可能であり、ま
た塗装後の耐食性、塗膜密着性およびスポット溶接性の
低下を免れ得ないところにも問題を残していた。
鉛めっき後に合金化処理を施すことは不可能であり、ま
た塗装後の耐食性、塗膜密着性およびスポット溶接性の
低下を免れ得ないところにも問題を残していた。
この発明は、上記の問題を有利に解決するもので、T
S 40 kgf/u2以上でかッElが高く、シかも
めつき密着性にも優れた高張力合金化溶融亜鉛めっき鋼
板を、その有利な製造方法と共に提案することを目的と
する。
S 40 kgf/u2以上でかッElが高く、シかも
めつき密着性にも優れた高張力合金化溶融亜鉛めっき鋼
板を、その有利な製造方法と共に提案することを目的と
する。
さて発明者らは、上記の問題を解決すべく、鋼素材の成
分組成および各処理工程について綿密な検討を行ったと
ころ10.Mn添加鋼またはc、p。
分組成および各処理工程について綿密な検討を行ったと
ころ10.Mn添加鋼またはc、p。
Mn添加鋼を基本成分とし、かかる鋼の合金化条件およ
びその後の冷却条件に工夫を加えることによって、所期
した目的が有利に達成され得ることの知見を得た。
びその後の冷却条件に工夫を加えることによって、所期
した目的が有利に達成され得ることの知見を得た。
この発明は、上記の知見に立脚するものである。
すなわちこの発明は、C: 0.02〜o、s o w
t%(以下単に呪で示すl、Mn : o、10〜2.
0%、S : 0.020%以下およびA4 : 0.
10%以下を1有し、ときにはさらにP : 0.20
%以下および3i : 0.80%以下のうちいずれか
一種または二種を含有し、残部は実質的にFeの組成に
なり、表面の合金化亜鉛めつきId中の鉄−a度が15
〜35%であることを特徴とする、延性が良好な高張力
合金化溶融亜鉛めっき鋼板である。
t%(以下単に呪で示すl、Mn : o、10〜2.
0%、S : 0.020%以下およびA4 : 0.
10%以下を1有し、ときにはさらにP : 0.20
%以下および3i : 0.80%以下のうちいずれか
一種または二種を含有し、残部は実質的にFeの組成に
なり、表面の合金化亜鉛めつきId中の鉄−a度が15
〜35%であることを特徴とする、延性が良好な高張力
合金化溶融亜鉛めっき鋼板である。
またこの発明は、0 : 0.02〜0.30%、Mn
:0.10〜2.0%、S ’ O−020%以下およ
びAl:0.10%以下を含有し、ときにはさらにP
: 0.20、%以下およびSi : 0.30%以下
のうちいずれか一種または二重を含有し、残部実質的に
Feの組成になる熱延または冷延温飯へ溶融亜鉛めっき
を施し、ついでA。、変態点以上、850℃以下の温度
まで加熱したのち、該温度範囲に1秒以上保持してから
、10℃/8以上の冷却速度で少なくとも450℃まで
冷却することから成る、延性が良好な高張力合金化溶融
亜鉛めっき鋼板の製造方法である。
:0.10〜2.0%、S ’ O−020%以下およ
びAl:0.10%以下を含有し、ときにはさらにP
: 0.20、%以下およびSi : 0.30%以下
のうちいずれか一種または二重を含有し、残部実質的に
Feの組成になる熱延または冷延温飯へ溶融亜鉛めっき
を施し、ついでA。、変態点以上、850℃以下の温度
まで加熱したのち、該温度範囲に1秒以上保持してから
、10℃/8以上の冷却速度で少なくとも450℃まで
冷却することから成る、延性が良好な高張力合金化溶融
亜鉛めっき鋼板の製造方法である。
以下この発明を具体的に説明する。
この発明において、成分組成を上記の範囲に限定した理
由は次のとおりである。
由は次のとおりである。
0 : 0.02〜0.80%
Cは、強度を得るために有用な元素であるが、0.02
%に満たないとその添加効果に乏しく、一方0.80%
を超えると加工性およびスポット溶接性の劣化を招くの
で、0.02〜0.30%の範囲に限定した。
%に満たないとその添加効果に乏しく、一方0.80%
を超えると加工性およびスポット溶接性の劣化を招くの
で、0.02〜0.30%の範囲に限定した。
Mn:0.10 〜2.0%
Mnは、強度を得るためには少なくとも0.10呪が必
要であるが、2.0%を超えて多量に添加されるとCと
同様に加工性およびスポット溶接性の劣化を招くので、
0.10〜2.0%の範囲に限定した。
要であるが、2.0%を超えて多量に添加されるとCと
同様に加工性およびスポット溶接性の劣化を招くので、
0.10〜2.0%の範囲に限定した。
S : 0.020%以下
Sは、鋼中で非金属介在物を形成して加工性を劣化させ
るので、−その含有量は極力低減することが望ましく、
0゜020%以下より好ましくは0・010%以下の範
囲に限定した。
るので、−その含有量は極力低減することが望ましく、
0゜020%以下より好ましくは0・010%以下の範
囲に限定した。
1 : 0.10%以下
A/は、脱酸のみならずめっき密着性の改善にも有効に
寄与するが、0.10%を超えて添加しても効果は飽和
に達するので、含有量は0.10%以下の範囲に限定し
た。
寄与するが、0.10%を超えて添加しても効果は飽和
に達するので、含有量は0.10%以下の範囲に限定し
た。
以上基本成分について説明したが、この発明ではその他
、加工性の一層の向上を目的としてPおよびSiをそれ
ぞれ下記の範囲で添加することができる。
、加工性の一層の向上を目的としてPおよびSiをそれ
ぞれ下記の範囲で添加することができる。
P : 0.20%以下、 Si : 0.80%以下
PおよびSiはいずれも、加工性の改善に有効に、寄与
するが、Pが0.20%を超えるとスポット溶接性の劣
化を招き、またSlが0.80%を超えるとめつき密着
性が著しく劣化するので、それぞれp<o、go%、S
1≦0.80%の範囲で添加する必要がある。
PおよびSiはいずれも、加工性の改善に有効に、寄与
するが、Pが0.20%を超えるとスポット溶接性の劣
化を招き、またSlが0.80%を超えるとめつき密着
性が著しく劣化するので、それぞれp<o、go%、S
1≦0.80%の範囲で添加する必要がある。
さて上記の好適成分組成に調整された鋼板は、450〜
550℃の温度範囲で1秒以上の溶融亜鉛めっき処理を
施したのち、Ac工変態点以上、850℃以下に加熱し
、かかる高温域において合金化処理を施すのである。
550℃の温度範囲で1秒以上の溶融亜鉛めっき処理を
施したのち、Ac工変態点以上、850℃以下に加熱し
、かかる高温域において合金化処理を施すのである。
ここに従来の一般的な合金化温度は、550〜600℃
付近であったため、形成されるめっき層は鉄濃度が12
%前会のδ、相であったところ、かかるδ□相は塗装耐
食性、塗膜密着性およびスポット溶接性にはすぐれてい
るとはいうものの、強い折り曲げ加工やプレス加工の際
にはしばしば粉化はく落c以下パウダリングと称す)し
て上記の緒特性が損われるだけでなく、プレス加工時の
星目などの欠陥の発生原因となる不利もあった。
付近であったため、形成されるめっき層は鉄濃度が12
%前会のδ、相であったところ、かかるδ□相は塗装耐
食性、塗膜密着性およびスポット溶接性にはすぐれてい
るとはいうものの、強い折り曲げ加工やプレス加工の際
にはしばしば粉化はく落c以下パウダリングと称す)し
て上記の緒特性が損われるだけでなく、プレス加工時の
星目などの欠陥の発生原因となる不利もあった。
この点この発明に従って、比較的高温で合金化、処理を
施すことにより、鉄濃度が15〜85%の合金層が得ら
れ、耐パウダリング性の著しい向上がもたらされるので
ある。
施すことにより、鉄濃度が15〜85%の合金層が得ら
れ、耐パウダリング性の著しい向上がもたらされるので
ある。
ここに合金化処理温度の下限をAOX変態点としたのは
、合金化処理後の冷却と密接な関係があり、合金化処理
時に母材をフェライト−オーステナイト複合組織とし、
冷却によってフェライト−マルテンサイトやフェライト
−ベイナイトあるいはフェライト−ベイナイト−マルテ
ンサイト複合組織を得るためである。また上限を850
”Cとしたのは、この温度を超えるとめっき層中のFe
濃度が85%を超え、塗装耐食性が悪化するためである
。
、合金化処理後の冷却と密接な関係があり、合金化処理
時に母材をフェライト−オーステナイト複合組織とし、
冷却によってフェライト−マルテンサイトやフェライト
−ベイナイトあるいはフェライト−ベイナイト−マルテ
ンサイト複合組織を得るためである。また上限を850
”Cとしたのは、この温度を超えるとめっき層中のFe
濃度が85%を超え、塗装耐食性が悪化するためである
。
表1に示す組成になる熱延鋼板に、次の要領で溶融亜鉛
めっきついで合金化処理を施した。
めっきついで合金化処理を施した。
すなわち、480℃まで10″C/ Sの加熱速度で加
熱し、480℃にて5秒間保持しながら溶融亜鉛めっき
を施したのち、lo″C/ sの加熱速度で合金化温度
T□(℃)まで加熱し、該温度に10秒間保持すること
によって合金化処理を行い、ついで冷却速度:v”c7
’sで温度:72℃まで冷却してから、空冷した。
熱し、480℃にて5秒間保持しながら溶融亜鉛めっき
を施したのち、lo″C/ sの加熱速度で合金化温度
T□(℃)まで加熱し、該温度に10秒間保持すること
によって合金化処理を行い、ついで冷却速度:v”c7
’sで温度:72℃まで冷却してから、空冷した。
ここにT1. V I T@を種六に変化させたときの
引張り特性について調べた結果を、表2に示す。
引張り特性について調べた結果を、表2に示す。
表 1
表 2
AWIlljM T1vT2TS” o:発明
鋼□2 〃780 70 250 194.8
48.0 化学成分カンl A 700702
50 aa、548.5□ 3 // 750 70 250 82
.9 50.1 この発明の□4 N
800 70 250 84.0 47.9
範囲外 15 # 85070250 aa、6.
48.46B※70070250 aa、944.87
#7aO※545088J 45.08 y 7301
045040.9傭、9019 〃
り80 15 450 41.5
47.8 010 p 7803
045042.047.2 011 tt 78010
25041.847.9 012 # 7801040
041.747.0 013 II 73010500
a9.144.814 // 7808025042
.847.0 015 N 7505045045.0
45.4 015 tt 7508030045.94
4.9 017 # 8007025048.04a、
1 018 N 8505020051..942.0
01907107025050.942.2 020
// 7505025051.740.8 021
/’ 8008040055.540.1 022 p
8508025059.839.2 023 D 7
80502505t1.Oa9.8 024 tp
7507020058.989.4 025 ty 8
0050 aoo 61.7 s6.5026 z 8
5030400 g3.0 a7.o O27E 7
807045080.885.1 028 tt 75
05080064.084.5 09Q #
Qlln Qn りに/′I
IIo 0 リ0 ハ へ、
成分組成がこの発明の適正範囲を満足しない鋼種Aにつ
いては、その後の処理条件を如何ように調整(AX〜5
)したとしても、401a;tf/1lII+2以上の
高いTSは得られなかった。
鋼□2 〃780 70 250 194.8
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48.46B※70070250 aa、944.87
#7aO※545088J 45.08 y 7301
045040.9傭、9019 〃
り80 15 450 41.5
47.8 010 p 7803
045042.047.2 011 tt 78010
25041.847.9 012 # 7801040
041.747.0 013 II 73010500
a9.144.814 // 7808025042
.847.0 015 N 7505045045.0
45.4 015 tt 7508030045.94
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1 018 N 8505020051..942.0
01907107025050.942.2 020
// 7505025051.740.8 021
/’ 8008040055.540.1 022 p
8508025059.839.2 023 D 7
80502505t1.Oa9.8 024 tp
7507020058.989.4 025 ty 8
0050 aoo 61.7 s6.5026 z 8
5030400 g3.0 a7.o O27E 7
807045080.885.1 028 tt 75
05080064.084.5 09Q #
Qlln Qn りに/′I
IIo 0 リ0 ハ へ、
成分組成がこの発明の適正範囲を満足しない鋼種Aにつ
いては、その後の処理条件を如何ように調整(AX〜5
)したとしても、401a;tf/1lII+2以上の
高いTSは得られなかった。
また成分組成は好適でも、合金化処理温度T0が低いC
&6)場合、その後の冷却速度Vが遅い(黒7)場合お
よび冷却終了温度T8が高い〔黒18)場合はいずれも
、やはり40 kgf/ws’以上の良好なTSは得ら
れなかった。
&6)場合、その後の冷却速度Vが遅い(黒7)場合お
よび冷却終了温度T8が高い〔黒18)場合はいずれも
、やはり40 kgf/ws’以上の良好なTSは得ら
れなかった。
また4 B 、 8 、9 、10 、15および1?
にっ。
にっ。
いて、光学顕微鏡で組織を観察したところ、黒6はフェ
ライト−パーライト組織、屋8はフェライト−ベイナイ
ト組織、& 9 、 I O、15、17ハいずれもフ
ェライト−ベイナイト−マルテンサイト組織であること
が確認された。
ライト−パーライト組織、屋8はフェライト−ベイナイ
ト組織、& 9 、 I O、15、17ハいずれもフ
ェライト−ベイナイト−マルテンサイト組織であること
が確認された。
以上の実験結果から、この発明では、合金化処理後の冷
却速度を10”C/S以上、また冷却終了4度を450
’c以下に定めたのである。
却速度を10”C/S以上、また冷却終了4度を450
’c以下に定めたのである。
なお10℃/S以上の冷却速度で冷却すること、a度が
20%前後のr相を低温で安定化させると共に、耐パウ
ダリング性の悪いδ、相の生成を抑制する上でも有利で
ある。すなわち高温における合金層はF相とzn相とか
らなっているが、冷却速度が遅い場合には630〜64
0 ”C付近から包晶反応によってδ□相が生成する、
一方り0℃/S以上の冷却速度では上記反応は抑制され
、従ってF相は安定化されるわけである。
20%前後のr相を低温で安定化させると共に、耐パウ
ダリング性の悪いδ、相の生成を抑制する上でも有利で
ある。すなわち高温における合金層はF相とzn相とか
らなっているが、冷却速度が遅い場合には630〜64
0 ”C付近から包晶反応によってδ□相が生成する、
一方り0℃/S以上の冷却速度では上記反応は抑制され
、従ってF相は安定化されるわけである。
【実施例)
表8に示す組成になる溶鋼を、連続鋳造によってスラブ
としたのち、熱間圧延を施して板厚3.0鵬の熱延板と
した。さらにこの熱延板の一部を板厚Q、955mに冷
間圧延した。
としたのち、熱間圧延を施して板厚3.0鵬の熱延板と
した。さらにこの熱延板の一部を板厚Q、955mに冷
間圧延した。
これらの熱延板および冷延板に、表4に示したような種
々の(3GLヒートサイクルで、溶融亜鉛めっきついで
合金化処理を施した。表4に示したところにおいて製造
A1〜7は、OGLにおいて480℃のめつき浴温度ま
で15″C/sで加熱後、5秒間保持により溶融亜鉛め
っきを施したのち、合金化処理温度T□まで加熱して合
金化処理後・50”C/8の冷却速度で800℃まで冷
却してから、巻取った。また製造A8は、15℃/ S
の昇温速度で)80℃に加熱後、30℃/8の冷却速度
で480℃まで冷却し、該温度でめっき浴中に5秒間浸
漬して溶融亜鉛めっきを施したのち、再び80″C/s
で冷却後、800″Cで巻取った。
々の(3GLヒートサイクルで、溶融亜鉛めっきついで
合金化処理を施した。表4に示したところにおいて製造
A1〜7は、OGLにおいて480℃のめつき浴温度ま
で15″C/sで加熱後、5秒間保持により溶融亜鉛め
っきを施したのち、合金化処理温度T□まで加熱して合
金化処理後・50”C/8の冷却速度で800℃まで冷
却してから、巻取った。また製造A8は、15℃/ S
の昇温速度で)80℃に加熱後、30℃/8の冷却速度
で480℃まで冷却し、該温度でめっき浴中に5秒間浸
漬して溶融亜鉛めっきを施したのち、再び80″C/s
で冷却後、800″Cで巻取った。
かくして得られた亜鉛めっき鋼板のTSについiて調べ
た結果を第1図に示す。
た結果を第1図に示す。
合金化処理温度T□が700℃を超える温度域において
は、Tよの上昇に伴ってTSは増大している0 次にめっき密着性および耐パウダリング性についての試
験結果を表5に示す。
は、Tよの上昇に伴ってTSは増大している0 次にめっき密着性および耐パウダリング性についての試
験結果を表5に示す。
ここにめっき密着性は、半鋼球12.7mφ、重さ12
.2 kgの重錘を高さ500111mから落下させた
ときのダイス(−21wφ)側の面のはく離状況によっ
て評価し、はく離程度が10%未満を0150%未満を
△、そしてそれ以上の場合を×と判定した。
.2 kgの重錘を高さ500111mから落下させた
ときのダイス(−21wφ)側の面のはく離状況によっ
て評価し、はく離程度が10%未満を0150%未満を
△、そしてそれ以上の場合を×と判定した。
また耐パウダリング性については、試験面を内側ニして
90°曲げを行い、これにセロテープを貼。
90°曲げを行い、これにセロテープを貼。
付けたのち、これをはがして、テープに付着しためつき
はく離粉の量を下記の5段階基準によって評価した。
はく離粉の量を下記の5段階基準によって評価した。
5・・・はく離粉の付着なし
4・・・はく離粉の付着微量
8・・・はく離粉の付着少量
2・・・はく離粉の付着多量
1・・・はく離粉の付着極めて多量
※ Q・・・適合例
表5に示した成績から明らかなように、合金化処理温度
がこの発明の下限に満たなかった場合(製造AN〜3)
はいずれも、めっき密着性およ、び耐パウダリング性と
も良好とは言い難かった。
がこの発明の下限に満たなかった場合(製造AN〜3)
はいずれも、めっき密着性およ、び耐パウダリング性と
も良好とは言い難かった。
また従来法に従う製造&8は、耐パウダリング性は良好
ではあったものの、合金化処理を施していないのでめっ
き密着性に劣っていた。
ではあったものの、合金化処理を施していないのでめっ
き密着性に劣っていた。
これに対しこの発明に従う製造&4〜7はいずれも、め
っき密着性および耐パウダリング性とも良好であり、ま
た前掲第1図にも示したとおりTSにも優れていた。
っき密着性および耐パウダリング性とも良好であり、ま
た前掲第1図にも示したとおりTSにも優れていた。
(発明の効果)
かくしてこの発明によれば、TS40に9f/闘2を確
保した上で伸び特性に優れ、しかもめつき密着性および
耐パウダリング性とも良好な合金化溶融亜鉛めっき鋼板
を得ることができる。
保した上で伸び特性に優れ、しかもめつき密着性および
耐パウダリング性とも良好な合金化溶融亜鉛めっき鋼板
を得ることができる。
またこの発明法によれば、従来不可欠とされためつき処
理前における再結晶焼鈍を省略することもでき、省エネ
ルギーに寄与する。。
理前における再結晶焼鈍を省略することもでき、省エネ
ルギーに寄与する。。
第1図は、溶融亜鉛めっき・合金化と一トサイクルが、
鋼板のTSに及ぼす影響を示したグラフである。
鋼板のTSに及ぼす影響を示したグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、C:0.02〜0.30wt% Mn:0.10〜2.0wt% S:0.020wt%以下および Al:0.10wt%以下 を含有し、残部実質的にFeの組成になり、表面の合金
化亜鉛めつき層中の鉄濃度が15〜35wt%であるこ
とを特徴とする、延性が良好な高張力合金化溶融亜鉛め
つき鋼板。2、C:0.02〜0.30wt% Mn:0.10〜2.0wt% S:0.020wt%以下および Al:0.10wt%以下 を含み、かつ P:0.20wt%以下および Si:0.30wt%以下 のうちいずれか一種または二種を含有し、残部実質的に
Feの組成になり、表面の合金化亜鉛めつき層中の鉄濃
度が15〜35wt%であることを特徴とする、延性が
良好な高張力合金化溶融亜鉛めつき鋼板。 3、C:0.02〜0.80wt% Mn:0.10〜2.0wt% S:0.020wt%以下および Al:0.10wt%以下 を含有し、残部実質的にFeの組成になる熱延または冷
延鋼板に、溶融亜鉛めつきを施し、ついでA_C_1変
態点以上、850℃以下の温度まで加熱したのち、該温
度範囲に1秒以上保持してから、10℃/s以上の冷却
速度で少なくとも450℃まで冷却することを特徴とす
る、延性が良好な高張力合金化溶融亜鉛めつき鋼板の製
造方法。 4、C:0.02〜0.30wt% Mn:0.10〜2.0wt% S:0.020wt%以下および Al:0.10wt%以下 を含み、かつ P:0.20wt%以下および Si:0.30wt%以下 のうちいずれか一種または二種を含有し、残部は実質的
にFeの組成になる熱延または冷延鋼板に、溶融亜鉛め
つきを施し、ついてA_C_1変態点以上、850℃以
下の温度まで加熱したのち、該温度範囲に1秒以上保持
してから、10℃/s以上の冷却速度で少なくとも45
0℃まで冷却することを特徴とする、延性が良好な高張
力合金化溶融亜鉛めつき鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14444085A JPS627842A (ja) | 1985-07-03 | 1985-07-03 | 延性が良好な高張力合金化溶融亜鉛めつき鋼板およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14444085A JPS627842A (ja) | 1985-07-03 | 1985-07-03 | 延性が良好な高張力合金化溶融亜鉛めつき鋼板およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS627842A true JPS627842A (ja) | 1987-01-14 |
Family
ID=15362263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14444085A Pending JPS627842A (ja) | 1985-07-03 | 1985-07-03 | 延性が良好な高張力合金化溶融亜鉛めつき鋼板およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS627842A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1321748A3 (en) * | 2001-12-04 | 2005-09-14 | Hitachi, Ltd. | Gas flow rate measuring device |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55122820A (en) * | 1979-03-13 | 1980-09-20 | Kawasaki Steel Corp | Manufacture of alloyed zinc-plated high tensile steel sheet with superior workability |
| JPS58130264A (ja) * | 1982-01-28 | 1983-08-03 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 合金化処理亜鉛メツキ鋼板 |
-
1985
- 1985-07-03 JP JP14444085A patent/JPS627842A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55122820A (en) * | 1979-03-13 | 1980-09-20 | Kawasaki Steel Corp | Manufacture of alloyed zinc-plated high tensile steel sheet with superior workability |
| JPS58130264A (ja) * | 1982-01-28 | 1983-08-03 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 合金化処理亜鉛メツキ鋼板 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1321748A3 (en) * | 2001-12-04 | 2005-09-14 | Hitachi, Ltd. | Gas flow rate measuring device |
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