JPS6281324A - 脂肪組織分解剤 - Google Patents
脂肪組織分解剤Info
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、肥満の抑制または防止、さらには肥満体質や
高脂血症の改善剤として有用な脂肪組織分解剤に関する
ものである。
高脂血症の改善剤として有用な脂肪組織分解剤に関する
ものである。
従来の技術
肥満の防＋トまたは肥満症の改善は、美容および健康の
点から１女性や中高年令の男性にとって大きな関心事と
なっている。
点から１女性や中高年令の男性にとって大きな関心事と
なっている。
従来、 ＤＩ！満の抑制または防止または肥満症の改善
のためには、ウーロン茶の常数が好ましいと言われてい
る。また、カロリーの摂りすぎを抑制するため１食事１
間食、飲物などの摂取量を制限することも行われている
。
のためには、ウーロン茶の常数が好ましいと言われてい
る。また、カロリーの摂りすぎを抑制するため１食事１
間食、飲物などの摂取量を制限することも行われている
。
発明が解決しようとする問題点
上記従来の肥満防止法のうち、ウーロン茶を飲用するこ
とは、甘味を摂取しないという点では間接的に、は肥満
の肥満の抑制または防止につながるが、それ自体の積極
的な肥満防１ヒ効果は確認できるほどではない、そして
、コーヒー、コーラなど刺激性の飲料に慣れている人に
とっては、これらの飲料を一切絶ってウーロン茶のみに
切り換えることは容易ではない。
とは、甘味を摂取しないという点では間接的に、は肥満
の肥満の抑制または防止につながるが、それ自体の積極
的な肥満防１ヒ効果は確認できるほどではない、そして
、コーヒー、コーラなど刺激性の飲料に慣れている人に
とっては、これらの飲料を一切絶ってウーロン茶のみに
切り換えることは容易ではない。
また、食卓、間食、飲物などの摂取量を制限する方法は
、肥満防ｌトのためには最も確実な方法と言えるが、こ
のような摂取量の制限は著しい苦痛を与えるため、長期
間実行することが困難なことが多い。
、肥満防ｌトのためには最も確実な方法と言えるが、こ
のような摂取量の制限は著しい苦痛を与えるため、長期
間実行することが困難なことが多い。
本発明は、このような状況に鑑み、多種の植物、特に南
米産植物の薬効につき鋭意研究を重ねた結果到達したも
のである。
米産植物の薬効につき鋭意研究を重ねた結果到達したも
のである。
問題点を解決するための手段
本発明の脂肪組織分解剤は、パイパー・アングスティフ
ォリウム（ＰＩＰＥＲＡＮＧＵＳＴＩＦＯＬＩＵＭ）ま
たは／およびポルディア拳フラグランス（ＢＯＬＤＥＡ
ＦＲＡＧＲＡＮＳ）の溶剤抽出物を有効成分とするもの
である。
ォリウム（ＰＩＰＥＲＡＮＧＵＳＴＩＦＯＬＩＵＭ）ま
たは／およびポルディア拳フラグランス（ＢＯＬＤＥＡ
ＦＲＡＧＲＡＮＳ）の溶剤抽出物を有効成分とするもの
である。
この抽出物を任意の剤型で投与すれば、脂肪組織からの
遊離脂肪酸の効果的な動員が図られ、肥満の抑制または
防止、さらには肥満症や高脂血症の改善が達成できる。
遊離脂肪酸の効果的な動員が図られ、肥満の抑制または
防止、さらには肥満症や高脂血症の改善が達成できる。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明においては、原料として、下記（１）、（２）に
その産地、薬効等を詳述したパイパー・７７り７、ティ
ア オｊ） ラム（ＰＩＰＥＲＡＮＧＵＳＴＩＦＯＬＩ
ＵＭ）または／およびポルディア・フラグランス（ＢＯ
ＬＤＥＡ ＦＲＡＧＲＡＮＳ）を用いる。これらは種々
の薬効を有することが知られているが、その肥満防止作
用については知られていない。
その産地、薬効等を詳述したパイパー・７７り７、ティ
ア オｊ） ラム（ＰＩＰＥＲＡＮＧＵＳＴＩＦＯＬＩ
ＵＭ）または／およびポルディア・フラグランス（ＢＯ
ＬＤＥＡ ＦＲＡＧＲＡＮＳ）を用いる。これらは種々
の薬効を有することが知られているが、その肥満防止作
用については知られていない。
（１）マティコ
パイパー・アングスティフォリウム（ＰＩＰＥＲＡＮＧ
ＵＳＴＩＦＯＬＩＵＭ）ノ学術名ヲ有スル植物ハ、通称
マティコ（ＭＡＴＩＧＯ）と呼ばれ、こしょう科うすば
なごしように属するものである。以下、単に「マティコ
」と称することにする。
ＵＳＴＩＦＯＬＩＵＭ）ノ学術名ヲ有スル植物ハ、通称
マティコ（ＭＡＴＩＧＯ）と呼ばれ、こしょう科うすば
なごしように属するものである。以下、単に「マティコ
」と称することにする。
マティコは、主として南米において産出され。
通常は止血剤として使われている。マティコを煎じたも
のは、胸部、喉頭部の疾患、肺炎、喉頭部などの効果が
あり、また、血便、赤痢、下痢、渋り腹にも効果がある
とされている。そのほかマティコの煎じ汁で入浴すると
女性の血の道、生理不順、子宮のただれ、生理痛に効果
があり、こしけにもよいとされている。
のは、胸部、喉頭部の疾患、肺炎、喉頭部などの効果が
あり、また、血便、赤痢、下痢、渋り腹にも効果がある
とされている。そのほかマティコの煎じ汁で入浴すると
女性の血の道、生理不順、子宮のただれ、生理痛に効果
があり、こしけにもよいとされている。
（２）ボルド
ポルディア・フラグランス（ＢＯＬＤＥＡ ＦＲＡＧＲ
ＡＮＳ）の学術名を有する植物は、通称ボルド（ＢＯＬ
ＤＯ）と呼ばれ、おしろいばな科に属するものである。
ＡＮＳ）の学術名を有する植物は、通称ボルド（ＢＯＬ
ＤＯ）と呼ばれ、おしろいばな科に属するものである。
以下、単に「ボルド」と称することにする。
ボルドは、主として南米のチリに自生し、ブラジルでも
栽培され、薬用植物として有名である。
栽培され、薬用植物として有名である。
ボルド葉製剤は利１１作用、怠慢性肝炎に有効であり、
利尿作用もあることが知られている。
利尿作用もあることが知られている。
姐辿
マティコ、ボルドからの有効成分の取得は、その葉部、
茎、芽など（特に葉部）を適当な有機または無機溶剤を
用いて抽出することにより行う。
茎、芽など（特に葉部）を適当な有機または無機溶剤を
用いて抽出することにより行う。
有機溶剤としてはアルコール、エーテル、エステル、ケ
トンなどが用いられ、無機溶剤としては通常水が用いら
れるが、特に熱水または／およびアルコールによる抽出
物が脂肪組織分解効果が大きいので好ましい。
トンなどが用いられ、無機溶剤としては通常水が用いら
れるが、特に熱水または／およびアルコールによる抽出
物が脂肪組織分解効果が大きいので好ましい。
■
上記抽出物は、任意の製薬用担体あるいは賦形剤により
慣用の方法で使用に供される。剤型の例を次に列挙する
。
慣用の方法で使用に供される。剤型の例を次に列挙する
。
（１）経口投与用錠剤またはカプセル
結合剤（シロップ、アラビヤゴム、ゼラチン、ソルビッ
ト、トラガント、ポリビニルピロリドン等）、賦形薬（
乳糖、砂糖、コーンスターチ、リン酸カルシウム、ソル
ビット、グリシン等）、潤滑剤（ステアリン酸マグネシ
ウム、タルク、ポリエチレングリコール、シリカ等）、
崩壊剤（馬鈴薯デンプン等）、湿潤剤（ラウリル硫酸ナ
トリウム等）のような慣用の賦形剤を含有していてもよ
い、なお、錠剤は適当な方法でコーティングを施すこと
もできる。
ト、トラガント、ポリビニルピロリドン等）、賦形薬（
乳糖、砂糖、コーンスターチ、リン酸カルシウム、ソル
ビット、グリシン等）、潤滑剤（ステアリン酸マグネシ
ウム、タルク、ポリエチレングリコール、シリカ等）、
崩壊剤（馬鈴薯デンプン等）、湿潤剤（ラウリル硫酸ナ
トリウム等）のような慣用の賦形剤を含有していてもよ
い、なお、錠剤は適当な方法でコーティングを施すこと
もできる。
（２）経口用液体製剤
水性または油性懸濁液、溶液、シロップ、エリキシル剤
等であってよく、また、使用する前に水または適当なビ
ヒクルで再溶解する乾燥形態であってもよい。
等であってよく、また、使用する前に水または適当なビ
ヒクルで再溶解する乾燥形態であってもよい。
この液体製剤は、普通に用いられる添加剤、たとえば懸
濁化剤（ソルビットシロップ、メチルセルロース、ケル
コース／糖シロップ、ゼラチン、ヒドロキシエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ステアリン酸ア
ルミニウムゲル、水素化食用油等）、乳化剤（レシチン
、モノオレイン酸ソルビタン、アラビアゴム等）、非水
性ビヒクル（アーモンド油、分別ココナツト油、油性エ
ステル、プロピレングリコール、エチルアルコール″４
）、防腐剤（ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸プロピル、ソルビン酸等）を含有しても
よい。
濁化剤（ソルビットシロップ、メチルセルロース、ケル
コース／糖シロップ、ゼラチン、ヒドロキシエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ステアリン酸ア
ルミニウムゲル、水素化食用油等）、乳化剤（レシチン
、モノオレイン酸ソルビタン、アラビアゴム等）、非水
性ビヒクル（アーモンド油、分別ココナツト油、油性エ
ステル、プロピレングリコール、エチルアルコール″４
）、防腐剤（ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸プロピル、ソルビン酸等）を含有しても
よい。
（３）注射用組成物
懸濁液、溶液、油性または水性ビヒクル中の乳液のよう
な形態であってもよく、懸濁化剤、安定剤、分散剤のよ
うな処方剤を含んでいてもよい。
な形態であってもよく、懸濁化剤、安定剤、分散剤のよ
うな処方剤を含んでいてもよい。
また、活性成分は使用する前に適当なビヒクル、たとえ
ば発熱物質不合の滅菌した水で再溶解させる粉末であっ
てもよい。
ば発熱物質不合の滅菌した水で再溶解させる粉末であっ
てもよい。
（４）ティーバッグ方式
マティコまたはボルドの乾燥葉を細切して不織布製等の
袋に詰めた形態とし、使用に際して熱水で抽出するもの
であってもよい。
袋に詰めた形態とし、使用に際して熱水で抽出するもの
であってもよい。
交王ｊ
投与量は広い範囲から選択されるが、たとえば成人で１
日当り抽出物ネット量で数分の１グラムないし数グラム
、特に １．０〜２．０ｇとすることが多い、一般的に
は少量づつ長期間（たとえば数週間から数ケ月、さらに
は数年）投与を続けることが好ましい。
日当り抽出物ネット量で数分の１グラムないし数グラム
、特に １．０〜２．０ｇとすることが多い、一般的に
は少量づつ長期間（たとえば数週間から数ケ月、さらに
は数年）投与を続けることが好ましい。
直立
マティコおよびボルドの抽出物は、下記のように急性毒
性が認めらず、安全性が高いものである。
性が認めらず、安全性が高いものである。
マティコおよびボルドの架部をそれぞれ熱水で抽出し、
ろ過後減圧濃縮し、ついで凍結乾燥した。１２時間絶食
したＩＣＲ系雄性マウス（２４〜２６ｇ）に、上記のマ
ティコの抽出物およびボルドの抽出物２ ｇ／ｋｇ
（はぼ投与可能な最大量）を１口軽口投与し、２４時間
以内の生死、行動を指標に、マティコおよびボルドの急
性毒性試験を行ったが、２４時間以内に死亡するものは
それぞれ７例中１例も認められなかった。また、マウス
行動にも特記すべき異状な行動は認められなかった。
ろ過後減圧濃縮し、ついで凍結乾燥した。１２時間絶食
したＩＣＲ系雄性マウス（２４〜２６ｇ）に、上記のマ
ティコの抽出物およびボルドの抽出物２ ｇ／ｋｇ
（はぼ投与可能な最大量）を１口軽口投与し、２４時間
以内の生死、行動を指標に、マティコおよびボルドの急
性毒性試験を行ったが、２４時間以内に死亡するものは
それぞれ７例中１例も認められなかった。また、マウス
行動にも特記すべき異状な行動は認められなかった。
作 用
マティコ、ボルドの溶剤抽出物は明らかな脂肪組織分解
促進作用を有する。またその作用は７０％エタノール水
溶液抽出物および熱水抽出物に認められることから、そ
の作用成分は主として水溶性成分であると考えられ、そ
の作用強度も熱水抽出物の方が強いと考えられる。
促進作用を有する。またその作用は７０％エタノール水
溶液抽出物および熱水抽出物に認められることから、そ
の作用成分は主として水溶性成分であると考えられ、そ
の作用強度も熱水抽出物の方が強いと考えられる。
実 施 例
次に実施例をあげて、本発明をさらに説明する。
抽ｍｑ並ぶり」製
マティコの架部をそれぞれ７０％エタノール水溶液およ
び熱水で抽出し、ろ過後減圧濃縮し、ついで凍結乾燥し
た。これを抽出法により７０％エタノール抽出物および
水抽出物とし、実験に供した。
び熱水で抽出し、ろ過後減圧濃縮し、ついで凍結乾燥し
た。これを抽出法により７０％エタノール抽出物および
水抽出物とし、実験に供した。
同様に、ボルドの架部をそれぞれ７０％エタノール水溶
液および熱水で抽出し、ろ過後減圧濃縮し、ついで凍結
乾燥した。これを抽出法により７０％エタノール抽出物
および水抽出物とし、実験に供した。
液および熱水で抽出し、ろ過後減圧濃縮し、ついで凍結
乾燥した。これを抽出法により７０％エタノール抽出物
および水抽出物とし、実験に供した。
また、対照例として、南米産の薬用植物であるセドロン
（ＣＨＤＲＯＭ） （学術名： ＬＩＰＰＩＡ Ｃｌ
ＴＲｌ０ＤＯ−ＲＡ、 ＳＩＭＡ ＣＥＤＲＯＮ ）
、チャンカビエトラ（ＣＩＡＮＣＡＰＩＥＤＲＡ）
（学術名： ＰＨＹＬＬＡＮＴＴ）ＩＩＪＳ ＮＩＲｔ
ｌＲＩ）、モーツ、 （ＭＯＬＬＥ） （学術名： Ｄ
ＡＶＡＮＡ ＤＥＰＥＮＤＥＮＳ） 、 オよび中国産
のウーロン茶、日本茶の架部についても、同様に７０％
エタノール水溶液または熱水で抽出を行い、実験に供し
た。
（ＣＨＤＲＯＭ） （学術名： ＬＩＰＰＩＡ Ｃｌ
ＴＲｌ０ＤＯ−ＲＡ、 ＳＩＭＡ ＣＥＤＲＯＮ ）
、チャンカビエトラ（ＣＩＡＮＣＡＰＩＥＤＲＡ）
（学術名： ＰＨＹＬＬＡＮＴＴ）ＩＩＪＳ ＮＩＲｔ
ｌＲＩ）、モーツ、 （ＭＯＬＬＥ） （学術名： Ｄ
ＡＶＡＮＡ ＤＥＰＥＮＤＥＮＳ） 、 オよび中国産
のウーロン茶、日本茶の架部についても、同様に７０％
エタノール水溶液または熱水で抽出を行い、実験に供し
た。
抽出による検体の収率は次の通りであった。
ＥｔＯＨとあるのはエタノールである。
暖−」
マティコ？０％Ｅｔ０１（水溶液抽出物 ９．４ｚボ
ルド７θ％ＥｔＯＨ水溶液抽出物 １８．１ ！セ
ドロン７０％Ｅ ｔＯＨ水溶液抽出物 １２．３ ％
チャンカビエトラ ７０％Ｅ ｔＯＨ水溶液抽出物 ６．４ｚ％ −シ、
ｚ ７０％ＥｔＯＨ水溶液抽出物 １３．８ ％マテ
ィコ熱水抽出物 １７．３ Ｘボルド熱水
抽出物 ２４．８ Ｘセドロン熱水抽出
物 ２１．７２ウーロン茶熱水抽出物
１９．４ ％日本茶（煎茶）熱水抽出物
２５．０ ％Ａ ゛ に・ る作 ロッドベルの方法（Ｍ、 Ｒｏｄｂｅｌｌ、 Ｊ、 Ｂ
ｉｏｌ。
ルド７θ％ＥｔＯＨ水溶液抽出物 １８．１ ！セ
ドロン７０％Ｅ ｔＯＨ水溶液抽出物 １２．３ ％
チャンカビエトラ ７０％Ｅ ｔＯＨ水溶液抽出物 ６．４ｚ％ −シ、
ｚ ７０％ＥｔＯＨ水溶液抽出物 １３．８ ％マテ
ィコ熱水抽出物 １７．３ Ｘボルド熱水
抽出物 ２４．８ Ｘセドロン熱水抽出
物 ２１．７２ウーロン茶熱水抽出物
１９．４ ％日本茶（煎茶）熱水抽出物
２５．０ ％Ａ ゛ に・ る作 ロッドベルの方法（Ｍ、 Ｒｏｄｂｅｌｌ、 Ｊ、 Ｂ
ｉｏｌ。
Ｃｈｅｒａ、、 ２３９．３７５（１９８４） ） ニ
準じて、遊離脂肪細胞に対する作用を調べた。
準じて、遊離脂肪細胞に対する作用を調べた。
すなわち、ウィスター（Ｗｉｓｔａｒ）系雄性ラット（
体重１５０〜２００ ｇ）の副こう丸脂肪組織８ｇを細
切後、グルコース２０ｍｇ、牛血清アルブミン４％、コ
ラゲナーゼ２０ｍｇを含むタレブスーリンガー（Ｋ ｒ
ｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅ ｒ）リン酸緩衝液（ＫＲＰ緩衝液
、ｐＨ７，４） ２０ ｍｌに加え、３７℃、５０分間
インキュベートし、ナイロンメツシュでろ退役、５００
ｒｐａ＋で３０秒間遠心分離し、脂肪細胞層以外を吸引
した。ＫＲＰＩｉ衝液で同様にして脂肪細胞層を２回洗
浄後、ＫＲＰ緩衝液を加え、全量を２０１とした。この
懸濁液０．２５＋ｗｌに牛血清アルブミン５％を含むＫ
ＲＰ緩衝液０．５ｍｌ、被検液あるいは対照溶媒として
ＫＲＰ緩衝液０．１１を加え、３７℃、２時間インキュ
ベートし、遊離した脂肪酸をドールの方法（Ｖ、 Ｐ、
Ｄｏｌｅ、 Ｊ、 Ｃｌ１ｎ。
体重１５０〜２００ ｇ）の副こう丸脂肪組織８ｇを細
切後、グルコース２０ｍｇ、牛血清アルブミン４％、コ
ラゲナーゼ２０ｍｇを含むタレブスーリンガー（Ｋ ｒ
ｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅ ｒ）リン酸緩衝液（ＫＲＰ緩衝液
、ｐＨ７，４） ２０ ｍｌに加え、３７℃、５０分間
インキュベートし、ナイロンメツシュでろ退役、５００
ｒｐａ＋で３０秒間遠心分離し、脂肪細胞層以外を吸引
した。ＫＲＰＩｉ衝液で同様にして脂肪細胞層を２回洗
浄後、ＫＲＰ緩衝液を加え、全量を２０１とした。この
懸濁液０．２５＋ｗｌに牛血清アルブミン５％を含むＫ
ＲＰ緩衝液０．５ｍｌ、被検液あるいは対照溶媒として
ＫＲＰ緩衝液０．１１を加え、３７℃、２時間インキュ
ベートし、遊離した脂肪酸をドールの方法（Ｖ、 Ｐ、
Ｄｏｌｅ、 Ｊ、 Ｃｌ１ｎ。
Ｉｎｖｅｓｔ、、 ３５．１５０（１９５Ｂ））で測定
した。
した。
結果を第１表に示す。
第 １ 表
注１０食印はコントロール、木印は実施例。
＃印は対照例。
２、濃度の欄の単位は１ｇｇ／ｍｌ。
３、Ｎｏ、とあるのは、試験数。
４、Ｍ随脂肪酸の欄の単位は、捗Ｅｑ／ｇ。
第１表から、遊離脂肪酸に被検体１００壓ｇ／ｍｌまた
は２００ ｇｇ／ｍｌを作用させると、マティコの７０
％エタノール水溶液抽出物、同熱水抽出物。
は２００ ｇｇ／ｍｌを作用させると、マティコの７０
％エタノール水溶液抽出物、同熱水抽出物。
およびボルドの７０％エタノール水溶液抽出物。
同熱水抽出物に遊離脂肪細胞からの遊離脂肪酸の動員が
顕著に認められることがわかる。なお、対照例の中では
ウーロン茶および日本茶の各熱水抽出物に有意に遊離脂
肪細胞からの遊離脂肪酸の動員が認められたが、その効
果はマティコ、ボルドに比すればはるかに小さいことが
わかる。
顕著に認められることがわかる。なお、対照例の中では
ウーロン茶および日本茶の各熱水抽出物に有意に遊離脂
肪細胞からの遊離脂肪酸の動員が認められたが、その効
果はマティコ、ボルドに比すればはるかに小さいことが
わかる。
“ ■１細１１′Ｉ】に・ るアドレナリンのノー
にヒ記（Ａ）の方法に最終濃度０．５ ｇ ｇ／ｍｌと
なるようにアドレナリンを加え、遊離した脂肪酸を測定
した。
にヒ記（Ａ）の方法に最終濃度０．５ ｇ ｇ／ｍｌと
なるようにアドレナリンを加え、遊離した脂肪酸を測定
した。
結果を第２表に示す。
第 ２ 表
注１．☆印はコントロール、木印は実施例、＃印は対照
例。
例。
２、濃度の欄の単位は、 ｇｇ／ＩＩ。
３、Ｎｏ、とあるのは、試験数。
４、Ｍ離脂肪酸の欄の中位は、 ＪＬＥＱ／ｇ。
第２表から次のことが理解できる。
すなわち、遊離脂肪細胞に０．５ ｇ ｇ／ｍｌのアド
レナリンを作用させると、遊離脂肪酸が遊離する。
レナリンを作用させると、遊離脂肪酸が遊離する。
これにマティコの７０％エタノール水溶液抽出物、同熱
水抽出物、およびボルドの７０％エタノール水溶液抽出
物、同熱水抽出物を作用させると、アドレナリンによる
遊離脂肪酸の遊離が上昇する傾向が見られる。
水抽出物、およびボルドの７０％エタノール水溶液抽出
物、同熱水抽出物を作用させると、アドレナリンによる
遊離脂肪酸の遊離が上昇する傾向が見られる。
しかしながら、チャンカビエトラ、モージェの７０％エ
タノール水溶液抽出物を作用させると、アドレナリンに
よる遊離脂肪酸の遊離が抑制される傾向が見られる。
タノール水溶液抽出物を作用させると、アドレナリンに
よる遊離脂肪酸の遊離が抑制される傾向が見られる。
発明の効果
マティコ、ボルドの溶剤抽出物には明らかな脂肪組織の
分解促進作用が認められ、しかもその分解促進作用は、
従来比較的効果があるとされているウーロン茶に比し格
段にすぐれている。
分解促進作用が認められ、しかもその分解促進作用は、
従来比較的効果があるとされているウーロン茶に比し格
段にすぐれている。
従って、本発明の脂肪組織分解剤の投与により肥満体質
や高脂血症の効果的な改善が図られる。
や高脂血症の効果的な改善が図られる。
また、これらは天然植物を原料とするものであるので、
安全性が高い。
安全性が高い。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、パイパー・アングスティフォリウム（ＰＩＰＥＲ
ＡＮＧＵＳＴＩＦＯＬＩＵＭ）または／およびボルディ
ア・フラグランス（ＢＯＬＤＥＡ ＦＲＡＧＲＡＮＳ）
の溶剤抽出物を有効成分とする脂肪組織分解剤。 ２、溶剤抽出物が、熱水または／およびアルコール抽出
物である特許請求の範囲第１項記載の脂肪組織分解剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60220934A JPS6281324A (ja) | 1985-10-03 | 1985-10-03 | 脂肪組織分解剤 |
| US06/914,681 US4859468A (en) | 1985-10-03 | 1986-10-02 | Compositions and method for decomposing adipose tissue |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60220934A JPS6281324A (ja) | 1985-10-03 | 1985-10-03 | 脂肪組織分解剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6281324A true JPS6281324A (ja) | 1987-04-14 |
| JPH0474333B2 JPH0474333B2 (ja) | 1992-11-26 |
Family
ID=16758844
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60220934A Granted JPS6281324A (ja) | 1985-10-03 | 1985-10-03 | 脂肪組織分解剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6281324A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2836830A1 (fr) * | 2002-03-08 | 2003-09-12 | Silab Sa | Procede d'obtention d'un principe actif a partir de peumus boldus pour lutter contre la cellulite, actif obtenu et compositions l'incluant |
| JP2006225297A (ja) * | 2005-02-16 | 2006-08-31 | Fancl Corp | 肥満、高脂血症および動脈硬化性疾患の治療・予防剤 |
| US7125562B2 (en) * | 1997-08-22 | 2006-10-24 | Smithkline Beecham Corporation | Rapidly disintegrating methylcellulose tablets |
| JP2007514705A (ja) * | 2003-12-18 | 2007-06-07 | アノキシマー ゲーエムベーハー | 慢性および／または炎症性疾患治療のためのアロイジア／バーベナ／リッピア・トリフィラ／シトリオドラの抽出物の使用 |
-
1985
- 1985-10-03 JP JP60220934A patent/JPS6281324A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7125562B2 (en) * | 1997-08-22 | 2006-10-24 | Smithkline Beecham Corporation | Rapidly disintegrating methylcellulose tablets |
| FR2836830A1 (fr) * | 2002-03-08 | 2003-09-12 | Silab Sa | Procede d'obtention d'un principe actif a partir de peumus boldus pour lutter contre la cellulite, actif obtenu et compositions l'incluant |
| JP2007514705A (ja) * | 2003-12-18 | 2007-06-07 | アノキシマー ゲーエムベーハー | 慢性および／または炎症性疾患治療のためのアロイジア／バーベナ／リッピア・トリフィラ／シトリオドラの抽出物の使用 |
| JP2006225297A (ja) * | 2005-02-16 | 2006-08-31 | Fancl Corp | 肥満、高脂血症および動脈硬化性疾患の治療・予防剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0474333B2 (ja) | 1992-11-26 |
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