JPS6287582A - N−テトラチオジモルホリンの製造法 - Google Patents
N−テトラチオジモルホリンの製造法Info
- Publication number
- JPS6287582A JPS6287582A JP61236065A JP23606586A JPS6287582A JP S6287582 A JPS6287582 A JP S6287582A JP 61236065 A JP61236065 A JP 61236065A JP 23606586 A JP23606586 A JP 23606586A JP S6287582 A JPS6287582 A JP S6287582A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- morpholine
- iron
- sulfur
- oxygen
- air
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 claims description 5
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical group Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 claims description 4
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 claims description 4
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical group Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical group OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N 4-(morpholin-4-yldisulfanyl)morpholine Chemical compound C1COCCN1SSN1CCOCC1 HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000907681 Morpho Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- WNSUZYSSYXWQGV-UHFFFAOYSA-N dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane;morpholin-4-ium Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=S.C1COCC[NH2+]1.C1COCC[NH2+]1 WNSUZYSSYXWQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N disulfur dichloride Chemical compound ClSSCl PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 ferric annide Chemical compound 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- PSFDQSOCUJVVGF-UHFFFAOYSA-N harman Chemical compound C12=CC=CC=C2NC2=C1C=CN=C2C PSFDQSOCUJVVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);trinitrate Chemical compound [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021506 iron(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N (r)-(6-ethoxyquinolin-4-yl)-[(2s,4s,5r)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methanol;hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@H]([C@H](C1)CC)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OCC)C=C21 QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N 0.000 description 1
- JVXHQHGWBAHSSF-UHFFFAOYSA-L 2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate;hydron;iron(2+) Chemical class [H+].[H+].[Fe+2].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O JVXHQHGWBAHSSF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004277 Ferrous carbonate Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021575 Iron(II) bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- MCDLETWIOVSGJT-UHFFFAOYSA-N acetic acid;iron Chemical compound [Fe].CC(O)=O.CC(O)=O MCDLETWIOVSGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- MKHLSGKJYGBQLI-UHFFFAOYSA-N ethoxy-(2-ethylsulfanylethylsulfanyl)-methoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCOP(=S)(OC)SCCSCC MKHLSGKJYGBQLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 1
- VEPSWGHMGZQCIN-UHFFFAOYSA-H ferric oxalate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O VEPSWGHMGZQCIN-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- IMBKASBLAKCLEM-UHFFFAOYSA-L ferrous ammonium sulfate (anhydrous) Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O IMBKASBLAKCLEM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940046149 ferrous bromide Drugs 0.000 description 1
- RAQDACVRFCEPDA-UHFFFAOYSA-L ferrous carbonate Chemical compound [Fe+2].[O-]C([O-])=O RAQDACVRFCEPDA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004652 ferrous carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019268 ferrous carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940076136 ferrous iodide Drugs 0.000 description 1
- 229940062993 ferrous oxalate Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000006713 insertion reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- OWZIYWAUNZMLRT-UHFFFAOYSA-L iron(2+);oxalate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)C([O-])=O OWZIYWAUNZMLRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- KAEAMHPPLLJBKF-UHFFFAOYSA-N iron(3+) sulfide Chemical compound [S-2].[S-2].[S-2].[Fe+3].[Fe+3] KAEAMHPPLLJBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PVFSDGKDKFSOTB-UHFFFAOYSA-K iron(3+);triacetate Chemical compound [Fe+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O PVFSDGKDKFSOTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000015 iron(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- GYCHYNMREWYSKH-UHFFFAOYSA-L iron(ii) bromide Chemical compound [Fe+2].[Br-].[Br-] GYCHYNMREWYSKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FZGIHSNZYGFUGM-UHFFFAOYSA-L iron(ii) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Fe+2] FZGIHSNZYGFUGM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BQZGVMWPHXIKEQ-UHFFFAOYSA-L iron(ii) iodide Chemical compound [Fe+2].[I-].[I-] BQZGVMWPHXIKEQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SHXXPRJOPFJRHA-UHFFFAOYSA-K iron(iii) fluoride Chemical compound F[Fe](F)F SHXXPRJOPFJRHA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N lead oxide Chemical compound [O-2].[Pb+2] HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/26—Sulfur atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明はN−テトラチオジモルホリンの新規な製造法に
関する。本発明はコストの高い腐蝕性の化学薬品を使用
せずに良好な貯9.寿命身・持つ安定な結晶性生fy、
物をもたらすN−テトラチオンモルホ(ノンの効率的な
製造法を・提供するも0)であ7)。
関する。本発明はコストの高い腐蝕性の化学薬品を使用
せずに良好な貯9.寿命身・持つ安定な結晶性生fy、
物をもたらすN−テトラチオンモルホ(ノンの効率的な
製造法を・提供するも0)であ7)。
究明の背景
N−テトラチオンモルでホリンに)まゴムエ粟において
硫黄供与体及び加硫促進剤として有用性があることが見
い出されている。N−テトラチオンモルホリンを)ン造
−する従来の方法はモルホリンジスルフィドの溶液に硫
黄を加えるものであった。こ0)fl’i造法σ造波つ
問題点はモルホリンジスルフィドの2′1造がコスト高
で、かつ煩瑣なことである。モルホリンジスルフィドは
有機溶媒におけろアルカリの存在下でのモルホリンと一
塩化硫黄との反応で)ソ造されろ。エム・/−・スロド
ール(M、C。
硫黄供与体及び加硫促進剤として有用性があることが見
い出されている。N−テトラチオンモルホリンを)ン造
−する従来の方法はモルホリンジスルフィドの溶液に硫
黄を加えるものであった。こ0)fl’i造法σ造波つ
問題点はモルホリンジスルフィドの2′1造がコスト高
で、かつ煩瑣なことである。モルホリンジスルフィドは
有機溶媒におけろアルカリの存在下でのモルホリンと一
塩化硫黄との反応で)ソ造されろ。エム・/−・スロド
ール(M、C。
Throdahl ) 及ヒエム・ダブリュー・バーマ
ン< M、W、 Harman ) (7) Ind、
Eng、Chem、 46.421(1951)を参照
。
ン< M、W、 Harman ) (7) Ind、
Eng、Chem、 46.421(1951)を参照
。
N−テトラチオンモルホリング成の、従来の他0)方e
論iまハロポリスルフィドとモルホリンを使用すると
言うものである。この方法では極めて毒性の強い腐蝕性
のハロポリスルフィド、例えばクロロジスルフィド及び
ジクロロポリスルフィドが用いC)れる〇 米国特!f第2.911,4 [] 55号ま硫黄o)
4.4−ジチオモルホリンl\の挿入反応経由でのN−
テトラチオンモルホ1)ン0)製、−#法ケ開示し、ま
たケミカル−7ブストラクツ(Chemical Ab
stracts ) 40゜732−9 はモルホリ
ンと硫黄を酸化鉛の存在1′:で反応させる方法に′つ
いて述べている。従来法にモルホリン/硫黄混合物の鉄
塩又は鉄コンプレックスの存在下における酸化反応に屑
つくN−テトラチオンモルホリン0)製造法を開示し、
あるいは示唆するものi′i1つもない。
論iまハロポリスルフィドとモルホリンを使用すると
言うものである。この方法では極めて毒性の強い腐蝕性
のハロポリスルフィド、例えばクロロジスルフィド及び
ジクロロポリスルフィドが用いC)れる〇 米国特!f第2.911,4 [] 55号ま硫黄o)
4.4−ジチオモルホリンl\の挿入反応経由でのN−
テトラチオンモルホ1)ン0)製、−#法ケ開示し、ま
たケミカル−7ブストラクツ(Chemical Ab
stracts ) 40゜732−9 はモルホリ
ンと硫黄を酸化鉛の存在1′:で反応させる方法に′つ
いて述べている。従来法にモルホリン/硫黄混合物の鉄
塩又は鉄コンプレックスの存在下における酸化反応に屑
つくN−テトラチオンモルホリン0)製造法を開示し、
あるいは示唆するものi′i1つもない。
ゴムの化学工業には高価な、又は危険な出発物置Ty)
使用を必要と1−ない、効率的か・つ経済的にN−テト
ラチオンモルホリンを製造fる新規な方法の必要が存在
−「ろ。
使用を必要と1−ない、効率的か・つ経済的にN−テト
ラチオンモルホリンを製造fる新規な方法の必要が存在
−「ろ。
発明の開示
本発明はモルホ11ン対硫黄のモル比カー1:1〜5:
1のモルホリンと硫黄の混合物を鉄塩又は鉄コンプレッ
クスの存在の下で過圧下、0〜80℃の温度において空
気又は酸素と接触させることからFy:、ろN−テトラ
チオンモルホリング陸製薬示する一 本発明は更にモルホリン/硫黄の混合物を塩化第−法文
)ま塩化第二鉄の存在下で空気又は酸素により酸化する
ことを改善点とするN−テトラチオンモルホI)ンの製
造法を開示−jろ。
1のモルホリンと硫黄の混合物を鉄塩又は鉄コンプレッ
クスの存在の下で過圧下、0〜80℃の温度において空
気又は酸素と接触させることからFy:、ろN−テトラ
チオンモルホリング陸製薬示する一 本発明は更にモルホリン/硫黄の混合物を塩化第−法文
)ま塩化第二鉄の存在下で空気又は酸素により酸化する
ことを改善点とするN−テトラチオンモルホI)ンの製
造法を開示−jろ。
本発明をままた
(イ)モルホリンとbL黄? 1 : 1〜5:1のモ
ルホリン対硫黄0)モル比まで混合し、 (ロ) その混合物を鉄塩又は鉄コンプレックスの存在
の下で昇圧下、20〜60“C,I)湿度において空気
又)i酸素と接触させ、そしてl /→ N−子トラチオンモルホ117をQn 惟−jる
ステップからE6N−テトラチオンモルホリンの製造、
去を開示する。
ルホリン対硫黄0)モル比まで混合し、 (ロ) その混合物を鉄塩又は鉄コンプレックスの存在
の下で昇圧下、20〜60“C,I)湿度において空気
又)i酸素と接触させ、そしてl /→ N−子トラチオンモルホ117をQn 惟−jる
ステップからE6N−テトラチオンモルホリンの製造、
去を開示する。
本発明ゾ)方法1てよれば、N−テトラナオジモルホI
Jンn2気又は酸素の存在下でのモルホリンと硫黄とi
7)反応で得p)flる。副生成力のモルホリニウムチ
オサルフェートも生61jろ。モルホリニウムチオザル
フェートi′!、酸fヒ?扶塩又ンよ鉄コンプレックス
を添加せずに行う場合の主要生成物で。δ7)5イー、
エムーヘーp−ス(E、M、PetC!rs )
及びズブリュー・ティm−スミス―ジュニア(W、T。
Jンn2気又は酸素の存在下でのモルホリンと硫黄とi
7)反応で得p)flる。副生成力のモルホリニウムチ
オサルフェートも生61jろ。モルホリニウムチオザル
フェートi′!、酸fヒ?扶塩又ンよ鉄コンプレックス
を添加せずに行う場合の主要生成物で。δ7)5イー、
エムーヘーp−ス(E、M、PetC!rs )
及びズブリュー・ティm−スミス―ジュニア(W、T。
Sm1th、Jr、 ) o ) Proc、
Iox Acad、 Sc 直、 5 7
。
Iox Acad、 Sc 直、 5 7
。
211 (1950)を参照。
本発明の利点は酸化剤として空気又はt我素(グ田用す
る点にあり、かくしてコスト高で腐蝕F−UE、ν)、
又は有毒な化学集品の使用が回避できる。本発明の方法
によflば、N−テトラチオンモルホリンは反応し、た
モルホリンに基いて90%の選択率で得ることができる
。
る点にあり、かくしてコスト高で腐蝕F−UE、ν)、
又は有毒な化学集品の使用が回避できる。本発明の方法
によflば、N−テトラチオンモルホリンは反応し、た
モルホリンに基いて90%の選択率で得ることができる
。
本発明の出発yAwで、1f−V7−1モルホリンは実
験式としてC4H9N0 を有する。モルホリンは原
料の違いによって色々のレベルの鉄汚染物11を含有中
ろことb一定惜で見い出さnでいる。本発明0)方法で
用いらt1之・硫黄ば細粉状0)普通のロンヒツク硫黄
(rombic 5ulf’ur )である。硫黄ハ曲
常3s oンビツク財で存在するが、用語0硫黄のモル
数“(ま本明細占゛で用いろ場合実際には硫黄9)グラ
ム原子数を指す。モルホ11ン対硫黄のモル比)il、
(’] : 1.0〜5.0:1.0の範囲で変わり得
ろ。1.0:1.0〜1.5:1.0の範囲がより好−
iLい。
験式としてC4H9N0 を有する。モルホリンは原
料の違いによって色々のレベルの鉄汚染物11を含有中
ろことb一定惜で見い出さnでいる。本発明0)方法で
用いらt1之・硫黄ば細粉状0)普通のロンヒツク硫黄
(rombic 5ulf’ur )である。硫黄ハ曲
常3s oンビツク財で存在するが、用語0硫黄のモル
数“(ま本明細占゛で用いろ場合実際には硫黄9)グラ
ム原子数を指す。モルホ11ン対硫黄のモル比)il、
(’] : 1.0〜5.0:1.0の範囲で変わり得
ろ。1.0:1.0〜1.5:1.0の範囲がより好−
iLい。
本発明で有用な鉄塩及び鉄コンプレックスの代表例は塩
゛化第−鉄、塩化第二鉄、酢酸第一鉄、酢酸第二鉄、硫
酸第一鉄アンモニウム、臭化第一鉄、臭化第二鉄、炭酸
第一鉄、シアン化第−鉄、/アン化第二鉄、弗化第一鉄
、弗化第二鉄、水酸化第一鉄、水酸化第二鉄、水酸化第
一第二鉄、ヨウ化第−鉄、硝酸第一鉄、硝酸第二鉄、蓚
酸第一鉄。
゛化第−鉄、塩化第二鉄、酢酸第一鉄、酢酸第二鉄、硫
酸第一鉄アンモニウム、臭化第一鉄、臭化第二鉄、炭酸
第一鉄、シアン化第−鉄、/アン化第二鉄、弗化第一鉄
、弗化第二鉄、水酸化第一鉄、水酸化第二鉄、水酸化第
一第二鉄、ヨウ化第−鉄、硝酸第一鉄、硝酸第二鉄、蓚
酸第一鉄。
蓚酸第二鉄、酸化第一鉄、酸化第二鉄、硫酸φ−−鉄、
硫酸第二鉄、硯化第−鉄、硫化第二鉄、EDTA鉄コン
プレックス、及び化学分野の当業者に明らかな他の鉄塩
及び鉄コンプレックスである。
硫酸第二鉄、硯化第−鉄、硫化第二鉄、EDTA鉄コン
プレックス、及び化学分野の当業者に明らかな他の鉄塩
及び鉄コンプレックスである。
モルホリンのに9半りの鉄量は0.1〜60mgの範囲
であることができる。好ましい範囲は5〜20m9であ
る。
であることができる。好ましい範囲は5〜20m9であ
る。
20〜60℃のモルホ11ンと硫黄の混合物を大気圧、
又は10気圧のような過圧下で酸素又は空気と接触させ
る。過圧の空気又は酸素富化された空気も用い得ること
?理解すべきである。常用I′/)ステンレススチール
製攪拌器付き反応器が用いることができ1反応)オ硫黄
の消失を以って終る。
又は10気圧のような過圧下で酸素又は空気と接触させ
る。過圧の空気又は酸素富化された空気も用い得ること
?理解すべきである。常用I′/)ステンレススチール
製攪拌器付き反応器が用いることができ1反応)オ硫黄
の消失を以って終る。
反応後、スラIJ−4−15℃まで冷却し、結晶性テト
ラチオジモルホリンを[fliす7.)C,またにのス
テップはメチルアルコールの添加で助長し得る。
ラチオジモルホリンを[fliす7.)C,またにのス
テップはメチルアルコールの添加で助長し得る。
結晶化時間の経過後、混合物を塩及び着色体を溶解し、
はとんど白色の結晶性生成物を残す希苛性アルカリ溶液
で処理してもよい。この生成物4HPLCで分析すると
、約95%のデトラチオジモルホリンである。炉液流出
物中に存在する残悄モルホリンは分留で回収′fること
h″−できる。
はとんど白色の結晶性生成物を残す希苛性アルカリ溶液
で処理してもよい。この生成物4HPLCで分析すると
、約95%のデトラチオジモルホリンである。炉液流出
物中に存在する残悄モルホリンは分留で回収′fること
h″−できる。
次の実施例は本発明の釦規性と有用性を史に例証するた
めに示すものである。但し、本発明を限定するものでは
ない。
めに示すものである。但し、本発明を限定するものでは
ない。
実施例 1
高速撹拌器、ガス導入装置、温度計及び水浴7備えた5
[’10m1の三つロフラスコに塩化第二鉄として1
m9の鉄を含有−t7−.3770モルホリンと2(1
0)の硫黄を入れた。得られた混合物を急速に攪拌し、
そしてフラスコに酸素を導入した。反応混合物を水浴を
用いて40℃に保持した。1時間後、硫黄のほとんどが
反応し、そのとき混合物は半透明の薄いオレンジ色を呈
した。混合物を75m1のメタノールで希釈し、15℃
まで冷却し、そして50分に亘って結晶化を行った。結
晶化された混合物を150m1の0,7モル一度の水酸
化ナトリウム溶液で希釈し、濾過″することによって生
成物を回収した。生成物を更に水洗し、乾燥すると。
[’10m1の三つロフラスコに塩化第二鉄として1
m9の鉄を含有−t7−.3770モルホリンと2(1
0)の硫黄を入れた。得られた混合物を急速に攪拌し、
そしてフラスコに酸素を導入した。反応混合物を水浴を
用いて40℃に保持した。1時間後、硫黄のほとんどが
反応し、そのとき混合物は半透明の薄いオレンジ色を呈
した。混合物を75m1のメタノールで希釈し、15℃
まで冷却し、そして50分に亘って結晶化を行った。結
晶化された混合物を150m1の0,7モル一度の水酸
化ナトリウム溶液で希釈し、濾過″することによって生
成物を回収した。生成物を更に水洗し、乾燥すると。
収量は606zであった。この生成物は50℃において
優nた貯蔵寿命を有していた。モルホリンに対する反応
の選択率は90%であった。
優nた貯蔵寿命を有していた。モルホリンに対する反応
の選択率は90%であった。
実施例 2
モルホ11ンに1.1 〃iダの塩化第一鉄、ずなわち
0、5 m9の鉄を加えた点を除いて実施例10方法を
用いた。反応には40℃において15時間要し。
0、5 m9の鉄を加えた点を除いて実施例10方法を
用いた。反応には40℃において15時間要し。
60.5Pのテトラチオジモルホ11ンか生成した。
実施例 ろ
鉄塩のEDTA (エチレンジアミンテトラ酢酸)コン
プレックスを当量用いた点を除いて実施例20方法を用
いた。結果は実施例2と同(二であった。
プレックスを当量用いた点を除いて実施例20方法を用
いた。結果は実施例2と同(二であった。
配合研究
本発明の生成物を公知の硫黄供与体促進剤と比較するた
めに配合研究を行った。そ(1)結果、生成物は色々な
ゴムストックにおいて常用の硫黄供与体促進剤の代りに
良好に用い得ることが判明1−だ。
めに配合研究を行った。そ(1)結果、生成物は色々な
ゴムストックにおいて常用の硫黄供与体促進剤の代りに
良好に用い得ることが判明1−だ。
大部分Q)例において物性及び硬化状態)ま重版の対照
例とほとんど同一であった、総括′−t:0と7本発明
により製造したテトラチオジモルホリンは現在工業的に
用いられている抱負と競争し得ると考えることができろ
。
例とほとんど同一であった、総括′−t:0と7本発明
により製造したテトラチオジモルホリンは現在工業的に
用いられている抱負と競争し得ると考えることができろ
。
産業上の利用可能性
本発明の方法はゴムの化学工業において長い間求めろハ
ていた必要を満ずものである。アミンスルフィドの加硫
促進剤としての重要V1−は十分に1で、められている
ところである。エム・/−・スロドール及ヒエム・タフ
リュー・ハーフ:/ o> Ind、 Eng、Che
m、 45.431 (1951) を参照されたい
。本発明の方法によハば、N−テトラチオジモルホリン
が腐蝕性の、又は有毒な化学薬品を使用することなしに
効率的かつ経済的に製造することができろ。
ていた必要を満ずものである。アミンスルフィドの加硫
促進剤としての重要V1−は十分に1で、められている
ところである。エム・/−・スロドール及ヒエム・タフ
リュー・ハーフ:/ o> Ind、 Eng、Che
m、 45.431 (1951) を参照されたい
。本発明の方法によハば、N−テトラチオジモルホリン
が腐蝕性の、又は有毒な化学薬品を使用することなしに
効率的かつ経済的に製造することができろ。
本発明を例証するためにある種の代表的な態様と細部を
示したが5本発明に様々の変更、改変を加え得ることは
当業者には明白であろう。
示したが5本発明に様々の変更、改変を加え得ることは
当業者には明白であろう。
以上1本発明を当業者が実施できるように詳細に説明し
たが1本発明者が請求せんとする発明は前記特許請求の
範囲に記載される通りのものである。
たが1本発明者が請求せんとする発明は前記特許請求の
範囲に記載される通りのものである。
(外4名)
Claims (12)
- (1)モルホリンと硫黄の混合物を鉄塩又は鉄コンプレ
ックスの存在下で酸素又は空気のいずれかで酸化するこ
とを特徴とするN−テトラチオジモルホリンの製造法。 - (2)鉄塩が塩化第二鉄である特許請求の範囲第1項記
載の方法。 - (3)鉄塩が塩化第一鉄である特許請求の範囲第1項記
載の方法。 - (4)モルホリンのkg当り0.1〜60mgの鉄を用
いる特許請求の範囲第1項記載の方法。 - (5)鉄の量がモルホリンのkg当り5〜20mgであ
る特許請求の範囲第1項記載の方法。 - (6)モルホリン対硫黄のモル比が1:1〜5:1であ
るモルホリンと硫黄の混合物を鉄塩又は鉄コンプレック
スの存在の下で過圧下、0〜80℃の温度において空気
又は酸素と接触させることを特徴とするN−テトラチオ
ジモルホリンの製造法。 - (7)反応を20〜60℃の温度で行う特許請求の範囲
第6項記載の方法。 - (8)酸素を大気圧又は過圧下で用いる特許請求の範囲
第6項記載の方法。 - (9)空気を過圧下で用いる特許請求の範囲第6項記載
の方法。 - (10)酸素富化された空気を大気圧又は過圧下で用い
る特許請求の範囲第6項記載の方法。 - (11)モルホリン/硫黄混合物を塩化第一鉄又は塩化
第二鉄の存在下で空気又は酸素により酸化することを特
徴とするN−テトラチオジモルホリンの製造法。 - (12)鉄コンプレックスが鉄塩のEDTAコンプレッ
クスである特許請求の範囲第1項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/786,391 US4621139A (en) | 1985-10-10 | 1985-10-10 | Process for the preparation of N-tetrathiodimorpholine |
| US786391 | 1985-10-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6287582A true JPS6287582A (ja) | 1987-04-22 |
Family
ID=25138444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61236065A Pending JPS6287582A (ja) | 1985-10-10 | 1986-10-03 | N−テトラチオジモルホリンの製造法 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4621139A (ja) |
| EP (1) | EP0219446B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6287582A (ja) |
| KR (1) | KR900003370B1 (ja) |
| CN (1) | CN86106858A (ja) |
| AU (1) | AU584045B2 (ja) |
| BR (1) | BR8604731A (ja) |
| CA (1) | CA1255303A (ja) |
| DE (1) | DE3669509D1 (ja) |
| IN (1) | IN166288B (ja) |
| ZA (1) | ZA867368B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0627458U (ja) * | 1992-09-08 | 1994-04-12 | 株式会社大井製作所 | 車両用フロントエアスポイラー装置 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4663455A (en) * | 1986-09-04 | 1987-05-05 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for the preparation of N,N'-tetrathiodimorpholine |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2351657A (en) * | 1942-12-26 | 1944-06-20 | Carbide & Carbon Chem Corp | Lubricant |
| US2384002A (en) * | 1943-06-09 | 1945-09-04 | Carbide & Carbon Chem Corp | Lubricant |
| US2911405A (en) * | 1956-05-17 | 1959-11-03 | Goodrich Co B F | Method for producing binary poly sulfur group compounds of morpholine and/or piperidine |
| US3644408A (en) * | 1969-03-14 | 1972-02-22 | Vanderbilt Co R T | Process for preparing morpholine disulfide |
| US4663455A (en) * | 1986-09-04 | 1987-05-05 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for the preparation of N,N'-tetrathiodimorpholine |
-
1985
- 1985-10-10 US US06/786,391 patent/US4621139A/en not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-06-30 IN IN568/DEL/86A patent/IN166288B/en unknown
- 1986-09-26 ZA ZA867368A patent/ZA867368B/xx unknown
- 1986-09-30 BR BR8604731A patent/BR8604731A/pt unknown
- 1986-10-03 JP JP61236065A patent/JPS6287582A/ja active Pending
- 1986-10-07 CN CN198686106858A patent/CN86106858A/zh active Pending
- 1986-10-09 AU AU63649/86A patent/AU584045B2/en not_active Ceased
- 1986-10-09 CA CA000520156A patent/CA1255303A/en not_active Expired
- 1986-10-10 DE DE8686630156T patent/DE3669509D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-10 KR KR1019860008484A patent/KR900003370B1/ko not_active Expired
- 1986-10-10 EP EP86630156A patent/EP0219446B1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0627458U (ja) * | 1992-09-08 | 1994-04-12 | 株式会社大井製作所 | 車両用フロントエアスポイラー装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR900003370B1 (ko) | 1990-05-16 |
| US4621139A (en) | 1986-11-04 |
| DE3669509D1 (de) | 1990-04-19 |
| AU6364986A (en) | 1987-04-16 |
| BR8604731A (pt) | 1987-06-30 |
| CA1255303A (en) | 1989-06-06 |
| EP0219446A1 (en) | 1987-04-22 |
| ZA867368B (en) | 1987-05-27 |
| AU584045B2 (en) | 1989-05-11 |
| IN166288B (ja) | 1990-04-07 |
| CN86106858A (zh) | 1987-04-08 |
| EP0219446B1 (en) | 1990-03-14 |
| KR870004012A (ko) | 1987-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3836524A (en) | Preparation of esters of thiocarbamic acids | |
| US2495085A (en) | Preparation of sulfenamides | |
| US2600287A (en) | Preparation of haloalkane sulfonates and toluidine derivatives thereof | |
| KR900003370B1 (ko) | N-테트라티오디모르폴린의 제조방법 | |
| US2583426A (en) | Production of alcohols | |
| US4663455A (en) | Process for the preparation of N,N'-tetrathiodimorpholine | |
| US3065270A (en) | Preparation of dimethylnitrosoamine | |
| JPS61103867A (ja) | 置換チウラムポリスルフイドの製法 | |
| US2383320A (en) | Reaction of saturated aliphatic carboxylic acids with sulphuryl chloride and products thereof | |
| JPH0733375B2 (ja) | 2‐メルカプトベンゾオキサゾールの製法 | |
| US3657343A (en) | Preparation of ynamines and phenylacetamides | |
| GB999778A (en) | Process for the manufacture of oximino-ketones | |
| US2831891A (en) | 2-hexyl-2 hydroxytridecanedioic acid | |
| JPH02121962A (ja) | メルカプトカルボン酸の製造法 | |
| US2745843A (en) | Process for the purification of thiophene | |
| US3026334A (en) | Process for obtaining epsilon-substituted derivatives of caproic acid and its homologues, and the products thereof | |
| SU859351A1 (ru) | Способ получени диметилмалоновой кислоты | |
| KR950004050B1 (ko) | 1,1,3,3-테트라메틸부틸 히드로퍼옥시드의 제조방법 | |
| JPS641465B2 (ja) | ||
| US2777885A (en) | Preparation of phenyl magnesium chloride | |
| KR790001192B1 (ko) | 디클로로아세틸클로라이드의 제조방법 | |
| US3673204A (en) | Manufacture of n-2-arylthiazole sulfenamide | |
| JPS641464B2 (ja) | ||
| KR840002429B1 (ko) | 3-클로로-1, 2-벤조이소티아졸-1, 1-디옥사이드의 제조방법 | |
| SU1625866A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентановой кислоты |