JPS6289747A - Electrical radiation absorbing material - Google Patents

Electrical radiation absorbing material

Info

Publication number
JPS6289747A
JPS6289747A JP13310886A JP13310886A JPS6289747A JP S6289747 A JPS6289747 A JP S6289747A JP 13310886 A JP13310886 A JP 13310886A JP 13310886 A JP13310886 A JP 13310886A JP S6289747 A JPS6289747 A JP S6289747A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ferrite
sample
radio wave
type
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP13310886A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0516679B2 (en
Inventor
Shinji Iwatsuka
信治 岩塚
Yoshikazu Narumiya
成宮 義和
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TDK Corp
Original Assignee
TDK Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TDK Corp filed Critical TDK Corp
Publication of JPS6289747A publication Critical patent/JPS6289747A/en
Publication of JPH0516679B2 publication Critical patent/JPH0516679B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide an electrical radiation absorbing material composed of an electrical radiation absorbing composition containing a specific ferrite and a reflection plate, capable expanding the range of absorbing frequency within a frequency range of 8-12GHz using a thin absorbing material and usable even at a frequency of 12GHz or above. CONSTITUTION:A powdery ferrite (preferably W-type, Y-type or Z-type such as formula II, formula III, etc.) having a composition represented by the formula I (x+y+z=1; 0.05<=x<=0.3; 0.1<=y<=0.4; 0.55<=z<=0.8; Me is a combination of one or more metal atoms) is blended in a matrix (e.g. rubber) at a ratio of 30-70vol%, preferably 35-55vol% and the obtained composition is formed in the form of a sheet. The obtained electrical radiation absorbing composition is laminated to a reflecting plate (e.g. iron, aluminum, etc.).

Description

【発明の詳細な説明】 ■ 発明の背景 技術分野 本発明は、電波吸収体に関し、特に高周波領域の電波を
良好に吸収する電波吸収体に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (1) Background Technical Field of the Invention The present invention relates to a radio wave absorber, and particularly to a radio wave absorber that satisfactorily absorbs radio waves in a high frequency region.

先行技術とその問題点 反射板に電波吸収体材料を含む層を設層した電波吸収体
において、に泥層の厚さをdとすると吸収体の反射板と
反射側の面(前面)のインピーダンス2は、 z+1 の関係から求められる。 電波吸収体は理想的にはr=
o(z=1)であることが望ましいが、実用的には1.
−1≦0.1、すなわち−20dB以下の反射量である
ことが要求され、一応の基準とされている。
Prior art and its problems In a radio wave absorber in which a layer containing a radio wave absorber material is layered on the reflector, if the thickness of the mud layer is d, the impedance between the reflector and the reflecting side (front) of the absorber is 2 can be found from the relationship z+1. Ideally, the radio wave absorber should be r=
o (z=1), but practically 1.
-1≦0.1, that is, a reflection amount of -20 dB or less is required and is set as a standard.

従来の電波吸収体材料としては、例えばフェライト粉末
を樹脂等の高分子マトリックスに混合分散したものが知
られている。 これは、フェライトの自然共1鳴もしく
は磁壁の共鳴による磁気損失を利用して電波を吸収する
ものである。 磁気IO失は複素比透磁率μr=μr’
 −jμ「“のうちμr“の存在によって生じるため、
μr″が大きい範囲、すなわち自然共鳴周波数付近の周
波数が使用周波数範囲であることが望ましい。
As a conventional radio wave absorber material, one in which, for example, ferrite powder is mixed and dispersed in a polymer matrix such as a resin is known. This absorbs radio waves by utilizing magnetic loss due to the natural resonance of ferrite or the resonance of domain walls. Magnetic IO loss is complex relative permeability μr = μr'
−jμ ``Because it is caused by the existence of ``μr'',
It is desirable that the usable frequency range be a range in which μr'' is large, that is, a frequency near the natural resonance frequency.

従来、用いられてきたフェライトは、スピネルフェライ
トであるMn−ZnフェライトもしくはN 1−Znフ
ェライトであり、その自然共10周波数は4GHz以ド
てあり、電波吸収体としての使用限界は12GHz程度
までである。
The ferrite conventionally used is Mn-Zn ferrite or N1-Zn ferrite, which is spinel ferrite, and its natural frequency is 4 GHz or higher, and the limit of its use as a radio wave absorber is about 12 GHz. be.

また帯域幅も狭い。Bandwidth is also narrow.

従って、より高周波数において電波吸収体として使用、
でき、従来のものに比べて広帯域のものの開発が望まれ
ている。
Therefore, it can be used as a radio wave absorber at higher frequencies.
There is a desire to develop a device with a wider band than conventional devices.

■ 発明の[1的 本発明の目的は、8〜12GHzの周波数では広帯域化
および薄型化が実現でき、かつ12GHz以にの周波数
でも使用できる電波吸収体を提供することにある。
(1) An object of the present invention is to provide a radio wave absorber that can achieve a wide band and a thin design at frequencies of 8 to 12 GHz, and can also be used at frequencies of 12 GHz or higher.

■ 発明の開示 この上うな]1的は、F記の本発明によって達成される
[Disclosure of the Invention] The first objective is achieved by the present invention described in F.

すなわち、本発明は、下記式(A)で示される組成を打
するフェライトから選ばれた少なくとも1種を含む電波
吸収材料、および反射板を有することを特徴とする電波
吸収体である。
That is, the present invention is a radio wave absorber characterized by having a radio wave absorbing material containing at least one kind selected from ferrites having a composition represented by the following formula (A), and a reflecting plate.

式(A) (Ba())X  (MeO)y  (Fe2 o3 
)z(下記式(A)において、x+y+z=1.0.0
5≦x≦0.3.0.1≦y≦0.4.0.55≦Z≦
0.8であり、Meは金属原r−の1種もしくは2種以
上の組み合わせを表わす。) ■ 発明の具体的構成 以下に、本発明の具体的構成について詳細に説明する。
Formula (A) (Ba())X (MeO)y (Fe2 o3
)z (in the following formula (A), x+y+z=1.0.0
5≦x≦0.3.0.1≦y≦0.4.0.55≦Z≦
0.8, and Me represents one type or a combination of two or more metal elements r-. ) ■Specific structure of the invention Below, the specific structure of the present invention will be explained in detail.

本発明の電波吸収体は電波吸収材料および反射板をイ「
する。
The radio wave absorber of the present invention has a radio wave absorbing material and a reflecting plate.
do.

電波吸収材料は、下記式(A)で示される組成を有する
フェライトから選ばれた少なくとも1種の粉末を含む。
The radio wave absorbing material contains at least one kind of powder selected from ferrite having a composition represented by the following formula (A).

式(A) (BaO)、(MeO)11  (Fe203 )zF
下記式A)において、x+y+z= 1.0.05≦x
≦0.3.0.1≦y≦0.4.0.55≦Z≦0.8
である。
Formula (A) (BaO), (MeO)11 (Fe203)zF
In the following formula A), x+y+z= 1.0.05≦x
≦0.3.0.1≦y≦0.4.0.55≦Z≦0.8
It is.

Meは金属原子の1種もしくは2種以りの組み合わせを
表わし、より其体的には、MeOは(coo)w  (
Me’ o)2−wで表わされるものである。 ただし
、0≦W≦zであり、Me’は2価の金属イオン、Fe
”、M n ”、Ni”、M g 2 +、およびCu
”となりつる金属原r−のなかから選ばれた1種もしく
は2種以1−の組み合わせを表わす。
Me represents one type or a combination of two or more metal atoms, and more specifically, MeO represents (coo)w (
Me'o)2-w. However, 0≦W≦z, and Me' is a divalent metal ion, Fe
”, M n ”, Ni”, M g 2 +, and Cu
``Represents one type or a combination of two or more selected from the following metal raw materials r-.

このような組成範囲とするのは、この範囲外では高周波
数領域において、電波吸収体としての!・分な特性か得
られないからである。
The reason for having such a composition range is that outside this range, in the high frequency range, it acts as a radio wave absorber!・This is because it is not possible to obtain sufficient characteristics.

第1図に本発明のフェライトの組成範囲についての3元
図を示す。
FIG. 1 shows a ternary diagram of the composition range of the ferrite of the present invention.

なかでも、下記式(1)〜(V)で示される組成を有す
るものが好ましい。
Among these, those having compositions represented by the following formulas (1) to (V) are preferred.

式(I) CoxIMe’ x2 BaFe16027式(II) Coyl Me’ y2 Ba2 Fe17022式(
III) Me’ 2 Ba2 Fe12O22 式(rV) COZIMe’ 22 Ba3 Fe24041式(V
) Co2 Ba3 Fe24041 F2式(I)において、xl +x2 =2.0.6≦
xl ≦1.7であり、Me’ は式(A)におけるも
のと同義である。
Formula (I) CoxIMe' x2 BaFe16027 Formula (II) Coyl Me' y2 Ba2 Fe17022 Formula (
III) Me' 2 Ba2 Fe12O22 formula (rV) COZIMe' 22 Ba3 Fe24041 formula (V
) Co2 Ba3 Fe24041 F2 In formula (I), xl +x2 = 2.0.6≦
xl≦1.7, and Me' has the same meaning as in formula (A).

これらの態様としては、 Coxl Znx3 Me” x4 BaFe1602
7(ここてXI +X3 +X4 =2.0.6≦x1
≦1.7.x3≦1.4、×4≦1.3である。): CoxIZnx3 BaFe11;027 (ここでx
貫+x3=2.0.6≦x1≦1.7、x3≦1.4で
ある。); CoxIMe“x4 BaFel6021 (ここでx
I +x4 =2.0.6≦xl ≦1.7、x4≦1
.3である。):が挙げられる。
These embodiments include Coxl Znx3 Me” x4 BaFe1602
7 (here XI +X3 +X4 =2.0.6≦x1
≦1.7. x3≦1.4, x4≦1.3. ): CoxIZnx3 BaFe11;027 (where x
Penetration+x3=2.0.6≦x1≦1.7, x3≦1.4. ); CoxIMe“x4 BaFel6021 (where x
I +x4 =2.0.6≦xl≦1.7, x4≦1
.. It is 3. ): can be mentioned.

ただし、M e ”は2価の金属イオン、Fe2+、M
n2+、Ni/+、Mg 2+およびCu2÷となりう
る金属原f・のなかから選ばれた1種もしくは2種以上
の組み合わせを表わす。
However, M e ” is a divalent metal ion, Fe2+, M
Represents one type or a combination of two or more types selected from n2+, Ni/+, Mg2+, and metal element f. which can be Cu2÷.

に温式(■)において、yl +y2 ”2、y1≦1
.6であり、Me’はL記式(I)におけるものと同義
である。
In the warm type (■), yl +y2 ”2, y1≦1
.. 6, and Me' has the same meaning as in L notation (I).

これらの態様としては、 CoyI Zny3 Me” y4 Ba2 Fe17
022(ここでyl +3/3 +y4 =2、y1≦
1.6、y3く2、y4く2である。):CoyI Z
ny3 Ba2 Fe17o22 (ここで、yl +
y3=2、y1≦1.6.3/3 <2である。) : Coy(Me” y4 Ba2 Fe12O22(ここ
で、3’l +y4”2、y1≦1.6、y4く2であ
る。): が挙げられる。
These embodiments include CoyI Zny3 Me” y4 Ba2 Fe17
022 (here yl +3/3 +y4 =2, y1≦
1.6, y3 x 2, y4 x 2. ):CoyIZ
ny3 Ba2 Fe17o22 (where yl +
y3=2, y1≦1.6.3/3<2. ) : Coy(Me" y4 Ba2 Fe12O22 (here, 3'l + y4"2, y1≦1.6, y4 - 2): is mentioned.

また、Me”はに記と同義である。Furthermore, "Me" has the same meaning as ni-ki.

に温式(IV)において、Zl +z2 =2.0.8
≦Z1く2であり、Me’ はF2式(I)におけるも
のと同義である。
In the warm equation (IV), Zl +z2 = 2.0.8
≦Z1×2, and Me' has the same meaning as in F2 formula (I).

これらの態様としては、 CozI Znz3 Me” 24 Ba3 Fe24
041(ここで、Zl +23 +24 =2.0・8
≦・Zl〈2、Z3≦1.2、z4≦1.0である。)
 : CozI Znz3 Ba3 Fe2404 (ここで
、zl +z3 =2.0.8≦Z1 〈2、z3≦1
.2である。) : Coz1Mez4 Ba3 Fe2404+ (ここで
−z1+z4 =2.0.8≦Z1く2、z4≦1.0
である。) : か挙げられる。
These embodiments include: CozI Znz3 Me” 24 Ba3 Fe24
041 (here, Zl +23 +24 =2.0・8
≦・Zl<2, Z3≦1.2, z4≦1.0. )
: CozI Znz3 Ba3 Fe2404 (here, zl + z3 = 2.0.8≦Z1 <2, z3≦1
.. It is 2. ) : Coz1Mez4 Ba3 Fe2404+ (here -z1+z4 =2.0.8≦Z1ku2, z4≦1.0
It is. ): Can be mentioned.

また、M e ”は、L記と同義である。In addition, "Me" has the same meaning as in L.

以F、式(I)で示される組成を有するフェライトをW
型と呼び、BaFe+sOhをWと略す。 また式(I
I)および(m)で示されるものはY型と呼び、Ba2
Fe17022をYと略す。 そして式(rV)および
(V)で示されるものはZ型と呼び、Ba3Fe2+0
41を2と略す。
Hereinafter, W is a ferrite having a composition represented by formula (I).
BaFe+sOh is abbreviated as W. Also, the formula (I
Those shown by I) and (m) are called Y type, and Ba2
Fe17022 is abbreviated as Y. And those represented by formulas (rV) and (V) are called Z type, and Ba3Fe2+0
41 is abbreviated as 2.

本発明において好ましいとされるこのような式(I)〜
(V)示されるW型、Y型、Z型のフェライトの組成を
11「述のような範囲とするのは、高周波数領域におい
て、特に、電波吸収体としての1−分な特性が得られる
からである。
Such formula (I) which is preferred in the present invention -
(V) Setting the composition of the W-type, Y-type, and Z-type ferrites shown in the range 11 to 11 indicates that particularly in the high frequency region, excellent characteristics as a radio wave absorber can be obtained. It is from.

本発明の好ましい組成範囲では、8GHz以にの周波数
において、電波吸収体として要求される一20dB以F
の反射iMlと1GHz以トの帯域幅が得られる。
In the preferred composition range of the present invention, at frequencies of 8 GHz and above, the F
A reflection iMl and a bandwidth of more than 1 GHz can be obtained.

この組成範囲をW型、Y型、およびZ型についてそれぞ
れ第2図、第3図および第4図に(: () ?+、Z
n9+、Me2÷に関する3元図として示す。
This composition range is shown in Figures 2, 3, and 4 for W type, Y type, and Z type, respectively (: () ?+, Z
It is shown as a ternary diagram regarding n9+, Me2÷.

なお、反射:1t(d B )は送信アンテナから電波
を発射し、試料によって反射される電波を受信アンテナ
で検出することにより求めるが、完全反射体である金属
板の反射1.【をOdBとする。
Note that reflection: 1t (d B ) is determined by emitting radio waves from a transmitting antenna and detecting the radio waves reflected by the sample with a receiving antenna. Let [ be OdB.

このような組成をもつフェライトのなかても特に好まし
い例を以−ドに示す。
Particularly preferred examples of ferrites having such compositions are shown below.

W型 Co   Zn   W、Co  Zn  Wl、5 
    0.5  Iq7 Co   Zn   Y、Co   Zn   Y、0
.5    +、5    0.6   +、4Co 
  Zn   Y 0.8  1.2 Co  Zn  Y、Co   Zn   Yl、2 
 0.8 Co      Zn      Y l、5  0.5 Co    Z nM g O、5Y o、5      1.0 Z ペリ o2Z oZnZ このようなフェライト粉末は、六方晶のものである。 
そして、通常、モ均粒径1〜50μm程度である。 そ
して、これらの晶粒体ないし破砕片として含有される。
W type Co Zn W, Co Zn Wl, 5
0.5 Iq7 Co Zn Y, Co Zn Y, 0
.. 5 +, 5 0.6 +, 4Co
Zn Y 0.8 1.2 Co Zn Y, Co Zn Yl, 2
0.8 Co Zn Y l, 5 0.5 Co Z nM g O, 5 Y o, 5 1.0 Z Perio2Z oZnZ Such a ferrite powder has a hexagonal crystal structure.
The average particle diameter is usually about 1 to 50 μm. It is contained in the form of these crystal grains or crushed pieces.

なお、本発明においては、上記のW型、Y型、Zノ1″
(のフェライトのうちの1種以トを用いることか好まし
いが、α−Fe、、O,、、B a F e 1201
41 (Mと略ず)、BaFe204(Fと略す)、C
oFe、04  (Sと略す)等か含まれていてもよく
、これらのものか含まれることによって全体として本発
明の組成範囲を満足するものであってもよい。
In addition, in the present invention, the above-mentioned W type, Y type, Z no 1''
It is preferable to use one or more of the following ferrites: α-Fe, , O, , B a Fe 1201
41 (abbreviated as M), BaFe204 (abbreviated as F), C
oFe, 04 (abbreviated as S), etc. may be included, and by including these materials, the composition range of the present invention may be satisfied as a whole.

a−Fe、O3,BaFe2O4は、非磁性体であり、
またB a F e 12019、CoFe2O。
a-Fe, O3, BaFe2O4 are non-magnetic substances,
Also B a Fe 12019, CoFe2O.

等も特性を劣化させるので、これらの含4T ’Itは
少ない方が望ましいが、具体的にはW型、Y型、ZJ%
ljのフェライト1モルあたり0.2モル程度含まれて
いても、特性を法定的に悪化させることはない。
etc. also deteriorate the characteristics, so it is desirable to have less 4T'It, but specifically W type, Y type, ZJ%
Even if it is contained in an amount of about 0.2 mole per mole of lj ferrite, the characteristics will not be legally deteriorated.

また、本発明においてはMeとしてCOをL体とするこ
とが望ましい。 具体的には式(A)において、0.1
≦W≦z.0、特に0.5≦W≦1.7の範囲であるこ
とが好ましい。
Further, in the present invention, it is preferable that Me be CO in the L form. Specifically, in formula (A), 0.1
≦W≦z. 0, particularly preferably in the range of 0.5≦W≦1.7.

本発明の電波吸収材料はマトリックスを含むことか好ま
しい。
Preferably, the radio wave absorbing material of the present invention includes a matrix.

マトリックスとしてはゴム、樹脂またはセメントか用い
られる。 これらのものとしては、特に;−1限はなく
、エポキシ樹脂、シリコン樹脂等の各種樹脂、または各
種ゴム、ざらにはポルトランドセメント等の各種セメン
トの1種もしくは2種以上を組み合せて用いればよい。
The matrix used is rubber, resin or cement. There are no particular limitations on these materials, and one or more combinations of various resins such as epoxy resins and silicone resins, various rubbers, and various cements such as Portland cement may be used. .

本発明において、フェライト粉末は、マトリックスに対
して30〜70体積%、好ましくは35〜55体積%の
割合で混合する。
In the present invention, the ferrite powder is mixed in a proportion of 30 to 70% by volume, preferably 35 to 55% by volume, based on the matrix.

このような割合とするのは、このような割合以外の混合
比では反射jiトが大きくなり、本発明の実効がなく、
また70体積%を越えると成形性、強度などが低下する
からである。
The reason for setting such a ratio is that if the mixing ratio is other than this ratio, the reflection will be large and the present invention will not be effective.
Moreover, if it exceeds 70% by volume, moldability, strength, etc. will decrease.

なお、マトリックス中には、さらに別の導電性材料や磁
性材料のパウダー、フレーク、ファイバー等か含まれて
いてもよい。
Note that the matrix may further contain powder, flakes, fibers, etc. of another conductive material or magnetic material.

本発明の電波吸収体は電波吸収材料か積層される反射板
を有する。
The radio wave absorber of the present invention has a reflecting plate laminated with a radio wave absorbing material.

反射板としては鉄、アルミニウム、銅、ステンレス鋼等
の金属板か使用される。 Jly さ は0.1mm以
1−あればよい。
Metal plates such as iron, aluminum, copper, and stainless steel are used as reflectors. It is sufficient that the height is 0.1 mm or more.

本発明においては、このような反射板に前記した電波吸
収材料からなる層を設層するわけであるか、この場合の
層の厚さdは電波吸収体の条件1ト1≦0.1 により決まり、各材料のεr μrおよび対象周波数f
に上り界なるが、通常8GHz以トでは1〜4mm程度
である。
In the present invention, a layer made of the radio wave absorbing material described above is provided on such a reflecting plate, and the thickness d of the layer in this case is determined according to the radio wave absorber condition 1≦0. determined, εr μr of each material and target frequency f
However, it is usually about 1 to 4 mm at frequencies above 8 GHz.

本発明の電波吸収体の製造方法について述へる。The method for manufacturing the radio wave absorber of the present invention will be described.

まず、フェライト粉末は通常、所定の原料を混介し、焼
成し、粉砕してlrlられる。
First, ferrite powder is usually mixed with predetermined raw materials, fired, and pulverized.

この場合の焼成温度としては、100〜b 1400℃で所定時間保ち、100〜b/hrの割合で
冷却する。 また、焼成雰囲気としては、空気、窒素な
どを用いる。
In this case, the firing temperature is 100 to 1400° C., maintained for a predetermined time, and cooled at a rate of 100 to 1,400° C./hr. Furthermore, air, nitrogen, or the like is used as the firing atmosphere.

この場合、訂述のように、W型、Y型、Z型のフェライ
トを単相あるいはW相、Y相、Z相の2または3種が混
在した組成で生成させることか好ましいが、粒子全体と
して本発明の組成の範囲内にあれば、α−Fe203、 BaFe2 04 、  BaFe、20.9、CoF
e0n等の相が若ト發、通常、W相、Y相およびZ相の
総計1モルに対し0.2モル以下含まれていてもよい。
In this case, it is preferable to produce W-type, Y-type, and Z-type ferrite in a single phase or a mixture of two or three types of W, Y, and Z phases, as described in the comments, but the entire particle As long as it is within the composition range of the present invention, α-Fe203, BaFe204, BaFe, 20.9, CoF
A phase such as e0n may be contained in an amount of 0.2 mol or less per 1 mol of the W phase, Y phase and Z phase in total.

その後、通常、フェライト粉末はマトリックスに30〜
70体積%、好ましくは35〜55体積%の割合で混練
し、成形した後、加工してシート化する。
After that, the ferrite powder is usually added to the matrix by 30~
The mixture is kneaded at a ratio of 70% by volume, preferably 35 to 55% by volume, molded, and then processed into a sheet.

このように作製した電波吸収材料を反射板に設層する。The radio wave absorbing material produced in this way is layered on a reflecting plate.

 設層に際しては、シート化したものを接着してもよく
、あるいは塗料化したものを塗設してもよい。
When applying the layer, a sheet may be adhered or a paint may be applied.

■ 発明の基体的作用効果 本発明によれば、前記式(A)で示される組成をイfす
るフェライトから選ばれた少なくとも1種を含む電波吸
収材料および反射板を仔しているため、8〜12GH2
の周波数では広帯域化および薄型化が実現でき、かつ1
2GHz以トの以にの周波数でも使用できる電波吸収体
が得られる。
■ Basic Effects of the Invention According to the present invention, since the present invention includes a radio wave absorbing material and a reflecting plate containing at least one kind selected from ferrite having a composition represented by the above formula (A), ~12GH2
At the frequency of
A radio wave absorber that can be used at frequencies above 2 GHz can be obtained.

■ 発明のJL体的実施例 以ド、本発明の几体的実施例を示し、本発明をさらに詳
細に説明する。
(2) Specific Examples of the Invention Hereinafter, specific examples of the present invention will be shown and the present invention will be explained in further detail.

実施例 電波吸収体(試料1〜13および試料a % fの製造
方法について述べる。
The manufacturing method of Example radio wave absorbers (Samples 1 to 13 and Samples a%f) will be described.

(1)スピネルフェライト(Ni−Zn系)を含む試料
(比較) 試料         フェライト組成1      
  (Nip)  31  (ZnO)  20  (
Fe  2 0 3  )  qq2    (Nip
) 31 (7,nO) 20 (Fe 203 ) 
49L記のような組成を打するフェライトとなるように
所定の原料を!t ril シ、ボールミルで湿式混合
して圧縮成形後、焼成した。 焼成温度としては300
℃/hrの割合で昇温し、1000℃で2時間保ち、そ
の後300℃/hrの割合で冷却した。 焼成雰囲気は
空気中とした。
(1) Sample containing spinel ferrite (Ni-Zn type) (comparison) Sample Ferrite composition 1
(Nip) 31 (ZnO) 20 (
Fe 2 0 3 ) qq2 (Nip
) 31 (7,nO) 20 (Fe 203 )
Specified raw materials to make ferrite with the composition as shown in 49L! The mixture was wet mixed in a ball mill, compression molded, and then fired. The firing temperature is 300
The temperature was raised at a rate of .degree. C./hr, maintained at 1000.degree. C. for 2 hours, and then cooled at a rate of 300.degree. C./hr. The firing atmosphere was air.

これをボールミルにて湿式で平均粒径2μmに粉砕し、
乾燥した。
This was wet-pulverized in a ball mill to an average particle size of 2 μm,
Dry.

この粉末をゴムロールで、クロロブレンゴムと混練し、
熱プレスして加硫した後、切断、研磨なとして加にした
。 なお、フェライト粉末はゴムに対して40体積%の
割合で混合した。
This powder is kneaded with chloroprene rubber using a rubber roll,
After hot pressing and vulcanization, it was cut and polished. The ferrite powder was mixed with the rubber at a ratio of 40% by volume.

以[−のように作製した′■“「波吸収材料を反射板(
金属;アルミニウム、厚さ; 2mm)に接着設層した
。 この場合層の厚さがそれぞれ3.0mm(試料1)
、2.5mm(試料2)のものを作った。
Below, the wave-absorbing material prepared as shown in [-] is used as a reflector (
Adhesive layer was applied to metal (aluminum, thickness: 2 mm). In this case, the thickness of each layer is 3.0 mm (sample 1)
, 2.5 mm (sample 2) was made.

(2)W型フェライト(f均粒径9μm)を含む試料(
本発明)r 試料      フェライト組成 3     (flag) (Con)   (ZnO
) 6.5 (F e2o3) B1.5 (Co(、51no、 5W) 4     (flag) (Cod) (ZnO) 
(Fe203)B(Co 7.n W) (1)の場合と同様にして作製した。 ただし、焼成の
際温度を1350℃で6時間保った。 また、試料3の
場合はゴムに対する混合割合を42体積%、層の厚さを
1.9mmとし、試料4の場合はそれぞれ35体積%、
2.6mmとした。
(2) Sample containing W-type ferrite (f average grain size 9 μm) (
present invention) r Sample Ferrite composition 3 (flag) (Con) (ZnO
) 6.5 (F e2o3) B1.5 (Co(,51no, 5W) 4 (flag) (Cod) (ZnO)
(Fe203)B(Co7.nW) It was produced in the same manner as in the case of (1). However, during firing, the temperature was maintained at 1350°C for 6 hours. In addition, in the case of sample 3, the mixing ratio to rubber was 42% by volume and the layer thickness was 1.9mm, and in the case of sample 4, it was 35% by volume, respectively.
It was set to 2.6 mm.

(3)Y型フェライト(・ト均粒径4μm)を含む試料
(本発明)■ 試料       フェライト組成 5      (llaO) 2 (Cod) 0.5
 (ZnO) 1.5 (Fe203) 6(Coo 
、 5Zn + 、 s Y>6         (
口aO) 2(Cod) 。、6(ZnO)、、i (
Fc203) 6(Coo、 6101.4Y) 7      (IlaO)2(CoO)04(ZnO
) 1.2(Fe203)6(Coo 、 aln 1
.2Y) 8          (口ao)2(Con)、、2
(ZnO)。、8(Fe203)6(Co+、zzno
、ay) 9  (BaO)2(CoO)0.5(ZnO)1.6
(MgO)(、,5(Fe203)6(Coo 、 s
 Zn I 、 oMgo 、 5Y)(1)の場合と
同様にして作製した。 ただし、焼成の際温度を120
0℃で12時間保った。 また、試料5〜8の場合はゴ
ムに対する混合割合を40体積%、層の厚さを2.3m
mとし、試料9の場合はそれぞれ38体積%、2.6m
mとした。
(3) Sample containing Y-type ferrite (average grain size 4 μm) (present invention) ■ Sample Ferrite composition 5 (llaO) 2 (Cod) 0.5
(ZnO) 1.5 (Fe203) 6(Coo
, 5Zn + , s Y>6 (
Mouth aO) 2 (Cod). ,6(ZnO),,i(
Fc203) 6(Coo, 6101.4Y) 7 (IlaO)2(CoO)04(ZnO
) 1.2 (Fe203) 6 (Coo, aln 1
.. 2Y) 8 (mouth ao) 2 (Con),, 2
(ZnO). ,8(Fe203)6(Co+,zzno
, ay) 9 (BaO)2(CoO)0.5(ZnO)1.6
(MgO)(,,5(Fe203)6(Coo, s
ZnI, oMgo, 5Y) was produced in the same manner as in (1). However, the temperature during firing should be 120℃.
It was kept at 0°C for 12 hours. In addition, in the case of samples 5 to 8, the mixing ratio to rubber was 40% by volume, and the layer thickness was 2.3 m.
m, and in the case of sample 9, it is 38 volume% and 2.6 m, respectively.
It was set as m.

(4)Z型フェライト(・P−均粒径4μm)を含む試
料(本発明)[[I 試料      フェライト組成 10          (口aO)3(Cod)2 
(Fe203)12(Co21) 11      (Ban) 3 (Cod) 2 (
Fe203) +2(CO2z) s 2      (IlaO)3(にoO)、、(F
c203)、2((:02Z) 13      (llaO) 3(COO) (Zn
O) (Fc203) 、 2([:oZnZ) (3)の場合と同様にして作製した。 ただし、試料i
o、ttの場合はゴムに対する混合割合を36.5体積
%、層の厚さをそれぞれ2.7mm、2.5mmとした
。 また、試料12.13の場合はともに混合割合を4
0体体積、層の厚さを2.7mmとした。
(4) Sample containing Z-type ferrite (・P-average grain size 4 μm) (present invention) [[I Sample Ferrite composition 10 (mouth aO) 3 (Cod) 2
(Fe203) 12 (Co21) 11 (Ban) 3 (Cod) 2 (
Fe203) +2(CO2z) s 2 (IlaO)3(nioO),, (F
c203), 2((:02Z) 13 (llaO) 3(COO) (Zn
O) (Fc203), 2([:oZnZ) (3) was produced in the same manner as in the case of (3). However, sample i
In the case of o and tt, the mixing ratio with respect to rubber was 36.5% by volume, and the layer thickness was 2.7 mm and 2.5 mm, respectively. In addition, in the case of samples 12 and 13, the mixing ratio was set to 4.
The body volume was 0, and the layer thickness was 2.7 mm.

(5)試料(本発明)■ 試料      フェライト組成 a      (BaO)+ 4 (Cod)t (7
,no)t (Fe20+)72b   (BaO)+
*(CoO)7(ZnO)t(Fe203)s7C(I
laO)z((:00)9s(7,nO)g 5(Fe
20+)6ta   (BaO) l e (CoO)
n (ZnO)A(Fe203)6n(1)の場合と同
様に作製した。 ただし、焼成の際、温度を1200℃
で12時間保ち、焼成雰囲気は空気中とした。
(5) Sample (present invention) ■ Sample Ferrite composition a (BaO) + 4 (Cod)t (7
, no)t (Fe20+)72b (BaO)+
*(CoO)7(ZnO)t(Fe203)s7C(I
laO)z((:00)9s(7,nO)g 5(Fe
20+)6ta (BaO) le (CoO)
It was produced in the same manner as in the case of n (ZnO)A(Fe203)6n(1). However, when firing, the temperature should be 1200℃.
The firing atmosphere was kept in air for 12 hours.

これらの試料a〜dはt均粒径5μmとした。These samples a to d had a t-average particle size of 5 μm.

これらの試料a〜dについてX線回折したところ、下記
の結晶相が生じていることかわかった。
When these samples a to d were subjected to X-ray diffraction, it was found that the following crystal phases were formed.

試料 a   Y相、W相、Z相が混在。sample a. Y phase, W phase, and Z phase are mixed.

b  はぼYl−相(若EM相が含まれる)。b) Yl-phase (including young EM phase).

c   Y相とW相とか混在(若干S相が含まれる)。c. A mixture of Y phase and W phase (some S phase is included).

dY相とW相とが混在。dY phase and W phase are mixed.

(6)比較の試料 試料    フェライト組成 e     (Cod) *o (F(!20:+) 
S。
(6) Sample sample for comparison Ferrite composition e (Cod) *o (F(!20:+)
S.

f          (C:oO)ffo (Zn(
])2(1(Fe201)50(1)の場合と同様に作
製した。 ただし、焼成の際、温度を1250”Cで2
時間保ち、焼成雰1nj気は空気中とした。
f (C:oO)ffo (Zn(
])2(1(Fe201)50) was produced in the same manner as in the case of (1). However, during firing, the temperature was 1250"C.
The baking time was maintained, and the firing atmosphere was kept in air.

これらの試料e、fはγ均粒径5μmとした。These samples e and f had a γ average grain size of 5 μm.

以トのように作製した試料1〜13について8GHz以
トの周波数において反射’a (d B )をd!り足
した。
For Samples 1 to 13 prepared as described above, the reflection 'a (d B ) at a frequency of 8 GHz or higher is d! I added it.

この場合、送信アンテナがら電波を発射し、試料によっ
て反射される電波を受信アンテナで検出した。
In this case, radio waves were emitted from the transmitting antenna, and the radio waves reflected by the sample were detected by the receiving antenna.

なお、試料と同形状の完全反射体である金属板(金属ニ
アルミニウム)の反射計をOdBとした。
Note that OdB was determined by a reflectance meter using a metal plate (metal nialium), which is a perfect reflector having the same shape as the sample.

この結果を第5図〜第10図に示す。The results are shown in FIGS. 5 to 10.

第5図には、従来のNi−Zn7エライkG用いた試料
1.2について、第6図にはWJtリフエライト(Co
   ZnXW)を用いた試料−X 3 (X =0. 5)、試料4 (X =1.0)に
ついて、第7図にはY塑フェライト(CO2−XZ n
 x Y )を用いた試料5 (X =1.5)、試料
6 (X =1.4)、試料8 (X =1.2)1、
X)−18(X =0.8)について、第8図には同じ
<yqvフェライト(Co   Z n M g o、
50.5 Y)を用いた試料9について、第9図にはZ型フェライ
ト(Co2 Z)を用いた試料10゜11について、そ
して第10図にはZ型フェライト(Co   Z n 
x  Z )を用いた試料12−X (X=O)、試料13 (X = 1.0) 1.:ツ
イテの反射:+t (d B )かそれぞれ示されてい
る。
Figure 5 shows sample 1.2 using conventional Ni-Zn7elite, and Figure 6 shows sample 1.2 using conventional Ni-Zn7elite.
Figure 7 shows Y plastic ferrite (CO2-XZ n
Sample 5 (X = 1.5), Sample 6 (X = 1.4), Sample 8 (X = 1.2) 1,
For X)-18 (X = 0.8), the same <yqv ferrite (Co Z n M go,
50.5 Y), FIG. 9 shows sample 10°11 using Z-type ferrite (Co2 Z), and FIG.
Sample 12-X (X=O) using x Z ), Sample 13 (X = 1.0) 1. : Reflection of Tweet: +t (d B ) is shown respectively.

8〜12GHzの周波数において、従来のNi−Znフ
ェライトを用いた試料では帯域幅か1.5GHz程度で
あるのに、本発明のフェライトを用いた試料では、いず
れにおいても帯域幅が2GHz以Fであり1層の厚さも
薄くできることかわかる。 また、12GHz以1−で
は従来のものては帯域幅か1.0GHz以ト−であり、
吸収時+1において天川レヘルでないのに対し、本発明
のものでは帯域幅が広く、天川レヘルに達していること
がわかる。
At frequencies from 8 to 12 GHz, samples using conventional Ni-Zn ferrite have a bandwidth of about 1.5 GHz, but samples using the ferrite of the present invention have a bandwidth of 2 GHz or more. You can see that the thickness of one layer can also be made thinner. In addition, for frequencies above 12 GHz, conventional methods have a bandwidth of 1.0 GHz or below,
It can be seen that the bandwidth of the device of the present invention is wide and reaches the Amagawa level, whereas it is not at the Amagawa level at +1 during absorption.

さらに、試料1〜13および試料a % fに含まれる
フェライトを用いて、それぞれについて50体梢%の割
合でゴムに対し混合したものの自然共1鳴周波数F、と
12.25GHzにおけるμm″とを測定した。 結果
を表に示す。
Furthermore, using the ferrite contained in samples 1 to 13 and samples a% f, the natural resonance frequency F and μm'' at 12.25 GHz of each mixture mixed with rubber at a ratio of 50% are calculated. The results are shown in the table.

試 料  フェライト組成       f 、 (G
I+7.)   μm″1.2       (NiO
)、、(ZnO)2.(Fe203)4.      
      3        0.223     
Go、 Gzno 6 W           15
    1.044     CoZnW      
         7    0.Fil15    
 Coo、 、Zn、 、B Y          
 6    0.596     Coo J、nl 
4Y           7    0.fi77 
    Coo、 Jn12Y           
8    0.778     (:0+2’lno、
 s Y           10    0.65
9     Coo !+Zn1. 、 Mg、 、、
Y         6    0.61to、If、
12  C(12Z               5
    0.56+:l     (:oZnZ   
            4    0.45a   
    (口aO)+ 4 ((:oO)7 (χn0
)7 (Fc、(1,、)、2       5   
      0.4X b    (IlaO) +、1(C00)7(ZnO
)7(Fe201)67   7    0.65C(
[1aO)+4(C00)g、1(ZnO)*、5(F
e203)676    0.61d    (lla
o) +a(COO)a(ZnO)a(Fe20:+)
io    5    0.58Q    (Cod)
 !io (Fe203) r、o         
> 15    0.09f    (Cod)、。(
7,no)2. (Fe203)、、、      7
    0.:15本発明の試料3〜13か、従来の試
料1.2と比較して特性が優れている原因の一つとして
、表に示したように本発明のフェライト組成が、従来の
ものに比へ、flが高くまた高周波におけるμ、″が大
きいことがあげられる。
Sample ferrite composition f, (G
I+7. ) μm″1.2 (NiO
), , (ZnO)2. (Fe203)4.
3 0.223
Go, Gzno 6 W 15
1.044 CoZnW
7 0. Fil15
Coo, , Zn, , B Y
6 0.596 Coo J, nl
4Y 7 0. fi77
Coo, Jn12Y
8 0.778 (:0+2'lno,
s Y 10 0.65
9 Coo! +Zn1. , Mg, ,,
Y 6 0.61to, If,
12 C (12Z 5
0.56+:l (:oZnZ
4 0.45a
(mouth aO) + 4 ((:oO)7 (χn0
)7 (Fc, (1,,),2 5
0.4X b (IlaO) +, 1 (C00) 7 (ZnO
)7(Fe201)67 7 0.65C(
[1aO)+4(C00)g, 1(ZnO)*, 5(F
e203) 676 0.61d (lla
o) +a(COO)a(ZnO)a(Fe20:+)
io 5 0.58Q (Cod)
! io (Fe203) r, o
> 15 0.09f (Cod),. (
7, no)2. (Fe203),,, 7
0. :15 One of the reasons why the characteristics of Samples 3 to 13 of the present invention are superior to that of the conventional sample 1.2 is that, as shown in the table, the ferrite composition of the present invention is superior to that of the conventional sample. In addition, fl is high and μ,'' is large at high frequencies.

本発明の試料a % dは単相の組成ではないが、表に
示したように、f、が高<、12.25GHzにおける
μ、″も高いことから、試料3〜12と同様に良い特性
の電波吸収体材料になりつると考えられる。
Sample a%d of the present invention does not have a single-phase composition, but as shown in the table, f, is high and μ,'' is also high at 12.25 GHz, so it has good characteristics similar to samples 3 to 12. It is thought that it can be used as a radio wave absorber material.

これに対し、本発明の組成の範囲外にある試料e、fは
f、は高いものの、12.25GHzにおけるμ、″が
低すぎることから特性は期待できない。
On the other hand, samples e and f, which are outside the composition range of the present invention, have high f, but their μ,'' at 12.25 GHz is too low, so their characteristics cannot be expected.

従って8GHz以1.−の周波数で所望とする周波数に
おける′電波吸収体を9!するには本発明の電波吸収材
料にてフェライトの組成をかえたり、またフェライトと
マトリックスの混合割合をかえたり、さらには反射板に
設層されるその層の厚さをかえたりすればよいといえる
Therefore, below 8GHz1. 9! Radio wave absorber at the desired frequency at -! In order to do this, it is possible to change the composition of ferrite in the radio wave absorbing material of the present invention, change the mixing ratio of ferrite and matrix, and even change the thickness of the layer provided on the reflector. I can say that.

以トより本発明の効果は明らかである。From the above, the effects of the present invention are clear.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、本発明のフェライトの組成範囲を示す3元図
である。 第2図、第3図および第4図は、それぞれCoxIZn
x3 Me” X4 W (x1+X3 +x4=2)
、 CoyIZny3 Me” ’i4Y (3/I +y
3 +y4=2)、および CozI Znz3 Me” z4 Z (z+ +2
3 +z4=2)て示される組成のフェライトの3元図
てあり、太線で囲まれた部分は8GHz以1−の周波数
において、−20dB以上の反射:11とIGHz以ト
の帯域幅となる組成範囲を示す。 第5図、第6図、第7図、第8図、第9図および第10
図はそれぞれ N i −Z n 7 xライト(試料1,2)、Co
2−×ZnXW (試料3.X=0.5、試料4  :
x  =1. 0)  、 Co、、 Z nXY (、:ICC50X=1.5、
試料6、X=1.4、試料7.X−1,2、試料8;X
  =0. 8)  、 Co   Zn   Mg  Y(試料9)、0.5 
     l 、0     0.5Co2Z(試料1
0.11)、および C02−xZnXZ(試料12 :X =Q、試料13
 :X =1.0)について8GHz以にの周波数領域
において周波数(GHz)と反射171−(dB)との
関係を示すグラフである。 出願人  ティーディーケイ株式会社 代理人  ブC埋ト 石 井 陽 − FIG、I Fe+OJ aO FIG、2 MΦ’(X4) FIG、3 C。 lvlg”(vz) FIG、4 O M e”(Zc ) FIo、5 周  渫 ば芙(GHz) FIG、6 m      :*      岩3こ   (GHz
 )F I G、 7 P′I  波 牧(Gl−1z) FIG、8 周  :iL  枚(GHz) FIG、9 周  液 数 (GHz) F I G、 10
FIG. 1 is a ternary diagram showing the composition range of the ferrite of the present invention. Figures 2, 3 and 4 are respectively CoxIZn
x3 Me” X4 W (x1+X3 +x4=2)
, CoyIZny3 Me” 'i4Y (3/I +y
3 +y4=2), and CozI Znz3 Me” z4 Z (z+ +2
This is a ternary diagram of a ferrite with a composition shown as Indicates a range. Figures 5, 6, 7, 8, 9 and 10
The figures show Ni-Zn7x light (Samples 1 and 2) and Co
2-xZnXW (sample 3.X=0.5, sample 4:
x=1. 0), Co,, Z nXY (,:ICC50X=1.5,
Sample 6, X=1.4, Sample 7. X-1, 2, sample 8;
=0. 8), CoZnMgY (sample 9), 0.5
l , 0 0.5Co2Z (sample 1
0.11), and C02-xZnXZ (Sample 12: X = Q, Sample 13
: Applicant TDC Co., Ltd. Agent B C Umito Yo Ishii - FIG, I Fe+OJ aO FIG, 2 MΦ' (X4) FIG, 3 C. lvlg” (vz) FIG, 4 O Me” (Zc) FIo, 5 Zhou Yubafu (GHz) FIG, 6 m: * 3 rocks (GHz
)FIG, 7 P'I Wave Maki (Gl-1z) FIG, 8 laps :iL sheet (GHz) FIG, 9 laps Liquid number (GHz) FIG, 10

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)下記式(A)で示される組成を有するフェライト
から選ばれた少なくとも1種を含む電波吸収材料、およ
び反射板を有することを特徴とする電波吸収体。 式(A) (BaO)_x(MeO)_y(Fe_2O_3)_z
(上記式(A)において、x+y+z=1、0.05≦
x≦0.3、0.1≦y≦0.4、0.55≦z≦0.
8であり、Meは金属原子の1種もしくは2種以上の組
み合わせを表わす。)
(1) A radio wave absorber comprising a radio wave absorbing material containing at least one selected from ferrites having a composition represented by the following formula (A), and a reflecting plate. Formula (A) (BaO)_x(MeO)_y(Fe_2O_3)_z
(In the above formula (A), x+y+z=1, 0.05≦
x≦0.3, 0.1≦y≦0.4, 0.55≦z≦0.
8, and Me represents one kind or a combination of two or more kinds of metal atoms. )
(2)電波吸収材料が、前記フェライトとマトリックス
とを含む特許請求の範囲第1項に記載の電波吸収体。
(2) The radio wave absorber according to claim 1, wherein the radio wave absorbing material includes the ferrite and a matrix.
(3)マトリックスがゴム、樹脂またはセメントである
特許請求の範囲第2項に記載の電波吸収体。
(3) The radio wave absorber according to claim 2, wherein the matrix is rubber, resin, or cement.
JP13310886A 1985-06-15 1986-06-09 Electrical radiation absorbing material Granted JPS6289747A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60-130434 1985-06-15
JP13043485 1985-06-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6289747A true JPS6289747A (en) 1987-04-24
JPH0516679B2 JPH0516679B2 (en) 1993-03-05

Family

ID=15034143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP13310886A Granted JPS6289747A (en) 1985-06-15 1986-06-09 Electrical radiation absorbing material

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6289747A (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05259732A (en) * 1991-08-13 1993-10-08 Korea Advanced Inst Of Sci Technol Manufacture of radio wave absorber
JPH05335775A (en) * 1992-05-28 1993-12-17 Fuji Elelctrochem Co Ltd Lamination type electric wave absorber
JP2009059728A (en) * 2007-08-29 2009-03-19 Tdk Corp Radio wave absorber
JP2009059727A (en) * 2007-08-29 2009-03-19 Tdk Corp Radio wave absorbing material, and radio wave absorber
JP2011066430A (en) * 2005-12-02 2011-03-31 Dowa Holdings Co Ltd Magnetic powder for radiowave absorber
JP2023107871A (en) * 2018-06-04 2023-08-03 マクセル株式会社 electromagnetic wave absorber

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5218727B2 (en) * 2007-08-29 2013-06-26 Tdk株式会社 Radio wave absorber

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5416038A (en) * 1977-07-05 1979-02-06 Kubota Ltd Starting auxiliary equipment of diesel engine
JPS55886A (en) * 1979-04-20 1980-01-07 Tanabe Kakoki Co Continuous preheater for small metal chips

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5416038A (en) * 1977-07-05 1979-02-06 Kubota Ltd Starting auxiliary equipment of diesel engine
JPS55886A (en) * 1979-04-20 1980-01-07 Tanabe Kakoki Co Continuous preheater for small metal chips

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05259732A (en) * 1991-08-13 1993-10-08 Korea Advanced Inst Of Sci Technol Manufacture of radio wave absorber
JPH05335775A (en) * 1992-05-28 1993-12-17 Fuji Elelctrochem Co Ltd Lamination type electric wave absorber
JP2011066430A (en) * 2005-12-02 2011-03-31 Dowa Holdings Co Ltd Magnetic powder for radiowave absorber
JP2009059728A (en) * 2007-08-29 2009-03-19 Tdk Corp Radio wave absorber
JP2009059727A (en) * 2007-08-29 2009-03-19 Tdk Corp Radio wave absorbing material, and radio wave absorber
JP2023107871A (en) * 2018-06-04 2023-08-03 マクセル株式会社 electromagnetic wave absorber
JP2024177248A (en) * 2018-06-04 2024-12-19 マクセル株式会社 Electromagnetic wave absorber
JP2024177247A (en) * 2018-06-04 2024-12-19 マクセル株式会社 Electromagnetic wave absorber
US12176131B2 (en) 2018-06-04 2024-12-24 Maxell, Ltd. Electromagnetic wave absorber

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0516679B2 (en) 1993-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sugimoto et al. M-type ferrite composite as a microwave absorber with wide bandwidth in the GHz range
JP4674380B2 (en) Magnetic powder for radio wave absorber, manufacturing method, and radio wave absorber
CN101511751B (en) Radio wave absorbing material and radio wave absorber
JP2010260766A (en) Magnetoplumbite-type hexagonal ferrite and radiowave absorber using the same
JPS6289747A (en) Electrical radiation absorbing material
JPH0225279B2 (en)
JP4158081B2 (en) Soft magnetic hexagonal ferrite composite particle powder, green sheet using the soft magnetic hexagonal ferrite composite particle powder, and soft magnetic hexagonal ferrite sintered body
JP4599575B2 (en) Magnetoplumbite type hexagonal ferrite and electromagnetic wave absorber using the same
JP5391414B2 (en) Magnetic powder for electromagnetic wave absorber
JP5097971B2 (en) Manufacturing method of magnetic powder for electromagnetic wave absorber
JP2000252113A (en) Platy soft magnetic ferrite particles and powder and soft magnetic ferrite particle composition using the same
JPH09507828A (en) Fired hexagonal ferrite material moldings
JP5282318B2 (en) Solid solution Y-type hexagonal ferrite material, molded body using the material, electromagnetic wave absorber, and antenna
JP2610445B2 (en) Method for producing soft magnetic hexagonal ferrite
KR102329662B1 (en) Multi-types hexaferrites and method for preparing the same
JPH08288684A (en) Electromagnetic wave absorber
JP3003599B2 (en) Ni-Zn ferrite
JPS6290909A (en) Electromagnetic shielding material
JPS6289746A (en) Material for suppressing unnecessary mode
JP4045410B2 (en) Soft magnetic hexagonal ferrite composite particle powder, green sheet using the soft magnetic hexagonal ferrite composite particle powder, and soft magnetic hexagonal ferrite sintered body
RU2856813C1 (en) Ferrite radio-absorbing material
JPS6217841B2 (en)
JPH05129123A (en) Oxide magnetic material and radio wave absorber using the same
JP4639384B2 (en) Method for producing magnetic powder for radio wave absorber and radio wave absorber
JP4709994B2 (en) Radio wave absorber using Li-Zn ferrite powder

Legal Events

Date Code Title Description
R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

EXPY Cancellation because of completion of term