JPS62913A - コンタクトレンズ用洗浄剤 - Google Patents
コンタクトレンズ用洗浄剤Info
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- JPS62913A JPS62913A JP60139799A JP13979985A JPS62913A JP S62913 A JPS62913 A JP S62913A JP 60139799 A JP60139799 A JP 60139799A JP 13979985 A JP13979985 A JP 13979985A JP S62913 A JPS62913 A JP S62913A
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- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
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- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances in combination with specific enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はコンタクトレンズの洗浄剤、特にコンタクトレ
ンズに付着又は固着した汚れの除去に有用な新規な洗浄
剤に関する。
ンズに付着又は固着した汚れの除去に有用な新規な洗浄
剤に関する。
コンタクトレンズには、主成分がメチルメタクリレート
であるハードコンタクトレンズ、2−ヒドロキシメタク
リレート又はN−ビニルピロリドンからなるソフトコン
タクトレンズ、さらにはポリシロキサン系の疎水性材料
の表面放電処理などによって親水性化処理したシリコー
ンコンタクトレンズなどがある。このうち特にソフト又
はシリ ゛コーンコンタクトレンズは軟質であり、酸素
透過性の良いこと及び眼に装用したときに異物感が少な
いことから、近年広く使用されている。
であるハードコンタクトレンズ、2−ヒドロキシメタク
リレート又はN−ビニルピロリドンからなるソフトコン
タクトレンズ、さらにはポリシロキサン系の疎水性材料
の表面放電処理などによって親水性化処理したシリコー
ンコンタクトレンズなどがある。このうち特にソフト又
はシリ ゛コーンコンタクトレンズは軟質であり、酸素
透過性の良いこと及び眼に装用したときに異物感が少な
いことから、近年広く使用されている。
しかしながら、これらの軟質のコンタクトレンズは、長
期間装用すると汚染し易く、涙液中の脂質、蛋白質及び
ムチン質や細菌による汚染によって、コンタクトレンズ
が曇り、ひいては眼に損傷を与える結果になる。
期間装用すると汚染し易く、涙液中の脂質、蛋白質及び
ムチン質や細菌による汚染によって、コンタクトレンズ
が曇り、ひいては眼に損傷を与える結果になる。
コンタクトレンズ上の脂質汚れは、界面活性剤を主成分
とする一般に使用されているコンタクトレンズ用洗浄剤
でほとんど除去できるが、蛋白質やムチン質はこれらの
洗浄剤では除去できない。
とする一般に使用されているコンタクトレンズ用洗浄剤
でほとんど除去できるが、蛋白質やムチン質はこれらの
洗浄剤では除去できない。
特にソフトコンタクトレンズの場合は煮沸消毒すると蛋
白質の変性凝固が進み、これらがレンズにさらに強く固
着することになり、ひいてはコンタクトレンズの寿命を
縮める結果となる。
白質の変性凝固が進み、これらがレンズにさらに強く固
着することになり、ひいてはコンタクトレンズの寿命を
縮める結果となる。
一方、従来から、蛋白質やムチン質で汚染されたコンタ
クトレンズを再生するための洗浄剤として、蛋白質分解
酵素及びハイドロスルホヒドリル化合物を含有する洗浄
剤が知られている。この洗浄剤はコンタクトレンズの洗
浄に効果を有するものの、洗浄に長時間を要するという
欠点がある。
クトレンズを再生するための洗浄剤として、蛋白質分解
酵素及びハイドロスルホヒドリル化合物を含有する洗浄
剤が知られている。この洗浄剤はコンタクトレンズの洗
浄に効果を有するものの、洗浄に長時間を要するという
欠点がある。
また、この洗浄剤にさらに尿素とグアニジン塩酸塩の一
方又は双方を追加することによって、洗浄に要する時間
の短縮をねらったものもある。しかしながら、これらの
洗浄剤では洗浄時間短縮効果が必ずしも十分ではなかっ
た。
方又は双方を追加することによって、洗浄に要する時間
の短縮をねらったものもある。しかしながら、これらの
洗浄剤では洗浄時間短縮効果が必ずしも十分ではなかっ
た。
従って、本発明はすぐれた洗浄力を有し、かつ洗浄時間
を効果的に短縮できるコンタクトレンズ用洗浄剤を提供
することを目的とする。
を効果的に短縮できるコンタクトレンズ用洗浄剤を提供
することを目的とする。
本発明は、数ある酵素の中から特定の酵素を選択し、こ
れと特定の活性化剤とを組合せると極めて効果的に前記
問題点を解決できるとの知見に基づいてなされたのであ
る。
れと特定の活性化剤とを組合せると極めて効果的に前記
問題点を解決できるとの知見に基づいてなされたのであ
る。
すなわち、本発明は、(A)アミラーゼ、セルラーゼ、
ペクチナーゼ、ヘミセルラーゼ、アルギナーゼ、ヘパリ
ナーゼ及びデキストラナーゼの群から選ばれる少なくと
も1種のグリコシダーゼと(B)尿素、チオ尿素、グア
ニジン酸塩、還元剤及びアミノ酸の群から選ばれる少な
くとも1種の活性化剤とを含有することを特徴とするコ
ンタクトレンズ用洗浄剤を提供する。
ペクチナーゼ、ヘミセルラーゼ、アルギナーゼ、ヘパリ
ナーゼ及びデキストラナーゼの群から選ばれる少なくと
も1種のグリコシダーゼと(B)尿素、チオ尿素、グア
ニジン酸塩、還元剤及びアミノ酸の群から選ばれる少な
くとも1種の活性化剤とを含有することを特徴とするコ
ンタクトレンズ用洗浄剤を提供する。
本発明の洗浄剤に用いられる成分(A)のアミラーゼと
しては、たとえばα−アミラーゼ、β−アミラーゼ、グ
ルコアミラーゼ、イソアミラーゼをあげることができ、
このうち特にグルコアミラーゼが好ましい。これらは、
グルコチーム(長潮産業)、モロトミンY(田辺製薬)
、コクラーゼ(三共)、グルコチームAF−6(天野製
薬)などの市販品として容易に入手できる。次にセルラ
ーゼとしては、カビ類のTrichoderma v
iride。
しては、たとえばα−アミラーゼ、β−アミラーゼ、グ
ルコアミラーゼ、イソアミラーゼをあげることができ、
このうち特にグルコアミラーゼが好ましい。これらは、
グルコチーム(長潮産業)、モロトミンY(田辺製薬)
、コクラーゼ(三共)、グルコチームAF−6(天野製
薬)などの市販品として容易に入手できる。次にセルラ
ーゼとしては、カビ類のTrichoderma v
iride。
Aspergillus niger、 Fusari
um moniliformeなどから生産されるも
のがあり、ノボ・インダストリー・ジャパンのセルクラ
スト、協和醗酵のドリセラーゼ20、天野製薬のセルラ
ーゼAP−4、明治製菓のメイセラーゼ、長潮産業のセ
ルレースくナガセ〉、上田化学工業のセルロジンAF−
10などの市販品として容易に人手できる。ペクチナー
ゼとしては、5clerotinia Liberti
ana。
um moniliformeなどから生産されるも
のがあり、ノボ・インダストリー・ジャパンのセルクラ
スト、協和醗酵のドリセラーゼ20、天野製薬のセルラ
ーゼAP−4、明治製菓のメイセラーゼ、長潮産業のセ
ルレースくナガセ〉、上田化学工業のセルロジンAF−
10などの市販品として容易に人手できる。ペクチナー
ゼとしては、5clerotinia Liberti
ana。
Aspergillus niger、 Coniot
hyrium diplodievllsなどの微生物
から生産されるものがあり、市販品としてはペクチナー
ゼくタナベ〉(田辺製薬)、スクラーゼS(三共)、ペ
クチナーゼく東洋〉(東洋醸造)、セルロジンPC−8
(上田化学工業)、ペクチナーゼG(天野製薬)、ウル
トラザイム100(ノボ・インダストリー・、ジャパン
)などが好適に使用される。また、ヘミセルラーゼとし
ては、上田化学工業のセルロジンHC,天野製薬のセル
ラーゼA3、ノボ・インダストリー・ジャパンのガマナ
ーゼ1.5Lなどを使用できる。
hyrium diplodievllsなどの微生物
から生産されるものがあり、市販品としてはペクチナー
ゼくタナベ〉(田辺製薬)、スクラーゼS(三共)、ペ
クチナーゼく東洋〉(東洋醸造)、セルロジンPC−8
(上田化学工業)、ペクチナーゼG(天野製薬)、ウル
トラザイム100(ノボ・インダストリー・、ジャパン
)などが好適に使用される。また、ヘミセルラーゼとし
ては、上田化学工業のセルロジンHC,天野製薬のセル
ラーゼA3、ノボ・インダストリー・ジャパンのガマナ
ーゼ1.5Lなどを使用できる。
さらに、アルギナーゼとしては、海洋細菌A1gino
vibrio、土壌細菌A1ginomonas。
vibrio、土壌細菌A1ginomonas。
Alginobacterなどが生産するものを用いる
ことができる。ヘパリナーゼとしては、微生物Flav
obacterium heparicumの培養によ
るものとウシ、ウサギ、ネズミの肝臓から抽出したもの
がある。さらにデキストラナーゼとしては、Penic
illium、 八spergillus、 Ve
rticillium。
ことができる。ヘパリナーゼとしては、微生物Flav
obacterium heparicumの培養によ
るものとウシ、ウサギ、ネズミの肝臓から抽出したもの
がある。さらにデキストラナーゼとしては、Penic
illium、 八spergillus、 Ve
rticillium。
5picariaなどの糸状菌から生産されるものが用
いられる。
いられる。
本発明の洗浄剤には、上記成分(A)のグリコシダーゼ
を0.005〜IO重量%(以下%と略称する。)好ま
しくは0.05〜5%含有するようにするのがよい。
を0.005〜IO重量%(以下%と略称する。)好ま
しくは0.05〜5%含有するようにするのがよい。
本発明の洗浄剤の成分(B)のグアニジン酸塩としでは
グアニジン塩酸塩、グアニジン臭化水素酸塩などが用い
られる。又、還元剤としては、種々のものが使用可能で
あり、例えば、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、亜ニチオン酸
塩、水素化硼素塩、水溶性有機メルカプト基含有化合物
などであり、好ましくは亜硫酸アルカリ金属塩、亜硫酸
水素アルカリ金属塩、水素化硼素ナトリウム、システィ
ン、システィン塩酸塩、ジチオスレイトール、ジチオエ
リスリトール、1−チオグリセリンなどがあげられる。
グアニジン塩酸塩、グアニジン臭化水素酸塩などが用い
られる。又、還元剤としては、種々のものが使用可能で
あり、例えば、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、亜ニチオン酸
塩、水素化硼素塩、水溶性有機メルカプト基含有化合物
などであり、好ましくは亜硫酸アルカリ金属塩、亜硫酸
水素アルカリ金属塩、水素化硼素ナトリウム、システィ
ン、システィン塩酸塩、ジチオスレイトール、ジチオエ
リスリトール、1−チオグリセリンなどがあげられる。
アミノ酸としては、種々のものが使用可能であるが、特
に上記のシスティン以外のものとして、DL−アスパラ
ギン酸、L−グルタミン酸、グリシン、DL−アラニン
、L−グルタミンなどが好ましい。
に上記のシスティン以外のものとして、DL−アスパラ
ギン酸、L−グルタミン酸、グリシン、DL−アラニン
、L−グルタミンなどが好ましい。
本発明における成分(B)の尿素、チオ尿素、グアニジ
ン酸塩、還元剤、アミノ酸は1種又は2種以上の混合物
として使用でき、その配合量は0.01〜20%、好ま
しくは0.1〜10%である。
ン酸塩、還元剤、アミノ酸は1種又は2種以上の混合物
として使用でき、その配合量は0.01〜20%、好ま
しくは0.1〜10%である。
そして、成分(B)と成分(A)のグリコジル化合物加
水分解酵素との配合比は1/99〜99/11好ましく
は1/9〜9/1(重量比)となるようにするのが望ま
しい。
水分解酵素との配合比は1/99〜99/11好ましく
は1/9〜9/1(重量比)となるようにするのが望ま
しい。
本発明の洗浄剤は、上記成分(A)と成分(B)の併用
を必須とするものであり、成分(B)によって、成分(
A)のグリコシダーゼが活性状態となり、コンタクトレ
ンズの汚れ、すなわち涙液成分の蛋白質、脂質、ムコ多
糖が混然となって変質し、−バインダーとなって他の各
種汚れをとりこんでいる状態に効果的に作用するので、
コンタクトレンズの汚れに対するすぐれた洗浄力が発揮
されるものと推定される。
を必須とするものであり、成分(B)によって、成分(
A)のグリコシダーゼが活性状態となり、コンタクトレ
ンズの汚れ、すなわち涙液成分の蛋白質、脂質、ムコ多
糖が混然となって変質し、−バインダーとなって他の各
種汚れをとりこんでいる状態に効果的に作用するので、
コンタクトレンズの汚れに対するすぐれた洗浄力が発揮
されるものと推定される。
本発明の洗浄剤には、成分(A)(B)のほかに適当な
緩衝剤及び安定剤を含有させることが出来、クエン酸ナ
トリウムまたはカリウム、クエン酸、ホウ酸、エデト酸
二ナトリウム、種々の混合物燐酸塩緩衝剤及び重炭酸ナ
トリウム等が添加できる。一般に緩衝剤及び安定剤は約
0.001〜2.5%、好ましくは約0.01〜1%の
範囲で使うことができ、さらに洗浄剤を実質的に等張性
とするために中性無機塩を0.5〜1.5%、好ましく
は涙液の主成分である塩化ナトリウムを0.8〜1.0
%添加するのが好ましい。
緩衝剤及び安定剤を含有させることが出来、クエン酸ナ
トリウムまたはカリウム、クエン酸、ホウ酸、エデト酸
二ナトリウム、種々の混合物燐酸塩緩衝剤及び重炭酸ナ
トリウム等が添加できる。一般に緩衝剤及び安定剤は約
0.001〜2.5%、好ましくは約0.01〜1%の
範囲で使うことができ、さらに洗浄剤を実質的に等張性
とするために中性無機塩を0.5〜1.5%、好ましく
は涙液の主成分である塩化ナトリウムを0.8〜1.0
%添加するのが好ましい。
本発明の洗浄剤は、通常水性媒体を用いたpH2〜7の
液状物として製品化されるが、粉状、固体の製品とする
こともできる。そして粉状、固体状にする場合には潤滑
剤、結合剤及び賦形剤を含んでいてもよく、これらの中
には、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、デキストラン、メチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロースの水溶性の塩、又はゼラチン、アルギン
酸塩、トラガカント、ペクチン、アラビアゴム及び可溶
性のデンプンのような天然に存在する親水性の薬剤が含
まれる。それらは0.01〜10%、好ましくは0.1
〜5%の範囲で添加できる。また、本発明においては特
定された加水分解酵素の外に、蛋白分解酵素を併用する
こともできる。
液状物として製品化されるが、粉状、固体の製品とする
こともできる。そして粉状、固体状にする場合には潤滑
剤、結合剤及び賦形剤を含んでいてもよく、これらの中
には、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、デキストラン、メチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロースの水溶性の塩、又はゼラチン、アルギン
酸塩、トラガカント、ペクチン、アラビアゴム及び可溶
性のデンプンのような天然に存在する親水性の薬剤が含
まれる。それらは0.01〜10%、好ましくは0.1
〜5%の範囲で添加できる。また、本発明においては特
定された加水分解酵素の外に、蛋白分解酵素を併用する
こともできる。
本発明の洗浄剤は、上記成分(A)及び成分(B)を含
む水溶液の形態で用いられ、通常これに汚れたコンタク
トレンズを常温で1〜12時間浸漬して洗浄し、次いで
生理食塩水ですすぐという手順で使用されるが、洗浄の
際加熱すると一層洗浄効果が向上する。
む水溶液の形態で用いられ、通常これに汚れたコンタク
トレンズを常温で1〜12時間浸漬して洗浄し、次いで
生理食塩水ですすぐという手順で使用されるが、洗浄の
際加熱すると一層洗浄効果が向上する。
本発明の洗浄剤によれ゛ば、コンタクトレンズに固着し
た涙液成分の蛋白質や脂質、ムコ多糖等が混然となって
変性し、特に糖質がバインダーの役目をした汚れを、短
時間で容易に除去することが可能である。
た涙液成分の蛋白質や脂質、ムコ多糖等が混然となって
変性し、特に糖質がバインダーの役目をした汚れを、短
時間で容易に除去することが可能である。
次に実施例によって、本発明をさらに詳細に説明する。
実施例1
セルラーゼとしてセルロジンPC−8(上田化学工業>
0.3g、尿素0.5g、塩化ナトリウム0.05g、
クエン酸0.02g、クエン酸三ナトリウム0.003
g、エデト酸二ナトリウム0.005gをプラスチック
容器に入れ、蒸溜水を加えて全量をl Qmj!とした
。これに6力月間の使用により汚れたソフトコンタクト
レンズを1枚入れ、約1時間放置した後レンズを取り出
し、軽く水洗した。続いて、生理食塩水中に1時間放置
したところ清浄化されたレンズが得られた。
0.3g、尿素0.5g、塩化ナトリウム0.05g、
クエン酸0.02g、クエン酸三ナトリウム0.003
g、エデト酸二ナトリウム0.005gをプラスチック
容器に入れ、蒸溜水を加えて全量をl Qmj!とした
。これに6力月間の使用により汚れたソフトコンタクト
レンズを1枚入れ、約1時間放置した後レンズを取り出
し、軽く水洗した。続いて、生理食塩水中に1時間放置
したところ清浄化されたレンズが得られた。
実施例2
可溶性ペクチナーゼ(田辺製薬) 0.1 g、チオ尿
素0.3g、酢酸0.02 g、塩化ナトリウム0.0
7g1ショ糖0.01 gをプラスチック容器に入れ、
水を加えて10rr+j’とし、以下実施例1と同様に
処理して、清浄化されたレンズを得た。
素0.3g、酢酸0.02 g、塩化ナトリウム0.0
7g1ショ糖0.01 gをプラスチック容器に入れ、
水を加えて10rr+j’とし、以下実施例1と同様に
処理して、清浄化されたレンズを得た。
実施例3
ヘミセルラーゼとしてセルロジンHC(上田化学工業)
0.08 g、還元剤の1−チオグリセリン0、1
g 、クエン酸0.03g1酢酸ナトリウム0.05g
1エデト酸二ナトリウム0.01g、ポリエチレングリ
コール(分子量:平均4000 ) 0.02 gをプ
ラスチック容器に入れ、水を加えて10m1とし、以下
実施例1と同様に処理して、清浄化されたレンズを得た
。
0.08 g、還元剤の1−チオグリセリン0、1
g 、クエン酸0.03g1酢酸ナトリウム0.05g
1エデト酸二ナトリウム0.01g、ポリエチレングリ
コール(分子量:平均4000 ) 0.02 gをプ
ラスチック容器に入れ、水を加えて10m1とし、以下
実施例1と同様に処理して、清浄化されたレンズを得た
。
実施例4
アミラーゼとしてグルクヂイムAF−6(大野製薬)0
.05g、’DL−アスパラギン酸0.04g1クエン
酸0.1 g 、クエン酸三ナトリウム0.02g。
.05g、’DL−アスパラギン酸0.04g1クエン
酸0.1 g 、クエン酸三ナトリウム0.02g。
エデト酸二ナトリウム0.003g、塩化ナトリウム0
.002 gをプラスチック容器に入れ、水を加えてl
Qmj7とし、以下実施例1と同様に処理して、清浄化
されたレンズを得た。
.002 gをプラスチック容器に入れ、水を加えてl
Qmj7とし、以下実施例1と同様に処理して、清浄化
されたレンズを得た。
実施例5
セルラーゼとしてセルレースくナガセ〉(長潮産業)0
.2g、L−システィン0.01g、尿素0、05 g
、酢酸0.05 g、クエン酸三ナトリウム0.01g
、グルコース0.01 gをプラスチック容器に入れ、
水を加えて10m1とし、以下実施例1と同様に処理し
て清浄化されたレンズを得た。
.2g、L−システィン0.01g、尿素0、05 g
、酢酸0.05 g、クエン酸三ナトリウム0.01g
、グルコース0.01 gをプラスチック容器に入れ、
水を加えて10m1とし、以下実施例1と同様に処理し
て清浄化されたレンズを得た。
Claims (1)
- (A)アミラーゼ、セルラーゼ、ペクチナーゼ、ヘミセ
ルラーゼ、アルギナーゼ、ヘパリナーゼ及びデキストラ
ナーゼの群から選ばれる少なくとも1種のグリコシダー
ゼと(B)尿素、チオ尿素、グアニジン酸塩、還元剤及
びアミノ酸の群から選ばれる少なくとも1種の活性化剤
とを含有することを特徴とするコンタクトレンズ用洗浄
剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60139799A JPS62913A (ja) | 1985-06-26 | 1985-06-26 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
| US06/873,351 US4710313A (en) | 1985-06-26 | 1986-06-12 | Detergent composition for contact lenses |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60139799A JPS62913A (ja) | 1985-06-26 | 1985-06-26 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62913A true JPS62913A (ja) | 1987-01-06 |
Family
ID=15253701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60139799A Pending JPS62913A (ja) | 1985-06-26 | 1985-06-26 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4710313A (ja) |
| JP (1) | JPS62913A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015198993A1 (ja) * | 2014-06-26 | 2015-12-30 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤 |
Families Citing this family (33)
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