JPS6296413A

JPS6296413A - 酵素入り入浴剤の製造方法

Info

Publication number: JPS6296413A
Application number: JP23787285A
Authority: JP
Inventors: Tadao Shiraishi; 白石　忠生
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1985-10-23
Filing date: 1985-10-23
Publication date: 1987-05-02
Anticipated expiration: 2010-05-10
Also published as: JPH0742224B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（イ）産業上の利用分野本発明は酵素入り入浴剤の製造方法に関するものである
。

（ロ）従来技術従来、酵素入り入浴剤の酵素としては、パパイン等植物
起源の蛋白分解酵素を単独で用いるものがある。かかる
入浴剤は、その含有する酵素成分によって、人体に付着
する蛋白を分解し、人体の清浄化を促進することができ
る。

（ハ）発明が解決しようとする問題点しかし、かかる植物起源の蛋白分解酵素を単独で含有す
る入浴剤は、以下の点においていまだ問題を有していた
。

■　単独の酵素のみでは、狭いｐＨ域又は温度域でしか
高い蛋白質分解能を有することができず、水質によるｐ
）（の相違又は使用時における温度の相違により皮膚の
清浄化が充分に行えない場合が生ずる。

そのため、白鮮菌等の温床となり易く、皮膚病の予防と
はなり得なかった。

■　また、更に風呂の残り湯を洗濯水として用いる際に
は、比較的低い温度で使用されるために酵素の活性が低
く酵素による洗浄力強化が期待できなかった。

■　さらには、酵素自身の安定性もよくなく、酵素の経
時変化によって分解能力が低下し、所望の効果を発揮で
きないおそれがある。

本発明は、このような従来の入浴剤が有する問題点を解
決することができる酵素配合入浴剤を提供することを目
的とする。

（ニ）問題点を解決するための手段本発明は、微生物起源の酵素と、動物起源の酵素と、植
物起源の酵素とを酵素成分として、ホウ砂、炭酸水素ナ
トリウム及び硫酸ナトリウム等の基剤中に混合して入浴
剤を製造することを特徴とする酵素入り入浴剤の製造方
法に係わるものである。

なお、ここで、微生物起源の酵素とは、枯草菌、麹菌、
放線菌などより得られる蛋白分解作用等を有する酵素を
いう。

また、動物起源の酵素とは、動物の臓器から抽出される
パンクレアチン等の蛋白分解作用、脂肪分解作用、澱粉
分解作用等を有する酵素をいう。

さらに、植物起源の酵素とはパパイン、プロメライン、
フィシン、または、大豆、麦芽などよりｉＭられる蛋白
分解作用、脂肪分解作用、澱粉分解作用等を有する酵素
をいう。

また、上記微生物起源、動物起源及び植物起源の酵素は
、いずれも抗炎症作用も有する。

なお、本発明にお＆Ｊる基剤１１体は、従来がら入浴剤
の基剤として周知のものであり、塩化すＩ・リウム、炭
酸水素ナトリウム、ホウ砂、硫酸すトリウム、セスキ炭
酸すトリウＪ・等の成分を適宜用み合わせて用いるもの
である。

更に、コウボク、センキュウ、トウヒ、シャクヤク等の
生薬末やオオバクエキス等の生薬エキスを配合すること
もでき、生薬末や生薬エキスの配合により酵素及び色素
を経時的に安定化することができる。

（ホ）作用及び効果植物起源の酵素、微生物起源の酵素及び動物起源の酵素
は、それぞれｐ　Ｈ及び温度に関する活性率において、
最高値を示す帯域を相違しているため、これらの協働に
よって、かかる最高値を示す帯域を広くでき、水質の相
違や使用温度の相違にかかわらず、酵素による高い清浄
化作用を維持することができる。

（−・）実施例以下、本発明に係わる酵素入り入浴剤の製造方法を実施
例に基づき詳説する。

〔第１実施例〕本発明の製造方法を用いて、以下の入浴剤（以下「発明
品１」という）を製造した。

まず、微生物起源の酵素であるＡＳＰプロテアーゼ（５
万単位／ｇ）と、動物起源の酵素であるパンクレアチン
と、植物起源の酵素であるパパイン（３万単位／ｇ）と
、基剤である塩化ナトリウム、ホウ砂、炭酸水素ナトリ
ウムとを攪拌・混合する。一方で、プロピレングリコー
ル、色素（青色１号）１色素（黄色２０２号の（１））
を攪拌・混合する。

その後、前者の攪拌混合物に後者の攪拌混合物及び香料
を加え、発明品１とする。

なお、配合割合を第１表に示す。

また、かかる発明品の蛋白質分解能を調べるため、それ
ぞれ、上記ＡＳＰプロテアーゼ（５万単位／ｇ）と、パ
ンクレアチンと、パパイン（３万単位／ｇ）とを、単独
で配合した入浴剤（コントロールＡ、コントロールＢ１
コントロールＣ）を製造した。なお、これらコントロー
ルＡ、Ｂ、Ｃの成分構成も第１表に示す。

第１表これらコントロールＡ、Ｂ、Ｃと発明品１とのｐ）（値
及び温度を変えた場合の活性率の変化を試験し、その結
果を第１図及び第２図のグラフに示す。

なお、第１図のグラフは酵素のｐｉ（活性対比を示して
おり、横軸にｐＨ値を、縦軸に活性率をとっている。

また、第２図のグラフは酵素の温度活性対比を示してお
り、横軸に使用温度を、縦軸は活性率をとっている。

第１図のグラフにおいて、例えば活性率８０％以上のｐ
Ｈ値の帯域を検討するに、微生物起源の酵素のみを含む
コントロールＡの帯域は、６．６〜８．４であり、動物
起源の酵素のみを含むコントロールＢの帯域は、７．８
〜９．２であり、植物起源の酵素のみを含むコントロー
ルＣの帯域は、５．３〜６．６であるのに対し、発明品
１の帯域は、４．７〜９．６となっている。

このように、発明品の帯域は、コントロールＡ。

コントロールＢ、コントロールＣと比較して著しく広く
なっており、しかも、かかる帯域は単にコントロールＡ
、コントロールＢ及びコントロールＣの帯域を足したも
のよりはるかに広いものとなっている。

さらに、活性率１００％の場合では、コントロールＡ、
Ｂ、Ｃがそれぞれある点のｐＨ値（７，５，８，５、６
，１）でしかかかる活性率を示していないのに対して、
発明品１は、５．４〜８．９の広いｐＨ値でかかる活性
率を保持することができる。

これより、本発明に係わる入浴剤は、ｐＨを異にするあ
らゆる水質の水においても、高い活性率を保持しながら
有効に使用できることになる。

次に、第２図のグラフにおいて、例えば活性率８０％以
上の温度帯域を検討するに、微生物起源の酵素のみを含
むコントロールＡの帯域は、３８〜５６℃であり、動物
起源の酵素のみを含むコントロールＢの帯域は、４４〜
６６℃であり、植物起源の酵素のみを含むコントロール
Ｃの帯域は、６０〜８１℃であるのに対し、発明品１の
帯域は、３６〜８４℃となっている。

このように、発明品の温度帯域は、コン１−ロールＡ、
コントロールＢ１コントロールＣと比較して著しく広く
なっており、しかも、かかる帯域は単にコントロールＡ
、コントロールＢ及びコントロールＣの帯域を足したも
のよりはるかに広いものとなっている。

さらに、活性率１００％の場合では、コントロールＡ、
Ｂ、Ｃがそれぞれ成る点の温度（５０℃、５６℃、７５
℃）でのみ有することができるのに対し、発明品１では
、４５℃〜７８℃の広い帯域において保持することがで
きる。

これより、本発明に係わる入浴剤は、使用温度を異にし
ても、高い活性率を保持しながら、有効に使用できるこ
とになる。

〔第２実施例〕本実施例は、微生物起源の酵素として放線菌プロテアー
ゼ（５万単位／ｇ）を、動物起源の酵素としてパンクレ
アチンを、植物起源の酵素としてプロメライン（３万単
位／ｇ）を、基剤中に混合して製造した酵素入り入浴剤
に関する。

なお、製造方法は、第１実施例で説明したのと同し工程
で行う。

また、本実施例で製造した酵素入り入浴剤（以下、「発
明品２」とする）の蛋白質の分解能を調べるため、上記
放線菌プロテアーゼ（５万単位／ｇ）と、パンクレアチ
ンと、プロメライン（３万単位／ｇ＞を、それぞれ、単
独に配合したコントロールＤ、Ｅ、Ｆと対比して、試験
を行った。

なお、かかる発明品２及びコントロールＤ、　　Ｅ、Ｆ
の配合成分を第２表に示すとともに、試験の結果を第３
図及び第４図に示す。

第３図のグラフは酵素のｐＨ活性対比を示しており、横
軸にｐ　Ｈ値を、縦軸に活性率をとっている。

また第４図のグラフは酵素の温度活性対比を示しており
、横軸に使用温度を、縦軸は活性率をとっている。

第２表第３図から明らかなように、発明品２のｐ　Ｈ帯域は、
コントロールＤ、　Ｅ、　　Ｆと比較して著しく広くな
っており、しかも、かかる帯域は単にコントロールＤ、
　　Ｅ、　　Ｆの帯域を足したものよりはるかに広いも
のとなっている。

また、第４図から明らかなように、発明品２の温度帯域
は、コントロールＤ、Ｅ、Ｆと比較して著しく広くなっ
ており、しかも、かかる帯域は単にコントロールＤ、Ｅ
、Ｆの帯域を足したものよりはるかに広いものとなって
いる。

このように、本実施例からも、本発明に係わる入浴剤は
、ｐ　Ｈを異にするあらゆる水質の水においても、また
、使用温度如何にかかわらず、高い活性率を保持しなが
ら有効に使用できることが理解される　。

〔第３実施例〕本実施例に係わる入浴剤は、酵素の安定化を図るため、
微生物起源の酵素、動物起源の酵素及び植物起源の酵素
の少なくともいずれかを造粒化したものである。

　Ｌ第３表１＋上記第３表において、発明品１は、微生物起源の酵素、
植物起源の酵素及び動物起源の酵素のいずれもが造粒化
されていない場合であり、発明品３は動物起源の酵素と
植物起源の酵素が造粒化されている場合であり、発明品
４は植物起源の酵素と微生物起源の酵素が造粒化されて
いる場合であり、発明品５は、微生物起源の酵素、動物
起源の酵素が造粒化されている場合であり、発明品６は
、微生物起源の酵素と、動物起源の酵素及び植物起源の
酵素のいずれもが造粒化されている場合である。

かかる入浴剤（発明品１．３〜６）も、第１実施例と同
様な工程で製造するものである。

なお、本発明において、酵素の造粒化の方法としては、
各種形態が考えられ、（ａｌ押し出し造粒、ｆｂ１転勤
式造粒、（Ｃｌｌブリケラティングがあるが、酵素の造
粒という観点からは、造粒工程による活性の低下防止及
び配合安定等を考慮して、押し出し式による造粒化方法
が望ましい。

押し出し造粒において、粒の大量生産方式は、大体にお
いて、湿式造粒法が用いられている。

これは、粉体−混合一加水捏和一造粒一乾燥一整粒一篩
別の工程を通して行われる。

上記の造粒化方法によって造粒した酵素を製品に配合す
る割合は、酵素以外の原料あるいは、成分と視覚的に区
別できるのが好ましく、この観点から造粒化酵素の配合
量は３重量％以上とするのが望ましい。

但し、酵素配合量の基本は、酵素作用の効果量及び安全
量であるため、製品中の活性単位に基づく量でなければ
ならない。

また、造粒化酵素の粒度は、酵素以外の原料または成分
の剤型と関連するので一概には決められないが、例えば
、入浴剤の他の原料または成分の粒度を１００メソシユ
とした場合、１０メソシュ程度とするのが好ましい。

また、上記発明品１．３〜６内に含有する酵素の残存活
性率を、恒温室ではない室内における室温　（２０℃〜
２７℃）と保存温度４０℃とした場合について調べ、そ
の結果を第５図及び第６図のグラフに示す。

第５図から明らかなように、室温保存では、１００日経
過した時点で、微生物起源の酵素、動物起源及び植物起
源の酵素のいずれも造粒化していない入浴剤（発明品１
）が、６％の残存活性率しか示していないのに対して、
動物起源の酵素及び植物酵素の酵素を造粒化したもの（
発明品３）、微生物起源の酵素及び植物酵素の酵素を造
粒化したもの（発明品４）、微生物起源の酵素及び動物
起源の酵素を造粒化したもの（発明品５）は、それぞれ
、６２％、４４％及び２９％の残存活性率を示しており
、さらに全ての含有酵素を造粒化したもの（発明品６）
は、９４％の残存活性率を示している。

第６図から明らかなように、４０℃保存では、７０日経
過した時点で、微生物起源の酵素、動物起源及び植物起
源の酵素のいずれも造粒化していない入浴剤（発明品１
）の残存活性率が零になっているのに対して、動物起源
の酵素及び植物酵素の酵素を造粒化したもの（発明品３
）、微生物起源の酵素及び植物起源の酵素を造粒化した
もの（発明品４）、微生物起源の酵素及び動物起源の酵
素を造粒化したもの（発明品５）は、それぞれ、１００
日経過した時点で、・３７％、１９％及び０％の残存活
性率を示しており、さらに全ての含有酵素を造粒化した
もの（発明品６）は、５６％の残存活性率を示している
。

このように、本発明品は、少なくとも二種類の酵素を造
粒化させることによって、室温及び４０℃のいずれにお
いても、酵素の高い活性を保持することができる。

〔第４実施例〕第３実施例と同様な造粒化による酵素の安定化試験を、
微生物起源の酵素として放線菌プロテアーゼ（５万単位
／ｇ）を、動物起源の酵素としてパンクレアチンを、植
物起源の酵素としてプロメライン（３万単位／ｇ）を、
混合した入浴剤（発明品２．７〜１０）について行った
。

かかる入浴剤の成分構成を第５表に示すとともに、第７
図及び第８図に試験結果を示す。

なお、発明品２は、第２実施例における発明品２と同一
物である。

第４表第７図及び第８図から明らかなように、本実施例も、植
物起源、微生物起源又は動物起源の酵素の少なくともい
ずれかの酵素を造粒化させることによって、室温及び４
０℃のいずれにおいても、酵素の高い活性を保持するこ
とができることを示している。

〔第５実施例〕また、発明品１．３〜６については、さらに含有する酵
素量を測定した。

なお、測定法は、チロシン−フォリン法を用い、１分間
に１μｇのチロシン相当量フォリン呈色を１プロテア一
ゼ単位とした。

その結果を第５表に示す。

第５表第５表から明らかなように、全ての酵素成分を造粒化し
ていない発明品１については、合計力価のみが測定でき
たが、どのような酵素がどの位の量含有されているかに
ついては測定できなかった。

即ち、発明品１については、分離定量が不可能であった
。

これに対して、発明品３〜６については、それぞれ微生
物起源、動物起源及び植物起源の酵素をどれだけ含有す
るかの分離定量を正確に行うことができた。

これによって、複数の酵素が含有されていること、及び
それらの活性量が幾らであるか明示することができ、使
用者に安心感を与えることができる。

〔第６実施例〕第５実施例における酵素量の測定を、第４実施例におけ
る発明品２及び７〜１０についても行い、その結果を第
６表に示す。

４一本実施例も、本発明にかかる入浴剤には、複数の酵素が
含有されていること、及びそれらの量がいくらであるか
明示することができ、使用者に安心感を与えることがで
きる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明にかかる第１実施例の酵素入り入浴剤の
ｐＨ活性対比を示すグラフ、第２図は同人浴剤の温度活
性対比を示すグラフ、第３図及び第４図は第２実施例に
おける入浴剤のｐＨ活性及び温度対比を示すグラフ、第
５図及び第６図は第３実施例における室温及び４０℃に
おける同人浴剤の残存活性率を示すグラフ、第７図及び
第８図は第４実施例の室温及び４０℃における同人浴剤
の残存活性率を示すグラフである。

Claims

【特許請求の範囲】

１、微生物起源の酵素と、動物起源の酵素と、植物起源
の酵素とを酵素成分として、ホウ砂、炭酸水素ナトリウ
ム及び硫酸ナトリウム等の基剤中に混合して入浴剤を製
造することを特徴とする酵素入り入浴剤の製造方法。