JPS6297976A - 合成繊維処理用油剤 - Google Patents
合成繊維処理用油剤Info
- Publication number
- JPS6297976A JPS6297976A JP23912185A JP23912185A JPS6297976A JP S6297976 A JPS6297976 A JP S6297976A JP 23912185 A JP23912185 A JP 23912185A JP 23912185 A JP23912185 A JP 23912185A JP S6297976 A JPS6297976 A JP S6297976A
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- JP
- Japan
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- group
- synthetic fiber
- general formula
- compound represented
- oil agent
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- Pending
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は合成繊維処理用油剤、特に加熱工程を経る合成
繊維処理用油剤に関するものである。
繊維処理用油剤に関するものである。
［従来の技術及び問題点］
従来、合成繊維を製造する場合、溶融紡糸法により紡出
した糸条を延伸するために加熱したり、性質改善のため
に熱固定が行われる。又、仮撚加工工程を経る熱可塑性
合成繊維の場合には形態固定のために熱処理されるのが
一般的であり、タイヤコード糸の如き産業資材に供され
る合成繊維に対しては、高強度糸を得るために過酷な加
熱条件のもとで延伸されるのが通例である。各種製造工
程において、繊維糸条はかなりの高速で処理されること
が多く、紡糸、延伸、加工等の工程を円滑に進めること
を目的として繊維糸上に処理される潤滑処理剤に対し高
度の耐熱性、平滑性、制電性が要求されている。これら
の要求を満足させるために、従来から乳化剤、帯電防止
剤等と配合する潤滑剤成分として、鉱物油や高級アルコ
ールと脂肪酸とのエステル類、アジピン酸やセバシン酸
等の三塩基性酸とのエステル類、トリメチロールプロペ
ン、グリセリン等の多価アルコールの脂肪酸エステル類
が使用されてきた。しかしながら、このような従来から
使用されてきている潤滑処理剤は良好な平滑性を示すも
のの、熱延伸時や仮撚加工工程等の特に過酷な加熱工程
を経る合成繊維糸条に対しては耐熱性が充分でなく、発
煙して作業環境を悪化させたり、ヒーター上でタール状
物質を形成して糸道の汚れが顕著となり単糸巻きつきや
糸切れが発生する。その結果円滑な延伸や仮撚加工が行
えなくなり、機械の運転を停止して清掃してタール状物
質を取り除かなければならず工程上のトラブルを起こし
たり能率低下をきたしていた。
した糸条を延伸するために加熱したり、性質改善のため
に熱固定が行われる。又、仮撚加工工程を経る熱可塑性
合成繊維の場合には形態固定のために熱処理されるのが
一般的であり、タイヤコード糸の如き産業資材に供され
る合成繊維に対しては、高強度糸を得るために過酷な加
熱条件のもとで延伸されるのが通例である。各種製造工
程において、繊維糸条はかなりの高速で処理されること
が多く、紡糸、延伸、加工等の工程を円滑に進めること
を目的として繊維糸上に処理される潤滑処理剤に対し高
度の耐熱性、平滑性、制電性が要求されている。これら
の要求を満足させるために、従来から乳化剤、帯電防止
剤等と配合する潤滑剤成分として、鉱物油や高級アルコ
ールと脂肪酸とのエステル類、アジピン酸やセバシン酸
等の三塩基性酸とのエステル類、トリメチロールプロペ
ン、グリセリン等の多価アルコールの脂肪酸エステル類
が使用されてきた。しかしながら、このような従来から
使用されてきている潤滑処理剤は良好な平滑性を示すも
のの、熱延伸時や仮撚加工工程等の特に過酷な加熱工程
を経る合成繊維糸条に対しては耐熱性が充分でなく、発
煙して作業環境を悪化させたり、ヒーター上でタール状
物質を形成して糸道の汚れが顕著となり単糸巻きつきや
糸切れが発生する。その結果円滑な延伸や仮撚加工が行
えなくなり、機械の運転を停止して清掃してタール状物
質を取り除かなければならず工程上のトラブルを起こし
たり能率低下をきたしていた。
本発明者らは、既にこのような欠点を改良した加熱工程
を経る合成繊維の潤滑処理用組成物として熱安定性の優
れた化合物を開発し、特公昭４７−２９４７４号公報、
特開昭５１−７０３９７号公報に開示している。上記発
明組成物において用いられる潤滑成分はビスフェノール
Ａに対しアルキレンオキサイドを付加させ、それを高級
脂肪酸でエステル化したジエステルで、次の一般式（３
）及び一般式（４）を有するものである。
を経る合成繊維の潤滑処理用組成物として熱安定性の優
れた化合物を開発し、特公昭４７−２９４７４号公報、
特開昭５１−７０３９７号公報に開示している。上記発
明組成物において用いられる潤滑成分はビスフェノール
Ａに対しアルキレンオキサイドを付加させ、それを高級
脂肪酸でエステル化したジエステルで、次の一般式（３
）及び一般式（４）を有するものである。
ＣＨ３（３１
−０（ＣＨｚＣＨｚＯ）ｑ ＣＯＲ４
ＣＩ。
■
一〇（ＣＩＩ２ＣＨＯ）、ＣＯＲ４
（式中、Ｒ：１．、Ｒ４は炭素数８ないし２２の飽和ま
ば不飽和の炭化水素基、ｐ、ｑは１以上でその合計は５
０以下である。） これらの化合物は非常に熱安定性に優れたものであり、
上記の欠点を改良することに成功した。ところが、最近
の繊維製造工程の高速化とあいまって、繊維製造メーカ
ーや繊維加工メーカーが立地している地域の環境保全（
例えば、発煙によるエアボリューションの問題）を強化
する要請が益々強くなっており、なお一段の耐熱性向上
を要することとなった。
ば不飽和の炭化水素基、ｐ、ｑは１以上でその合計は５
０以下である。） これらの化合物は非常に熱安定性に優れたものであり、
上記の欠点を改良することに成功した。ところが、最近
の繊維製造工程の高速化とあいまって、繊維製造メーカ
ーや繊維加工メーカーが立地している地域の環境保全（
例えば、発煙によるエアボリューションの問題）を強化
する要請が益々強くなっており、なお一段の耐熱性向上
を要することとなった。
［問題点を解決するための手段］
そこで、このような状況に鑑み、本発明者等は加熱工程
における発煙やタール状物質の生成を抑えるべく検討を
重ねた結果、下記の一般式（１）で示される化合物と一
般式（２）で示される化合物とを反応させて得られるエ
ステルを含有することを特徴とする合成繊維処理用油剤
は、実質的にほとんど発煙せず、また、タール物質を形
成しないことを見出し本発明に到達したのである。
における発煙やタール状物質の生成を抑えるべく検討を
重ねた結果、下記の一般式（１）で示される化合物と一
般式（２）で示される化合物とを反応させて得られるエ
ステルを含有することを特徴とする合成繊維処理用油剤
は、実質的にほとんど発煙せず、また、タール物質を形
成しないことを見出し本発明に到達したのである。
ＲＩＳ （ＣＨｚ） ｔ Ｃ０ＯＨ（１）（式中、Ｒ，
は炭素数６〜３ｏのアルキル基、アルケニル基を表わし
１．は１〜３の整数を表わす。）ＣＨ３ ＣＩ。
は炭素数６〜３ｏのアルキル基、アルケニル基を表わし
１．は１〜３の整数を表わす。）ＣＨ３ ＣＩ。
（式中、ＡＯはＡが炭素数２〜４のアルキレン基である
アルキレンオキシド基を表わし、ｍ、ｎはＯまたは１〜
３ｏの整数でその和は５０以下である。） 前記一般式（１１で示される化合物のＲＩで示されるア
ルキル基又はアルケニル基の炭素数は６〜３０である。
アルキレンオキシド基を表わし、ｍ、ｎはＯまたは１〜
３ｏの整数でその和は５０以下である。） 前記一般式（１１で示される化合物のＲＩで示されるア
ルキル基又はアルケニル基の炭素数は６〜３０である。
具体的にはヘキシル基、イソヘキシル基、ヘプチル基、
オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、
デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、セチル基、ステ
アリル基、イソステアリル基、エイコシル基、イソエイ
コシル基、オレイル基、リシルイン基、種々の混合アル
キル基又は混合アルケニル基が挙げられる。
オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、
デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、セチル基、ステ
アリル基、イソステアリル基、エイコシル基、イソエイ
コシル基、オレイル基、リシルイン基、種々の混合アル
キル基又は混合アルケニル基が挙げられる。
一般式（２）で示される化合物はビスフェノールＡに炭
素数２〜４のアルキレンオキシドを付加せしめたもので
あり、その付加モル数の合計は５０以下である。これが
５０を越えると耐熱性が低下し、本発明の効果が充分発
揮できなくなるので好ましくない。ここで云う炭素数２
〜４のアルキレンオキシドとはエチレンオキシド、プロ
ピレンオキシド、ブチレンオキシド等が挙げられ、付加
する際にはこれらを単独であるいは混合で付加して用い
ることができる。
素数２〜４のアルキレンオキシドを付加せしめたもので
あり、その付加モル数の合計は５０以下である。これが
５０を越えると耐熱性が低下し、本発明の効果が充分発
揮できなくなるので好ましくない。ここで云う炭素数２
〜４のアルキレンオキシドとはエチレンオキシド、プロ
ピレンオキシド、ブチレンオキシド等が挙げられ、付加
する際にはこれらを単独であるいは混合で付加して用い
ることができる。
一般式（１）で示される化合物と一般式（２）で示され
る化合物のエステル化反応は公知の方法、例えば酸また
はアルカリ触媒の存在下に加熱脱水することにより行わ
れる。エステル化は両方の水酸基を完全にエステル化し
た方が潤滑性の点で好ましい。
る化合物のエステル化反応は公知の方法、例えば酸また
はアルカリ触媒の存在下に加熱脱水することにより行わ
れる。エステル化は両方の水酸基を完全にエステル化し
た方が潤滑性の点で好ましい。
又、一般式（１）で示される化合物に代えて一部従来の
脂肪酸を混ぜることもできる。
脂肪酸を混ぜることもできる。
本発明において用いられる合成繊維処理用油剤は必要に
応じて、本発明の化合物以外に公知の潤滑剤（例えばラ
ウリルオレート、イソトリデシルステアレートの如き脂
肪族モノエステル類、ジオレイルアジペートやジオクチ
ルフタレートの如き二塩基酸ジエステル、トリメチロー
ルエタントリラウレートやグリセリントリオレートの如
き多価アルコールエステル類）やポリオキシエチレンソ
ルビタンエステル、硬化ヒマシ油の酸化エチレン付加物
等の乳化剤、更にはアルキルホスフェートカリ塩、オレ
イン酸カリ、イミダシリン型両性活性剤、ベタイン型両
性活性剤等を帯電防止剤として配合して使用することが
できる。
応じて、本発明の化合物以外に公知の潤滑剤（例えばラ
ウリルオレート、イソトリデシルステアレートの如き脂
肪族モノエステル類、ジオレイルアジペートやジオクチ
ルフタレートの如き二塩基酸ジエステル、トリメチロー
ルエタントリラウレートやグリセリントリオレートの如
き多価アルコールエステル類）やポリオキシエチレンソ
ルビタンエステル、硬化ヒマシ油の酸化エチレン付加物
等の乳化剤、更にはアルキルホスフェートカリ塩、オレ
イン酸カリ、イミダシリン型両性活性剤、ベタイン型両
性活性剤等を帯電防止剤として配合して使用することが
できる。
かくして、本発明の合成繊維処理用油剤は常法により水
中に乳化して水性エマルジョンとしたり、低粘度の希釈
溶剤に溶解して、オイリングローラ一方式、スプレー法
等により、繊維糸条に対して０．２ないし２．０重量％
給油される。
中に乳化して水性エマルジョンとしたり、低粘度の希釈
溶剤に溶解して、オイリングローラ一方式、スプレー法
等により、繊維糸条に対して０．２ないし２．０重量％
給油される。
本発明の合成繊維処理用油剤で処理された合成繊維は、
非常に優れた耐熱性を示し、１６０ないし２５０℃に加
熱されたヒータープレート上で発煙して作業環境を悪化
せしめたり、ヒーター上でタール状物質を生成して作業
能率を低下させたりすることはない。
非常に優れた耐熱性を示し、１６０ないし２５０℃に加
熱されたヒータープレート上で発煙して作業環境を悪化
せしめたり、ヒーター上でタール状物質を生成して作業
能率を低下させたりすることはない。
［実施例］
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。
明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１
表１記載の本発明の化合物Ａ、Ｂ、Ｃと従来より使用さ
れている公知の潤滑剤成分の耐熱性を比較検討した結果
を表２に示す。表２より、本発明の化合物は非常に優れ
た耐熱性を示し、はとんど発煙したり、タール状物質を
形成することがないことがわかる。
れている公知の潤滑剤成分の耐熱性を比較検討した結果
を表２に示す。表２より、本発明の化合物は非常に優れ
た耐熱性を示し、はとんど発煙したり、タール状物質を
形成することがないことがわかる。
尚、タール化率、発煙量は次のようにして測定したもの
で、数字が小さい程良好であることを示す。尚、−切発
煙しない時の減光率は０である。
で、数字が小さい程良好であることを示す。尚、−切発
煙しない時の減光率は０である。
発煙量
金属製の容器の中へ試料を０． Ｉｇ入れ、２５０℃に
加熱した時に試料より発止する煙をスペクトロメーター
に導入し、５分間の減光率を積分した値を発煙量とした
。全く発煙しない時の減光率は０となる。
加熱した時に試料より発止する煙をスペクトロメーター
に導入し、５分間の減光率を積分した値を発煙量とした
。全く発煙しない時の減光率は０となる。
タール化率測定法
市販のアルミニウム皿に試料を約０．５ｇ採取し、これ
を熱風式乾燥器に入れ、２５０℃で４時間加熱後取り出
す。室温に放冷後アセトンで該アルミニウム皿を洗浄す
る。一般にアセトンに溶解しない残存試料は黒色の樹脂
化した物質でこの量の多い程タール化率が大きい。
を熱風式乾燥器に入れ、２５０℃で４時間加熱後取り出
す。室温に放冷後アセトンで該アルミニウム皿を洗浄す
る。一般にアセトンに溶解しない残存試料は黒色の樹脂
化した物質でこの量の多い程タール化率が大きい。
タール化率は以下のように計算した。
× １００
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記の一般式（１）で示される化合物と一般式（２
）で示される化合物とを反応させて得られるエステルを
含有することを特徴とする合成繊維処理用油剤 Ｒ＿１Ｓ（ＣＨ＿２）＿ιＣＯＯＨ（１） （式中、Ｒ＿１は炭素数６〜３０のアルキル基、アルケ
ニル基を表わし、ιは１〜３の整数を表わす。） ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中、ＡＯはＡが炭素数２〜４のアルキレン基である
アルキレンオキシド基を表わし、ｍ、ｎは０または１〜
３０の整数でその和は５０以下である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23912185A JPS6297976A (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 合成繊維処理用油剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23912185A JPS6297976A (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 合成繊維処理用油剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6297976A true JPS6297976A (ja) | 1987-05-07 |
Family
ID=17040101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23912185A Pending JPS6297976A (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 合成繊維処理用油剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6297976A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11841427B2 (en) | 2019-11-28 | 2023-12-12 | Honda Electronics Co., Ltd. | Ultrasonic-wave transmitter/receiver |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5951624A (ja) * | 1982-09-18 | 1984-03-26 | Fujitsu Ten Ltd | 初期設定回路 |
-
1985
- 1985-10-25 JP JP23912185A patent/JPS6297976A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5951624A (ja) * | 1982-09-18 | 1984-03-26 | Fujitsu Ten Ltd | 初期設定回路 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11841427B2 (en) | 2019-11-28 | 2023-12-12 | Honda Electronics Co., Ltd. | Ultrasonic-wave transmitter/receiver |
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