JPS6297973A - 合成繊維処理用油剤 - Google Patents
合成繊維処理用油剤Info
- Publication number
- JPS6297973A JPS6297973A JP23911885A JP23911885A JPS6297973A JP S6297973 A JPS6297973 A JP S6297973A JP 23911885 A JP23911885 A JP 23911885A JP 23911885 A JP23911885 A JP 23911885A JP S6297973 A JPS6297973 A JP S6297973A
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- JP
- Japan
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- group
- synthetic fiber
- oil agent
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- compound represented
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- Pending
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は合成繊維処理用油剤、特に過酷な熱処理工程を
経る合成繊維処理用油剤に関するものである。
経る合成繊維処理用油剤に関するものである。
し従来の技術及び問題点］
ポリエステルやポリアミド繊維等の合成繊維を製造する
場合、溶融紡糸法により紡出した糸条を延伸するために
、高荷重のもとに加熱したり、繊維物性の最適化のため
に熱固定が行われる。特にタイヤコード等のゴム補強用
繊維、シートベルト用原糸、ロープ用原糸の製造時にお
いては延伸は、より過酷な荷重、温度条件Ｆに行われる
。又、近年、工程の合理化、生産性の向上を目的に繊維
糸条はかなりの高速で処理される様になってきている為
、益々繊維糸条の製造条件は過酷となってきている。こ
のような過酷な条件下では糸条と各種接触体との摩擦力
が増大し、繊維糸条は損傷を受け、毛羽、断糸が発生し
、生産効率の低下のみならず繊維物性の悪化をきたすこ
とになる。又、過酷な加熱工程を経ることにより処理剤
が熱分解、熱重合して発煙し、作業環境を悪化させたり
、ヒーター上でタール状物質を形成して糸道の汚れが顕
著となり、単糸巻きつきや糸切れが発生する。その結果
円滑な延伸や仮撚加工が行えなくなり機械の運転を停止
し清掃してタール状物質を取り除かなければならず工程
上のトラブルを起こしたり能率低下をきたしていた。
場合、溶融紡糸法により紡出した糸条を延伸するために
、高荷重のもとに加熱したり、繊維物性の最適化のため
に熱固定が行われる。特にタイヤコード等のゴム補強用
繊維、シートベルト用原糸、ロープ用原糸の製造時にお
いては延伸は、より過酷な荷重、温度条件Ｆに行われる
。又、近年、工程の合理化、生産性の向上を目的に繊維
糸条はかなりの高速で処理される様になってきている為
、益々繊維糸条の製造条件は過酷となってきている。こ
のような過酷な条件下では糸条と各種接触体との摩擦力
が増大し、繊維糸条は損傷を受け、毛羽、断糸が発生し
、生産効率の低下のみならず繊維物性の悪化をきたすこ
とになる。又、過酷な加熱工程を経ることにより処理剤
が熱分解、熱重合して発煙し、作業環境を悪化させたり
、ヒーター上でタール状物質を形成して糸道の汚れが顕
著となり、単糸巻きつきや糸切れが発生する。その結果
円滑な延伸や仮撚加工が行えなくなり機械の運転を停止
し清掃してタール状物質を取り除かなければならず工程
上のトラブルを起こしたり能率低下をきたしていた。
これらの要求を満足させるために、従来から鉱物油や高
級アルコールと脂肪酸とのエステル類、アジピン酸やセ
バシン酸等の三塩基性酸とのエステル類、ネオペンチル
グリコールや１．６−ヘキサンジオール等の二価アルコ
ールと高級脂肪酸とのエステル類、トリメチロールプロ
パンやグリセリン等の多価アルコールの脂肪酸エステル
類が比較的耐熱性の良好なる潤滑剤として使用されてき
たが、高温、高張力下での潤滑性は必ずしも満足すべき
ものではなかった。
級アルコールと脂肪酸とのエステル類、アジピン酸やセ
バシン酸等の三塩基性酸とのエステル類、ネオペンチル
グリコールや１．６−ヘキサンジオール等の二価アルコ
ールと高級脂肪酸とのエステル類、トリメチロールプロ
パンやグリセリン等の多価アルコールの脂肪酸エステル
類が比較的耐熱性の良好なる潤滑剤として使用されてき
たが、高温、高張力下での潤滑性は必ずしも満足すべき
ものではなかった。
［問題点を解決するための手段〕
本発明者等は上記状況に鑑み、従来の処理剤より高温、
高張力下での良好なる潤滑性を有する処理剤について鋭
意研究した結果、本発明をなすに到った。
高張力下での良好なる潤滑性を有する処理剤について鋭
意研究した結果、本発明をなすに到った。
すなわち、本発明は下記の一般式（１）で示される化合
物と水酸基を１以上有する環状化合物とを反応させて得
られるエステルを含有することを特徴とする合成繊維処
理用油剤に関するものである。
物と水酸基を１以上有する環状化合物とを反応させて得
られるエステルを含有することを特徴とする合成繊維処
理用油剤に関するものである。
ＲＩ ＣＩ（ＣＨ２）ｌｌＣＯＯＨ
（式中、Ｒ，、Ｒｚはそれぞれ独立に炭素数１〜３０の
アルキル基またはアルケニル基を表わし、ｎはＯまたは
１〜３０の整数を表わす。）前記一般式（１）で示され
る化合物のＲ１，Ｒｚで表わされるアルキル基またはア
ルケニル基の炭素数は１〜３０であり、６〜３０である
ことが好ましい。具体的には、ヘキシル基、イソヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、２−
エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ラウリル基、
セチル基、ステアリル基、イソステアリル基、エイコシ
ル基、イソエイコシル基、オレイル基、ワシルイン基、
種々のン昆合アルキル基または混合アルケニル基が挙げ
られる。中でも弐（１）においてｎ＝ｏのゲルベ脂肪酸
が好ましい。
アルキル基またはアルケニル基を表わし、ｎはＯまたは
１〜３０の整数を表わす。）前記一般式（１）で示され
る化合物のＲ１，Ｒｚで表わされるアルキル基またはア
ルケニル基の炭素数は１〜３０であり、６〜３０である
ことが好ましい。具体的には、ヘキシル基、イソヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、２−
エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ラウリル基、
セチル基、ステアリル基、イソステアリル基、エイコシ
ル基、イソエイコシル基、オレイル基、ワシルイン基、
種々のン昆合アルキル基または混合アルケニル基が挙げ
られる。中でも弐（１）においてｎ＝ｏのゲルベ脂肪酸
が好ましい。
又、水酸基を１以上有する環状化合物としては、フェノ
ール、アルキルフェノール、ベンジル化フェノール、ス
チレン化フェノール等の１価水酸基含有化合物：ハイド
ロキノン、レゾルシン、ピロカテコール等の２価水酸基
含有化合物： ピロガロール、フロログルシノール、１
，３１５−あるいはＬ２，４−ベンゼントリオール等の
３価水酸基含有化合物、ソルビタン等の４価水酸基含有
化合物等が挙げられる。又、これら水酸基を１以上有す
る環状化合物は必要に応じてエチレンオキシド、プロピ
レンオキシド、ブチレンオキシド等のアルキレンオキシ
ドを単独でまたは混合で付加して用いてもよい。また水
酸基を２以上有する化合物を用いる場合、従来公知の脂
肪酸で一部エステル化してもよい。
ール、アルキルフェノール、ベンジル化フェノール、ス
チレン化フェノール等の１価水酸基含有化合物：ハイド
ロキノン、レゾルシン、ピロカテコール等の２価水酸基
含有化合物： ピロガロール、フロログルシノール、１
，３１５−あるいはＬ２，４−ベンゼントリオール等の
３価水酸基含有化合物、ソルビタン等の４価水酸基含有
化合物等が挙げられる。又、これら水酸基を１以上有す
る環状化合物は必要に応じてエチレンオキシド、プロピ
レンオキシド、ブチレンオキシド等のアルキレンオキシ
ドを単独でまたは混合で付加して用いてもよい。また水
酸基を２以上有する化合物を用いる場合、従来公知の脂
肪酸で一部エステル化してもよい。
但し、水酸基を１以上有する環状化合物としてトリス（
ヒドロキシエチル）イソシアヌレートのような環骨格を
形成する元素として窒素を含む化合物は上記環状化合物
を用いる場合に比べ、耐熱性に於いて劣るので好ましく
ない。
ヒドロキシエチル）イソシアヌレートのような環骨格を
形成する元素として窒素を含む化合物は上記環状化合物
を用いる場合に比べ、耐熱性に於いて劣るので好ましく
ない。
エステル化反応は公知の方法、例えばアルカリ又は酸触
媒の存在下、加熱反応することにより行われる。エステ
ル化は潤滑性の面から完全エステル化物が好ましい。
媒の存在下、加熱反応することにより行われる。エステ
ル化は潤滑性の面から完全エステル化物が好ましい。
本発明において用いられる合成繊維処理用油剤は必要に
応して、本発明の化合物以外に公知の潤滑剤（例えばラ
ウリルオレート、イソトリデシルステアレートの如き脂
肪族モノエステル類、ジオレイルアジペートやジオクチ
ルフタレートの如き二塩基酸ジエステル、トリメチロー
ルエタントリラウレートやグリセリントリオレートの如
き多価アルコールエステル類）やポリオキシエチレンソ
ルビタンエステル、硬化ヒマシ油の酸化エチレン付加物
等の乳化剤、更にはアルキルホスフェートカリ塩、オレ
イン酸カリ、イミダプリン型両性活性剤、ベタイン型両
性活性剤等を帯電防止剤として配合して使用することが
できる。
応して、本発明の化合物以外に公知の潤滑剤（例えばラ
ウリルオレート、イソトリデシルステアレートの如き脂
肪族モノエステル類、ジオレイルアジペートやジオクチ
ルフタレートの如き二塩基酸ジエステル、トリメチロー
ルエタントリラウレートやグリセリントリオレートの如
き多価アルコールエステル類）やポリオキシエチレンソ
ルビタンエステル、硬化ヒマシ油の酸化エチレン付加物
等の乳化剤、更にはアルキルホスフェートカリ塩、オレ
イン酸カリ、イミダプリン型両性活性剤、ベタイン型両
性活性剤等を帯電防止剤として配合して使用することが
できる。
かくして、本発明の合成繊維処理用油剤は常法により水
中に乳化して水性エマルジョンとしたり、低粘度の希釈
溶剤に溶解して、オイリングローラ一方式、スプレー法
等により、繊維糸条に対して０．２ないし２．０重量％
給油される。
中に乳化して水性エマルジョンとしたり、低粘度の希釈
溶剤に溶解して、オイリングローラ一方式、スプレー法
等により、繊維糸条に対して０．２ないし２．０重量％
給油される。
本発明の合成繊維処理用油剤で処理された合成繊維は、
非常に優れた耐熱性を示し、１６０ないし２５０℃に加
熱されたヒータープレート上でタール状物質を生成して
作業能率を低下させたりすることはない。
非常に優れた耐熱性を示し、１６０ないし２５０℃に加
熱されたヒータープレート上でタール状物質を生成して
作業能率を低下させたりすることはない。
更に本発明の合成繊維処理用油剤は高温、高荷重下にお
いても良好なる潤滑性を示し、このような厳しい工程を
存する用途、例えば仮撚加工糸、ミシン糸、タイヤコー
ド等産業資材用原糸の紡糸延伸用油剤としてポリアミド
系、ポリエステル系、ポリプロピレン系等すべての熱可
塑性合成繊維に好適である。
いても良好なる潤滑性を示し、このような厳しい工程を
存する用途、例えば仮撚加工糸、ミシン糸、タイヤコー
ド等産業資材用原糸の紡糸延伸用油剤としてポリアミド
系、ポリエステル系、ポリプロピレン系等すべての熱可
塑性合成繊維に好適である。
［実施例］
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。
明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１
表１記載の本発明の化合物Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄと従来より使
用されている公知の潤滑剤成分の耐熱性を比較検討した
結果を表２に示す。表２より、本発明の化合物は非常に
優れた耐熱性を示し、タール状物質を形成することがな
いことがわかる。
用されている公知の潤滑剤成分の耐熱性を比較検討した
結果を表２に示す。表２より、本発明の化合物は非常に
優れた耐熱性を示し、タール状物質を形成することがな
いことがわかる。
タール化率、発煙量は次のようにして測定したもので、
数字が小さい程良好であることを示す。尚、−切発煙し
ない時の減光率はＯである。
数字が小さい程良好であることを示す。尚、−切発煙し
ない時の減光率はＯである。
発煙量
金属製の容器の中へ試料を０．１ｇ入れ、２５０℃に加
熱した時に試料より発生する煙をスペクトロメーターに
導入し、５分間の減光率を積分した値を発煙量とした。
熱した時に試料より発生する煙をスペクトロメーターに
導入し、５分間の減光率を積分した値を発煙量とした。
全く発煙しない時の減光率はＯとなる。
タール化率測定法
市販のアルミニウム皿に試料を約０．５ｇ採取し、これ
を熱風式乾燥器に入れ、２５０℃で４時間加熱後取り出
す。室温に放冷後アセトンで該アルミニウム皿を洗浄す
る。一般にアセトンに溶解しない残存試料は黒色の樹脂
化した物質でこの量の多い程タール化率が大きい。
を熱風式乾燥器に入れ、２５０℃で４時間加熱後取り出
す。室温に放冷後アセトンで該アルミニウム皿を洗浄す
る。一般にアセトンに溶解しない残存試料は黒色の樹脂
化した物質でこの量の多い程タール化率が大きい。
タール化率は以下のように計算した。
アセトン不溶の残存試料の重量（シ
タール化率（％） ＝
−採取した試料の重量（ｇ） ×１００ 表 １
−採取した試料の重量（ｇ） ×１００ 表 １
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記の一般式（１）で示される化合物と水酸基を１
以上有する環状化合物とを反応させて得られるエステル
を含有することを特徴とする合成繊維処理用油剤 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２はそれぞれ独立に炭素数１〜３
０のアルキル基またはアルケニル基を表わし、ｎは０ま
たは１〜３０の整数を表わす。） ２ 一般式（１）で示される化合物が式（１）中、ｎ＝
０で表わされるゲルベ脂肪酸である特許請求の範囲第１
項記載の合成繊維処理用油剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23911885A JPS6297973A (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 合成繊維処理用油剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23911885A JPS6297973A (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 合成繊維処理用油剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6297973A true JPS6297973A (ja) | 1987-05-07 |
Family
ID=17040058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23911885A Pending JPS6297973A (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 合成繊維処理用油剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6297973A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004331950A (ja) * | 2003-04-14 | 2004-11-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | 潤滑剤組成物およびトリアジン環含有化合物 |
| CN113880716A (zh) * | 2020-07-01 | 2022-01-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 间苯三酚聚醚羧酸酯及其组合物、制法和深层低渗稠油co2驱降黏增效方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5324498A (en) * | 1976-08-10 | 1978-03-07 | Teijin Ltd | Treating composition for lublicating synthetic fiber |
| JPS56159364A (en) * | 1980-05-14 | 1981-12-08 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Fiber treating agent |
| JPS5730423A (en) * | 1980-07-30 | 1982-02-18 | Fujitsu Ltd | Oscillator of pll constitution |
| JPS6081321A (ja) * | 1983-10-12 | 1985-05-09 | Toray Ind Inc | ゴム補強用ポリエステル繊維の製造方法 |
-
1985
- 1985-10-25 JP JP23911885A patent/JPS6297973A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5324498A (en) * | 1976-08-10 | 1978-03-07 | Teijin Ltd | Treating composition for lublicating synthetic fiber |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004331950A (ja) * | 2003-04-14 | 2004-11-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | 潤滑剤組成物およびトリアジン環含有化合物 |
| CN113880716A (zh) * | 2020-07-01 | 2022-01-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 间苯三酚聚醚羧酸酯及其组合物、制法和深层低渗稠油co2驱降黏增效方法 |
| CN113880716B (zh) * | 2020-07-01 | 2024-01-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 间苯三酚聚醚羧酸酯及其组合物、制法和深层低渗稠油co2驱降黏增效方法 |
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