JPS63101843A - カラー画像を形成する方法及び感光性素子 - Google Patents
カラー画像を形成する方法及び感光性素子Info
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- JPS63101843A JPS63101843A JP62232725A JP23272587A JPS63101843A JP S63101843 A JPS63101843 A JP S63101843A JP 62232725 A JP62232725 A JP 62232725A JP 23272587 A JP23272587 A JP 23272587A JP S63101843 A JPS63101843 A JP S63101843A
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F3/00—Colour separation; Correction of tonal value
- G03F3/10—Checking the colour or tonal value of separation negatives or positives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、カラー画像を形成する方法及び該方法で使用
される感光性素子に関する。
される感光性素子に関する。
従来の技術
グラフィックアートにおいては、印刷版を露光する際に
使用されるフォトマスクのセットを修正する際プリンタ
を助けるためのカラ曳プルーフ（校正刷り）を製造する
ことが所望される。
使用されるフォトマスクのセットを修正する際プリンタ
を助けるためのカラ曳プルーフ（校正刷り）を製造する
ことが所望される。
該ゾルーフは印刷工程で得られるようなカラー品質を再
生することを目的とする。該ブルーフは所望のハーフト
ーン又は線画像の忠実な複写であるべきであり、かつグ
レイン又はル−ズなカラーであるべきでない。カラープ
ルーフの視覚的試験は、以下の特性を明らかにすべきで
ある： １、 フォトマスク上の任意の欠陥 ２、材料のプレス印刷から期待される最良の色転写 ３、全ての色の正しい階調及びグレーが自然かどうか ４、僅かでも、印刷版材を製造する前に任意の色をやわ
らげるかつ／又はフィルムフォトマスクを変更するため
の必要性 多色印刷のためのカラー校正刷りシートは、従来は実際
の多色印刷のために必要である全ての工程を実施するこ
とを必要とする印刷機ゾルーフを使用することによって
製造された。このようなカラー校正刷りの常法は、費用
及び時間がかかった。従って、校正刷りの品質を模擬す
るために選択的カラー校正刷り法が開発された。
生することを目的とする。該ブルーフは所望のハーフト
ーン又は線画像の忠実な複写であるべきであり、かつグ
レイン又はル−ズなカラーであるべきでない。カラープ
ルーフの視覚的試験は、以下の特性を明らかにすべきで
ある： １、 フォトマスク上の任意の欠陥 ２、材料のプレス印刷から期待される最良の色転写 ３、全ての色の正しい階調及びグレーが自然かどうか ４、僅かでも、印刷版材を製造する前に任意の色をやわ
らげるかつ／又はフィルムフォトマスクを変更するため
の必要性 多色印刷のためのカラー校正刷りシートは、従来は実際
の多色印刷のために必要である全ての工程を実施するこ
とを必要とする印刷機ゾルーフを使用することによって
製造された。このようなカラー校正刷りの常法は、費用
及び時間がかかった。従って、校正刷りの品質を模擬す
るために選択的カラー校正刷り法が開発された。
２種類の公知形式の写真カラー校正刷り法、すなわちサ
ーブリント方式とオーバレイ方式がある。
ーブリント方式とオーバレイ方式がある。
カラー校正刷りのオーバレイ方式では、夫々の色分解フ
ィルムの画像を作るために、独立した透明プラスチック
支持体を使用する。次いで、このような着色画像を有す
る多数の支持体を相互に重ね合せかつ白色シートに載せ
てカラープルーフを作る。カラー校正刷り法のオーバレ
イ方式は、重ね合せたプラスチック支持体がカラー校正
シートを暗くする傾向を有し、かつ１つの結果として、
こうして作製したカラー校正シートの印象は常用の印刷
機プルーフによって実際に得られるコピーとは著しく異
なるという欠点を有する。この第一の利点は、迅速であ
りかつレジスタ内で２種類以上の任意の色を組合せるこ
とにより分光校正刷りとして提供できることである。
ィルムの画像を作るために、独立した透明プラスチック
支持体を使用する。次いで、このような着色画像を有す
る多数の支持体を相互に重ね合せかつ白色シートに載せ
てカラープルーフを作る。カラー校正刷り法のオーバレ
イ方式は、重ね合せたプラスチック支持体がカラー校正
シートを暗くする傾向を有し、かつ１つの結果として、
こうして作製したカラー校正シートの印象は常用の印刷
機プルーフによって実際に得られるコピーとは著しく異
なるという欠点を有する。この第一の利点は、迅速であ
りかつレジスタ内で２種類以上の任意の色を組合せるこ
とにより分光校正刷りとして提供できることである。
カラー校正法のサーブリント方式では、単一の受容シー
トに異なった分解フィルムから異なつた色の画像を順次
に形成することにより１枚を施すことにより実施する。
トに異なった分解フィルムから異なつた色の画像を順次
に形成することにより１枚を施すことにより実施する。
この概要の１例は、米国特許第３３７１２３６号明細書
に記載されている。カラープルーフのサーブリント方式
の利点は、彩度が重ね合わされたプラスチック支持体に
よって影響されないことにある。この方法は実際の印刷
に一層忠実でありかつオーバレイ方式において固有のカ
ラー歪みを排除する。
に記載されている。カラープルーフのサーブリント方式
の利点は、彩度が重ね合わされたプラスチック支持体に
よって影響されないことにある。この方法は実際の印刷
に一層忠実でありかつオーバレイ方式において固有のカ
ラー歪みを排除する。
光重合及び熱転写技術を包含する画像のコピーを製造す
るための多種多様な方法は、米国特許第３０６００２３
号、同第３０６００２４号、同第３０７５００２５号、
同第５４８１７５６号及び同第５６０７２３４号明細書
に記載されているような公知である。これらの方法では
、適当な支持体上に被覆した光重合性層を画像に基づき
写真スライｒを透して露光する。次いで、露光した層の
表面をプレスして分解素子の画像受容表面と接触させか
つ該素子の少なくても１つを層の露光しなかった部分の
転写温度よりも高い温度に加熱する。次いで、２つの素
子を分離し、それにより熱転写可能な露光しなかった、
複合物の画像を画像受容素子に転写する。今や、該素子
が前着色されていなければ、露光されなかった粘着性画
像を所望のトナーで選択的に着色することができる。着
色された材料は優先的に透明な重合してない材料ｌこ付
着する。英国特許第３，５７４，０４９号明細書は、最
終支持体上に画像を印刷する転写法を提供し、該方法は
（ａ）画像を一時的支持体上に印刷し、（ｂ）一時点支
持体と最終的支持体を重合せ、（Ｃ）（ｂ）で形成した
重合せた構造体に熱及び／又は圧力をかけ、かつ（ｄ）
一時点支持体を最終支持体から分離し、該最終支持体上
に印刷画像を残すことにより成る。
るための多種多様な方法は、米国特許第３０６００２３
号、同第３０６００２４号、同第３０７５００２５号、
同第５４８１７５６号及び同第５６０７２３４号明細書
に記載されているような公知である。これらの方法では
、適当な支持体上に被覆した光重合性層を画像に基づき
写真スライｒを透して露光する。次いで、露光した層の
表面をプレスして分解素子の画像受容表面と接触させか
つ該素子の少なくても１つを層の露光しなかった部分の
転写温度よりも高い温度に加熱する。次いで、２つの素
子を分離し、それにより熱転写可能な露光しなかった、
複合物の画像を画像受容素子に転写する。今や、該素子
が前着色されていなければ、露光されなかった粘着性画
像を所望のトナーで選択的に着色することができる。着
色された材料は優先的に透明な重合してない材料ｌこ付
着する。英国特許第３，５７４，０４９号明細書は、最
終支持体上に画像を印刷する転写法を提供し、該方法は
（ａ）画像を一時的支持体上に印刷し、（ｂ）一時点支
持体と最終的支持体を重合せ、（Ｃ）（ｂ）で形成した
重合せた構造体に熱及び／又は圧力をかけ、かつ（ｄ）
一時点支持体を最終支持体から分離し、該最終支持体上
に印刷画像を残すことにより成る。
一時簡支持体に対する画像の親和力は最終支持体に対す
るその親和力よりも低い。
るその親和力よりも低い。
米国特許第３７２１５５７号明細書は、感光性素子と支
持体との間に被覆した剥離層を設けることを特許とする
、カラー画像を転写する方法が記載されている。この場
合には、感光性層を化学線に露光しかつ画像すると、可
溶性部分は選択的に除去され、可視画像を形成する。画
像支持体を適当な接着剤被覆受容部材に圧着しかつ引続
き支持体シートを剥離して画像の転写を行う。夫々引続
いての転写のために受容体に新鮮な接着剤を施す。
持体との間に被覆した剥離層を設けることを特許とする
、カラー画像を転写する方法が記載されている。この場
合には、感光性層を化学線に露光しかつ画像すると、可
溶性部分は選択的に除去され、可視画像を形成する。画
像支持体を適当な接着剤被覆受容部材に圧着しかつ引続
き支持体シートを剥離して画像の転写を行う。夫々引続
いての転写のために受容体に新鮮な接着剤を施す。
前記発明は、カラー及び接着剤層で使用された重合体間
の物理的特性におけるかなりの不一致に基づく種々の欠
陥の作用を受ける別の校正方式に比較して１つの改良点
を提供する。この不一致の例は、ガラス転移温度、線状
膨張係数及び伸び率を包含する。
の物理的特性におけるかなりの不一致に基づく種々の欠
陥の作用を受ける別の校正方式に比較して１つの改良点
を提供する。この不一致の例は、ガラス転移温度、線状
膨張係数及び伸び率を包含する。
不一致の物理的特性から生じる欠陥のうちでも、積層の
際の”ゾルアウトボイド（ｐｕｌｌｏｕｔｖｏｉｄｓ）
”着色剤／接着剤界面の分離によって惹起される画像剤
中での場合による不完全な可溶性、及び特に高温で、貯
蔵する際のカラー画像の破壊及び歪みが挙げられる。
際の”ゾルアウトボイド（ｐｕｌｌｏｕｔｖｏｉｄｓ）
”着色剤／接着剤界面の分離によって惹起される画像剤
中での場合による不完全な可溶性、及び特に高温で、貯
蔵する際のカラー画像の破壊及び歪みが挙げられる。
デルアウトボイＰは、ダスト、汚れ又はその他の汚染物
の粒子が受容体のベース面上に存在そうすることができ
ずかつ最高応力の点で破壊する。該破壊は接着剤層を貫
通して伝播し、転写被覆の一区分を積層後に一時的支持
体上に転写せずｌこ残留せしめる。もはや脆性てないよ
うにカラ一層の引張特性を選択することにより、ゾルア
ウトビイＰは著しく減少せしめられかつダート／ダスト
汚染は重要でなくなる。
の粒子が受容体のベース面上に存在そうすることができ
ずかつ最高応力の点で破壊する。該破壊は接着剤層を貫
通して伝播し、転写被覆の一区分を積層後に一時的支持
体上に転写せずｌこ残留せしめる。もはや脆性てないよ
うにカラ一層の引張特性を選択することにより、ゾルア
ウトビイＰは著しく減少せしめられかつダート／ダスト
汚染は重要でなくなる。
現
不完全な画像の隠象は、極めてしばしば積層複合体が積
層工程から出た直後の熱い状態、特にラミネータニツゾ
から出た際に屈曲又はたわまされる場合に観察される。
層工程から出た直後の熱い状態、特にラミネータニツゾ
から出た際に屈曲又はたわまされる場合に観察される。
こうして応力がカラー及び接着剤層にかかると、接着剤
は圧力を解放するために応力の方向に伸びることができ
るが、カラ一層はそうすることができずかつ微細な破壊
を生じ、その内部に熱い流動性接着剤が拡散することが
ある。このことは事実上それ惹 らの界面で２つの層の１混合”をへ起する。カラ一層内
へ接着剤の混合は、現像剤中でのカラ一層の溶解性を低
下させる。こ２ようにして、不完全な現像領域が生じ、
これはカラ一層の応力に対する順応能力を高めることに
より回避することができる。
は圧力を解放するために応力の方向に伸びることができ
るが、カラ一層はそうすることができずかつ微細な破壊
を生じ、その内部に熱い流動性接着剤が拡散することが
ある。このことは事実上それ惹 らの界面で２つの層の１混合”をへ起する。カラ一層内
へ接着剤の混合は、現像剤中でのカラ一層の溶解性を低
下させる。こ２ようにして、不完全な現像領域が生じ、
これはカラ一層の応力に対する順応能力を高めることに
より回避することができる。
本発明の重合体を使用して製造したカラ一層は、室温又
は高めた温度で長時間貯蔵しても実質的に破壊又は歪み
を発生しない。
は高めた温度で長時間貯蔵しても実質的に破壊又は歪み
を発生しない。
本発明は、樹脂状バインダー組成物を含有する感光性層
を使用し、上記組成物は第一に高い引張強さ及び伸び率
で優れたアクリル酸／アクリレート共重合体を含有する
。これは場合によりポリビニルアセタール、スチレン／
無水マレイン及ヒポジビニルアルコール／ポリビニルア
セテート／ポリビニルアセタール共重合体（これらは本
願で先行技術として使用する、１９８５年８月２日に出
願された米国特許出願 第７６２，０８９号明細書（ヨーロッパ公開特許第２１
６０８３号明細書に相当）に詳細に記載されている）か
ら選択される重合体と混合することができる。
を使用し、上記組成物は第一に高い引張強さ及び伸び率
で優れたアクリル酸／アクリレート共重合体を含有する
。これは場合によりポリビニルアセタール、スチレン／
無水マレイン及ヒポジビニルアルコール／ポリビニルア
セテート／ポリビニルアセタール共重合体（これらは本
願で先行技術として使用する、１９８５年８月２日に出
願された米国特許出願 第７６２，０８９号明細書（ヨーロッパ公開特許第２１
６０８３号明細書に相当）に詳細に記載されている）か
ら選択される重合体と混合することができる。
発明の構成
本発明は、カラー画像を形成する方法を提供し、該方法
は、 Ａ） １）剥離表面を有する支持体及び ｌ）上記支持体上の単一の感光性層、該感光性層はネガ
チブ盤の感光性重合体ジアゾニウム化合物と、少なくと
も１種の着色剤と、樹脂状バインダー組成物とからなり
・、該組成物は主成分として弐Ｍ及びＮ： （Ｍ） （Ｎ） 〔式中、Ｒ４及びＲ３はＨ又はＣ’Ｈ３であり、Ｒ２は
１〜８個の炭素原子を有するアルキル基でありかつＮ：
Ｍのモル比は１：（４〜１２）である〕で示される繰返
し一位を有するアクリル系共重合体を含有するを含有し
、前記共重合体は約ｉ ｏｏｏｏ〜約３０００００の範
囲内の平均分子量を有し、かつ前記組成物は樹脂中に規
則的又はランダムな屓序で一般形：Ａ、Ｂ及びＣの夫々
の単位を有する＆ リｌ？ニルアセタール樹脂０から２
０％未満を有し、かつ前記入は前記樹脂内に約５〜約２
０重ｔｅｓで存在しかつ式：％式％ Ｂは前記樹脂内に約４〜約６０重量％の量で存在しかつ
式： ％式％ Ｃは前記樹脂中に約５０〜約９１重量％の量で存在しか
つ式： 〔式中、Ｒは低級アルキル基又は水素原子である〕で示
される群から成るアセタール基を有し、かつ前記基目工
成分Ｃ内に約７５〜約８５％の量で存在し、基璽は成分
Ｃ中に約３Ｌ４〜約５チの量で存在しかつ式冒は成分Ｃ
中に約１０チ〜約２３％の量で存在し、 １ｉ１）前記カラー感光性層に直接的に付着した接着剤
層、該接着剤層はポリビニルアセテート重合体から成り
かつ該接着剤層は約り０℃〜約１８０℃の範囲内の軟化
点を有する、 の屓序から成る感光性素子を設け、 Ｂ） １）前記素子を熱及び圧力を適用して前記接着層を介し
て耐現像剤性受容シートに積層し、かつ剥離力を適用し
て前記基体を取除き、かつ前記感光性層を画像に基づき
化学線で露光し、又は ｌ）前記感光性層を画像に基づき化学線で露光し、かつ
前記素子を熱及び圧力を用いて前記接着剤層を介して耐
現像剤性受容シートに積層しかつ前記支持体を剥離力を
適用することにより取除き、又は ｉｔ） 前記素子を熱及び圧力を適用して前記接着剤
層を介して耐現像剤受容シートに積層し、で かつ前記感光性層を画像に基づき化学線へ／露光し、か
つ前記基体を剥離力を適用することにより取除き、かつ Ｃ）前記感光性層の露光されなかった領域を適当な液体
現像剤で除去し、その際該除去を前記接着剤層が実質的
に非粘着性である温度で実施し、かつ有利薔ζは Ｄ）前記工程Ａ）〜Ｃ）を少なくとも１回少なくとも１
種の異なった着色剤を有する別の感光性素子を用いて繰
返す ことを特徴とする。
は、 Ａ） １）剥離表面を有する支持体及び ｌ）上記支持体上の単一の感光性層、該感光性層はネガ
チブ盤の感光性重合体ジアゾニウム化合物と、少なくと
も１種の着色剤と、樹脂状バインダー組成物とからなり
・、該組成物は主成分として弐Ｍ及びＮ： （Ｍ） （Ｎ） 〔式中、Ｒ４及びＲ３はＨ又はＣ’Ｈ３であり、Ｒ２は
１〜８個の炭素原子を有するアルキル基でありかつＮ：
Ｍのモル比は１：（４〜１２）である〕で示される繰返
し一位を有するアクリル系共重合体を含有するを含有し
、前記共重合体は約ｉ ｏｏｏｏ〜約３０００００の範
囲内の平均分子量を有し、かつ前記組成物は樹脂中に規
則的又はランダムな屓序で一般形：Ａ、Ｂ及びＣの夫々
の単位を有する＆ リｌ？ニルアセタール樹脂０から２
０％未満を有し、かつ前記入は前記樹脂内に約５〜約２
０重ｔｅｓで存在しかつ式：％式％ Ｂは前記樹脂内に約４〜約６０重量％の量で存在しかつ
式： ％式％ Ｃは前記樹脂中に約５０〜約９１重量％の量で存在しか
つ式： 〔式中、Ｒは低級アルキル基又は水素原子である〕で示
される群から成るアセタール基を有し、かつ前記基目工
成分Ｃ内に約７５〜約８５％の量で存在し、基璽は成分
Ｃ中に約３Ｌ４〜約５チの量で存在しかつ式冒は成分Ｃ
中に約１０チ〜約２３％の量で存在し、 １ｉ１）前記カラー感光性層に直接的に付着した接着剤
層、該接着剤層はポリビニルアセテート重合体から成り
かつ該接着剤層は約り０℃〜約１８０℃の範囲内の軟化
点を有する、 の屓序から成る感光性素子を設け、 Ｂ） １）前記素子を熱及び圧力を適用して前記接着層を介し
て耐現像剤性受容シートに積層し、かつ剥離力を適用し
て前記基体を取除き、かつ前記感光性層を画像に基づき
化学線で露光し、又は ｌ）前記感光性層を画像に基づき化学線で露光し、かつ
前記素子を熱及び圧力を用いて前記接着剤層を介して耐
現像剤性受容シートに積層しかつ前記支持体を剥離力を
適用することにより取除き、又は ｉｔ） 前記素子を熱及び圧力を適用して前記接着剤
層を介して耐現像剤受容シートに積層し、で かつ前記感光性層を画像に基づき化学線へ／露光し、か
つ前記基体を剥離力を適用することにより取除き、かつ Ｃ）前記感光性層の露光されなかった領域を適当な液体
現像剤で除去し、その際該除去を前記接着剤層が実質的
に非粘着性である温度で実施し、かつ有利薔ζは Ｄ）前記工程Ａ）〜Ｃ）を少なくとも１回少なくとも１
種の異なった着色剤を有する別の感光性素子を用いて繰
返す ことを特徴とする。
本発明の方法を実施するには、一般に剥離表面を有する
支持体と、剥離表面上の着色感光性層と、感光性層上の
接着剤層とから成る写真素子を使用する。場合によりハ
レーション防止材料、接着促進剤又は剥離剤を含有する
付加的な層を使用することもできる。
支持体と、剥離表面上の着色感光性層と、感光性層上の
接着剤層とから成る写真素子を使用する。場合によりハ
レーション防止材料、接着促進剤又は剥離剤を含有する
付加的な層を使用することもできる。
有利な実施態様では、支持体はそれが耐えねばならない
加熱被覆又はその他の処理の結果として、寸法、形状又
は化学的特性を実質的に変化しない寸法及び化学的に安
定なベース材料から成る。１種の有利な材料はポリエチ
レンテレフタレートである。一般的には、これは約１〜
約１０ミルの厚さを有し、より有利な厚さは約２〜５モ
ル、最も有利には約２〜６ミルである。
加熱被覆又はその他の処理の結果として、寸法、形状又
は化学的特性を実質的に変化しない寸法及び化学的に安
定なベース材料から成る。１種の有利な材料はポリエチ
レンテレフタレートである。一般的には、これは約１〜
約１０ミルの厚さを有し、より有利な厚さは約２〜５モ
ル、最も有利には約２〜６ミルである。
適当なフィルムは、アメリカンヘキスト社から入手可能
なホスタファ７ （Ｈｏ５ｔａｐｈａｎ ） ６０００
、デュポン社から入手可能なマイラー（Ｍｙｌａｒ ）
Ｄｌ及びＩＣＩから入手可能なメリネックス・グレード
（Ｍｅｌｉｎｅｘ ｇｒａｄｅｓ ） ０ ； ０５２
； ４４２；５１６及びＳである。支持体の表面は平
滑であってもよく又は当技術分野で公知の種々の方法に
より艶消し組織が施されていてもよい。
なホスタファ７ （Ｈｏ５ｔａｐｈａｎ ） ６０００
、デュポン社から入手可能なマイラー（Ｍｙｌａｒ ）
Ｄｌ及びＩＣＩから入手可能なメリネックス・グレード
（Ｍｅｌｉｎｅｘ ｇｒａｄｅｓ ） ０ ； ０５２
； ４４２；５１６及びＳである。支持体の表面は平
滑であってもよく又は当技術分野で公知の種々の方法に
より艶消し組織が施されていてもよい。
艶消しフィルムはＩＣＩからのメリネツクス３７７及び
４７０を包含する。これらの材料は、何らかの特別の工
程を介さずに最終画像に好ましい艶消し仕上げ効果を付
与する特殊な特性を有する。有利に一時的支持体の艶消
し仕上げ効果を選択することにより最終画像の光沢を制
御することができる。この効果は、最終画像のトップ層
が最初から前記艶消し表面と接触することにより生じる
。この効果は、一時的支持体と感光性層との間に列体の
剥離層を使用すると生じない。艶消し表面上の被覆の付
加的な利点は、引続いて転写される層が一般的に平滑な
表面に対してよりも良好に粗い表面に付着することにあ
る。
４７０を包含する。これらの材料は、何らかの特別の工
程を介さずに最終画像に好ましい艶消し仕上げ効果を付
与する特殊な特性を有する。有利に一時的支持体の艶消
し仕上げ効果を選択することにより最終画像の光沢を制
御することができる。この効果は、最終画像のトップ層
が最初から前記艶消し表面と接触することにより生じる
。この効果は、一時的支持体と感光性層との間に列体の
剥離層を使用すると生じない。艶消し表面上の被覆の付
加的な利点は、引続いて転写される層が一般的に平滑な
表面に対してよりも良好に粗い表面に付着することにあ
る。
最終画像の類似した艶消し仕上げ効果は、前記のような
艶消し材料で画像の光沢のめるトップ表面をエンボス加
工することにより得ることができる。この加工は最終画
像と艶消し材料を一緒に加圧及び加熱下に積層すること
により実施する。この方法の利点は、最終ゾルーフの仕
上げ加工を変動することができることにある。
艶消し材料で画像の光沢のめるトップ表面をエンボス加
工することにより得ることができる。この加工は最終画
像と艶消し材料を一緒に加圧及び加熱下に積層すること
により実施する。この方法の利点は、最終ゾルーフの仕
上げ加工を変動することができることにある。
更に艶消し材料は再三繰返し使用することができる。
艶消し仕上げ加工を行うための第６の方法は、例えばＩ
ＣＩから入手可能なメリネックス６２９のような粗い表
面を有するフィルムに被覆した、例えばモンサン） （
Ｍｏｎ５ａｎｔｏ ）社から入手可能なブトパル（Ｂｕ
ｔｖａｒ ） ９０のような熱転写可能な層を使用する
ことにより成る。この場合には、接着剤層を加圧及び加
熱下に最終画像に積層する。次いで、粗い表面を有する
フィルムを剥離する。この利点は、全ての層が艶消しさ
れているように見えかつ特別の接着剤層が画像を保護す
る点にある。米国特許第４，２９４，９０９号及び同第
４３７３１５９号明細書も艶消し表面を形成するための
種々の方法を示唆している。
ＣＩから入手可能なメリネックス６２９のような粗い表
面を有するフィルムに被覆した、例えばモンサン） （
Ｍｏｎ５ａｎｔｏ ）社から入手可能なブトパル（Ｂｕ
ｔｖａｒ ） ９０のような熱転写可能な層を使用する
ことにより成る。この場合には、接着剤層を加圧及び加
熱下に最終画像に積層する。次いで、粗い表面を有する
フィルムを剥離する。この利点は、全ての層が艶消しさ
れているように見えかつ特別の接着剤層が画像を保護す
る点にある。米国特許第４，２９４，９０９号及び同第
４３７３１５９号明細書も艶消し表面を形成するための
種々の方法を示唆している。
いずれζこせよ、支持体は剥離表面を有するべきである
、すなわち支持体はそれに対して感光性層を剥離可能に
保持できねばならない。このことは支持体表面が元来剥
離可能であるか、又は適当な処理によって剥離可能に加
工されているか又は支持体表面上に剥離層が施されてい
るかによって達成することができる。このように剥離層
はポリｔ？ニルアルコールから成っていてもよい。
、すなわち支持体はそれに対して感光性層を剥離可能に
保持できねばならない。このことは支持体表面が元来剥
離可能であるか、又は適当な処理によって剥離可能に加
工されているか又は支持体表面上に剥離層が施されてい
るかによって達成することができる。このように剥離層
はポリｔ？ニルアルコールから成っていてもよい。
剥離表面に感光性層を剥離可能に接着する。
感光性層は一般に光増感剤、着色剤、結合樹脂、及びそ
の他の任意の成分例えば可塑剤、酸安定剤、表面活性剤
、帯電防止剤、Ｕｖ吸収剤及び残留被膜溶剤から成る。
の他の任意の成分例えば可塑剤、酸安定剤、表面活性剤
、帯電防止剤、Ｕｖ吸収剤及び残留被膜溶剤から成る。
光増感剤は有利には感光性の重合体ジアゾニウム塩であ
る。最も有利な光増感剤は、米国特許第５８４９５９２
号明細書に記載された、メシチレンスルホン酸塩として
沈殿した３−メトキシ−４−ジアゾ−ジフェニルアミン
塩と４゜４′−ビス−メトキシメチル−ジフェニルエー
テルの重縮合生成物及びその他の重縮合生成物である。
る。最も有利な光増感剤は、米国特許第５８４９５９２
号明細書に記載された、メシチレンスルホン酸塩として
沈殿した３−メトキシ−４−ジアゾ−ジフェニルアミン
塩と４゜４′−ビス−メトキシメチル−ジフェニルエー
テルの重縮合生成物及びその他の重縮合生成物である。
その他の適当な光増感剤は米国特許第４４３３８０４号
明細書に記載されている。
明細書に記載されている。
有機溶剤中で可溶性であるジアゾ化合物を選択するのが
有利である。
有利である。
適当な結合樹脂は、前記に定義した弐Ｍ及びＮの単位を
有するアクリル系共重合体を含有する飽和又は不飽和酸
である。
有するアクリル系共重合体を含有する飽和又は不飽和酸
である。
酸性単量体単位Ｎと非酸性単量体単位Ｍの比は、共重合
体の約８チ〜約２０チの範囲内の酸含量に相当する。
体の約８チ〜約２０チの範囲内の酸含量に相当する。
このような構造を有する重合体は、エルバサイト（Ｅｌ
ｖａｃｉｔｅ Ｘデュポン社）２０１３、２０１４及び
２０２８、カル♂セット（Ｃａｒｂｏｓｅｔ）（Ｂ、ｌ
Ｊ’、グツドリッチ社）５１４−Ａ、５１５．５２５．
５２３、ＸＬ −２７及びＸＬ −４４、シアンアミド
（Ｃｙａｎａｍｉｄ ）ＣＹ−ＸＣ−４０１１、及びモ
クリル（Ｍｏｃｒｙｌ ） １５１ （Ａ Ｏポリマー
）を包含する。
ｖａｃｉｔｅ Ｘデュポン社）２０１３、２０１４及び
２０２８、カル♂セット（Ｃａｒｂｏｓｅｔ）（Ｂ、ｌ
Ｊ’、グツドリッチ社）５１４−Ａ、５１５．５２５．
５２３、ＸＬ −２７及びＸＬ −４４、シアンアミド
（Ｃｙａｎａｍｉｄ ）ＣＹ−ＸＣ−４０１１、及びモ
クリル（Ｍｏｃｒｙｌ ） １５１ （Ａ Ｏポリマー
）を包含する。
有利な実施態様では、前記共重合体は約２５０００〜約
２５００００、より有利には約１ｓｏｏｏｏ〜約２５０
０００の範囲内の分子量を有する。
２５００００、より有利には約１ｓｏｏｏｏ〜約２５０
０００の範囲内の分子量を有する。
アクリル系ベースのカラ一層を変性させるために好適な
共重合体は、半酸／半エステル形の両者でかつスフリソ
セット（５ｃｒｉｐｓｅｔ ） （モンサント）５２０
．５４０．５５０及びＳＭＡ （７クロ）１４４０．１
７３５４及び（モンサント）Ｂ−７２、Ｂ−７９及びＢ
−９００）ようす二酸としてのスチレン−無水マレイン
酸重合体及び本願の先行技術として引用した米国特許出
願第７６２０８９号明細書に記載されてぃ°るようなポ
リビニルアセタール／アセテート／アルコール三元重合
体を包含する。
共重合体は、半酸／半エステル形の両者でかつスフリソ
セット（５ｃｒｉｐｓｅｔ ） （モンサント）５２０
．５４０．５５０及びＳＭＡ （７クロ）１４４０．１
７３５４及び（モンサント）Ｂ−７２、Ｂ−７９及びＢ
−９００）ようす二酸としてのスチレン−無水マレイン
酸重合体及び本願の先行技術として引用した米国特許出
願第７６２０８９号明細書に記載されてぃ°るようなポ
リビニルアセタール／アセテート／アルコール三元重合
体を包含する。
制限された割合でのみ存在することができる前記三元重
合体は、樹脂内に規則的又はランダムな順序で一般形：
Ａ、Ｂ及びＣの夫々の単位を有し、かつ前記Ａは前記樹
脂内に約５〜約２０重量％で存在しかつ式： ％式％ Ｂは前記樹脂内に約４〜約６０重ｉｋチの量で存在しか
つ式： ％式％ Ｃは前記樹脂中に約５０〜約９１重量％の量で存在しか
つ式： 〔式中、Ｒは低級アルキル基又は水素原子である〕で示
される群から成るアセタール基を有し、かつ前記基Ｉは
成分Ｃ内に約７５〜約８５％の量で存在し、基Ｉは成分
Ｃ中に約５ｓ〜約５チの貴で存在しかつ成層は成分Ｃ中
に約ＩＣ１〜約２２％の量で存在しかつ約５０００〜約
１０００００の分子量を有する。
合体は、樹脂内に規則的又はランダムな順序で一般形：
Ａ、Ｂ及びＣの夫々の単位を有し、かつ前記Ａは前記樹
脂内に約５〜約２０重量％で存在しかつ式： ％式％ Ｂは前記樹脂内に約４〜約６０重ｉｋチの量で存在しか
つ式： ％式％ Ｃは前記樹脂中に約５０〜約９１重量％の量で存在しか
つ式： 〔式中、Ｒは低級アルキル基又は水素原子である〕で示
される群から成るアセタール基を有し、かつ前記基Ｉは
成分Ｃ内に約７５〜約８５％の量で存在し、基Ｉは成分
Ｃ中に約５ｓ〜約５チの貴で存在しかつ成層は成分Ｃ中
に約ＩＣ１〜約２２％の量で存在しかつ約５０００〜約
１０００００の分子量を有する。
本発明のために有用な着色剤は、多種多様な類型の染料
及び顔料を包含する。最も有利な実施態様では、約１μ
ｍ又はそれ以下の平均粒子寸法を有する顔料を使用する
。
及び顔料を包含する。最も有利な実施態様では、約１μ
ｍ又はそれ以下の平均粒子寸法を有する顔料を使用する
。
感光性層内に配合することができる場合による可塑剤は
、フタレート及びホスフェート型のものを包含する。有
利な可塑剤はジプチルフタレート及びジメチルフタレー
トを包含する。酸性安定剤は燐酸及びｐ−トルエンスル
ホン酸ヲ包含する。
、フタレート及びホスフェート型のものを包含する。有
利な可塑剤はジプチルフタレート及びジメチルフタレー
トを包含する。酸性安定剤は燐酸及びｐ−トルエンスル
ホン酸ヲ包含する。
これらの成分はエタノール、メチルセロソルブ及びメチ
ルエチルケトンのような相容性溶剤とプレンＰし、剥離
表面上に被覆しかつ乾燥させることができる。有利な実
施態様では、感光性層は約０．１ ＝ ５．０９ ／
ｍ”の被膜重量を有する。最も有利な重量は約０．５〜
２．０９ ／ ｍ”である。
ルエチルケトンのような相容性溶剤とプレンＰし、剥離
表面上に被覆しかつ乾燥させることができる。有利な実
施態様では、感光性層は約０．１ ＝ ５．０９ ／
ｍ”の被膜重量を有する。最も有利な重量は約０．５〜
２．０９ ／ ｍ”である。
有利な実施態様では、光増感剤は感光性層内に約５〜約
４０重景チ、より有利には約１０〜約５５重量％の量で
存在する。
４０重景チ、より有利には約１０〜約５５重量％の量で
存在する。
有利な実施態様では、着色剤は１０〜４０重量％、より
有利には約１５〜約５４重量％の量で存在する。
有利には約１５〜約５４重量％の量で存在する。
有利な実施態様では、結合樹脂は感光性層内に約２５〜
約８０重量部、有利には約３２〜約７５重量部の量で存
在する。
約８０重量部、有利には約３２〜約７５重量部の量で存
在する。
有利な実施態様では、アクリル系重合体と別の変性重合
体との比は５：１〜１：２、特に有利にして３：１〜１
：１である。
体との比は５：１〜１：２、特に有利にして３：１〜１
：１である。
有利な実施態様では、可塑剤は、それを使用する場合に
は、感光性層内に約２０重量％以下、有利には約１５重
量部以下、特に有利には約１２〜約１５重量部の量で存
在する。
は、感光性層内に約２０重量％以下、有利には約１５重
量部以下、特に有利には約１２〜約１５重量部の量で存
在する。
有利な実施態様では、酸安定剤は、それを使用する場合
には、感光性層内に約１０重量部以下の量で存在する。
には、感光性層内に約１０重量部以下の量で存在する。
感光性層の典型的な組成は以下のとおりである：
■
イエロー マぜンタ シアン 黒
メチルセロソルデ ４０ ４０ ４０
４Ｑメチルエチルケトン ４０ ４０
４０ ４０テトラヒＶロフラン １０
１０ １０ １０デチロラクトン
５ ５ ５ ４カルボセツト（Ｃａｒｂｏ−１
０，７５０，７５１ｓｅｔ） ＸＬ −２７ エルバサイト（Ｉｌｌｖａ−０，５０，２５０，２５−
ｃｉｔｅ）５２５ カルボセット５２５ − ０．２５０，２５
１．５８ＭＡ２６２５ ０．５ ０．７
５ ０．７５ ０．５米国特許 １．
７ １．５ １．５ １．７５第３８４９３９２号 記載のジアゾ フタロブルー顔料 −−１− イエロー顔料 １．３ − −−マ
ゼンタ顔料 −１−−黒色顔料
−−−１，２５光学濃度
０．９ １．３ １．２ １．６厘 イエロー マゼンタシアン 黒 メチルセロソルブ ４１ ４７．３ ４
２ ４１．＜Ｓメチルエチルケトン プチロラクトン １０ − １
０ １０カルボセットＸＬ−４４
０．５ １ −カルボセット５２５
２ １ １ 、１．９ブトパル
（Ｂｕｔｖａｒ）１ ０，２５ ０．５
−スフリゾセット（Ｓｃｒｉ− １ １
１．５ ２ｐｓｅｔ） ５ ４ ０ 米国時ｉＦＦ １．５５ ０．７
１．３ ２第３８４９３９２号 記載のジアゾ フタロブルー顔料 − − １．７
−イエロー顔料 １．０５ −
− ＋マゼンタ顔料 −
１．４５−−黒色顔料 −
− − ０．９光学濃度 ０
．９ １．３ １．２ １．６スクリプト
樹脂はモンサンド社から入手可能である。ＳＭＡはアル
コ（ Ａｒｃｏ ）社から入手可能である。カルボセッ
トはＢ． ＦＰ．グツドリッチ（ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ
）社から入手可能である。エルバサイＰはデュポンから
入手可能である。
４Ｑメチルエチルケトン ４０ ４０
４０ ４０テトラヒＶロフラン １０
１０ １０ １０デチロラクトン
５ ５ ５ ４カルボセツト（Ｃａｒｂｏ−１
０，７５０，７５１ｓｅｔ） ＸＬ −２７ エルバサイト（Ｉｌｌｖａ−０，５０，２５０，２５−
ｃｉｔｅ）５２５ カルボセット５２５ − ０．２５０，２５
１．５８ＭＡ２６２５ ０．５ ０．７
５ ０．７５ ０．５米国特許 １．
７ １．５ １．５ １．７５第３８４９３９２号 記載のジアゾ フタロブルー顔料 −−１− イエロー顔料 １．３ − −−マ
ゼンタ顔料 −１−−黒色顔料
−−−１，２５光学濃度
０．９ １．３ １．２ １．６厘 イエロー マゼンタシアン 黒 メチルセロソルブ ４１ ４７．３ ４
２ ４１．＜Ｓメチルエチルケトン プチロラクトン １０ − １
０ １０カルボセットＸＬ−４４
０．５ １ −カルボセット５２５
２ １ １ 、１．９ブトパル
（Ｂｕｔｖａｒ）１ ０，２５ ０．５
−スフリゾセット（Ｓｃｒｉ− １ １
１．５ ２ｐｓｅｔ） ５ ４ ０ 米国時ｉＦＦ １．５５ ０．７
１．３ ２第３８４９３９２号 記載のジアゾ フタロブルー顔料 − − １．７
−イエロー顔料 １．０５ −
− ＋マゼンタ顔料 −
１．４５−−黒色顔料 −
− − ０．９光学濃度 ０
．９ １．３ １．２ １．６スクリプト
樹脂はモンサンド社から入手可能である。ＳＭＡはアル
コ（ Ａｒｃｏ ）社から入手可能である。カルボセッ
トはＢ． ＦＰ．グツドリッチ（ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ
）社から入手可能である。エルバサイＰはデュポンから
入手可能である。
接着剤層はボ１７ ＋？ニルアセテートから成リカつ場
合によりＵＶ吸収剤、帯電防止組成物及び可塑剤のよう
な別の所望の成分を含有することができる。有用なポリ
ビニルアセテートは非排他的５こヘキストＡＧから入手
されるモビリス（ Ｍｏｗｉｌｉｔｈ ） ＤＭ− ６
， ２ ０， Ｄ１４− ２ ２ｔ２５、３０及び
それらの混合物を包含する。これらは感光性層に被覆す
るために一般に水中に分散させるか又はメチルイソブチ
ルケトン又はｎ−ブチルアセテート又はその他の溶剤組
成物中に溶解させる。次いで、約５〜約３ ０ 、Ｓｌ
／ｍ”、有利には約１０〜約２ ０ ９ ／ ｍ”の
被膜重量に乾燥させる。該層は場合により（）、Ａ．Ｆ
．社から入手可能なユビヌール（ Ｕｖｉｎｕｌ ）
Ｄ − ５ ０のようなＵＶ吸収剤を含有することがで
きる。また、ケンブリッジ工業（ Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉ −ｅｓ ）から入手可能なレゾフ
レックス（Ｒｅｓｏｆｌｅｘ）Ｒ−２９６のような可塑
剤を含有することができる。（）、Ａ．Ｆ．から得られ
るがフアクタ（ Ｇａｆａｃ）及びガフスタッＹ （
（）ａｆｓｔａｔ， ）のような帯電防止剤を含有する
こともできる。別の樹脂、例えばヘルクレス（ Ｈｅｒ
ｃｕｌｅｓ ）から入手されるようなニトロセルロース
（ Ｎｉｔｒｏｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ）Ｒ８降を含有す
ることもできる。接着剤層は感光性素子の貯菫中又は現
像中に接触に対して粘着性であるべきでない。層は約り
０℃〜約１８０℃、有利には６０℃〜１２０℃、特番こ
有利には６０℃〜１００℃の範囲内の軟化点を有するべ
きである。有利な実施態様では、ポリビニルアセテート
は接着剤層中に約５０重量％よりも高い量で存在する。
合によりＵＶ吸収剤、帯電防止組成物及び可塑剤のよう
な別の所望の成分を含有することができる。有用なポリ
ビニルアセテートは非排他的５こヘキストＡＧから入手
されるモビリス（ Ｍｏｗｉｌｉｔｈ ） ＤＭ− ６
， ２ ０， Ｄ１４− ２ ２ｔ２５、３０及び
それらの混合物を包含する。これらは感光性層に被覆す
るために一般に水中に分散させるか又はメチルイソブチ
ルケトン又はｎ−ブチルアセテート又はその他の溶剤組
成物中に溶解させる。次いで、約５〜約３ ０ 、Ｓｌ
／ｍ”、有利には約１０〜約２ ０ ９ ／ ｍ”の
被膜重量に乾燥させる。該層は場合により（）、Ａ．Ｆ
．社から入手可能なユビヌール（ Ｕｖｉｎｕｌ ）
Ｄ − ５ ０のようなＵＶ吸収剤を含有することがで
きる。また、ケンブリッジ工業（ Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉ −ｅｓ ）から入手可能なレゾフ
レックス（Ｒｅｓｏｆｌｅｘ）Ｒ−２９６のような可塑
剤を含有することができる。（）、Ａ．Ｆ．から得られ
るがフアクタ（ Ｇａｆａｃ）及びガフスタッＹ （
（）ａｆｓｔａｔ， ）のような帯電防止剤を含有する
こともできる。別の樹脂、例えばヘルクレス（ Ｈｅｒ
ｃｕｌｅｓ ）から入手されるようなニトロセルロース
（ Ｎｉｔｒｏｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ）Ｒ８降を含有す
ることもできる。接着剤層は感光性素子の貯菫中又は現
像中に接触に対して粘着性であるべきでない。層は約り
０℃〜約１８０℃、有利には６０℃〜１２０℃、特番こ
有利には６０℃〜１００℃の範囲内の軟化点を有するべ
きである。有利な実施態様では、ポリビニルアセテート
は接着剤層中に約５０重量％よりも高い量で存在する。
可塑剤は約３０重量％以下の量で、Ｕｖ吸収剤は約２０
重量以下及び別の樹脂は約５０重量−以下の量で存在す
ることができる。
重量以下及び別の樹脂は約５０重量−以下の量で存在す
ることができる。
典型的な接着剤組成は以下のとおりである：■。
水
５０．００モビリスＤＭ −２２５（１００ ■。
５０．００モビリスＤＭ −２２５（１００ ■。
ｎ−ブチルアセテート ７８．００レゾフ
レツクス（Ｒｅｓｏｆｌｅｘ）Ｒ−２９３１，００モビ
リス５０ ２１．００Ｉ。
レツクス（Ｒｅｓｏｆｌｅｘ）Ｒ−２９３１，００モビ
リス５０ ２１．００Ｉ。
ｎ−ブチルアセテート ３８．７０ユビタ
ールＤ−５０１，３０ モビリス２０ ３０．００操作す
る際には、感光性素子を接着剤層の介在下に受容シート
に積層する。受容シートは、選択される現像剤によって
惹起されることがある任意の逆効果に畿抗すべきである
。例えば受容シートは、水性現像剤を使用する際には耐
水性であるべきである。この目的のためにはプラスチッ
クスリプラスチック被覆受容シートが有用である。
ールＤ−５０１，３０ モビリス２０ ３０．００操作す
る際には、感光性素子を接着剤層の介在下に受容シート
に積層する。受容シートは、選択される現像剤によって
惹起されることがある任意の逆効果に畿抗すべきである
。例えば受容シートは、水性現像剤を使用する際には耐
水性であるべきである。この目的のためにはプラスチッ
クスリプラスチック被覆受容シートが有用である。
有用な受容シートはＩＣＩからのメリネックス５２９：
５５９：９９４及び３０２０を包含する。別の白色及び
非白色受容シートを使用することもできる。受容体のた
めには、粗い構造化及び／又は付着促進化した表面が有
利であるが、該受容体は積層及び現像工程に耐え得るべ
きである。
５５９：９９４及び３０２０を包含する。別の白色及び
非白色受容シートを使用することもできる。受容体のた
めには、粗い構造化及び／又は付着促進化した表面が有
利であるが、該受容体は積層及び現像工程に耐え得るべ
きである。
積層は受容シートを着色した複合体の接着剤面と接触さ
せかつ次いで２つの材料を適当な加圧下に加熱した積層
ロール対のニップ内に導入することにより実施すること
ができる。適当な積層温度は一般に約り０℃〜約９０℃
、有利には約７５℃〜約８５℃の範囲内にある。積層後
に、一般には単に手の剥離力を使用して剥離する。従っ
て、受容シート上に接着剤及び感光性層が残る。
せかつ次いで２つの材料を適当な加圧下に加熱した積層
ロール対のニップ内に導入することにより実施すること
ができる。適当な積層温度は一般に約り０℃〜約９０℃
、有利には約７５℃〜約８５℃の範囲内にある。積層後
に、一般には単に手の剥離力を使用して剥離する。従っ
て、受容シート上に接着剤及び感光性層が残る。
感光性層を積層の前又は後に当業者に公知の手段により
画像に基づき露光する。このような露光は真空フレーム
条件下でフォトマスクを通してＵＶ光源で露光すことに
より実施することができる。露光は常用のネガチブフラ
ットを透して化学線で実施することができる。エマルジ
ョン・ツー・エマルジョン接触のためには、積層及び剥
離後の露光が有利である。ハロゲン化金属うンゾよりも
水銀蒸気放電ランプが有利である。物質内の光の散乱を
減少させるためにフィルタを使用することができる。
画像に基づき露光する。このような露光は真空フレーム
条件下でフォトマスクを通してＵＶ光源で露光すことに
より実施することができる。露光は常用のネガチブフラ
ットを透して化学線で実施することができる。エマルジ
ョン・ツー・エマルジョン接触のためには、積層及び剥
離後の露光が有利である。ハロゲン化金属うンゾよりも
水銀蒸気放電ランプが有利である。物質内の光の散乱を
減少させるためにフィルタを使用することができる。
積層、剥離及び露光後に、露光されなかった領域を溶解
させることにより現像しかつ乾燥させる。この現像によ
って、接着剤層は除去されない。適当な現像は、例とし
て以下の組成を有する： ■。
させることにより現像しかつ乾燥させる。この現像によ
って、接着剤層は除去されない。適当な現像は、例とし
て以下の組成を有する： ■。
水
９５．０デシル硫酸ナトリウム ６．０ホ
スホン酸二ナトリウム １．５メタ珪酸ナト
リウム ０．５臘。
９５．０デシル硫酸ナトリウム ６．０ホ
スホン酸二ナトリウム １．５メタ珪酸ナト
リウム ０．５臘。
水
８９．２３４燐酸−ナトリウム ０．
２６９燐酸三ナトリウム ２．２３０
テトラデシル硫酸ナトリウム ８．２３７露光に
感光性層の露光されなかった領を十分に除去し、一方面
像領域を後に残す任意の現像液を使用することができる
。現像剤の選択は当業者の能力の範囲内にある。
８９．２３４燐酸−ナトリウム ０．
２６９燐酸三ナトリウム ２．２３０
テトラデシル硫酸ナトリウム ８．２３７露光に
感光性層の露光されなかった領を十分に除去し、一方面
像領域を後に残す任意の現像液を使用することができる
。現像剤の選択は当業者の能力の範囲内にある。
次いで前記プロセスを繰返すことができ、その際異なっ
た色を有する別の感光性素子を同じ受容シート上の予め
形成した画像上に積層する。
た色を有する別の感光性素子を同じ受容シート上の予め
形成した画像上に積層する。
一般には、所望の画像の全色複写を形成するには子種類
の着色層を使用する。
の着色層を使用する。
実施例
次に実施例により本発明の詳細な説明する。
例 １
前記感光性組成物厘に基づき、シアン、イエロー、マゼ
ンタ、及び黒の４種類の感光性溶液を製造した。顔料は
、ゾロピレングリコールモノメチルエーテル、カルボセ
ットＸＬ −４４と適当な顔料の分散液として導入する
。溶液を一時支持体としての３ミルのメリネツクス５１
６ポリエステルフイルムに別々に所望の光学濃度に被覆
しかつ乾燥した。層重量はほぼシアンに関しては１．３
１ ／ ｍ２、イエローに関しては０．９１ ／ ｍ２
、マゼンタに関しては１．２ｇ／ｍ２及び黒に関して
は１．６ＩＩ／ｍ”であった。接着剤溶液、特に前記接
着剤製剤番号Ｉを感光性層のトップに被覆しかつ１２ｇ
／ｍ”の層重量に乾燥した。
ンタ、及び黒の４種類の感光性溶液を製造した。顔料は
、ゾロピレングリコールモノメチルエーテル、カルボセ
ットＸＬ −４４と適当な顔料の分散液として導入する
。溶液を一時支持体としての３ミルのメリネツクス５１
６ポリエステルフイルムに別々に所望の光学濃度に被覆
しかつ乾燥した。層重量はほぼシアンに関しては１．３
１ ／ ｍ２、イエローに関しては０．９１ ／ ｍ２
、マゼンタに関しては１．２ｇ／ｍ２及び黒に関して
は１．６ＩＩ／ｍ”であった。接着剤溶液、特に前記接
着剤製剤番号Ｉを感光性層のトップに被覆しかつ１２ｇ
／ｍ”の層重量に乾燥した。
次いで、イエロー組成物を８０℃で接着剤面で７ミルの
メリネツクス３０２０ポリエステル受容シートのいずれ
かの面に積層した。積層後に、受容シート上に接着剤及
び感光性層を残して、前記５１６一時的シートを剥離し
た。次いで、イエローの感光性層をイエロー色のための
写真フラットを透して化学線に論光した。次いで、論光
したイエロ一層を有する受容シートを２７’Ｃで前記現
像剤Ｉ内に感光性面上をパッドで軽くこすりながら１５
秒間浸漬した。それによって、現像中に露光されなかっ
たイエロー領域が洗い流されかつ露光した領域が残った
。この処理後に、画像が形成された材料をすすぎかつ乾
燥した。次いで、前記と同様にマゼンタ複合体を前記と
同様に受容シートの画像化したイエロー面上に積層した
。一時的支持体を前記と同様に除去した。次いで、マゼ
ンタ層をマゼンタフラットを透して露光した。次いで、
イエローと同様に処理した。マゼンタに引続きシアン、
次いでブラックを同様に処して、４色画像が得られ、こ
れは分解画像を作ったオリジナルの正確な複写であった
。
メリネツクス３０２０ポリエステル受容シートのいずれ
かの面に積層した。積層後に、受容シート上に接着剤及
び感光性層を残して、前記５１６一時的シートを剥離し
た。次いで、イエローの感光性層をイエロー色のための
写真フラットを透して化学線に論光した。次いで、論光
したイエロ一層を有する受容シートを２７’Ｃで前記現
像剤Ｉ内に感光性面上をパッドで軽くこすりながら１５
秒間浸漬した。それによって、現像中に露光されなかっ
たイエロー領域が洗い流されかつ露光した領域が残った
。この処理後に、画像が形成された材料をすすぎかつ乾
燥した。次いで、前記と同様にマゼンタ複合体を前記と
同様に受容シートの画像化したイエロー面上に積層した
。一時的支持体を前記と同様に除去した。次いで、マゼ
ンタ層をマゼンタフラットを透して露光した。次いで、
イエローと同様に処理した。マゼンタに引続きシアン、
次いでブラックを同様に処して、４色画像が得られ、こ
れは分解画像を作ったオリジナルの正確な複写であった
。
例 ２
比較のために、アクリルをベースとしたプラック展剤を
使用したブラック被膜並びに以下の製剤： 材 料 ブラックＩ ブラック
鳳メチルセロソルブ ６２
６２Ｐウノール（Ｄｏｖｒａｎｏｌ） ＰＭ
１０ １０メチルエチルケトン
４１ ４１デチロラクトン
５５ジアセトンアルコール
５５ジメチルフタレート
１・０スクリゾセツト５４０
０．５ ３．０カルボセットＸ
Ｌ−４４１，０− カルボセット５２５ ２．０
−ブトパルＢ−９０Ｑ、５ − 米国特許第３８４９３９２号からの ２．０
２．０前記ジアゾ 黒色顔料 １．０
１．０を使用してスフリゾセット５４０だけをベース
とするブラック被膜を製造した。
使用したブラック被膜並びに以下の製剤： 材 料 ブラックＩ ブラック
鳳メチルセロソルブ ６２
６２Ｐウノール（Ｄｏｖｒａｎｏｌ） ＰＭ
１０ １０メチルエチルケトン
４１ ４１デチロラクトン
５５ジアセトンアルコール
５５ジメチルフタレート
１・０スクリゾセツト５４０
０．５ ３．０カルボセットＸ
Ｌ−４４１，０− カルボセット５２５ ２．０
−ブトパルＢ−９０Ｑ、５ − 米国特許第３８４９３９２号からの ２．０
２．０前記ジアゾ 黒色顔料 １．０
１．０を使用してスフリゾセット５４０だけをベース
とするブラック被膜を製造した。
被膜は例１に記載と同様に製造しかつ同様に上塗し、転
写し、露光しかつ現像した。積重の際に、ブラック厘被
嗅では平均２〜４個のゾルアウトざイｒが観察さ、れた
のに対し、ブラック！では平均０〜１個のプルアウトポ
イＰが観察された。最終的に露光しかつ現像した画像を
５０℃で貯蔵しかつレイニラ−ベース上で破壊の徴候に
関して観察した。ブラックＩ画像は、このような貯蔵に
２ケ月間耐えたが、ブラック厘は約２時間で画像領域内
に破壊を示しかつ１８時間後にはハーフトーンＰットの
歪を呈し、従って画像はグラフイクアートで使用するの
は不可能であった。
写し、露光しかつ現像した。積重の際に、ブラック厘被
嗅では平均２〜４個のゾルアウトざイｒが観察さ、れた
のに対し、ブラック！では平均０〜１個のプルアウトポ
イＰが観察された。最終的に露光しかつ現像した画像を
５０℃で貯蔵しかつレイニラ−ベース上で破壊の徴候に
関して観察した。ブラックＩ画像は、このような貯蔵に
２ケ月間耐えたが、ブラック厘は約２時間で画像領域内
に破壊を示しかつ１８時間後にはハーフトーンＰットの
歪を呈し、従って画像はグラフイクアートで使用するの
は不可能であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、Ａ） ｉ）剥離表面を有する支持体及び ｉｉ）上記支持上の単一の感光性層、該感光性層はネガ
チブ型の感光性重合体ジアゾニウム化合物と、少なくと
も１種の着色剤と、樹脂状バインダー組成物とから成り
、該組成物は主成分として式Ｍ及びＮ： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｍ）▲数式、化学
式、表等があります▼（Ｎ） 〔式中、Ｒ＿１及びＲ＿３はＨ又はＣＨ＿３であり、Ｒ
＿２は１〜８個の炭素原子を有するアルキル基でありか
つＮ：Ｍのモル比は１：（４〜１２）である〕で示され
る繰返し単位を有するアクリル系共重合体を含有する酸
を含有し、前記共重合体は約１００００〜約３００００
０の範囲内の平均分子量を有し、かつ前記組成物は樹脂
中に規則的又はランダムな順序で一般形； Ａ、Ｂ及びＣの夫々の単位を有するポリビニルアセター
ル樹脂０から２０％未満を含有し、かつ前記Ａは前記樹
脂内に約５〜約２０重量％で存在しかつ式： ▲数式、化学式、表等があります▼ の基を有し、 Ｂは前記樹脂内に約４〜約３０重量％の量 で存在しかつ式： ▲数式、化学式、表等があります▼ の基を有しかつ Ｃは前記樹脂中に約５０〜約９１重量％の 量で存在しかつ式： I ）▲数式、化学式、表等があります▼II）▲数式、
化学式、表等があります▼及びIII）▲数式、化学式、
表等があります▼ 〔式中、Ｒは低級アルキル基又は水素原子である〕で示
される群から成るアセタール基を有し、かつ前記基 I
は成分Ｃ内に約７５〜約８５％の量で存在し基IIは成分
Ｃ中に約３％〜約５％の量で存在しかつ基IIIは成分Ｃ
中に約１０％〜約２２％の量で存在し、 ｉｉｉ）前記カラー感光性層に直接的に付着した接着剤
層、該接着剤層はポリビニルアセテート重合体から成り
かつ該接着剤層は約６０℃〜約１８０℃の範囲内の軟化
点を有する、 の順序から成る感光性素子を設け、 Ｂ） ｉ）前記素子を熱及び圧力を適用して前記 接着層を介して耐現像剤性受容シートに積層し、かつ剥
離力を適用して前記基体を取除き、かつ前記感光性層を
画像に基づき化学線で露光し、又は ｉｉ）前記感光性層を画像に基づき化学線で露光し、か
つ前記素子を熱及び圧力を用いて前記接着剤層を介して
耐現像剤性受容シートに積層しかつ前記支持体を剥離力
を適用することにより取除き、又は ｉｉｉ）前記素子を熱及び圧力を適用して前記接着剤層
を介して耐画像剤受容シートに積層し、かつ前記感光性
層を画像に基づき化学線に露光し、かつ前記基体を剥離
力を適用することにより取除き、かつ Ｃ）前記感光性層の露線されなかつた領域を適当な液体
画像剤で除去し、その際該除去を前記接着剤層が実質的
に非粘着性である温度で実施することを特徴とする、カ
ラー画像を形成する方法。 ２、少なくとも１種の異なつた着色剤を有する別の感光
性素子を、前記受容シートに予め積層した単数又は複数
の感光性層の除去されなかつた区分上に積層することに
より、前記工程Ａ）〜Ｃ）を少なくとも１回繰返す、特
許請求の範囲第１項記載の方法。 ３、前記支持体がポリエチレンテレフタレートから成る
、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ４、前記支持体が艶消し表面を有する、特許請求の範囲
第１項記載の方法。 ５、前記支持体上の前記開放表面がポリビニルアルコー
ルから成る、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ６、前記感光性層が３−メトキシ−４−ジアゾ−ジフェ
ニルアミン塩と４，４′−ビス−メトキシメチル−ジフ
ェニルエーテルの重縮合生成物から成る、特許請求の範
囲第１項記載の方法。 ７、前記感光性層が付加的に、可塑剤、酸安定剤、帯電
防止剤、ＵＶ吸収剤及び表面活性剤から成る群から選択
される１種以上の成分を有する、特許請求の範囲第１項
記載の方法。 ８、感光性層の被膜重量が約０．１〜約５０ｇ／ｍ＾２
の範囲内にある、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ９、光増感剤が感光性層内に約５〜約４０重量％の量で
存在する、特許請求の範囲第１項記載の方法。 １０、顔料が感光性層間に約１０〜約４０重量％の量で
存在する、特許請求の範囲第１項記載の方法。 １１、結合樹脂が感光性層内に約２５〜約８０重量％の
量で存在する、特許請求の範囲第１項記載の方法。 １２、可塑剤が感光性層内に約２０重量％までの量で存
在する、特許請求の範囲第７項記載の方法。 １３、酸安定剤が感光性層内に約１０重量％までの量で
存在する、特許請求の範囲第６項記載の方法。 １４、接着剤層が約５〜約３０ｇ／ｍ＾２の被膜重量を
有する、特許請求の範囲第１項記載の方法。 １５、接着剤層が付加的にＵＶ吸収剤、帯電防止組成物
、樹脂、ニトロセルロース及び可塑剤から成る群から選
択される１種以上の成分を有する、特許請求の範囲第１
項記載の方法。 １６、ポリビニルアセテートが接着剤層内に少なくとも
約５０重量％の量で存在する、特許請求の範囲第１項記
載の方法。 １７、ＵＶ吸収剤が接着剤層内に約３０重量％までの量
で存在する、特許請求の範囲第１５項記載の方法。 １８、可塑剤が接着剤層内に約２０重量％までの量で存
在する、特許請求の範囲第１５項記載の方法。 １９、積層工程を約６０℃〜約９０℃の温度で実施する
、特許請求の範囲第１項記載の方法。 ２０、前記バインダー組成物が付加的に、スチレン／無
水マレイン酸共重合体、ポリビニルアセタール及びビニ
ルアセタール／アセテート／アルコール三元重合体から
成る群から選択される１種以上の成分を有する、特許請
求の範囲第１項記載の方法。 ２１、Ａ） ｉ）剥離表面を有する支持体及び ｉｉ）上記支持体上の単一の感光性層、該感光性層はネ
ガチブ型の感光性重合体ジアゾニウム化合物と、少なく
とも１種の着色剤と、樹脂状バインダー組成物とから成
り、該組成物は主成分として式Ｍ及びＮ： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｍ）▲数式、化学
式、表等があります▼（Ｎ） 〔式中、Ｒ＿１及びＲ＿３はＨ又はＣＨ＿３であり、Ｒ
＿２は１〜８個の炭素原子を有するアルキル基でありか
つＮ：Ｍのモル比は１：（４〜１２）である〕で示され
る繰返し単位を有するアクリル系共重合体を含有する酸
を含有し、前記共重合体は約１００００〜約３００００
０の範囲内の平均分子量を有し、かつ 前記組成物は樹脂中に規則的又はランダム な順序で一般形： Ａ、Ｂ及びＣの夫々の単位を有するポリビニルアセター
ル樹脂０から２０％未満を含有し、かつ前記Ａは前記樹
脂内に約５〜約２０重量％で存在しかつ式： ▲数式、化学式、表等があります▼ の基を有し、 Ｂは前記樹脂内に約４〜約３０重量％の量 で存在しかつ式： ▲数式、化学式、表等があります▼ の基を有しかつ Ｃは前記樹脂中に約５０〜約９１重量％の 量で存在しかつ式： I ）▲数式、化学式、表等があります▼II）▲数式、
化学式、表等があります▼及びIII）▲数式、化学式、
表等があります▼ 〔式中、Ｒは低級アルキル基又は水素原子である〕で示
される群から成るアセタール基を有し、かつ前記基 I
は成分Ｃ内に約７５〜約８５％の量で存在し基IIは成分
Ｃ中に約３％〜約５％の量で存在しかつ基IIIは成分Ｃ
中に約１０％〜約２２％の量で存在し、 ｉｉｉ）前記カラー感光性層に直接的に付着した接着剤
層、該接着剤層はポリビニルアセテート重合体から成り
かつ該接着剤層は約６０℃〜約１８０℃の範囲内の軟化
点を有する、 の順序から成ることを特徴とする感光性素子。 ２２、前記支持体がポリエチレンテレフタレートから成
る、特許請求の範囲第２１項記載の素子。 ２３、前記支持体が艶消し表面を有する、特許請求の範
囲第２１項記載の感光性素子。 ２４、前記支持体上の前記開放表面がポリビニルアルコ
ールから成る、特許請求の範囲第２１項記載の感光性素
子。 ２５、前記感光性層が３−メトキシ−４−ジアゾ−ジフ
ェニルアミン塩と４，４′−ビス−メトキシメチル−ジ
フェニルエーテルの重縮合生成物から成る、特許請求の
範囲第２１項記載の素子。 ２６、前記感光性層が付加的に、可塑剤、酸性安定剤、
帯電防止剤、ＵＶ吸収剤及び表面活性剤から成る群から
選択される１種以上の成分を有する、特許請求の範囲第
２１項記載の素子。 ２７、感光性層の被膜重量が約０１〜約５０ｇ／ｍ＾２
の範囲内にある、特許請求の範囲第２１項記載の素子。 ２８、光増感剤が感光性層内に約５〜約４０重量％の量
で存在する、特許請求の範囲第２２項記載の素子。 ２９、顔料が感光性層間に約１０〜約４０重量％の量で
存在する、特許請求の範囲第２１項記載の素子。 ３０、結合樹脂が感光性層内に約２５〜約８０重量％の
量で存在する、特許請求の範囲第２１項記載の素子。 ３１、可塑剤が感光性層内に約２０重量％までの量で存
在する、特許請求の範囲第２５項記載の素子。 ３２、酸性安定剤が感光性層内に約１０重量％までの量
で存在する、特許請求の範囲第２５項記載の素子。 ３３、接着剤層が約５〜約３０ｇ／ｍ＾２の被覆重量を
有する、特許請求の範囲第２１項記載の素子。 ３４、接着剤層が付加的にＵＶ吸収剤、帯電防止組成物
樹脂、ニトロセルロース及び可塑剤から成る群から選択
される１種以上の成分を有する、特許請求の範囲第２１
項記載の素子。 ３５、ポリビニルアセテートが接着剤層内に少なくとも
約５０重量％の量で存在する、特許請求の範囲第２１項
記載の素子。 ３６、ＵＶ吸収剤が接着剤層内に約３０重量％までの量
で存在する、特許請求の範囲第３４項記載の素子。 ３７、可塑剤が接着剤層内に約２０重量％までの量で存
在する、特許請求の範囲第３４項記載の素子。 ３８、前記バインダー組成物が付加的に、スチレン／無
水マレイン酸共重合体、ポリビニルアセタール及びビニ
ルアセタール／アセテート／アルコール三元重合体から
成る群から選択される１種以上の成分を有する、特許請
求の範囲第２１項記載の素子。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US90913886A | 1986-09-19 | 1986-09-19 | |
| US909138 | 1986-09-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63101843A true JPS63101843A (ja) | 1988-05-06 |
Family
ID=25426685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62232725A Pending JPS63101843A (ja) | 1986-09-19 | 1987-09-18 | カラー画像を形成する方法及び感光性素子 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63101843A (ja) |
| DE (1) | DE3730881A1 (ja) |
| GB (1) | GB2195782B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05273748A (ja) * | 1992-03-26 | 1993-10-22 | Fujiretsukusu Kk | 着色画像形成用感光材料 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4889787A (en) * | 1988-04-25 | 1989-12-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Low gain positive acting diazo oxide pre-press proofing system with polyvinyl ether and particulate slip agent in adhesive layer |
| US5049476A (en) * | 1988-07-18 | 1991-09-17 | Hoechst Celanese Corporation | Photopolymerizable, positive working, peel developable, single sheet color proofing system |
| US4895787A (en) * | 1988-07-18 | 1990-01-23 | Hoechst Celanese Corporation | Photopolymerizable positive working, peel developable, single sheet color proofing system |
| US4948693A (en) * | 1988-08-29 | 1990-08-14 | Hoechst Celanese Corporation | Positive working color proofing system comprising polyvinyl acetal/polyvinyl alcohol/polyvinyl acetate resin |
| US4869993A (en) * | 1988-08-29 | 1989-09-26 | Wahib Farahat | Optical brightener containing positive working color proofing system |
| US5100757A (en) * | 1988-10-21 | 1992-03-31 | Hoechst Celanese Corporation | Method for forming a colored image on a degradable sheet material |
| EP0371398B1 (en) * | 1988-11-26 | 1995-05-03 | Toppan Printing Co., Ltd. | Color filter for multi-color liquid-crystal display panel |
| CA2019058A1 (en) * | 1989-06-20 | 1990-12-20 | Gabor I. Koletar | Multilayer imaging article for transfer color proofing |
| CA2019021A1 (en) * | 1989-06-20 | 1990-12-20 | Stanley F. Wanat | Positive or negative working overlay color proofing system having photoresistive layer |
-
1987
- 1987-09-15 DE DE19873730881 patent/DE3730881A1/de not_active Withdrawn
- 1987-09-18 JP JP62232725A patent/JPS63101843A/ja active Pending
- 1987-09-18 GB GB8722051A patent/GB2195782B/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05273748A (ja) * | 1992-03-26 | 1993-10-22 | Fujiretsukusu Kk | 着色画像形成用感光材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8722051D0 (en) | 1987-10-28 |
| GB2195782A (en) | 1988-04-13 |
| GB2195782B (en) | 1990-07-18 |
| DE3730881A1 (de) | 1988-03-31 |
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