JPS63104904A - 除草組成物 - Google Patents

除草組成物

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JPS63104904A
JPS63104904A JP61250158A JP25015886A JPS63104904A JP S63104904 A JPS63104904 A JP S63104904A JP 61250158 A JP61250158 A JP 61250158A JP 25015886 A JP25015886 A JP 25015886A JP S63104904 A JPS63104904 A JP S63104904A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
active ingredients
formula
bialaphos
compound
herbicidal composition
Prior art date
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Pending
Application number
JP61250158A
Other languages
English (en)
Inventor
Masayuki Takase
雅之 高瀬
Akira Yoshida
亮 吉田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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Priority to CA000524535A priority patent/CA1277152C/en
Priority to DE8686117038T priority patent/DE3673984D1/de
Priority to EP19860117038 priority patent/EP0232504B1/en
Priority to BR8606057A priority patent/BR8606057A/pt
Priority to AU66349/86A priority patent/AU585678B2/en
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、8−クロロ−2−(4−クロロ−2−フルオ
ロ−5−プロパルギルオキシフェニル)−4,5,6,
7−テトラヒドロ−2H−インダゾール(以下、化合物
[1)と記す。)と、(2−アミノ−4−メチルホスフ
ィノブチリル)アラニルアラニン若しくはその塩(以下
、ビアラホスと記す。)またはDL−ホモアラニン−4
−イル(メチル)ホスフィン酸若しくはその塩(以下、
グルホシネートと記す。)とを有効成分として含有する
除草組成物(以下、本発明組成物と記す。)に関するも
のである。
現在、農耕地あるいは非農耕地用として、数多くの除草
剤が使用されているが、防除の対象となる雑草は、種類
も多く、発生も長期にわたるため、より除草効果が趙く
、幅広い殺草スペクトラムを持った除草剤の開発が望ま
れている。
本発明首等は、このような目的に合致する除雄剤を開発
すべ(種々検討した結果、化合物(4)と、ビアラホス
またはグルホシネートとを有効成分として含有する本発
明組成物が、農耕地あるいは非農耕地に発生する広範囲
の雑草を防除し、しかもその除草効果はそれらと単独で
用いる場合に比較して、相乗的に増大し、低薬量で施用
でき、かつ殺草スペクトルの拡大を見い出し、本発明を
完成した。
本発明組成物によって防除できる雑草としては、ソバカ
ズラ、サナエタデ、ギシギシ、スベリヒュ、ハコベ、シ
ロザ、アオゲイトウ、ダイコン、ノハラガラシ、ナズナ
、アメリカツノクサネム、エビスグサ、イチビ、アメリ
カキンゴジカ、フィールドパンジー、ヤエムグラ、アメ
リカアサガオ、マルパアサガオ、セイヨウヒルガオ、ヒ
メオドリコソウ、ホトケノザ、シロバナナ1ウセンアサ
ガオ、イヌホオズキ、オオイヌノフグリ、オナモミ、ヒ
マワリ、イヌカミツレ、コーンマリーゴールド、ヨモギ
等の広葉雑草、ヒエ、イヌビエ、エノコログサ、メヒシ
バ、スズメノカタビラ、ノスズメノテッポウ、エンバク
、カラスムギ、セイバンモロコシ、シバムギ、ウマノチ
ャヒキ、ギ、ウギシバ等のイネ科雑草およびツユクサ等
のツユクサ科雑草、コゴメガヤツリ、ハマスゲ等のカヤ
ツリグサ科雑草等があげられる。
化合物〔■〕(特開昭59−84872号公報)は除草
効力を有し、またビアラホス〔竹松哲夫看、除草剤研究
総覧第611頁(1982年〕等参照〕及びグルホシネ
ー) (C,R,Worthing。
The Pe5ticide Manual第7版第8
02頁(1988年)等参照〕は、除草剤として知られ
ている。
本発明組成物の有効成分である化合物[1)と、ビアラ
ホスまたはグルホシネートとの混合割合は比較的広い範
囲に変えることができるが、通常は化合物(1)1.[
1部に対してビアラホスまたはグルホシネートは0.2
〜100東ffi部であり、好ましくは0.4〜70!
!1部である。
化合物〔I〕、ビアラホス及びグルホシネートの化学構
造式を第1表に示す。
第  1  表 なお、(2−アミノ−4−メチルホスフィノブチリル)
アラニルアラニンの塩としては、ナトリウム塩等が、ま
たDL−ホモアラニン−4−イル(メチル)ホスフィン
酸の塩としては、アンモニウム塩等があげられる。
本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通常固体担
体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤と混
合して、乳剤、水和剤、懸濁剤等に製剤する。
これらの製剤には有効成分として本発明化合物を、重鐵
比で1〜90%、好ましくは2〜80チ含有する。
固体担体としては、カオリンクレー、アッタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アン
モニウム、合成含水酸化理系等の微粉末あるいは粒状物
があげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナフ
タレン等の芳香族炭化水素類、イソプロパツール、エチ
レングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセト
ン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆
油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセト
ニトリル、水等があげられる。
乳化、分散、湿層等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスル
ホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩等の
陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポ
リマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等
があげられる。その他の製剤用補助剤としては、リグニ
ンスルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール
、アラビアガム、CMC(カルボキシメチルセルロース
)、PAP(酸性リン酸イソプロピル)等があげられる
次に製剤例を示す。なお1部はM承部を示す。
製剤例1 化合物(I) 25部、ビアラホス25部、リグニンス
ルホン酸カルシウム8部、ラウリル硫酸ナトリウム2部
および合成含水酸化珪素45部をよく粉砕混合して水和
剤を得る。
製剤例2 化合物(1) 10 =6s  ビアラホスまたはグル
ホシネート15m5ポリオキシエチレンソルビタンモノ
オレエート8部、CMCa部、水69部を混合し、粒度
が5ミクロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る
製剤例8 化合物(1) 25部、グリホラネート25部、リグニ
ンスルホン酸カルシウム8部、ラウリル硫酸ナトリウム
2部および合成含水酸化珪素45部をよく粉砕混合して
水和剤を得る。
このようにして製剤された本発明組成物は、雑草の出芽
後に茎葉処理する。
また、他の除草剤と混合して用いることにより、除草効
力の増強を期待できる。さらに、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤等と混合して用いるこ
ともできる。
なお、本発明組成物は、畑地、休耕地、果樹園、牧草地
、芝生地、森林あるいは非農耕地等の除草剤として用い
ることができる。
本発明組成物の施用量は有効成分の混合比、製剤形態、
対象雑草の種類、気象条件等により異なるが、通常1ア
ールあたりの有効成分の合計量が12〜100F、好ま
しくは22〜602であり、乳剤、水和剤、懸濁剤等は
、通常その所定量を1アールあたり1リツトル〜10リ
ツトルの(必要ならば、展着剤等の補助剤を添加した)
水で希釈して処理する。
展着剤としては、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシ
エチレン樹脂酸(エステル)、リグニンスルホン酸塩、
アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パ
ラフィン等があげられる。
次に試験例をあげて本発明組成物の除草効力を具体的に
示す。
なお除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の地上部の
生産量をはかり、次式により算出した生育抑制率←)で
示す。
生育抑制率(に)− 試験例1 畑地茎葉処理試験 内径16cm1.深さ19a1のワグネルホ0ットに畑
地土壌を詰め、スズメノカタビラまたはスズメノカタビ
ラを1僑櫨し、85日間育成した。その後、製剤例1あ
るいは製剤例8に準じて供試物を水和剤にし、その所定
量を、展着剤を含む1アールあたり5リツトル相当の水
で希釈し、小型噴霧器で植物体の上方から茎葉部全面に
均一に処理した。このときスズメノカタビラの生育状況
は、6〜7葉期で、草丈20〜80コ、またスズメノカ
タビラの生育状況は5〜7葉期で、草丈lO〜15cm
であった。処理20日後に除草効力を調査した。
その結果を第2表および第8表に示す。なお、本試験は
、全期間を通して温室で行なった。
第  2  表 第  8  表 第2表および第8表の結果を等効果線法〔深見順−1上
杉康彦、石塚皓造、冨沢長次部編農薬実験法第3巻除草
剤編第1版第109〜ILL頁(1981年)ソフトサ
イエンス社発行参照〕により作図した。その結果を図1
および図2に示す。該図より、禾発明組成物が相乗効果
を有することが明らかである。
試験例2 畑地茎葉処理スペクトラム試験面積aax2
ac4、深さIIcIIのバットに畑地土壌を詰め、イ
ヌビエ、エノコログサ、メヒシバ、マルパアサガオ、イ
チビ、エビスグサ、アメリカツノクサネム、アメリカキ
ンゴジカ、イヌホオズキ、オナモミ、ヒマワリ、シロザ
、アオゲイトウを播種し、セイバンモロコシの根茎を移
植し、85日間育成した。
その後、製剤例1に準じて供試物を水和剤にし、その所
定量を、展着剤を含む1アールあたり5リツトル相当の
水で希釈し、小型噴霧器で植物体の上方から茎葉部全面
に均一に処理した。このとき雑草および作物の生育状況
は草種により異なるが、8〜8葉期で、草丈は5〜60
C!+であっtこ。処理28日後に除草効力を調査した
。その結果を第4表に示す。
なお、本試験は、全期間を通して温室で行なった。
【図面の簡単な説明】
図1および図2は、それぞれ試験例1中の第2表および
第8表のスズメノカタビラおよびスズメノカタビラに対
する除草効力を基に等効果線法により作図したものであ
る。 縦軸はビアラホスまたはグルホシネートの薬m(9/a
)を、横軸は化合物[1]の薬!ICP/a)をそれぞ
れ表わす。また、破線は相加的効果の線を、実線は生育
抑制率90%の等効果線をそれぞれ表わす。 0      0.5     1.0     1.
5化合物CI)の有効成分量(r/a )図1

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 3−クロロ−2−(4−クロロ−2−フルオロ−5−プ
    ロパルギルオキシフェニル)−4,5,6,7−テトラ
    ヒドロ−2H−インダゾールと、(2−アミノ−4−メ
    チルホスフィノブチリル)アラニルアラニン若しくはそ
    の塩またはDL−ホモアラニン−4−イル(メチル)ホ
    スフィン酸若しくはその塩とを有効成分として含有する
    ことを特徴とする除草組成物。
JP61250158A 1985-12-10 1986-10-20 除草組成物 Pending JPS63104904A (ja)

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JP61250158A JPS63104904A (ja) 1986-10-20 1986-10-20 除草組成物
CA000524535A CA1277152C (en) 1985-12-10 1986-12-04 Herbicidal compositions
DE8686117038T DE3673984D1 (de) 1985-12-10 1986-12-08 Herbizide zusammensetzung.
EP19860117038 EP0232504B1 (en) 1985-12-10 1986-12-08 Herbicidal composition
BR8606057A BR8606057A (pt) 1985-12-10 1986-12-09 Composicao herbicida e processo para controlar ervas daninhas
AU66349/86A AU585678B2 (en) 1985-12-10 1986-12-09 Herbicidal compositions

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008031075A (ja) * 2006-07-28 2008-02-14 Bayer Cropscience Kk アサガオ類の選択的防除方法

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