JPS6310702A - 徐放化製剤の製造方法 - Google Patents

徐放化製剤の製造方法

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JPS6310702A
JPS6310702A JP61152625A JP15262586A JPS6310702A JP S6310702 A JPS6310702 A JP S6310702A JP 61152625 A JP61152625 A JP 61152625A JP 15262586 A JP15262586 A JP 15262586A JP S6310702 A JPS6310702 A JP S6310702A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、徐放化製剤の製造方法に関口、更に詳しくは
、農業用、家庭用、業務用など広い分野における殺虫剤
、誘引剤、忌避剤、フェロモン、防虫剤、殺菌剤、香料
、消臭剤などの薬剤を長期間にわたって、徐々に揮散す
る徐放化製剤の製造方法に関するものである。
［従来技術及びその問題点］ 薬剤の使用にあたり、少量を用いて長期間にわたって効
力の持続をさせるための方法（徐放化方法）として種々
の方法が提案されている。即ち、中空管を用いる方法（
米国特許第４０１７０３０号明細書、特開昭５６−１４
２２０２号公報。
特開昭５７−９７０５号公報、特開昭５７−４５１０１
号公報など）、マイクロカプセルによるもの（米国特許
第２８００４５７号、第２８００４５８号、第３５７７
５１５−号明細書など）、ラミネートフィルムによるも
の（ＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌ　５ｏｃｉｅｔ
７；　３３　（１９７６）　２８３頁）などが知られて
いる。
しかしながら、いずれの方法も製造工程が複雑で、高コ
ストであり、特に農業分野や家庭用の薬剤の徐放化にお
いては、事実上、大きな問題点とされている。即ち、上
記の中空管を用いる方法は薬剤の充填及び包装の工程が
、マイクロカプセルの方法及びラミネートフィルムの方
法は製造工程が、それぞれ複雑であり高コストである。
また、固体組成物による方法（特開昭５６−９５１０１
号公報、特開昭５８−１１３１０２号公報）もあるが、
これらは、固形物と樹脂とを加熱してフィルム状に形成
させることによって徐放化させるものであり、いずれも
製造工程が複雑であり高コストである。
そこで、本発明者らは、安価に徐放化製剤を提供すべく
鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成するに至った。
［発明の構成］ 本発明は、樹脂と担体を混合し、これに薬剤を含浸させ
た後、この混合物を加圧し、固形化させることを特徴と
する徐放化製剤の製造方法に関するものである。
本発明に用いる樹脂は、薬剤を含浸するに充分な形態で
あれば如何なる形態であってもよいが、通常は粉状物又
は粒状物として用いる。該ｌｌｌ１ｌｌｖ１としては、
ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロン、ポリ塩化ビ
ニル、ポリ酢酸ビニル、セルロース誘導体の単独重合体
又はこれらと他の七ツマ−もしくはオリゴマーとの共重
合体を使用することができる。
本発明に用いる薬剤としては、殺虫剤、誘引剤、忌避剤
、フェロモン、防虫剤、殺菌剤、香料、消臭剤などがあ
げられる。これらのうち二種以上を混合して用いること
もできる。
本発明に用いる担体としては、担体と該薬剤及び該樹脂
との混合物を加圧することにより固形化され、その形を
保持できるものであれば特に制限はなく、例えば、セル
ロース、ケイ酸、カオリン、ケイソウ土、澱粉、米糠、
魚粉、木粉、キチン、キトサン、シクロデキストリン、
活性炭などを例示できる。担体は１種でもよいが２種以
上を混合して用いることもできる。
本発明において、樹脂と担体の混合比は、重量比で、樹
脂２に対して担体１から樹脂ｌに対して担体１００の範
囲で、好ましくは１対１−１対２０である。
前記樹脂の比率が大きすぎると、加圧、固形化してでき
た固形物が、物理的な外圧に対して壊れ易い、また１本
発明における樹脂は薬剤を一旦、吸収し大気中で徐々に
放出する徐放体の機能を有する。従って、樹脂の比率が
大きすぎると、該薬剤の徐放期間が長くなりすぎ、薬剤
の単位期間の放出量が少なくなりすぎる。樹脂の比率が
小さすぎると、該薬剤の徐放期間が短くなりすぎ。
従って、該薬剤の単位期間の放出量が多くなりすぎ、充
分な徐放化効果を示さないものとなる。
徐放化製剤の形態は、充分な徐放化効果を与えるもので
あれば如何なるものでもよいが、錠剤及び丸剤が好まし
く、！２剤が更に好ましい。
本発明において、薬剤を樹脂及び担体に含浸させる方法
としては特に制限はなく、薬剤を樹脂又は担体の一方に
含浸させた後、それらを混合してもよく、薬剤を樹脂と
担体の混合物に含浸させてもよい、薬剤は、原体のまま
含浸させてもよいが、適当な溶剤に溶解させたものを含
浸させてもよい、該薬剤の樹脂及び担体に対する比率は
、薬剤の性質及び使用目的により異なり、特に限定しな
い、加圧、固形化させた固形物の形状、大きさは、使用
場面、目的などに応じて変えることができる。混合物を
固形化する際の加圧の圧力は、特に限定されず、薬剤の
種類、用途、担体及び樹脂の種類と混合比、固形物の形
状などにより選択することができる。
本発明において、薬剤、樹脂及び担体以外に、必要に応
じて、酸化防止剤、紫外線防止剤、着色剤又は滑沢剤な
どの適量を、該混合物に加えることができる。
本発明において、固形物を工業生産する場合は、一般に
用いられる打錠機などで筒中に製造できる、また、固形
物の密封包装においても、極〈一般に用いられる包装設
備により簡単に分包できる。従って安価な徐放化された
薬剤を提供できる。
本発明の製造方法によって得られる徐放化製剤は、希望
する期間において、薬剤を確実に、安定的に放出するこ
とができる。
［発明の実施例］ 以下、実施例及び比較例により本発明を更に詳細に説明
するが、これらは、本発明の範囲を何ら制限するもので
はない。
実施例１ エチレン−酢酸ビニル共重合体の粉末（宇部興産株製、
ＵＭ−８４３０）１．０ｋｇ及びセルロース粉末４．０
ｋｇを混合し、これに、ワモンゴキブリの性フェロモン
のベリプラノンＢ５層ｇ（ヘキサン３００−に溶解させ
たもの）を加えた後、ミキサーを用いて混合した。この
混合物をロータリー打錠機（ＫＩＫＵＳＵＩ　Ｎｏ、８
Ａ）を用イテ打錠し、０．５ｇの固形物１万個を得た。
この固形物０１個を１試料として、生物検定を行い、徐
放性を試験した。
生物検定は、５０Ｘ４０Ｘ３０Ｃ！＋（高さ）のプラス
チック製の箱で、ワモンゴキブリの雄成虫５０頭を用い
て行った０箱の中の片隅に隠れ場を設置し、ゴキブリは
通常、隠れ場の中に居ることを確認した。ワモンゴキブ
リの雄成虫は、性フェロモンであるペリプラノンＢによ
って誘引され、羽を広げた特異な姿勢をとることが知ら
れている、一般に、このフェロモンの検定には、誘引さ
れたゴキブリの数を数える方法がとられるが、本実施例
でもそれに従った。即ち、前記試料を、先のプラスチッ
ク製の箱に入れて、誘引されたゴキブリの数を数えた。
なお、試料は、生物検定以外には４０℃に設定した恒温
槽中に放置した。生物検定は、２日ごとに行い、誘引効
果の継続した日数を徐放日数とした。その結果、徐放日
数は、３６日であった・ 比較対照として、ペリプラノンＢ０．５ＩＬｇ（ヘキサ
ン溶液）をそのまま、４０℃の恒温槽中に放置し生物検
定を行ったものは、１日で誘引効果がなくなった。
実施例２ エチレン−酢酸ビニル共重合体粉末とセルロース粉末の
混合比をｌ対１９にした他は、実施例１２同様に処理し
た。徐放日数は２６日であった。
実施例３ 作成した固形物を包装紙にて密封し、５０℃の恒温槽に
４２日間放置した後、開封し、生物検定に供試した他は
実施例１と同様に処理した。徐放日数は３４ＦＩであっ
た。
実施例４ 担体として、セルロースと澱粉を２対ｌに混合したもの
を用いた他は、実施例１と同様に処理した。徐放日数は
２８日であった。
実施例５ 担体として、セルロースと煎った米糠を１対ｌに混合し
たものを用いた他は実施例１と同様に処理した。徐放日
数は３２日であった。
比較例１ 樹脂を加えず、セルロース粉末のみにペリプラノンＢを
加えたこと以外は、実施例１と同様に処理した。徐放日
数は６日であった。
［発明の効果］ 未発明によれば、簡便な手段により安価な徐放化製剤を
提供することができる。

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）樹脂と担体を混合し、これに薬剤を含浸させた後
    、この混合物を加圧し、固形化させることを特徴とする
    徐放化製剤の製造方法。
  2. （２）錠剤の形態に固形化させる特許請求の範囲第１項
    記載の製造方法。
  3. （３）樹脂が粉状物又は粒状物である特許請求の範囲第
    １項記載の製造方法。
  4. （４）樹脂がポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロン
    、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル又はセルロース誘導
    体である特許請求の範囲第１項記載の製造方法。
  5. （５）樹脂と担体の混合比が２：１〜１：１００である
    特許請求の範囲第１項記載の製造方法。
  6. （６）薬剤が殺虫剤、誘引剤、忌避剤、フェロモン、防
    虫剤、殺菌剤、香料、消臭剤のうちの一種又は二種以上
    の混合物である特許請求の範囲第１項記載の製造方法。
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