JPS63113449A - ジアゾ感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業」二の利用分野〉 この発明は、ジアゾ感光材料、より詳しくは、−回の露
光、現像により二色の複写画像を形成することかできる
ジアゾ感光材料に関する。

〈従来の技術〉 従来、ジアゾニウム塩とカプラーとの反応により色素が
生成することを利用して、ジアゾニウム化合物とカプラ
ーとを含有するジアゾ感光層が形成されたジアゾ感光材
料に原稿像を露光し、アンモニアガス等で現像して発色
させ、簡便かつ安価に複写画像を形成している。そして
、上記ジアゾ感光材料では、上記ジアゾニウム化合物の
種類とカプラーの種類とを組合せることにより、所望の
カラー画像を形成している。

〈発明か解決しようとする問題点〉 しかしながら、上記のジアゾ感光材料によれば、ジアゾ
ニウム化合物とカプラーとの組合せにより、種々のカラ
ー画像が得られるものの、画像部はジアゾニウム化合物
とカプラーとの組合せにより決まる一色のものしか得ら
れないため、上記ジアゾ感光材料の用途が事務複写用等
に限定されるという問題があった。

〈発明の目的〉 この発明は上記問題点に鑑みてなされたものであり、種
々の用途に使用でき、特定のジアゾニウム化合物を用い
、−回の現像で、二色のカラー画像を得ることのできる
ジアゾ感光材料を提供することを目的とする。

く問題点を解決するための手段および作用〉上記目的を
達成するため、この発明のジアゾ感光材料は、ジアゾ感
光層が形成されたジアゾ感光材料において、上記ジアゾ
感光層が、下記一般式で表されるジアゾニウム化合物、
他のジアゾニウム化合物およびカプラーを含有すること
を特徴とするものである。

（但し、式中、Ｘはスルホン酸のアルカリ塩、ｎは１〜
３の整数を示す。以下、同じ。）上記の構成よりなるジ
アゾ感光材料によれば、上記一般式で表されるジアゾニ
ウム化合物Ｄ１を含有するジアゾ感光層に原稿像を露光
すると、上記ジアゾニウム化合物Ｄ１は光分解してナフ
トール骨格を有するカプラー０１を生成する。また、ジ
アゾ感光層には、他のジアゾニウム化合物Ｄ２が含有さ
れているので、未露光部および中間露光部には、上記他
のジアゾニウム化合物Ｄ２が存在することとなり、原稿
像に対応して露光量を調整することにより、ジアゾ感光
層の未露光部と中間露光部における上記ジアゾニウム化
合物ＤＩおよびＤ２と、光分解により生成する上記カプ
ラーＣＩとの存在割合を制御することができる。すなわ
ち、露光部には前記カプラーＣＩが存在し、中間露光部
には上記ジアゾニウム化合物Ｄ１およびＤ２とカプラー
Ｃ１が存在し、未露光部には前記ジアゾニウム化合物Ｄ
１およびＤ２がそれぞれ存在することになる。そして、
ジアゾ感光層には、カプラーＣ２がさらに含有されてい
るので、現像工程において、露光部では発色せずジアゾ
感光層が形成された基材の色を示し、中間露光部では前
記ジアゾニウム化合物ＤｉおよびＤ２と、ナフトール骨
格ををするカプラーＣＩおよびカプラー０２との反応に
よる混合色を示し、未露光部では前記ジアゾニウム化合
物ＤｉおよびＤ２と前記カプラー０２との反応による色
をそれぞれ示すことになる。従って、上記他のジアゾニ
ウム化合物Ｄ２として、前記一般式のジアゾニウム化合
物Ｄｉとは異なるジアゾニウム化合物を用い、カプラー
０２として、光分解より生成するナフトール骨格を有す
るカプラーＣ１とは異なる色に発色するカプラーをそれ
ぞれ用いることにより、中間露光部と未露光部とを異な
る色に発色させることができるので二色の画像を得るこ
とができる。また、前記他のカプラーの種類等を変化さ
せることにより、露光部と未露光部との色調、コントラ
スト等を調整することができる。

以下、この発明の詳細な説明する。

この発明のジアゾ感光材料は、前記一般式で表されるジ
アゾニウム化合物、他のジアゾニウム化合物およびカプ
ラーとを含有するジアゾ感光層と、このジアゾ感光層が
形成される基材とからなる。

露光によりナフトール骨格を有するカプラーを生成する
ジアゾニウム化合物は、下記一般式で表される。

上記ジアゾニウム化合物としては、ナフト［２゜１−ｄ
ｌ　［１，２，３］オキサジアゾール−４−スルホン酸
、ナフト［２，１−ｄｌ　［１，２，３コオキサジアゾ
ール−５−スルホン酸、ナフト［２゜１−ｄｌ　［１，
２，３コオキサジアゾール−６−スルホン酸、ナフト［
２，１−ｄｌ　　［１，２，３１オキサジアゾール−７
−スルホン酸、ナフト［２゜１−ｄｌ　　［１，２，３
１オキサジアゾール−８−スルホン酸、ナフト［２，１
−ｄｌ　　［１，２，３コオキサジアゾール−９−スル
ホン酸、ナフト［２゜１−ｄｌ　　［１，２，３１オキ
サジアゾール−４゜６−ジスルホン酸、ナフト［２，１
−ｄｌ　　［１゜２．３コオキサジアゾール−４，７−
ジスルホン酸、ナフト［２，１−ｄｌ　　［１，２，３
］オキサジアゾール−４，９−ジスルホン酸、ナフト［
２゜１−ｄｌ　　［１，２，３コオキサジアゾール−６
゜９−ジスルホン酸、ナフト［２，１−ｄｌ　　Ｅｌ。

２．３］オキサジアゾール−４，６，９−）ジスルホン
酸等のアルカリ金属塩、例えば、ナトリウム、カリウム
、リチウム塩などが例示できる。上記ジアゾニウム化合
物のうち、ナフト［２，１−ｄｌ　　［１，２，３］オ
キサジアゾール−６−スルホン酸ナトリウムが好ましい
。

なお、これらのジアゾニウム化合物は、カプラーとカッ
プリング反応して、一般に、青色系の色を呈する。また
、上記ジアゾニウム化合物は、露光により、ナフトール
骨格を有するカプラーを生成する。

上記他のジアゾニウム化合物は、前記一般式のジアゾニ
ウム化合物は異なるものであればよく、前記一般式のジ
アゾニウム化合物の種類に応じて適宜選択される。

上記他のジアゾニウム化合物としては、光分解性を有し
、カプラーと反応して発色する従来公知の種々のジアゾ
ニウム化合物、例えば、４−ジアゾ−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アニリン、４−ジアゾ−Ｎ。

Ｎ−ジエチルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ、Ｎ−
ビス−β−ヒドロキシエチルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ
−メチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、４−ジ
アゾ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシプロピルアニリ
ン、４−ジアゾ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ジエチルアミ
ノエチル）アニリン、４−ジアゾ−２−クロロ−Ｎ、Ｎ
−ジエチルアニリン、４−ジアゾ−２−メチル−Ｎ。

Ｎ−ジエチルアニリン、４−ジアゾ−２−ヨード−Ｎ、
Ｎ−ジエチルアニリン、４−ジアゾ−２−トリフルオロ
メチル−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ−
メチル−Ｎ−ベンジルアニリン、４−ジアゾ−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ベンジルアニリン、４−ジアゾ−２，５−ジブ
トキシ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、４−ジアゾ−２，
５−ジェトキシ−Ｎ−ベンゾイルアニリン、４−ジアゾ
−２，５〜ジェトキシ−Ｎ−エチル−Ｎ−ベンゾイルア
ニリン、４−ジアゾ−２，５−ジベンジルオキシ−Ｎ−
ベンゾイルアニリン、４−ジアゾ−２−クロロ−５−メ
トキシ−Ｎ−ベンゾイルアニリン、４−ジアゾ−２，５
−ジェトキシ−Ｎ−ベンゾイル−Ｎ−メチルアニリン、
４−ジアゾ−２，５−ジェトキシ−Ｎ−ベンゾイル−Ｎ
−ヒドロキシメチルアニリン、Ｎ、Ｎ−（ｐ−ジアゾフ
ェニル）アミン、４−ジアゾ−２，５，４’　　−トリ
エトキシジフェニルアミン、４−ジアゾ−２，５，４’
　−トリエトキシジフェニル、４．４’　−ビスジアゾ
−２，２’　、５．５’　−テトラヒドロキシジフェニ
ルメタン、４，４′−ビスジアゾ−３，３’　　−ジク
ロロ−５，５′−ジメトキシベンジジン、４〜ジアゾ−
２，５−ジメトキシフェニルエチルスルフィド、４−ジ
アゾ−２，５−ジェトキシ−４′−メチルージフエニル
スルフイド、４−ジアゾ−２，５−ジブトキシ−１−モ
ルホリノベンゼン、４−ジアゾ−２，５−ジェトキシ−
１−モルホリノベンゼン、４−ジアゾ−２−メトキシ−
１−チオモルホリノベンゼン、Ｎ−（４−ジアゾフェニ
ル）ピペリジン、Ｎ−（４−ジアゾフェニル）ピロリジ
ン、Ｎ−（４−ジアゾ−２，５−ジローブトキシフェニ
ル）ピペリジン、２−ジアゾ−４−メチルチオ−Ｎ、Ｎ
−ジメチルアニリン、２−ジアゾ−５−ベンゾイルアミ
ノ−Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、２−ジアゾ−１−ナフ
トール−５−スルホン酸などが例示できる。これらのジ
アゾニウム化合物は、塩酸、硫酸とのジアゾニウム塩；
塩化カドミウム、塩化マグネシウム、塩化スズ、塩化亜
鉛等との複塩；ホウフッ化水素酸との錯塩；またはスル
ホ基を有する化合物である場合、ナトリウム塩などとし
て用いられる。また、上記ジアゾニウム化合物は、一種
または二種以上混合して用いられる。

上記一般式で表されるジアゾニウム化合物と他のジアゾ
ニウム化合物との割合は、一般式で表されるジアゾニウ
ム化合物：他のジアゾニウム化合物−５０〜８５モル％
：１５〜５０モル％の範囲が好ましい。上記範囲を外れ
ると、中間露光部と未露光部とのコントラストが小さく
鮮明な二色の画像を形成し難い。

また、上記一般式のジアゾニウム化合物および他のジア
ゾニウム化合物とカップリング反応して二色の画像を得
るため、前記ジアゾ感光層には、カプラーが含有されて
いる。

上記カプラーは、前記ジアゾニウム化合物の光分解によ
る生成するナフトール骨格を有するカプラーとは異なる
カプラーであればよく、前記一般式で表されるジアゾニ
ウム化合物の種類に応じて適宜選択される。上記カプラ
ーとしては、従来公知のカプラー、例えば、ピロカテコ
ール、レゾルシン、フロログリシン、ピロガロール、レ
ゾルシンモノグリコールエーテル、レゾルシングリコー
ルエーテル、ｍ−アミノフェノール、ｐ−アミノフェノ
ール、ジエチルアミノフェノール、０−（２−ヒドロキ
シエトキシ）フェノール、２，５゜６−ドリメチルフエ
ノール、２−ヒドロキシメチルフェノール、β−（２−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、２−（アニリノメ
チル）フェノール、β−（４−メチル−２−ヒドロキシ
フェニル）グルタル酸、２，５−ジメチル−６−（ジメ
チルアミノメチル）フェノール、１．３−ジメトキシピ
ロガロール、ｐ−（Ｎ−ラウリルアミノ）フェノール、
ｍ−（Ｎ−アセチルアミノ）フェノール、ｍ−ヒドロキ
シ−アセトアニリド、２，５−ジメチル−４−モルホリ
ノメチルフェノール、２−メチル−５−イソプロピル−
４−モルホリノメチルフェノール、４−モルホリノメチ
ルレゾルシノールモノメチルエーテル、３．３’　、５
−１リヒドロキシジフエニル、３．３’　、５．５’　
−テトラヒドロキシジフェニル、２．２’　、４．４’
　−テトラヒドロキシジフェニル、２，４．４’　−）
ジヒドロキシジフェニル−２′−スルホン酸、２゜４．
６．３’　、５’　−ペンタヒドロキシジフェニル、２
．２’　、４．４’　−テトラヒド口キシジフ工二ルス
ルフィド、２，３−ジオキシナフタレン、α−ナフトー
ル、β−ナフトール、１，６−ジヒドロキシナフタレン
、２，７−ジヒドロキシナフタレン、１−ヒドロキシナ
フタレン−４−スルホン酸、２．３−ジヒドロキシナフ
タレン−６−スルホン酸、２−ヒドロキシナフタレン−
３，６−ジスルホン酸、２，７−シヒドロキシナフタレ
ンー３−スルホン酸、２，８−ジヒドロキシナフタレン
−６−スルホン酸、１，８−ジヒドロキシナフタレン−
６−スルホン酸、１−ヒドロキシ−８−アミノナフタレ
ン−５−スルホン酸、２．７−シヒドロキシナフタレン
ー３．６−ジスルホン酸、１−ヒドロキシ−８−ベンゾ
イルアミノナフタレン−２−スルホン酸、２−ヒドロキ
シ−３−［Ｎ−（２−アミノエチル）カルバモイル］ナ
フタレン、２−ヒドロキシ−３−［Ｎ、Ｎ−ビス（２−
アミノエチル）カルバモイルコナフタレン、８−ヒドロ
キシ−２−［Ｎ−（２−アミノエチル）カルバモイル］
ナフタレン、１−（Ｎ−カルボエトキシメチルアミノ）
−８−ヒドロキシナフタレン−４−スルホン酸、５−　
（ｐ−ニトロベンズアミド）−１−ヒドロキシナフタレ
ン、Ｎ−（１−ヒドロキシナフタレン−７−イル）−Ｎ
′−フェニルグアニジン、Ｎ−（２−ヒドロキシナフタ
レン−８−イル）グアニジン、１−ヒドロキシナフタレ
ン−３−（Ｎ−β−ヒドロキシエチル）スルホンアミド
、１−ヒドロキシナフタレン−３−（Ｎ−０−メトキシ
フェニル）スルホンアミド、Ｎ＋Ｎ−ビス［５−オキシ
−７−スルホ−２−ナフチル〕アミン、Ｎ、Ｎ−ビス［
１−オキシ−３−スルホ−６−ナフチルコチオ尿素、１
−フェニル−３−メチルピラゾール−５−オン、アセト
酢酸アニリド、１−フェニル−３−カルボキシピラゾー
ル−５−オン、アセト酢酸シクロへキシルアミド、アセ
ト酢酸ベンジルアミド、シアノアセトアミド、Ｎ−（シ
アノアセチル）モルホリン、１−　（３−スルホアミド
フェニル）−３−メチルピラゾール−５−オン、１−（
４−カルボエトキシフェニル）−３−ドデシルピラゾー
ル−５−オン、ナフト［２，１−ｄコイミダゾール、２
−メチル−４−ヒドロキシベンズイミダゾール、７−メ
チル−４−ヒドロキシベンゾチアゾール、１，７−シメ
チルー４−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール、３−ヒド
ロキシチオフェン−５−カルボン酸、１．３゜４−シク
ロペンタトリオンなどが例示される。これらのカプラー
は、塩酸塩、硫酸塩あるいはナトリウム塩などの形態で
用いることができ、所望する画像色に応じて、一種また
は二種以上混合して用いられる。なお、上記カプラーは
、湿式現像法（−成分系）においては、現像液中に含有
され、現像時に前記感光層に供給されてもよい。

また、上記一般式で表されるジアゾニウム化合物および
他のジアゾニウム化合物とカプラーとの割合は、画像の
色調等に応じて適宜のものとすることができるが、前記
一般式で表されるジアゾニウム化合物が露光により前記
ナフトール骨格を有するカプラーとなるので、前記ジア
ゾニウム化合物の総量：カブラー−８０〜５０モル％：
２０〜５０モル９６とするのが好ましい。ジアゾニウム
化合物とカプラーとの比率が上記範囲を外れると、鮮明
な色調を有する二色の画像が得難い。

また、上記ジアゾ感光層には、上記ジアゾニウム化合物
の安定化剤として、例えば、スルホサリチル酸、ｐ−ト
ルエンスルホン酸、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、スル
ファミン酸、ギ酸、マレイン酸、リン酸などのを機酸ま
たは無機酸を含有するものが好ましい。

また、上記ジアゾ感光層は、塩化亜鉛、炭酸ナトリウム
、硫酸アルミ、燐酸ナトリウム、チオ尿素、アリルチオ
尿素等の安定化助剤；グリセリン、エチレングリコール
、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等の多
価アルコールなどからなる現像促進剤；ナフタレントリ
スルホン酸、スルホサリチル酸などアリルスルホン酸塩
などからなる溶解助剤；メチレンブルー、パテントブル
ーなどの青色染料や螢光増白剤等の青味付与剤；サポニ
ン、消泡剤、界面活性剤等の均−塗工剤等種々の添加剤
を含有していてもよい。

なお、基材が合成樹脂シート等の非浸透性シートである
場合、後述するポリ酢酸ビニル等の結着剤を含有してい
てもよい。

また、前記ジアゾ感光材料を現像する際、一般に、アン
モニアガスと水蒸気からなる現像剤や、アルカリ剤、前
記現像促進剤、湿潤剤、変色防止剤および溶媒等からな
る現像液が使用される。上記アルカリ剤としては、アン
モニア、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、
トリエタノールアミン、モルホリン、グアニジン、水酸
化ナトリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、水
酸化カリウム、炭酸カルシウム、四ホウ酸カリウム等が
例示できる。上記変色防止剤としては、チオ尿素、チオ
硫酸ナトリウム等が例示できる。

なお、乾式現像法では、通常、アンモニアと水蒸気とか
らなる現像剤が用いられる。また、加熱現像法にて現像
するには、加熱して前記ジアゾニウム化合物とカプラー
とを反応させることにより現像することができる。なお
、湿式現像法で現像する場合、前記カプラーを含をする
現像液を用いてもよい。

また、前記基材としては、従来使用されている種々の基
材、例えば、紙、プラスチック製シート等が使用できる
。なお、基材が紙であるとき、前記ジアゾニウム化合物
を含有する感光層が紙白に浸透するのを防止し、少量の
前記ジアゾニウム化合物にて鮮明な画像を形成するため
、デキストリン、アラビアゴム、ポリ酢酸ビニル系エマ
ルジョン、澱粉、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン等の結着剤、シリカ等の無機微粉末からなる濃
度補強剤、フッ化ポリエチレン、ポリエチレンワックス
等の滑剤などからなるプレコート層が前記感光層と基材
間に形成されているものが好ましい。また、前記基材が
カールするのを防止するため、前記基材の裏面には、上
記多価アルコール、上記滑剤などからなるバックコート
層が形成されていてもよい。

上記の構成からなるジアゾ感光材料は、従来公知の現像
法により現像することができ、−回の露光、現像により
、階調性に優れた二色の複写画像を形成することができ
るので、事務用複写材料に限らず、オーバーヘッドプロ
ジェクト用原稿シート、マイクロフィルムの作製等、各
種の用途に使用することができる。

〈実施例〉 以下に、実施例に基づき、この発明をより詳細に説明す
る。

実施例１ ジアゾ感光液の作製（紫色発色用感光液）ジアゾ感光液
として、以下の組成からなる感光液を作製した。

ジアゾニウム塩：ナフト［２，１−ｄｌ　　［１゜２．
３］オキサジアゾール−６−スルホン酸ナトリウム　　
　　　　　　　４．０重量部４−シアシーＮ、Ｎ−ジメ
チルアニリン１／２　ＺｎＣｌ２０．９２重量部 カプラー＝２，３−ジヒドロキシナフタレン−６−スル
ホン酸ナトリウム　　１．４２重量部安定化剤：クエン
酸　　　　　　１．５重量部安定助剤：塩化亜鉛　　　
　　　５．５重量部変色防止剤：チオ尿素　　　　　５
．０重量部現像促進剤ニジエチレングリコール ５．０重量部 色素：メチレンブル−０，０１重量部 均一塗工剤：サポニン　　　　　０．０５ｆｆｌ量部上
記材料に水を加え、全量を１ノとして感光液を作製した
。

プレコート液の作製 下記の組成からなるプレコート液を作製した。

結着剤：ポリ酢酸ビニル　　　　１９．５重量部濃度増
加剤ニジリカ　　　　　　３．０重量部滑剤：ポリ四フ
ッ化エチレン　　２．５重量部上記材料に水を加え、全
量を１１としてプレコート液を作製した。

バックコート液の作製 カール抑制剤：グリセリン　　　３．０１２ｍ部滑剤：
ポリエチレンワックス　　　０．１重量部上記材料に水
を加え、全量を１ノとしてバックコート液を作製した。

ジアゾ感光層を有する感光材料の作製 ジアゾ複写紙用の紙に、コータを用いて、上記プレコー
ト液を６　ｇ　／　ｍ’に塗布し、次いで、上記感光液
（１）を約１　ｇ　／　ｍ’に塗布すると共に、上記バ
ックコート液を塗布することにより、ジアゾ感光材料を
作製した。

そして、ジアゾ乾式現像機（三田工業社製ダイナ−ＡＩ
）を用いて、上記ジアゾ複写材料に、原稿像を露光、現
像し、複写画像を作製したところ、原稿の画像部に相当
する未露光部が紫色に発色すると共に、中間露光部が茶
色に発色し、−回の露光、現像により、二色の複写画像
が得られた。また、複写画像は、未露光部と中間露光部
とのコントラストが大きく鮮明であるとともに、階調性
も良好であった。なお、原稿の非画像部に相当する露光
部は基材である紙の色（白色）である。

実施例２ 上記感光液の４−シアシーＮ、Ｎ−ジメチルアニリン１
／２ＺｎＣｆ２およびカプラーに代えて、４−ジアシー
２．５−ジブトキシ−１−モルホリノベンゼン１／２　
ＺｎＣ第２．２−ヒドロキシ−３−［Ｎ−（２−アミノ
エチル）カルバモイル］ナフタレン塩酸塩を用い、上記
と同様にして青色発色用感光液を作製した。また、実施
例１のプレコート液、バックコート液を用い、上記実施
例１と同様にしてジアゾ感光材料を作製すると共に、上
記実施例１と同様にして、原稿像を露光し、現像したと
ころ、原稿の画像部に相当する未露光部が青色に発色す
ると共に、中間露光部が茶色に発色し、−回の露光、現
像により、フントラスト、階調性に優れた二色の複写画
像が得られた。

実施例３ 上記紫発色用感光液の４−ジアゾ−Ｎ、Ｎ−ジメチルア
ニリン１／２ＺｎＣｆｚおよびカプラーに代えて、４−
ジアゾ−２，５−ジブトキシ−１−モルホリノベンゼン
１／２　ＺｎＣｌ２、ｍ−アミノフェノールを用い、上
記と同様にして黄色発色用感光液を作製した。また、実
施例１と同様にしてジアゾ感光材料を作製し、原稿像を
露光、現像したところ、未露光部が黄色に発色すると共
に、中間露光部が茶色に発色した複写画像が得られた。

また、複写画像は、階調性に優れ、中間調の原稿を再現
できることが判明しだ。

〈発明の効果〉 以上のように、この発明のジアゾ感光材料によれば、ジ
アゾ感光層が、光分解してカプラーを生成するジアゾニ
ウム化合物と、他のジアゾニウム化合物と、カプラーと
を含有しており、未露光部と中間露光部とで上記ジアゾ
ニウム化合物、カプラーの（ｊ在割合を制御できるので
、−回の露光、現像で、二色のカラー複写画像が得られ
るという特ａの効果を奏する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ジアゾ感光層が形成されたジアゾ感光材料において
   、上記ジアゾ感光層が、下記一般式で表されるジアゾニ
   ウム化合物、他のジアゾニウム化合物およびカプラーを
   含有することを特徴とするジアゾ感光材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｘはスルホン酸のアルカリ塩、 ｎは１〜３の整数を示す）