JPS6149656B2 - - Google Patents
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Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はジアゾ感光剤組成物に関し、より詳細
には感光性ジアゾニウム塩、酸安定剤及びアルキ
ルケテンダイマーを含有することを特徴とするジ
アゾ感光剤組成物に関する。
には感光性ジアゾニウム塩、酸安定剤及びアルキ
ルケテンダイマーを含有することを特徴とするジ
アゾ感光剤組成物に関する。
感光性ジアゾニウム塩及び酸安定剤を含有する
一成分系ジアゾ感光層を、露光した後、カプラー
を含有するアルカリ性水溶液で現像して画像形成
を行なう一成分系ジアゾ湿式複写法及び感光性ジ
アゾニウム塩、酸安定剤及びカプラーを含有する
二成分系ジアゾ感光層を、露光した後、アミン等
のアルカリ剤を含有する液或いはアンモニア−水
蒸気から成る現像剤で現像して画像形成を行なう
二成分系ジアゾ複写法は、コストの低廉な複写法
として広く使用されている。
一成分系ジアゾ感光層を、露光した後、カプラー
を含有するアルカリ性水溶液で現像して画像形成
を行なう一成分系ジアゾ湿式複写法及び感光性ジ
アゾニウム塩、酸安定剤及びカプラーを含有する
二成分系ジアゾ感光層を、露光した後、アミン等
のアルカリ剤を含有する液或いはアンモニア−水
蒸気から成る現像剤で現像して画像形成を行なう
二成分系ジアゾ複写法は、コストの低廉な複写法
として広く使用されている。
しかしながら、このようなジアゾ複写法では、
感光性ジアゾニウム塩或いはカプラー等の染料形
成用成分や形成されるジアゾ染料そのものが紙基
質の内部に滲透する傾向が大きいために、染料形
成用成分の使用量や現像時に実際に形成される染
料の量に比して、形成される画像の濃度が未だ低
いという欠点を有している。このような傾向は、
アルカリ性の現像液を使用する湿式現像法におい
て特に顕著に現れる。
感光性ジアゾニウム塩或いはカプラー等の染料形
成用成分や形成されるジアゾ染料そのものが紙基
質の内部に滲透する傾向が大きいために、染料形
成用成分の使用量や現像時に実際に形成される染
料の量に比して、形成される画像の濃度が未だ低
いという欠点を有している。このような傾向は、
アルカリ性の現像液を使用する湿式現像法におい
て特に顕著に現れる。
また、上述した如く染料等が内部に滲透してい
ること、及び染料の染着や不溶化が未だ完全でな
いことにも関連して、形成される染料像は所謂滲
みを生じ易く、所謂画像の切れが良くないという
欠点を生じ易い。
ること、及び染料の染着や不溶化が未だ完全でな
いことにも関連して、形成される染料像は所謂滲
みを生じ易く、所謂画像の切れが良くないという
欠点を生じ易い。
更に、アルカリ性液を使用する湿式複写法で
は、紙基質のサイズの破壊が屡々生じるために、
前述した滲み現象が一層強く現れ、また複写紙の
風合いや強度が低下するという欠点をも生じる。
は、紙基質のサイズの破壊が屡々生じるために、
前述した滲み現象が一層強く現れ、また複写紙の
風合いや強度が低下するという欠点をも生じる。
本発明者等は、感光性ジアゾニウム塩及び酸安
定剤を必須成分として含有する一成分系或いは二
成分系のジアゾ感光剤組成物中に、アルキルケテ
ンダイマーを含有せしめると、露光及び現像によ
り形成される染料画像の濃度を顕著に向上させ、
画像の滲みを解消し得ることを見出した。
定剤を必須成分として含有する一成分系或いは二
成分系のジアゾ感光剤組成物中に、アルキルケテ
ンダイマーを含有せしめると、露光及び現像によ
り形成される染料画像の濃度を顕著に向上させ、
画像の滲みを解消し得ることを見出した。
即ち、本発明の目的は、形成される染料画像の
濃度を顕著に向上させ或いは更にジアゾ感光層の
光学的感度を増加させ得るジアゾ感光剤組成物を
提供するにある。
濃度を顕著に向上させ或いは更にジアゾ感光層の
光学的感度を増加させ得るジアゾ感光剤組成物を
提供するにある。
本発明の他の目的は、形成される染料画像の滲
みを解消し、コントラストの優れた染料画像を形
成させることが可能なジアゾ感光剤組成物を提供
するにある。
みを解消し、コントラストの優れた染料画像を形
成させることが可能なジアゾ感光剤組成物を提供
するにある。
本発明の更に他の目的は、アルカリ剤を含有す
る現像液と接触させた場合にも、染料の可溶化や
脱着を効果的に防止し得ると共に、感光剤を施し
た紙基質のサイズの破壊や風合い及び強度の低下
を顕著に抑制し得るジアゾ感光剤組成物を提供す
るにある。
る現像液と接触させた場合にも、染料の可溶化や
脱着を効果的に防止し得ると共に、感光剤を施し
た紙基質のサイズの破壊や風合い及び強度の低下
を顕著に抑制し得るジアゾ感光剤組成物を提供す
るにある。
これらの目的は前述した本発明により達成され
る。
る。
本発明に使用するアルキルケテンダイマーは、
下記一般式 式中Rは炭素数9以上、特に炭素数12乃至20の
アルキル基である。
下記一般式 式中Rは炭素数9以上、特に炭素数12乃至20の
アルキル基である。
で表わすことができる。このアルキルケテンダイ
マーは、例えばアコーペル(Aquapel:ハーキユ
レス.パウダー・カンパニー)、ニユーペルサイ
ズ(日本油脂)の商品名で市販されており、容易
に入手し得る。このアルキルケテンダイマーは、
樹脂加工の助剤として、或いは紙や織物のサイズ
剤として広く使用されているが、本発明は、この
アルキルケテンダイマーをサイズ剤とは全く異な
つた用途に使用するものであり、更にその機能に
おいても全く異なつている。
マーは、例えばアコーペル(Aquapel:ハーキユ
レス.パウダー・カンパニー)、ニユーペルサイ
ズ(日本油脂)の商品名で市販されており、容易
に入手し得る。このアルキルケテンダイマーは、
樹脂加工の助剤として、或いは紙や織物のサイズ
剤として広く使用されているが、本発明は、この
アルキルケテンダイマーをサイズ剤とは全く異な
つた用途に使用するものであり、更にその機能に
おいても全く異なつている。
本発明において、アルキルケテンダイマーをジ
アゾ感光剤組成物中に含有せしめることにより、
形成される染料画像の濃度が顕著に向上すること
の正確な理由は、未だ十分に明らかではないが、
次の理由によるものと推測される。即ち、このア
ルキルケテンダイマーは、感光剤組成物を紙基体
に塗布する工程で、感光性ジアゾニウム塩或いは
更にカプラーの紙基体内部への滲透を抑制し、し
かも現像に際して形成されるジアゾ染料を吸着乃
至は結合保持する特性を有するものと思われる。
かくして、本発明のジアゾ感光剤組成物を使用す
ると、染料の内部への拡がりが防止され、染料が
紙基質の表面部分にのみ存在すること、及び染料
がアルキルケテンダイマー粒子の表面に保持され
て、染料が比較的大きな粒子として存在すること
に関連して、形成される染料画像の濃度が著しく
向上し、しかも染料の脱着を有効に防止し得るの
である。
アゾ感光剤組成物中に含有せしめることにより、
形成される染料画像の濃度が顕著に向上すること
の正確な理由は、未だ十分に明らかではないが、
次の理由によるものと推測される。即ち、このア
ルキルケテンダイマーは、感光剤組成物を紙基体
に塗布する工程で、感光性ジアゾニウム塩或いは
更にカプラーの紙基体内部への滲透を抑制し、し
かも現像に際して形成されるジアゾ染料を吸着乃
至は結合保持する特性を有するものと思われる。
かくして、本発明のジアゾ感光剤組成物を使用す
ると、染料の内部への拡がりが防止され、染料が
紙基質の表面部分にのみ存在すること、及び染料
がアルキルケテンダイマー粒子の表面に保持され
て、染料が比較的大きな粒子として存在すること
に関連して、形成される染料画像の濃度が著しく
向上し、しかも染料の脱着を有効に防止し得るの
である。
更に、通常の紙基質に施されているサイズ剤は
一般にアルカリ液と接触すると、サイズの破壊を
生じるのに対して、本発明で用いるアルキルケテ
ンダイマーは、むしろこのようなアルカリ性媒体
中で紙基質をサイズするように作用し、かくして
複写物の風合いや機械的強度の低下をも抑制し得
るのである。
一般にアルカリ液と接触すると、サイズの破壊を
生じるのに対して、本発明で用いるアルキルケテ
ンダイマーは、むしろこのようなアルカリ性媒体
中で紙基質をサイズするように作用し、かくして
複写物の風合いや機械的強度の低下をも抑制し得
るのである。
本発明において、上述したアルキルケテンダイ
マーの配合量は、一成分系感光剤であるが、二成
分系感光剤であるかによつても相違し、また感光
性ジアゾニウム塩の種類によつても相違するが、
一般的に言つて光分解性ジアゾニウム塩当り0.15
乃至10重量倍、特に0.5乃至5重量倍の量で使用
するのがよい。即ち、アルキルケテンダイマーの
使用量が上記範囲よりも多い場合には、ジアゾ感
光層が梨地状となつて地合いが悪くなる傾向があ
り、一方上記範囲よりも少ない場合には、上記範
囲内にある場合に比して、画像濃度の向上効果が
著しく小さくなるようである。
マーの配合量は、一成分系感光剤であるが、二成
分系感光剤であるかによつても相違し、また感光
性ジアゾニウム塩の種類によつても相違するが、
一般的に言つて光分解性ジアゾニウム塩当り0.15
乃至10重量倍、特に0.5乃至5重量倍の量で使用
するのがよい。即ち、アルキルケテンダイマーの
使用量が上記範囲よりも多い場合には、ジアゾ感
光層が梨地状となつて地合いが悪くなる傾向があ
り、一方上記範囲よりも少ない場合には、上記範
囲内にある場合に比して、画像濃度の向上効果が
著しく小さくなるようである。
本発明のジアゾ感光剤組成物は、上述したアル
キルケテンダイマーを配合する点を除けば、それ
自体公知のものであり、公知の任意の成分を公知
の任意の処方に従つて用いることができる。
キルケテンダイマーを配合する点を除けば、それ
自体公知のものであり、公知の任意の成分を公知
の任意の処方に従つて用いることができる。
感光性ジアゾニウム塩としては、それ自体光分
解性を有し且つ通常の現像条件下でカプラーとカ
ツプリング可能である限り、任意のジアゾニウム
塩を用いることができる。これらのジアゾニウム
塩を構成するジアゾ化合物の例は、これに限定す
るものではないが次の通りである。
解性を有し且つ通常の現像条件下でカプラーとカ
ツプリング可能である限り、任意のジアゾニウム
塩を用いることができる。これらのジアゾニウム
塩を構成するジアゾ化合物の例は、これに限定す
るものではないが次の通りである。
4−ジアゾ−N,N−ジメチルアニリン(略称
MAソルト) 4−ジアゾ−N,N−ジエチルアニリン(略称
EAソルト) 4−ジアゾ−N−エチル−N−β−ヒドロオキシ
エチルアニリン(略称EHソルト) 4−ジアゾ−N,N−ビス−β−ヒドロオキシエ
チルアニリン 4−ジアゾ−N−メチル−N−β−ヒドロオキシ
エチルアニリン 4−ジアゾ−N−エチル−N−β−ヒドロオキシ
プロピルアニリン 4−ジアゾ−N−エチル−N−(β−ジエチルア
ミノ)−エチルアニリン 4−ジアゾ−2−クロロ−N,N−ジエチルアニ
リン 4−ジアゾ−2−メチル−N,N−ジエチルアニ
リン 4−ジアゾ−2−アイオド−N,N−ジエチルア
ニリン 4−ジアゾ−2−トリフルオロメチル−N,N−
ジエチルアニリン 4−ジアゾ−N−エチル−N−ベンジルアニリン 4−ジアゾ−N−メチル−N−ベンジルアニリン
(略称メチルベンジル) 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N,N−ジエ
チルアニリン 4−ジアゾ−2,5−ジエトオキシ−N−ベンゾ
イルアニリン(略称BBソルト) 4−ジアゾ−2,5−ジエトオキシ−N−エチル
−N−ベンゾイルアニリン 4−ジアゾ−2,5−ジベンジルオキシ−N−ベ
ンゾイルアニリン 4−ジアゾ−2−クロロ−5−メトキシ−N−ベ
ンゾイルアニリン 4−ジアゾ−2,5−ジエトオキシ−N−ベンゾ
イル−メチルアニリン 4−ジアゾ−2,5−ジエトオキシ−N−ベンゾ
イル−オキシメチルアニリンパラジアゾジフエニ
ルアミン 4−ジアゾ−2,5,4′−トリエトキシジフエニ
ルアミン 4−ジアゾ−2,5,4′−トリエトキシジフエニ
ル−4,4′−ビスジアゾ−2,2′,5,5′−テト
ラヒドロオキシジフエニルメタン ビスジアゾ−8,8′−ジクロロ−5,5′−ジメト
キシベンチジン 4−ジアゾ−2,5−ジメトキシフエニル−エチ
ルサルフアイド 4−ジアゾ−2,5−ジエトキシ−4′−メチル−
ジフエニルサルフアイド 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N−フエニル
モルフオリン 4−ジアゾ−2,5−ジエトキシ−N−フエニル
モルフオリン 4−ジアゾ−2−メトキシ−N−チオモルフオリ
ン 4−ジアゾ−N−フエニルピペリジン 4−ジアゾ−N−フエニルピロリジン 4−ジアゾ−2,5−ジ−n−ブトキシ−N−フ
エニルピペリジン 2−ジアゾ−4−メチルメルカプト−N,N′−
ジメチルアニリン 2−ジアゾ−5−ベンゾイルアミノ−N,N′−
ジメチルアニリン 2−ジアゾ−1−ナフトール−5−スルフオン
酸。
MAソルト) 4−ジアゾ−N,N−ジエチルアニリン(略称
EAソルト) 4−ジアゾ−N−エチル−N−β−ヒドロオキシ
エチルアニリン(略称EHソルト) 4−ジアゾ−N,N−ビス−β−ヒドロオキシエ
チルアニリン 4−ジアゾ−N−メチル−N−β−ヒドロオキシ
エチルアニリン 4−ジアゾ−N−エチル−N−β−ヒドロオキシ
プロピルアニリン 4−ジアゾ−N−エチル−N−(β−ジエチルア
ミノ)−エチルアニリン 4−ジアゾ−2−クロロ−N,N−ジエチルアニ
リン 4−ジアゾ−2−メチル−N,N−ジエチルアニ
リン 4−ジアゾ−2−アイオド−N,N−ジエチルア
ニリン 4−ジアゾ−2−トリフルオロメチル−N,N−
ジエチルアニリン 4−ジアゾ−N−エチル−N−ベンジルアニリン 4−ジアゾ−N−メチル−N−ベンジルアニリン
(略称メチルベンジル) 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N,N−ジエ
チルアニリン 4−ジアゾ−2,5−ジエトオキシ−N−ベンゾ
イルアニリン(略称BBソルト) 4−ジアゾ−2,5−ジエトオキシ−N−エチル
−N−ベンゾイルアニリン 4−ジアゾ−2,5−ジベンジルオキシ−N−ベ
ンゾイルアニリン 4−ジアゾ−2−クロロ−5−メトキシ−N−ベ
ンゾイルアニリン 4−ジアゾ−2,5−ジエトオキシ−N−ベンゾ
イル−メチルアニリン 4−ジアゾ−2,5−ジエトオキシ−N−ベンゾ
イル−オキシメチルアニリンパラジアゾジフエニ
ルアミン 4−ジアゾ−2,5,4′−トリエトキシジフエニ
ルアミン 4−ジアゾ−2,5,4′−トリエトキシジフエニ
ル−4,4′−ビスジアゾ−2,2′,5,5′−テト
ラヒドロオキシジフエニルメタン ビスジアゾ−8,8′−ジクロロ−5,5′−ジメト
キシベンチジン 4−ジアゾ−2,5−ジメトキシフエニル−エチ
ルサルフアイド 4−ジアゾ−2,5−ジエトキシ−4′−メチル−
ジフエニルサルフアイド 4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N−フエニル
モルフオリン 4−ジアゾ−2,5−ジエトキシ−N−フエニル
モルフオリン 4−ジアゾ−2−メトキシ−N−チオモルフオリ
ン 4−ジアゾ−N−フエニルピペリジン 4−ジアゾ−N−フエニルピロリジン 4−ジアゾ−2,5−ジ−n−ブトキシ−N−フ
エニルピペリジン 2−ジアゾ−4−メチルメルカプト−N,N′−
ジメチルアニリン 2−ジアゾ−5−ベンゾイルアミノ−N,N′−
ジメチルアニリン 2−ジアゾ−1−ナフトール−5−スルフオン
酸。
以上述べたジアゾ化合物は硫酸塩又は塩酸塩と
して比較的安定なジアゾニウム塩として用いる
か、更に塩化亜鉛、塩化錫、硫酸アルミニウム、
等による複塩として用いられる。またアリルスル
ホネート(芳香族スルフオン酸のジアゾニウム
塩)やジアゾスルホネート等の安定化方法による
ものも用いることが出来る。
して比較的安定なジアゾニウム塩として用いる
か、更に塩化亜鉛、塩化錫、硫酸アルミニウム、
等による複塩として用いられる。またアリルスル
ホネート(芳香族スルフオン酸のジアゾニウム
塩)やジアゾスルホネート等の安定化方法による
ものも用いることが出来る。
酸安定剤としては、任意の有機酸或いは無機
酸、例えば、スルホサリチル酸、p−トルエンス
ルホン酸、クエン酸、酒石酸、シユウ酸、スルフ
アミン酸、マレイン酸、リン酸等が使用される。
酸、例えば、スルホサリチル酸、p−トルエンス
ルホン酸、クエン酸、酒石酸、シユウ酸、スルフ
アミン酸、マレイン酸、リン酸等が使用される。
二成分系ジアゾ感光剤組成物の場合には、上述
した必須成分に加えて、カプラーを含有せしめ
る。このようなカプラーもそれ自体周知のもので
あり、前述したジアゾニウム塩とカツプリング可
能な任意の化合物が使用される。その適当な例
は、これに限定するものではないが、次の通りで
ある。
した必須成分に加えて、カプラーを含有せしめ
る。このようなカプラーもそれ自体周知のもので
あり、前述したジアゾニウム塩とカツプリング可
能な任意の化合物が使用される。その適当な例
は、これに限定するものではないが、次の通りで
ある。
ピロカテコール、
レゾルシン、
フロログリシン、
ピロガロール、
レゾルシンモノグリコールエーテル、
レゾルシングリコールエーテル、
メタアミノフエノール、
パラアミノフエノール、
ジエチルアミノフエノール、
オルト(ヒドロキシエトキシ)フエノール、
2,5,6−トリメチルフエノール、
2−ヒドロオキシメチルフエノール、
β−(2−ヒドロオキシフエニル)−プロピオニツ
クアシツド、 2−(ω−フエニルアミノメチル)−フエノール、 β−(4−メチル−2−ヒドロオキシフエニル)−
グリタリツクアシド、 2,5−ジメチル−6−(N−ジメチルアミノメ
チル)−フエノール、 ピロガロールの1,3ジメチルエーテル、 N−ラウリル−パラーアミノフエノール、 N−アシル−メタ−アミノフエノール、 メタヒドロオキシ−アセトアニリド、 オルト−N−ヒドロキシジフエニル−モノ−グア
ニジン、 パラ−N−ヒドロキシジフエニル−ビ−グアニジ
ン、 2,5−ジメチル−4−モルフオリノメチルフエ
ノール、 2−メチル−5−イソプロピル−4−モルフオリ
ノメチルフエノール、 4−モルフオリンメチルレゾルシノールモノメチ
ルエーテル、 3,3′,5−トリヒドロオキシジフエニル 3,3′,5,5′−テトラヒドロオキシジフエニ
ル、 2,2′,4,4′−テトラヒドロオキシジフエニ
ル、 2,4,4′−トリヒドロオキシジフエニル−2′−
スルフオニツクアシツド、 2,4,6,3′,5′−ペンタヒドロオキシジフエ
ニル、 2,2′,4,4′−テトラヒドロオキシジフエニル
サルフアイド、 2,3−ジオキシナフタレン、 β−ナフトール、 α−ナフトール、 1,6−ジオキシナフタレン、 2,7−ジオキシナフタレン、 2,3−ジヒドロオキシナフタレン−6−スルフ
オン酸、 2−ナフトール−3,6−ジスルフオン酸、 2,7−ジヒドロオキシナフタレン−3−スルフ
オン酸、 2,8−ジヒドロオキシナフタレン−6−スルフ
オン酸、 1,8−ジヒドロオキシナフタレン−8−スルフ
オン酸、 1,8−アミノナフトール−5−スルフオン酸、 2,7−ジヒドロオキシナフタレン−3,6−ジ
スルフオン酸、 1,8−ベンゾイルアミノナフトール−2−スル
フオン酸、 1,8−ジヒドロオキシナフタレン−6−スルフ
オン酸、 2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸−N−β−ヒド
ロオキシエチルアマイド、 2−ヒドロオキシ−3−ナフトエ酸−N,N−ビ
ス−β−ヒドロオキシエチルアマイド、 8−ヒドロオキシ−2−ナフトエ酸−ヒドロオキ
シエチルアマイド、 1−(N−カルボエトキシメチルアミノ)−8−ナ
フトール−4−スルフオン酸、 5−(パラ−ニトロ)−ベンズアミド−1−ナフト
ール、 1−ヒドロオキシナフチル−7−フエニルグアニ
ジン 2−ヒドロオキシ−ナフチル−8−ビグアニジ
ン、 1−ナフトール−3−(N−β−ヒドロオキシエ
チル)−スルフオンアマイド、 1−ナフトール−3−(N−O−メトキシフエニ
ル)−スルフオンアマイド、 ビス−〔5−オキシ−7−スルホーナフチル(2)〕
アミン、 N,N−ビス〔1−オキシ−3−スルホ−ナフチ
ル(6)〕−チオユリア 1−フエニル−3−メチルピラゾロン(5)、 アセトアセチツクアシツドアニリド、 1−フエニル−3−カーボキシピラゾロン、 アセトアセチツクアシツドシクロヘキシルアマイ
ド、 アセトアセチツクアシツドベンジルアマイド、 シアノアセトアニリド、 シアノアセトモルフオリン、 1−(3′−スルフオアミド)−フエニル−3−メチ
ルピラゾロン−5、 1−(4′−カルボキシ−エチルフエニル)−3−ド
デシル−ピラゾロン−5、 8−ヒドロオキシ−1,2−ナフチイミダゾー
ル、 2−メチル−4−ヒドロオキシベンツイミダゾー
ル、 7−メチル−4−ヒドロオキシベンゾチアゾー
ル、 1,7−ジメチル−4−ヒドロオキシ−ベンゾト
リアゾール、 3−ヒドロオキシチオフエン−5−カルボキシリ
ツクアシツド、 1,3,4−シクロペンタトリオン。
クアシツド、 2−(ω−フエニルアミノメチル)−フエノール、 β−(4−メチル−2−ヒドロオキシフエニル)−
グリタリツクアシド、 2,5−ジメチル−6−(N−ジメチルアミノメ
チル)−フエノール、 ピロガロールの1,3ジメチルエーテル、 N−ラウリル−パラーアミノフエノール、 N−アシル−メタ−アミノフエノール、 メタヒドロオキシ−アセトアニリド、 オルト−N−ヒドロキシジフエニル−モノ−グア
ニジン、 パラ−N−ヒドロキシジフエニル−ビ−グアニジ
ン、 2,5−ジメチル−4−モルフオリノメチルフエ
ノール、 2−メチル−5−イソプロピル−4−モルフオリ
ノメチルフエノール、 4−モルフオリンメチルレゾルシノールモノメチ
ルエーテル、 3,3′,5−トリヒドロオキシジフエニル 3,3′,5,5′−テトラヒドロオキシジフエニ
ル、 2,2′,4,4′−テトラヒドロオキシジフエニ
ル、 2,4,4′−トリヒドロオキシジフエニル−2′−
スルフオニツクアシツド、 2,4,6,3′,5′−ペンタヒドロオキシジフエ
ニル、 2,2′,4,4′−テトラヒドロオキシジフエニル
サルフアイド、 2,3−ジオキシナフタレン、 β−ナフトール、 α−ナフトール、 1,6−ジオキシナフタレン、 2,7−ジオキシナフタレン、 2,3−ジヒドロオキシナフタレン−6−スルフ
オン酸、 2−ナフトール−3,6−ジスルフオン酸、 2,7−ジヒドロオキシナフタレン−3−スルフ
オン酸、 2,8−ジヒドロオキシナフタレン−6−スルフ
オン酸、 1,8−ジヒドロオキシナフタレン−8−スルフ
オン酸、 1,8−アミノナフトール−5−スルフオン酸、 2,7−ジヒドロオキシナフタレン−3,6−ジ
スルフオン酸、 1,8−ベンゾイルアミノナフトール−2−スル
フオン酸、 1,8−ジヒドロオキシナフタレン−6−スルフ
オン酸、 2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸−N−β−ヒド
ロオキシエチルアマイド、 2−ヒドロオキシ−3−ナフトエ酸−N,N−ビ
ス−β−ヒドロオキシエチルアマイド、 8−ヒドロオキシ−2−ナフトエ酸−ヒドロオキ
シエチルアマイド、 1−(N−カルボエトキシメチルアミノ)−8−ナ
フトール−4−スルフオン酸、 5−(パラ−ニトロ)−ベンズアミド−1−ナフト
ール、 1−ヒドロオキシナフチル−7−フエニルグアニ
ジン 2−ヒドロオキシ−ナフチル−8−ビグアニジ
ン、 1−ナフトール−3−(N−β−ヒドロオキシエ
チル)−スルフオンアマイド、 1−ナフトール−3−(N−O−メトキシフエニ
ル)−スルフオンアマイド、 ビス−〔5−オキシ−7−スルホーナフチル(2)〕
アミン、 N,N−ビス〔1−オキシ−3−スルホ−ナフチ
ル(6)〕−チオユリア 1−フエニル−3−メチルピラゾロン(5)、 アセトアセチツクアシツドアニリド、 1−フエニル−3−カーボキシピラゾロン、 アセトアセチツクアシツドシクロヘキシルアマイ
ド、 アセトアセチツクアシツドベンジルアマイド、 シアノアセトアニリド、 シアノアセトモルフオリン、 1−(3′−スルフオアミド)−フエニル−3−メチ
ルピラゾロン−5、 1−(4′−カルボキシ−エチルフエニル)−3−ド
デシル−ピラゾロン−5、 8−ヒドロオキシ−1,2−ナフチイミダゾー
ル、 2−メチル−4−ヒドロオキシベンツイミダゾー
ル、 7−メチル−4−ヒドロオキシベンゾチアゾー
ル、 1,7−ジメチル−4−ヒドロオキシ−ベンゾト
リアゾール、 3−ヒドロオキシチオフエン−5−カルボキシリ
ツクアシツド、 1,3,4−シクロペンタトリオン。
これらのカプラーは単独でも或いは2種以上の
組合せでも使用し得る。
組合せでも使用し得る。
本発明のジアゾ感光剤組成物には、上述した必
須成分に加えて、それ自体公知の配合剤、例えば
湿潤剤、安定助剤、現像促進剤、エクステンダ
ー、分散剤、色素等を配合することができ、これ
らの各成分は水等の溶媒中に溶解乃至分散させて
塗布用組成物とする。この処方の代表例を挙げる
と次の通りである。
須成分に加えて、それ自体公知の配合剤、例えば
湿潤剤、安定助剤、現像促進剤、エクステンダ
ー、分散剤、色素等を配合することができ、これ
らの各成分は水等の溶媒中に溶解乃至分散させて
塗布用組成物とする。この処方の代表例を挙げる
と次の通りである。
(1) 二成分系ジアゾ感光剤組成物
ジアゾニウム塩 0.1乃至4.0%
カプラー 0.1乃至5.0%
酸安定剤 2乃至10.0%
アルキルケテンダイマー 0.15乃至40.0%
現像促進剤 2乃至10.0%
エクステンダー 0乃至10.0%
分散剤 1乃至1.0%
色素 0乃至0.003%
溶媒 残量
(2) 一成分系ジアゾ感光剤組成物
ジアゾニウム塩 0.1乃至4.0%
酸安定剤 2.0乃至10.0%
アルキルケテンダイマー 0.15乃至40.0%
安定助剤 0乃至10.0%
エクステンダー 0乃至10.0%
色素 0乃至0.003%
溶媒 残量
上述した安定助剤としては、塩化亜鉛、チオ尿
素等が使用でき、現像促進剤としては、グリセリ
ン、エチレングリコール、ジエチレングリコール
等の多価アルコールが使用できる。また、エクス
テンダーとしては、デキストリン、アラビヤゴ
ム、コロイダルシリカ、ポリ酢酸ビニル樹脂エマ
ルジヨン、澱粉等が使用される。また色素として
は、感光面を明示し或いは更にバツクグラウンド
の白味を増すためにメチレンブルー、パテントブ
ルー等の青色染料或いは螢光増白剤等が好適に使
用される。
素等が使用でき、現像促進剤としては、グリセリ
ン、エチレングリコール、ジエチレングリコール
等の多価アルコールが使用できる。また、エクス
テンダーとしては、デキストリン、アラビヤゴ
ム、コロイダルシリカ、ポリ酢酸ビニル樹脂エマ
ルジヨン、澱粉等が使用される。また色素として
は、感光面を明示し或いは更にバツクグラウンド
の白味を増すためにメチレンブルー、パテントブ
ルー等の青色染料或いは螢光増白剤等が好適に使
用される。
これらの塗布用感光剤組成物の製造に際して、
アルキルケテンダイマーを除く各成分を水中に溶
解乃至は分散させ、次いでアルキルケテンダイマ
ーのエマルジヨンをこの溶液に添加する。アルキ
ルケテンダイマーのエマルジヨンは、アルキルケ
テンダイマーを熔融し、この熔融物を熱水中に撹
拌下に注加するか、或いはアルキルケテンダイマ
ーをメタノールの如き水混和性有機溶媒に溶解
し、この溶液を水中に注加することにより容易に
製造し得る。
アルキルケテンダイマーを除く各成分を水中に溶
解乃至は分散させ、次いでアルキルケテンダイマ
ーのエマルジヨンをこの溶液に添加する。アルキ
ルケテンダイマーのエマルジヨンは、アルキルケ
テンダイマーを熔融し、この熔融物を熱水中に撹
拌下に注加するか、或いはアルキルケテンダイマ
ーをメタノールの如き水混和性有機溶媒に溶解
し、この溶液を水中に注加することにより容易に
製造し得る。
添加するアルキルケテンダイマーの粒径は、所
謂エマルジヨンサイズ以下にあることが感光層の
地合の点で重要であり、一般に0.1乃至15ミクロ
ン、特に0.2乃至8ミクロンの範囲にあることが
望ましい。
謂エマルジヨンサイズ以下にあることが感光層の
地合の点で重要であり、一般に0.1乃至15ミクロ
ン、特に0.2乃至8ミクロンの範囲にあることが
望ましい。
感光剤組成物を塗布する基体としては、通常の
薄葉紙、複写紙用原紙アート紙、コート紙等の各
種紙が有利に使用されるが、所望によつては、合
成樹脂フイルム、このフイルムをマツト加工或い
は発泡加工した合成紙、不織布乃至は織布、金属
箔、或いはこれらの積層物等が使用される。
薄葉紙、複写紙用原紙アート紙、コート紙等の各
種紙が有利に使用されるが、所望によつては、合
成樹脂フイルム、このフイルムをマツト加工或い
は発泡加工した合成紙、不織布乃至は織布、金属
箔、或いはこれらの積層物等が使用される。
感光剤組成物の塗布は、それ自体公知の手段、
例えば塗布ローラー、エヤーナイフコータ、バー
コーター、ブレードコーター、リバースコータ
ー、キツスコーター、スプレー、浸漬塗り等の手
段で行なうことができ、基体上に塗布した感光剤
組成物はそれ自体公知の手段で乾燥して感光紙と
する。
例えば塗布ローラー、エヤーナイフコータ、バー
コーター、ブレードコーター、リバースコータ
ー、キツスコーター、スプレー、浸漬塗り等の手
段で行なうことができ、基体上に塗布した感光剤
組成物はそれ自体公知の手段で乾燥して感光紙と
する。
本発明の感光剤組成物の塗布量は、基体の種類
や現像方式の違いによつても相違するが、一般的
に言つて、ジアゾニウム塩の塗工量が0.05乃至
0.2g/m2、特に0.09乃至0.15g/m2の範囲となる
ようなものであればよい。
や現像方式の違いによつても相違するが、一般的
に言つて、ジアゾニウム塩の塗工量が0.05乃至
0.2g/m2、特に0.09乃至0.15g/m2の範囲となる
ようなものであればよい。
本発明によれば、アルキルケテンダイマーを感
光剤組成物中に含有せしめることによつて、ジア
ゾニウム塩の塗工量を従来のそれの80%程度に迄
減少させ、或いは組成物中のジアゾニウム塩の含
有量を低減させた場合にも、従来のジアゾ感光剤
組成物を用いた場合と同等或いはそれ以上の濃度
の染色画像を形成し得ることが顕著な利点であ
る。のみならず、ジアゾニウム塩の使用量を低減
させて、しかも濃度の高い染料画像を形成させ得
ることに関連して、ジアゾ感光層の露光の際の感
度を著しく高め得ることも、本発明の顕著な利点
である。
光剤組成物中に含有せしめることによつて、ジア
ゾニウム塩の塗工量を従来のそれの80%程度に迄
減少させ、或いは組成物中のジアゾニウム塩の含
有量を低減させた場合にも、従来のジアゾ感光剤
組成物を用いた場合と同等或いはそれ以上の濃度
の染色画像を形成し得ることが顕著な利点であ
る。のみならず、ジアゾニウム塩の使用量を低減
させて、しかも濃度の高い染料画像を形成させ得
ることに関連して、ジアゾ感光層の露光の際の感
度を著しく高め得ることも、本発明の顕著な利点
である。
本発明のジアゾ感光剤組成物は、湿式現像剤に
よるジアゾ複写法に有利に用いられる。
よるジアゾ複写法に有利に用いられる。
前述した二成分系ジアゾ感光剤組成物に対して
は、それ自体公知のアルカリ剤を含有する現像液
が使用され、また一成分系ジアゾ感光剤組成物に
対しては、それ自体公知のアルカリ剤と水溶性カ
プラーとを含有する現像液が使用される。その処
方の代表例は次の通りである。
は、それ自体公知のアルカリ剤を含有する現像液
が使用され、また一成分系ジアゾ感光剤組成物に
対しては、それ自体公知のアルカリ剤と水溶性カ
プラーとを含有する現像液が使用される。その処
方の代表例は次の通りである。
(A) 二成分系現像剤
アルカリ剤 3乃至50%
湿潤調節剤 0乃至5%
変色防止剤 0乃至10%
溶 媒 残量
(B) 一成分系現像剤
アルカリ剤 1乃至5%
カプラー 0.5乃至4%
変色防止剤 0乃至10%
水 残量
上述したアルカリ剤として、二成分系の場合に
は、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、モルフオリン、グア
ニジン等の有機塩基が好適に使用され、また一成
分系の場合には、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリ
ウム、重炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、四ホ
ウ酸カリ、炭酸カリ等が使用される。
は、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、モルフオリン、グア
ニジン等の有機塩基が好適に使用され、また一成
分系の場合には、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリ
ウム、重炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、四ホ
ウ酸カリ、炭酸カリ等が使用される。
湿潤防止剤としては、紙基質等が完全に湿潤さ
れるのを目的として、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレングリコール、グリ
セリン、ポリビニルアルコール等の多価アルコー
ルが好適に使用される。
れるのを目的として、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレングリコール、グリ
セリン、ポリビニルアルコール等の多価アルコー
ルが好適に使用される。
変色防止剤としては、複写物の保存時における
変色を防止する目的でチオ尿素、チオ硫酸ソーダ
等の弱い還元剤が使用される。
変色を防止する目的でチオ尿素、チオ硫酸ソーダ
等の弱い還元剤が使用される。
本発明を次の実施例で詳細に説明する。
実施例 1
一成分タイプジアゾ感光紙として
4−ジアゾ−2,5−ジエトキシ−N−ベン
ゾイルアニリンクロライド塩化亜鉛複塩……12g クエン酸 ……8g デキストリン ……20g チオ尿素 ……5g メチレンブルーB−コンク ……0.1g アルキルケテンダイマー(アコー ベン12;デツク・ハーキユレス 社製) ……20g 水を加えて全量を1とする この溶液をエヤーナイフコーターにて感光紙用原
紙(山陽国策パルプ社製;SK原紙68Kgベース)
に塗布し、乾燥してジアゾ感光シートとする。こ
の感光紙シートを画像を有する原稿用シートと重
ねてその上から水銀灯にて露光し、ジアゾニウム
塩の潜像を形成させた後、次に示す処方の現像液
をローラー塗布法により表面に均一に附着させて
現像した所、コントラストの高い鮮明な青紫色の
画像を有する複写物が得られた。
ゾイルアニリンクロライド塩化亜鉛複塩……12g クエン酸 ……8g デキストリン ……20g チオ尿素 ……5g メチレンブルーB−コンク ……0.1g アルキルケテンダイマー(アコー ベン12;デツク・ハーキユレス 社製) ……20g 水を加えて全量を1とする この溶液をエヤーナイフコーターにて感光紙用原
紙(山陽国策パルプ社製;SK原紙68Kgベース)
に塗布し、乾燥してジアゾ感光シートとする。こ
の感光紙シートを画像を有する原稿用シートと重
ねてその上から水銀灯にて露光し、ジアゾニウム
塩の潜像を形成させた後、次に示す処方の現像液
をローラー塗布法により表面に均一に附着させて
現像した所、コントラストの高い鮮明な青紫色の
画像を有する複写物が得られた。
現像液処方
1−ヒドロオキシナフタレン−4−
スルホン酸ソーダ ……14g
炭酸カリウム ……30g
重炭酸ナトリウム ……10g
チオ硫酸ナトリウム ……50g
硼砂 ……10g
非イオン界面活性剤 ……0.01g
水を加えて全量を1とする
実施例 2
一成分タイプジアゾ第二原図感光紙として
4−ジアゾオルトクロロ−ジエチル
アニリンクロライド塩化亜鉛複塩 ……20g
酒石酸 ……7g
硼 酸 ……2g
デキストリン ……20g
メチレンブルーB−コンク ……0.1g
ドデシルケテンダイマー ……50g
水を加えて全量を1とする。
この溶液を実施例1と同様な方法で半透明な第
二原図用原紙(巴川製紙社製;トレーシングペー
パーSZ)に塗布し、乾燥して湿式ジアゾ第二原
図感光紙とする。この第二原図感光紙を実施例1
で使用したと全く同様な現像液を使用して、実施
例1と同様な方法で現像した所コントラストの高
い鮮明な画像の第二原図複写物を得た。
二原図用原紙(巴川製紙社製;トレーシングペー
パーSZ)に塗布し、乾燥して湿式ジアゾ第二原
図感光紙とする。この第二原図感光紙を実施例1
で使用したと全く同様な現像液を使用して、実施
例1と同様な方法で現像した所コントラストの高
い鮮明な画像の第二原図複写物を得た。
実施例 3
一成分タイプジアゾ感光紙として
4−ジアゾ−2,5−ジエトキシ−N−ベン
ゾイル−メチル−アニリンクロライド塩化亜鉛複
塩 ……12g クエン酸 ……8g デキストリン ……10g ポリ酢酸ビニル(モビニルDC; ヘキスト合成社製) ……10g メチレンブルーB−コンク ……0.1g アルキルケテンダイマー(ニユー ベルサイズ;日本油脂社製) ……20g 水を加えて全量を1とする。
ゾイル−メチル−アニリンクロライド塩化亜鉛複
塩 ……12g クエン酸 ……8g デキストリン ……10g ポリ酢酸ビニル(モビニルDC; ヘキスト合成社製) ……10g メチレンブルーB−コンク ……0.1g アルキルケテンダイマー(ニユー ベルサイズ;日本油脂社製) ……20g 水を加えて全量を1とする。
この溶液を実施例1と同様な方法で塗布し、乾
燥してジアゾ感光シートとした後実施例1と同様
な操作で複写した所コントラストの高い鮮明な画
像を有する青紫色の複写物を得た。
燥してジアゾ感光シートとした後実施例1と同様
な操作で複写した所コントラストの高い鮮明な画
像を有する青紫色の複写物を得た。
実施例 4
一成分タイプジアゾ黒線感光紙として
4−ジアゾ−2,5−ジエトキシフエニルサ
ルフアイドクロライド塩化亜鉛複塩 ……15g 酒石酸 ……5g スルフアミン酸 ……2g 硫酸アルミニウム ……2g 硫酸亜鉛 ……2g ポリ酢酸ビニル(モビニルDC; ヘキスト合成社製) ……10g パテントブルー ……0.12g デシルケテンダイマー ……20g 水を加えて全量を1とする。
ルフアイドクロライド塩化亜鉛複塩 ……15g 酒石酸 ……5g スルフアミン酸 ……2g 硫酸アルミニウム ……2g 硫酸亜鉛 ……2g ポリ酢酸ビニル(モビニルDC; ヘキスト合成社製) ……10g パテントブルー ……0.12g デシルケテンダイマー ……20g 水を加えて全量を1とする。
この溶液をジアゾ感光紙用原紙(山陽国策パル
プ社製;SK原紙68Kgベース)にエヤーナイフコ
ーターにて塗布し、乾燥してジアゾ黒線感光紙と
する。この感光シートを実施例1と同様な方法で
露光した後、次に示す処方の現像液を用いて実施
例1と同様な方法で現像した所、コントラストの
高い鮮明な黒色画像を有する複写物を得た。
プ社製;SK原紙68Kgベース)にエヤーナイフコ
ーターにて塗布し、乾燥してジアゾ黒線感光紙と
する。この感光シートを実施例1と同様な方法で
露光した後、次に示す処方の現像液を用いて実施
例1と同様な方法で現像した所、コントラストの
高い鮮明な黒色画像を有する複写物を得た。
黒線用ジアゾ現像液
フロログリシン ……8g
レゾルシン ……2g
安息香酸ナトリウム ……30g
カルバミン酸エチルエステル ……10g
チオ硫酸ナトリウム ……50g
硼酸ナトリウム ……5g
水を加えて全量を1とする。
実施例 5
二成分タイプジアゾ感光紙として
4−ジアゾ−2,5−ジプトキシ−N−フエ
ニルモルフオリンクロライド塩化亜鉛複塩
……15g 2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸−N −β−ヒドロキシエチルアマイド ……12g 酒石酸 ……7g 硼酸 ……2g 塩化亜鉛 ……1g 米澱粉 ……5g ポリ酢酸ビニル ……5g チオ尿素 ……2g ソルビツト ……3g ヘキサデシルケテンダイマー (ニユーペルサイズ) ……15g メチレンブルーB−コンク ……0.12g 水を加えて全量を1とする。
ニルモルフオリンクロライド塩化亜鉛複塩
……15g 2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸−N −β−ヒドロキシエチルアマイド ……12g 酒石酸 ……7g 硼酸 ……2g 塩化亜鉛 ……1g 米澱粉 ……5g ポリ酢酸ビニル ……5g チオ尿素 ……2g ソルビツト ……3g ヘキサデシルケテンダイマー (ニユーペルサイズ) ……15g メチレンブルーB−コンク ……0.12g 水を加えて全量を1とする。
この溶液をエヤーナイフコーターにて感光紙用
原紙(山陽国策パルプ社製;SK原紙68Kgベー
ス)に塗工量約1.4g/m2になるよう塗布し、乾
燥してジアゾ感光紙シートとする。この感光シー
トに画像を有する原稿用シートを重ね合せて、螢
光灯を内蔵したジアゾ複写機(三田工業社製;
ED−200型)にて露光し、次に示す処方の現像液
にて現像した所、コントラストの高い鮮明な青色
画像を有する複写物を得た。
原紙(山陽国策パルプ社製;SK原紙68Kgベー
ス)に塗工量約1.4g/m2になるよう塗布し、乾
燥してジアゾ感光紙シートとする。この感光シー
トに画像を有する原稿用シートを重ね合せて、螢
光灯を内蔵したジアゾ複写機(三田工業社製;
ED−200型)にて露光し、次に示す処方の現像液
にて現像した所、コントラストの高い鮮明な青色
画像を有する複写物を得た。
現像液処方
モノエタノールアミン ……200g
ジエチレングリコール ……200g
酢酸ナトリウム ……20g
エチレングリコールモノ
メチルエーテル ……100g
水を加えて全量を1とする。
実施例 6
二成分タイプジアゾ感光紙として
4−ジアゾ−N,N−ジエチルアニリン
クロライド塩化亜鉛複塩 ……15g
2,3−ジヒドロキシナフタレン−6−
スルホン酸ナトリウム ……25g
酒石酸 ……30g
チオ尿素 ……50g
塩化亜鉛 ……10g
塩化マグネシウム ……40g
パテントピアーブルー ……0.12g
トリデシルケテンダイマー ……25g
水を加えて全量を1とする。
この溶液を実施例5と同様な操作で塗布し、乾
燥してジアゾ感光シートとした後実施例5と同様
な方法で露光し、次に示す処方の現像液で現像し
た所、コントラストの高い鮮明な青紫色の画像を
有する複写物を得た。
燥してジアゾ感光シートとした後実施例5と同様
な方法で露光し、次に示す処方の現像液で現像し
た所、コントラストの高い鮮明な青紫色の画像を
有する複写物を得た。
現像液処方
ジエタノールアミン ……150g
モルホリン ……50g
カチオゲンL(第一工業製薬社製)……5g
エチレングリコール ……100g
水を加えて全量を1とする。
実施例 7
二成分タイプジアゾ感光紙として
4−ジアゾ−2,5−ジプトキシ−
N−フエニルモルホリンクロライド
塩化亜鉛複塩 ……20g
ビス−〔5−ヒドロキシ−7−スル
ホ−ナフチル(2)〕アミン ……30g
酒石酸 ……30g
塩化マグネシウム ……40g
1,3,6−ナフタレントリ
スルホン酸ナトリウム ……30g
メチレンブルーB−コンク ……0.1g
アコーペル12(デイツク・ハー
キユレス社製) ……25g
水を加えて全量を1とする。
この溶液を実施例5と同様な方法で塗布し、感
光シートとした後実施例5と同様な方法で複写し
た所、青紫色のコントラストの高い鮮明な複写物
が得られた。
光シートとした後実施例5と同様な方法で複写し
た所、青紫色のコントラストの高い鮮明な複写物
が得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 感光性ジアゾニウム塩、酸安定剤及びアルキ
ルケテンダイマーを含有することを特徴とするジ
アゾ感光剤組成物。 2 前記アルキルケテンダイマーは感光性ジアゾ
ニウム塩当り0.15乃至10重量倍の量で含有される
特許請求の範囲第1項記載の組成物。 3 前記アルキルケテンダイマーはエマルジヨン
粒子の形で含有される特許請求の範囲第1項記載
の組成物。 4 前記アルキルケテンダイマーが式 式中Rは炭素数9以上のアルキル基である、 で表わされる化合物である特許請求の範囲第1
項記載の組成物。 5 特許請求の範囲第1項において、更に前記感
光性ジアゾニウム塩とカツプリング可能なカプラ
ーを含有して成る二成分系ジアゾ感光剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2040078A JPS54114234A (en) | 1978-02-25 | 1978-02-25 | Diazo photosensitive composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2040078A JPS54114234A (en) | 1978-02-25 | 1978-02-25 | Diazo photosensitive composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54114234A JPS54114234A (en) | 1979-09-06 |
| JPS6149656B2 true JPS6149656B2 (ja) | 1986-10-30 |
Family
ID=12025961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2040078A Granted JPS54114234A (en) | 1978-02-25 | 1978-02-25 | Diazo photosensitive composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS54114234A (ja) |
-
1978
- 1978-02-25 JP JP2040078A patent/JPS54114234A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54114234A (en) | 1979-09-06 |
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