JPS6311863A - 液体試料点着方法 - Google Patents
液体試料点着方法Info
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- JPS6311863A JPS6311863A JP15567086A JP15567086A JPS6311863A JP S6311863 A JPS6311863 A JP S6311863A JP 15567086 A JP15567086 A JP 15567086A JP 15567086 A JP15567086 A JP 15567086A JP S6311863 A JPS6311863 A JP S6311863A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- spotting
- tip
- sample
- chip
- spot
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、所定の試薬層を有する化学分析スライド(以
下、単にスライドとも称する)上に試料液を一定量だけ
点着供給する方法に関するものである。
下、単にスライドとも称する)上に試料液を一定量だけ
点着供給する方法に関するものである。
(従来の技術)
液体試料中の特定の化学成分を定性的もしくは定石的に
分析することは様々な産業分野において一般的に行なわ
れている操作である。特に血液や尿等、生物体液中の化
学成分または有形成分を定量分析することは生化学分野
および臨床分野において極めて重要である。
分析することは様々な産業分野において一般的に行なわ
れている操作である。特に血液や尿等、生物体液中の化
学成分または有形成分を定量分析することは生化学分野
および臨床分野において極めて重要である。
近年、試料液の小滴を点着供給リ−るだけで該試料液中
に含まれている特定の化学成分またはイ1形成分を定量
分析することのできるドライタイプのスライドが開発さ
れ(特公昭53−21677号、特開昭55−1643
56号等)実用化されている。これらのスライドを用い
ると従来の湿式分析法に比して簡易且つ迅速に試料液の
分析を行なうことができるため、その使用は特に数多く
の試料を分析する必要のある医療機関、研究所等におい
て好ましいものである。
に含まれている特定の化学成分またはイ1形成分を定量
分析することのできるドライタイプのスライドが開発さ
れ(特公昭53−21677号、特開昭55−1643
56号等)実用化されている。これらのスライドを用い
ると従来の湿式分析法に比して簡易且つ迅速に試料液の
分析を行なうことができるため、その使用は特に数多く
の試料を分析する必要のある医療機関、研究所等におい
て好ましいものである。
このようなスライドを用いて試料液中の化学成分等の分
析を行なうには、試料液をスライドに計ω付着させた後
、これをインキュベータ(恒温機)内で所定時間恒温保
持(インキュベーション)して♀色反応(色素生成反応
)さゼ、次いで試料成分とスライドの試薬層に含まれる
試薬との組み合わせにより予め選定された波長を含む測
定用照射光をこのスライドに照射してその反射光学濃度
を測定するもので、これにより、上記化学成分等の定量
的な分析を行なう。
析を行なうには、試料液をスライドに計ω付着させた後
、これをインキュベータ(恒温機)内で所定時間恒温保
持(インキュベーション)して♀色反応(色素生成反応
)さゼ、次いで試料成分とスライドの試薬層に含まれる
試薬との組み合わせにより予め選定された波長を含む測
定用照射光をこのスライドに照射してその反射光学濃度
を測定するもので、これにより、上記化学成分等の定量
的な分析を行なう。
このような分析を行なう場合、スライドの試薬層へ点着
供給する試料液は所定量を正確にKl mして点着しな
ければならない。この試料液の量が所定量と異なると反
射光学濃度が異なり、上記分析精度も低下するからであ
る。このため、試料液の点着供給を行なうときに、所定
ωを正しく点着できるように、種々のピペット等が考案
されている。
供給する試料液は所定量を正確にKl mして点着しな
ければならない。この試料液の量が所定量と異なると反
射光学濃度が異なり、上記分析精度も低下するからであ
る。このため、試料液の点着供給を行なうときに、所定
ωを正しく点着できるように、種々のピペット等が考案
されている。
このようなとベットは、例えば、ビベツ1〜先端に点着
チップを取り付りこの点着チップ内に所定量の試料液を
吸引し、次いでこめ所定ωの試r[液をスライドの試薬
層上に点着供給するようにしたしのがある。このような
ピペットに33いては、ピストン・シリンダi構を用い
て点着チップ内に所定量の試料液を吸引し、又これを排
出させるものが多い。このようなピペットを用いて点着
チップ内への試料液の吸引および試薬層への排出を行な
うには、まず点着チップ先端を試料液内に挿入し、ピス
トン・シリンダ機構等によって点着チップ内に所定量の
試料液を吸引保持し、この後点着チップ先端をスライド
の試薬層上に位置せしめ、ピストン・シリンダ機構等に
よって点着チップ内の試料液を試薬層上に点着供給する
。
チップを取り付りこの点着チップ内に所定量の試料液を
吸引し、次いでこめ所定ωの試r[液をスライドの試薬
層上に点着供給するようにしたしのがある。このような
ピペットに33いては、ピストン・シリンダi構を用い
て点着チップ内に所定量の試料液を吸引し、又これを排
出させるものが多い。このようなピペットを用いて点着
チップ内への試料液の吸引および試薬層への排出を行な
うには、まず点着チップ先端を試料液内に挿入し、ピス
トン・シリンダ機構等によって点着チップ内に所定量の
試料液を吸引保持し、この後点着チップ先端をスライド
の試薬層上に位置せしめ、ピストン・シリンダ機構等に
よって点着チップ内の試料液を試薬層上に点着供給する
。
(発明が解決しようとする問題点)
上記のようにして、点着チップ内の試料液を試薬層上に
点着供給する場合、点着チップに試料液を吸引したまま
これを所定時開以上空気中においておくと、試料液が乾
燥して点るチップの先端が目詰まりをおこし、点着がで
きなくなるという問題がある。特に、化学分析スライド
の試薬層上への点着供給液量は少量であり、この液を吸
引および吐出させるための点着チップの先端開口は小さ
く、目詰まりを起こしやすい。
点着供給する場合、点着チップに試料液を吸引したまま
これを所定時開以上空気中においておくと、試料液が乾
燥して点るチップの先端が目詰まりをおこし、点着がで
きなくなるという問題がある。特に、化学分析スライド
の試薬層上への点着供給液量は少量であり、この液を吸
引および吐出させるための点着チップの先端開口は小さ
く、目詰まりを起こしやすい。
なお、この場合1つの点着チップで1回の点着を行なう
だけの使い捨てチップの場合には、試料液吸引後直ちに
点着を行なうようにしてチップ先端が空気に触れる時間
を短くするのは容易であるが、1つの点着チップに複数
回分の試料液を吸引し、これを複数回に分けて複数の化
学分析スライドの試薬層上に点着する連続点着の場合、
先の点着と次の点着どの時間間隔が大きくなりやすく、
上記目詰まりの問題が生じやすい。
だけの使い捨てチップの場合には、試料液吸引後直ちに
点着を行なうようにしてチップ先端が空気に触れる時間
を短くするのは容易であるが、1つの点着チップに複数
回分の試料液を吸引し、これを複数回に分けて複数の化
学分析スライドの試薬層上に点着する連続点着の場合、
先の点着と次の点着どの時間間隔が大きくなりやすく、
上記目詰まりの問題が生じやすい。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、このようなことから同一点着チップを用いて
複数回の点着を行なわせる場合に、点着チップ先端部の
試料液の乾燥による目詰まりが生ずることのない点着方
法を提供しようとするものであり、このための手段とし
て次の方法を用いている。
複数回の点着を行なわせる場合に、点着チップ先端部の
試料液の乾燥による目詰まりが生ずることのない点着方
法を提供しようとするものであり、このための手段とし
て次の方法を用いている。
この方法では、複数回の点着を行なう場合で、先の点着
から次の点着までの時間間隔が一定以上の場合に、先の
点着完了後上記点着チップの先端を上記試料容器の試料
液内に浸漬し、次の点着に際しては、該先端を試料液か
ら引抜き該点者チップ内に残された試料液を上記試料容
器内へ吐出させた後、再び上記先端を試料液内に浸漬し
て該先端部から所定量の試料液を上記点着チップ内に吸
引保持させ、次いで該点着チップ内の試料液を化学分析
スライドの試薬層上へ点着させるようにしている。
から次の点着までの時間間隔が一定以上の場合に、先の
点着完了後上記点着チップの先端を上記試料容器の試料
液内に浸漬し、次の点着に際しては、該先端を試料液か
ら引抜き該点者チップ内に残された試料液を上記試料容
器内へ吐出させた後、再び上記先端を試料液内に浸漬し
て該先端部から所定量の試料液を上記点着チップ内に吸
引保持させ、次いで該点着チップ内の試料液を化学分析
スライドの試薬層上へ点着させるようにしている。
(作用)
上記点着方法を用いると、点着間隔が大きい場合に、先
の点着完了後法の点着までの間は点着デツプ先端を試料
液中に浸漬して先端部での試料液乾燥による目詰まりを
防止し、次の点着に際しては一旦点るチップ内の試料液
を吐出さUた後再び試料液を点着チップ内へ吸引させる
ことによって、先端部に残存乾燥試料がある場合にこれ
を除去する。また、点着間隔が大きくなることにより吸
引・吐出機構内空気が温度変化等により膨張・収縮して
いた場合でも、一旦試料液を吐出させた後試料液を再吸
引ざヒることによってこれらの影響を排除させることが
できる。
の点着完了後法の点着までの間は点着デツプ先端を試料
液中に浸漬して先端部での試料液乾燥による目詰まりを
防止し、次の点着に際しては一旦点るチップ内の試料液
を吐出さUた後再び試料液を点着チップ内へ吸引させる
ことによって、先端部に残存乾燥試料がある場合にこれ
を除去する。また、点着間隔が大きくなることにより吸
引・吐出機構内空気が温度変化等により膨張・収縮して
いた場合でも、一旦試料液を吐出させた後試料液を再吸
引ざヒることによってこれらの影響を排除させることが
できる。
(実施例)
以下、本発明の具体的方法について図面を参照して説明
する。
する。
第1図は本発明に係る点着方法の実施に用いる自動点着
装置50を有する化学分析装置の1例を示す斜視図で、
まず、この5A問について説明し、次いでこの装置によ
る本発明の点着方法について具体的に説明する。
装置50を有する化学分析装置の1例を示す斜視図で、
まず、この5A問について説明し、次いでこの装置によ
る本発明の点着方法について具体的に説明する。
この装置は本体10上にカートリッジ11、インキュベ
ータ201搬送・挿入手段40および自動点着装置50
を取り付けてなり、これらを本体10を覆うカバープレ
ート16を取り外して上方から見て示すのが第2図の平
面図である。なお、第1図に示すように、本装置には、
測定中における測定データ表示等を行なうディスプレイ
部14.この表示等の操作のための操作キー15d3よ
び記録用の磁気ディスク挿入部13が設置ノられるが、
第2図ではこれらを省略して示している。
ータ201搬送・挿入手段40および自動点着装置50
を取り付けてなり、これらを本体10を覆うカバープレ
ート16を取り外して上方から見て示すのが第2図の平
面図である。なお、第1図に示すように、本装置には、
測定中における測定データ表示等を行なうディスプレイ
部14.この表示等の操作のための操作キー15d3よ
び記録用の磁気ディスク挿入部13が設置ノられるが、
第2図ではこれらを省略して示している。
カー1〜リツジ11は未使用の化学分析スライド1を複
数枚重ねて収納し、この化学分析スライド1は、押出し
レバー12により最下段のものから1枚ずつ後1′i(
第2図の矢印へ方向)へ押出されるようになっている。
数枚重ねて収納し、この化学分析スライド1は、押出し
レバー12により最下段のものから1枚ずつ後1′i(
第2図の矢印へ方向)へ押出されるようになっている。
このカートリッジ11の右側方にはインキュベータ20
が位置し、このインキュベータ20内にはカートリッジ
11内の最下段の化学分析スライド1と同一平面上で右
方に並んで化学分析スライド1を収納保持する複数の収
納室21.21・・・、21が形成されている。このイ
ンキュベータ20の前方には収納室21から排出される
使用済みスライドを受は取る受は冊29が配される。ま
た、インキュベータ20の下方にはインキュベータ20
の下面に対内して横方向(矢印C方向)に摺動自在な間
口・1光学濃度測定用読取りヘッド(図示せず)が配さ
れる。なお、この摺動はインキュベータ20の下方に横
方向に伸びて配されたレール上を、例えばリニアモー々
等により駆動されてなされ、このレールはカートリッジ
11の下面にまで伸びて読取りヘッドはカートリッジ1
1の下面と対向する位置まで摺動でき、カートリッジ最
下段の化学分析スライド1と対向できるようになってい
る。これによって、読取りヘッドによりインキュベータ
20の各収納室21内に収納されたスライド1の反射光
学濃度測定を行なうことができるのみならず、未使用ス
ライド1の反射光学濃度を測定するカブリ測光も行なう
ことができるようになっている。
が位置し、このインキュベータ20内にはカートリッジ
11内の最下段の化学分析スライド1と同一平面上で右
方に並んで化学分析スライド1を収納保持する複数の収
納室21.21・・・、21が形成されている。このイ
ンキュベータ20の前方には収納室21から排出される
使用済みスライドを受は取る受は冊29が配される。ま
た、インキュベータ20の下方にはインキュベータ20
の下面に対内して横方向(矢印C方向)に摺動自在な間
口・1光学濃度測定用読取りヘッド(図示せず)が配さ
れる。なお、この摺動はインキュベータ20の下方に横
方向に伸びて配されたレール上を、例えばリニアモー々
等により駆動されてなされ、このレールはカートリッジ
11の下面にまで伸びて読取りヘッドはカートリッジ1
1の下面と対向する位置まで摺動でき、カートリッジ最
下段の化学分析スライド1と対向できるようになってい
る。これによって、読取りヘッドによりインキュベータ
20の各収納室21内に収納されたスライド1の反射光
学濃度測定を行なうことができるのみならず、未使用ス
ライド1の反射光学濃度を測定するカブリ測光も行なう
ことができるようになっている。
このインキュベータ10はヒーター(図示せず)を内蔵
し、収納室21.21・・・、21内に保持された化学
分析スライド1を恒温保持(インキュベーション)する
ことができるようになっている。化学分析スライド1は
液体試料滴下用の円孔を有する枠内に、支持体、試薬層
、展開層をこの順に積層してなる乾式多層フィルムを配
してなり、このフィルム上に尿、血液等の試料を所定昂
滴下し、これをインキュベータ10内で恒温保持して呈
色反応させるものである。
し、収納室21.21・・・、21内に保持された化学
分析スライド1を恒温保持(インキュベーション)する
ことができるようになっている。化学分析スライド1は
液体試料滴下用の円孔を有する枠内に、支持体、試薬層
、展開層をこの順に積層してなる乾式多層フィルムを配
してなり、このフィルム上に尿、血液等の試料を所定昂
滴下し、これをインキュベータ10内で恒温保持して呈
色反応させるものである。
一方、インキ−Lベータ20の後方には、収納¥21の
入口間口21aと対向して横方向(矢印C方向)に摺動
自在な搬送・挿入手段40が配される。このF初は横方
向に伸びたレール49上に載置された搬送・挿入手段4
0が、例えばリニアモータ等ににり駆動されてなされる
もので、インキュベータ20のみならずカートリッジ1
1に対向する位置(第2図の鎖線Xで示す位置)まで摺
動自在になっている。
入口間口21aと対向して横方向(矢印C方向)に摺動
自在な搬送・挿入手段40が配される。このF初は横方
向に伸びたレール49上に載置された搬送・挿入手段4
0が、例えばリニアモータ等ににり駆動されてなされる
もので、インキュベータ20のみならずカートリッジ1
1に対向する位置(第2図の鎖線Xで示す位置)まで摺
動自在になっている。
このため、カートリッジ11から押出しレバー12によ
り押出された化学分析スライド1を、鎖線Xの位置に摺
動した搬送・挿入手段40によって受は取り、これを所
定位置まt−搬送したり、この後このスライド1を所定
収納室21内へ挿入したりすることができるようになっ
ている。
り押出された化学分析スライド1を、鎖線Xの位置に摺
動した搬送・挿入手段40によって受は取り、これを所
定位置まt−搬送したり、この後このスライド1を所定
収納室21内へ挿入したりすることができるようになっ
ている。
この搬送・挿入手段40の後方には、第2図にJ3いて
矢印Bで示すように回動自在な点着アーム55を備えた
自動点着装置50が配される。この点着アーム55はそ
の先端に点着チップ53が着脱自在となっており、この
先端が矢印B方向に回動して、本体10上に置かれた試
料容器52の上方に位置する吸引位置(図中鎖線で示す
位置)と、本体10上のカバープレート16に形成され
た点着孔19の上方に位置16点着位置(図中実線で示
す位置)との間を、移動自在となっている。点着孔19
の下方には、搬送・挿入手段40によってカートリッジ
11から受は取られてレール49上を搬送された後、試
料液を点着させるための所定位置(第2図C実線Yで示
す位置)に若かれたスライド1の試薬層が位置するよう
になっており、点着位置においては点着チップ53の先
端は、このスライド1の試薬層の上方に位置する。この
ため、吸引位置において、点着チップ53内に試料容器
52内の試料液を所定量だけ吸引し、次いで点着アーム
55を矢印B方向に回動させて点着デツプ53を点着位
置に位置せしめた後、スライド1の試薬層上に試料液を
点着供給させることができるようになっている。この後
、このスライド1をインキュベータ20の空いている収
納室21内へ挿入してインキュベーションさせ、このと
きの光学反射濃度を読取りヘッドにより読取って、試F
llの化学分析を行なうことができる。
矢印Bで示すように回動自在な点着アーム55を備えた
自動点着装置50が配される。この点着アーム55はそ
の先端に点着チップ53が着脱自在となっており、この
先端が矢印B方向に回動して、本体10上に置かれた試
料容器52の上方に位置する吸引位置(図中鎖線で示す
位置)と、本体10上のカバープレート16に形成され
た点着孔19の上方に位置16点着位置(図中実線で示
す位置)との間を、移動自在となっている。点着孔19
の下方には、搬送・挿入手段40によってカートリッジ
11から受は取られてレール49上を搬送された後、試
料液を点着させるための所定位置(第2図C実線Yで示
す位置)に若かれたスライド1の試薬層が位置するよう
になっており、点着位置においては点着チップ53の先
端は、このスライド1の試薬層の上方に位置する。この
ため、吸引位置において、点着チップ53内に試料容器
52内の試料液を所定量だけ吸引し、次いで点着アーム
55を矢印B方向に回動させて点着デツプ53を点着位
置に位置せしめた後、スライド1の試薬層上に試料液を
点着供給させることができるようになっている。この後
、このスライド1をインキュベータ20の空いている収
納室21内へ挿入してインキュベーションさせ、このと
きの光学反射濃度を読取りヘッドにより読取って、試F
llの化学分析を行なうことができる。
上記自動点着装置50の構成を第3図に基づいて説明す
る。この装置50は、点着アーム55および点着チップ
53を上下動させるチップ上下位置制御手段60、試料
容器52を上下動させる容器上下位置制御手段70、点
着アーム55を回動させ点着チップ53を吸引位置と点
る位置との間で移動ざ旭るチップ移動手段80、チップ
53内に連通しチップ53内への試料液の吸引およびチ
ップ53内からの試料液の吐出を行なわせる吸引・吐出
手段90および試料容器52内の試料液の液面位置を検
出する液面検出センサ100から構成されている。
る。この装置50は、点着アーム55および点着チップ
53を上下動させるチップ上下位置制御手段60、試料
容器52を上下動させる容器上下位置制御手段70、点
着アーム55を回動させ点着チップ53を吸引位置と点
る位置との間で移動ざ旭るチップ移動手段80、チップ
53内に連通しチップ53内への試料液の吸引およびチ
ップ53内からの試料液の吐出を行なわせる吸引・吐出
手段90および試料容器52内の試料液の液面位置を検
出する液面検出センサ100から構成されている。
チップ上下位置制御手段60は、本体10に取りイ1(
プられた第1パルスモータ61と、この第1パルスモー
タ61の回転軸にカップリング62を介して連結された
第1駆動体63と、第1駆動体63に形成された雌ネジ
63aに噛合う雄ネジ64bを有する第1被初体64と
からなる。第1被動体64は、矢印IV −IVに沿っ
た断面を示す第4図に示すように、本体10の突起10
aと緩く嵌合する凹部64aを有し、本体10に対して
上下動自在であるが、回転は阻止されるようになってい
る。さらに、この第1被動体64の上部に互いに相対回
転自在に点着アーム55の回転軸55a /fi連結さ
れている。このため、第1パルスモータ61により第1
駆動体63が回転されると、第1被動体64は回転が阻
止されているので第1駆動体とのネジ噛合い!−が変化
し、第1被動体64が上下動され、このとき第1被動体
64に連結された点着アーム55の回転軸55aも上下
動されるようになっている。
プられた第1パルスモータ61と、この第1パルスモー
タ61の回転軸にカップリング62を介して連結された
第1駆動体63と、第1駆動体63に形成された雌ネジ
63aに噛合う雄ネジ64bを有する第1被初体64と
からなる。第1被動体64は、矢印IV −IVに沿っ
た断面を示す第4図に示すように、本体10の突起10
aと緩く嵌合する凹部64aを有し、本体10に対して
上下動自在であるが、回転は阻止されるようになってい
る。さらに、この第1被動体64の上部に互いに相対回
転自在に点着アーム55の回転軸55a /fi連結さ
れている。このため、第1パルスモータ61により第1
駆動体63が回転されると、第1被動体64は回転が阻
止されているので第1駆動体とのネジ噛合い!−が変化
し、第1被動体64が上下動され、このとき第1被動体
64に連結された点着アーム55の回転軸55aも上下
動されるようになっている。
容器上下位置制御手段70は、本体10に取り付けられ
た第2パルスモータ71と、この第2パルスモータ71
の回転軸にカップリング72を介し゛【連結された第2
駆動体13と、第2駆動体73に形成された雌ネジ73
aに噛合う雄ネジ74bを有する第2被動体74とから
なる。第2被動体74は、矢印v−■に沿った断面を示
す第5図に示すように、本体10の突起10aと緩く嵌
合する凹部74aを有し、本体10に対して上下動自在
であるが回転は阻止されるようになっているとともに、
その上部に試料容器52を載置させる載置台74Cを右
づる。このため、第2パルスモー971により第2駆動
体73が回転されると、第2fylllJ体14は回転
が阻止されているので第2駆動体73とのネジ噛合い足
が変化し、第2被動体14が上下動され、これによって
載置台74に載置された試料容器52がに下動されるよ
うになっている。
た第2パルスモータ71と、この第2パルスモータ71
の回転軸にカップリング72を介し゛【連結された第2
駆動体13と、第2駆動体73に形成された雌ネジ73
aに噛合う雄ネジ74bを有する第2被動体74とから
なる。第2被動体74は、矢印v−■に沿った断面を示
す第5図に示すように、本体10の突起10aと緩く嵌
合する凹部74aを有し、本体10に対して上下動自在
であるが回転は阻止されるようになっているとともに、
その上部に試料容器52を載置させる載置台74Cを右
づる。このため、第2パルスモー971により第2駆動
体73が回転されると、第2fylllJ体14は回転
が阻止されているので第2駆動体73とのネジ噛合い足
が変化し、第2被動体14が上下動され、これによって
載置台74に載置された試料容器52がに下動されるよ
うになっている。
チップ移動手段80は、本体10に取り付けられた回動
モータ81と、この回動モータ81の回転軸にカップリ
ング82を介して連結された駆動ギヤ83と、この駆動
ギヤ83に噛合うとともに駆動ギヤ83に対して上下移
動可能な被動ギヤ84とからなり、被動ギヤ84は点着
アーム55の回転軸55aに同軸に固設されている。点
着アーム55の回転軸55aは本体10に回転自在に支
持されており、このため、回動モータ81を回転駆動さ
せると、この回転はカップリング82、駆動ギヤ83お
よび被動ギヤ84を介して回転軸55aに伝えられる。
モータ81と、この回動モータ81の回転軸にカップリ
ング82を介して連結された駆動ギヤ83と、この駆動
ギヤ83に噛合うとともに駆動ギヤ83に対して上下移
動可能な被動ギヤ84とからなり、被動ギヤ84は点着
アーム55の回転軸55aに同軸に固設されている。点
着アーム55の回転軸55aは本体10に回転自在に支
持されており、このため、回動モータ81を回転駆動さ
せると、この回転はカップリング82、駆動ギヤ83お
よび被動ギヤ84を介して回転軸55aに伝えられる。
これによって点着アーム55は回転軸55aを中心に回
転され、点着アーム55の先端に取り付けられた点着チ
ップ53を吸引位置と点着位nとの聞で移動させること
ができるようになっている。
転され、点着アーム55の先端に取り付けられた点着チ
ップ53を吸引位置と点着位nとの聞で移動させること
ができるようになっている。
吸引・吐出手段90は、回転軸上にカム板92含有する
ピストン駆動モータ91と、このこのカム板92とリン
ク93を介して連結されるピストンロッド94と、この
ピストンロッド94の先端に取り付けられたピストン9
4aが嵌入されるシリンダ95と、点着アーム55内に
形成され点着チップ53内の空間53aに連通する通路
98を、シリンダ95内の空間96に連通させるフレキ
シブルホース91とからなる。ピストン駆動モータ91
の回転運動はリンク93によってピストンロッド94の
往復運動に変えられ、このために生ずるピストン95の
往復運動によってシリンダ内空間96の容積が変化し、
これがホース91および通路98を介して点着チップ内
空間53aに伝えられ、点着チップ内空IJ 53aへ
の試料液の吸入もしくは吐出がなされるようになってい
る。
ピストン駆動モータ91と、このこのカム板92とリン
ク93を介して連結されるピストンロッド94と、この
ピストンロッド94の先端に取り付けられたピストン9
4aが嵌入されるシリンダ95と、点着アーム55内に
形成され点着チップ53内の空間53aに連通する通路
98を、シリンダ95内の空間96に連通させるフレキ
シブルホース91とからなる。ピストン駆動モータ91
の回転運動はリンク93によってピストンロッド94の
往復運動に変えられ、このために生ずるピストン95の
往復運動によってシリンダ内空間96の容積が変化し、
これがホース91および通路98を介して点着チップ内
空間53aに伝えられ、点着チップ内空IJ 53aへ
の試料液の吸入もしくは吐出がなされるようになってい
る。
また、液面検出センサ100は、試料容器52内の試料
液の液面位置を光学的に検出するもので、容器上下位置
制御手段70により試料容器52を上下動させて液面位
置を検出するようになっている。
液の液面位置を光学的に検出するもので、容器上下位置
制御手段70により試料容器52を上下動させて液面位
置を検出するようになっている。
以上のように構成した化学分析装δの作動について説明
する。
する。
まず、カートリッジ11の下面と対向する位置に読取り
ヘッドが移動し、カートリッジ11に重ねて収納された
化学分析スライド1のうらの最下段の化学分析スライド
1のカブリ測光がなされる。このカブリ測光がなされる
と、この化学分析スライド1は押出しレバー12によっ
て、第2図の鎖線Xで示す位置に移動した搬送・挿入手
段40の上に押し出され、これに保持される。搬送・挿
入手段40はレール49上を右方に移動し、点着位置の
下方の位置(実線Yで示す位置)へ移動する。
ヘッドが移動し、カートリッジ11に重ねて収納された
化学分析スライド1のうらの最下段の化学分析スライド
1のカブリ測光がなされる。このカブリ測光がなされる
と、この化学分析スライド1は押出しレバー12によっ
て、第2図の鎖線Xで示す位置に移動した搬送・挿入手
段40の上に押し出され、これに保持される。搬送・挿
入手段40はレール49上を右方に移動し、点着位置の
下方の位置(実線Yで示す位置)へ移動する。
次いで、本発明に係る点着方法に基づいて、自動点着装
置50により試料容器52内の試料が、点着位置へ搬送
された化学分析スライド1の試薬層上へ点着供給される
のであるが、この点着は以下のようにして行なわれる。
置50により試料容器52内の試料が、点着位置へ搬送
された化学分析スライド1の試薬層上へ点着供給される
のであるが、この点着は以下のようにして行なわれる。
まず、容器上下位置制御手段70により@置台74Cを
上ネさせて、液面検出センサ100により試料容器52
内の液面の上下位置を検出する。次いで、この検出した
液面位置に基づいてチップ上下位置制御手段60を作動
させて、吸引位置にある点着アーム55に取り付けた点
着チップ53を下動させ、点着チップ53の下端を2店
鎖線で示すように試料液内へ挿入させる。この後、吸引
・吐出手段90を作動させてピストン94aを動かし、
点着チップ53の空間53a内へ試料液を所定間だけ吸
引させる。なお、このとき、試料液を吸引することによ
り液面は低下するので、この低下を液面検出センサ10
0により検出したときには、容器上下位置制御手段70
によって載買台74cを上動させて試料容器52を上動
させ、液面位置を一定に保つようにしてもよい。
上ネさせて、液面検出センサ100により試料容器52
内の液面の上下位置を検出する。次いで、この検出した
液面位置に基づいてチップ上下位置制御手段60を作動
させて、吸引位置にある点着アーム55に取り付けた点
着チップ53を下動させ、点着チップ53の下端を2店
鎖線で示すように試料液内へ挿入させる。この後、吸引
・吐出手段90を作動させてピストン94aを動かし、
点着チップ53の空間53a内へ試料液を所定間だけ吸
引させる。なお、このとき、試料液を吸引することによ
り液面は低下するので、この低下を液面検出センサ10
0により検出したときには、容器上下位置制御手段70
によって載買台74cを上動させて試料容器52を上動
させ、液面位置を一定に保つようにしてもよい。
以上のようにして点着チップ53内の空間53aに規定
聞の試料液を吸引すると、チップ上下位置制御手段60
によって点着アーム55が上動されて点着チップ53が
持ち上げられる。この後、チップ移動手段80によって
点着アーム55が回転軸55aを中心に回動され、点着
チップ53は吸引位置から点着位置へ移動される。次い
で、点着チップ53はチップ上下位fffi 1I11
御手段60によって下動され、その先端がスライド1の
試薬層部1aの上方近傍に位置すると、吸引・吐出手段
90の作用によって点るチップ53内の試料液がゆっく
り吐出され点着チップ53の下端に第6A図に示ずよう
な演法が形成される。
聞の試料液を吸引すると、チップ上下位置制御手段60
によって点着アーム55が上動されて点着チップ53が
持ち上げられる。この後、チップ移動手段80によって
点着アーム55が回転軸55aを中心に回動され、点着
チップ53は吸引位置から点着位置へ移動される。次い
で、点着チップ53はチップ上下位fffi 1I11
御手段60によって下動され、その先端がスライド1の
試薬層部1aの上方近傍に位置すると、吸引・吐出手段
90の作用によって点るチップ53内の試料液がゆっく
り吐出され点着チップ53の下端に第6A図に示ずよう
な演法が形成される。
そして、このまま点着チップ53が下降し、演法はスラ
イド1の試薬層部1a上に点着供給される(第6B図参
照)。なお、このときの点着チップ53の下端と試薬層
部1aの表面との距離“h″は常に一定になるよう制御
される。この後、点着チップ53を上動させれば第1回
目の試料液の点着は完了する。
イド1の試薬層部1a上に点着供給される(第6B図参
照)。なお、このときの点着チップ53の下端と試薬層
部1aの表面との距離“h″は常に一定になるよう制御
される。この後、点着チップ53を上動させれば第1回
目の試料液の点着は完了する。
点着チップ53内には複数回分の試料液を吸引保持させ
ることができ、点着チップ53を点着位置に保持したま
ま複数回の連続点着も可能である。このためには点着位
置にある点肴済みの化学分析スライド1を所定の収納室
21内へ収納させ、木点着の化学分析スライド1を点着
位置に位置セしめる必要がある。この作動は搬送・挿入
手段40によってなされるもので、搬送・挿入手段40
はレール49上を横方向(矢印C)方向に移動してイン
キュベー920の所定の収納室21と対向し、この収納
室21内へ化学分析スライド1を挿入させた後、再び第
2図の鎖線Xで示す位置に移動し押出しレバー12によ
って押出された未使用化学分析スライド1を受は取りこ
れを点着位置く実線Yで示す位置)へ搬送する。このよ
うにして、未使用化学分析スライド1が点着位置へ搬送
されてきた後、チップ−F下位置ml tan手段60
により点着チップ53を下動させ化学分析スライド1の
試薬層上への第2回目の試料液の点着を行なわせる。
ることができ、点着チップ53を点着位置に保持したま
ま複数回の連続点着も可能である。このためには点着位
置にある点肴済みの化学分析スライド1を所定の収納室
21内へ収納させ、木点着の化学分析スライド1を点着
位置に位置セしめる必要がある。この作動は搬送・挿入
手段40によってなされるもので、搬送・挿入手段40
はレール49上を横方向(矢印C)方向に移動してイン
キュベー920の所定の収納室21と対向し、この収納
室21内へ化学分析スライド1を挿入させた後、再び第
2図の鎖線Xで示す位置に移動し押出しレバー12によ
って押出された未使用化学分析スライド1を受は取りこ
れを点着位置く実線Yで示す位置)へ搬送する。このよ
うにして、未使用化学分析スライド1が点着位置へ搬送
されてきた後、チップ−F下位置ml tan手段60
により点着チップ53を下動させ化学分析スライド1の
試薬層上への第2回目の試料液の点着を行なわせる。
この場合、上記搬送・挿入手段40による未使用化学分
析スライド1の搬送がすばや(行なわれるならば、点着
チップ53の先端の空気にさらされている部分における
試料液の乾燥はわずかであり、先端の目詰まりを生ずる
ことなく第2回目の点着をそのまま行なえるのであるが
、第1回目の点着から第2回目の点着までの時間間隔が
大きくなった場合に点着チップ53の先端部における試
料液の乾燥による目詰まりの問題が生ずる。このため、
第1回目の点着(先の点着)から第2回目の点着く次の
点着)までの時間間隔が大きい場合には、第1回目の点
着完了後チップ移動手段80によって点者アーム55を
回動させ点着デツプ53を吸引位置へ移動せしめた後、
チップ上下位置制御手段60によって第3図において2
点鎖線で示すように点着チップ53の先端を試料容器5
2内の試料液中に浸漬さ°せ、先端部の乾燥を防止する
。
析スライド1の搬送がすばや(行なわれるならば、点着
チップ53の先端の空気にさらされている部分における
試料液の乾燥はわずかであり、先端の目詰まりを生ずる
ことなく第2回目の点着をそのまま行なえるのであるが
、第1回目の点着から第2回目の点着までの時間間隔が
大きくなった場合に点着チップ53の先端部における試
料液の乾燥による目詰まりの問題が生ずる。このため、
第1回目の点着(先の点着)から第2回目の点着く次の
点着)までの時間間隔が大きい場合には、第1回目の点
着完了後チップ移動手段80によって点者アーム55を
回動させ点着デツプ53を吸引位置へ移動せしめた後、
チップ上下位置制御手段60によって第3図において2
点鎖線で示すように点着チップ53の先端を試料容器5
2内の試料液中に浸漬さ°せ、先端部の乾燥を防止する
。
次いで、第2回目の点着を行なわせるときには、まずチ
ップ上下位置制御手段60によって点着チップ53を試
料液の上方に持ち上げ、吸引・吐出手段90により点着
チップ53の空間53a内の試料液を完全に吐出させる
。この侵、点着チップ53を再び下動させてその先端を
試料液内に浸漬さV、吸引・吐出手段90により点着チ
ップ53の空間53a内へ所定量の試料液を吸引させる
。このようにづ°ると、点者チップ53の先端に乾燥し
た試料液が付着している場合でも、点着チップ53内の
試料液を吐出させるときに、これを吐出試料液とともに
除去せしめることができ、目詰まりを有効に防止できる
。
ップ上下位置制御手段60によって点着チップ53を試
料液の上方に持ち上げ、吸引・吐出手段90により点着
チップ53の空間53a内の試料液を完全に吐出させる
。この侵、点着チップ53を再び下動させてその先端を
試料液内に浸漬さV、吸引・吐出手段90により点着チ
ップ53の空間53a内へ所定量の試料液を吸引させる
。このようにづ°ると、点者チップ53の先端に乾燥し
た試料液が付着している場合でも、点着チップ53内の
試料液を吐出させるときに、これを吐出試料液とともに
除去せしめることができ、目詰まりを有効に防止できる
。
ざらに、第1回目の点着から第2回目の点着の聞に外気
温が変aするなどして、点着チップ53の空間53a内
や、シリンダ95の空間内や、通路98内における空気
が膨張・収縮している場合であっても、一旦試料液を吐
出させてから再吸引することにより上記膨張・収縮の影
響をなくずごとができ、吸引・吐出量を正確に制御でき
る。。
温が変aするなどして、点着チップ53の空間53a内
や、シリンダ95の空間内や、通路98内における空気
が膨張・収縮している場合であっても、一旦試料液を吐
出させてから再吸引することにより上記膨張・収縮の影
響をなくずごとができ、吸引・吐出量を正確に制御でき
る。。
このようにした点者デツプ53の空間53a内へ吸引さ
れた試料液は前述の場合と同様に自動点着装置50が作
動されて、点着位置にある未使用化学分析スライド1の
試薬層上へ点着供給される。この後、この化学分析スラ
イド1は搬送・挿入手段40によって所定の収納室21
内へ送り込まれ、インキコベータ20により恒温保持(
インキュベーション)され、このインキュベーション中
に必要に応じて収納室の下方に移動した読取りヘッドに
より照射光の照射およびその反射光学濃度が測定され、
試料の化学分析がなされる。そして、これらの測定が完
了するとこの化学分析スライド1は搬送・挿入手段40
により収納室21から受は皿29内に排出される。以下
、上記作動を繰り返ずことにより、点着チップ53の先
端の目詰まりを生ずること<r <。
れた試料液は前述の場合と同様に自動点着装置50が作
動されて、点着位置にある未使用化学分析スライド1の
試薬層上へ点着供給される。この後、この化学分析スラ
イド1は搬送・挿入手段40によって所定の収納室21
内へ送り込まれ、インキコベータ20により恒温保持(
インキュベーション)され、このインキュベーション中
に必要に応じて収納室の下方に移動した読取りヘッドに
より照射光の照射およびその反射光学濃度が測定され、
試料の化学分析がなされる。そして、これらの測定が完
了するとこの化学分析スライド1は搬送・挿入手段40
により収納室21から受は皿29内に排出される。以下
、上記作動を繰り返ずことにより、点着チップ53の先
端の目詰まりを生ずること<r <。
同一点着チップ53による複数回の点着を行なわせるこ
とができ、数多くの化学分析スライドによる化学分析を
自動的に且つ連続的に行なうことかできる。
とができ、数多くの化学分析スライドによる化学分析を
自動的に且つ連続的に行なうことかできる。
(発明の効果)
以上説明したように、本発明によれば、同一点着チップ
により複数回の点者を行なう場合で点着間隔が大きくな
る場合であっても、その1計点着チップの先端を試料液
中に浸漬させることにより、チップ先端部の試料液の乾
燥・目詰まりを防止することができる。また、次の点着
を行なうに際して、一旦点着チッブ内の試料液を試料容
器内に吐出せた後、再吸引を行なわせることにより、点
着チップ53の先端に残存する乾燥試料液の除去J3よ
び吸引・吐出機構内の空気の膨張・収縮の影響の排除を
行なわせることができ、目詰まりを生ずることがなく、
且つ正確に吸引・吐出量を制御することができる。
により複数回の点者を行なう場合で点着間隔が大きくな
る場合であっても、その1計点着チップの先端を試料液
中に浸漬させることにより、チップ先端部の試料液の乾
燥・目詰まりを防止することができる。また、次の点着
を行なうに際して、一旦点着チッブ内の試料液を試料容
器内に吐出せた後、再吸引を行なわせることにより、点
着チップ53の先端に残存する乾燥試料液の除去J3よ
び吸引・吐出機構内の空気の膨張・収縮の影響の排除を
行なわせることができ、目詰まりを生ずることがなく、
且つ正確に吸引・吐出量を制御することができる。
第1図は本発明に係る点者方法に用いる自動点着装置を
有する化学分析装置を示す斜視図、第2図は上記化学分
析装置をカバープレートを取り外して示す平面図、 第3図は本発明に係る点者方法に用いる自動点着装置の
1例を示す概略断面図、 第4図および第5図は第3図の矢印IV −IVおよび
v−■に沿った断面図、 第6A図および第6B図は点着デツプからスライド上へ
試料液の点者を行なう動作を示す正面断面図である。 10・・・本体 11・・・カートリッジ
16・・・カバープレート 20・・・イン4−ユベ
ータ40・・・搬送・挿入手段 50・・・自動点@
装置53・・・点着チップ 55・・・点着アー
ム60・・・チップ上下位置e)J ’69手段10・
・・容器上下位置制御手段 80・・・チップ移動手段 90・・・吸引・吐出手
段100・・・液面検出センサ 第1図 (自発)手続有l正占 特許庁長官 殿 昭和61年9月
2日2、発明の名称 液体試料点着方法 3、補正をづる者 事件との関係 特許出願人 任 所 神奈川県南足柄市中沼210番地名 称
富士写真フィルム株式会社4、代理人 〒160東京都港区六本木5−2−1 6、補正により増加する発明の数 な し7、補
正の対象 明[I古の「発明の詳細な説明」の欄8
、補正の内容 1)明l1lI書第9頁第11行 「インキュベータ10」を[インキュベータ20」と訂
正づる。 2)同第15真第3行
有する化学分析装置を示す斜視図、第2図は上記化学分
析装置をカバープレートを取り外して示す平面図、 第3図は本発明に係る点者方法に用いる自動点着装置の
1例を示す概略断面図、 第4図および第5図は第3図の矢印IV −IVおよび
v−■に沿った断面図、 第6A図および第6B図は点着デツプからスライド上へ
試料液の点者を行なう動作を示す正面断面図である。 10・・・本体 11・・・カートリッジ
16・・・カバープレート 20・・・イン4−ユベ
ータ40・・・搬送・挿入手段 50・・・自動点@
装置53・・・点着チップ 55・・・点着アー
ム60・・・チップ上下位置e)J ’69手段10・
・・容器上下位置制御手段 80・・・チップ移動手段 90・・・吸引・吐出手
段100・・・液面検出センサ 第1図 (自発)手続有l正占 特許庁長官 殿 昭和61年9月
2日2、発明の名称 液体試料点着方法 3、補正をづる者 事件との関係 特許出願人 任 所 神奈川県南足柄市中沼210番地名 称
富士写真フィルム株式会社4、代理人 〒160東京都港区六本木5−2−1 6、補正により増加する発明の数 な し7、補
正の対象 明[I古の「発明の詳細な説明」の欄8
、補正の内容 1)明l1lI書第9頁第11行 「インキュベータ10」を[インキュベータ20」と訂
正づる。 2)同第15真第3行
Claims (1)
- 試料容器内に入れられた試料液に点着チップの先端部を
浸漬し、該先端部から所定量の試料液を上記点着チップ
内に吸引保持させ、次いで該点着チップ内の試料液を化
学分析スライドの試薬層に点着する方法であって、該点
着を同一点着チップを用いて複数回行なわせる点着方法
において、上記複数回の点着において、先の点着から次
の点着までの時間間隔が一定以上の場合に、先の点着完
了後上記点着チップの先端を上記試料容器の試料液内に
浸漬し、次の点着に際しては、該先端を試料液から引抜
き該点着チップ内に残された試料液を上記試料容器内へ
吐出させた後、再び上記先端を試料液内に浸漬して該先
端部から所定量の試料液を上記点着チップ内に吸引保持
させ、次いで該点着チップ内の試料液を化学分析スライ
ドの試薬層上へ点着させるようにしたことを特徴とする
液体試料点着方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15567086A JPS6311863A (ja) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | 液体試料点着方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15567086A JPS6311863A (ja) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | 液体試料点着方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6311863A true JPS6311863A (ja) | 1988-01-19 |
| JPH0542627B2 JPH0542627B2 (ja) | 1993-06-29 |
Family
ID=15611019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15567086A Granted JPS6311863A (ja) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | 液体試料点着方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6311863A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5728259A (en) * | 1980-06-16 | 1982-02-15 | Eastman Kodak Co | Method of and apparatus for measuring biologic liquid |
| JPS5822958A (ja) * | 1981-08-03 | 1983-02-10 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫学的凝集反応に基づく分析装置 |
-
1986
- 1986-07-02 JP JP15567086A patent/JPS6311863A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5728259A (en) * | 1980-06-16 | 1982-02-15 | Eastman Kodak Co | Method of and apparatus for measuring biologic liquid |
| JPS5822958A (ja) * | 1981-08-03 | 1983-02-10 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫学的凝集反応に基づく分析装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0542627B2 (ja) | 1993-06-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |