JPS6312328A - 脱硝方法 - Google Patents

脱硝方法

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Publication number
JPS6312328A
JPS6312328A JP61155060A JP15506086A JPS6312328A JP S6312328 A JPS6312328 A JP S6312328A JP 61155060 A JP61155060 A JP 61155060A JP 15506086 A JP15506086 A JP 15506086A JP S6312328 A JPS6312328 A JP S6312328A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
denitrification
combustion
al2o3
denitration
catalytic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP61155060A
Other languages
English (en)
Inventor
Takahiro Oshita
孝裕 大下
Yukio Mizoguchi
溝口 行生
Tsutomu Higo
勉 肥後
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ebara Corp
Original Assignee
Ebara Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Ebara Corp filed Critical Ebara Corp
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Publication of JPS6312328A publication Critical patent/JPS6312328A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9404Removing only nitrogen compounds
    • B01D53/9409Nitrogen oxides
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J7/00Arrangement of devices for supplying chemicals to fire

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、都市ごみ、廃プラスチック、産業廃棄物、各
種汚泥や廃液等のあらゆる廃棄物、及び石炭、オイルコ
ークス、パーク等のあらゆる燃料(これらの廃棄物及び
燃料を「燃焼物」と総称する)を、燃焼ないし熱処理す
る流動床炉、機械炉(ストーカ炉)、微粉炭焚き燃焼炉
等の各種熱反応炉において、燃焼物の処理と同時に脱硝
を行うための方法に関するものである。
〔従来の技術〕
大気汚染防止法によれば、大気中への窒素酸化物(No
、 )の排出濃度は250ppm以下に規制されている
。しかしながら、実際には、更に上乗せ基準があり、そ
れぞれの地域性に応じた一層厳しい規制が行われている
0通常、例えば都市ごみ燃焼の場合には、燃焼制御法な
どによって、特に脱硝装置を設置しなくても、はぼこの
上乗せ基準を下回っているが、将来更に厳しく規制され
るものと予測されるため、各業界で脱硝装置の開発にし
のぎを削っている現状である。
No、は燃焼反応によって発生し、そのNO8は、空気
中の窒素が高温において酸素と結合して生成するサーマ
ルNO,と、燃焼物中に含まれる窒素化合物が酸化され
て生成するフューエルNO8の2種類がある。これらN
o、に対する脱硝法としては、燃焼制御法、無触媒脱硝
法、触媒脱硝法、湿式脱硝法に大別することができ、そ
れぞれの特長は次の通りである。
(1)燃焼制御法 低空気比運転によりサーマルNo、を低減させる方法で
あるが、流動床炉の場合には一部150pp11以上の
ところもあるが、二段燃焼法と低空気比管理により平均
100pp+w以下のところがほとんどである。しかし
ながら、極端な低空気比は煙突からの可視層が発生する
ため、その低減策には限界がある。
(2)  無触媒脱硝法 高温雲囲気の排ガス中に、NH,を注入するのみで脱硝
を行おうとするもので、高価な触媒を必要とせず、設備
費、ランニングコストとも安価であるが、脱硝効率は余
り期待できない。
(3)  触媒脱硝法(選択接触還元法)排ガス中に適
当量のNH,を注入し、触媒の存在下でNo、 t−N
tと■zOに分解する方法であり、使用する触媒の性能
向上と共に急速な発展を遂げており、一番安定した脱硝
効率を得ることができる反面、設備費、ランニングコス
ト共に高価である。
(4)  湿式脱硝法 オゾンあるいは次亜塩素酸塩等で、8203. No!
N2O3等に酸化した後、水あるいは苛性ソーダ等で吸
収除去する方法等であるが、−Mに薬剤、動力費が高く
、排水処理の問題もある。
以上の方法の中で、最近はNH1添加による触媒脱硝法
が主流になってきており、その反応は次式に示すように
N08と選択的に反応する。
4NO+ 4NHs + O! −41b+ 6HzO
2NOi + 4NHs +O□−4311m+61h
Oこの反応は、無触媒下において900℃前後の温度で
反応が進み、脱硝率が50%程度あると言われている(
日化協月報1972年7月号等)が、定かではない。実
験によると、減る場合もあるが、増える場合もある。
−aに、触媒脱硝法では、ハニカム状その他の各種形状
に成形した触媒を収容した脱硝装置を付設し、燃焼物の
処理後の電気集じん器の前又は後における300〜40
0℃程度の排ガス温度で触媒脱硝装置を通し、No、を
分解除去することが行われており、触媒脱硝は300〜
400℃程度の温度域で行うことが一般常識化していた
そして、都市ごみ、石炭等の燃焼物の燃焼及び熱回収後
の排ガス温度も、通常300〜400℃であるため、こ
の温度域で高い活性を示す触媒の組合わせが種々検討さ
れている。
脱硝触媒は、ガス成分、ガス温度に応じた設計が必要で
あるが、それぞれ温度特性の相違する金属酸化物の選択
、組合せによって調整されている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
ところで、熱反応炉のフリーボード部内の温度は750
℃以上、一般に800’C以上になることが多い。しか
るに従来では、前述したように触媒脱硝法は300〜4
00℃程度の温度域で行うことが一般常識化していたた
めに、高温域での触媒脱硝という発想はほとんどなかっ
た。
また、NOは、分解、酸化、還元のいずれの反応にも活
性であり、このうちでNO8除去の観点から最も理想的
な反応はNOからN!と0!への分解反応で、熱力学的
にも可能な反応であると言われる。しかし、多数の触媒
系がためされているが、温和な条件下でこれを促進する
実用的な触媒はまだないと言われていた。
更にまた、従来の触媒脱硝技術は、装置及び運転費用が
高いために、実用化されている例も未だあまり多くない
本発明は、脱硝装置を別個に付設することなく、特定の
触媒を利用することにより、高温領域において燃焼物の
処理と同時に脱硝を効果的に行い、経済的でかつ運転操
作が容易な脱硝方法を提供することを目的とするもので
ある。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者等は、A1.03が、通常使用されている30
0〜400℃程度の温度領域では活性が低く、^120
.単体での触媒作用は低いが、高温になると高い活性を
示すことを発見し、Altos微粒子を脱硝触媒として
、熱反応炉内で燃焼物を燃焼ないし   ゛熱処理する
と同時に脱硝をも可能としたもので、本発明の特徴とす
る手段は、各種熱反応炉のフリーボード部内にAlto
sを主成分とする微粒子を噴霧し、アンモニアの添加を
必要としないで燃焼物を処理することである。
〔実施例〕
本発明の一実施例を、流動床式焼却炉を例にとって説明
すれば、炉内底部からの燃焼用空気の吹き込みによって
形成される流動床温度を600〜1000℃程度に維持
して燃焼物を焼却する場合、流動床より上方部のフリー
ボード部における温度は800〜1200℃程度になる
。この時、^1.0゜を主成分とするパウダー状の微粒
子をフリーボード部内に噴霧すると、流動床内で燃焼に
伴って発生するN08は、^1,0.の触媒作用の下で
分解し、炉内にて燃焼と同時に脱硝を行うことができ、
この脱硝はA1□0.の高温域における高い活性によっ
て極めて高い効率にて行われる。
この時の分解反応は、 触媒 2NO−hN、+O。
触媒 4NO−2N!O+02 で、一部 2NO+O,−2NO! の酸化反応もあると考えられる。
実験の結果、Ah03粒子の活性は、温度約750℃以
上でほぼ満足できる脱硝効率が得られ、その結果の一例
を第1図に示す。
〔発明の効果〕
以上述べたように、本発明によれば、各種熱反応炉や流
動床ボイラ等において、Altozの高温で活性化する
触媒作用を利用し、付帯設備も簡単なもので、燃焼物の
熱処理と同時に炉内で効率よく脱硝を行うことができ、
運転操作も容易でかつ経済的に燃焼物の熱処理技術の無
公害化を達成することができ、環境保全に果す役割及び
貢献度は極めて大きいものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は、AIJ3粒子の温度と脱硝率との関係を示す
線図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、各種熱反応炉のフリーボード部内にAl_2O_3
    を主成分とする微粒子を噴霧し、燃焼物を処理すること
    を特徴とする脱硝方法。
JP61155060A 1986-07-03 1986-07-03 脱硝方法 Pending JPS6312328A (ja)

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JP61155060A JPS6312328A (ja) 1986-07-03 1986-07-03 脱硝方法

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JP61155060A JPS6312328A (ja) 1986-07-03 1986-07-03 脱硝方法

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JPS6312328A true JPS6312328A (ja) 1988-01-19

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JP (1) JPS6312328A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008020535A1 (fr) 2006-08-15 2008-02-21 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Procédé de décomposition de monoxyde de diazote
JP2011083714A (ja) * 2009-10-16 2011-04-28 Idemitsu Kosan Co Ltd 活性アルミナ触媒及び亜酸化窒素の除去方法

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WO2008020535A1 (fr) 2006-08-15 2008-02-21 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Procédé de décomposition de monoxyde de diazote
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