JPS6312595B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6312595B2 JPS6312595B2 JP60061961A JP6196185A JPS6312595B2 JP S6312595 B2 JPS6312595 B2 JP S6312595B2 JP 60061961 A JP60061961 A JP 60061961A JP 6196185 A JP6196185 A JP 6196185A JP S6312595 B2 JPS6312595 B2 JP S6312595B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethanol
- xylan
- negative
- produced
- starch
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は新菌株クロストリデイウム・サーモヒ
ドロスルフリカム（Clostridium
thermohydrosulfricum）FRI―３に関する。本
はキシラン、イヌリン等を資化してエタノールを
効率よく生産することができる。 〔従来の技術および発明が解決しようとする問題
点〕 キシランは稲ワラ、バガス、廃材、新聞紙等の
セルロース系バイオマス資源に25〜40％程度含有
されており、バイオマス利用に極めて重要な物質
である。 しかし、単独の微生物でキシランをエタノール
へ直接変換できるのはサーモアナエロバクター・
エタノリカス（Wiegel等：Biotechnology and
Bioengineering Symposium、No.13、第193〜205
頁（1983年））のみであり、エタノールの生成量
も８ｇ／のキシランから1.1ｇ／程度にすぎ
ない。 本発明者らは、バイオマス成分として大量に存
在するキシラン、デンプン、イヌリン、セロビオ
ース（セルロースの加水分解物）等から直接に効
率よくエタノールを生産しうる微生物の検索を試
みた。 〔問題点を解決するための手段〕 その結果、土壌から分離した新菌株がキシラン
等を資化し、これらから効率よくエタノールを生
産することを見出し、本発明を完成するに至つ
た。 すなわち本発明は、キシラン、デンプン、イヌ
リンおよびセロビオースを資化し、これらからエ
タノールを生成するクロストリデイウム・サーモ
ヒドロスルフリカムFRI−３に関する。 上記特性を有する細菌の分離方法を以下に示
す。培地として第１表に示した組成のものを使用
した。 第 １ 表 培地組成（１当り） K2HPO4 0.45ｇ KH2PO4 0.45ｇ （NH4）2SO4 0.9 ｇ NaCl 0.9 ｇ MgSO4・7H2O 0.18ｇ CaCl2・2H2O 0.12ｇ FeSO4・7H2O 1.5mg ヘミン １ mg レサズリン １ ｇ 酵母エキス ５ ｇ Na2CO3 ４ ｇ システイン 0.3ｇ Na2MoO4・2H2O 400μｇ Na2WO4・2H2O 400μｇ Na2SeO3 30μｇ NiCl2 100μｇ CoCl2 100μｇ ビタミンB12 20μｇ ビオチン 10μｇ 紙（またはキシロース） 10ｇ 土壌約0.3ｇを上記培地（紙を炭素源とする）
10mlを含む試験管に投入し、気相を炭酸ガスで置
換した後、ブチルゴム栓で封鎖し、60℃において
集積培養を行ない、ロールチユーブ法を繰返し行
なうことによつて得られた、セルロース資化性細
菌との共生コロニーをさらにキシロースを炭素源
とする培地でロールチユーブ法を行なつて単離し
た。 新しく分離された細菌はキシラン、デンプン、
イヌリン、セロビオースなどを単独または同時に
発酵してエタノールを生産することができる。バ
イオマス資源には多くの場合、これらの成分が混
在しているため、同時に複数の成分を発酵できる
ことは、バイオマス資源を利用する上で極めて有
利なことである。 新しく分離した微生物の菌学的性質は次のとお
りである。 (a) 形態 細胞の形および大きさ：桿菌0.4〜0.5×2.0
〜4.0μ 細胞の多形性：なし 運動性の有無および鞭毛の着生状態：運動
性有り、周鞭毛 内生胞子：菌体末端部に球形〜楕円形の内
生胞子を形成 グラム染色：陰性 (b) 各種培地における生育状態 （偏性嫌気性であるため、以下の培地は全て気
相を炭酸ガスで置換し、炭酸ナトリウム（４
ｇ／）およびシステインまたは硫化ナトリウ
ム（0.3ｇ／）を添加した。） 肉汁寒天培地：生育微弱 肉汁液体培地：生育微弱、わずかに白濁 肉汁ゼラチン培地：液化しない B.C.Pミルク：ゆつくり凝固、黄変 (c) 生理的性質 硝酸塩の還元：陰性 硫化水素の生成：生成する MRテスト：陰性 VPテスト：陰性 インドールの生成：陰性 デンプンの加水分解：陽性 クエン酸の利用：利用しない 色素の生成：陰性 カタラーゼ：陰性 ウレアーゼ：陰性 生育温度：最適生育温度66℃〜68℃、35℃
以下および75℃以上では生育しない 最適生育PH：6.5〜7.0 酸素に対する態度：偏性嫌気性 Ｏ−Ｆテスト：Ｏ−Ｆテストの培養条件で
は生育しない 糖類から酸およびガスの生成
ドロスルフリカム（Clostridium
thermohydrosulfricum）FRI―３に関する。本
はキシラン、イヌリン等を資化してエタノールを
効率よく生産することができる。 〔従来の技術および発明が解決しようとする問題
点〕 キシランは稲ワラ、バガス、廃材、新聞紙等の
セルロース系バイオマス資源に25〜40％程度含有
されており、バイオマス利用に極めて重要な物質
である。 しかし、単独の微生物でキシランをエタノール
へ直接変換できるのはサーモアナエロバクター・
エタノリカス（Wiegel等：Biotechnology and
Bioengineering Symposium、No.13、第193〜205
頁（1983年））のみであり、エタノールの生成量
も８ｇ／のキシランから1.1ｇ／程度にすぎ
ない。 本発明者らは、バイオマス成分として大量に存
在するキシラン、デンプン、イヌリン、セロビオ
ース（セルロースの加水分解物）等から直接に効
率よくエタノールを生産しうる微生物の検索を試
みた。 〔問題点を解決するための手段〕 その結果、土壌から分離した新菌株がキシラン
等を資化し、これらから効率よくエタノールを生
産することを見出し、本発明を完成するに至つ
た。 すなわち本発明は、キシラン、デンプン、イヌ
リンおよびセロビオースを資化し、これらからエ
タノールを生成するクロストリデイウム・サーモ
ヒドロスルフリカムFRI−３に関する。 上記特性を有する細菌の分離方法を以下に示
す。培地として第１表に示した組成のものを使用
した。 第 １ 表 培地組成（１当り） K2HPO4 0.45ｇ KH2PO4 0.45ｇ （NH4）2SO4 0.9 ｇ NaCl 0.9 ｇ MgSO4・7H2O 0.18ｇ CaCl2・2H2O 0.12ｇ FeSO4・7H2O 1.5mg ヘミン １ mg レサズリン １ ｇ 酵母エキス ５ ｇ Na2CO3 ４ ｇ システイン 0.3ｇ Na2MoO4・2H2O 400μｇ Na2WO4・2H2O 400μｇ Na2SeO3 30μｇ NiCl2 100μｇ CoCl2 100μｇ ビタミンB12 20μｇ ビオチン 10μｇ 紙（またはキシロース） 10ｇ 土壌約0.3ｇを上記培地（紙を炭素源とする）
10mlを含む試験管に投入し、気相を炭酸ガスで置
換した後、ブチルゴム栓で封鎖し、60℃において
集積培養を行ない、ロールチユーブ法を繰返し行
なうことによつて得られた、セルロース資化性細
菌との共生コロニーをさらにキシロースを炭素源
とする培地でロールチユーブ法を行なつて単離し
た。 新しく分離された細菌はキシラン、デンプン、
イヌリン、セロビオースなどを単独または同時に
発酵してエタノールを生産することができる。バ
イオマス資源には多くの場合、これらの成分が混
在しているため、同時に複数の成分を発酵できる
ことは、バイオマス資源を利用する上で極めて有
利なことである。 新しく分離した微生物の菌学的性質は次のとお
りである。 (a) 形態 細胞の形および大きさ：桿菌0.4〜0.5×2.0
〜4.0μ 細胞の多形性：なし 運動性の有無および鞭毛の着生状態：運動
性有り、周鞭毛 内生胞子：菌体末端部に球形〜楕円形の内
生胞子を形成 グラム染色：陰性 (b) 各種培地における生育状態 （偏性嫌気性であるため、以下の培地は全て気
相を炭酸ガスで置換し、炭酸ナトリウム（４
ｇ／）およびシステインまたは硫化ナトリウ
ム（0.3ｇ／）を添加した。） 肉汁寒天培地：生育微弱 肉汁液体培地：生育微弱、わずかに白濁 肉汁ゼラチン培地：液化しない B.C.Pミルク：ゆつくり凝固、黄変 (c) 生理的性質 硝酸塩の還元：陰性 硫化水素の生成：生成する MRテスト：陰性 VPテスト：陰性 インドールの生成：陰性 デンプンの加水分解：陽性 クエン酸の利用：利用しない 色素の生成：陰性 カタラーゼ：陰性 ウレアーゼ：陰性 生育温度：最適生育温度66℃〜68℃、35℃
以下および75℃以上では生育しない 最適生育PH：6.5〜7.0 酸素に対する態度：偏性嫌気性 Ｏ−Ｆテスト：Ｏ−Ｆテストの培養条件で
は生育しない 糖類から酸およびガスの生成
【表】
次に、本発明を実施例により詳しく説明する。
実施例 １
２％のからまつ由来のキシランを含む第１表に
記載の培地を通常の18mmの試験管に入れ、気相を
炭酸ガスで置換後、120℃で15分間殺菌した。こ
れにクロストリデイウム・サーモヒドロスルフリ
カムFRI−３（FERM Ｐ−8150）を接種し、66℃
で３日間振とう培養した。 培養液中に7.8ｇ／のエタノールが生成し、
また培養液中には150mU／mlのキシラナーゼが
生産された。 実施例 ２ 炭素源として２％のトウモロコシデンプンを用
いたこと以外は実施例１と同様に行ない8.6ｇ／
のエタノールを得た。 実施例 ３ 炭素源として２％のイヌリンを用いたこと以外
は実施例１と同様に行ない6.3ｇ／のエタノー
ルを生成した。 実施例 ４ 炭素源として２％のセロビオースを用いたこと
以外は実施例１と同様に行ない10.5ｇ／のエタ
ノールを得た。 実施例 ５ 炭素源として１％のトウモロコシデンプンと１
％のからまつキシランの混合物を用いたこと以外
は実施例１と同様にして行ない8.4ｇ／のエタ
ノールを生成した。 〔発明の効果〕 本発明の微生物によれば、キシラン、デンプ
ン、セロビオース等のバイオマス成分から直接に
エタノールを効率よく生産することができる。
記載の培地を通常の18mmの試験管に入れ、気相を
炭酸ガスで置換後、120℃で15分間殺菌した。こ
れにクロストリデイウム・サーモヒドロスルフリ
カムFRI−３（FERM Ｐ−8150）を接種し、66℃
で３日間振とう培養した。 培養液中に7.8ｇ／のエタノールが生成し、
また培養液中には150mU／mlのキシラナーゼが
生産された。 実施例 ２ 炭素源として２％のトウモロコシデンプンを用
いたこと以外は実施例１と同様に行ない8.6ｇ／
のエタノールを得た。 実施例 ３ 炭素源として２％のイヌリンを用いたこと以外
は実施例１と同様に行ない6.3ｇ／のエタノー
ルを生成した。 実施例 ４ 炭素源として２％のセロビオースを用いたこと
以外は実施例１と同様に行ない10.5ｇ／のエタ
ノールを得た。 実施例 ５ 炭素源として１％のトウモロコシデンプンと１
％のからまつキシランの混合物を用いたこと以外
は実施例１と同様にして行ない8.4ｇ／のエタ
ノールを生成した。 〔発明の効果〕 本発明の微生物によれば、キシラン、デンプ
ン、セロビオース等のバイオマス成分から直接に
エタノールを効率よく生産することができる。
Claims (1)
- １ キシラン、デンプン、イヌリンおよびセロビ
オースを資化し、これらからエタノールを生成す
るクロストリデイウム・サーモヒドロスルフリカ
ムFRI−３。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60061961A JPS61224995A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | クロストリデイウム・サ−モヒドロスルフリカムｆｒｉ−３ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60061961A JPS61224995A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | クロストリデイウム・サ−モヒドロスルフリカムｆｒｉ−３ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61224995A JPS61224995A (ja) | 1986-10-06 |
| JPS6312595B2 true JPS6312595B2 (ja) | 1988-03-19 |
Family
ID=13186286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60061961A Granted JPS61224995A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | クロストリデイウム・サ−モヒドロスルフリカムｆｒｉ−３ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61224995A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7682811B2 (en) * | 2006-01-27 | 2010-03-23 | University Of Massachusetts | Systems and methods for producing biofuels and related materials |
| US7514247B2 (en) | 2007-11-03 | 2009-04-07 | Wise Landfill Recycling Mining, Inc. | Systems and processes for cellulosic ethanol production |
| US7662617B2 (en) | 2007-11-03 | 2010-02-16 | Rush Stephen L | Systems and processes for cellulosic ethanol production |
| GB2462642A (en) * | 2008-08-14 | 2010-02-17 | Statoilhydro Asa | Production of alcohol from a cellulosic material |
| WO2017155478A1 (en) * | 2016-03-09 | 2017-09-14 | Ptt Public Company Limited | Method for producing biochemicals from co2 fermentation |
-
1985
- 1985-03-28 JP JP60061961A patent/JPS61224995A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61224995A (ja) | 1986-10-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |