JPS63143936A - 電気抵抗発熱炉によつて各種物質を製造する方法 - Google Patents
電気抵抗発熱炉によつて各種物質を製造する方法Info
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B3/00—Ohmic-resistance heating
- H05B3/60—Heating arrangements wherein the heating current flows through granular powdered or fluid material, e.g. for salt-bath furnace, electrolytic heating
Landscapes
- Resistance Heating (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Furnace Details (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
イ)産業上の利用分野
本発明は、電気的に絶縁体である反面、所定温度を超え
ると導体又は半導体となる電気抵抗発熱炉を用いて各種
物質を製造する方法に関し、より詳細には、少なくとも
一対の電極を対向配置した炉体と、上記電極間に電流を
供給する電源回路とを備え、上記発熱体は植物の炭素粒
子と無機粒子は所定温度以下では電気的に@縁体である
反面、所定温度を超えると導体又は半導体となる電気抵
抗発熱炉の優れた性質を加熱、焼成に利用することによ
って第2a族元素化合物を目的的に製造したり、又は電
気材料、即ち、バリスター、蛍光塗料焼成物を製造した
り、顔料及び窯業製品、例えば、チタン白、フリットガ
ラス、陶磁器を製造、又は、塩酸ガスを製造したり、人
工鉱物等の製造を広汎に行うことに関する件である。 口)従来の技術 従来のこの種発熱炉は、炭素粒子を電極間に充填して通
電するものであるが、炭素粒子の抵抗値は高/!!領域
では急激に低減するから、電圧、電流制御が困難であっ
た。 以上から完配した各種物質の製造において、製品の安定
性及び経済性、装置の保守、管理が煩瑣であった。 ハ)発明が解決しようとする問題点 本発明の目的とするところは、抵抗体の抵抗値を高温領
域における急激な低減を避け、電圧、電流制御が容易で
ある電気抵抗発熱炉によって、加熱焼成によって誘導さ
れる様々な物質を安定した性質で、且つ、容易な湿作で
、しかも、経済的に製造することを主眼とする。 二)問題点を解決するための手段 次に本発明を順を追って説明する。 (+) 特許請求の範囲第1項、第2項、第3項、第
4項、第5項共通関連。 0本発明に使用する電気抵抗発熱炉とは、特開昭55−
159585号、電気抵抗発熱体を利用した特開昭55
−163790号、電気抵抗発熱炉で、その構造は次の
内容の如きものである。 以下に未発明光熱炉を添付図面につき説明すると、図中
1.2は黒鉛電極で、炉体3内に対設されている。 上記電極1.2間には発熱体4,4が充填されており、
又、上記電極1. 2は電源回路で、例えれば定電力制
御回路5に接続されている。 上記発熱体4は植物を炭化した後、粉砕して得られた炭
素粒子4aと、所定の温度以下では電気的に絶縁体であ
る反面、所定の温度を超えると半導体、又は導体となる
金属化合物の無機粒子4bと、これ等粒子4a、4b
を結合する炭化バインダ4cとにより組成されている
。 そしてこの炭化バインダ4cには焼結工程によって炭化
する接着剤、例えばボタビニルアルコールを用いればよ
い。 上記発熱体4の炭素粒子4Bと無機粒子4bとの割合は
炭素粒子の方が格段と多く、例えば、4対lや、5対l
に設定される。 この発熱体を製造する方法の一例を下記に述べる。 粒度500 メツシュの炭素粒子 5 部粒度50
0 メツシュの珪石 1 部ポリビニルアルコ
ール 0.5部水
1 部上記物質を混捏して線片を
作り、これを電気炉に入れて1500°Cで1時間加熱
し、次いで冷却後、わ)砕して0.1〜lの大きさの発
熱を得た。 この発熱体4を用いたところ、表の如き結果が得られ、
従来の炭素粒子のみの発熱体の表2に示す結果と比較し
て時間経過中における電圧効果特性及び電流増加特性が
緩やかである事が確認された。 未発明炉はこの様なものであるから、電極1゜2間に電
流を流すと、発熱体4,4の接触界面から抵抗熱が発生
し、この熱が発熱体4に保熱されつつ炉内温度が上界す
る。 この温度上昇による発り、す体4の抵抗変化は電流の量
の変化となって現れるから、定電力回路5によって電流
、電圧の調整がなされる。 以上本発明に使用する発熱体4は無機粒子4bを含有し
ているため保熱性姥を大きくして炉内温度の上昇を促進
する事ができる利益がある他、炉内温度が所定温度以上
になると無機粒子4bが固定抵抗として作用する事にな
るから発熱体4全体の抵抗変化特性を緩やかにする事が
でき、従って電圧、電流制御も容易になるという利益も
ある。 紅 初期 3分後 10分経過後 電圧値 (V) 100 53 2B電流
値 (^) 1 3.7 10炉内温度
(’C) 1860糞主 初期 3分後 10分経過後 電圧値 (V) 100 38 31電流
値 (^) 1 5 10炉内温度(
”C) 1000以上の全熱炉を
用いる。 本発明に使用する全熱炉は、添付図の如くであるが、こ
のプリンシプルは他の抵抗炉にも使用できる。 よって、本発明の発明では煩瑣を避けるため、既に公知
のクリブトール炉、又はクンマン炉、又はクリブトール
炉の応用等を用いて分かり易く説明する。 本発明に使用する発熱炉用の本発熱体は全く新しい形式
の炭素誘導発熱体で、且つそれ等は非定型の粉、又は顆
粒、又は小片として取り扱うため、破損、欠損が殆どな
いため、どのような炉、即ち従来の炭化ケイ素発熱炉に
も適当な隔室を設けて本発熱体を充填すれば多様に利用
できる。 端的に言えば、多目的利用発熱体と言える。 ○特許請求の範囲第1項関連 本発明に使用する加熱処理前の少なくとも一部は第2族
a元素の化合物の混在するものは真人になるので以下代
表例を記載する。
ると導体又は半導体となる電気抵抗発熱炉を用いて各種
物質を製造する方法に関し、より詳細には、少なくとも
一対の電極を対向配置した炉体と、上記電極間に電流を
供給する電源回路とを備え、上記発熱体は植物の炭素粒
子と無機粒子は所定温度以下では電気的に@縁体である
反面、所定温度を超えると導体又は半導体となる電気抵
抗発熱炉の優れた性質を加熱、焼成に利用することによ
って第2a族元素化合物を目的的に製造したり、又は電
気材料、即ち、バリスター、蛍光塗料焼成物を製造した
り、顔料及び窯業製品、例えば、チタン白、フリットガ
ラス、陶磁器を製造、又は、塩酸ガスを製造したり、人
工鉱物等の製造を広汎に行うことに関する件である。 口)従来の技術 従来のこの種発熱炉は、炭素粒子を電極間に充填して通
電するものであるが、炭素粒子の抵抗値は高/!!領域
では急激に低減するから、電圧、電流制御が困難であっ
た。 以上から完配した各種物質の製造において、製品の安定
性及び経済性、装置の保守、管理が煩瑣であった。 ハ)発明が解決しようとする問題点 本発明の目的とするところは、抵抗体の抵抗値を高温領
域における急激な低減を避け、電圧、電流制御が容易で
ある電気抵抗発熱炉によって、加熱焼成によって誘導さ
れる様々な物質を安定した性質で、且つ、容易な湿作で
、しかも、経済的に製造することを主眼とする。 二)問題点を解決するための手段 次に本発明を順を追って説明する。 (+) 特許請求の範囲第1項、第2項、第3項、第
4項、第5項共通関連。 0本発明に使用する電気抵抗発熱炉とは、特開昭55−
159585号、電気抵抗発熱体を利用した特開昭55
−163790号、電気抵抗発熱炉で、その構造は次の
内容の如きものである。 以下に未発明光熱炉を添付図面につき説明すると、図中
1.2は黒鉛電極で、炉体3内に対設されている。 上記電極1.2間には発熱体4,4が充填されており、
又、上記電極1. 2は電源回路で、例えれば定電力制
御回路5に接続されている。 上記発熱体4は植物を炭化した後、粉砕して得られた炭
素粒子4aと、所定の温度以下では電気的に絶縁体であ
る反面、所定の温度を超えると半導体、又は導体となる
金属化合物の無機粒子4bと、これ等粒子4a、4b
を結合する炭化バインダ4cとにより組成されている
。 そしてこの炭化バインダ4cには焼結工程によって炭化
する接着剤、例えばボタビニルアルコールを用いればよ
い。 上記発熱体4の炭素粒子4Bと無機粒子4bとの割合は
炭素粒子の方が格段と多く、例えば、4対lや、5対l
に設定される。 この発熱体を製造する方法の一例を下記に述べる。 粒度500 メツシュの炭素粒子 5 部粒度50
0 メツシュの珪石 1 部ポリビニルアルコ
ール 0.5部水
1 部上記物質を混捏して線片を
作り、これを電気炉に入れて1500°Cで1時間加熱
し、次いで冷却後、わ)砕して0.1〜lの大きさの発
熱を得た。 この発熱体4を用いたところ、表の如き結果が得られ、
従来の炭素粒子のみの発熱体の表2に示す結果と比較し
て時間経過中における電圧効果特性及び電流増加特性が
緩やかである事が確認された。 未発明炉はこの様なものであるから、電極1゜2間に電
流を流すと、発熱体4,4の接触界面から抵抗熱が発生
し、この熱が発熱体4に保熱されつつ炉内温度が上界す
る。 この温度上昇による発り、す体4の抵抗変化は電流の量
の変化となって現れるから、定電力回路5によって電流
、電圧の調整がなされる。 以上本発明に使用する発熱体4は無機粒子4bを含有し
ているため保熱性姥を大きくして炉内温度の上昇を促進
する事ができる利益がある他、炉内温度が所定温度以上
になると無機粒子4bが固定抵抗として作用する事にな
るから発熱体4全体の抵抗変化特性を緩やかにする事が
でき、従って電圧、電流制御も容易になるという利益も
ある。 紅 初期 3分後 10分経過後 電圧値 (V) 100 53 2B電流
値 (^) 1 3.7 10炉内温度
(’C) 1860糞主 初期 3分後 10分経過後 電圧値 (V) 100 38 31電流
値 (^) 1 5 10炉内温度(
”C) 1000以上の全熱炉を
用いる。 本発明に使用する全熱炉は、添付図の如くであるが、こ
のプリンシプルは他の抵抗炉にも使用できる。 よって、本発明の発明では煩瑣を避けるため、既に公知
のクリブトール炉、又はクンマン炉、又はクリブトール
炉の応用等を用いて分かり易く説明する。 本発明に使用する発熱炉用の本発熱体は全く新しい形式
の炭素誘導発熱体で、且つそれ等は非定型の粉、又は顆
粒、又は小片として取り扱うため、破損、欠損が殆どな
いため、どのような炉、即ち従来の炭化ケイ素発熱炉に
も適当な隔室を設けて本発熱体を充填すれば多様に利用
できる。 端的に言えば、多目的利用発熱体と言える。 ○特許請求の範囲第1項関連 本発明に使用する加熱処理前の少なくとも一部は第2族
a元素の化合物の混在するものは真人になるので以下代
表例を記載する。
【注】但し、ベリリウム及びラジウムは本発明では取り
上げない。 マグネシウム(Mg) 苦灰石、マグネサイト、
蛇紋岩、滑石 カルシウム(Ca) 石灰石、蛍石、珪灰石、
方解石(氷洲石も含む) 鐘乳石、無水石膏、魚介 類の骨、殻、獣鳥類の骨、 骨灰 ストロンチウム(Sr) ストロンチウム絋バリウ
ム(Ba) 重晶石 以上が代表例であるので本発明の利用範囲は真人なもの
になる。 先述した如く、本発明に関連するところの発熱体はその
利用方法によっては多岐にわたるが、実施例ではクリブ
トール炉、タンマン炉方式以外に炭化ケイ素発熱炉にも
使用した改良方式にも言及してその利用方法を説明する
。 完配した第2族a元素に関する本発明の具体的な目的を
端的に述べると以下の様に纏めることができる。 マグネシウム:マグネサイト→酸化マグネシウムカルシ
ウム :石灰石 → t#製炭酸カルシウム〃 →
酸化カルシウム 魚介類の骨殻→ リン酸カルシウム I → 酸化カルシウム 無水石膏→ セラコラモルタル ストロンチウム:ストロンチウム鉱 →精製炭酸ストロンチウム →酸化ストロンチウム バリウム:重晶石 →精製硫化バリウム→炭酸バリウ
ム
上げない。 マグネシウム(Mg) 苦灰石、マグネサイト、
蛇紋岩、滑石 カルシウム(Ca) 石灰石、蛍石、珪灰石、
方解石(氷洲石も含む) 鐘乳石、無水石膏、魚介 類の骨、殻、獣鳥類の骨、 骨灰 ストロンチウム(Sr) ストロンチウム絋バリウ
ム(Ba) 重晶石 以上が代表例であるので本発明の利用範囲は真人なもの
になる。 先述した如く、本発明に関連するところの発熱体はその
利用方法によっては多岐にわたるが、実施例ではクリブ
トール炉、タンマン炉方式以外に炭化ケイ素発熱炉にも
使用した改良方式にも言及してその利用方法を説明する
。 完配した第2族a元素に関する本発明の具体的な目的を
端的に述べると以下の様に纏めることができる。 マグネシウム:マグネサイト→酸化マグネシウムカルシ
ウム :石灰石 → t#製炭酸カルシウム〃 →
酸化カルシウム 魚介類の骨殻→ リン酸カルシウム I → 酸化カルシウム 無水石膏→ セラコラモルタル ストロンチウム:ストロンチウム鉱 →精製炭酸ストロンチウム →酸化ストロンチウム バリウム:重晶石 →精製硫化バリウム→炭酸バリウ
ム
【注】ラジウムについて本発明に不可欠な全熱炉の多目
的利用の一つとして説明する。 以上の化合物になる。 全熱炉における加熱温度の下限600°C〜で、」二限
2600℃ である。 以上の加熱方式は黒鉛ルツボ、又は石英ルツボ、又は隔
室(円筒、角筒の筒及びルツボ等も含む)及び発熱体中
、直接被加熱物を埋設して加熱する等の加熱によって目
的を達する。 ラジウムは硫酸バリウムの形で併沈せしめ、それを臭化
物の形に代え、臭化バリウムを溶解度の差で分離し臭化
ラジウムとする。 その臭化ラジウムを水銀電極を用いて電解、水銀に溶け
たアマルガムの形のラジウムを水素気流中温度調整が充
分に行える条件において700’Cに加熱し、水銀を除
去、金属ラジウムを回収する等の方法がある。 本発明の特徴の一つに、高純度酸化カルシウムの製法が
ある。 即ち、上記発熱炉を二段階操作を行って純度90%以上
の酸化カルシウムを収得する方法である。 その場合、通気条件の円筒又は角筒の筒又はルツボを発
熱炉中に設置し、その筒中にカキ酸等を充填し、第一次
加熱500°C〜700°Cを行って有a質を焼却し、
炭素分を除去したる後、第二次加熱1200°C−13
00″Cで行うことによって純白な酸化カルシウムを収
得する。 又一方、第二次加熱によってCO,ガスを排除L f、
ニー ル47(,2600℃に温度を上げ溶融カルシウ
ムとし精製することによって、より高純度な酸化カルシ
ウムを収得することができる。 以上の操作において温度上昇を容易、且つ安全に行える
のが本発明に使用する発熱炉である。 O特許請求の範囲第2項関連 本発明における電気工業用材料の製造の内容は次の通り
である。 又、上記材料は余りにも真人になるので代表例を記載し
本発明の説明とする。 (a)バリスター 炭化ケイ素と、はんだガラスとを混合し、それに黒鉛を
入れ7900’C〜ll0Q’CテIlz 又ハNZ
雰囲気で焼成する。 焼成面の両側にメタリコン法にょるCu 、^l又は黄
銅の吹き付けを施し導線を蝋付けする。 (b)燐光ホウロウ 硼酸31.5部、水ガラス19.5部、炭酸力1月9部
、無水硼砂44部、亜鉛華31.5部、蛍光体10〜2
0部の配合を800°C〜900″C焼結して燐光ホウ
ロウを作(c)硫酸アンモニウム亜鉛20部、NaCl
5部とMgCh O,2〜0.5部を蒸留水400
部に溶かす、それに数滴の硫酸を加え、8%のアンモニ
ア水100部を加え24 時間放置。それから上澄液
を濾過し、濾液を硫化水素で飽和させ、硫化亜鉛の沈澱
を濾し取り、粘土板に集め100°Cで乾燥する。乾燥
物を電気炉で1000°C−1200’Cで可熱して黄
緑色に蛍光するンドーブレンドを収得する。 O特許請求の範囲第3項関連 本発明における顔料及びX業製品の製造の内容は次の通
りである。 又、上記製品は余りにも真人になるので代表例を記載し
本発明の代表説明とする。 (a)チタン白 四塩化チタンを氷で冷やされた器の中で加水分解し、更
にアンモニアを加えてチタン酸を完全に沈澱さ仕る。そ
して約1時間煮沸してから濾過し、塩素イオンの反応が
無くなるまで完全に洗う、沈澱を100°C−110’
cで乾燥し、800°Cで約1時間加熱する。純白な酸
化チタンを収得する。 (b)陶歯 成分とし7 Sing 67.16部、AItoz 1
6.64部、Fex03o、os部、CaO0,35部
、MgOTr−NazO十に、0 15.93部 で原
料的にはカリ長石、珪石、天然産ルチル等で、これ等を
混合粉砕する。 該粉砕物に糊を添加してパテ状にし、歯型に圧入し、型
に嵌めたまま乾燥し、それを空気中にて500°Cで加
熱焼成し、その後、本焼する。 本焼きは1200℃〜1300°Cで行う。本焼きにお
いては真空度(1〜10101l1にして透明度、強度
を常圧焼きに比べよくする。 (c)磁気洋食器 粘土物質48.7χ、石英27.1χ、長石24.2χ
等を湿式粉砕し、脱水後、土練、ろくろ成形して乾燥
する。 該乾燥物を800°C〜900 ’Cで素焼を行って釉
薬を施釉し、1380’c〜1460″Cで本焼きし、
絵付けしたる後、絵付窯で800°Cで絵付けを行い、
金絵付けでは金絵付けを行って金絵付窯で600’Cで
焼結して製品とする。 (d)銅板表面を酸洗い後、下掛は施釉はフリットを接
着剤とともに粉砕泥しよう状したもの、即ち湿式で行う
。これを乾燥後焼成する。施釉焼成は必要に応じ数回行
う、焼成温度は750°C〜850°Cで2分〜5分で
行う。 ○特許請求の範囲第4項関連 本発明における塩酸及びCO及びCO□ 等の製造は代
表例を記載し、本発明の代表説明とする。 (a) MgOI2+ IhO= Mg(++2fl
C1過熱水蒸気で塩化マグネシウムを酸化マグネシウム
にする。約500’C以上の温度を必要とする。 (b) CaC0z =CaO+C01900’C以上
の加熱を必要とする。 (c) BaCO3+ C= BaO+2 CO炭酸バ
リウムに炭を加え1400°C以上に加熱する。 (d) Ba50. +C= BaO+CO+SOg硫
酸バリウムに炭を加え1400°C以上に加熱する。。 (e) Ba5Oa +4 C= BaS +4 C
0重昌石を炭とともに熱する。(i00″C〜800℃
を必要とする。 (f) Ca5O,= CaO+SOz +1/20x
天然石膏を1200°C以上に熱する。 O特許請求の範囲第5項関連 本発明における人工鉱物製品の製造の内容は次の通りで
ある。代表例を記載し本発明の説明とする。 (a)ケイ砂、マグネシア、アルミナ、ケイフッ化カリ
を雲母組成(KMgs Al5ii Or。Fg)にす
る様に配合、先ず1400°Cぐらいに熱してよく溶融
し、次に徐々に冷却してやると1300 ’C−136
0’cで結晶が析出し、全体が固化する。上手に適当に
徐冷すると1辺が5〜6CIIlの板状の雲母を収得す
る。 (b) (a)の合成=ta6:ガラス4の比率で混合
したものをガラスの融点より高いところ700°C〜9
00°Cでホットプレスして合成雲母マイカレックスを
製造する。 (e)硼酸鉛の溶融体に60%の合成雲母を熔解して〕
冷してガラス化させ粉砕する。この粉末に微粉末の合成
雲母を混合し、水を添加して予備成形する。成形物を乾
燥後1000°C〜1100°Cに加熱してガラス中に
含まれている合成雲母を結晶化させる。 ホ)発明の効果 以上本発明の詳細を述べたが、以上を纏めると次の様に
なる。 本発明において使用する電気抵抗発熱炉は、特殊な発熱
体、即ち「炭化植物の微粒子と所定温度以下では電気的
に絶縁性を呈する反面、所定温度以上では導体又は半導
体となる無機質耐熱材の微粒子とを混捏すると共に、混
捏して得た線片を焼結し、次いでこの線片を冷却してか
ら粉砕して所要の大きさの粒子を選別して出来た電気抵
抗体」を使用している発熱炉のため、炉中に他の物質が
混在して加熱を行っている場合、次の如き大きな利点が
生しる。 ■ 温度制御が容易である。 ■ 111度上昇時における電礒間電圧の変動が小さい
ため、電流制御が簡単である。 ■ 加熱又は焼成によって成る各種物質の性状が安定し
たものを収得する。 ■ 発熱体の損耗が小さいため本発明における発熱炉の
稼働が著しく経済性であること。よってそれによって出
来る製品が安価で質の良いものであること。 以上に纏めることができる。 端的に述べれば、本発明は特開昭55−163790号
、電気抵抗発熱炉を使用することによって容易に、且つ
安価に、目的に物質を加熱焼成すると言うことが総合的
に優れた効果を発揮すると言うことである。 へ)実施例 次に本発明の内容を実施例をもって説明する。
的利用の一つとして説明する。 以上の化合物になる。 全熱炉における加熱温度の下限600°C〜で、」二限
2600℃ である。 以上の加熱方式は黒鉛ルツボ、又は石英ルツボ、又は隔
室(円筒、角筒の筒及びルツボ等も含む)及び発熱体中
、直接被加熱物を埋設して加熱する等の加熱によって目
的を達する。 ラジウムは硫酸バリウムの形で併沈せしめ、それを臭化
物の形に代え、臭化バリウムを溶解度の差で分離し臭化
ラジウムとする。 その臭化ラジウムを水銀電極を用いて電解、水銀に溶け
たアマルガムの形のラジウムを水素気流中温度調整が充
分に行える条件において700’Cに加熱し、水銀を除
去、金属ラジウムを回収する等の方法がある。 本発明の特徴の一つに、高純度酸化カルシウムの製法が
ある。 即ち、上記発熱炉を二段階操作を行って純度90%以上
の酸化カルシウムを収得する方法である。 その場合、通気条件の円筒又は角筒の筒又はルツボを発
熱炉中に設置し、その筒中にカキ酸等を充填し、第一次
加熱500°C〜700°Cを行って有a質を焼却し、
炭素分を除去したる後、第二次加熱1200°C−13
00″Cで行うことによって純白な酸化カルシウムを収
得する。 又一方、第二次加熱によってCO,ガスを排除L f、
ニー ル47(,2600℃に温度を上げ溶融カルシウ
ムとし精製することによって、より高純度な酸化カルシ
ウムを収得することができる。 以上の操作において温度上昇を容易、且つ安全に行える
のが本発明に使用する発熱炉である。 O特許請求の範囲第2項関連 本発明における電気工業用材料の製造の内容は次の通り
である。 又、上記材料は余りにも真人になるので代表例を記載し
本発明の説明とする。 (a)バリスター 炭化ケイ素と、はんだガラスとを混合し、それに黒鉛を
入れ7900’C〜ll0Q’CテIlz 又ハNZ
雰囲気で焼成する。 焼成面の両側にメタリコン法にょるCu 、^l又は黄
銅の吹き付けを施し導線を蝋付けする。 (b)燐光ホウロウ 硼酸31.5部、水ガラス19.5部、炭酸力1月9部
、無水硼砂44部、亜鉛華31.5部、蛍光体10〜2
0部の配合を800°C〜900″C焼結して燐光ホウ
ロウを作(c)硫酸アンモニウム亜鉛20部、NaCl
5部とMgCh O,2〜0.5部を蒸留水400
部に溶かす、それに数滴の硫酸を加え、8%のアンモニ
ア水100部を加え24 時間放置。それから上澄液
を濾過し、濾液を硫化水素で飽和させ、硫化亜鉛の沈澱
を濾し取り、粘土板に集め100°Cで乾燥する。乾燥
物を電気炉で1000°C−1200’Cで可熱して黄
緑色に蛍光するンドーブレンドを収得する。 O特許請求の範囲第3項関連 本発明における顔料及びX業製品の製造の内容は次の通
りである。 又、上記製品は余りにも真人になるので代表例を記載し
本発明の代表説明とする。 (a)チタン白 四塩化チタンを氷で冷やされた器の中で加水分解し、更
にアンモニアを加えてチタン酸を完全に沈澱さ仕る。そ
して約1時間煮沸してから濾過し、塩素イオンの反応が
無くなるまで完全に洗う、沈澱を100°C−110’
cで乾燥し、800°Cで約1時間加熱する。純白な酸
化チタンを収得する。 (b)陶歯 成分とし7 Sing 67.16部、AItoz 1
6.64部、Fex03o、os部、CaO0,35部
、MgOTr−NazO十に、0 15.93部 で原
料的にはカリ長石、珪石、天然産ルチル等で、これ等を
混合粉砕する。 該粉砕物に糊を添加してパテ状にし、歯型に圧入し、型
に嵌めたまま乾燥し、それを空気中にて500°Cで加
熱焼成し、その後、本焼する。 本焼きは1200℃〜1300°Cで行う。本焼きにお
いては真空度(1〜10101l1にして透明度、強度
を常圧焼きに比べよくする。 (c)磁気洋食器 粘土物質48.7χ、石英27.1χ、長石24.2χ
等を湿式粉砕し、脱水後、土練、ろくろ成形して乾燥
する。 該乾燥物を800°C〜900 ’Cで素焼を行って釉
薬を施釉し、1380’c〜1460″Cで本焼きし、
絵付けしたる後、絵付窯で800°Cで絵付けを行い、
金絵付けでは金絵付けを行って金絵付窯で600’Cで
焼結して製品とする。 (d)銅板表面を酸洗い後、下掛は施釉はフリットを接
着剤とともに粉砕泥しよう状したもの、即ち湿式で行う
。これを乾燥後焼成する。施釉焼成は必要に応じ数回行
う、焼成温度は750°C〜850°Cで2分〜5分で
行う。 ○特許請求の範囲第4項関連 本発明における塩酸及びCO及びCO□ 等の製造は代
表例を記載し、本発明の代表説明とする。 (a) MgOI2+ IhO= Mg(++2fl
C1過熱水蒸気で塩化マグネシウムを酸化マグネシウム
にする。約500’C以上の温度を必要とする。 (b) CaC0z =CaO+C01900’C以上
の加熱を必要とする。 (c) BaCO3+ C= BaO+2 CO炭酸バ
リウムに炭を加え1400°C以上に加熱する。 (d) Ba50. +C= BaO+CO+SOg硫
酸バリウムに炭を加え1400°C以上に加熱する。。 (e) Ba5Oa +4 C= BaS +4 C
0重昌石を炭とともに熱する。(i00″C〜800℃
を必要とする。 (f) Ca5O,= CaO+SOz +1/20x
天然石膏を1200°C以上に熱する。 O特許請求の範囲第5項関連 本発明における人工鉱物製品の製造の内容は次の通りで
ある。代表例を記載し本発明の説明とする。 (a)ケイ砂、マグネシア、アルミナ、ケイフッ化カリ
を雲母組成(KMgs Al5ii Or。Fg)にす
る様に配合、先ず1400°Cぐらいに熱してよく溶融
し、次に徐々に冷却してやると1300 ’C−136
0’cで結晶が析出し、全体が固化する。上手に適当に
徐冷すると1辺が5〜6CIIlの板状の雲母を収得す
る。 (b) (a)の合成=ta6:ガラス4の比率で混合
したものをガラスの融点より高いところ700°C〜9
00°Cでホットプレスして合成雲母マイカレックスを
製造する。 (e)硼酸鉛の溶融体に60%の合成雲母を熔解して〕
冷してガラス化させ粉砕する。この粉末に微粉末の合成
雲母を混合し、水を添加して予備成形する。成形物を乾
燥後1000°C〜1100°Cに加熱してガラス中に
含まれている合成雲母を結晶化させる。 ホ)発明の効果 以上本発明の詳細を述べたが、以上を纏めると次の様に
なる。 本発明において使用する電気抵抗発熱炉は、特殊な発熱
体、即ち「炭化植物の微粒子と所定温度以下では電気的
に絶縁性を呈する反面、所定温度以上では導体又は半導
体となる無機質耐熱材の微粒子とを混捏すると共に、混
捏して得た線片を焼結し、次いでこの線片を冷却してか
ら粉砕して所要の大きさの粒子を選別して出来た電気抵
抗体」を使用している発熱炉のため、炉中に他の物質が
混在して加熱を行っている場合、次の如き大きな利点が
生しる。 ■ 温度制御が容易である。 ■ 111度上昇時における電礒間電圧の変動が小さい
ため、電流制御が簡単である。 ■ 加熱又は焼成によって成る各種物質の性状が安定し
たものを収得する。 ■ 発熱体の損耗が小さいため本発明における発熱炉の
稼働が著しく経済性であること。よってそれによって出
来る製品が安価で質の良いものであること。 以上に纏めることができる。 端的に述べれば、本発明は特開昭55−163790号
、電気抵抗発熱炉を使用することによって容易に、且つ
安価に、目的に物質を加熱焼成すると言うことが総合的
に優れた効果を発揮すると言うことである。 へ)実施例 次に本発明の内容を実施例をもって説明する。
【注】(1)実施例中使用する炉の形式はクリブトール
類及びタンマン炉及びクリブトール類で隔壁によって空
間を有している炭化ゲイ素発熱体を使用する垂直整列型
と憚だ方式及び発熱体中に被加熱体を直接埋設する4系
を代表的に使用する。各々を順称すれば、K炉及びT炉
及びC炉とD方式と略称する。 温度は放射温度計及び白金−ロジウム合金熱電体使用。 (2)使用原料は市販又はそのために調整したものなの
で平均値とは多少の差がある。 (3) 実施例中、文書例は(1)〜(9)及び(2
2)〜(35)迄とし、操作の類似したものは(lO)
〜(21)迄を表として纏めた。 特許請求の範囲第1項 実施例(1) (使用切) K炉 (使用原料)精製マグネサイト乾燥物として1 kg黒
鉛ルツボで常圧焼成700°C〜800″Cで2時間行
う。回収 粗酸化マグネシウム492g実施例(2) (使用切) K炉 (使用原料)方解石(乾燥 120°C3時間)1kg
シリカルツボで常圧焼成1100 ”C−1200°C
1時間行う0回収 粗酸化カルシウム600kg実施例
(3) (使用切) C炉及びD炉方式併用 (使用原料)カキ貝殻(乾燥物)3kgC炉においてカ
キ貝M 3 kgに通気しながら650°C〜700
’Cで第一次焼成を行う。冷却して粗炭酸カルシウム2
、4 kg を回収する。 該炭酸カルシウム2kg を1200°C−1300
’cで第2次焼成してCO,ガスを放出せしめ、冷却後
、粗酸化カルシウム1150g 、純度87χ(Ca
b)を回収する。 該酸化カルシウムをD方式によって直接焼成を2500
℃ において行い、冷却後、外側の灰色部を除去してね
酸化カルシウム800gを回収する。92%(Cab)
の純度を有する。 実施例(4) (使用切) K炉 (使用原料)無水石膏 1 kg 黒鉛ルツボで常圧焼成1300 ’Cで1時間行う。 回収 セラコラモルタル 960g 実施例(5) (使用切) K炉 (使用原料)いわし骨(130°C1時間加熱処理)
kg 黒鉛ルツボで常圧焼成700℃〜で1時間行う。 回収 粗リン酸カルシウム系・粗炭酸カルシウム系62
0g 実施例(6) (使用切) K炉 (使用原料)ロブスタ−殻(130’C1時間加熱処理
)1kg 黒鉛ルツボで常圧焼成700″C〜で1時間行う。 回収 粗リン酸カルシウム系・粗炭酸カルシウム系74
0g 実施例(7) (使用切) K炉 (使用原料)中骨(脚部)130℃2時間乾燥1kg黒
鉛ルツボで常圧焼成650°C〜で1時間行う。 回収 粗リン酸カルシウム系、粗炭酸カルシウム系<C
a:+(r’OJ )z)と(Cas (PO4)り
500g実施例(8) (使用切) K炉 (使用原料)鶏骨(脚部)(予め炭化炉にて半焼したも
の)1kg 黒鉛ルツボで常圧焼成650°C〜で1時間行う。 回収 粗リン酸カルシウム系 650g粗炭酸カルシ
ウム系 実施例(9) (使用切) K炉 (使用原料)黒皮カジキ骨(130°C2時間加熱処理
したもの)1kg 黒鉛ルツボで常圧焼成650℃で1時間行う。 回収 粗リン酸カルシウム系 500g粗炭酸カルシ
ウム系 実施例(22、特許請求の範囲第2項関連)(使用炉)
C炉 (窒素ガス雰囲気)(使用原料)炭酸ケイ素
粉末 100gSolderglas100g5o
lder 50g黒鉛粉 3g 平板黒鉛プレートに成形物を設置700”C〜800゛
Cで焼融して徐冷して成形バリスターを収得する。 実施例(23)(特許請求の範囲第2項関連)(使用炉
) C炉 平板黒鉛プレート上に研磨銅板に燐光はうろう素を設置
し、800 ’C〜900°Cで40分間焼成して燐光
はうろうを収得する。 実施例(24)(特許請求の範囲第2項関連)(使用炉
) T炉 (使用加重) 硫酸アンモニウム亜鉛20g、 NaC15g 、 M
gCl20.5g を蒸留水400cc に溶かす
、それに数滴の硫酸を滴下したる後、8%アンモニア水
100ccを加え、24 時間放置する。放置後、上
澄液を濾過し、IIt液を硫化水素で飽和させ、硫化亜
鉛の沈澱を濾し取り、粘土板に集め、100°Cで乾燥
して乾燥物とする。 シリカ板に上記の該乾燥物を展開し、tooo°C〜1
200°Cで1時間焼成して黄緑色に蛍光するシト−ブ
レンドを収得する。 実施例(25)(特許請求の範囲第3項関連)(使用炉
) K炉 (使用原料) 四塩化チタンを氷で冷やされた器の中で加水分解し、更
にアンモニアを加えてチタン酸を完全に沈澱させる。そ
して約1時間煮沸してからiI!過し、塩素イオンの反
応がなくなる迄完全に洗う。 沈澱を100°c−11
0°Cで乾燥してチタン酸乾燥物とする。 チタンr11200g(114Ti04)ヲ黒鉛ルツホ
ニ入し、800″C〜で1時間加熱して純白なチタン白
(TiOz)135gを収得する。 実施例(26)(特許請求の範囲第3項関連)(使用炉
) C炉 (使用原料) 5i(h 6.71g^hoツ
1.66g FlzOs 0.005g Ca 0 0.035g Mg O0,0001g Nazo 1.59g Kg 0 1.59g 原料的にはカリ長石、珪石、天然産ルチル等を上記配合
で混合したものを粉砕してパテ状にし、歯型に圧入し、
型に嵌めたまま乾燥し、それを空気中で500°Cで焼
成し、それを本焼成1200’C〜13oo’cで1時
間行って陶歯を収得する。 実施例(27)(特許請求の範囲第3項関連)(使用炉
) C炉 (使用原料)粘土物質 487g 石英扮 271g 長石 242g 上記原料をン!式粉砕し、脱水後、上練り、ろくろ成形
して乾燥する。 該乾燥物を800°C〜900℃で・素焼を行って釉薬
を施釉し、1380〜1460℃で2時間本焼し、絵付
したる後、800℃で絵付を行い磁器を収得する。 実施例(2B)(特許請求の範囲第3項関連)(実施炉
) C炉 (使用原料)銅板表面を酸洗い後、それに下掛は施釉は
フリットを粘着剤とともにわ)砕泥しよう状にしたもの
を使用して塗布後、乾燥する。 該乾燥物を750°C〜850°Cで5分間で第1次焼
成を行う。冷却後、上記施釉方法を行い再焼結する。こ
れを5回繰り返して七宝焼を収得する。 実施例(29)(特許請求の範囲第4項関連)(使用炉
) C炉 (使用原料) MgC1z 、II□0黒鉛ルツボ中に
無水塩化マグネシウム93gを入れ、炉隔壁下部により
加熱水茎気(150’c)を注入し、600°C〜1時
間加熱して隔壁上部より出る塩酸ガスを水に回収する。 ルツボ中より粗Mg042gを収得する。 実施例(30)(特許請求の範囲第4項関連)(使用炉
) K炉 (使用原料)炭酸バリウム 200g炭素(木炭)
15g 黒鉛ルツボ中で炭酸バリウムに木炭を添加して充分混和
したものを 1400”c〜1500’cで1時間加熱
して159gの参加バリウムと2モルの一酸化炭素を回
収する。 実施例(31)(特許請求の範囲第4項関連)(使用炉
) C炉 (使用原料)硫酸バリウム 235e炭素(木炭)
15g 黒鉛ルツボに硫酸バリウムねと木炭とを混合したものを
入れ、1400°C−1500°Cで1時間加熱して酸
化バリウム152gと1モルの一酸化炭素と1モルの亜
硫酸ガスを回収する。 実施例(32、特許請求の範囲第4項関連)(使用炉)
K炉 (使用原料)硫酸バリウム 235g炭素(木炭)5
5g 黒鉛ルツボに硫酸バリウムと木炭とを混合したものを入
れ、600°C〜800°Cで30分間加熱して硫化バ
リウム165gと4モルの一酸化炭素を回収する。 実施例(33)(特許請求の範囲第5項関連)(使用炉
) C炉 (使用原料)ケイ砂、マグネシア、アルミナ、ケイフン
化カリ等を次の組成になるよ うに配合する。 (配合比率)にMg、 AI Si30□ F2上記配
合比のものをSiC系ルツボに入れ、1400°Cに熱
し、溶解せしめたる後、徐々に冷却して1300°C−
13GO″Cで固化して結晶化させ、径5mの辺状物を
収得する。 実施例(34)(特許請求の範囲第5項関連)(使用炉
) T炉 (使用原料) 硼酸鉛の溶融体500gに、実施例(33)の雲母30
011を溶解して急冷してガラス化させ粉砕する。 この粉末に微粉末合成雲母を混合し、水を添加して予備
成形して乾燥する。 該成形乾燥物を1000°C−1100’Cに加熱して
ガラス中に含まれている合成雲母を結晶化させたものを
U収する。 実施例(35) 実施例(3)によって焼成して粗炭酸カルシウム1kg
を熱水中で1時間煮沸したる後、冷却して濾過する。そ
の残渣をアンモニア水に浸漬したものを再び濾別、その
残渣を水洗とデカンテーションによって浮遊物を除去後
、該水洗残渣を乳酸に溶し、再び濾過して不溶物を除去
する。 その乳酸溶液に炭酸ナトリウムを添加、Pl+ 9.6
付近に調整して沈澱を安定して生ぜしめ、該沈澱を蒸留
水で洗滌して沈澱物を乾燥して精製炭酸カルシウムとす
る。 該炭酸カルシウムをに炉において1200 ’C−14
00″Cで加熱して精製酸化カルシウムを回収する。 純 度 CaOとして98.8% 回収油 400g
類及びタンマン炉及びクリブトール類で隔壁によって空
間を有している炭化ゲイ素発熱体を使用する垂直整列型
と憚だ方式及び発熱体中に被加熱体を直接埋設する4系
を代表的に使用する。各々を順称すれば、K炉及びT炉
及びC炉とD方式と略称する。 温度は放射温度計及び白金−ロジウム合金熱電体使用。 (2)使用原料は市販又はそのために調整したものなの
で平均値とは多少の差がある。 (3) 実施例中、文書例は(1)〜(9)及び(2
2)〜(35)迄とし、操作の類似したものは(lO)
〜(21)迄を表として纏めた。 特許請求の範囲第1項 実施例(1) (使用切) K炉 (使用原料)精製マグネサイト乾燥物として1 kg黒
鉛ルツボで常圧焼成700°C〜800″Cで2時間行
う。回収 粗酸化マグネシウム492g実施例(2) (使用切) K炉 (使用原料)方解石(乾燥 120°C3時間)1kg
シリカルツボで常圧焼成1100 ”C−1200°C
1時間行う0回収 粗酸化カルシウム600kg実施例
(3) (使用切) C炉及びD炉方式併用 (使用原料)カキ貝殻(乾燥物)3kgC炉においてカ
キ貝M 3 kgに通気しながら650°C〜700
’Cで第一次焼成を行う。冷却して粗炭酸カルシウム2
、4 kg を回収する。 該炭酸カルシウム2kg を1200°C−1300
’cで第2次焼成してCO,ガスを放出せしめ、冷却後
、粗酸化カルシウム1150g 、純度87χ(Ca
b)を回収する。 該酸化カルシウムをD方式によって直接焼成を2500
℃ において行い、冷却後、外側の灰色部を除去してね
酸化カルシウム800gを回収する。92%(Cab)
の純度を有する。 実施例(4) (使用切) K炉 (使用原料)無水石膏 1 kg 黒鉛ルツボで常圧焼成1300 ’Cで1時間行う。 回収 セラコラモルタル 960g 実施例(5) (使用切) K炉 (使用原料)いわし骨(130°C1時間加熱処理)
kg 黒鉛ルツボで常圧焼成700℃〜で1時間行う。 回収 粗リン酸カルシウム系・粗炭酸カルシウム系62
0g 実施例(6) (使用切) K炉 (使用原料)ロブスタ−殻(130’C1時間加熱処理
)1kg 黒鉛ルツボで常圧焼成700″C〜で1時間行う。 回収 粗リン酸カルシウム系・粗炭酸カルシウム系74
0g 実施例(7) (使用切) K炉 (使用原料)中骨(脚部)130℃2時間乾燥1kg黒
鉛ルツボで常圧焼成650°C〜で1時間行う。 回収 粗リン酸カルシウム系、粗炭酸カルシウム系<C
a:+(r’OJ )z)と(Cas (PO4)り
500g実施例(8) (使用切) K炉 (使用原料)鶏骨(脚部)(予め炭化炉にて半焼したも
の)1kg 黒鉛ルツボで常圧焼成650°C〜で1時間行う。 回収 粗リン酸カルシウム系 650g粗炭酸カルシ
ウム系 実施例(9) (使用切) K炉 (使用原料)黒皮カジキ骨(130°C2時間加熱処理
したもの)1kg 黒鉛ルツボで常圧焼成650℃で1時間行う。 回収 粗リン酸カルシウム系 500g粗炭酸カルシ
ウム系 実施例(22、特許請求の範囲第2項関連)(使用炉)
C炉 (窒素ガス雰囲気)(使用原料)炭酸ケイ素
粉末 100gSolderglas100g5o
lder 50g黒鉛粉 3g 平板黒鉛プレートに成形物を設置700”C〜800゛
Cで焼融して徐冷して成形バリスターを収得する。 実施例(23)(特許請求の範囲第2項関連)(使用炉
) C炉 平板黒鉛プレート上に研磨銅板に燐光はうろう素を設置
し、800 ’C〜900°Cで40分間焼成して燐光
はうろうを収得する。 実施例(24)(特許請求の範囲第2項関連)(使用炉
) T炉 (使用加重) 硫酸アンモニウム亜鉛20g、 NaC15g 、 M
gCl20.5g を蒸留水400cc に溶かす
、それに数滴の硫酸を滴下したる後、8%アンモニア水
100ccを加え、24 時間放置する。放置後、上
澄液を濾過し、IIt液を硫化水素で飽和させ、硫化亜
鉛の沈澱を濾し取り、粘土板に集め、100°Cで乾燥
して乾燥物とする。 シリカ板に上記の該乾燥物を展開し、tooo°C〜1
200°Cで1時間焼成して黄緑色に蛍光するシト−ブ
レンドを収得する。 実施例(25)(特許請求の範囲第3項関連)(使用炉
) K炉 (使用原料) 四塩化チタンを氷で冷やされた器の中で加水分解し、更
にアンモニアを加えてチタン酸を完全に沈澱させる。そ
して約1時間煮沸してからiI!過し、塩素イオンの反
応がなくなる迄完全に洗う。 沈澱を100°c−11
0°Cで乾燥してチタン酸乾燥物とする。 チタンr11200g(114Ti04)ヲ黒鉛ルツホ
ニ入し、800″C〜で1時間加熱して純白なチタン白
(TiOz)135gを収得する。 実施例(26)(特許請求の範囲第3項関連)(使用炉
) C炉 (使用原料) 5i(h 6.71g^hoツ
1.66g FlzOs 0.005g Ca 0 0.035g Mg O0,0001g Nazo 1.59g Kg 0 1.59g 原料的にはカリ長石、珪石、天然産ルチル等を上記配合
で混合したものを粉砕してパテ状にし、歯型に圧入し、
型に嵌めたまま乾燥し、それを空気中で500°Cで焼
成し、それを本焼成1200’C〜13oo’cで1時
間行って陶歯を収得する。 実施例(27)(特許請求の範囲第3項関連)(使用炉
) C炉 (使用原料)粘土物質 487g 石英扮 271g 長石 242g 上記原料をン!式粉砕し、脱水後、上練り、ろくろ成形
して乾燥する。 該乾燥物を800°C〜900℃で・素焼を行って釉薬
を施釉し、1380〜1460℃で2時間本焼し、絵付
したる後、800℃で絵付を行い磁器を収得する。 実施例(2B)(特許請求の範囲第3項関連)(実施炉
) C炉 (使用原料)銅板表面を酸洗い後、それに下掛は施釉は
フリットを粘着剤とともにわ)砕泥しよう状にしたもの
を使用して塗布後、乾燥する。 該乾燥物を750°C〜850°Cで5分間で第1次焼
成を行う。冷却後、上記施釉方法を行い再焼結する。こ
れを5回繰り返して七宝焼を収得する。 実施例(29)(特許請求の範囲第4項関連)(使用炉
) C炉 (使用原料) MgC1z 、II□0黒鉛ルツボ中に
無水塩化マグネシウム93gを入れ、炉隔壁下部により
加熱水茎気(150’c)を注入し、600°C〜1時
間加熱して隔壁上部より出る塩酸ガスを水に回収する。 ルツボ中より粗Mg042gを収得する。 実施例(30)(特許請求の範囲第4項関連)(使用炉
) K炉 (使用原料)炭酸バリウム 200g炭素(木炭)
15g 黒鉛ルツボ中で炭酸バリウムに木炭を添加して充分混和
したものを 1400”c〜1500’cで1時間加熱
して159gの参加バリウムと2モルの一酸化炭素を回
収する。 実施例(31)(特許請求の範囲第4項関連)(使用炉
) C炉 (使用原料)硫酸バリウム 235e炭素(木炭)
15g 黒鉛ルツボに硫酸バリウムねと木炭とを混合したものを
入れ、1400°C−1500°Cで1時間加熱して酸
化バリウム152gと1モルの一酸化炭素と1モルの亜
硫酸ガスを回収する。 実施例(32、特許請求の範囲第4項関連)(使用炉)
K炉 (使用原料)硫酸バリウム 235g炭素(木炭)5
5g 黒鉛ルツボに硫酸バリウムと木炭とを混合したものを入
れ、600°C〜800°Cで30分間加熱して硫化バ
リウム165gと4モルの一酸化炭素を回収する。 実施例(33)(特許請求の範囲第5項関連)(使用炉
) C炉 (使用原料)ケイ砂、マグネシア、アルミナ、ケイフン
化カリ等を次の組成になるよ うに配合する。 (配合比率)にMg、 AI Si30□ F2上記配
合比のものをSiC系ルツボに入れ、1400°Cに熱
し、溶解せしめたる後、徐々に冷却して1300°C−
13GO″Cで固化して結晶化させ、径5mの辺状物を
収得する。 実施例(34)(特許請求の範囲第5項関連)(使用炉
) T炉 (使用原料) 硼酸鉛の溶融体500gに、実施例(33)の雲母30
011を溶解して急冷してガラス化させ粉砕する。 この粉末に微粉末合成雲母を混合し、水を添加して予備
成形して乾燥する。 該成形乾燥物を1000°C−1100’Cに加熱して
ガラス中に含まれている合成雲母を結晶化させたものを
U収する。 実施例(35) 実施例(3)によって焼成して粗炭酸カルシウム1kg
を熱水中で1時間煮沸したる後、冷却して濾過する。そ
の残渣をアンモニア水に浸漬したものを再び濾別、その
残渣を水洗とデカンテーションによって浮遊物を除去後
、該水洗残渣を乳酸に溶し、再び濾過して不溶物を除去
する。 その乳酸溶液に炭酸ナトリウムを添加、Pl+ 9.6
付近に調整して沈澱を安定して生ぜしめ、該沈澱を蒸留
水で洗滌して沈澱物を乾燥して精製炭酸カルシウムとす
る。 該炭酸カルシウムをに炉において1200 ’C−14
00″Cで加熱して精製酸化カルシウムを回収する。 純 度 CaOとして98.8% 回収油 400g
第1図は本発明に使用される発熱炉の略解側面図、第2
図は同上発熱炉に使用する発熱炉の略解断面図である。 尚、図中符号 1.2・・電極 3・・・・炉体 4・・・・発熱体 5・・・・電源回路としての定電 力制御回路
図は同上発熱炉に使用する発熱炉の略解断面図である。 尚、図中符号 1.2・・電極 3・・・・炉体 4・・・・発熱体 5・・・・電源回路としての定電 力制御回路
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 少なくとも一対の電極を対向配置した炉体と、上記
電極間に電流を供給する電源回路とを備え、上記発熱体
は植物の炭素粒子と無機粒子とこれ等粒子を接着する炭
化バインダーから成り、上記無機粒子は所定温度以下で
は電気的に絶縁体である反面、所定温度を超えると導体
又は半導体となる電気抵抗発熱炉によって少なくとも一
部第2族a元素の化合物を製造する方法。 2 少なくとも一対の電極を対向配置した炉体と、上記
電極間に電流を供給する電源回路とを備え、上記発熱体
は植物の炭素粒子と無機粒子とこれ等粒子を接着する炭
化バインダーから成り、上記無機粒子は所定温度以下で
は電気的に絶縁体である反面、所定温度を超えると導体
又は半導体となる電気抵抗発熱炉によって電気工業用材
料を製造する方法。 3 少なくとも一対の電極を対向配置した炉体と、上記
電極間に電流を供給する電源回路とを備え、上記発熱体
は植物の炭素粒子と無機粒子とこれ等粒子を接着する炭
化バインダーから成り、上記無機粒子は所定温度以下で
は電気的に絶縁体である反面、所定温度を超えると導体
又は半導体となる電気抵抗発熱炉によって顔料及び窯業
製品を製造する方法。 4 少なくとも一対の電極を対向配置した炉体と、上記
電極間に電流を供給する電源回路とを備え、上記発熱体
は植物の炭素粒子と無機粒子とこれ等粒子を接着する炭
化バインダーから成り、上記無機粒子は所定温度以下で
は電気的に絶縁体である反面、所定温度を超えると導体
又は半導体となる電気抵抗発熱炉によって塩酸ガスCO
及びCO_2及び亜硫酸及び酸素等を製造する方法。 5 少なくとも一対の電極を対向配置した炉体と、上記
電極間に電流を供給する電源回路とを備え、上記発熱体
は植物の炭素粒子と無機粒子とこれ等粒子を接着する炭
化バインダーから成り、上記無機粒子は所定温度以下で
は電気的に絶縁体である反面、所定温度を超えると導体
又は半導体となる電気抵抗発熱炉によって人工鉱物を製
造する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29127586A JPS63143936A (ja) | 1986-12-06 | 1986-12-06 | 電気抵抗発熱炉によつて各種物質を製造する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29127586A JPS63143936A (ja) | 1986-12-06 | 1986-12-06 | 電気抵抗発熱炉によつて各種物質を製造する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63143936A true JPS63143936A (ja) | 1988-06-16 |
Family
ID=17766767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29127586A Pending JPS63143936A (ja) | 1986-12-06 | 1986-12-06 | 電気抵抗発熱炉によつて各種物質を製造する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63143936A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55163790A (en) * | 1979-04-28 | 1980-12-20 | Teikei Ri | Electric resistance heating furnace |
-
1986
- 1986-12-06 JP JP29127586A patent/JPS63143936A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55163790A (en) * | 1979-04-28 | 1980-12-20 | Teikei Ri | Electric resistance heating furnace |
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