JPS6315248B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6315248B2 JPS6315248B2 JP53072747A JP7274778A JPS6315248B2 JP S6315248 B2 JPS6315248 B2 JP S6315248B2 JP 53072747 A JP53072747 A JP 53072747A JP 7274778 A JP7274778 A JP 7274778A JP S6315248 B2 JPS6315248 B2 JP S6315248B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- stannous
- glucoheptonate
- chloride dihydrate
- stannous chloride
- sterile
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/0491—Sugars, nucleosides, nucleotides, oligonucleotides, nucleic acids, e.g. DNA, RNA, nucleic acid aptamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2123/00—Preparations for testing in vivo
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
診断目的に対して血液プールを像映するために
従来使用された1つの方法は、商業的に入手でき
るそして100ミクロキユリー/mlより大なる活性
度を有するテクネチウム99mで標識したアルブミ
ンの減菌した発熱性物質を含有していない溶液で
ある99mTc血清アルブミンの静脈投与からなる。
従来使用された1つの方法は、商業的に入手でき
るそして100ミクロキユリー/mlより大なる活性
度を有するテクネチウム99mで標識したアルブミ
ンの減菌した発熱性物質を含有していない溶液で
ある99mTc血清アルブミンの静脈投与からなる。
この血液プール像映法を利用する場合において
は、99mTc血清アルブミンが腎臓中における交
換によつて血液流れから非常に急速に失われるた
めに、血液プールをみることを試みる直前に患者
に予め投薬することが重要である。
は、99mTc血清アルブミンが腎臓中における交
換によつて血液流れから非常に急速に失われるた
めに、血液プールをみることを試みる直前に患者
に予め投薬することが重要である。
血液プールの像映に対して過去において使用さ
れた他の方法は、赤血球の試験管内標識(宿主動
物外)次で選択した動物の血管系に対するこの赤
血球の再注射からなる。この方法によつて、標識
細胞の注射後3時間まで心臓血液プール及び大な
る未梢血管をみることができる。理解されるよう
に、この方法は複雑な操作を必要としそしてそれ
故に時間及び費用のかかる方法である。
れた他の方法は、赤血球の試験管内標識(宿主動
物外)次で選択した動物の血管系に対するこの赤
血球の再注射からなる。この方法によつて、標識
細胞の注射後3時間まで心臓血液プール及び大な
る未梢血管をみることができる。理解されるよう
に、この方法は複雑な操作を必要としそしてそれ
故に時間及び費用のかかる方法である。
血液を像映する更に他の方法は、ピロ燐酸第一
錫を注射して次で99mTc―パーテクネテートを
注射することからなる。この技術は、血液プール
の満足な像映を与えるのに成功している旨報告さ
れている。
錫を注射して次で99mTc―パーテクネテートを
注射することからなる。この技術は、血液プール
の満足な像映を与えるのに成功している旨報告さ
れている。
本発明によれば、生体内における赤血球の放射
性標識に対して適当した、そしてその結果、検査
される患者の血液循環系内の血液プールの像映を
可能にする診断キツトが提供される。更にまた、
本発明の診断用具の重要な部分として、グルコヘ
プトン酸カルシウム及び塩化第一錫二水化物とし
て測定してグルコヘプトネート塩25重量部対第一
錫塩3重量部または大体グリコヘプトネートイオ
ン22.9部対利用できる第一錫イオンとして計算し
た錫1.09〜1.76部の比のグルコヘプトン酸塩及び
第一錫塩の凍結乾燥混合物からなる新規な化学組
成物が提供される。
性標識に対して適当した、そしてその結果、検査
される患者の血液循環系内の血液プールの像映を
可能にする診断キツトが提供される。更にまた、
本発明の診断用具の重要な部分として、グルコヘ
プトン酸カルシウム及び塩化第一錫二水化物とし
て測定してグルコヘプトネート塩25重量部対第一
錫塩3重量部または大体グリコヘプトネートイオ
ン22.9部対利用できる第一錫イオンとして計算し
た錫1.09〜1.76部の比のグルコヘプトン酸塩及び
第一錫塩の凍結乾燥混合物からなる新規な化学組
成物が提供される。
本発明の重要な特徴は、塩化第一錫二水化物の
少なくとも2.5mgそして4.0mgより多くない量に相
当する第一錫イオンの量を供給できる第一錫塩を
含有する個々の診断キツトを提供することであ
る。2.5mgより少ない量の塩化第一錫は、赤血球
の満足な程度の標識化を行うのに充分な量の第一
錫イオンを与えない。第一錫塩の既知の毒性のた
めに、4mgより多くない量の塩化第一錫二水化物
または相当する量の第一錫イオンを含有する第一
錫塩を、個々の使用キツトに混合しなければなら
ない。
少なくとも2.5mgそして4.0mgより多くない量に相
当する第一錫イオンの量を供給できる第一錫塩を
含有する個々の診断キツトを提供することであ
る。2.5mgより少ない量の塩化第一錫は、赤血球
の満足な程度の標識化を行うのに充分な量の第一
錫イオンを与えない。第一錫塩の既知の毒性のた
めに、4mgより多くない量の塩化第一錫二水化物
または相当する量の第一錫イオンを含有する第一
錫塩を、個々の使用キツトに混合しなければなら
ない。
診断キツトは、例えば次のようにしてつくるこ
とができる。グルコヘプトン酸の非毒性の医薬的
に使用し得る塩例えばグルコヘプトン酸カルシウ
ムの減菌溶液及び非毒性第一錫塩を、グルコヘプ
トン酸カルシウム及び塩化第一錫二水化物として
計算してグルコヘプトン酸塩25重量部対第一錫塩
3重量部の比で混合する。
とができる。グルコヘプトン酸の非毒性の医薬的
に使用し得る塩例えばグルコヘプトン酸カルシウ
ムの減菌溶液及び非毒性第一錫塩を、グルコヘプ
トン酸カルシウム及び塩化第一錫二水化物として
計算してグルコヘプトン酸塩25重量部対第一錫塩
3重量部の比で混合する。
溶液を中性PH6〜8に調整し、分割し次に凍結
乾燥してグルコヘプトン酸カルシウム25mg及び塩
化第一錫二水化物3mgからなる乾燥した減菌混合
物を含有する個々のびんを得る。
乾燥してグルコヘプトン酸カルシウム25mg及び塩
化第一錫二水化物3mgからなる乾燥した減菌混合
物を含有する個々のびんを得る。
心臓血管系の異常を診断するために、患者の血
液プールを像映するのに本発明の用具を利用する
場合においては、グルコヘプトン酸カルシウム及
び塩化第一錫二水化物の乾燥した減菌混合物を含
有するびんを、USP塩溶液2〜8mlを混合する
ことによつて再構成する。次に再構成した溶液
を、検査される患者の注射に対して使用する。30
分後に、ナトリウムパーテクネテートの減菌塩溶
液2〜8mlの第2の注射を行う。ナトリウムパー
テクネテートの注射後、30秒乃至2分待つた後、
検査される患者の血液プールを像映することがで
きる。赤血球のこの“生体内”標識化は、意外に
安定であつてそして放射性度の約95%が、注射後
少なくとも6時間赤血球によつて保持される。こ
の簡単な操作は、従来の技術の人間血清アルブミ
ン/99mTc注射の不安定性並びに従来の技術の
方法として知られている赤血球の試験管内標識化
の高い費用及び不便を除去する。
液プールを像映するのに本発明の用具を利用する
場合においては、グルコヘプトン酸カルシウム及
び塩化第一錫二水化物の乾燥した減菌混合物を含
有するびんを、USP塩溶液2〜8mlを混合する
ことによつて再構成する。次に再構成した溶液
を、検査される患者の注射に対して使用する。30
分後に、ナトリウムパーテクネテートの減菌塩溶
液2〜8mlの第2の注射を行う。ナトリウムパー
テクネテートの注射後、30秒乃至2分待つた後、
検査される患者の血液プールを像映することがで
きる。赤血球のこの“生体内”標識化は、意外に
安定であつてそして放射性度の約95%が、注射後
少なくとも6時間赤血球によつて保持される。こ
の簡単な操作は、従来の技術の人間血清アルブミ
ン/99mTc注射の不安定性並びに従来の技術の
方法として知られている赤血球の試験管内標識化
の高い費用及び不便を除去する。
例 1
血液プール像映用具
窒素で掃過した減菌した発熱性物質を含有して
いない水中のグルコヘプトン酸カルシウム25gを
使用して減菌条件下において溶液を製造する。こ
のグルコヘプトン酸カルシウムの溶液を窒素で貯
蔵しそして窒素で掃過する。別の容器中におい
て、塩化第一錫二水化物3gを塩酸1mlに溶解し
次に得られた溶液を、窒素で掃過した減菌水で10
mlにうすめる。次に、この塩化第一錫二水化物溶
液を、撹拌下及び窒素によるフラツユ下でグルコ
ヘプトン酸カルシウムに加える。溶液を充分に混
合し次にPHを減菌したIN水酸化ナトリウム溶液
で中性に調整する。次に、容量を減菌した窒素掃
過した水で2000mlとなし次にそれぞれのびんが、
溶液2mlを含有するようにしてびんに分割する。
次にびんを窒素下において凍結乾燥及び密封す
る。それぞれのびんは、グルコヘプトン酸カルシ
ウム25mg及び塩化第一錫二水化物3mgを含有す
る。
いない水中のグルコヘプトン酸カルシウム25gを
使用して減菌条件下において溶液を製造する。こ
のグルコヘプトン酸カルシウムの溶液を窒素で貯
蔵しそして窒素で掃過する。別の容器中におい
て、塩化第一錫二水化物3gを塩酸1mlに溶解し
次に得られた溶液を、窒素で掃過した減菌水で10
mlにうすめる。次に、この塩化第一錫二水化物溶
液を、撹拌下及び窒素によるフラツユ下でグルコ
ヘプトン酸カルシウムに加える。溶液を充分に混
合し次にPHを減菌したIN水酸化ナトリウム溶液
で中性に調整する。次に、容量を減菌した窒素掃
過した水で2000mlとなし次にそれぞれのびんが、
溶液2mlを含有するようにしてびんに分割する。
次にびんを窒素下において凍結乾燥及び密封す
る。それぞれのびんは、グルコヘプトン酸カルシ
ウム25mg及び塩化第一錫二水化物3mgを含有す
る。
例 2
血液プール像映用具を使用する方法
注射用の塩化ナトリウムの溶液USP(2ml)
を、塩化第一錫二水化物3mg及びグルコヘプトン
酸カルシウム25.0mgの凍結乾燥混合物を含有する
びんに加える。得られた溶液を、診断目的のため
に血液プールを像映する目的で患者の静脈注射に
使用する。使用される溶液の量は、患者の体重を
基にしてきめられそして塩化第一錫二水化物とし
て測定して第一錫イオン30mcg/Kgが注射され
るように充分な容量を使用する。患者に対して1
びんより多くない含量が投薬されることが望まし
い。30分待つた後に、ナトリウムパーテクネテー
ト―Tc99〔2〜20ミクロキユリー(mci)〕の減
菌塩溶液を注射する。これは赤血球を標識しそし
て殆んどすぐに(30秒乃至2分)検査される患者
の血液プールの像映を可能にする。
を、塩化第一錫二水化物3mg及びグルコヘプトン
酸カルシウム25.0mgの凍結乾燥混合物を含有する
びんに加える。得られた溶液を、診断目的のため
に血液プールを像映する目的で患者の静脈注射に
使用する。使用される溶液の量は、患者の体重を
基にしてきめられそして塩化第一錫二水化物とし
て測定して第一錫イオン30mcg/Kgが注射され
るように充分な容量を使用する。患者に対して1
びんより多くない含量が投薬されることが望まし
い。30分待つた後に、ナトリウムパーテクネテー
ト―Tc99〔2〜20ミクロキユリー(mci)〕の減
菌塩溶液を注射する。これは赤血球を標識しそし
て殆んどすぐに(30秒乃至2分)検査される患者
の血液プールの像映を可能にする。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 グルコヘプトネートイオン22.9重量部対第一
錫イオン1.09〜1.76重量部の比のグリコヘプトン
酸の非毒性の医薬的に使用し得る塩及び非毒性の
第一錫塩の凍結乾燥混合物を含有する減菌した密
封びんからなる血液プール像映に使用される診断
キツト。 2 グルコヘプトン酸の塩がグルコヘプトン酸カ
ルシウムでありそして第一錫塩が塩化第一錫二水
化物である特許請求の範囲第1項記載のキツト。 3 凍結乾燥混合物が、塩化第一錫二水化物2.5
〜4mg及びグルコヘプトン酸カルシウム25mgから
なる特許請求の範囲第2項記載のキツト。 4 塩化第一錫二水化物3mg及びグルコヘプトン
酸カルシウム25mgの凍結乾燥混合物からなる特許
請求の範囲第3項記載のキツト。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA280,764A CA1105815A (en) | 1977-06-17 | 1977-06-17 | Red blood cell labelling kit |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5417129A JPS5417129A (en) | 1979-02-08 |
| JPS6315248B2 true JPS6315248B2 (ja) | 1988-04-04 |
Family
ID=4108910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7274778A Granted JPS5417129A (en) | 1977-06-17 | 1978-06-17 | Erythrocyte labelling kit and production |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4300569A (ja) |
| EP (1) | EP0000253B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5417129A (ja) |
| CA (1) | CA1105815A (ja) |
| DE (1) | DE2861257D1 (ja) |
| DK (1) | DK269578A (ja) |
| IE (1) | IE47091B1 (ja) |
| IT (1) | IT1105145B (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4372294A (en) * | 1980-09-25 | 1983-02-08 | The Massachusetts General Hospital | Method and apparatus for radiolabeling red blood cells |
| US4443426A (en) * | 1982-06-14 | 1984-04-17 | Yale University | Blood agent |
| US4581221A (en) * | 1983-08-29 | 1986-04-08 | Medi Nuclear Corporation, Inc. | Ulcer detection |
| US4755375A (en) * | 1984-01-27 | 1988-07-05 | Associated Universities, Inc. | Method and kit for the selective labeling of red blood cells in whole blood with TC-99M |
| JPS61103841A (ja) * | 1984-10-26 | 1986-05-22 | Nippon Mejifuijitsukusu Kk | 放射性テクネチウム標識に供する安定な塩化第一スズ組成物 |
| US4789541A (en) * | 1985-10-04 | 1988-12-06 | Davis Michael H | Method and composition for in vivo radiolabeling of red blood cells with 99m Tc |
| US4692324A (en) * | 1985-10-04 | 1987-09-08 | Davis Michael H | Method and composition for in vivo radiolabeling of red blood cells with 99m Tc |
| NZ283658A (en) * | 1994-04-04 | 1999-09-29 | William R Freeman | Compositions and treatment of increased intraocular pressure with phosphonyl-alkyloxy-pyrimidines/purines (nucleosides) |
| US5529189A (en) * | 1995-08-02 | 1996-06-25 | Daxor Corporation | Syringe assembly for quantitative measurement of radioactive injectate and kit having same |
| US7803970B2 (en) | 2002-02-28 | 2010-09-28 | University Of Tennessee Research Foundation | Multi-substitued selective androgen receptor modulators and methods of use thereof |
| DE102007053722B4 (de) | 2007-11-10 | 2011-08-25 | Amphenol-Tuchel Electronics GmbH, 74080 | Hermaphroditischer Steckverbinder |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3743714A (en) * | 1970-12-04 | 1973-07-03 | Cis Radiopharmaceuticals Inc | Novel carrier preparations for injectable radioactive compositions |
| CA1027135A (en) * | 1973-06-11 | 1978-02-28 | Research Corporation | Bone-seeking technetium-99m complex |
| US4027005A (en) * | 1974-06-07 | 1977-05-31 | New England Nuclear Corporation | Diagnostic agents |
| US4042677A (en) * | 1974-08-29 | 1977-08-16 | Union Carbide Corporation | Technetium-99m labeled radiodiagnostic agents and method of preparation |
| GB1535847A (en) * | 1976-03-19 | 1978-12-13 | Radiochemical Centre Ltd | Technetium-99m labelled tin colloid for body scanning |
| US4054645A (en) * | 1976-08-24 | 1977-10-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Radiodiagnostic complexes employing fluorine-containing tin reducing agents |
| US4070493A (en) * | 1977-03-16 | 1978-01-24 | Merck & Co., Inc. | Diagnostic kit |
-
1977
- 1977-06-17 CA CA280,764A patent/CA1105815A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-06-12 IT IT49830/78A patent/IT1105145B/it active
- 1978-06-14 IE IE1195/78A patent/IE47091B1/en not_active IP Right Cessation
- 1978-06-15 EP EP78300048A patent/EP0000253B1/en not_active Expired
- 1978-06-15 DK DK269578A patent/DK269578A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-06-15 DE DE7878300048T patent/DE2861257D1/de not_active Expired
- 1978-06-17 JP JP7274778A patent/JPS5417129A/ja active Granted
-
1980
- 1980-02-25 US US06/124,166 patent/US4300569A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IE781195L (en) | 1978-12-17 |
| IT1105145B (it) | 1985-10-28 |
| DE2861257D1 (en) | 1982-01-07 |
| US4300569A (en) | 1981-11-17 |
| CA1105815A (en) | 1981-07-28 |
| DK269578A (da) | 1978-12-18 |
| EP0000253B1 (en) | 1981-10-28 |
| IE47091B1 (en) | 1983-12-14 |
| EP0000253A1 (en) | 1979-01-10 |
| IT7849830A0 (it) | 1978-06-12 |
| JPS5417129A (en) | 1979-02-08 |
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