JPS63156701A - 加熱蒸散用帯状体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、加熱蒸散用帯状体に関し、さらに詳しくは、
殺虫、殺菌、消臭、芳香等を目的として、これらに対応
する薬剤な含浸・保持する帯状体な移送させ、順次発熱
体で直接又は間接に帯状体を加熱して薬剤を加熱蒸散す
る方式及び装置に用いられる帯状体に関する。

〔従来の技術〕

加熱により揮散する薬剤を含浸させた帯状体（テープ）
を連続的に又は断続的に移送させ、発熱体を通過する際
に順次直接的又は間接的に加熱して薬剤を蒸散させる方
式及び装置は古くから知られている（特公昭３９−１６
０７３号、実公昭４０−１９９５０号、実公昭４２−５
０１７号、実公昭４ｇ−２６９３１号、実公昭４９−３
１６７０号、実公昭５１−５１１−４号、実開昭６０−
７７７２号、実公昭６１−１１２０４号等）。

このような加熱蒸散方式の基本的な一構成例を図面に示
す。図中、１は加熱揮散性薬剤を含浸・保持する帯状体
であり、これは繰出しロール２に巻着して保持されてお
り、モーターと連結された駆動ロール４０回転駆動によ
り、この駆動ロール４とピンチロール５との間に挾持さ
れて所定速度で移送され、巻取ロール６に巻き取られる
が、帯状体１がヒーター等の発熱体３を通過する際に加
熱され、薬剤が蒸散される。

このような加熱蒸散方式に用いられる帯状体としては、
一般に薬剤溶液を紙、布、不織布等のテープに含浸させ
たものが用いられている。

例えば、特公昭５５−４３７２７号公報、実公昭５１−
５１８８４号公報には、殺虫成分ピナミンをアルコール
にて溶解せしめた溶液中に含浸性の大きな紙テープを浸
漬した後、テープを乾燥して処理テープを得、この処理
テープを走行速度２〜３０−／）、、の極（低速で移送
せしめて１８０　℃内外に加熱した発熱体により加熱し
て揮散することが記載されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

上記のように薬剤のみを含浸する帯状体の場合、薬剤の
経時安定性が悪く、また加熱使用時の熱安定性が著しく
劣るという問題がある。また、加熱蒸散時に薬剤の熱分
解によって生成される高沸点物質や溶剤中に含有される
高沸点物質による樹脂化物が生じ、この樹脂化物が発熱
体表面に付着し、その結果熱伝導率の低下、揮散率の低
下につながり、薬剤の有効揮散率が著しく低下するとい
う問題があった。

薬剤の加熱使用時の熱安定性を向上させるためには、一
般に酸化防止剤の添加が考えられも例えば特開昭５７−
２０３００２号公報には、薬剤ヲ灯油、アルコール等に
溶解して使用時に１〜１００９走行速度で移送される帯
状体に塗布し１００〜２００℃の加熱温度で加熱蒸散す
る方法が記載されているが、上記薬剤溶液に必要に応じ
てＢＨＴ、ＢＨＡ等の酸化防止剤を添加できると記載さ
れている。

しかしながら、ＢＨＴ　、ＢＨＡは各々約７０℃。

６０℃で液化し、また揮散性も高いという性質を有して
おり、帯状体に塗布・含浸された薬剤が加熱部に到着す
る前に液化、揮散してしま℃１酸化防止剤添加による所
期の効果が期待できない。特に、移送速度が低速度にな
ればなる程、加熱前における輻射熱等による予熱時間が
長くなり、その間にＢＨＴ　、ＢＨＡが揮散してしまい
、加熱時に薬剤有効成分の熱分解が著しくなる。

また、一般に電気殺虫器に用いられる殺虫マットの場合
には、使用済みマットの取り換えの必要上、殺虫マット
に色素を添加して薬効のエンドポイントを表示できるよ
うになっており、また薬剤含浸体を順次移送して発熱体
を通過する際に加熱蒸散する加熱蒸散方法においても、
移送する薬剤含浸体がマット状の場合には必要に応じて
熱変性色素を添加することが提案されている（前掲特開
昭５７−２０３００２号公報参照）が、薬剤含浸体がエ
ンドレステープ状の帯状体の場合にも色素を添加すると
いうことは従来全く提案されていない。これは、従来の
エンドレステープ状の帯状体の場合には帯状体内蔵方式
のため薬効のエンドポイントを表示する必要性が殆んど
なかったためと考えられる。しかし、この種加熱蒸散方
式の発達に伴ない帯状体を収容したカセット式のものあ
るいは巻戻し取換え可能なものも開発されており、薬効
のエンドポイントが容易に判別できるものであれば、使
用済みで既に効力のないカセットを再使用したり、ある
いは中途で使用を停止した帯状体を再使用する場合にど
ちら側に帯状体を送るか判断に迷うというような問題も
なく、使用上極めて簡便になるという利点が得られる。

従って、本発明の目的は、上記のような問題を解消し、
加熱使用時の熱劣化及び薬剤の熱分解や１合等が殆んど
発生せず、長期間に亘って継続的に充分な薬剤を有効に
蒸散でき、しかも薬効のエンドポイントあるいは薬剤消
費状況が視覚的に容易に判別できる加熱蒸散用帯状体を
提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明の加熱蒸散用帯状体は、薬剤な含浸・保持する帯
状体を移送させ、順次発熱体で直接又は間接に帯状体を
加熱して薬剤を加熱蒸散する方式に肛ちれる帯状体であ
って、薬剤と共にアミノアントラキノン系色素な含浸・
保持してなることを特徴とするものであり、このように
特定の色素を薬剤と共に帯状体に塗布・含浸せしめるこ
とにより前記した目的を達成するものである。

〔発明の作用及び態様〕 酸化防止剤の代表的な例として３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）及び３−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）が知られてい
るが、これらの酸化防止剤は、加熱蒸散方法における加
熱温度例えば１００℃以上ですぐに揮散してしまい、酸
化防止効果を発揮することができない。従って、このよ
うな酸化防止剤を薬液中に添加しこれを帯状体に塗布・
含浸させて用いた場合、薬剤の樹脂化が生じ、発熱体表
面釦付着物が蓄積し、熱伝導率低下、薬剤の揮散率低下
につながり、長期的に高い有効揮散率が得られない。

これに対して、本発明者の研究によると、前記したアミ
ノアントラキノン系色素を薬剤と共に帯状体に塗布・含
浸させた場合、上記のような問題がなく、加熱使用時に
おける薬剤の熱分解や重合あるいは酸化による樹脂化が
抑えられ発熱体表面の付着物の蓄積も殆んどなく、長期
間に亘って高い有効揮散率で安定して薬剤揮散を持続で
きると共に、加熱使用時にアミノアントラキノン系色素
が薬剤と共に蒸散・退色することにより、薬効のエンド
ポイントあるいは薬剤消費状況が視覚的に容易に判別で
き、しかも少量の添加によりこのような作用を充分に発
揮できることが見い出された。

すなわち、本発明は、アミノアントラキノン系色素単独
の添加によって、酸化防止剤及び色素の両方を添加した
場合の作用を発揮せしめ、しかも少量の添加によって、
多量の酸化防止剤及び色素の同時添加と同等以上の作用
効果を発揮せしめるものであって、従来全く予測し得な
かったような効果が得られる。

本発明に従って帯状体に薬剤と共に塗布・含浸されるア
ミノアントラキノン系色素として１１例えば次の化合物
が挙げられる。なお、後述する実施例で用いた化合物の
参照付号として、各化合物には略称を付記した。

ＯＩ−メチルアミノ−４−オルトトリアリルアミノアン
トラキノン（以下、化合物ＤＡと略称する） ＯＩ−メチルアミノ−４−メタトリアリルアミノアント
ラキノン（以下、化合物ＤＢと略称する） ０１−メチルアミノ−４−パラトリアリルアミノアント
ラキノン（以下、化合物ＤＣと略称する） ０１．４−ジプロピルアミノアントラキノン（以下、化
合物ＤＤと略称する） ０１．４−ジイソプロピルアミノアントラキノン（以下
、化合物ＤＥと略称する） ０１．４−ジブチルアミノアントラキノン（以下、化合
物ＤＦと略称する） ０１．４−ジオクチルアミノアントラキノン（以下、化
合物ＤＧと略称する） ｏ　１．４−シアミルアミノアントラキノン（以下、化
合物Ｄ　Ｈと略称する） ｏ　１，４−ビス−（パラトルイノ）アントラキノン（
以下、化合物ＤＩと略称する）０　アリルアミノアント
ラキノン（以下、化合物ＤＪと略称する） これらアミノアントラキノン系色素は、単独で使用でき
る外、他のアミノアントラキノン系色素と組み合わせた
り、他の色素と組み合わせて使用することもできる。帯
状体に塗布・含浸させる上記色素の量は、薬剤１００貞
量部に対しｏ、ｏｏｓ〜１０重量部で充分な効果が得ら
れ、好ましくは０・０５〜５重量部である。

本発明の帯状体は、殺虫、殺菌、消臭、芳香等を目的と
して、各種殺虫剤、殺菌剤、消臭無香料等を前記特定色
素と共に含浸・保持させたものである。

殺虫を目的とする場合、殺虫剤としては、従来より用い
られている各種揮散性殺虫剤を用いることができ、一般
に安全性が高いことからピレスロイド系殺虫剤が好適に
用いられ、例えば以下の如き殺虫剤である。

０３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル　ｄＬ　　−シス／トランスークリサ
ンテマート（一般名アレスリン：商品名ピナミン：住友
化学工業株式会社製）０３−７！Ｊルー２−メチルシク
ロペンター２−エン−４−オン−１−イルｄ　−シス／
トランスークリサンテマート（商品名ピナミンフォルテ
：住友化学工業株式会社製） ○　ｄ　−３−７＋）ルー２−メチルシクロペンタ−２
−エン−４−オン−１−イルｄ−）ランスークリサンテ
マート（商品名エキスリン：住友化学工業株式会社製） ｏ　３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−
４−オン−１−イルｄ　−トランスークリサンテマート
（一般名パイオアレスリン）０２−メチル−４−オキソ
−３−（２−プロピニル）シクロベンター２−エニルー
クリサンテマート ｏ　　Ｎ−（３，４，５，６−チトラヒドロフタリミド
）−メチル　ｄｔ−シス／トランスークリサンテマート
（一般名フタルスリン：商品名ネオピナミン：住友化学
工業株式会社製）ｏ　５−ベンジル−３−フリルメチル
ｄ　−シ、ｚ、　／　）　、ｙンスークリサンテマート
（一般名しスメトリン：商品名りリスロンフォルテ：住
友化学工業株式会社製） ０　５−（２−プロパルギル）−３−フリルメチル　・
クリサンテマート（一般名フラメトリン）ｏ　３−フェ
ノキシベンジル　２，２−ジメチル−３−（２’、２’
−ジクロロ）ビニルシクロプロパン　カルボキシレート
（一般名ベルメトリン：商品名エクスミン：住友化学工
業株式会社製） ０３−フェノキシベンジル　ｄ　−シス／トランスーク
リサンテマート（一般名フエツトリン：商品名スミスリ
ン：住友化学工業株式会社製）０　α−シアノフェノキ
シベンジル　イソプロピル−４−クロロフェニルアセテ
ート（一般名フエンバレレート：商品名スミサイジン、
住友化学工業株式会社製） ｏ　　（８）−α−シアノ−３−フェノキシベンジ／ｌ
／　（ｌ　ｆ３．　、シス）−３−（２，２−ジクロロ
ビ＝／ｌ／）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート（一般名サイベルメトリンｆ）ｏ（Ｒ，Ｓ）
−α−シアノ−３−フェノキシベンジル　（ＩＲ，、ｌ
８）−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
（一般名サイペルメトリン） ０　α−シアノ−３−フェノキシベンジルｄ−シス／ト
ランスークリサンテマート（一般名サイフエノトリン） ０１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル　シス／
トランス−クリサンナマー）（一般名ベーパスリン） ０３−アリル−２−メチル−シクロベンター２−エン−
４−オン−１−イル−２，２，３゜３−テトラメチルシ
クロプロパンカルボキシレート（一般名テラレスリン） ｏ　１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル　２，
２，３．３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレ
ート ０１−エチニル−２−メチ）Ｖ−２−ペンテニル　２，
２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロ
プロパン−１−カルボキシレート ｏ　〔（ペンタフルオロフェニル）−メチル〕−１Ｒ’
、　３几−３−（２，２−ジクロロビニル ボキシレート（一般名フエンフルスリン）０（Ｓ）−２
−メチル−４−オキンー３−（２−プロビニル）シクロ
ベンター２−エニル（ＩＲ）−シス、トランス　クリサ
ンテマー）（一般名プラレスリン） 上記のような殺虫剤と共に、殺虫効力の増強を目的とし
て共力剤を添加することもできる。

共力剤としては、例えばα−〔２−（２−ブトキシエト
キシ）エトキシ：］　−］４．５−メチレンジオキシー
２−プロピルトルエン略称ピペロニルブトキザイド）、
オクタクロロジプロピルエーテル（略称Ｓ　−４２１）
、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ−〔２，２，
１〕−ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド
（略称ＭＧＫ−２６４）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）
−１−イソプロピル−４−メチルビシクロ−〔２，２，
２，：ｌ−オクト−５−エン−２，３−ジカルボキシイ
ミド（略称サイネピリン−５００）、イソボルニルチオ
シアノアセテート（略称ＩＢＴＡ）などが使用できる。

防虫・忌避効果を目的とする場合には、ジエチルトルア
ミド、ジメチルフタレート、ジブチルフタレート、レツ
パーＩＩ＋　（吉富製薬社製、登録商標）なとのテトラ
ヒト四フルフラーＡ／誘導体、レツパー３３３（吉富製
薬社製、登録商標）などのイソシンコメロン酸エステル
類、オクタンジオール（２−エチル−１，３−ヘキサン
ジオール）、２−ブチ／Ｉ／−２−エチルー１，３−プ
ロパンジオール、ジ−ヘキサメチレンカルボキサイドな
どの忌避剤を用いることができる。

また同様に、芳香を目的として使用する場合には、天然
及び人工の各種香料を用いることができ、例えば動物性
、植物性の天然香料、炭化水素、アルコール、フェノー
ル、アルデヒド、ケトン、ラクトン、オキシド、エステ
ル類等の人工香料などであり、これらの１種を単独で使
用できる他、２種以上を混合して使用することもできる
。さらに、目的に応じてボルネオール、カンフナ−等の
消臭剤、あるいは殺菌剤等の薬剤についても、加熱によ
って揮散する薬剤であれば使用できる。

その他、その特性を損なわない範囲で、必要に応じて酸
化防止剤、顔料、香料、あるいはパラフィン類、エステ
ル類、グリコール類等の増量剤など、他の添加剤を配合
してもよい。

酸化防止剤としては、例えば２，６−ジーを一ブチルー
４−メチルフェノール（ＢＨＴ）、３−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、２，２′−メチレ
ンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２
，２′−メチレンビス（４−メチル−６−１−ブチルフ
ェノールＬ４，４’−ブチリデンビス（５−メチル−６
−１−ブチルフェノール）、４，４′　　−メチレンビ
ス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４
′−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール
）、４．４’−メチレンビス（２，６−ｔ−ブチルフェ
ノール）、ステアリルーβ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ−）、ｌ、３゜
５−トリメチル−２，４，６−）リス（３，５〜ジーｔ
−ブチル−４−、ヒドロキシベンジルベンゼン）、１，
１．３−）リス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ
−ブチル）ブタン、テトラキス〔メチレン（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシシンナメート）〕メタン
、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオ
ジプロピオネート等の酸化防止剤が使用でき、これらを
適量加えることによってさらに熱的安定性及び経時的安
定性を向上させることができる。

帯状体としては、使用加熱温度に耐えうる材質のもので
あれば使用でき、例えばパルプ、リンター、レーヨン、
ポリエステル等の高分子樹脂フィルム、麻、合成紙、布
（不織布を含む）、紙などのテープ状物、ひも状物であ
り、その幅及び厚みは使用目的に応じて任意に設計でき
るが、好ましい幅は３〜５０簡である。

前記薬剤及び特定化合物を帯状体へ含浸・保持させる処
理方法としては、従来公知の各種方法が採用でき、例え
ば特定化合物を液状薬剤に混合したものを直接帯状体に
塗布したり、帯状体製造時に予め薬剤な含浸・保持する
帯状体に特定化合物をすき込んだり、あるいはアルコー
ル類、炭化水素類などの溶剤に溶かし、これに帯状体表
浸漬したり又は帯状体に塗布し、必要に応じて溶剤を乾
燥除去するなど、任意の方法が採用できる。また、帯状
体への薬剤の含浸・保持量も、使用目的に応じて適宜の
範囲に設定できる。

本発明の加熱蒸散用帯状体は、従来公知の各樵加熱蒸散
装置に用いることができるが、一般に走行速ａｔ＋〜２
Ｏ−／、、発熱体温度８０〜２００℃で用いるのが好ま
しく、特に発熱体温度１３０〜１８０℃が最適である。

帯状体の加熱様式としては、帯状体を発熱体と密着させ
て直接加熱する様式の外、一定の間隔を置いて熱輻射、
熱対流等による間接加熱様式も採用できる。発熱体とし
てはセラミック発熱素子、抵抗発熱素子等を用いること
ができ、具体的にはＰＴＣ（正特性サーミスター）、ニ
クロム線、タングステンランプ等がある。

〔実施例〕

以下、実施例を示して本発明について具体的に説明する
。

実施例１〜Ｉ５及び比較例１〜３ 表−１に示す各処方の薬剤を適轟量のヘキサンに溶解し
、この各溶液を幅ｌｏｗ、長さ４ｇ副、厚み０．１５　
ｔａｎの帯状体に塗布した後、ヘキサンを乾燥除去して
各種薬剤含有帯状体を調製した。

これを１５Ｘ２０ｍｍの放熱板を有する１６０℃に設定
した発熱体に密接した状態で、４０”４の速度で帯状体
を順次移動させ、そのときの薬剤の揮散率を求めた。ま
た、加熱前後の帯状体の色の変化を評価した。その結果
を表−１に併せて示す。

なお、揮散率は以下のようにして決定した。

単位時間薬剤仕込量：単位時間内に走行する帯状体に仕
込まれている薬剤量。

単位時間薬剤揮散量：揮散蒸気を一定時間連続してシリ
カゲル充填カラムで トラップした後、クロロホ ルムで抽出、濃縮後ガスク ロマトグラフで定量分析し、 このようにして得られた値 の総和を総揮散時間で除し た０ 以下余白 表−１ （２ｏ） なお、表中、色の変化の各符号は以下のことを表示する
。

■二色が退色し、完全に白色に変化した。

０１色が退色し、わずかに色が残る程度で、はば完全に
変化した。

△：少し変化した。

×：変化なし。

上記表−１から明らかなように、酸化防止剤ＢＨＴまた
はＢＨＡを添加した場合には、添加しない場合に比べて
わずかに薬剤の揮散率は向上するが、視覚的には加熱後
の帯状体に薬剤が含有されているかどうかは判別できな
い。

これに対して、本発明に促って各種アミノアントラキノ
ン系色素を添加した場合には、その添加量が酸化防止剤
Ｂ）（Ｔ又はＢＨＡの添加量に比べて極めて微量である
にも拘らず、揮散率は酸化防止剤を加えた場合に比べて
大巾に向上し、また退色変化が明瞭で薬効のエンドポイ
ントを視覚的に容易に判別できた。

実施例１６〜３２ 表−２に示す各種薬剤及び色素を各々適当量のヘキサン
に溶解し、幅２０ｗｎ、長さ２４倒、厚み０．０８ｔｒ
ｒｍの帯状体に塗布した後、ヘキサンを乾燥除去して各
種薬剤含有帯状体を調製した。

これを、３０　Ｘ　４０　ｔａｎの放熱板を有する各種
温度に設定した発熱体に密接した状態で、２０１７の速
度で順次移動させ、加熱前後の帯状体の色の変化を評価
した。その結果を表−２に併せて示す。なお、各符号の
意味は前記と同様である。

以下余白 表−２ 表−２に示す結果から明らかなように、色の変化の観点
からは発熱体温度が高い程色変が明瞭に判別でき、発熱
体温度は好ましくは１３０〜１８０℃、特に好ましくは
１５０〜１８０℃が最適である。しかし、発熱体温度は
使用する薬剤の種類も考慮して設定することが望ましい
。

〔発明の効果〕

以上のように、本発明の加熱蒸散用帯状体は、各種薬剤
と共にアミノアントラキノン系色素を含有・保持してい
るため、加熱使用時に該色素が熱分解防止剤として有効
に働らき、薬剤の熱分解が著しく減少し、極めて高い有
効揮散率カ；得られると共に、薬剤の熱分解や重合及び
それに基づく樹脂化物の生成及び該樹脂化物の発熱体表
面への付着も殆んどな（、長期間に亘って有効かつ安定
した揮散効果な持続できる。しかも、ＢＨＴ　、ＢＨＡ
等に比べて優れた熱分解防止能力を有し、極く少量のア
ミノアントラキノン系色素の添加によって充分な熱分解
防止効果。

を発揮する。

さらに、加熱使用時にアミノアントラキノン系色素が薬
剤と共に蒸散・退色することにより、加熱前後において
明瞭な色変が認められ、薬効のエンドポイントあるいは
薬剤消費状況を視覚的に容易に確認できる。

【図面の簡単な説明】

図面は薬剤含浸帯状体を用いた加熱蒸散方式の基本的な
一構成例ケ示す説明図である。 １・・・帯状体、２・・・繰出しロール、３・・・発熱
体、６・・・巻取ロール。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 薬剤を含浸・保持する帯状体を移送させ、順次発熱体で
   直接又は間接に帯状体を加熱して薬剤を加熱蒸散する方
   式に用いられる帯状体であつて、薬剤と共にアミノアン
   トラキノン系色素を含浸・保持せしめたことを特徴とす
   る加熱蒸散用帯状体。