JPS6316612A - 電解コンデンサの駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサの駆動用電解液Info
- Publication number
- JPS6316612A JPS6316612A JP16124386A JP16124386A JPS6316612A JP S6316612 A JPS6316612 A JP S6316612A JP 16124386 A JP16124386 A JP 16124386A JP 16124386 A JP16124386 A JP 16124386A JP S6316612 A JPS6316612 A JP S6316612A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolyte
- electrolytic
- electrolytic capacitor
- solvent
- capacitor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Control Of Indicators Other Than Cathode Ray Tubes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ) 産業上の利用分野
本発明は電解コンデンサの駆動用電解液(以下、電解液
という、)に関する。
という、)に関する。
(ロ)従来の技術 ・
最近i7M子技術の発達に伴い電子部品の使用温度範囲
も広がりつつあり、電解コンデンサにおいても広温度範
囲が要求きれてきている。
も広がりつつあり、電解コンデンサにおいても広温度範
囲が要求きれてきている。
従来、電解コーンデンサの電解液としては、エチレング
リコール(以下、EGという、)を主溶媒とし、アジピ
ン酸1、ギ酸、安息香酸などの有機酸のアンモニウム塩
、あるいはアミン塩を溶質とするものが知られている。
リコール(以下、EGという、)を主溶媒とし、アジピ
ン酸1、ギ酸、安息香酸などの有機酸のアンモニウム塩
、あるいはアミン塩を溶質とするものが知られている。
上述の電解液を用いた寛解コンデンサは、−55℃のよ
うな低温では電解液の粘度が大きくなり、コンデンサ特
性の劣化をもたらしていた。
うな低温では電解液の粘度が大きくなり、コンデンサ特
性の劣化をもたらしていた。
低温特性の向上のため、特公昭55−39898号公報
に開示されているように、溶媒としてN−メチルホルム
アミドを用いたり、また特公昭57−57854号公報
に開示きれているように、メチルアルコールおよびジメ
チルスルホキサイドを用いる方法が提案されている。
に開示されているように、溶媒としてN−メチルホルム
アミドを用いたり、また特公昭57−57854号公報
に開示きれているように、メチルアルコールおよびジメ
チルスルホキサイドを用いる方法が提案されている。
(ハ) 発明が解決しようとする問題点しかしながら、
これらの電解液では105 ”Cのような高温で負荷試
験を行なうと、負荷中に電解液が封口材を透過して外部
へ逸散するため、−コンデンサ特性の劣化をもたらして
いた。
これらの電解液では105 ”Cのような高温で負荷試
験を行なうと、負荷中に電解液が封口材を透過して外部
へ逸散するため、−コンデンサ特性の劣化をもたらして
いた。
また、電解液に水を添加すれば、低温側の特性は改善さ
れるが、105℃のような高温では封口材にふくらみが
生じ、破壊につながる。
れるが、105℃のような高温では封口材にふくらみが
生じ、破壊につながる。
本発明は、−55℃の超低温から105℃の高温に至る
まで安定な特性をもつ電解コンデンサを得ることのでき
る電解液を提供することを目的とする。
まで安定な特性をもつ電解コンデンサを得ることのでき
る電解液を提供することを目的とする。
(ニ)問題点を解決するための手段
本発明の電解液は、エチレングリコール30〜90%と
N−エチルホルムアミド(以下、NEFという、)70
〜10%とからなる混合溶媒100allに対して、ギ
酸アンモニウム5〜15g及びアジピン酸またはその塩
を1〜10g溶解したことを特徴とする。
N−エチルホルムアミド(以下、NEFという、)70
〜10%とからなる混合溶媒100allに対して、ギ
酸アンモニウム5〜15g及びアジピン酸またはその塩
を1〜10g溶解したことを特徴とする。
(ホ)作用
本発明は、溶媒としてECとNEFとの混合溶媒を用い
、その混合比率をEC30〜90%とNEF70〜10
%とすることにより、EGとNEF相方の利点を情動に
生かすことができ、−55℃の低温から105°Cの高
温に至るまで安定したコンデンサ特性が得られる。
、その混合比率をEC30〜90%とNEF70〜10
%とすることにより、EGとNEF相方の利点を情動に
生かすことができ、−55℃の低温から105°Cの高
温に至るまで安定したコンデンサ特性が得られる。
上述の混合比が重要であることは、NEFが10%未満
では低温で粘度が増大し、伝導度が出なくなるなどの欠
点を有し、また70%を超えると、電解液が封口材等を
透過してドライアップが速まり、また電解質である溶質
の溶解度が大幅に低下し、充分な伝導度が得られないた
めである。
では低温で粘度が増大し、伝導度が出なくなるなどの欠
点を有し、また70%を超えると、電解液が封口材等を
透過してドライアップが速まり、また電解質である溶質
の溶解度が大幅に低下し、充分な伝導度が得られないた
めである。
くべ) 実施例
本発明は、EGとNEFとの混合溶媒を用いその混合比
率は、EG:NEF−30〜90(%)=70〜10(
%)である。このEGとNEFとの混合溶媒100m1
lに対して、ギ酸アンモニウム5〜15g1アジピン際
またはその塩1〜10gの電解質を溶解する。
率は、EG:NEF−30〜90(%)=70〜10(
%)である。このEGとNEFとの混合溶媒100m1
lに対して、ギ酸アンモニウム5〜15g1アジピン際
またはその塩1〜10gの電解質を溶解する。
更に、好ましくは、マンニット1〜2g1ジントロベン
ゼンまたはニトロ安息香酸0.2〜1gを添加する。
ゼンまたはニトロ安息香酸0.2〜1gを添加する。
以下、本発明を具体的な実施例に於いて、更に詳述する
。第1表に本発明の典型的な実施例として2種類の電解
液(A)および(D)と比較のための電解液(B)(C
)(E)(F)を示t。
。第1表に本発明の典型的な実施例として2種類の電解
液(A)および(D)と比較のための電解液(B)(C
)(E)(F)を示t。
第 1 表
上記各電解液(A)〜(F)を夫々定格25v、100
0μFの素子に含浸して、アルミニウム電解sンデンサ
を作成した。第2表に、低温特性を測定した結果を示し
、また第3表に105℃の高温雰囲気中で定格電圧を印
加して高温負荷試験を行った結果を示す。
0μFの素子に含浸して、アルミニウム電解sンデンサ
を作成した。第2表に、低温特性を測定した結果を示し
、また第3表に105℃の高温雰囲気中で定格電圧を印
加して高温負荷試験を行った結果を示す。
尚、前述の試料コンデンサの構造は、周知構造であり、
化成したエツチドアルミニウム箱と陰極箱をセパレータ
紙にはさんで巻回したコンデンサ索子に、電解液を含浸
し、この素子をアルミニウムケースに収納し、ゴ11バ
ッキングを用いて封口したものである。
化成したエツチドアルミニウム箱と陰極箱をセパレータ
紙にはさんで巻回したコンデンサ索子に、電解液を含浸
し、この素子をアルミニウムケースに収納し、ゴ11バ
ッキングを用いて封口したものである。
(以下、余白)
第 2 表
ここで、Cは容量、2はインピーダンス、Z/Z(20
℃)はインピーダンス比である。
℃)はインピーダンス比である。
(以下、余白)
第 3 表
105℃定格電圧印加
ここで、LCは15秒後の漏れ電流、ΔC/Cは容量変
化率である。
化率である。
(以下、余白)
第2表から、溶媒100mfiに対しEGが95m9以
上混合した電解液(C)および溶媒としてEGを用いた
電解液(B)では、−55℃の低温でのコンデンサ特性
が劣化しているのが判る。
上混合した電解液(C)および溶媒としてEGを用いた
電解液(B)では、−55℃の低温でのコンデンサ特性
が劣化しているのが判る。
また、第3表から、溶媒100mlに対しNEFを80
ml以上混合した電解液(F)および溶媒としてNEF
を用いた電解液(E)では105℃、2000時間の高
温負荷試験において、;コンデンサ特性が劣化している
のが判る。
ml以上混合した電解液(F)および溶媒としてNEF
を用いた電解液(E)では105℃、2000時間の高
温負荷試験において、;コンデンサ特性が劣化している
のが判る。
これに対して、本実施例の電解液(A)および(D)で
は−55℃の低温での特性も劣化しておらず、105°
Cの高温負荷試験後においても、コンデンサ特性は劣化
せず、低温から高温に至るまで安定したコンデンサ特性
が得られる。
は−55℃の低温での特性も劣化しておらず、105°
Cの高温負荷試験後においても、コンデンサ特性は劣化
せず、低温から高温に至るまで安定したコンデンサ特性
が得られる。
尚、マンニットを溶媒100mlに対して1〜2g添加
することにより延命効果があり、またジントロベンゼン
やニトロ安息香酸を溶媒100mlに対して0.2〜1
g添加することにより水素吸収の効果があり、長寿命化
が図れる。
することにより延命効果があり、またジントロベンゼン
やニトロ安息香酸を溶媒100mlに対して0.2〜1
g添加することにより水素吸収の効果があり、長寿命化
が図れる。
(ト)発明の詳細
な説明したように、本発明による電解液によれば、10
5℃のような高温負荷においてもコンデンサ特性の劣化
をなくし寿命特性を損うことなく、また低温でのコンデ
ンサ特性劣化も有効に防止できるなど、その工業的効果
は大きい。
5℃のような高温負荷においてもコンデンサ特性の劣化
をなくし寿命特性を損うことなく、また低温でのコンデ
ンサ特性劣化も有効に防止できるなど、その工業的効果
は大きい。
Claims (3)
- (1)エチレングリコール30〜90%とN−エチルホ
ルムアミド70〜10%とからなる混合溶媒100ml
に対して、ギ酸アンモニウム5〜15g及びアジピン酸
またはその塩を1〜10g溶解したことを特徴とする電
解コンデンサの駆動用電解液。 - (2)前記混合溶媒100mlに対して、マンニット1
〜2gを溶解したことを特徴とする特許請求の範囲第1
項に記載の電解コンデンサの駆動用電解液。 - (3)前記混合溶媒100mlに対して、ジントロベン
ゼンまたはニトロ安息香酸0.2〜1gを溶解したこと
を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の電解コンデ
ンサの駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16124386A JPS6316612A (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16124386A JPS6316612A (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6316612A true JPS6316612A (ja) | 1988-01-23 |
| JPH0449249B2 JPH0449249B2 (ja) | 1992-08-11 |
Family
ID=15731369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16124386A Granted JPS6316612A (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6316612A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003109855A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-11 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ用電解液 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5078855A (ja) * | 1973-11-16 | 1975-06-26 | ||
| JPS56140617A (en) * | 1980-04-02 | 1981-11-04 | Nippon Chikudenki Kogyo Kk | Electrolyte for driving electrolytic condenser |
| JPS5743409A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-11 | Hitachi Condenser | Electrolyte for electrolytic condenser |
-
1986
- 1986-07-09 JP JP16124386A patent/JPS6316612A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5078855A (ja) * | 1973-11-16 | 1975-06-26 | ||
| JPS56140617A (en) * | 1980-04-02 | 1981-11-04 | Nippon Chikudenki Kogyo Kk | Electrolyte for driving electrolytic condenser |
| JPS5743409A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-11 | Hitachi Condenser | Electrolyte for electrolytic condenser |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003109855A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-11 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ用電解液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0449249B2 (ja) | 1992-08-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |