JPS63172017A - カソードスパッタリングにより形成される滑り層を有する複合材料及びその製造方法 - Google Patents
カソードスパッタリングにより形成される滑り層を有する複合材料及びその製造方法Info
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- JPS63172017A JPS63172017A JP62316342A JP31634287A JPS63172017A JP S63172017 A JPS63172017 A JP S63172017A JP 62316342 A JP62316342 A JP 62316342A JP 31634287 A JP31634287 A JP 31634287A JP S63172017 A JPS63172017 A JP S63172017A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はカソードスパッタリングにより設けられた滑り
層を有する複合材料に係り、さらに詳しくは堅固に結合
されたマトリクスを形成する少なくとも1つの金属材料
及び固形の状態でマトリクス材料に実際に溶けない少な
くとも1つの他の材料の粒子が統計的な分布で吹き付け
られている混合物からなりカソードスパッタリングによ
り゛塗布された滑り層を有する複合材料に関する。本発
明はさらにこの種の複合材料を製造する方法及びこの複
合材料を滑り軸受シェルに使用する方法に関する。
層を有する複合材料に係り、さらに詳しくは堅固に結合
されたマトリクスを形成する少なくとも1つの金属材料
及び固形の状態でマトリクス材料に実際に溶けない少な
くとも1つの他の材料の粒子が統計的な分布で吹き付け
られている混合物からなりカソードスパッタリングによ
り゛塗布された滑り層を有する複合材料に関する。本発
明はさらにこの種の複合材料を製造する方法及びこの複
合材料を滑り軸受シェルに使用する方法に関する。
複合材料の表面層としての滑り層は、たとえば内燃機関
の軸受シェルに使用され他の特性の他に次のような特性
を持たなければならない。すなわち軸の材料より軟く、
動的な繰返し応力に比べて強く、せん断抵抗が大きく機
械的性質が熱安定性を有し、かつ耐腐性が大きくなけれ
ばならない。
の軸受シェルに使用され他の特性の他に次のような特性
を持たなければならない。すなわち軸の材料より軟く、
動的な繰返し応力に比べて強く、せん断抵抗が大きく機
械的性質が熱安定性を有し、かつ耐腐性が大きくなけれ
ばならない。
これらの要請を満たすものは特に、まとまったマトリク
スを形成することによって層に機械的な強度を与え、そ
れ自体は耐腐食性であってすずあるいは鉛に溶けないた
とえばアルミニウム、クロムあるいはニッケルなどの金
属と鉛あるいはすすからなる組成である。鉛あるいはす
すをふくむ滑り層を有するこの種の複合材料及びカソー
ドスパッタリングによるその製造方法は、ドイツ特許公
報第2853724号と第2914618号及びドイツ
公開公報第3404880号に記載されている。
スを形成することによって層に機械的な強度を与え、そ
れ自体は耐腐食性であってすずあるいは鉛に溶けないた
とえばアルミニウム、クロムあるいはニッケルなどの金
属と鉛あるいはすすからなる組成である。鉛あるいはす
すをふくむ滑り層を有するこの種の複合材料及びカソー
ドスパッタリングによるその製造方法は、ドイツ特許公
報第2853724号と第2914618号及びドイツ
公開公報第3404880号に記載されている。
この種の滑り層を表面層として使用する場合には、該当
する型部分あるいは機械部分に非常に対立する要請がな
されることが多い。
する型部分あるいは機械部分に非常に対立する要請がな
されることが多い。
滑り軸受に使用する場合には、コンロッドの面圧縮に耐
えることができるようにするために、滑り軸受の一方側
の少なくとも所定の箇所によって軸受に作用する力を十
分な寿命で周囲構造へ伝達しなければならない(支持能
力)、この場合には該当する滑り層の耐熱硬さは比較的
大きくな(ではならず、この耐熱硬さは経験によれば7
0)IVO,o02がぎりぎりの値であって、これを下
回ってはならない。滑り軸受の他方の側においては同じ
機械部分の他の箇所ないしは滑り層に埋込み特性が要求
され、この埋込み特性というのはごみあるいは摩耗粒子
を表面へ埋込むことのできる能力である。
えることができるようにするために、滑り軸受の一方側
の少なくとも所定の箇所によって軸受に作用する力を十
分な寿命で周囲構造へ伝達しなければならない(支持能
力)、この場合には該当する滑り層の耐熱硬さは比較的
大きくな(ではならず、この耐熱硬さは経験によれば7
0)IVO,o02がぎりぎりの値であって、これを下
回ってはならない。滑り軸受の他方の側においては同じ
機械部分の他の箇所ないしは滑り層に埋込み特性が要求
され、この埋込み特性というのはごみあるいは摩耗粒子
を表面へ埋込むことのできる能力である。
この種の特性によって、滑り面の損傷を緩和することが
できる。この要請を満たすためには、滑り層は硬すぎて
はならない。経験によれば、これに関しても70HV0
.002の硬さがぎりぎりの値であって、この値はすで
に該当する軸受をごみの侵入から保護しかつ濾過によっ
て潤滑剤をきれいに保つためには、比較的煩雑な手段を
必要とするものである。
できる。この要請を満たすためには、滑り層は硬すぎて
はならない。経験によれば、これに関しても70HV0
.002の硬さがぎりぎりの値であって、この値はすで
に該当する軸受をごみの侵入から保護しかつ濾過によっ
て潤滑剤をきれいに保つためには、比較的煩雑な手段を
必要とするものである。
従来技術に記載されているようなカソードスパッタリン
グによって設けられる滑り層では、この種の相反する要
請を同じ1つの機械部分あるいは型部分で満たすことは
できない。というのは、問題になっているこの滑り層は
全表面にわたって同じ特性を有するからである。
グによって設けられる滑り層では、この種の相反する要
請を同じ1つの機械部分あるいは型部分で満たすことは
できない。というのは、問題になっているこの滑り層は
全表面にわたって同じ特性を有するからである。
これに対して本発明は、同じ機械部分及び型部分の異な
る箇所に関する完全に相反する素材上の要請を満たすこ
とができ、特に1つの箇所における良好な埋込み特性を
他の箇所における良好な支持能力と組み合わせることの
できる、カソードスパッタリングにより設けられる滑り
層を有する複合材料を提供することを目的としている。
る箇所に関する完全に相反する素材上の要請を満たすこ
とができ、特に1つの箇所における良好な埋込み特性を
他の箇所における良好な支持能力と組み合わせることの
できる、カソードスパッタリングにより設けられる滑り
層を有する複合材料を提供することを目的としている。
上述の目的を解決するために本発明によれば、冒頭で述
べた種類の複合材料に、次のようなずなわち、 (a)マトリクスに溶けない材料からなる粒子の直径が
、所定の箇所においてグラデーションを構成し、 (b)前記グラデーションは、滑り層の表面に対して平
行に延び、 (c)該当する滑り層の硬さのグラデーションが粒子直
径の前記グラデーションに相当する、という特徴を持た
せる構成が採用されている。
べた種類の複合材料に、次のようなずなわち、 (a)マトリクスに溶けない材料からなる粒子の直径が
、所定の箇所においてグラデーションを構成し、 (b)前記グラデーションは、滑り層の表面に対して平
行に延び、 (c)該当する滑り層の硬さのグラデーションが粒子直
径の前記グラデーションに相当する、という特徴を持た
せる構成が採用されている。
本発明は、滑り層の硬度がマトリクスに溶けない材料か
らなる粒子の大きさに関係し、高い硬度が小さい粒子直
径に相当し、より低い硬度がより大きい粒子直径に相当
する、という知識に基づいている。それ故に所定の箇所
においては高い硬度を有し、それに伴って良好な支持能
力を有し、他の箇所においてはより低い硬度を有する滑
り層を求める場合には、マトリクスに溶けない材料の粒
子の大きさを変化させなければならず、このことは滑り
層の表面に対して平行に延びる粒子径のグラデーション
を適当に形成することによって達成することができる。
らなる粒子の大きさに関係し、高い硬度が小さい粒子直
径に相当し、より低い硬度がより大きい粒子直径に相当
する、という知識に基づいている。それ故に所定の箇所
においては高い硬度を有し、それに伴って良好な支持能
力を有し、他の箇所においてはより低い硬度を有する滑
り層を求める場合には、マトリクスに溶けない材料の粒
子の大きさを変化させなければならず、このことは滑り
層の表面に対して平行に延びる粒子径のグラデーション
を適当に形成することによって達成することができる。
前述の材料の組合せ(マトリクス:アルミニウム、クロ
ム、ニッケル、非溶質:スズ、鉛)に関しては、非溶性
の粒子直径の統計的な標準分布の平均値が、0.2−〜
10μmのグラデーションの範囲で変化する場合に好ま
しいことが明らかにされている。この場合に滑り層の大
きな支持能力とそれに伴って最高の硬度が要求される箇
所において、非溶性の材料からなる粒子の直径は好まし
くはx < 0.8 pta、さらに好ましくは0.0
5< x < 0.4 jnnの範囲の平均値を持つ統
計的標準分布を有する。このことは支持能力が最も大き
い箇所において非溶性の材料を含む粒子の分布が従来技
術に開示されている層に比べて約10倍細かいというこ
とである。たとえば押出し成型のA I 5nzOCu
が3511V0.01の硬度を有する場合には、この最
も硬い箇所において本発明になる層の硬度は最低で18
0HV0.002に達する(ドイツ特許公報第2853
724号第6頁を参照)。
ム、ニッケル、非溶質:スズ、鉛)に関しては、非溶性
の粒子直径の統計的な標準分布の平均値が、0.2−〜
10μmのグラデーションの範囲で変化する場合に好ま
しいことが明らかにされている。この場合に滑り層の大
きな支持能力とそれに伴って最高の硬度が要求される箇
所において、非溶性の材料からなる粒子の直径は好まし
くはx < 0.8 pta、さらに好ましくは0.0
5< x < 0.4 jnnの範囲の平均値を持つ統
計的標準分布を有する。このことは支持能力が最も大き
い箇所において非溶性の材料を含む粒子の分布が従来技
術に開示されている層に比べて約10倍細かいというこ
とである。たとえば押出し成型のA I 5nzOCu
が3511V0.01の硬度を有する場合には、この最
も硬い箇所において本発明になる層の硬度は最低で18
0HV0.002に達する(ドイツ特許公報第2853
724号第6頁を参照)。
さらに詳しくは本発明は、マトリクスに溶けない成分と
して、比較的低い温度で溶ける少なくとも1つの物質、
すす、(融点231.89°C)、鉛(融点327.4
℃)あるいはインジウム(融点156.4℃)が使用さ
れるように構成することができる。しかしまた特殊な使
用に関しては、次のような他の低融点の金属及びその合
金を使用してもよい。すなわちカドミウム(融点320
.9℃)、ビスマス(融点271.3℃)、タリウム(
融点302℃)、亜鉛(融点419.5℃)、ガリウム
(融点29.8℃)などが使用できる。本発明はさらに
、マトリクスを形成する成分にその主成分が次のような
物質つまりアルミニウム、クロム、ニッケル、マグネシ
ウム、銅である従来の滑り軸受合金が含まれている複合
材料の場合に、特に有利である。この場合には、滑り層
全体の組成が次のような組合せ、すなわちA I Cu
5n 、 A 12 CuPb 、 A I Cu
5nPb 、 ^gsisn。
して、比較的低い温度で溶ける少なくとも1つの物質、
すす、(融点231.89°C)、鉛(融点327.4
℃)あるいはインジウム(融点156.4℃)が使用さ
れるように構成することができる。しかしまた特殊な使
用に関しては、次のような他の低融点の金属及びその合
金を使用してもよい。すなわちカドミウム(融点320
.9℃)、ビスマス(融点271.3℃)、タリウム(
融点302℃)、亜鉛(融点419.5℃)、ガリウム
(融点29.8℃)などが使用できる。本発明はさらに
、マトリクスを形成する成分にその主成分が次のような
物質つまりアルミニウム、クロム、ニッケル、マグネシ
ウム、銅である従来の滑り軸受合金が含まれている複合
材料の場合に、特に有利である。この場合には、滑り層
全体の組成が次のような組合せ、すなわちA I Cu
5n 、 A 12 CuPb 、 A I Cu
5nPb 、 ^gsisn。
A11iPb 、 AASiSnPb 、 Cu5n
、 CuPb 、 Cu5nPbの1つを有すると特
に有利であることが明らかにされている。本発明に係る
滑り層は、好ましくは10〜30趨の層厚を有し、多く
の使用目的に関しては上述の範囲の半ばまで(12〜1
6 tna )で十分である・その限りにおいては従来
技術で提案されている従来の2成分滑り層の最適な層厚
である18趨は保証されていない(U、エンゲル著:
SAEテクニカル・ペーパー・シリーズ、インターナシ
ョナル・コンブレス・アンドエクスポジション、デトロ
イト、1986年、第76頁を参照)。
、 CuPb 、 Cu5nPbの1つを有すると特
に有利であることが明らかにされている。本発明に係る
滑り層は、好ましくは10〜30趨の層厚を有し、多く
の使用目的に関しては上述の範囲の半ばまで(12〜1
6 tna )で十分である・その限りにおいては従来
技術で提案されている従来の2成分滑り層の最適な層厚
である18趨は保証されていない(U、エンゲル著:
SAEテクニカル・ペーパー・シリーズ、インターナシ
ョナル・コンブレス・アンドエクスポジション、デトロ
イト、1986年、第76頁を参照)。
従来技術(ドイツ特許公報第2914618号、第5パ
ラグラフ、ドイツ特許公報第2853724号、第5バ
ラグラフ)からはさらに、体積百分率で0.1〜0.5
の酸素濃度によって該当する滑り層のいわゆる散乱固化
がもたらされることが知られている。
ラグラフ、ドイツ特許公報第2853724号、第5バ
ラグラフ)からはさらに、体積百分率で0.1〜0.5
の酸素濃度によって該当する滑り層のいわゆる散乱固化
がもたらされることが知られている。
これに対して、驚くべきことに、本発明に係る層を形成
する場合には適当な手段によって(不活性ガス雰囲気内
で製造されたターゲットを用いて)酸素濃度は0.2重
量パーセント以下に低下されており、この本発明に係る
層は不溶性の成分が最小の粒子直径を有する箇所におい
て公知の散乱固化の滑り層に比べて機械的な特性が著し
く向上されている。したがって滑り層のマトリクス内に
約10倍の細かさで粒子を分布させることによって、あ
る程度まで散乱酸素分子による固化と置き換えことがで
きる。
する場合には適当な手段によって(不活性ガス雰囲気内
で製造されたターゲットを用いて)酸素濃度は0.2重
量パーセント以下に低下されており、この本発明に係る
層は不溶性の成分が最小の粒子直径を有する箇所におい
て公知の散乱固化の滑り層に比べて機械的な特性が著し
く向上されている。したがって滑り層のマトリクス内に
約10倍の細かさで粒子を分布させることによって、あ
る程度まで散乱酸素分子による固化と置き換えことがで
きる。
他方ではまた驚(べきことに、従来技術に開示されてい
る層とは異なって本発明に係る層は、滑り層全体におい
て約10倍も細かい非溶性成分の分布と5倍も高い酸素
濃度とを組み合わせることによっても極めて大きな徐冷
耐性が得られることが明らかにされている。すなわち従
来の滑り層の場合には170℃で300時間の熱処理に
よって著しく硬度が減少するが(ドイツ特許公報第28
53724号を参照)、本発明に係る層のこの箇所にお
ける硬度は上述のような熱処理を行っても取り立てて言
うほど減少しない。このような組合せによって非溶性成
分の約10倍細かい分布と2.5倍の酸素濃度を有する
滑り層のこの箇所は100HV0.002の硬度を得ら
れる。
る層とは異なって本発明に係る層は、滑り層全体におい
て約10倍も細かい非溶性成分の分布と5倍も高い酸素
濃度とを組み合わせることによっても極めて大きな徐冷
耐性が得られることが明らかにされている。すなわち従
来の滑り層の場合には170℃で300時間の熱処理に
よって著しく硬度が減少するが(ドイツ特許公報第28
53724号を参照)、本発明に係る層のこの箇所にお
ける硬度は上述のような熱処理を行っても取り立てて言
うほど減少しない。このような組合せによって非溶性成
分の約10倍細かい分布と2.5倍の酸素濃度を有する
滑り層のこの箇所は100HV0.002の硬度を得ら
れる。
さらに本発明に係る層のこの箇所は従来技術に開示され
ている層に比べて、徐冷耐性に優れている。
ている層に比べて、徐冷耐性に優れている。
層内の酸素濃度が高いことによって、細かく分布された
非溶性の粒子の大部分をO原子で被覆することができ、
それとともにこの細かく分布された粒子が粒子転移によ
って凝集して再びより大きい粒子になって、それによっ
て本発明の滑り層の好ましい特性の一部が老化により失
われる危険性を減少することができる。他の言葉で表現
すると、このように酸素濃度を高くすることによって、
滑り層の製造時の状態を時の経過において安定させるこ
とができる。本発明に係る滑り層が従来の酸素ドーピン
グ層よりも動的な交番荷重に比べて強度が向上しており
、かつこの層の機械的特性の耐熱性が向上していること
は、上述の理由によるものである。ここで、考慮しなけ
ればならないのは、非常に細かく分布されそれに伴って
全表面が大きい粒子を効果的に被覆するためにはより粗
い分布でそれに伴って全表面がより小さい同寸法の粒子
を被覆するのに比べてより多くの酸素原子が必要だとい
うことである。
非溶性の粒子の大部分をO原子で被覆することができ、
それとともにこの細かく分布された粒子が粒子転移によ
って凝集して再びより大きい粒子になって、それによっ
て本発明の滑り層の好ましい特性の一部が老化により失
われる危険性を減少することができる。他の言葉で表現
すると、このように酸素濃度を高くすることによって、
滑り層の製造時の状態を時の経過において安定させるこ
とができる。本発明に係る滑り層が従来の酸素ドーピン
グ層よりも動的な交番荷重に比べて強度が向上しており
、かつこの層の機械的特性の耐熱性が向上していること
は、上述の理由によるものである。ここで、考慮しなけ
ればならないのは、非常に細かく分布されそれに伴って
全表面が大きい粒子を効果的に被覆するためにはより粗
い分布でそれに伴って全表面がより小さい同寸法の粒子
を被覆するのに比べてより多くの酸素原子が必要だとい
うことである。
コーティングしようとする型部分の具体的な機能に応じ
て、本発明の滑り層の硬さのグラデーション及びそれに
伴う硬さの異なる箇所を滑り層の全面にわたって任意の
幾何学的構成で分布させることができる。多くの使用例
において、最も硬い円形ゾーンが必要とされ、この円形
ゾーンは最も硬い箇所が円形の内側に来る円形の断面を
有する適当な硬度グラデーションを必要とする。
て、本発明の滑り層の硬さのグラデーション及びそれに
伴う硬さの異なる箇所を滑り層の全面にわたって任意の
幾何学的構成で分布させることができる。多くの使用例
において、最も硬い円形ゾーンが必要とされ、この円形
ゾーンは最も硬い箇所が円形の内側に来る円形の断面を
有する適当な硬度グラデーションを必要とする。
本発明はさらに、カソードスパッタリング法によって滑
り層が形成される前述の複合材料を製造する方法に関す
るものである。本発明のこの部分の目的は、滑り層内の
非溶性の粒子直径のグラデーション及びそれに伴って滑
り層の硬さのグラデーションを、できるだけ良好に再生
産でき、任意の幾何学的構成で、かつ粒子直径ないし表
面硬さのバリエーションの範囲をできるだけ大きくして
その範囲内で実現することである。
り層が形成される前述の複合材料を製造する方法に関す
るものである。本発明のこの部分の目的は、滑り層内の
非溶性の粒子直径のグラデーション及びそれに伴って滑
り層の硬さのグラデーションを、できるだけ良好に再生
産でき、任意の幾何学的構成で、かつ粒子直径ないし表
面硬さのバリエーションの範囲をできるだけ大きくして
その範囲内で実現することである。
この目的を達成するために本発明によれば、カソードス
パッタリング工程の間にコーティングすべき基板及び形
成される滑り層目体において基板の表面に対して平行・
に延びる温度グラデーションを発生させて維持する構成
が採用されている。この種の温度グラデーションは好ま
しくは、カソードスパッタリング工程の間コーティング
しようとする基板の異なる箇所を異なる強さで冷却する
ことによって形成され、この場合に滑り層が最小の粒子
径と最大の硬さを持たなければならない箇所に最大の冷
却出力がもたらされる。コーティングしようとする基板
及び形成される滑り層の温度は、好ましくは一10〜1
90℃の範囲に保たれ、最小の粒子径と最大の硬さが求
められる箇所の温度は〜10〜+70℃に保たれる。こ
の処置の基礎となっているのは、カソードスパッタリン
グの場合に基板温度を減少させるとマトリクスに溶けな
い粒子の平均直径が思いがけないほど大きく減少し、そ
れに伴って滑り層の該当する箇所の硬さが増大し、それ
に伴って大きな交番強度と耐食性が得られるということ
である。
パッタリング工程の間にコーティングすべき基板及び形
成される滑り層目体において基板の表面に対して平行・
に延びる温度グラデーションを発生させて維持する構成
が採用されている。この種の温度グラデーションは好ま
しくは、カソードスパッタリング工程の間コーティング
しようとする基板の異なる箇所を異なる強さで冷却する
ことによって形成され、この場合に滑り層が最小の粒子
径と最大の硬さを持たなければならない箇所に最大の冷
却出力がもたらされる。コーティングしようとする基板
及び形成される滑り層の温度は、好ましくは一10〜1
90℃の範囲に保たれ、最小の粒子径と最大の硬さが求
められる箇所の温度は〜10〜+70℃に保たれる。こ
の処置の基礎となっているのは、カソードスパッタリン
グの場合に基板温度を減少させるとマトリクスに溶けな
い粒子の平均直径が思いがけないほど大きく減少し、そ
れに伴って滑り層の該当する箇所の硬さが増大し、それ
に伴って大きな交番強度と耐食性が得られるということ
である。
このコーティング温度の減少の他に、従来技術よりもコ
ーティング速度が早<0.2n/分以上であることも本
発明において非溶性の成分が細かく分布していることに
役立っている。この関係は、処理を行うのに十分な量の
冷却水が使用できない状況において十分に利用すること
ができる。
ーティング速度が早<0.2n/分以上であることも本
発明において非溶性の成分が細かく分布していることに
役立っている。この関係は、処理を行うのに十分な量の
冷却水が使用できない状況において十分に利用すること
ができる。
本発明方法の実施例においては、滑り層の異なる材料す
なわちマトリクスを形成する材料とマトリクスに溶けな
い材料が同時にカソードスパッタリング法によって基台
上に設けられ、それによって本発明による非溶性成分の
細かい分布がさらに改良される。このことは好ましくは
、処理に使用されるターゲットの半分以上が、マトリク
スの主成分もマトリクスに溶けない材料も含んでいるこ
とによって達成される。所望の滑り層の組成に応じて特
に次のような組成、すなわちA I Cu5n 。
なわちマトリクスを形成する材料とマトリクスに溶けな
い材料が同時にカソードスパッタリング法によって基台
上に設けられ、それによって本発明による非溶性成分の
細かい分布がさらに改良される。このことは好ましくは
、処理に使用されるターゲットの半分以上が、マトリク
スの主成分もマトリクスに溶けない材料も含んでいるこ
とによって達成される。所望の滑り層の組成に応じて特
に次のような組成、すなわちA I Cu5n 。
AlCuPb、 AfSiSn、 Al5iPb、
Aj2SiSnPb。
Aj2SiSnPb。
Cu5n 、 CuPb 、 Cu5nPbを有する合
金を考えることができる。
金を考えることができる。
本発明方法の他゛の実施例においては、滑り層の種々の
成分が時間的に順次基台上に設けられる。
成分が時間的に順次基台上に設けられる。
このために好ましくは滑り層の主成分、したがってたと
えば純アルミニウムと純すすからなるターゲントが使用
され、該当するコーティング装置の種々の位置において
スパッタリングが施される。
えば純アルミニウムと純すすからなるターゲントが使用
され、該当するコーティング装置の種々の位置において
スパッタリングが施される。
この場合に、拡散遮断層と滑り層を形成するのに同じタ
ーゲットを使用し、コーティングしようとする材料上に
2つの異なる層を順に直接形成すると、特に有利である
。本発明方法の他の実施例においては、基板の温度が変
化されて、マトリクスを形成する成分はマトリクスに溶
けない成分よりも高い温度で設けられる。このことは他
の実施例においては、滑り層のマトリクスを形成する成
分が非溶性の成分よりも時間的に早く、基板温度がより
高い状態で設けられ、コーティング工程の間に温度が低
下するようにして行われる。本発明方法の他の実施例は
、コーティングしようとする基板に印加される電圧を具
体的な使用例の事情に応じて変化させることにより構成
される。このことは好ましくは、より高い融点を有する
成分、したがって大体においてマトリクスを形成する成
分あるいは拡散遮断層の主成分が、より低い融点を有し
マトリクスに溶けない成分よりも高い電圧で設けられる
ように構成される。
ーゲットを使用し、コーティングしようとする材料上に
2つの異なる層を順に直接形成すると、特に有利である
。本発明方法の他の実施例においては、基板の温度が変
化されて、マトリクスを形成する成分はマトリクスに溶
けない成分よりも高い温度で設けられる。このことは他
の実施例においては、滑り層のマトリクスを形成する成
分が非溶性の成分よりも時間的に早く、基板温度がより
高い状態で設けられ、コーティング工程の間に温度が低
下するようにして行われる。本発明方法の他の実施例は
、コーティングしようとする基板に印加される電圧を具
体的な使用例の事情に応じて変化させることにより構成
される。このことは好ましくは、より高い融点を有する
成分、したがって大体においてマトリクスを形成する成
分あるいは拡散遮断層の主成分が、より低い融点を有し
マトリクスに溶けない成分よりも高い電圧で設けられる
ように構成される。
酸素ドーピングに必要な酸素は、カソードスパッタリン
グ工程の間にガス状の基質の形でプラズマガスに導入す
るか、あるいはマトリクスを形成する材料に含まれる元
素の酸化物の形でカソードスパッタリング工程の前にそ
のときに使用されるターゲットあるいはそのときに使用
されるターゲットの一部に導入することができる。上述
の第一の場合にはガス状の基質としてまず第一に元素の
酸素自体あるいは空気が考えられるが、特に貯蔵されて
使用される場合には水素、炭素、窒素などの元素の酸化
物あるいはこれらの元素の組合せの酸化物も使用するこ
とができる。これらの酸素化合物のうち水蒸気とCO□
はここで述べられている酸素ドーピングに関して実質的
に最も重要である。
グ工程の間にガス状の基質の形でプラズマガスに導入す
るか、あるいはマトリクスを形成する材料に含まれる元
素の酸化物の形でカソードスパッタリング工程の前にそ
のときに使用されるターゲットあるいはそのときに使用
されるターゲットの一部に導入することができる。上述
の第一の場合にはガス状の基質としてまず第一に元素の
酸素自体あるいは空気が考えられるが、特に貯蔵されて
使用される場合には水素、炭素、窒素などの元素の酸化
物あるいはこれらの元素の組合せの酸化物も使用するこ
とができる。これらの酸素化合物のうち水蒸気とCO□
はここで述べられている酸素ドーピングに関して実質的
に最も重要である。
この実施例の場合には通常は、カソードスパッタリング
によるコーティング工程の間装面の真空室内では酸素を
放出するガスの部分圧力は混合ガスの全体圧力の1〜5
0%に保たれ、この場合にこの混合気の他の成分として
好ましくはアルゴンが使用される。
によるコーティング工程の間装面の真空室内では酸素を
放出するガスの部分圧力は混合ガスの全体圧力の1〜5
0%に保たれ、この場合にこの混合気の他の成分として
好ましくはアルゴンが使用される。
他の実施例によれば、所望のドーピングに必要な酸素は
酸化物として、カソードスパッタリングの場合に使用さ
れるターゲットあるいはターゲットの一部に導入される
。それによって、ターゲットのこの酸化物含有量を介し
であるいはターゲットの電気的な出力密度を介してカソ
ードスパッタリングの間滑り層の酸素ドーピングの程度
を制御することができる。このことはまず、必要な酸素
濃度を得るためにカソードスパッタリングの前に酸素を
含む雰囲気内で該当するターゲットに真空処理と熱処理
を組合わせて施すことによって行われる。さらに他の方
法は、ターゲットを形成する場合に押出し成形法であろ
うと粉末冶金法であろうと圧縮と焼結によって、たとえ
ばA I 、03などの粉末酸化物を所望どおりに混和
することである。
酸化物として、カソードスパッタリングの場合に使用さ
れるターゲットあるいはターゲットの一部に導入される
。それによって、ターゲットのこの酸化物含有量を介し
であるいはターゲットの電気的な出力密度を介してカソ
ードスパッタリングの間滑り層の酸素ドーピングの程度
を制御することができる。このことはまず、必要な酸素
濃度を得るためにカソードスパッタリングの前に酸素を
含む雰囲気内で該当するターゲットに真空処理と熱処理
を組合わせて施すことによって行われる。さらに他の方
法は、ターゲットを形成する場合に押出し成形法であろ
うと粉末冶金法であろうと圧縮と焼結によって、たとえ
ばA I 、03などの粉末酸化物を所望どおりに混和
することである。
マトリクスを形成する好ましい材料に応じて、まス第一
に、アルミニウム、クロム、ニッケル、マグネシウム、
銅、すす、インジウム、鉛、亜鉛などの元素の酸化物が
考えられる。
に、アルミニウム、クロム、ニッケル、マグネシウム、
銅、すす、インジウム、鉛、亜鉛などの元素の酸化物が
考えられる。
本発明による複合材料はまず、どのような種類の滑り軸
受にもうまく使用することができる。この種の滑り軸受
に使用される軸受シェルには表面層として本発明による
滑り層が次のように、すなわちこの滑り層は軸受シェル
の頂点で最小の非溶性成分平均粒子径を有し、それに伴
って最大の硬度を有し、シスター・ハーフフレムとの継
目の領域で最大の平均粒子径を有し、それに伴って最小
の硬度を持つように、設けられている。この場合に、コ
ンロッドの面圧縮を吸収するために、軸受シェルの頂点
で滑り層は10011V0.002以上の硬度を持たな
ければならない。本発明に係る滑り層は、軸受荷重が8
0〜12ON/mm”で軸受裏面の温度が150〜20
0℃の場合に使用することができる。このような条件下
で本発明に係る層では720時間の連続負荷試験後に、
測定できる摩耗は示されていない。
受にもうまく使用することができる。この種の滑り軸受
に使用される軸受シェルには表面層として本発明による
滑り層が次のように、すなわちこの滑り層は軸受シェル
の頂点で最小の非溶性成分平均粒子径を有し、それに伴
って最大の硬度を有し、シスター・ハーフフレムとの継
目の領域で最大の平均粒子径を有し、それに伴って最小
の硬度を持つように、設けられている。この場合に、コ
ンロッドの面圧縮を吸収するために、軸受シェルの頂点
で滑り層は10011V0.002以上の硬度を持たな
ければならない。本発明に係る滑り層は、軸受荷重が8
0〜12ON/mm”で軸受裏面の温度が150〜20
0℃の場合に使用することができる。このような条件下
で本発明に係る層では720時間の連続負荷試験後に、
測定できる摩耗は示されていない。
以下、図面を用いて本発明の種々の実施例を詳細に説明
する。
する。
第1図の実施例においては、スチールの裏面(基礎材料
)1上に、良好な非常走行特性を有する材料からなる支
持層2が200〜700趨の層厚で設けられている。こ
の支持層2について鉛と銅の化合物あるいは鉛とすすと
銅の化合物が使用される場合には、この層の硬度は50
〜100)IVo、 002に達する。この支持N2上
には、通常数趨(2〜4m+)の層厚を有する薄い拡散
遮断層がカソードスパッタリング法で設けられている。
)1上に、良好な非常走行特性を有する材料からなる支
持層2が200〜700趨の層厚で設けられている。こ
の支持層2について鉛と銅の化合物あるいは鉛とすすと
銅の化合物が使用される場合には、この層の硬度は50
〜100)IVo、 002に達する。この支持N2上
には、通常数趨(2〜4m+)の層厚を有する薄い拡散
遮断層がカソードスパッタリング法で設けられている。
この拡散遮断層は、滑り層のマトリクスを形成する材料
の1つあるいは多数の元素、たとえばニッケル、クロム
あるいはその合金から形成されている。この遮断層3上
に本発明の滑りN4がカソードスパッタリングにより設
けられている。カソードスパッタリング工程の間の温度
勾配によって粒子径の異なる非溶性成分が拡大されてA
とBで示されており、ここで部分Aは表面硬度の大きい
細かい分布部分に相当し、部分Bはより大きい平均粒子
径を有する部分に相当し、かつそれによって小さい表面
硬度に相当する。
の1つあるいは多数の元素、たとえばニッケル、クロム
あるいはその合金から形成されている。この遮断層3上
に本発明の滑りN4がカソードスパッタリングにより設
けられている。カソードスパッタリング工程の間の温度
勾配によって粒子径の異なる非溶性成分が拡大されてA
とBで示されており、ここで部分Aは表面硬度の大きい
細かい分布部分に相当し、部分Bはより大きい平均粒子
径を有する部分に相当し、かつそれによって小さい表面
硬度に相当する。
第2図には、高速回転する内燃機関のラジアル滑り軸受
(クランクピン軸受)の軸受はシェルとして使用されて
いる本発明の複合材料が示されている。このような構成
においてコンロッド11の動きが、クランクピン12、
軸ピン13及び2本の異なるクランク腕からなるクラン
ク軸の回転運動に変換される。分割された下方のコンロ
ッドヘッド16と回転するクランクピン12との間に、
本発明の複合材料からなる半円筒状の2個の軸受シェル
が挿入されており、この組合せがコンロッドボルト17
によって固定される。それに伴って軸受シェルの滑り層
4がクランクピン12と接触しスチール裏面1がコンロ
ッドヘッド16上に載置される。
(クランクピン軸受)の軸受はシェルとして使用されて
いる本発明の複合材料が示されている。このような構成
においてコンロッド11の動きが、クランクピン12、
軸ピン13及び2本の異なるクランク腕からなるクラン
ク軸の回転運動に変換される。分割された下方のコンロ
ッドヘッド16と回転するクランクピン12との間に、
本発明の複合材料からなる半円筒状の2個の軸受シェル
が挿入されており、この組合せがコンロッドボルト17
によって固定される。それに伴って軸受シェルの滑り層
4がクランクピン12と接触しスチール裏面1がコンロ
ッドヘッド16上に載置される。
このような構成において、コンロッドの面圧縮を吸収す
るために軸受シェルの頂点に設けられた部分Aは大きな
支持能力を必要とし、それ故に第1図に示すように非溶
性の部分がより細かく分布されている。これに対してシ
スターハーフシェルへ移行する部分に設けられた部分B
には、摩耗片やゴミ片を埋め込む良好な埋込み特性が要
求され、これは表面硬さを減少させ非溶性成分の分布を
より粗くすることによって得られる。それに従って両軸
受シェル内には部分AとBの間に本発明に基づくそれぞ
れ2つの硬度グラデーションが設けられる。
るために軸受シェルの頂点に設けられた部分Aは大きな
支持能力を必要とし、それ故に第1図に示すように非溶
性の部分がより細かく分布されている。これに対してシ
スターハーフシェルへ移行する部分に設けられた部分B
には、摩耗片やゴミ片を埋め込む良好な埋込み特性が要
求され、これは表面硬さを減少させ非溶性成分の分布を
より粗くすることによって得られる。それに従って両軸
受シェル内には部分AとBの間に本発明に基づくそれぞ
れ2つの硬度グラデーションが設けられる。
本発明に基づく複合材料を製造するために、たとえば次
のような反応条件が維持された。
のような反応条件が維持された。
例1
リング状の密なプラズマが磁場によって直接カソードの
前に集中される公知のカソードスパッタリング装置でコ
ーティングが行われた。装置には円筒状の処理室が設け
られており、この処理室の外側にそれぞれ面積322.
6μmの泉(Quelle)を最大4つまで取り付ける
ことができる。コーティングしようとする基板も、1分
光たり0.2〜24.5回転に調節可能な回転駆動装置
によって回転される支持体上に垂直に取り付けられた(
たとえばBALZERSプロダクトインフォメーション
BB800246PD/ 8月1985及びBB800
039RD/ 6月1985年を参照)。
前に集中される公知のカソードスパッタリング装置でコ
ーティングが行われた。装置には円筒状の処理室が設け
られており、この処理室の外側にそれぞれ面積322.
6μmの泉(Quelle)を最大4つまで取り付ける
ことができる。コーティングしようとする基板も、1分
光たり0.2〜24.5回転に調節可能な回転駆動装置
によって回転される支持体上に垂直に取り付けられた(
たとえばBALZERSプロダクトインフォメーション
BB800246PD/ 8月1985及びBB800
039RD/ 6月1985年を参照)。
焼結法で設けられた鉛と銅の化合物からなる200μ厚
さの支持層を有し合金されていない工具鋼(物質番号1
μm、625、略称(80W 2) )から形成された
軸受シェルが、このスパッタリング装置で酸素が皆無の
状態でアルゴン内で1.2 Paの圧力で8時間コーテ
ィングを施された。冷却管を別体にすることによって、
軸受シェルの頂部のみが冷却されるように配慮がなされ
た。この手段によってこの箇所の基板温度は30℃とな
り、温度は軸受シェルの部分B方向へ向かって上昇し、
軸受シェルの両端部では170〜190℃となった。軸
受シェルの頂点におけるこの温度を維持するには、時間
及びコーティングすべき軸受シェルあたり0.005イ
の冷却水(〜10℃)が必要であった。
さの支持層を有し合金されていない工具鋼(物質番号1
μm、625、略称(80W 2) )から形成された
軸受シェルが、このスパッタリング装置で酸素が皆無の
状態でアルゴン内で1.2 Paの圧力で8時間コーテ
ィングを施された。冷却管を別体にすることによって、
軸受シェルの頂部のみが冷却されるように配慮がなされ
た。この手段によってこの箇所の基板温度は30℃とな
り、温度は軸受シェルの部分B方向へ向かって上昇し、
軸受シェルの両端部では170〜190℃となった。軸
受シェルの頂点におけるこの温度を維持するには、時間
及びコーティングすべき軸受シェルあたり0.005イ
の冷却水(〜10℃)が必要であった。
ターゲットとしては470vの電圧では純アルミニウム
<99.99)が使用され、620vの電圧では5nC
u5の組成のすずと銅の化合物が使用され、20kW/
322cjの出力密度ないし10.3kW/ 322
cjの出力密度で処理が行われた。基板が1分光たり1
5回転の一定回転速度で回転する場合には、約0.31
/分であって、それに伴って処理の終わりには約150
−〇層厚が得られた。
<99.99)が使用され、620vの電圧では5nC
u5の組成のすずと銅の化合物が使用され、20kW/
322cjの出力密度ないし10.3kW/ 322
cjの出力密度で処理が行われた。基板が1分光たり1
5回転の一定回転速度で回転する場合には、約0.31
/分であって、それに伴って処理の終わりには約150
−〇層厚が得られた。
このようにして得られた層は、Al :Sn:Cuの重
量比が80:20:1(八l 5n20Culの組成に
基づき)であって、酸化物含量は0.2重量パーセント
より少なかった。層は軸受頂部で約0.3趨の平均粒子
径を有し、軸受シェルの端部で約5趨の平均粒子径であ
った。硬度は軸受頂部(部分A)で113Hν0.00
2であり、軸受シェルの端部(部分B)で45HV0.
002であった。170℃の温度で250時間空気にさ
らしたところこの硬度は約92In0.002まで減少
しただけである。負荷7ON/++n2、軸受裏面温度
T=160℃で250時間かけて行った軸受試験機での
テストにより、層に測定可能な摩耗が生じないことが明
らかにされた。
量比が80:20:1(八l 5n20Culの組成に
基づき)であって、酸化物含量は0.2重量パーセント
より少なかった。層は軸受頂部で約0.3趨の平均粒子
径を有し、軸受シェルの端部で約5趨の平均粒子径であ
った。硬度は軸受頂部(部分A)で113Hν0.00
2であり、軸受シェルの端部(部分B)で45HV0.
002であった。170℃の温度で250時間空気にさ
らしたところこの硬度は約92In0.002まで減少
しただけである。負荷7ON/++n2、軸受裏面温度
T=160℃で250時間かけて行った軸受試験機での
テストにより、層に測定可能な摩耗が生じないことが明
らかにされた。
例2
例1の処理条件を変化させて、まず1%時間の間AI!
Si合金(Aj2+0.1−2%St)からなるターゲ
ットだけが接続され、軸受シェルは120’Cの統一温
度まで冷却された。次にすすと銅の化合物からなる他の
2つのターゲットが接続され、軸受シェルの頂部で20
℃になり、軸受シェルの端部で80℃まで冷えるように
冷却の調整が行われた。
Si合金(Aj2+0.1−2%St)からなるターゲ
ットだけが接続され、軸受シェルは120’Cの統一温
度まで冷却された。次にすすと銅の化合物からなる他の
2つのターゲットが接続され、軸受シェルの頂部で20
℃になり、軸受シェルの端部で80℃まで冷えるように
冷却の調整が行われた。
その他の点では例1の条件下でコーティングが行われた
。
。
このコーティングにより滑り層は軸受頂部(部分A)で
130HV O,02の硬さが得られ、軸受シェルの両
端(部分B)では45HV0.02の硬さが得られた。
130HV O,02の硬さが得られ、軸受シェルの両
端(部分B)では45HV0.02の硬さが得られた。
例3
例1の処理条件を変化させて、カソードスパッタリング
装置の処理室内ではアルゴン内で1.2Paの圧力が維
持され、これに5.0体積パーセントの酸素が添加され
た。例1に基づいて得られた層と異なりこの条件下で得
られた層は1.89重量パーセントの酸素含量を有する
。これに相当する硬さは、軸受頂部(部分A) テ16
0HV0.002t?あり、’/ 工/L/の端部(第
1図の部分B)では35HV0.002であった。軸受
試験機で試験した場合のこの層の特性は、例1で得られ
た滑り層の特性と等しい。
装置の処理室内ではアルゴン内で1.2Paの圧力が維
持され、これに5.0体積パーセントの酸素が添加され
た。例1に基づいて得られた層と異なりこの条件下で得
られた層は1.89重量パーセントの酸素含量を有する
。これに相当する硬さは、軸受頂部(部分A) テ16
0HV0.002t?あり、’/ 工/L/の端部(第
1図の部分B)では35HV0.002であった。軸受
試験機で試験した場合のこの層の特性は、例1で得られ
た滑り層の特性と等しい。
例4
CuPb23Sn4 (鉛と銅の化合物)からなり浸漬
法で設けられた200趨厚さの基層を有し同じ工具鋼か
らなる軸受シェルに、酸素がない状態のプラズマガス内
で例1と同じ条件でコーティングが施された。水の量は
、時間及びコーティングすべき軸受シェル当たり0.0
35n?であった。滑り層を設けるために、次のような
ターゲット及び出力密度が用いられた。すなわちA11
z(h?Mt度を変化させて(1〜5重量パーセント)
、かつ電気出力密度を変化させて(20〜120kw/
322cd)すすのターゲット (10,3kW/
322cj)と、鉛のターゲット(11kW/ 322
ad)及びAlSiの2つのターゲットが用いられた。
法で設けられた200趨厚さの基層を有し同じ工具鋼か
らなる軸受シェルに、酸素がない状態のプラズマガス内
で例1と同じ条件でコーティングが施された。水の量は
、時間及びコーティングすべき軸受シェル当たり0.0
35n?であった。滑り層を設けるために、次のような
ターゲット及び出力密度が用いられた。すなわちA11
z(h?Mt度を変化させて(1〜5重量パーセント)
、かつ電気出力密度を変化させて(20〜120kw/
322cd)すすのターゲット (10,3kW/
322cj)と、鉛のターゲット(11kW/ 322
ad)及びAlSiの2つのターゲットが用いられた。
そこから大体^I 5i45Sn15PblOの組成の
滑り層が生じ、この滑り層の酸素含量はスパッタリング
工程の間ターゲットの電気出力密度及び酸化物含量を変
化させることによって調整された。酸化物濃度が5%A
l 203である2つのターゲットを使用する場合に
は、たとえば出力密度が20kW/ 322−であれば
層内の酸素の最終濃度は0.7重量パーセントであって
、出力密度が80kW/ 322c+4であれば酸素濃
度は1.3重量パーセントである。この層は軸受シェル
の頂部において0.2 trmの平均粒子径を有し、軸
受シェルの端部では5IJmの平均粒子径を有する。そ
れに伴って層の硬さは165HV0.002(部分A)
と50HV0.002(部分B)(7)範囲内である。
滑り層が生じ、この滑り層の酸素含量はスパッタリング
工程の間ターゲットの電気出力密度及び酸化物含量を変
化させることによって調整された。酸化物濃度が5%A
l 203である2つのターゲットを使用する場合に
は、たとえば出力密度が20kW/ 322−であれば
層内の酸素の最終濃度は0.7重量パーセントであって
、出力密度が80kW/ 322c+4であれば酸素濃
度は1.3重量パーセントである。この層は軸受シェル
の頂部において0.2 trmの平均粒子径を有し、軸
受シェルの端部では5IJmの平均粒子径を有する。そ
れに伴って層の硬さは165HV0.002(部分A)
と50HV0.002(部分B)(7)範囲内である。
例5
例1〜4の処理条件を変化させて、滑り層を形成する前
に軸受シェルに薄い拡散遮断N(第1図:位置3)が設
けられる。このために30℃で12時間の間Aj!St
合金からなる2つのターゲ−/ トのみが接続された(
20kW/ 322c+J)。このようにして形成され
た拡散遮断層の厚さは、約2陶であった。次に他のター
ゲットが接続されて、例1〜例4と同じ条件下でコーテ
ィングが行われた。
に軸受シェルに薄い拡散遮断N(第1図:位置3)が設
けられる。このために30℃で12時間の間Aj!St
合金からなる2つのターゲ−/ トのみが接続された(
20kW/ 322c+J)。このようにして形成され
た拡散遮断層の厚さは、約2陶であった。次に他のター
ゲットが接続されて、例1〜例4と同じ条件下でコーテ
ィングが行われた。
第1図は、本発明に係る複合材料からなる型部分の概略
を示す斜視図、 第2図は、本発明に係る複合材料からなる軸受シェルを
有する、高速回転の内燃機関のラジアル滑り軸受(クラ
ンクピン軸受)の断面図、第3図は滑り軸受の拡大部分
側面図である。 で・・支持層、 3・・・スチール裏面、4
・・・滑り層、 11・・・コンロッド、1
で・・クランクビン、 14 、15・・・クランク腕
、16・・・コンロッドヘッド、 17・・・コンロッドボルト。
を示す斜視図、 第2図は、本発明に係る複合材料からなる軸受シェルを
有する、高速回転の内燃機関のラジアル滑り軸受(クラ
ンクピン軸受)の断面図、第3図は滑り軸受の拡大部分
側面図である。 で・・支持層、 3・・・スチール裏面、4
・・・滑り層、 11・・・コンロッド、1
で・・クランクビン、 14 、15・・・クランク腕
、16・・・コンロッドヘッド、 17・・・コンロッドボルト。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、堅固に結合されたマトリクスを形成する少なくとも
1つの金属材料と、 固形の状態で実際にマトリクスに溶けない少なくとも1
つの他の金属材料と からなる統計的に分布されている粒子の混合物によって
形成され、カソードスパッタリングにより設けられた滑
り層を有する複合材料において、(a)マトリクスに溶
けない材料からなる粒子の直径が所定の箇所においてグ
ラデーションを有し、 (b)前記グラデーションは滑り層の表面に対して平行
に延び、 (c)滑り層のグラデーションが滑り層の硬さに相当す
る、 ことを特徴とする複合材料。 2、非溶性粒子の直径の統計的標準分布の平均値がグラ
デーションの領域において0.2μm〜10μmの値を
とることとを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の
複合材料。 3、マトリクスに溶けない材料が主成分としてすず、鉛
、インジウム亜鉛のうち少なくとも1つの元素を含むこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項あるいは第2項に
記載の複合材料。 4、マトリクスを形成する材料が、主成分がアルミニウ
ム、クロム、ニッケル、マグネシウム、銅のうち少なく
とも1つの元素である合金を含むことを特徴とする特許
請求の範囲第1項から第3項までのいずれか1項に記載
の複合材料。 5、非溶性の材料からなる粒子の直径が、滑り層の最大
硬さを有する箇所において@x@≦0.8μm、好まし
くは0.05〜0.4μmの平均値を持つ統計的標準分
布を有することを特徴とする特許請求の範囲第1項から
第4項までのいずれか1項に記載の複合材料。 6、滑り層の酸素含量が0.2重量パーセント以下であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項から第5項の
いずれか1項に記載の複合材料。 7、滑り層内の酸素含量が0.5〜2.0重量パーセン
トであることを特徴とする特許請求の範囲第1項から第
6項までのいずれか1項に記載の複合材料。 8、少なくとも1つの材料とマトリクスの材料に溶けな
い少なくとも1つの他の材料の粒子が統計的に分布して
いる混合物からなる少なくとも1つの滑り層を有する複
合材料をカソードスパッタリング法によって製造する方
法において、 カソードスパッタリング工程の間、コーティングすべき
基板内及び形成される滑り層内で、基板の表面に対して
平行に延びる温度グラデーションが維持されることを特
徴とする複合材料を製造する方法。 9、温度グラデーションが、カソードスパッタリング工
程の間コーティングすべき基板の異なる箇所を異なる強
さで冷却することによって形成され、滑り層の最小の粒
子径と最大の硬さを持たせようとする箇所に最大の冷却
出力がもたらされることを特徴とする特許請求の範囲第
8項に記載の方法。 10、コーティングすべき基板及び形成される滑り層の
温度が−10〜190℃に保たれることを特徴とする特
許請求の範囲第8項あるいは第9項に記載の方法。 11、コーティングすべき基板及び形成される滑り層に
最小の粒子径と最大の硬さを持たせようとする箇所の温
度が−10〜70℃に保たれることを特徴とする特許請
求の範囲第8項あるいは第10項に記載の方法。 12、滑り層の種々の成分が同時に設けられることを特
徴とする特許請求の範囲第8項から第12項までのいず
れか1項に記載の方法。 13、滑り層の種々の成分が時間的にずれて滑り層へ導
入されることを特徴とする特許請求の範囲第8項から第
11項までのいずれか1項に記載の方法。 14、マトリクスを形成する成分が非溶性の成分より以
前に設けられ、コーティング工程の間基板温度が統一的
に低下されることを特徴とする特許請求の範囲第8項〜
第11項及び第13項のいずれか1項に記載の方法。 15、必要な酸素が、カソードスパッタリングの間にガ
ス状基質の形でプラズマに添加されることを特徴とする
特許請求の範囲第8項から第14項までのいずれか1項
に記載の方法。 16、必要な酸素が、カソードスパッタリングで用いら
れるターゲットへ酸化物として導入されることを特徴と
する特許請求の範囲第8項から第14項までのいずれか
1項に記載の方法。 17、特に大きい動的荷重がかかる滑り軸受用に、滑り
軸受シェルに複合材料を使用する方法において、 (a)滑り層が、軸受シェルの頂部で非溶性成分の最も
小さい平均粒子径を有し、それに伴って最大の硬さを有
すること、 (b)滑り層が、シスターハーフシェルへ移行する継目
部分で、非溶性成分の最大の平均粒子径と最小の硬さを
有する ことを特徴とする複合材料の使用方法。 18、滑り層が、軸受シェルの頂部で60HV0.00
2以上の硬さを有することを特徴とする特許請求の範囲
第17項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH515786 | 1986-12-23 | ||
| CH5157/86-6 | 1986-12-23 | ||
| CH05157/86-6 | 1986-12-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63172017A true JPS63172017A (ja) | 1988-07-15 |
| JP2511080B2 JP2511080B2 (ja) | 1996-06-26 |
Family
ID=4288883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62316342A Expired - Fee Related JP2511080B2 (ja) | 1986-12-23 | 1987-12-16 | カソ―ドスパッタリングにより形成される滑り層を有する複合材料及びその製造方法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4889772A (ja) |
| EP (1) | EP0272447B1 (ja) |
| JP (1) | JP2511080B2 (ja) |
| KR (1) | KR880007790A (ja) |
| AT (1) | ATE80671T1 (ja) |
| AU (1) | AU602180B2 (ja) |
| BR (1) | BR8707027A (ja) |
| DE (1) | DE3781781D1 (ja) |
| ES (1) | ES2035016T3 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH04331817A (ja) * | 1991-04-30 | 1992-11-19 | Daido Metal Co Ltd | 複合めっき皮膜を有するすべり軸受 |
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