JPS63178191A - 複合蓄熱体 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は複合蓄熱体に関し、特に、全体を小型とする
ことのできる複合蓄熱体に関するものである。
ことのできる複合蓄熱体に関するものである。
一般に、冷房および暖房用の蓄熱材料は、蓄熱材料の単
体では役に立たず、熱交換系のシステムとして機能して
いるので、一般には熱媒体の通路に置く場合か、あるい
は蓄熱材層に熱交換器を入れて置く場合のように外部熱
源との間の熱交換を必要としている。
体では役に立たず、熱交換系のシステムとして機能して
いるので、一般には熱媒体の通路に置く場合か、あるい
は蓄熱材層に熱交換器を入れて置く場合のように外部熱
源との間の熱交換を必要としている。
このために冷房および暖房装置の全体が大型化してしま
いコスト高となり、特に、蓄熱材料を保温材や家庭用暖
房器として使用している場合には小型とすることが要求
されているにも係わらず大型化してしまうという問題点
を有していた。
いコスト高となり、特に、蓄熱材料を保温材や家庭用暖
房器として使用している場合には小型とすることが要求
されているにも係わらず大型化してしまうという問題点
を有していた。
この発明は前記のような従来のもののもつ問題点を解決
したものであって、全体を小型とすることのできる複合
蓄熱体を提供することを目的とする。
したものであって、全体を小型とすることのできる複合
蓄熱体を提供することを目的とする。
上記の問題点を解決するためにこの発明は、導電性高分
子材料と潜熱型蓄熱材とを複合して構成する手段を採用
したものである。
子材料と潜熱型蓄熱材とを複合して構成する手段を採用
したものである。
この発明は前記の手段を採用したことにより、成形し易
く任意の形状とすることができるとともに、長時間に渡
って保温効果を発揮することができることとなる。
く任意の形状とすることができるとともに、長時間に渡
って保温効果を発揮することができることとなる。
〔実施例]
以下、図面に示すこの発明の実施例について説明する。
この発明は、複合蓄熱体を潜熱型蓄熱材と導電性高分子
材料とから構成するものであり、まず、この発明で用い
られる潜熱型蓄熱材の例としては、有機系にあっては、
炭素数が10以上の直鎖状炭化水素、連鎖の高級アルコ
ール、連鎖の脂肪酸、連鎖の脂肪酸エステルなどがあり
、潜熱量は30〜50cal/gである。
材料とから構成するものであり、まず、この発明で用い
られる潜熱型蓄熱材の例としては、有機系にあっては、
炭素数が10以上の直鎖状炭化水素、連鎖の高級アルコ
ール、連鎖の脂肪酸、連鎖の脂肪酸エステルなどがあり
、潜熱量は30〜50cal/gである。
また、無機系では多くの水和物にみられ、例えば、塩化
カルシウム・6水和物、炭酸ナトリウム・IO水和物、
硫酸ナトリウム・10水和物、リン酸水素2ナトリウム
・12水和物、硝酸亜鉛・6水和物、硝酸カルシウム・
6水和物、チオ硫酸ナトリウム・5水和吻、硝酸ニッケ
ル・6水和物、酢酸ナトリウム・3水和物等があり、潜
熱量は30〜90 c a I / gである。
カルシウム・6水和物、炭酸ナトリウム・IO水和物、
硫酸ナトリウム・10水和物、リン酸水素2ナトリウム
・12水和物、硝酸亜鉛・6水和物、硝酸カルシウム・
6水和物、チオ硫酸ナトリウム・5水和吻、硝酸ニッケ
ル・6水和物、酢酸ナトリウム・3水和物等があり、潜
熱量は30〜90 c a I / gである。
また、導電性高分子材料としては、高分子材料の中に導
電性粒子を充填することにより、体積固有抵抗値が10
−3〜103Ω・lの材料を用いる。
電性粒子を充填することにより、体積固有抵抗値が10
−3〜103Ω・lの材料を用いる。
この場合、抵抗値は前記導電性粒子として金属を用いた
場合には、その充填量を変えることにより10−3〜1
03Ω・1の範囲で調整することができ、また、カーボ
ンブラックを用いた場合には10’ −10”Ω・Ωの
範囲となる。
場合には、その充填量を変えることにより10−3〜1
03Ω・1の範囲で調整することができ、また、カーボ
ンブラックを用いた場合には10’ −10”Ω・Ωの
範囲となる。
上記の場合、導電性粒子の充填量が増えるにつれて抵抗
値が低くなり、そして、充填された導電性粒子の連鎖を
通して電気が流れることとなる。
値が低くなり、そして、充填された導電性粒子の連鎖を
通して電気が流れることとなる。
この導電性粒子分散モデルを第1図に示し、電圧の印加
方向は任意である。
方向は任意である。
また、導電性粒子を充填する場合でなく、第2図に示す
ように高分子材料1と導電性皮膜または金属板2との積
層を行なった場合であっても良いものである。
ように高分子材料1と導電性皮膜または金属板2との積
層を行なった場合であっても良いものである。
上記の各場合の発熱量は通常のジュール熱であるので電
圧に比例し、電流の2乗に比例する・こととなる。
圧に比例し、電流の2乗に比例する・こととなる。
蓄熱材の高分子材料への分散方法としては、高分子材料
が液状(オリゴマーまたは未架橋)または溶液の場合に
は、簡単な撹拌装置により混ぜることが可能である。
が液状(オリゴマーまたは未架橋)または溶液の場合に
は、簡単な撹拌装置により混ぜることが可能である。
例えば、CHs COONa ・3 Hz ONaHP
O,系蓄熱材の粉末(平均粒径0.15mm)をEPD
Mのトルエン溶液に分散することができ、高分子材料が
ロールミルなどの混合機が使える場合、すなわち、ゴム
状物質であれば、このような方法でも良いものである。
O,系蓄熱材の粉末(平均粒径0.15mm)をEPD
Mのトルエン溶液に分散することができ、高分子材料が
ロールミルなどの混合機が使える場合、すなわち、ゴム
状物質であれば、このような方法でも良いものである。
また、高分子材料中に分散しないで蓄熱材と積層したり
、蓄熱材を高分子膜(シート)で包み込んでも良いもの
である。
、蓄熱材を高分子膜(シート)で包み込んでも良いもの
である。
但し、蓄熱材と複合する高分子材料は蓄熱材が加熱され
て液状となった時、その流失を抑制する機能をもってい
なければならず、そのために、高分子材料のガラス転移
温度が蓄熱材の融点よりも高いこと、高分子材料の融点
が蓄熱材の融点よりも高いこと、および、高分子材料は
熱硬化型または加硫可能なゴムであって三次元網目構造
であること、のうちの1つ以上の条件が必要となる。
て液状となった時、その流失を抑制する機能をもってい
なければならず、そのために、高分子材料のガラス転移
温度が蓄熱材の融点よりも高いこと、高分子材料の融点
が蓄熱材の融点よりも高いこと、および、高分子材料は
熱硬化型または加硫可能なゴムであって三次元網目構造
であること、のうちの1つ以上の条件が必要となる。
また、保温材を用いる場合に、保温材は、一般的には熱
伝導率の小さいものが有効であり、高分子材料、セラミ
ックスおよび多孔質材料、不織布などが用いられる。保
温材を用いることにより、放熱速度を小さくすることが
できる。
伝導率の小さいものが有効であり、高分子材料、セラミ
ックスおよび多孔質材料、不織布などが用いられる。保
温材を用いることにより、放熱速度を小さくすることが
できる。
したがって、蓄熱材から放出された熱が徐々に使えるよ
うになるので長時間に渡って所定の温度に保つことがで
きるが、この場合の温度上昇は低くなるものである。
うになるので長時間に渡って所定の温度に保つことがで
きるが、この場合の温度上昇は低くなるものである。
[実験例−1(a)]
まず、この実験で使用した巳PDMの配合組成を示すと
、 EP(エチレンプロピレンゴム)22 ・・・・・・100重量都(日本合成ゴム製)ケッチン
ブラックEC・・・・・・15重量部亜鉛華(特3号)
・・・・・・5重量部S ・・・
・・・1.5重量部促進剤 ペンタメチレンジチオカルバミン酸ヒベリジン塩・・・
・・・2重量部 上記組成のEPDMを200gと、トルエン1000g
とを21の撹拌機付きフラスコに入れ、EPDMが十分
溶解するまで撹拌した(24時間)。
、 EP(エチレンプロピレンゴム)22 ・・・・・・100重量都(日本合成ゴム製)ケッチン
ブラックEC・・・・・・15重量部亜鉛華(特3号)
・・・・・・5重量部S ・・・
・・・1.5重量部促進剤 ペンタメチレンジチオカルバミン酸ヒベリジン塩・・・
・・・2重量部 上記組成のEPDMを200gと、トルエン1000g
とを21の撹拌機付きフラスコに入れ、EPDMが十分
溶解するまで撹拌した(24時間)。
つぎに、蓄熱材としてC)(z COON a・3Ht
O/NaHPO4(重量比96/4)の粉末(平均粒
径0. 15gm)を90gを加え、1時間、撹拌混合
した。
O/NaHPO4(重量比96/4)の粉末(平均粒
径0. 15gm)を90gを加え、1時間、撹拌混合
した。
混合後、この溶液をテフロン平板型に流し込みトルエン
を減圧下(40mHg)にて蒸発させ、100X60X
20+wの板状に成形し、そして、この板を10kg/
c−の圧力下で80°Cにて30分間熱処理することで
前記EPDMを加硫して複合蓄熱体を得た。
を減圧下(40mHg)にて蒸発させ、100X60X
20+wの板状に成形し、そして、この板を10kg/
c−の圧力下で80°Cにて30分間熱処理することで
前記EPDMを加硫して複合蓄熱体を得た。
この複合蓄熱体の成形シートに電極用の銀ペースト(ド
ータイトD−550(ff倉化成■製))を5■巾塗布
し、リード線を出し、50Hz、20Vの交流を印加し
た(第3図参照)。
ータイトD−550(ff倉化成■製))を5■巾塗布
し、リード線を出し、50Hz、20Vの交流を印加し
た(第3図参照)。
この交流の印加後のシートの測温点での温度変化を第4
図に示す。
図に示す。
この場合、蓄熱材の融点は58.5°C1高分子材料と
してEPDM(加硫シート、寸法、100x50X10
閤)とした。
してEPDM(加硫シート、寸法、100x50X10
閤)とした。
そして、実験の結果として、比較例−1(実験例−1(
a)のうちの蓄熱材を含まないゴムシート)と比較する
と蓄熱材の潜熱により一定の温度を維持していることが
わかり、効果が認められた。
a)のうちの蓄熱材を含まないゴムシート)と比較する
と蓄熱材の潜熱により一定の温度を維持していることが
わかり、効果が認められた。
[実験例−1(ロ)]
前記実験例−1(a)で作成した蓄熱体を、多孔率40
%のPTFEシート(厚さ1.5am)で被覆した複合
蓄熱体を得た。
%のPTFEシート(厚さ1.5am)で被覆した複合
蓄熱体を得た。
前記実験例−1(a)と同様に、複合蓄熱体の表面の中
央部の測温点での温度を測定したところ、第4図に示す
ように、保温性があり、蓄熱材の放熱による温度上昇を
長時間に渡って維持していることが確かめられた。
央部の測温点での温度を測定したところ、第4図に示す
ように、保温性があり、蓄熱材の放熱による温度上昇を
長時間に渡って維持していることが確かめられた。
但し、表面温度は実験例−1(a)に比べて低いが、長
時間に渡って一定の温度を保持した。
時間に渡って一定の温度を保持した。
また、前記実験例−1(b)において、比較例としては
実験例−1(a)のうちの蓄熱材を入れないゴムシート
を作成し、加熱、放熱を同様に、ゴム表面の中央部の測
温点での温度計測により調べ、この結果、通電停止後に
10秒で温度の低下が見られた。
実験例−1(a)のうちの蓄熱材を入れないゴムシート
を作成し、加熱、放熱を同様に、ゴム表面の中央部の測
温点での温度計測により調べ、この結果、通電停止後に
10秒で温度の低下が見られた。
これは実験例−1(a)の比較例−1と同様である。
すなわち、上記実験例−1(a)にあっては導電ゴムと
蓄熱材とで複合蓄熱体を構成したものであり、また、実
験例−1■)にあっては導電ゴムと蓄熱材と保温材とで
複合蓄熱体を構成したものであり、そして、比較例−1
としては加硫されている導電ゴムのみを用いた。
蓄熱材とで複合蓄熱体を構成したものであり、また、実
験例−1■)にあっては導電ゴムと蓄熱材と保温材とで
複合蓄熱体を構成したものであり、そして、比較例−1
としては加硫されている導電ゴムのみを用いた。
[実験例−2〕
まず、この実験で使用したポリエチレン組成物の組成を
示すと、 ポリエチレン(マーレックス50) ・・・・・・70重量部 ポリエチレン(ヘキストPA560) ・・・・・・30重量部 ケッチンブラック・・・・・・16重量部上記組成のポ
リエチレン組成物200gと、トルエン1000gとを
22の撹拌機付きフラスコに入れ、液温を110°Cに
してポリエチレンをトルエンに十分溶解するまで撹拌し
た(2時間)。
示すと、 ポリエチレン(マーレックス50) ・・・・・・70重量部 ポリエチレン(ヘキストPA560) ・・・・・・30重量部 ケッチンブラック・・・・・・16重量部上記組成のポ
リエチレン組成物200gと、トルエン1000gとを
22の撹拌機付きフラスコに入れ、液温を110°Cに
してポリエチレンをトルエンに十分溶解するまで撹拌し
た(2時間)。
つぎに、硝酸セルロースを1g加えて溶解し、続いて、
蓄熱材CH,COONa ・3H,O/NaHPO−(
重量比96/4)の粉末(平均粒径0.15鵬)を90
g加え、1時間、撹拌混合した。
蓄熱材CH,COONa ・3H,O/NaHPO−(
重量比96/4)の粉末(平均粒径0.15鵬)を90
g加え、1時間、撹拌混合した。
前記蓄熱材は、80°Cで溶解し、球状になり、ポリエ
チレンのトルエン溶液中に分散していた。
チレンのトルエン溶液中に分散していた。
この混合物を80’Cに保温してある金型に流し込み、
トルエンを蒸発し、10’OX 100X2mのシート
を作成した。このようにして得られた複合蓄熱体を前記
実験例−1(a)および実験例−2(ロ)と同様にリー
ド線を出し、50Hz、25Vの交流を印加して発熱、
放熱特性を測定した。
トルエンを蒸発し、10’OX 100X2mのシート
を作成した。このようにして得られた複合蓄熱体を前記
実験例−1(a)および実験例−2(ロ)と同様にリー
ド線を出し、50Hz、25Vの交流を印加して発熱、
放熱特性を測定した。
この交流の印加後のシートの温度変化を第5図に示す。
この場合、PE(ポリエチレン)の融点は126”C1
蓄熱材の融点は58°Cである。
蓄熱材の融点は58°Cである。
また、比較例−2としては実験例−2の蓄熱材および硝
酸セルロースを含まないものを用いた。
酸セルロースを含まないものを用いた。
そして、実験の結果として比較例−2と比較すると温度
の下降に長時間を要し、保温効果が認められた。
の下降に長時間を要し、保温効果が認められた。
[実験例−3コ
前記実験例−2と同じポリエチレン組成物400gを1
60°Cに保温したニーグーに入れ、これに蓄熱剤とし
てカルナバワックス2号(融点82〜85.5°C)2
00gを入れ、40r−p−mで10分間混合した。
60°Cに保温したニーグーに入れ、これに蓄熱剤とし
てカルナバワックス2号(融点82〜85.5°C)2
00gを入れ、40r−p−mで10分間混合した。
この混合物を取り出し、熱プレス法により、1100X
100X10の板状に成形し、そして、前記各実験例と
同様にリード線を出し、50Hz、30Vの交流を印加
し、発熱、放熱特性を測定した。
4この交流の印加後のシートの温度変
化を第6図に示す。
100X10の板状に成形し、そして、前記各実験例と
同様にリード線を出し、50Hz、30Vの交流を印加
し、発熱、放熱特性を測定した。
4この交流の印加後のシートの温度変
化を第6図に示す。
この場合、比較例−3として前記実験例−2と同様なポ
リエチレン(PR)組成物を熱プレス法により100X
100X10+mの板状に成形したものを用いた。
リエチレン(PR)組成物を熱プレス法により100X
100X10+mの板状に成形したものを用いた。
そして、実験の結果、比較例−3と比較すると温度の下
降に長時間を要し、保温効果が認められた。
降に長時間を要し、保温効果が認められた。
この発明は前記のように構成したことにより、蓄熱材を
融解する熱源を電気発熱にすることで、小型の蓄熱体と
することができ、導電性高分子と複合化することにより
、高分子の易成形性を生かしてシート状をはじめとして
任意の形状の蓄熱体を作ることができ、また、導電性高
分子に蓄熱材を分散せしめた場合、熱サイクルによる蓄
熱材の凝集を防止することができるなどのすぐれた効果
を存するものである。
融解する熱源を電気発熱にすることで、小型の蓄熱体と
することができ、導電性高分子と複合化することにより
、高分子の易成形性を生かしてシート状をはじめとして
任意の形状の蓄熱体を作ることができ、また、導電性高
分子に蓄熱材を分散せしめた場合、熱サイクルによる蓄
熱材の凝集を防止することができるなどのすぐれた効果
を存するものである。
第1図は導電性粒子の分散モデルを示す図、第2図は導
電性高分子材料と導電性皮膜または金属板との積層状態
を示す図、第3図は成形シートを示す図1.第4図は実
験例−1の結果を示す図、第5図は実験例−2の結果を
示す図、第6図は実験例−3の結果を示す図である。 1・・・・・・導電性高分子材料 2・・・・・・導電性皮膜または金属板第1図 G ■ 第2図 と 第3図 銀ベースト 第4図 50Hz、20V交′R震圧、印加時間(min)第5
図 50Hz、25V交2.@H,cp7Io 14間(m
in)第6図 通 電 停 止
電性高分子材料と導電性皮膜または金属板との積層状態
を示す図、第3図は成形シートを示す図1.第4図は実
験例−1の結果を示す図、第5図は実験例−2の結果を
示す図、第6図は実験例−3の結果を示す図である。 1・・・・・・導電性高分子材料 2・・・・・・導電性皮膜または金属板第1図 G ■ 第2図 と 第3図 銀ベースト 第4図 50Hz、20V交′R震圧、印加時間(min)第5
図 50Hz、25V交2.@H,cp7Io 14間(m
in)第6図 通 電 停 止
Claims (7)
- (1)導電性高分子材料と潜熱型蓄熱材とを複合して構
成したことを特徴とする複合蓄熱体。 - (2)前記導電性高分子材料は、ゴムまたは樹脂に導電
性粒子を分散混合した導電性粒子分散導電性複合材であ
る特許請求の範囲第1項記載の複合蓄熱体。 - (3)前記導電性高分子材料は、導電性皮膜または金属
を積層した導電性高分子複合材である特許請求の範囲第
1項記載の複合蓄熱体。 - (4)前記導電性高分子材料と前記蓄熱材とは、蓄熱材
の粉末を導電性高分子に分散混合して複合してある特許
請求の範囲第1項記載の複合蓄熱体。 - (5)前記導電性高分子材料と前記蓄熱材とは、蓄熱材
のマイクロカプセルを導電性高分子に分散混合して複合
してある特許請求の範囲第1項記載の複合蓄熱体。 - (6)前記導電性高分子材料と前記蓄熱材とは、蓄熱材
を袋に封入して導電性高分子と積層して複合してある特
許請求の範囲第1項記載の複合蓄熱体。 - (7)前記導電性高分子材料と前記蓄熱材とは、蓄熱材
融液を導電性高分子に分散混合して複合してある特許請
求の範囲第1項記載の複合蓄熱体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62007727A JP2524988B2 (ja) | 1987-01-16 | 1987-01-16 | 複合蓄熱体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62007727A JP2524988B2 (ja) | 1987-01-16 | 1987-01-16 | 複合蓄熱体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63178191A true JPS63178191A (ja) | 1988-07-22 |
| JP2524988B2 JP2524988B2 (ja) | 1996-08-14 |
Family
ID=11673741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62007727A Expired - Lifetime JP2524988B2 (ja) | 1987-01-16 | 1987-01-16 | 複合蓄熱体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2524988B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991013839A3 (en) * | 1990-03-07 | 1991-10-31 | Paul Spiller Wilkins | Improvements relating to heat retaining materials |
| KR100364766B1 (ko) * | 2000-03-02 | 2002-12-18 | 한국에너지기술연구원 | 전도성 열저장 플라스틱을 이용한 발열 및 열저장 장치 |
| NL1037049C2 (nl) * | 2009-06-19 | 2010-12-21 | Capzo Internat B V | Met warmte accumulerend faseovergangsmateriaal gevulde houder. |
| JP2013087276A (ja) * | 2011-10-14 | 2013-05-13 | Yoshinobu Yamaguchi | 潜熱蓄熱体の形態 |
| NL1039455C2 (nl) * | 2012-03-09 | 2013-09-10 | Hendrik Glastra | Met warmte accumulerend materiaal gevulde houder. |
| WO2025159196A1 (ja) * | 2024-01-26 | 2025-07-31 | 国立大学法人北海道大学 | 蓄熱抵抗体 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5726389A (en) * | 1980-07-24 | 1982-02-12 | Ritsukaa Kk | Inserting substance for preventing breakage of heat accumulating vessel |
| JPS6335286U (ja) * | 1986-08-25 | 1988-03-07 |
-
1987
- 1987-01-16 JP JP62007727A patent/JP2524988B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5726389A (en) * | 1980-07-24 | 1982-02-12 | Ritsukaa Kk | Inserting substance for preventing breakage of heat accumulating vessel |
| JPS6335286U (ja) * | 1986-08-25 | 1988-03-07 |
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| WO1991013839A3 (en) * | 1990-03-07 | 1991-10-31 | Paul Spiller Wilkins | Improvements relating to heat retaining materials |
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| NL1037049C2 (nl) * | 2009-06-19 | 2010-12-21 | Capzo Internat B V | Met warmte accumulerend faseovergangsmateriaal gevulde houder. |
| WO2010147457A2 (en) | 2009-06-19 | 2010-12-23 | Capzo International B.V. | Container filled with heat accumulating phase change material |
| WO2010147457A3 (en) * | 2009-06-19 | 2011-11-03 | Capzo International B.V. | Container filled with heat accumulating phase change material |
| JP2013087276A (ja) * | 2011-10-14 | 2013-05-13 | Yoshinobu Yamaguchi | 潜熱蓄熱体の形態 |
| NL1039455C2 (nl) * | 2012-03-09 | 2013-09-10 | Hendrik Glastra | Met warmte accumulerend materiaal gevulde houder. |
| WO2025159196A1 (ja) * | 2024-01-26 | 2025-07-31 | 国立大学法人北海道大学 | 蓄熱抵抗体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2524988B2 (ja) | 1996-08-14 |
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|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |