JPS6318511B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、耐候性かつ無黄変の支持包帯を製造
するための自己硬化性材料に関するものである。 強化用包帯材料として、石膏を含浸させた包帯
を使用することが知られている。これらの石膏包
帯は、黄変しないが、著しく重く、空気の透過が
大して良くなく、たとえば硬化した包帯に水が作
用した際のような湿潤状態においては急速に強度
を喪失し、Ｘ線を吸収しかつこれを散乱させるの
でＸ線写真による診断を妨げ、さらに耐水性が貧
弱なため包帯中に細菌や徽が繁殖してもたらされ
る皮膚刺戟がしばしば生ずる。 したがつて、これらの欠点を持たない包帯材料
を供給するため多くの試みがなされている。たと
えば、紫外光により硬化しうる重合体溶液を包帯
材料に含浸させ、これから作られた包帯を紫外線
ランプで照射してこの包帯を硬化させるという試
みがなされた〔ケミカル・オーソペデイクス・ア
ンド・リレイテツド・リサーチ、第103巻、第109
〜117頁（1974）〕。紫外光源による操作は複雑で
あり、さらに紫外光は包帯の上層にしか到達しな
いので、深層部においては硬化が起こらないか、
或いは硬化に長時間を要する。この方法のさらに
重大な欠点は、紫外線照射による硬化処理の際、
骨折の個所をＸ−線管理により観察しえないとい
う事実である。 ドイツ公開公報第2353212号は、オキシカルボ
ニルイソシアネート基を有する物質を与えた可撓
性基礎材料からなる強化用包帯材料を記載してい
る。このドイツ公開公報第2353212号の包帯材料
は実用化に成功しえなかつた。何故なら、一方で
はオキシカルボニルイソシアネートの著しい反応
性のため包帯製造の際殆んど克服しえない問題に
遭遇し、また他方ではこれらの包帯を使用して製
造した支持包帯の強度は実用的要求を満たさない
からである。さらに、オキシカルボニルイソシア
ネートの高い反応性は、含浸包帯の著しく貧弱な
貯蔵安定性をもたらす。何故なら、ドイツ公開公
報第2353212号に記載されたオキシカルボニルイ
ソシアネート基とウレタン基とを含有するプレポ
リマーは、微量の水分の存在下で急速に硬化する
からである。 他方、硬化包帯材料を製造するための、ドイツ
公開公報第2357931号に記載された方法は、この
公報に記載された硬化を大気水分の作用によつて
行なうには比較的長時間を必要とするという、医
療用途における欠点を有する。 迅速硬化性包帯およびその医療用支持包帯に対
する使用がドイツ公開公報第2651089号に記載さ
れている。 ここに記載されている包帯は、通常、反応性の
結合材被覆そのものにより、または被覆材中に使
用された顔料もしくは染料により染色される。出
発成分の適当な選択により無色の包帯も得ること
ができる（たとえば、ドイツ公開公報第2651089
号の実施例12による）が、それらは含浸物中に含
まれる芳香族物質郡のため黄変する傾向がある。
したがつて、これらの包帯は極めて短期間の後に
外観が悪くなる。ドイツ公開公報第2651089号の
実施例16に示されているように、無黄変被覆材の
使用は、所望用途に対し不適当に長い硬化時間を
もたらす。 したがつて、本発明は、上記した従来の材料の
欠点をもはや示さない医療用もしくは獣医用の耐
候性かつ無黄変の支持包帯を提供する。本発明に
よる支持包帯は、ドイツ公開公報第2651089号に
記載された利点に加え、風雨および光に対し充分
安定であるという利点をさらに有する。 したがつて、本発明は医療用もしくは獣医用の
耐候性、無黄変支持包帯を製造するための自己硬
化性材料に関するものであり、この材料は芳香族
ポリイソシアネートと第三級アミン窒素含有のポ
リオールとに基くNCO−プレポリマーを未処理
シートに対し50〜300重量％含浸もしくは被覆し
た空気透過性の可撓性シートからなり、該プレポ
リマーは５〜30重量％のNCO含有量と0.01〜2.5
重量％の第三級アミン窒素の含有量とを有し、こ
のNCO−プレポリマーは0.05〜３重量％、好ま
しくは0.2〜２重量％の下記に挙げる光防御剤の
一種を含有することを特徴とする： (a) 一般式 〔式中、R₁は水素原子またはメトキシ基を示
し、R₂は水素原子またはメチル基を示し、R₃
〜R₆はそれぞれ独立して水素原子またはメチ
ル基を示すかまたはR₄とR₅とは共同して飽和
６員環を与え、Ｘはシアノ基または−COOR₇
基を示し（ここでR₇は１〜８個の炭素原子を
有するアルキル基を示し）または−CONR₈R₉
基を示し、（ここでR₈およびR₉はそれぞれ独立
して水素原子またはメチル基を示す）〕 に相当する置換インドリン、および／または (b) 一般式 〔式中、ＲおよびR′はそれぞれ独立して１〜
15個、好ましくは１〜８個の炭素原子を有する
適宜分枝されたアルキルもしくはアルコキシ基
を示し、R″およびＲはそれぞれ独立して水
素原子、または１〜15個、好ましくは１〜８個
の炭素原子を有する適宜分枝されたアルキルも
しくはアルコキシ基を示す〕 に相当する置換オキサルアニリド。 (a)に挙げた安定剤、特にＸがエステル基を示す
ものが、本発明には好適である。これら化合物の
製造は、ドイツ公告公報第1568541号（米国特許
第3637745号）明細書に記載されている。 本発明による包帯は、好ましくは繊維品に基く
空気透過性の可撓性シートであり、光防御剤を含
有する特定のイソシアネートプレポリマーが含浸
されかつ20〜1000ｇ／m²、好ましくは30〜500
ｇ／m²の単位面積当りの重量を有する。適するこ
の種のシートはたとえば次のものを包含する： (1) 20〜200ｇ／m²、好ましくは40〜100ｇ／m²の
単位面積当りの重量を有し、好ましくは縦方向
および横方向に直線１cm当り２〜20本という好
適打込数を有する織布、編布またはメリヤス
布。織布または編布は、各種の天然もしくは合
成糸から作ることができる。しかしながら、混
紡糸から作られた編布または織布を使用するの
が好適であり、この混紡糸は高いＥ−モジユラ
スを有する疎水性の糸および繊維（たとえばポ
リエステル）ならびに親水性の天然もしくは合
成糸もしくは繊維（たとえば木綿またはポリア
ミド）から得られる。 (2) 60〜500ｇ／m²、好ましくは100〜400ｇ／m²
の単位面積当りの重量を有し、縦方向および横
方向に１cm当り２〜20本の好適打込数を有す
る、ガラス繊維から作られた織布、編布または
メリヤス布。親水性サイズ剤を施こしたガラス
繊維織布が好適である。 (3) 30〜400ｇ／m²、好ましくは50〜200ｇ／m²の
単位面積当りの重量を有する、無機および好ま
しくは有機繊維に基く、未結合のもしくは結合
された不織布またはニードルフエルト不織布。 殻状または副木状の本発明による強化用包帯を
製造するには、1000ｇ／m²までの単位面積当りの
重量を有する付織布または上記した種類が適して
いる。 (1)項に挙げた織布、編布またはメリヤス布が特
に好適である。 上記に例示した可撓性シートを含浸させるのに
適するプレポリマーは、５〜30重量％、好ましく
は10〜25重量％の芳香族結合のイソシアネート基
と、0.01〜2.5重量％、好ましくは0.1〜1.5重量％
の第三級アミン窒素と0.05〜３重量％、好ましく
は0.2〜２重量％の光防御剤とを含有するものを
包含する。プレポリマー製造用の出発物質の粘度
を適当に選択すれば、プレポリマーは３〜50、好
ましくは５〜30Pa.S／25℃の粘度を有するよう
になる。 光防御剤を含有するプレポリマーは、過剰量の
芳香族ポリイソシアネートと、第三級アミン窒素
を含有するポリオールとの反応により公知の方法
で製造され、光防御剤は製造中に所望に応じて加
えられる。 適するポリイソシアネートは、「ポリウレタ
ン」、ケミストリー・アンド・テクノロジー、第
部、インターサイエンス出版社（1962）または
「クンストシユトツフ・ハンドブーフ」、第巻、
ポリウレタン、カール・ハンサー出版社、ミユン
ヘン（1966）に記載されている種類の各種の無色
または僅かに着色した芳香族ポリイソシアネー
ト、たとえば２，４−ジイソシアナトトルエンも
しくは２，６−ジイソシアナトトルエンおよびそ
の混合物、適宜少量の２，2′−ジイソシアナトジ
フエニルメタンを含有する４，4′−ジイソシアナ
トジフエニルメタンもしくは２，4′−ジイソシア
ナトジフエニルメタンおよびその混合物、または
上記ポリイソシアネート類の混合物を包含する。 好ましくは、無色または僅かに着色したジイソ
シアナトジフエニルメタン異性体混合物が使用さ
れる。第三級アミン窒素を含有する適するポリオ
ールは、たとえば次のものを包含する： (1) エーテル基を含まずかつ第三級窒素を含有す
る分子量105〜300のポリオール、たとえばＮ−
メチル−ジエタノールアミン、Ｎ−エチル−ジ
エタノールアミン、Ｎ−メチル−ジプロパノー
ルアミン、トリエタノールアミンまたはトリプ
ロパノールアミン； (2) 多塩基性酸と上記した種類のアミノアルコー
ルとの反応により、必要に応じ無窒素多価アル
コールを同時使用して得られる種類の、第三級
窒素を含有し300〜4000、好ましくは800〜2000
の分子量を有するポリエステルポリオール。適
する多塩基性酸には、たとえばアジピン酸、フ
タル酸およびヘキサヒドロフタル酸が包含され
る。ポリエステルを製造するための適する無窒
素多価アルコールには、たとえばエチレングリ
コール、テトラメチレングリコール、ヘキサメ
チレングリコール、ネオペンチルグリコールお
よびトリメチロールプロパンが包含される； (3) 窒素含有の出発化合物分子のアルコキシル化
により公知方法で得られる種類の、第三級アミ
ン窒素を含有しかつ300〜4000、好ましくは800
〜2000の分子量を有するポリエーテルポリオー
ル。適する窒素含有の出発化合物分子には、た
とえば上記に例示したアミノアルコール、アン
モニア、少なくとも２個のＮ−Ｈ結合を有する
アミン、たとえばエチレンジアミン、アニリ
ン、トルイレンジアミンまたはヘキサメチレン
ジアミンが包含される。ポリエーテルを製造す
るのに適する酸化アルキレンは、たとえば酸化
エチレンまたは酸化プロピレンを包含する。上
記した無窒素出発化合物分子のプロポキシル化
生成物を使用するのが特に好適である。 特定の光防御剤を使用して風雨および光の影響
に対する特定ポリウレタンフオームの耐性を得る
ことは、ドイツ公開公報第2737670号および第
2737671号から公知である（「光および熱に対する
合成物質の安定性」、ジエー・ボイクト、スプリ
ンガー出版社（1966）も参照）。ポリウレタンフ
オーム中に使用することが知られたこの種の光防
御剤には、たとえば次のものが包含される： () ピペリジン誘導体 ４−ベンゾイルオキシ−、４−サリチロイル
オキシ−、４−カプリルオキシ−、４−ステア
ロイルオキシ−、４−（β−３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフエニル−プロピオニ
ルオキシ）−、４−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンゾキシ）−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン；４−ベンゾイルオ
キシ−、４−サリチロイルオキシ−、４−ステ
アロイルオキシ−および４−ｔ−ブチルベンゾ
イル−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペ
リジン；ビス−（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−セバケート、ビス−
（２，２，６，６−テラメチル−４−ピペリジ
ル）−スベレート、ビス−（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）−ドデカンジオ
エート、ビス−（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）−セバケート；４−
カプリロイルオキシ−１−プロピル−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン；４−カプリ
ロイルオキシ−１−アリル−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン；４−ベンゾイルアミ
ド−、４−アクリルオキシアミド−および４−
ステアロイルアミド−２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジン。 ２，４，６−トリス−（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルオキシ）−Ｓ−ト
リアジン、２，４，６−トリス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキ
シ）−Ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス−
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジルアミノ）−Ｓ−トリアジン、２，２，６，
６−テトラメチル−４−β−シアノエトキシピ
ペリジン、１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ラウロイルオキシピペリジンおよびトリ
アセトン−アミノオキシム。 () ベンゾフエノン誘導体 ２，４−ジヒドロキシ−、２−ヒドロキシ−
４−メトキシ−、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシ−、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシ
−、２−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシ−、
２−ヒドロキシ−４，4′−ジメトキシ−、２，
４，4′−トリヒドロキシ−、２，2′−ジヒドロ
キシ−４，4′−ジメトキシ−、２，2′−４，
4′−テトラヒドロキシ−、２，2′−ジヒドロキ
シ−４−メトキシ−、２−ヒドロキシ−2′−カ
ルボキシ−４−メトキシ−、２，2′−ジヒドロ
キシ−４−オクトキシ−および２，2′−ジヒド
ロキシ−４−ドデシルオキシ−ベンゾフエノ
ン。 () ベンゾトリアゾール誘導体 ２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフエニル）
−、２−（2′−ヒドロキシ−5′−ｔ−ブチルフ
エニル）−、２−（2′−ヒドロキシ−5′−ｔ−オ
クチルフエニル）−、２−（2′−ヒドロキシ−
3′−ｔ−ブチル−5′−メチルフエニル）−、２
−（2′−ヒドロキシ−3′−ｔ−ブチル−5′−メチ
ルフエニル）−５−クロロ−、２−（2′−ヒドロ
キシ−3′，5′−ジ−ｔ−ブチルフエニル）−、
２−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−ｔ−ブチル
フエニル）−５−クロロ−、２−（2′−ヒドロキ
シ−3′，5′−ジ−ｔ−アミルフエニル）−、２
−（2′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−ｔ−アミルフ
エニル）−５−クロロ−、２−（2′−ヒドロキシ
−3′−sec.−ブチル−5′−ｔ−ブチルフエニル）
−、２−（2′−ヒドロキシ−3′−ｔ−ブチル−
5′−sec.−ブチルフエニル）−、２−（2′，4′−
ジヒドロキシフエニル）−、２−（2′−ヒドロキ
シ−4′−メトキシフエニル）−、２−（2′−ヒド
ロキシ−4′−オクトキシフエニル）、２−（2′−
ヒドロキシ−3′−α−フエニルエチル−5′−メ
チルフエニル）−および２−（2′−ヒドロキシ−
3′−α−フエニルエチル−5′−メチルフエニ
ル）−５−クロロ−ベンズトリアゾール。 () オキサルアニリド ２−エチル−2′−エトキシ−、２−エトキシ
−2′−エトキシ−5′−ｔ−ブチル−、２−エチ
ル−４−ｔ−ブチル−2′−エトキシ−5′−ｔ−
ブチル−、２，2′−ジメトキシ−２，2′−ジエ
トキシ−、２，2′−ジ−ｔ−ブチル−、４，
4′−ジメトキシ−、４，4′−ジエトキシ−、
２，4′−ジメトキシ−、２，4′−ジエトキシ
−、２−メトキシ−2′−エトキシ−、２−メト
キシ−4′−エトキシ−、２−エトキシ−4′−メ
トキシ−、２，2′−ジオクトキシ−５，5′−ジ
−ｔ−ブチル−、２，2′−ジドデシルオキシ−
５，5′−ジ−ｔ−ブチル−、２−エチル−2′−
オクトキシ−、４，4′−ジ−オクトキシ−、２
−エチル−2′−ブトキシ−および４−メチル−
4′−メトキシ−オキサルアニリド。 () サリチル酸フエニルエステルおよびその誘
導体 サリチル酸フエニルエステル、サリチル酸−
４−ｔ−ブチルフエニルエステル、およびサリ
チル酸−４−ｔ−オクチルフエニルエステル。 () 桂皮酸エステル誘導体 α−シアノ−β−メチル−４−メトキシ桂皮
酸メチルエステル、α−シアノ−β−メチル−
４−メトキシ桂皮酸ブチルエステル、α−シア
ノ−β−フエニル−桂皮酸エチルエステルおよ
びα−シアノ−β−フエニル桂皮酸イソオクチ
ルエステル。 () マロン酸エステル誘導体 ４−メトキシ−ベンジリデン−マロン酸ジメ
チルエステル、４−メトキシ−ベンジリデン−
マロン酸ジエチルエステルおよび４−ブトキシ
−ベンジリデン−マロン酸ジメチルエステル。 () インドールおよびインドリン誘導体 ２−フエニルインドールおよび２−メチル−
１−〔１−シアノ−１−メトキシカルボニル−
エテン−(1)−イル−(2)〕−インドリン。 しかしながら驚くことに、本発明の支持包帯に
おける所望の安定効果は、上記した一般式に対応
する（（）および（）に対応する）光防御剤
を使用した時のみ満足に得られることが見出され
た。 本発明による包帯は、例示した光防御剤を含有
するプレポリマーを種々な方法で含浸させること
ができる。包帯は、たとえばナイフ塗布、含浸お
よび次いでロールでの絞りまたは遠心分離によ
り、または噴霧により或いはリバース法による塗
布により、通常の装置を用いて、たとえば含浸ま
たは被覆処理にかけられる。この処理において、
プレポリマーは塊状物としてまたは溶液として使
用することができる。溶液として使用する場合に
は、好ましくはたとえば塩化メチレンのような易
揮発性溶媒が使用される。 単位面積当りの重量、可撓性基体のメツシユ幅
および上記範囲内の光防御剤を含有するプレポリ
マーの塗布量を適当に選択すれば、所望の通気作
用を可能にするため細孔を維持しながら、繊維材
料を単に包囲することが確保される。 補助溶媒を使用する場合は、たとえば減圧処理
により含浸基体からその溶媒が除去される。含浸
後、本発明により得られた包帯を、水分の不存在
下に密閉溶器中に貯蔵することができる。本発明
による包帯は、好ましくは巻物の形態で貯蔵さ
れ、或いはたとえばアルミニウムのような金属か
ら作られた気密封止容器中に堆積される。本発明
による包帯を貯蔵するには、水分に対し密に封止
されたポリエチレン被覆アルミニウム箔またはア
ルミニウム缶の溶着袋が特に適している。次い
で、包帯は、所望の時に溶器から取り出すことが
できる。 本発明による包帯を使用する際、支持すべき身
体の部分を先ず空気透過性の未含浸ライニングで
覆う。このライニングに適する材料は、たとえば
開放気孔紙、不織布または繊維結合材を包含す
る。好ましくは、僅か限られた親水性を示す材料
がライニングとして使用される。したがつて、た
とえば不織ポリエステルもしくはポリプロピレン
布が特に適している。 次いで、予め水を飽和させた本発明による包帯
を、このようにライニングで覆つた身体の部分に
巻き付ける。本発明により使用すべき包帯は、使
用直前に、たとえばこの包帯を水中に浸漬するこ
とにより水で飽和される。 このようにして作られる支持包帯の厚さは、そ
れぞれの医療上の要求に応じ、一般に３〜10mmで
ある。本発明による包帯は、支持すべき身体の部
分に巻き付けることにより支持包帯の製造用に使
用することができ、また外殻または副木を製造す
るため必要に応じパネル状として使用することも
できる。 本発明による耐候性、無黄変支持包帯は、その
優秀な機械的性質、特に剛性と弾性との間の調和
した関係を特徴とする。 以下、実施例により本発明を説明する。量は、
特記しない限り重量部および重量％を解釈すべき
である。 実施例 １〜５ 綿40％とビスコース60％とを含有する混紡ヤー
ンからなりかつ30ｇ／m²の単位面積当りの重量と
たて糸の打込数12本／cmおよびよこ糸の打込数８
本／cmとを有する幾枚かの12cm幅のガーゼ包帯
に、それぞれ、水分の不存在下でプレポリマー25
ｇを含浸させた。この場合、プレポリマーは光防
御剤を含有し（光防御剤の種類と量については下
表参照）、かつ重量比1.25：１のジイソシアナト
−ジフエニルメタン異性体混合物（４，4′−異性
体：２，4′−異性体の重量比＝１：1.5）とプロ
ポキシル化トリエタノールアミン（OH値148）
とからなり（NCO基12重量％、第三級アミン窒
素0.5重量％）、塩化メチレン中の溶液として存在
させた（プレポリマー：溶媒の重量比＝１：１）。
含浸後、オイルポンプ減圧下で溶媒を除去し、含
浸した包帯をポリエチレン製リールに巻き付けま
たは積み上げ、そして三層ポリエステル／アルミ
ニウム／ポリエチレンラミネートよりなるシール
端付き袋体の中に封入した。 約25℃にて１週間の貯蔵時間の後、含浸した包
帯を包装物から取り出し、約25℃の水中に３〜５
秒間浸漬させて、軽く揉んだ。内径約42mm、長さ
約12cmの管状物品を、次いで３分以内に巻いた。 僅かに熱を発生しながら（表面温度最高35℃）、
支持包帯はさらに５分間で硬化して、負荷容量と
優秀な凝着とを有する安定な成形物品を形成し
た。 硬化した支持包帯を、フイリツプス社により製
作されたTL20W／08型の２種の分析ランプ（300
〜400mmの波長範囲、最大強度350mm）により試料
から25cmの距離にて、およびまた試料から12cmの
距離に配置した２種のこれら分析ランプによりそ
れぞれ50時間（イルミノストＣを使用して）照射
した。DIN5033によるヘルムホルツの測定イン
デツクスを使用して試料の黄変を測定した。 黄変の程度を下表に示す。 次の光防御剤を検査した。 実施例１：２−メチル−１−〔１−シアノ−１−
メトキシカルボニルエテン−(1)−イル−(2)〕−
インドリン。 実施例２：２，2′−ジ−ｔ−ブチルオキサルアニ
リド。 例３（比較）：２−（ｎ−ブチル）−２−〔３，５−
ジ−（ｔ−ブチル）−ベンジル〕−マロン酸−ジ
−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）−エステル。 例４（比較）：ビス−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）−セバケート。 例５（比較）：２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチル
フエニル）−ベンズトリアゾール。 下表における「光学印象」に示した数字は次の
ことを示す。 １ 黄変の検出なし ２ 極めて軽い黄変 ３ 僅かの黄変 ４ 顕著な黄変 ５ 強力な黄変 【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 芳香族ポリイソシアネートと第三級アミン窒
   素含有のポリオールとに基くNCO−プレポリマ
   ーを未処理シートに対し50〜300重量％含浸もし
   くは被覆した空気透過性の可撓性シートからな
   り、該プレポリマーは５〜30重量％のNCO含有
   量と0.01〜2.5重量％の第三級アミン窒素の含有
   量とを有し、このNCO−プレポリマーは0.05〜
   ３重量％（プレポリマーに対し）の、 (a) 一般式 〔式中、R₁は水素原子またはメトキシ基を示
   し、R₂は水素原子またはメチル基を示し、R₃
   〜R₆はそれぞれ独立して水素原子またはメチ
   ル基を示すか、またはR₄とR₅とは共同して飽
   和６員環を与え、Ｘはシアノ基または−
   COOR₇基を示し（ここでR₇は１〜８個の炭素
   原子を有するアルキル基を示し）または−
   CONR₈R₉基を示し（ここでR₈およびR₉はそれ
   ぞれ独立して水素原子またはメチル基を示す）〕 に相当する置換インドリン、および／または (b) 一般式 〔式中、ＲおよびR′はそれぞれ独立して１〜
   15個の炭素原子を有する適宜分枝されたアルキ
   ルもしくはアルコキシ基を示し、R″およびＲ
   はそれぞれ独立して水素原子または１〜15個
   の炭素原子を有する適宜分枝されたアルキルも
   しくはアルコキシ基を示す〕 に相当する置換オキサルアニリド、を光防御剤
   として含有することを特徴とする、医療用もし
   くは獣医用の耐候性、無黄変支持包帯を製造す
   るための自己硬化性材料。 ２ 光防御剤が、一般式(a)においてＸがエステル
   基を示すものに対応することを特徴とする特許請
   求の範囲第１項記載の材料。 ３ 光防御剤が、２−メチル−１−〔１−シアノ
   −１−メトキシカルニボニルエテン−(1)−イル−
   (2)〕−インドリンであることを特徴とする特許請
   求の範囲第１項記載の材料。