JPS6319766A - アルカリ電池 - Google Patents

アルカリ電池

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Publication number
JPS6319766A
JPS6319766A JP61162019A JP16201986A JPS6319766A JP S6319766 A JPS6319766 A JP S6319766A JP 61162019 A JP61162019 A JP 61162019A JP 16201986 A JP16201986 A JP 16201986A JP S6319766 A JPS6319766 A JP S6319766A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
degree
etherification
negative electrode
etherification degree
cmc
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP61162019A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenichi Shinoda
健一 篠田
Masatake Nishio
西尾　昌武
Takashi Matsuo
隆 松尾
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FDK Corp
Original Assignee
FDK Corp
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Filing date
Publication date
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Publication of JPS6319766A publication Critical patent/JPS6319766A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/22—Immobilising of electrolyte
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Primary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明は、粒状亜鉛を電解液にゲル状に分散させた負
極を使用するアルカリ電池に関し、特に、負極のゲル化
剤として使用するカルボキシメチルセルロースの改良に
関する。
（従来の技術） 一般的なアルカリ電池の負極は、水酸化カリウム溶液な
どのアルカリ電解液に粒状亜鉛をゲル状に分散させたも
ので、ゲル化剤としてはカルボキシメチルセルロース（
以下ＣＭＣと称す）が使用されている。
（発明が解決しようとする問題点） ゲル化剤としてのＣＭＣのエーテル化度（無水グルコー
ス単位１に対して、カルボキシメチル基何個がエーテル
結合しているかを示す数であり、ＣＭＣ全体の平均値と
して求められる。）は、粒状亜鉛をアルカリ電解液にゲ
ル状に分散させる際の重要な因子である。ＣＭＣのエー
テル化度が大きい程、電解液のアルカリ′ｆ：Ｊ度が比
較的低くても高粘度なゲル状負極が得られ、放電性能の
面で好ましい。
しかしＣＭＣのエーテル化度が大きい程ゲル状負極のチ
クソトロピーが低下するため、粒状亜鈴が沈降しやすく
なり、電池組立時のゲル状負極の注入作業性が悪くなる
とともに、電池の保存性能が低下する。
従来のＣＭＣは分子内のエーテル化度をできるだけ均一
にするように工夫して生産されている。
ゲル化剤として使用するＣＭＣのエーテル化度をどの程
度に選定するかは電池メーカーの設計事項であり、上述
した相反する二つの面の兼合いで決めており、上記両面
を両立させることはできなかった。
この発明は上述した従来の問題点に鑑みなされたもので
、その目的は、電池性能上好ましい高粘度のゲル状負極
が得られ、しかもチクソトロピーを高く保ち、ゲル状負
極の注入作業性を良くするとともに、電池の保存性能を
も高めることができるようにした技術を提供することに
ある。
（問題点を解決するための手段） そこでこの発明で１よ、負極のゲル化剤用カルボキシメ
チルセルロースとして、分子内のエーテル化度が不均一
で、平均的エーテル化度が０．６〜１．３のものを使用
する。
（作　用） ＣＭＣ分子内でエーテル化度の大きい部分と小さい部分
とが混在し、エーテル化度が大きい部分の作用で粒状亜
鉛を良好にゲル化でき、エーテル化度の小さい部分の作
用でゲル状負極のチクソトロピーを高く保つことができ
る。
（実施例） まず、分子内のエーテル化度が不均一なＣＭＣの製造方
法について説明する。これは容易で、か性ソーダとモノ
クロール酢酸を用い、セルロースを溶媒法でエーテル化
する通常のＣＭＣ製造方法において、溶媒濃度を高クシ
、アルカリセルロースの溶媒への溶解を抑制すればよい
。
上記の方法で分子内エーテル化度の不均一なＣＭＣを製
造し、そのｑ、Ｍ、Ｃをエーテル化度の不均一さの程度
によって次の表に示す４種類に分類した。Ｎｏ、１はエ
ーテル化度が比較的均一であり、Ｎｏ、２→Ｎ０．３→
Ｎ０．４とエーテル化度がより不均一になっている。
ＣＭＣのエーテル化度比率（％） 以上の４師類のＣＩＶＩ　Ｃをゲル化剤として用いて、
しＲ６型のアルカリ・マンガン電池をそれぞれ組立てた
。そして、その４種類の電池（各１００個）の放電性能
を比較してみた結果、次の表に示すようになった。
放電性能（１０Ω連続　２０℃） 以上の４種類の電池はいずれも、初度の放電性能として
は従来一般的なＬＲ６型アルカリ・マンガン電池と変わ
りはなく、３ケ月保存後の放電性能においては従来の電
池より明らかな性能向上が認められた。そして、電池組
立時のゲル状負極の注入作業性はＮｏ、１〜Ｎｏ、４と
もに従来より良好であった。
（発明の効果） 以上詳細に説明したように、この発明に係るアルカリ電
池では、負極のゲル化剤として分子内のエーテル化度が
不均一で、平均的エーテル化度が０３６〜１．３のＣＮ
１Ｃを使用したことにより、粒状亜鉛を良好にゲル状化
した高粘度の負極が（ｑられ、高い放電性能を実現でき
ると同時に、ゲル状負極のチクソトロピーはあまり低下
せず、電池組立時のゲル状負極の注入作業性がよいとと
もに、電池の保存性能も高く保てる。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）カルボキシメチルセルロースからなるゲル化剤を
    用いて粒状亜鉛をアルカリ電解液にゲル状に分散させて
    なる負極を使用するアルカリ電池において、上記カルボ
    キシメチルセルロースとして、分子内のエーテル化度が
    不均一で、平均的エーテル化度が０．６〜１．３のもの
    を使用したことを特徴とするアルカリ電池。
  2. （２）１０〜４０％が０．６以下のエーテル化度で、３
    ０〜７０％が０．６〜１．０のエーテル化度で、１０〜
    ４０％が１．０以上のエーテル化度のカルボキシメチル
    セルロースを使用したことを特徴とする特許請求の範囲
    第１項記載のアルカリ電池。
JP61162019A 1986-07-11 1986-07-11 アルカリ電池 Pending JPS6319766A (ja)

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JP61162019A JPS6319766A (ja) 1986-07-11 1986-07-11 アルカリ電池

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JP61162019A JPS6319766A (ja) 1986-07-11 1986-07-11 アルカリ電池

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JPS6319766A true JPS6319766A (ja) 1988-01-27

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JP61162019A Pending JPS6319766A (ja) 1986-07-11 1986-07-11 アルカリ電池

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3531501A4 (en) * 2017-09-28 2019-12-04 Maxell Holdings, Ltd. BLADE AIRBATTERY, MANUFACTURING METHOD AND PAVEMENT

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3531501A4 (en) * 2017-09-28 2019-12-04 Maxell Holdings, Ltd. BLADE AIRBATTERY, MANUFACTURING METHOD AND PAVEMENT
US11695175B2 (en) 2017-09-28 2023-07-04 Maxell, Ltd. Sheet-type air cell, method for manufacturing the same, and patch

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