JPS63199410A - 難燃化電解コンデンサ - Google Patents

難燃化電解コンデンサ

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JPS63199410A
JPS63199410A JP3153587A JP3153587A JPS63199410A JP S63199410 A JPS63199410 A JP S63199410A JP 3153587 A JP3153587 A JP 3153587A JP 3153587 A JP3153587 A JP 3153587A JP S63199410 A JPS63199410 A JP S63199410A
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JP
Japan
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electrolytic capacitor
flame
microcapsules
retardant
boric acid
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豊 横山
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  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕  1 一 本発明は、難燃化電解コンデンサに関し、更に詳細には
ホウ酸又はホウ酸化合物を含有する無機質マイクロカプ
セルを塗布してなる難燃化電解コンデンサに関するもの
である。
〔従来の技術〕
従来、難燃化電解コンデンサとしては、難燃性の二重ケ
ースの間隙に炭酸水素ナトリウム水溶液と熱溶融性マイ
クロカプセルに封入した硫酸アルミニウム水溶液とから
なる混合物を封入したもの、ヒユーズを内部に備えたも
のが知られている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
従来の二重ケース構造によるものは、構造が複雑でコス
ト的に難点が免れない。又難燃性の芯物質としてハロゲ
ン化合物、リン化合物をマイクロカプセル化する試みも
あったが、マイクロカプセルの皮膜物質が有機性物質で
あった為に、電解液と常に接している所に使用されるも
のは、経時的に芯物質が電解液に溶は出て腐蝕又は電解
コンデンサ特性異常を起こさせる欠点を免れなかった。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者は、ホウ酸又はホウ酸化合物が電解コンデンサ
内に溶は出たとしても、腐蝕又は電解コンデンサ特性に
殆んど影響がなく、しかも自己消化性に優れていること
に注目し、これらを有機質マイクロカプセルでなく、無
機質マイクロカプセルに封入することを試みた。
本発明で使用される無機質マイクロカプセルは、界面反
応法として知られる方法により調製されるものであって
、沈澱反応を起すAlB2つの無機化合物の各々の水溶
液の一方(例えばA)を有機溶媒中に油中水滴型乳濁液
(W/○型エマルジョン)とし、このAエマルジョンと
B水溶液とを反応させて無機質球形マイクロカプセルを
形成させるものである。
シリカマイクロカプセルとして本発明に応用するものの
調製方法を具体的に記載すると、ケイ酸ナトリウム水溶
液(a度180y/jり100CCと、ポリオキシエチ
レンツルどタンモノステアレートのベンゼン溶液(濃度
20g/J2)200ccとの混合物を、激しく振とう
して乳濁液を作製し、この乳濁液を600CCの硫酸水
溶液(濃度1.5モル/p)に撹拌しながら加え、7時
間放置し、濾過、洗浄、及び乾燥を行い、粒径3〜5μ
、組成 3io  75%、H2O25%の多孔性の中空機小球
28gを得る。
〔発明の効果〕
本発明に係る難燃化電解コンデンサによると、規格外の
過電圧が印加されても、着火することなく、災害を未然
に防止出来る。
〔実施例〕
次に、実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例 1 先に説明した方法により得たシリカマイクロカプセルを
マイエルフラスコに採り、真空硝子鎖中にて真空処理し
た後、真9のままホウ酸のエタノール10%溶液を滴下
注入し、1時間静置した後常圧に戻し、エタノールを加
温減圧下に除去して芯物質としてホウ酸含有のシリカマ
イクロカプセルを得た。シリコン樹脂ワニスを被覆剤と
して電解コンデンサのケース内面にシリカマイクロカプ
セル0’、 3 g/ 10ctl塗布した。
実施例 2 先に説明した方法において、ケイ酸ナトリウムの代りに
アルミン酸ナトリウムを硫酸水溶液の代りに炭酸水(炭
酸ガスを吹込みながら反応を連行させる)を使用してア
ルミナマイクロカプセルを調製した。実施例1と同様に
して電解コンデンサ素子にアルミナマイクロカプセル0
.2’j/10cvr、塗布した。
を硫酸水溶液の代りに水酸化カリウム水溶液を使用して
加熱下に反応させてメタチタン酸(H丁103)マイク
ロカプセルを調製しま た。これを電解コンデンサの電解紙にエチレングリコー
ルを塗布剤としてメタチタン酸マイクロカプセル0.1
 ’J/ 10cti塗布した。
実施例 4 実施例1のホウ酸のエタノール10%溶液の代りにホウ
酸ナトリウムの10%水溶液を使用する以外は、実施例
1に準じて実施した。
実施例 5 電解液エチレングリコール−アジピン酸アンモニウム系
の標準電解コンデンサ(200WV470μF)につき
、実施例1〜3により調製した試料と、マイクロカプセ
ル未処理の従来電解コンデンサ試料に対し、規格外の3
00Vの過電圧を印加して消火性を実験した。評価は電
圧印加後の着火の有無、着火後の自己消火時間で測定し
た。その結果は下表の通りであった。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ホウ酸又はホウ酸化合物を芯物質として含有する
    界面反応法により調製した無機質マイクロカプセルを塗
    布してなる難燃化電解コンデンサ。
  2. (2)無機質マイクロカプセルはチタン、シリコン、又
    はアルミニウムの化合物皮膜にて構成される特許請求の
    範囲第1項記載の難燃化電解コンデンサ。
  3. (3)無機質マイクロカプセルの塗布部は電解コンデン
    サのセパレータ、電解コンデンサ素子面、電解コンデン
    サケース内面、封口材内面又はこれらの組合せ部より選
    択される特許請求の範囲第1項又は第2項記載の難燃化
    電解コンデンサ。
JP3153587A 1987-02-16 1987-02-16 難燃化電解コンデンサ Granted JPS63199410A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012099421A (ja) * 2010-11-05 2012-05-24 Toyota Motor Corp イオン伝導体及びその製造方法、並びに電池及びその製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012099421A (ja) * 2010-11-05 2012-05-24 Toyota Motor Corp イオン伝導体及びその製造方法、並びに電池及びその製造方法

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JPH0426779B2 (ja) 1992-05-08

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