JPS63208070A

JPS63208070A - コロナ放電装置

Info

Publication number: JPS63208070A
Application number: JP4039687A
Authority: JP
Inventors: Keiichi Nashimoto; 恵一梨本
Original assignee: Fuji Xerox Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Business Innovation Corp
Priority date: 1987-02-25
Filing date: 1987-02-25
Publication date: 1988-08-29

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野１本発明は電子写真複写機等で利用されるコロナ放電装置
に関する。更に詳しく言えば、本発明はオゾンの発生量
が少なく、長い動作寿命を有し、かつコストの低いコロ
ナ放電装置に関する。

［従来の技術１従来の電子写真複写機の一例について第８図の［略（１
４火図に基き説明する。第８図の複写機においては、キ
ャビネット２３の上部に原稿２１を１１火けるガラス製
原稿載置台２２と、原稿２１を覆うプラテンカバー３９
とが配されている。原稿台２２の下方では、光源２６及
び第１反則ミラー２７を具備した第１ミラーユニツ１〜
２５からなる光学走査台が図面左右へ直線方向に移動可
能に設けられており、原稿走査点と感光体との光路長を
一定にするための第２ミラーユニツト２４が第１ミラー
ユニツ１への速度に応じて移動し、原稿台２２側からの
反則光がレンズ２Ｂ、反射用ミラー２９を介して像担持
体としての感光体ドラム４０上へスリット状に入射する
ようになっている。

感光体ドラム４０の周囲には帯電コロトロン（コロナ放
電装置）４１、現像袋＠４４、転写コロトロン（コロナ
放電装置）４５、剥離コロトロン（コロナ放電装置）４
６、除電コロトロン（コ［１す放電装置）４７、クリー
ニング装置４８が設けられている。感光体ドラム４０は
矢印Ａ方向に回転し、帯電コロトロン４１によってドラ
ム表面に帯電が施された後、先述した光学系によって画
像露光され、静電潜像が形成される。この潜像は現像装
置４４によってトナーにより顕像化される。

一方、給紙カセット３３から各給紙ローラ３４．３６を
経て送られる用紙３５はドラム４０上のトナー画像が転
写コロトロン４５によって転写された後、剥離コロトロ
ン４６によってドラムから剥離され、定着部３２で定着
され、トレイ３７へと排出される。又、画像が転写され
た後の感光体ドラムは残留電荷の除去が行なわれた後、
クリーニング装置４８によって清掃され、次のコピーサ
イクルにυ１１えられる。

このような電子写真複写機においては、感光体を均一に
帯電するため（帯電コロトロン４１）、トナー像を転写
するため（転写コロトロン４５）、用紙を剥離刃るため
（剥離コロトロン／′Ｉ６）、残留電荷を除去リ−るた
め（除電コロ］・ロン４７）等にコロナ放電装置が利用
されている。

［発明が解決しようとする問題点］コ［１す放電装置は第９図に示すような構成となってい
る。すなわら高電圧電源がコロナ放電を行なう電極線６
に電気コネクター７によって接続されており、この電極
線６は電気的に接地された導電性シールド５に囲まれて
、接地された感光体ドラム１に隣接して配置されている
。コロナ放電は、電極線６を感光体１に接近させ、電極
線６に充分に大きな電圧を与えた時に、電極線６と感光
体］との間の空気中のイオンの破壊を生ぜしめて行なわ
れる。放電の結果、電極線６の周囲に形成された帯電イ
オンは、接地された感光体ドラム１へ向って流れ、感光
体表面に付着して感光体表面を比較的高い電位に帯電す
る。

このような方式のコロトロンにおいては、コロナ放電が
大気中で行なわれるため、放電によって上記のようなイ
オンの他に酵１生物としてオゾンＯ３が酸素０２と電子
との非弾性衝突の結果として形成され放出される。

この０３は強い反応性（酸化力）を有するために、人体
に有毒であるばかってなく、感光体の光導電体Ｍなどの
複写機内部の劣化を促進する。

この０３を減少させる方法としては、従来、例えば、ｉ
）コロ１〜ロンにおいて生成される０３を吸引し、排出
過程において分解物質を担持したフィルター中を通過さ
せることによって０３を減少させる方法（実開昭５６−
４５８５１号、同５６−１’７０４５９号）、ｉｉ）コ
ロトロンの全放電電流を減少することによって減少させ
る方法（特開昭５５−１２００５０　＠＞、１ｉｉ）コ
ロトロンシールド表面に分解物質を固着させ０３発生と
同時に、これを分解することによって減少させる方法（
特公昭５２−１６７０　＠、同５３−３３８５２号）な
ど多くの方法か捉案されている。

しかし、これらの方法は、いずれも０３の分解あるいは
減少効率、寿命等の点で満足できるものではなかった。

すなわち、前記のｉｉ）の方法では０３を大ｒｌＪに減
少することがガ「シフ、また分解物質を用いるｉ）と１
ｉｉ）の方法においては分解物質とＬ／Ｔ、例えばＭｎ
、ｖ、Ｆｃ　、Ｃｕ　、Ｎｉ　、Ｃｒ、ｃｏ、７ｎ等の
金属、あるいはこれら金属の酸化物や活性炭、あるいは
Ａｇ、Ｐｔ　、Ｐｄ等を活性炭に担持した物質等が用い
られているが、どれも分解効率、寿命、分解物質か剥離
する等のうらいずれかの欠点を有している。従って、本
発明の目的は、前記した従来技術の欠点を解消し、オゾ
ンの放出が少なく、かつ長い動作寿命を有するコロナ放
電装置を提供することにある。

［問題点を解決するための手段］本発明は、第１図に示すように、少なくともシールド内
表面９を活性炭素繊維（Ａｃｔｉｖｅｃａｒｂｏｎ　ｒ
ｉｂｅｒ　：以下、ＡＣＦと略記する。＞１０で構成し
たコロナ放電装置であり、電極線１１表面のコロナプラ
ズマ域１２で生成した０３１３をＡＣＦｌｏで分解する
ことによって、０３０発生源であるコロナ放電器からの
０３放出母を少なく１−ると共にＮＯｘの生成を低減化
し、電極線１１の表面に成長するＳｉＯ２からなる放電
生成物の原因となるＳｉ系ガス（シリコーンオイル蒸気
など）を活性炭素繊維１０に吸着することにより電極線
１１の劣化を遅くし、コロナ放電器の動作寿命を長くし
たものでおる。

本発明のコロナ放電装置で使用するＡＣＦは、従来公知
の任意の方法によって！Ａ造することができる。例えば
、ポリアクリロニトリル繊維を酸化処理した後、あるい
はセルロース繊維、ピッチ繊維、フェノール樹脂繊維を
予備酸化して炭化した後、潤度が５Ｖｏ１％以上、好ま
しくはＢ□ｖｏ＋％以上の賦活ガス（例えば、水蒸気、
二酸化炭素、アンモニアガス、あるいはこれらの）捏合
物等）を用いて３５０℃以上の高温雰囲気中で１分間乃
至３時間賦活して製造される。

しかしＡＣＦの”ＩＡ）Ｅｉは上記の方法に限定される
ものではない。

本発明で用いられるＡＣＦは吸着表面積が３００〜２０
００Ｔｒｔ／ｇのものである。このようなＡＣＦは、粒
状の活性炭に比べて、約１．５倍〜数倍の平衡吸＠量と
、１０〜１００倍の吸着速度を有している。

このＪ、うな活性炭素１ｉｌｉ維は安価に′！Ａ造する
ことか（゛ぎ、粉末状活性炭の焼結晶のように活性炭の
脱離による粉塵化か殆どなく、繊維としての特性を利用
して、ノニル１〜状、ペーパー状、ハニカム状、りＥ」
ス状、コート状（バインダーに繊維を混入したものを塗
イＩして調製）に容易に加工することができる。

本発明においては、（ｉ）八ＣＦは中休として利用でき
るほか、ＡＣＦに（ｉｉ　）金属、（ｉｉｉ＞金属酸化
物あるいは（ｉｖ　）金属キレ−１〜化合物等の触媒活
性を有づる物質を担持した材料も好ましく用いることが
でき、これらの好ましい材料で構成したコロナ放電装置
も本発明の対象である。

ＡＣＦに付着担持せしめる金属としては、例えばＴｉ　
ＳＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ　、Ｃｕ、Ｚｒ、
Ｎｂ、Ｍｏ、Ｒｕ１Ｒｈ、ＰｄＸＰｔ。

Ａ（］　、Ｓｎ　、Ｗ、Ｐｂなどの１種またはこれらの
合金が挙げられる。

また金属酸化物としては、例えば上記金属の酸化物の１
種または２種以上が挙げられる。

また、金属キレート化合物としては、例えばＣｒ　、Ｍ
ｎ　、Ｃｏ　、Ｎｉ　、Ｃｕ　、Ｚｎ　、Ｃｄ、ｐ（１
、Ａｇなとの１種または２種以上に例えばエチレンジア
ミン四酢１　（ＥＤＴＡ）　、ニトリロ三醋酸（ＮＴへ
）、トランス−１，２−シクロヘキサシアミン四酢Ｍ　
（ｃｙ−ＤＴＡ＞　、ジエチレントリアミン五酢酸（Ｄ
ＴＰＡ＞　、トリエチレンテトラミン六酢酸（ＴＴＨＡ
）　、グリコールエーテルジアミン四酢Ｍ　（ＧＥＴＡ
）　、イミノニ酢酸（ＩＤＡ）、Ｎ、Ｎ−エチレンビス
（γ−〇−ヒドロキシフ１ニル）グリシン（ＥＨＰＧ）
　、その他のコンプレクサンなどのキレート剤の配位し
た金属キレート化合物などが挙げられる。

これら各種のＡ　Ｃｌ−はいずれも０３を効率よく分解
することとともに長寿命を有し、かつ０３以外の有害な
気体をも有効に吸着する。また導電性でおるため電極と
しての使用が可能である。

上記のようなＡ　ＣＦでコロトロンのシールドの少なく
とも内表面を構成した本発明による実施例を第１図に示
す。第１図の例はアルミニウムシールドにＡＣＦ紙を接
着剤にてはり付け、コロトロン内面が八〇　Ｆから成る
ように加工をしたものである。

少なくともシールド内表面をＡＣＦ材料で構成覆るコロ
ナ放電装置のその他の実施例としては第２図のように△
ＣＦ材利材料のみでコロトロンシールドを形成したもの
、第３図のようにシールドを段ポール状の八〇Ｆ１６に
て形成したもののほか、第４図のようにシールドを金属
線にて補強したＡＣＦフェルト１７で形成したもの、第
５図のようにシールドを金属板でＡＣＦをはさんだもの
１８で形成したもの、第６図のようにシールドの４すみ
をプラスチックにて補強したＡＣＦ１９で形成したもの
、第７図のようにシールドを金属網にて補強したＡＣＦ
２０で等が挙げられる。

以下、（ｉ）ＡＣＦ単独、（ｉｉ）金属担持ＡＣＦ、（
ｉｉｉ）金ＦＪ２化物担持ＡＣＦ、（ｉｖ）金属キレー
ト化合物担持ＡＣＦを用いたコロナ放電装置について順
次説明する。

（ｉ）ＡＣＦ単独ＡＣＦを粉砕した後、フィブリル化したバルブ繊維、照
度パル繊維等のセルロース系繊維に混合し、次いで通常
の湿式抄紙法で抄造してＡＣＦ紙を１ｑる。このＡＣＦ
紙を第１図の構成のにうに厚ざ１ｍのアルミニウムシー
ルドに厚さ０．１＃のＡＣ［紙を接着剤にて貼りつけた
。このコロドロンとアルミニウムからのみなるコロトロ
ンとを、プラス放電、マイナス放電およびＡＣ放電した
とき、複写機の排気ファンから放出づる０３ｆｆｉにつ
いて比較をしたところ、本発明のコロトロンはアルミニ
ウムシールドからなるコロトロン比べて０３ｆｆｉはプ
ラス放電、マイナス放電、ＡＣ放電のいずれも２３％に
まで減少した。

次に第２図に示１ように厚さ１ｍの八Ｃ「紙のみでコロ
トロンシールドを形成したものについて、同様にして複
写機の排気ファンから放出する０３母をステンレスシー
ルドからなるコロトロンに比べて０３量はプラス放電、
マイナス放電、ＡＣ放電とも１４％まで減少した。この
ようにＡＣＦをシールドの内面だけでなく全面に設ける
と０３ｆｆｌはシールドの内面にのみＡＣＦを配した場
合よりもさらに減少することが判明した。

また、コ［１トロンにｄ３いて安定した放電特性を発揮
するのに訂容される出力レベルを、放電線の軸方向につ
いての放電電流分イｆｉのむらの割合か２０％に達する
までとし、その時までの複写機にａ５けるコピ一枚数を
上記実施例についてプラス放電にてみたところ、ステン
レスシールドからなるコロトロンでは５．５万枚であっ
たのに対し、本発明によるＡＣＦ紙シールドから成るコ
ロトロンでは９．５万枚となった。このような差は放電
によって電極線の表面に放電特性の劣化をまねく５ｈｏ
２より成る放電生成物が成長する際その成長量が本発明
によるコロトロンのはうが少ないことによることを電子
顕微鏡にて確認した。この原因はＳｉＯ２成艮のソース
気体であるＳｉ系の、例えばジメチルシロキ゛リーンガ
スをＡＣＦが吸着して低減することによると推定される
。

以上のような特性の他に０３と同じくコロナ放電によっ
てコロトロンから放出される窒素酸化物（ＮＯｘ）も複
写機内の部品の劣化を促進するが、本発明によるコロト
ロンではこのＮＯｘの量も低減することが確認された。

前記の例についてＮＯｘ濃度測定用放電装置にてＮＯｘ
吊の比較をしたところ、ＡＣＦをはりつけたシールドか
らなるコロトロンではアルミニウムシールドからなるコ
ロトロンに比べてＮｏｘｆｆｉはプラス放電で４５％、
マイナス放電で６６％にまで減少した。このＮＯｘの減
少は、０３の場合の分解によるものとは異なり吸着によ
るものと考えられる。

なお、０３を低減するコロトロンとして、公知のシール
ドに活性炭微粉末を塗付したものについても試験を行っ
たが、本発明によるＡＣＦを用いたものでは経時的に強
度が低下する問題はなく、Ａ　ＣＦの脱離等はみられな
かったが、活性炭粉末を塗布したものでは操作取扱い中
等に剥離を生じて使用不能となるものがあった。

その他第４図乃至第７図の構成のコロトロンについて検
問したところ、複写機の排気ファンから放出する０３量
はアルミニウムやステンレスからなるシールドのコ［１
トロンに比べて１０〜２０％にまで減少した。

（ｉｉ）金属担持ＡＣＦＡＣｌ：に金属を担持させる方法としては、金属塩なと
の全屈化合物水溶液中にＡＣＦを含浸させ、必要により
沈澱剤を加えてＡＣＦ上に金属化合物を沈澱せしめ、例
えばホルマリン、ギ酸、ＮａＢＨ４、水素ガス等を用い
て還元処理し繊キ（［に活性金属を放出さける一般的方
法のほか、ＡＣｌ：の電導性を利用して、ＡＣＦを電極
としてその上に電気メッキして金属を付着させる方法や
無電解メッキ法も利用できる。

金属の担持量は担持可能な足であれば特に制限はないが
、ＡＣＦに対して０．００１〜３０重量％、好ましくは
０．１〜２ｏ、１１％が実用的である。

１例として金属としてＡ（］を担持せしめたＡＣＦ紙を
用い、第２図のような構成で、厚さ、１　ｍｍのアルミ
ニウムに厚ざＯ１１＃のＡｇ担持ＡＣＦ紙を接着剤によ
り貼イ」シたコロトロンを作成した。

なお、ＡＩＩＪ担持紙は、例えば、粉砕化したＡＣ［を
フィブリル化した木材パルプ繊維、パルプ繊維等のセル
ロース系繊維に混合後、通常の湿式抄紙法で抄造して製
造される。

このＡＣＦ紙を計算用の硝酸銀溶液に浸漬する。

次に苛性ソーダでアルカリ性とした後、攪拌しながらホ
ルマリンを滴下する。過剰のホルマリンを加え１〜２時
間放電してＡＣＦ紙上に銀を還元展着させる。還元後、
ＡＣＦ紙を濾過水洗し１００〜１１０°Ｃで乾燥する。

この際ＡＣＦ紙上に展着させる銀は硝酸銀溶液の添加量
を加減することにより種々変化させることができるが、
１実施例として２重♀％のＡｃｔを担持させた。

このＡ（］担持ＡＣＦ紙を（厚ざｏ、ｉ、）を第１図に
示すように厚ざ１＃のアルミニウムシールドに接着剤に
て貼りつけた。このコロドロンと、同様の構造でＡ（］
を担持しないＡＣＦ紙をはりつけたシールドからなるコ
ロトロン、及びアルミニウムのみからなるシールドのコ
ロトロンを用いてコロトロンをマイナス放電させたとき
の複写機の排気ファンからる放出する０３倭について比
較をしたところ、アルミニウムシールドのみからなるコ
ロ１〜ロン（０３分解率　０％）に比べて、０３分解率
はＡＣＦＣ貼紙アルミニウムシールドコロトロンでは７
７％、Ａ（］担持ＡＣＦ紙貼付アルミニウムシールド］
ロトロンでは８４％であった。また金属を担持しないＡ
ＣＦ紙貼付シールドロロトロンでは５万枚コピー後には
０３分解率は４４％まで低下したのに対し、Ａ（］担持
ＡＣＦ紙貼付コロト１」ンでは５５％にとどまった。

また、コロ１〜ロンにおいて安定した放電特性を発揮す
るのに許容される出力レベルを、放電線の軸方向につい
ての放電電流分布のむらの割合が２０％に達する迄とし
、その時までの複写機におけるコピ一枚数を上記実施例
についてプラス放電にてみたところ、アルミニウムシー
ルドからなるコロトロンでは５，５万枚であったのに対
し、本発明によるＡｇ担持ＡＣＦ紙貼付シールドからな
るコ［１１〜ロンは１０５５万枚となった。

またＮｏ　　濃度測定用放電装置にてＮ０ｘＩの× 比較をしたところ、Ａ（］担持ＡＣＦ紙をはりつけたシ
ールドからなるコロトロンは、アルミニウムシールドか
らなるコロトロンに比べてＮｏｘｆｆｉはプラス放電で
は４２％、マイナス放電では５４％にまで減少した。

更に、ＡＣＦ紙に塩化白金または塩化パラジウムの塩化
溶液を用いアルカリ性ヒドラジン溶液等による還元を行
い、ｐｔまたはＰｄを１重量％をＡ　ＣＦ紙に担持させ
た。これらを用い第３図のようにシールドを段ボール状
のＡＣＦ１６にて形成したもの、第４図のようにシール
ドを金属線にて補強したＡＣＦフェルト１７で形成した
もの、第５図のようにシールドを金属板をＡＣＦではさ
んだもの１８で形成したもの、第６図のようにシールド
４すみをプラスチックにて補強したＡＣＦ１９で形成し
たもの、第７図のようにシールドを金属網にて補強した
ＡＣＦ２０で形成したものを作製してテストした。いず
れのコロトロン複写機の排気ファンから放出する０３ｆ
ｆｉはアルミニウムやステンレスからなるシールドのコ
ロトロンに比べて金属担持なしＡＣ，Ｆの場合を上まわ
る１０〜１５％にまで減少した。また分解率の経時的な
低下も大幅に減少した。

（ｉｉｉ）金属酸化物担持ＡＣＦ金属酸化物をＡ　ｃ　Ｆに担持させる方法としては、例
えば金属の塩化物、硝酸塩などの水溶液をＡＣＦを含浸
させた後、焼成して金属塩を金属酸化物に覆る方法ある
いはＡＣＦの原料繊維、例えばセルＤ−ズ繊維に金属塩
化物、硝酸塩の溶液を含浸後、焼成、賦活化してＡＣＦ
を作ると共に金属塩を金属酸化物にする方法、あるいは
さらに紡糸液に金属塩を溶解、混合後納糸し、焼成賦活
化する方法、あるいは金属の硝酸塩、５Ａ酸塩などの水
溶液にＡＣＦを含浸させた後、水酸化ナトリウムを加え
て水酸化物とし、これを加熱して金属酸化物とする方法
がある。

なお、本発明でＡＣＦに担持せしめる金属酸化物は化学
量論的な酸化状態に限らず、不飽和あるいは過飽和酸化
状態のものや含水酸基酸化物を包合するものでもよい。

これらの金属酸化物の担持量は担持可能な量であれば特
に制限はないが、Ａ　ＣＦに対してｏ、　ｏｏｉ〜３０
小量％、好ましくは０．１〜２０ｆｆ１ｍ％が実用的で
ある。

先に例示した金属酸化物の中で特に好ましいのは酸化マ
ンガンである。

次に、１例として酸化コバルトを担持せしめたＡＣＦ紙
を用い第１図のような構成で、厚さ１簡のアルミニウム
に厚さ０．１＃の酸化コバルト担持ＡＣＦ紙を貼イ」シ
たコロトロンを作製した。

なあ、酸化コバルト担持ＡＣＦ紙は以下のようにして製
造した。

粉砕化したＡＣＦをフィブリル化した木材パルプ繊維、
パルプ繊維等のセルロース系繊維に混合後、通常の混式
抄紙法で抄造して、まずＡＣＦ紙を得た。

次にこのＡＣＦ紙をｈ１算量の硝酸コバルト溶液に浸漬
した後ＮａＯＨ溶液に浸漬し、次いで水洗した。これを
予備乾燥した後、１１０℃にて加熱して１５重量％の酸
化コバルトをＡＣＦ紙に担持させて酸化コバルト担持Ａ
ＣＦ紙を得た。

また、ＡＣＦ紙を計算けの硝酸マンガン溶液に浸漬した
後同様に処理して、酸化マンガンを１５干♀％担持さｔ
！　７．：Ａ　ＣＦ紙（厚さ０．１ｍＩｎ＞を１７、こ
れを第１図のように厚さ１＃のアルミニウムに晶（＝Ｉ
　したコロ１〜ロンを作製した。

上記２秤類のコロトロンと、同様の構造で金属酸化物を
担持しないＡＣＦ紙を貼付した］ロトロン、及びアルミ
ニウムからなるシールドのコ［１１〜ロンを用いてコロ
１〜ロンをマイナス放電させたときの複写機の排気ファ
ンから放出覆る０３量について比較した。

アルミニウムシールドのみからなるコロトロン（０３分
解率　０％）に比べて、０３分解率はＡＣＦＴシールド
コロトロンでは７７％、酸化コバルト担持ＡＣＦ紙貼付
コロ］ヘロンでは８３％、酸化マンガン担持ＡＣＦ紙貼
付コロトロンでは８１％でおった。また５万枚コピー後
の０３分解率は、ＡＣＦＣ貼紙シールドコロトロンでは
４４％、酸化コバルト担持ＡＣＦ紙貼付コロトロンでは
６０％、酸化マンガン担持ＡＣＦ紙貼付コロントロンで
は７８％であった。

また、コロトロンにおいて安定した放電１ｈ性を発揮す
るのに許容される出力レベルを、放電線の軸方向につい
ての放電電流分布のむらの割合が２０％に達するまでと
し、その時までの複写機におけるコピ一枚数をプラス放
電にてみた。

その結果、アルミニウムシールドのみからなるコロトロ
ンでは５．５万枚、酸化コバルト持続ＡＣＦ紙貼付コロ
トロンでは１１万枚、酸化マンガン担持ＡＣＦ紙貼付コ
ロトロンでは１２万枚であっｌこ。

更にＮ　ＯＸ　ａ度測定用放電装置にてＮｏ量を比較し
たところ、酸化コバルト担持Ａ　ＣＦＣ貼紙シールドか
らなるコロトロンは、アルミニウムシールドからなるコ
ロトロンに比べてＮｏｘｆｆｉはプラス放電では３０％
、マイナス放電では４９％にまで減少した。また酸化マ
ンガン担持ＡＣＦ紙貼付シールドからなるコロトロンに
ついては、プラス放電では３３％、マイナス放電では５
７％まで減少した。

上記の酸化コバルト担持ＡＣＦ、１１１２化マンガン担
持ＡＣＦ、史には八Ｃ［フェルトにＣｕＣＦ２・２＋−
１２０の水溶液を含浸して、１００’Ｃにて乾燥後、窒
素気流中８００　’Ｃで１時間焼成して酸化鋼を附盾し
た八Ｃ［フェルトを用いて、それぞれ第３図のようにシ
ールドを段ボール状のＡＣＦ１６にて形成したもの、第
４図のようにシールドを金属線にて補強しＡＣＦフェル
ト１７で形成したもの、第５図のようにシールド金属板
をＡＣＦではさんだ−しの１８で形成したもの、第６図
のようにシールド４すみをプラスチックにて補強したＡ
Ｃ「１９で形成したもの、第７図のようにシールドを金
属網にて補強したＡ　ＣＦ　２０で形成したものを作成
した。いずれのコロトロンも複写機の排気ファンから放
出する０３量はアルミニウムでステンレスからなるシー
ルドのコロトロンに比べて金属担持なしＡＣＦの場合を
上まわる１０〜１５％にまで減少した。また分解率の経
時的な低下も大幅に減少した。

（ｉｖ）金属キレート化合物担持ＡＣＦ金属キレート化
合物担持Ａ　ＣＦは、金属キレート化合物の溶液または
分散液をＡＣＦに剛着乾燥ざぜる方法など任意の方法に
よって得ることができる。

金属キレート化合物はＡＣＦに製品全体の約３０重用％
まで担持させる事ができる。このＡＣ［を使用する場合
は約０．０１〜２０重量％、好ましくは約２〜１５％担
持させる。０．０１％以下の担持ては効果が不充分であ
り、２０％以上では担持量が多いため見掛の比表面積が
小さくなり効果が急激に低下する。

キレート化合物は、ＡＣＦの比表面積が担持前の比表面
積の５０％以上、好ましくは７０％以上残る様に担持さ
せる。

次に、１例としてエチレンジアミン四酢酸ニッケル（Ｅ
ＤＴＡ−Ｎｉ　）担持ＡＣＦ紙（厚さ０．１ｍｔｎ　＞
を厚さ１　ｍｍのアルミニウムシールドに第１図に示す
ように貼付したコロトロン作製した。ＥＤＴＡ−Ｎｉ担
持ＡＣＦ紙は、粉砕したＡＣＦをセルロース系繊維に混
合後、通常の混式抄紙法で抄造してＡＣＦ紙を得た後、
これを計算量のＥＤＩＡ−Ｎｉ溶液に浸漬した後予備乾
燥し、次いでＥＤＩＡ−Ｎｉの分解の４３こらない１１
０℃乾燥を行い［Ｅ　Ｄ　ｌ　Ａ　−Ｎ　ｉを５重尾％
担持したＡＣＦ−紙を１７だ。

ＥＤＩＡ−Ｎｉ担持ＡＣＦ紙貼付コロトロンと、同様の
構造でＥＤＴＡ−Ｎｉを担持しないＡＣＦ紙をはりつけ
たシールドからなるコロトロン、及びアルミニウムのみ
からなるシールドのコロト［１ンとを用いてコＤ　ｌ−
ロンをマイナス放電させたときの複写機の排気フッ・ン
から放出する０３ｍについて比較をしたところ、アルミ
ニウムシールドのみからなるコ［Ｉトロン（０３分解率
　０％）に比べて、０３分解率はＡＣＦ紙貼イ」シール
ドコロトロンでは７７％、ＥＤＴＡ−Ｎｉ担持ＡＣＦ紙
貼＋ｉシールドコロトロンでは８１％でめった。また５
万枚コピーの後の０３分解率はＡＣト紙貼（−１シール
ドコロトロンでは４４％、ＥＤＴＡ−Ｎｉ担持ＡＣＦ紙
貼付シールドコロトロンでは５２％であった。

また、コロトロンにおいて安定した放電特性を発揮する
のに許容される出力レベルを、放電線の軸方向について
の放電電流分布のむらの割合が２０％に達覆るまでとし
、その時までの複写機におけるコピ一枚数を上記実施例
についてプラス放電にてみたところ、アルミニウムシー
ルドからなるコロトロンの５，５万枚に対し、本発明に
よるＥＤＴＡ−Ｎｉ担持ＡＣＦ紙貼付シールドからなる
コロトロンでは１０万枚となった。

また、ＮＯ濃度測定用放電装置にてＮＯｘ量の比較をし
たところ、ＥＤＴＡ−Ｎｉ担持ＡＣＦ紙をはりつけたシ
ールドから成るコロトロンはアルミニウムシールドから
なるコロトロンに比べてＮ０ｘｆｆｌはプラス放電では
４４％、マイナス放電では５６％にまで減少した。

更にＡＣＦにＥＤＴＡ−Ｃｏ溶液をスプレーして担持さ
せＥＤＴＡ−Ｃｏ担持ＡＣＦを得、これを用いて第３図
のようにシールドを段ボール状のＡＣＦ１６にて形成し
たもの、第４図のようにシールドを金属線にて補強した
ＡＣＦフェルト１７で形成したらの、第５図のようにシ
ールドを金属板をＡ　ＣＦではさんだもの１８で形成し
たもの、第６図のように、シールド４づみをプラスチッ
クにて補強した八〇Ｆ１９で形成したもの、第７図のよ
うにシールドを金属線にて補強したＡＣＦ２０で形成し
たものを作製した。いずれのコロトロンも複写機のすｉ
気ファンから放出する０３弔はアルミニウムヤステンン
レスからなるシールドのコロトロンに比べてＥＤＴＡ−
Ｃｏ担持なしＡＣ［の場合を上まわる１０〜１５％にま
で減少した。

また、分解率の経時的な低下も大幅に減少した。

［発明の効果］本発明は、少なくともシールド表面が活性炭素繊維（Ａ
ＣＦ＞で構成されたコロナ放電装置を提供したものであ
り、オゾンの放出がきわめて少なく、窒素酸化物の低減
化も可能で長期間性能が低下しないこと等の特長を有す
る。

【図面の簡単な説明】

第１図乃至第５図は、それぞれ本発明によるＡＣＦ：配
設コロナ敢電装置例の断面図、第６図乃至第７図は、そ
れぞれ本発明によるＡＣ「配設コロナ放電装置例の一部
破断斜視図、第８図は電子写真複写機例の概略図、第９図は感光体ドラムに隣接して設けられたコロナ放電
装置の一部破断斜視図である。図中符号；１・・・感光体ドラム：２，１４・・・光導電性絶縁層
；　３・・・導電層：　４・・・コロナ放電装置；５・
・・シールド部材；６，１’ｌ・・・コロナ放電電極線
；　７・・・電気コネクター：　８・・・電圧電源；９
・・・アルミニウムシールド：　１０・・・ＡＣＦ紙；
１２・・・コロナプラズマ賊；　１３・・・オゾン；１
５・・・ＡＣＦ紙；　１６・・・段ボール紙状ＡＣＦ　
：１７・・・金属線補強ＡＣＦフェルト：　１８・・・
金属板支持ＡＣＦ紙；　１９・・・プラスデック補強Ａ
ＣＦ紙；２０・・・金網補強Ａ　Ｃ１紙；　２１・・・
原稿；２２・・・原稿載置台；　２３・・・キャビネッ
ト；２４゜２５・・・ミラーユニット：　２６・・・光
源；２７・・・ミラー；　２８・・・レンズ：　２９・
・・反射用ミラー；３０・・・加熱定着ロール：　３１
・・・加圧ロール；　３２・・・定着部；　３３・・・
給紙トレイ；３４・・・給紙［１−ル；　３５・・・用
紙；　３６・・・タイミングロール；　３７・・・排紙
トレイ；　３９・・・プランテンカバー；　７１０・・
・感光体ドラム；４４・・・現像装置：　４５・・・転
写コロトロン；４６・・・剥離］　［二１１−ロン；　
４７・・・除電コ［１トロン；Ｉ！′１８・・・クリー
ニング装置＋　　１４１９・・・クリーニングブレード
。第１図第２図第３図第４図第６図第７図第８図第９図

Claims

【特許請求の範囲】１）少なくともシールド内表面が活性炭素繊維材料で構
成されていることを特徴とするコロナ放電装置。２）活性炭素繊維材料が金属を担持している特許請求の
範囲第１項に記載のコロナ放電装置。３）活性炭素繊維材料が金属酸化物を担持している特許
請求の範囲第１項に記載のコロナ放電装置。４）金属酸化物が酸化マンガンである特許請求の範囲第
３項に記載のコロナ放電装置。５）活性炭素繊維材料が金属キレート化合物を担持して
いる特許請求の範囲第１項に記載のコロナ放電装置。