JPS63213554A - 改良された色特性を示すポリカーボネート樹脂とポリエステル樹脂のブレンド - Google Patents
改良された色特性を示すポリカーボネート樹脂とポリエステル樹脂のブレンドInfo
- Publication number
- JPS63213554A JPS63213554A JP31640787A JP31640787A JPS63213554A JP S63213554 A JPS63213554 A JP S63213554A JP 31640787 A JP31640787 A JP 31640787A JP 31640787 A JP31640787 A JP 31640787A JP S63213554 A JPS63213554 A JP S63213554A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin composition
- composition according
- polyol
- aliphatic
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
- C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
ポリカーボネート樹脂とポリエステル樹脂とのブレンド
が、当該技術分野において公知である。
が、当該技術分野において公知である。
例えば、米国特許第３．２１８，３７２号明細書には、
ポリカーボネートとポリアルキレンテレフタレートのブ
レンドが開示されており、そして米国特許第４，１２５
．５７２号明細書には、ポリカーボネート、ポリ（１，
４−ブチレンテレフタレート）及び脂肪族又は脂環式の
ジオールとテレフタル酸及びイソフタル酸の混合物との
コポリエステルのブレンドが開示されている。ポリカー
ボネート／ポリエステルブレンドは、フィルム、繊維及
び形製品の製造に有用な優れた特性を有する。
ポリカーボネートとポリアルキレンテレフタレートのブ
レンドが開示されており、そして米国特許第４，１２５
．５７２号明細書には、ポリカーボネート、ポリ（１，
４−ブチレンテレフタレート）及び脂肪族又は脂環式の
ジオールとテレフタル酸及びイソフタル酸の混合物との
コポリエステルのブレンドが開示されている。ポリカー
ボネート／ポリエステルブレンドは、フィルム、繊維及
び形製品の製造に有用な優れた特性を有する。
これらは、例えばポリエステル樹脂自体よりも良好な延
性及びポリカーボネート樹脂自体よりも良好な加工性を
発揮する。しかし、これらのブレンドのあるものは、変
色あるいは黄変の傾向を有している。もし、黄変する傾
向のあるポリカーボネート／ポリエステルのブレンドが
、改良された色特性、即ち黄変の軽減を与えられれば、
極めて有益であろう。
性及びポリカーボネート樹脂自体よりも良好な加工性を
発揮する。しかし、これらのブレンドのあるものは、変
色あるいは黄変の傾向を有している。もし、黄変する傾
向のあるポリカーボネート／ポリエステルのブレンドが
、改良された色特性、即ち黄変の軽減を与えられれば、
極めて有益であろう。
そこでここに、通常は黄変する傾向のあるポリカーボネ
ート／ポリエステルのブレンドに少量のポリオール化合
物を加えることにより、黄変が軽減され得ることが見い
出された。
ート／ポリエステルのブレンドに少量のポリオール化合
物を加えることにより、黄変が軽減され得ることが見い
出された。
発明の概要
本発明は、主要成分として少なくとも１種のポリカーボ
ネート樹脂と少なくとも１種のポリエステル樹脂、及び
少量成分としてポリオールを含む樹脂組成物に係わる。
ネート樹脂と少なくとも１種のポリエステル樹脂、及び
少量成分としてポリオールを含む樹脂組成物に係わる。
ポリオールは、変色あるいは黄変する傾向のあるこれら
ブレンドにおいて色安定剤として作用し、そしてこれら
ブレンド中に黄変防止に冑効な量で存在する。
ブレンドにおいて色安定剤として作用し、そしてこれら
ブレンド中に黄変防止に冑効な量で存在する。
発明の説明
黄変又は変色する傾向にある芳香族ポリカーボネート樹
脂とポリエステル樹脂のブレンドにおける黄変等の色の
形成が、以下に記載される類型の少なくとも１種のポリ
オール化合物を添加することによって軽減あるいは抑制
され得ることが見い出された。これらポリオールは、色
の形成が問題となるポリカーボネート／ポリエステル含
有組成物において黄変を抑制あるいは軽減するために作
用する。即ち、これらのポリオールはこれらのブレンド
において色安定剤あるいは黄変防止剤として作用する。
脂とポリエステル樹脂のブレンドにおける黄変等の色の
形成が、以下に記載される類型の少なくとも１種のポリ
オール化合物を添加することによって軽減あるいは抑制
され得ることが見い出された。これらポリオールは、色
の形成が問題となるポリカーボネート／ポリエステル含
有組成物において黄変を抑制あるいは軽減するために作
用する。即ち、これらのポリオールはこれらのブレンド
において色安定剤あるいは黄変防止剤として作用する。
しかし、これらのポリオールは色の形成が重大な問題で
はないポリカーボネート／ポリエステルのブレンドにも
添加され得ることが理解されるべきである。
はないポリカーボネート／ポリエステルのブレンドにも
添加され得ることが理解されるべきである。
ポリオールは、ポリカーボネート樹脂とポリエステル樹
脂のブレンドに比較的少量添加される。
脂のブレンドに比較的少量添加される。
ポリオール色安定剤による黄変の抑制あるいは軽減作用
は、ポリカーボネート樹脂をポリエステル樹脂に対して
広範な比率で含有するブレンドにおいて発現される。ま
た、ポリオールの黄変防止効果は、広い範囲のポリカー
ボネート樹脂及びポリエステル樹脂において発現される
。
は、ポリカーボネート樹脂をポリエステル樹脂に対して
広範な比率で含有するブレンドにおいて発現される。ま
た、ポリオールの黄変防止効果は、広い範囲のポリカー
ボネート樹脂及びポリエステル樹脂において発現される
。
本発明において使用されるポリカーボネート樹脂は、一
般に市場入手可能であるかあるいはよく知られた従来法
により容易に調製可能である従来からよく知られた樹脂
である。これらのポリカーボネートは、その調製法と共
に、とりわけ米国特許第３，１６１，６１５号、同３，
２２０，９７３号、同３，３１２．６５９号、同３，３
１２゜６６０号、同３，３１３．７７７号、同３，６６
６．３１４号及び同３，９３９．６７２号各明細書に記
載されている。ポリカーボネート樹脂は、少なくとも１
種の二価フェノールと炭酸エステル前駆物質との相互反
応による界面重合法により適切に調製することができる
。代表的には、使用される二価フェノールは一般式Ｉ： で表わすことができる。式中、 Ｒは、夫々ハロゲン原子、１価の炭化水素基及び１価の
炭化水素オキシ基から選ばれ、Ｒ１は夫々ハロゲン原子
、１価の炭化水素基及び１価の炭化水素オキシ基から選
ばれ、Ｗは、２価の炭化水素基、−５−１−Ｓ−Ｓ−１
ＩＩ ＩＩ １ｌ −０−１−Ｓ−１−８−及び−Ｃ−から選ばれ、ｎ及び
ｎｌは、夫々０乃至４の値を有する整数から選ばれ、そ
して ｂはＯ又は１である。
般に市場入手可能であるかあるいはよく知られた従来法
により容易に調製可能である従来からよく知られた樹脂
である。これらのポリカーボネートは、その調製法と共
に、とりわけ米国特許第３，１６１，６１５号、同３，
２２０，９７３号、同３，３１２．６５９号、同３，３
１２゜６６０号、同３，３１３．７７７号、同３，６６
６．３１４号及び同３，９３９．６７２号各明細書に記
載されている。ポリカーボネート樹脂は、少なくとも１
種の二価フェノールと炭酸エステル前駆物質との相互反
応による界面重合法により適切に調製することができる
。代表的には、使用される二価フェノールは一般式Ｉ： で表わすことができる。式中、 Ｒは、夫々ハロゲン原子、１価の炭化水素基及び１価の
炭化水素オキシ基から選ばれ、Ｒ１は夫々ハロゲン原子
、１価の炭化水素基及び１価の炭化水素オキシ基から選
ばれ、Ｗは、２価の炭化水素基、−５−１−Ｓ−Ｓ−１
ＩＩ ＩＩ １ｌ −０−１−Ｓ−１−８−及び−Ｃ−から選ばれ、ｎ及び
ｎｌは、夫々０乃至４の値を有する整数から選ばれ、そ
して ｂはＯ又は１である。
Ｒ及びＲ１で表わされる１価の炭化水素基には、アルキ
ル基、シクロアルキル基、アリール基、アルアルキル基
及びアルカリール基が包含される。
ル基、シクロアルキル基、アリール基、アルアルキル基
及びアルカリール基が包含される。
好適なアルキル基は、１乃至約１２個の炭素原子を有す
るものである。好適なシクロアルキル基は、４乃至約８
個の環炭素原子を有する。好適なアリール基は、６乃至
１２個の環炭素原子を有するもの、即ちフェニル基、ナ
フチル基及びビフェニル基である。好適なアルアルキル
基及びアルカリール基は、７乃至約１４個の炭素原子を
有する。
るものである。好適なシクロアルキル基は、４乃至約８
個の環炭素原子を有する。好適なアリール基は、６乃至
１２個の環炭素原子を有するもの、即ちフェニル基、ナ
フチル基及びビフェニル基である。好適なアルアルキル
基及びアルカリール基は、７乃至約１４個の炭素原子を
有する。
Ｒ及びＲ１で表わされる好適なハロゲン原子は、塩素原
子及び臭素原子である。
子及び臭素原子である。
Ｗで表わされる２価の炭化水素基には、アルキレン基、
アルキリデン基、シクロアルキレン基、及びシクロアル
キリデン基が包含される。好適なアルキレン基は、２乃
至約３０個の炭素原子を有するものである。好適なアル
キリデン基は、１乃至約３０個の炭素原子を有するもの
である。好適なシクロアルキレン基及びシクロアルキリ
デン基は、６乃至約１６個の環炭素原子を有するもので
ある。
アルキリデン基、シクロアルキレン基、及びシクロアル
キリデン基が包含される。好適なアルキレン基は、２乃
至約３０個の炭素原子を有するものである。好適なアル
キリデン基は、１乃至約３０個の炭素原子を有するもの
である。好適なシクロアルキレン基及びシクロアルキリ
デン基は、６乃至約１６個の環炭素原子を有するもので
ある。
Ｒ及びＲ１で表わされる１価の炭化水素オキシ基は、式
ニーＯＲ’で表わすことができ、式中Ｒ′は前記した類
型の１価の炭化水素基である。
ニーＯＲ’で表わすことができ、式中Ｒ′は前記した類
型の１価の炭化水素基である。
好適な１価の炭化水素オキシ基は、アルコキシ基及びア
リールオキシ基である。
リールオキシ基である。
式ｌの二価フェノールの若干の例示的で非限定的な例に
は、 ２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビ
スフェノール−Ａ）； ２．２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン； ２．２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン； １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン； １．１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロヘキサン； １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）デカン；１．
３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン； １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロドデカ
ン； １．１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロドデカン； ４．４１−チオジフェノール；及び ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテルが包含される
。
は、 ２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビ
スフェノール−Ａ）； ２．２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン； ２．２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン； １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン； １．１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロヘキサン； １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）デカン；１．
３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン； １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロドデカ
ン； １．１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロドデカン； ４．４１−チオジフェノール；及び ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテルが包含される
。
このほかの有用な二価フェノールが、米国特許第２．９
９８．８３５号、同３，０２８，３６５号及び同３，３
３４，１５４号各明細書に記載されている。
９８．８３５号、同３，０２８，３６５号及び同３，３
３４，１５４号各明細書に記載されている。
炭酸エステル前駆物質は、ハロゲン化カルボニル、炭酸
エステル又はビスハロホルメートであることができる。
エステル又はビスハロホルメートであることができる。
ハロゲン化カルボニルは、臭化カルボニル、塩化カルボ
ニル又はこれらの混合物であることができる。炭酸エス
テルは、炭酸ジフェニル；例えば炭酸ジ（ブロモフェニ
ル）、炭酸ジ（クロロフェニル）及び炭酸ジ（トリブロ
モフェニル）等の炭酸ジ（ハロフェニル）；例えば炭酸
ジ（トリル）等の炭酸ジ（アルキルフェニル）；炭酸ジ
（ナフチル）；炭酸クロロフェニルクロロナフチル；及
び炭酸フェニルトリルであることができる。使用され得
るビスハロホルメートには、例えばビスフェノール−Ａ
及びハイドロキノンのビスクロロホルメート等の二価フ
ェノールのビスハロホルメート；及び例えばエチレング
リコール、ネオペンチルグリコール及びポリエチレング
リコールのビスクロロホルメート等のグリコールのビス
ハロホルメートが包含される。好適な炭酸エステル前駆
物質は、ホスゲンとしても知られている塩化カルボニル
である。
ニル又はこれらの混合物であることができる。炭酸エス
テルは、炭酸ジフェニル；例えば炭酸ジ（ブロモフェニ
ル）、炭酸ジ（クロロフェニル）及び炭酸ジ（トリブロ
モフェニル）等の炭酸ジ（ハロフェニル）；例えば炭酸
ジ（トリル）等の炭酸ジ（アルキルフェニル）；炭酸ジ
（ナフチル）；炭酸クロロフェニルクロロナフチル；及
び炭酸フェニルトリルであることができる。使用され得
るビスハロホルメートには、例えばビスフェノール−Ａ
及びハイドロキノンのビスクロロホルメート等の二価フ
ェノールのビスハロホルメート；及び例えばエチレング
リコール、ネオペンチルグリコール及びポリエチレング
リコールのビスクロロホルメート等のグリコールのビス
ハロホルメートが包含される。好適な炭酸エステル前駆
物質は、ホスゲンとしても知られている塩化カルボニル
である。
本発明に係るポリカーボネートの適切な調製法は、界面
重合法である。界面重合法は、混和しない２つの異なる
溶媒媒体を使用する。１つの溶媒媒体は、水性の塩基性
媒体である。もう１つの溶媒媒体は、前記水性媒体と混
和しない例えば塩化メチレン等の有機媒体である。界面
重合法においては、更にカーボネートポリマーの鎖長乃
至分子量を鎖末端停止機構により調節する分子量調節剤
及び触媒が使用される。分子量調節剤は、当該技術分野
においてよく知られており、またこれらには限定されな
いが、フェノール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノール
及びクロマン−１を包含する。
重合法である。界面重合法は、混和しない２つの異なる
溶媒媒体を使用する。１つの溶媒媒体は、水性の塩基性
媒体である。もう１つの溶媒媒体は、前記水性媒体と混
和しない例えば塩化メチレン等の有機媒体である。界面
重合法においては、更にカーボネートポリマーの鎖長乃
至分子量を鎖末端停止機構により調節する分子量調節剤
及び触媒が使用される。分子量調節剤は、当該技術分野
においてよく知られており、またこれらには限定されな
いが、フェノール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノール
及びクロマン−１を包含する。
触媒もまた当該技術分野においてよく知られており、こ
れらには限定されないが、トリエチルアミン等の第三ア
ミン、テトラエチルアンモニウムプロミド等の第四アン
モニウム化合物及びｎ−ブチルトリフェニルホスホニウ
ム等の第四ホスホニウム化合物が包含される。
れらには限定されないが、トリエチルアミン等の第三ア
ミン、テトラエチルアンモニウムプロミド等の第四アン
モニウム化合物及びｎ−ブチルトリフェニルホスホニウ
ム等の第四ホスホニウム化合物が包含される。
このほかポリカーボネートという用語には、一般に多官
能性芳香族化合物である分枝剤を二価フェノール及び炭
酸エステル前駆物質と反応して成るランダムに分枝した
熱可塑性ポリカーボネートが包含される。これらの多官
能性芳香族化合物は、カルボキシル基、ヒドロキシル基
、カルボン酸無水物基、ハロホルミル基及びこれらの混
合した基であり得る少なくとも３個の官能基を有する。
能性芳香族化合物である分枝剤を二価フェノール及び炭
酸エステル前駆物質と反応して成るランダムに分枝した
熱可塑性ポリカーボネートが包含される。これらの多官
能性芳香族化合物は、カルボキシル基、ヒドロキシル基
、カルボン酸無水物基、ハロホルミル基及びこれらの混
合した基であり得る少なくとも３個の官能基を有する。
これらの芳香族多官能性化合物の若干の例示的で非限定
的な例には、トリメリド酸無水物、トリメリド酸、トリ
メリチルトリクロリド、４−クロロホルミルフタル酸無
水物、ピロメリト酸、ピロメリト酸二無水物、メリト酸
、トリメシン酸及びベンゾフェノンテトラカルボン酸が
包含される。
的な例には、トリメリド酸無水物、トリメリド酸、トリ
メリチルトリクロリド、４−クロロホルミルフタル酸無
水物、ピロメリト酸、ピロメリト酸二無水物、メリト酸
、トリメシン酸及びベンゾフェノンテトラカルボン酸が
包含される。
芳香族ポリカーボネートは、一般式■：で表わされる繰
返し構造単位の少なくとも１種を有する。式中、Ｒ１Ｒ
’ 、Ｗ−ｎ Ｓｎ ’及びｂは前記で定義したとおり
である。
返し構造単位の少なくとも１種を有する。式中、Ｒ１Ｒ
’ 、Ｗ−ｎ Ｓｎ ’及びｂは前記で定義したとおり
である。
前記ポリエステル樹脂は、当該技術分野においてよく知
られており、その製造法と共に文献に豊富に記載されて
いる。これらは、とりわけ米国特許第２，４８５，３１
９号、同３． ０４７． ５３９号、同３，３１７，４
６４号、同３，３５１゜６２４号、同３，４９８．９５
０号及び同４，０６６．６２７号各明細書、及び二ニー
・ヨーク州二ニーーヨーク市のインターサイエンス・ハ
ブリッシャーズ社の、エフ・ダブりニー・ビルマイヤー
・ジュニア著、「テキストブック・オブ・ポリマー・サ
イエンスＪ （１９６２年）、４３４〜４３６．４７
２〜４７５頁及び５０４〜５０５頁（Ｂｌｌｌｍａｙａ
ｒ、Ｐ、Ｗ、、Ｊｒ、、Ｔａｘｔｂｏｏｋ ｏｆＰｏＩ
ｙｍｃｒ ５Ｃｆｅｎｃｃ、Ｉｎｔｃｒｓｃｉｃｎｃｃ
Ｐｕｂｌｌｓｈａｒｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ、Ｙ、
、１９６２、ｐｐ、４３４−４３８．４７２−４７５
ａｎｄ ５０４−５０５）に記載されている。
られており、その製造法と共に文献に豊富に記載されて
いる。これらは、とりわけ米国特許第２，４８５，３１
９号、同３． ０４７． ５３９号、同３，３１７，４
６４号、同３，３５１゜６２４号、同３，４９８．９５
０号及び同４，０６６．６２７号各明細書、及び二ニー
・ヨーク州二ニーーヨーク市のインターサイエンス・ハ
ブリッシャーズ社の、エフ・ダブりニー・ビルマイヤー
・ジュニア著、「テキストブック・オブ・ポリマー・サ
イエンスＪ （１９６２年）、４３４〜４３６．４７
２〜４７５頁及び５０４〜５０５頁（Ｂｌｌｌｍａｙａ
ｒ、Ｐ、Ｗ、、Ｊｒ、、Ｔａｘｔｂｏｏｋ ｏｆＰｏＩ
ｙｍｃｒ ５Ｃｆｅｎｃｃ、Ｉｎｔｃｒｓｃｉｃｎｃｃ
Ｐｕｂｌｌｓｈａｒｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ、Ｙ、
、１９６２、ｐｐ、４３４−４３８．４７２−４７５
ａｎｄ ５０４−５０５）に記載されている。
ポリエステルは、通常脂肪族、芳香族又は脂肪族−芳香
族であり得る。ポリエステルは、ポリマー鎖中に繰返し
エステル単位、即ち炭化水素基又は置換された炭化水素
基の炭素原子に結合したカルボン酸エステル基を有する
ことによって特徴づけられる。
族であり得る。ポリエステルは、ポリマー鎖中に繰返し
エステル単位、即ち炭化水素基又は置換された炭化水素
基の炭素原子に結合したカルボン酸エステル基を有する
ことによって特徴づけられる。
本発明で使用するのに好適なポリエステルは、通常一般
式■： Ｏ 一←０−Ｒ２−０−Ｃ−Ｒ３−Ｃ＋− で表わされる繰返し構造単位の少なくとも１種を有する
。式中、Ｒ２及びＲ３は、夫々２価の炭化水素基又は置
換された２価の炭化水素基から選ばれる。
式■： Ｏ 一←０−Ｒ２−０−Ｃ−Ｒ３−Ｃ＋− で表わされる繰返し構造単位の少なくとも１種を有する
。式中、Ｒ２及びＲ３は、夫々２価の炭化水素基又は置
換された２価の炭化水素基から選ばれる。
脂肪族ポリエステルの場合には、Ｒ２及ヒＲ３の両方共
が夫々２価の脂肪族炭化水素基又は置換された２価の脂
肪族炭化水素基から選ばれる。２価の脂肪族炭化水素基
には、アルキレン基、アルケニレン基、アルキリデン基
、シクロアルキレン基、シクロアルキリデン基及びシク
ロアルケニレン基が包含される。好適なアルキレン基は
、２乃至約２０個の炭素原子を有するものである。好適
なアルキリデン基は、１乃至約２０個の炭素原子を有す
るものである。好適なアルケニレン基は、２乃至約２０
個の炭素原子を有するものである。
が夫々２価の脂肪族炭化水素基又は置換された２価の脂
肪族炭化水素基から選ばれる。２価の脂肪族炭化水素基
には、アルキレン基、アルケニレン基、アルキリデン基
、シクロアルキレン基、シクロアルキリデン基及びシク
ロアルケニレン基が包含される。好適なアルキレン基は
、２乃至約２０個の炭素原子を有するものである。好適
なアルキリデン基は、１乃至約２０個の炭素原子を有す
るものである。好適なアルケニレン基は、２乃至約２０
個の炭素原子を有するものである。
好適なシクロアルキレン基、シクロアルキリデン基及び
シクロアルケニレン基は、約４乃至約８個の環炭素原子
を有するものである。置換された２価の脂肪族炭化水素
基は、前記した２価の脂肪族炭化水素基が少なくとも１
個の置換基、好ましくは１乃至約３個の置換基を有する
ものである。好適な置換基は、ハロゲン原子、ニトロ基
及びアミノ基である。
シクロアルケニレン基は、約４乃至約８個の環炭素原子
を有するものである。置換された２価の脂肪族炭化水素
基は、前記した２価の脂肪族炭化水素基が少なくとも１
個の置換基、好ましくは１乃至約３個の置換基を有する
ものである。好適な置換基は、ハロゲン原子、ニトロ基
及びアミノ基である。
本発明に使用するのに適した芳香族ポリエステルは、一
般にＲ２及びＲ３が夫々２価の芳香族基又は置換された
２価の芳香族基から選ばれる様な弐■の繰返し構造単位
の少なくとも１種を存する。
般にＲ２及びＲ３が夫々２価の芳香族基又は置換された
２価の芳香族基から選ばれる様な弐■の繰返し構造単位
の少なくとも１種を存する。
Ｒ２及びＲ３で表わされる２価の芳香族基には、フェニ
レン基、置換されたフェニレン基、ビフェニレン基、置
換されたビフェニレン基、ナフチレン基、置換されたナ
フチレン基及び一般式■ａ：（式中、Ｒｓ Ｒ’ 、Ｗ
％ｎ ｓ ｎ ’及びｂは前記で定義したとおりである
） で表わされる基が包含される。
レン基、置換されたフェニレン基、ビフェニレン基、置
換されたビフェニレン基、ナフチレン基、置換されたナ
フチレン基及び一般式■ａ：（式中、Ｒｓ Ｒ’ 、Ｗ
％ｎ ｓ ｎ ’及びｂは前記で定義したとおりである
） で表わされる基が包含される。
特に有用な芳香族ポリエステルは、Ｒ３がフェニレン基
、Ｒ２が式ｍａで表わされる基である様なものである。
、Ｒ２が式ｍａで表わされる基である様なものである。
脂肪族−芳香族ポリエステルは Ｒ２及びＲ３のうち１
つが２価の芳香族基であり、Ｒ２及びＲ３のうちの１つ
が２価の脂肪族基であるものである。好適な脂肪族−芳
香族ポリエステルは、Ｒ２が２価の脂肪族基又は置換さ
れた２価の脂肪族基であり、Ｒ３が２価の芳香族基又は
置換された２価の芳香族基である様なものである。
つが２価の芳香族基であり、Ｒ２及びＲ３のうちの１つ
が２価の脂肪族基であるものである。好適な脂肪族−芳
香族ポリエステルは、Ｒ２が２価の脂肪族基又は置換さ
れた２価の脂肪族基であり、Ｒ３が２価の芳香族基又は
置換された２価の芳香族基である様なものである。
特に有用な脂肪族−芳香族ポリエステルの１つの群は、
ポリアルキレンテレフタレート又はポリアルキレンイソ
フタレートである。これらの類型のポリエステルは、一
般式■ｂ＝ で表わされる繰返し構造単位の少なくとも１種ををする
。式中、ｍは、２乃至４の値を有する整数である。特に
好適な弐ｍｂのポリエステルは、ポリエチレンテレフタ
レート及びポリ（１，４−ブチレンテレフタレート）で
ある。
ポリアルキレンテレフタレート又はポリアルキレンイソ
フタレートである。これらの類型のポリエステルは、一
般式■ｂ＝ で表わされる繰返し構造単位の少なくとも１種ををする
。式中、ｍは、２乃至４の値を有する整数である。特に
好適な弐ｍｂのポリエステルは、ポリエチレンテレフタ
レート及びポリ（１，４−ブチレンテレフタレート）で
ある。
特に有用な脂肪族−芳香族ポリエステルのもう１つの群
は、これらに限定されないが、（ａ）１゜４−シクロヘ
キサンジメタノールを含むグリコール部分とテレフタル
酸、イソフタル酸又はこれらの混合物を含む酸部分との
；又は（ｂ）１．４−シクロヘキサンジメタノール及び
エチレングリコールを含み、１．４−シクロヘキサンジ
メタノールのエチレングリコールに対するモル比が約４
＝１乃至約１：４であるグリコール部分と、テレフタル
酸、イソフタル酸又はこれらの混合物を含む酸部分との
；反応生成物を含むポリエステル共重合体、即ちコポリ
エステルである。
は、これらに限定されないが、（ａ）１゜４−シクロヘ
キサンジメタノールを含むグリコール部分とテレフタル
酸、イソフタル酸又はこれらの混合物を含む酸部分との
；又は（ｂ）１．４−シクロヘキサンジメタノール及び
エチレングリコールを含み、１．４−シクロヘキサンジ
メタノールのエチレングリコールに対するモル比が約４
＝１乃至約１：４であるグリコール部分と、テレフタル
酸、イソフタル酸又はこれらの混合物を含む酸部分との
；反応生成物を含むポリエステル共重合体、即ちコポリ
エステルである。
これらの類型のコポリエステルは、当該技術分野でよく
知られた、例えば大略米国時３１第２，９０１．４６６
号明細書に示され、記載されている様な縮合反応等の方
法により調製され得る。更に詳しく述べると、例えばテ
レフタル酸ジメチル等の単一もしくは複数の芳香族ジカ
ルボン酸、酸混合物又はそのアルキルエステルが二価ア
ルコールと共にフラスコ中に装入され、そして共重合体
の縮合を開始せしめるのに十分な温度、例えば１７５〜
２２５℃に加熱される。しかる後に、温度が約２５０℃
乃至３００℃に高められ、真空が適用され、縮合反応が
実質的に完了するまで進められる。
知られた、例えば大略米国時３１第２，９０１．４６６
号明細書に示され、記載されている様な縮合反応等の方
法により調製され得る。更に詳しく述べると、例えばテ
レフタル酸ジメチル等の単一もしくは複数の芳香族ジカ
ルボン酸、酸混合物又はそのアルキルエステルが二価ア
ルコールと共にフラスコ中に装入され、そして共重合体
の縮合を開始せしめるのに十分な温度、例えば１７５〜
２２５℃に加熱される。しかる後に、温度が約２５０℃
乃至３００℃に高められ、真空が適用され、縮合反応が
実質的に完了するまで進められる。
縮合反応は、反応物質の性状に応じて選択された触媒を
使用することによって促進される。多種の触媒が、当該
技術分野において極めてよく知られており、その数は多
過ぎ個々に記載することはできない。しかし、一般的に
言って、ジカルボン酸化合物のアルキルエステルが使用
される場合には例えばｎ−ブタノール中でのＮａ ＨＴ
ｉ （ＯＣ４Ｈｇ ）６等のエステル交換型の触媒が
好適である。遊離の酸を遊離のグリコールと反応させる
場合には、一般に触媒は予備縮合が開始されるまでは添
加されない。
使用することによって促進される。多種の触媒が、当該
技術分野において極めてよく知られており、その数は多
過ぎ個々に記載することはできない。しかし、一般的に
言って、ジカルボン酸化合物のアルキルエステルが使用
される場合には例えばｎ−ブタノール中でのＮａ ＨＴ
ｉ （ＯＣ４Ｈｇ ）６等のエステル交換型の触媒が
好適である。遊離の酸を遊離のグリコールと反応させる
場合には、一般に触媒は予備縮合が開始されるまでは添
加されない。
反応は、一般に過剰のグリコールの存在により開始され
、また初期段階では予備縮合とその後の過剰のグリコー
ルの蒸発を引き起すのに十分な温度への加熱を含む。全
体の反応は、不活性雰囲気中で攪拌下に行なわれる。温
度は、直ぐ真空を加えるかあるいは加えずに、有利に高
められ得る。
、また初期段階では予備縮合とその後の過剰のグリコー
ルの蒸発を引き起すのに十分な温度への加熱を含む。全
体の反応は、不活性雰囲気中で攪拌下に行なわれる。温
度は、直ぐ真空を加えるかあるいは加えずに、有利に高
められ得る。
温度を更に高めるとき、圧力を可成り減少させると有利
であり、縮合は所望の重合度が達成されるまで続けられ
る。生成物はこの段階で仕上ったものとして扱われるか
あるいはよく知られた方法に従い固相で更に重合に付さ
れる。即ち、高度にモノマーの縮合がなされた生成物は
冷却されて粉砕され、その粉末を固体粒子の凝集を避け
るため溶融重合の最終段階に使用された温度より幾分低
い温度において加熱しうる。同相重合は、所望の重合度
が達成されるまで行なわれる。固相重合は、所望の重合
度を達成するため十分に高い温度で溶融重合の最終段階
を続行するときに頻繁に起る劣化を伴なわず、より高い
重合度をもたらす。固相法は、不活性雰囲気を用い、大
気圧下あるいは可成りの減圧下で、攪拌下で有利に行な
われる。
であり、縮合は所望の重合度が達成されるまで続けられ
る。生成物はこの段階で仕上ったものとして扱われるか
あるいはよく知られた方法に従い固相で更に重合に付さ
れる。即ち、高度にモノマーの縮合がなされた生成物は
冷却されて粉砕され、その粉末を固体粒子の凝集を避け
るため溶融重合の最終段階に使用された温度より幾分低
い温度において加熱しうる。同相重合は、所望の重合度
が達成されるまで行なわれる。固相重合は、所望の重合
度を達成するため十分に高い温度で溶融重合の最終段階
を続行するときに頻繁に起る劣化を伴なわず、より高い
重合度をもたらす。固相法は、不活性雰囲気を用い、大
気圧下あるいは可成りの減圧下で、攪拌下で有利に行な
われる。
これらのコポリエステルは、約２５℃で６０／４０の割
合のフェノール／テトラクロロエタンあるいは他の類似
の溶媒中で測定して、−役に少なくとも約０．４ｄΩ／
ｇの固有粘度を宵し、約６０℃乃至約７０℃の熱変形温
度を何する。コポリエステル（ｂ）のグリコール部分に
おける１、４−シクロヘキサンジメタノールのエチレン
グリコールに対する相対量は、１．４−シクロヘキサン
ジメタノールのエチレングリコールに対するモル比が約
１：４乃至約４：１である限り、前記の範囲内の熱変形
温度及び他の適切な特性を有するポリエステル共重合体
を得るために変動され得る。
合のフェノール／テトラクロロエタンあるいは他の類似
の溶媒中で測定して、−役に少なくとも約０．４ｄΩ／
ｇの固有粘度を宵し、約６０℃乃至約７０℃の熱変形温
度を何する。コポリエステル（ｂ）のグリコール部分に
おける１、４−シクロヘキサンジメタノールのエチレン
グリコールに対する相対量は、１．４−シクロヘキサン
ジメタノールのエチレングリコールに対するモル比が約
１：４乃至約４：１である限り、前記の範囲内の熱変形
温度及び他の適切な特性を有するポリエステル共重合体
を得るために変動され得る。
１の極めて有用な類型のコポリエステルは、グリコール
部分においてエチレングリコールが１゜４−シクロヘキ
サンジメタノールより多く、例えば５０１５０より大き
い比をなし、特に好ましくは約３０モルの１．４−シク
ロヘキサンジメタノールに対し約７０モルのエチレング
リコールを含み、酸部分がテレフタル酸である前記の類
型のコポリエステルである。この類型の好適なコポリエ
ステルは、イーストマンψケミカル・カンパニー（Ｅａ
ｓｔｌｌａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ、）から商標コ
ダール・ビー・イー・ティー・ジー６７６３ （ＫＯ
ＤＡＲＰＥＴＧ ６７１３３）の名で市場で入手可能で
ある。好適なコポリエステルは、グリコール部分が１，
４−シクロヘキサンジメタノールで酸部分がイソフタル
酸とテレフタル酸の混合−物から誘導されているもので
ある。
部分においてエチレングリコールが１゜４−シクロヘキ
サンジメタノールより多く、例えば５０１５０より大き
い比をなし、特に好ましくは約３０モルの１．４−シク
ロヘキサンジメタノールに対し約７０モルのエチレング
リコールを含み、酸部分がテレフタル酸である前記の類
型のコポリエステルである。この類型の好適なコポリエ
ステルは、イーストマンψケミカル・カンパニー（Ｅａ
ｓｔｌｌａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ、）から商標コ
ダール・ビー・イー・ティー・ジー６７６３ （ＫＯ
ＤＡＲＰＥＴＧ ６７１３３）の名で市場で入手可能で
ある。好適なコポリエステルは、グリコール部分が１，
４−シクロヘキサンジメタノールで酸部分がイソフタル
酸とテレフタル酸の混合−物から誘導されているもので
ある。
この類型のコポリエステルは、イーストマン・ケミカル
・カンパニーから商標コダール・ｌ−１５０（ＫＯＤＡ
ＲＡ１５０）の名で入手可能である。
・カンパニーから商標コダール・ｌ−１５０（ＫＯＤＡ
ＲＡ１５０）の名で入手可能である。
本発明の組成物におけるポリエステルのポリカーボネー
トに対する比率は、広範に変動され得る。
トに対する比率は、広範に変動され得る。
しかし、一般的に言って、約５乃至約９５重量％のポリ
カーボネート及び約９５乃至約５重量％のポリエステル
を含有する組成物が好ましく、約２０乃至約８０重−％
のポリカーボネート及び約８０乃至約２０重量％のポリ
エステルを含ａする組成物が更に好ましい。ポリカーボ
ネートのｍ−％は、組成物中に存在するポリカーボネー
ト樹脂及びポリエステル樹脂の総量を基準としている。
カーボネート及び約９５乃至約５重量％のポリエステル
を含有する組成物が好ましく、約２０乃至約８０重−％
のポリカーボネート及び約８０乃至約２０重量％のポリ
エステルを含ａする組成物が更に好ましい。ポリカーボ
ネートのｍ−％は、組成物中に存在するポリカーボネー
ト樹脂及びポリエステル樹脂の総量を基準としている。
ポリカーボネート及びポリエステルと混合され、黄変を
発現するこれらブレンドにおいて色安定剤として作用す
るポリオールは、文献に豊富に記載され、また一般に市
場で人手可能であるかあるいは公知の方法により調製可
能であるよく知られた化合物である。
発現するこれらブレンドにおいて色安定剤として作用す
るポリオールは、文献に豊富に記載され、また一般に市
場で人手可能であるかあるいは公知の方法により調製可
能であるよく知られた化合物である。
これらは、一般式■：
Ｒ４−＋ ＯＨ） ｒ
で表オ〕され得る。式中、
Ｒ４は、脂肪族炭化水素成分、置換された脂肪族炭化水
素成分、脂肪族−芳香族炭化水素成分又は置換された脂
肪族−芳香族炭化水素成分であり、好ましくは２乃至約
２０個の炭素原子を有し、Ｒ４が前記脂肪族−芳香族又
は置換された脂肪族−芳香族炭化水素成分である場合に
はヒドロキシル基は前記成分の脂肪族部分に結合してお
り、ｒは、２からＲ４に存在する置換可能な水素原子の
数までの値、好ましくは２乃至約８の値を有する正の整
数である。
素成分、脂肪族−芳香族炭化水素成分又は置換された脂
肪族−芳香族炭化水素成分であり、好ましくは２乃至約
２０個の炭素原子を有し、Ｒ４が前記脂肪族−芳香族又
は置換された脂肪族−芳香族炭化水素成分である場合に
はヒドロキシル基は前記成分の脂肪族部分に結合してお
り、ｒは、２からＲ４に存在する置換可能な水素原子の
数までの値、好ましくは２乃至約８の値を有する正の整
数である。
Ｒ４で表わされる脂肪族炭化水素成分には、非環状脂肪
族成分と環状脂肪族成分とがある。非環状脂肪族成分は
、好ましくは直鎖又は分枝鎖中に２乃至約２０個の炭素
原子を存するものである。
族成分と環状脂肪族成分とがある。非環状脂肪族成分は
、好ましくは直鎖又は分枝鎖中に２乃至約２０個の炭素
原子を存するものである。
環状脂肪族成分は、好ましくは４乃至約８個の環炭素原
子を有するものである。これら環状脂肪族成分は、環炭
素原子上にアルキル置換基を有することができ、ヒドロ
キシル基は環炭素原子又はアルキル置換基の何れか一方
、又は両方に結合することができる。
子を有するものである。これら環状脂肪族成分は、環炭
素原子上にアルキル置換基を有することができ、ヒドロ
キシル基は環炭素原子又はアルキル置換基の何れか一方
、又は両方に結合することができる。
Ｒ４で表わされる脂肪族−芳香族炭化水素成分は、好ま
しくは６乃至１２個の環炭素原子、即ちフェニル基、ビ
フェニル基、ナフチル基を含む芳香族部分と、この芳香
族部分の環炭素原子に結合した脂肪族部分とを含み、ヒ
ドロキシル基は脂肪族部分上にのみ存在する。ただ１つ
の脂肪族部分が芳香族部分に結合することができ、ある
いは２個又はそれ以上の脂肪族部分が芳香族部分に結合
できることが理解されるべきである。脂肪族−芳香族成
分の芳香族部分に１個より多くの脂肪族部分が結合する
場合、ヒドロキシル基は異なる脂肪族部分に存在し得る
。
しくは６乃至１２個の環炭素原子、即ちフェニル基、ビ
フェニル基、ナフチル基を含む芳香族部分と、この芳香
族部分の環炭素原子に結合した脂肪族部分とを含み、ヒ
ドロキシル基は脂肪族部分上にのみ存在する。ただ１つ
の脂肪族部分が芳香族部分に結合することができ、ある
いは２個又はそれ以上の脂肪族部分が芳香族部分に結合
できることが理解されるべきである。脂肪族−芳香族成
分の芳香族部分に１個より多くの脂肪族部分が結合する
場合、ヒドロキシル基は異なる脂肪族部分に存在し得る
。
Ｒ４で表わされる置換された脂肪族成分及び置換された
脂肪族−芳香族成分は、炭化水素成分上に置換基、好ま
しくは１乃至約４個の置換基を有する様なものである。
脂肪族−芳香族成分は、炭化水素成分上に置換基、好ま
しくは１乃至約４個の置換基を有する様なものである。
好適な置換基は、ハロゲン原子、好ましくは塩素原子及
び臭素原子、アミノ基及びニトロ基である。１個より多
くの置換基が存在する場合、これらは同一であっても異
なってもよい。
び臭素原子、アミノ基及びニトロ基である。１個より多
くの置換基が存在する場合、これらは同一であっても異
なってもよい。
好適な式■のポリオールは、非環状脂肪族多価アルカノ
ールであり、このうち六価のアルカノールが好ましい。
ールであり、このうち六価のアルカノールが好ましい。
この類型の好適なポリオールは、ヒドロキシル基が非環
状炭化水素成分の異なる炭素原子に結合しているもので
ある。
状炭化水素成分の異なる炭素原子に結合しているもので
ある。
弐■で表わされるポリオールの若干の例示的で非限定的
な例には、シクロヘキサンジメタツール、ブタンジオー
ル、マンニトール、ソルビトール、１．３−プロパンジ
オール、グリセロール、１゜２−シクロベンタンジオー
ル、イノシトール、１゜３．５−シクロヘキサントリオ
ール、１，２，３゜４．５−ペンタヒドロキシベンクン
及び１，１゜２．２−テトラヒドロキシエタンが包含さ
れる。
な例には、シクロヘキサンジメタツール、ブタンジオー
ル、マンニトール、ソルビトール、１．３−プロパンジ
オール、グリセロール、１゜２−シクロベンタンジオー
ル、イノシトール、１゜３．５−シクロヘキサントリオ
ール、１，２，３゜４．５−ペンタヒドロキシベンクン
及び１，１゜２．２−テトラヒドロキシエタンが包含さ
れる。
本発明の組成物中に存在するポリオールの量は、存在す
るポリカーボネート、ポリエステル及びポリオールの総
量を基準として少量であり、ポリカーボネート及びポリ
エステルが本発明の組成物中に主要成分として存在する
。一般に、存在するポリオールの量は、約０．０１乃至
約５重量パーセント、好ましくは約０．０５乃至約２重
量パーセントである。ポリオールの重量パーセントは、
本発明の組成物中に存在するポリカーボネート、ポリエ
ステル及びポリオールの総量を基準としている。
るポリカーボネート、ポリエステル及びポリオールの総
量を基準として少量であり、ポリカーボネート及びポリ
エステルが本発明の組成物中に主要成分として存在する
。一般に、存在するポリオールの量は、約０．０１乃至
約５重量パーセント、好ましくは約０．０５乃至約２重
量パーセントである。ポリオールの重量パーセントは、
本発明の組成物中に存在するポリカーボネート、ポリエ
ステル及びポリオールの総量を基準としている。
黄変又は変色するポリカーボネート／ポリエステル組成
物において、存在するポリオールの量は黄変防止に有効
な量である。黄変防止に有効な量とは、ポリカーボネー
ト／ポリエステル組成物の色を安定可させるのに有効な
量、即ちこれらのブレンドの黄変を抑制あるいは軽減す
るのに有効な量を意味している。一般に、この量は少な
くとも約０．０１ｆｆ１％、好ましくは少なくとも約０
３０５重−％である。色安定剤の重量パーセントは、組
成物中に、存在する色安定剤及びポリカーボネート／ポ
リエステル樹脂ブレンドの総量を基準としている。存在
する色安定剤の量の上限は、ポリカーボネート／ポリエ
ステルブレンドの実質的に殆どの有利な特性に対し、実
質的な程度に、実質的な悪影響を及ぼすには不十分な量
である。一般に、この量は約５重量パーセント、好まし
くは約２重量％、更に好ましくは約１重量％を超えるべ
きではない。
物において、存在するポリオールの量は黄変防止に有効
な量である。黄変防止に有効な量とは、ポリカーボネー
ト／ポリエステル組成物の色を安定可させるのに有効な
量、即ちこれらのブレンドの黄変を抑制あるいは軽減す
るのに有効な量を意味している。一般に、この量は少な
くとも約０．０１ｆｆ１％、好ましくは少なくとも約０
３０５重−％である。色安定剤の重量パーセントは、組
成物中に、存在する色安定剤及びポリカーボネート／ポ
リエステル樹脂ブレンドの総量を基準としている。存在
する色安定剤の量の上限は、ポリカーボネート／ポリエ
ステルブレンドの実質的に殆どの有利な特性に対し、実
質的な程度に、実質的な悪影響を及ぼすには不十分な量
である。一般に、この量は約５重量パーセント、好まし
くは約２重量％、更に好ましくは約１重量％を超えるべ
きではない。
本発明の組成物は、例えば最初にポリカーボネート樹脂
及びポリエステル樹脂のブレンドを調製し、しかる後に
このブレンドと共に所望の量の前記ポリオールを十分に
混合するなど、よく知られた従来からのブレンド法によ
り調製することができる。
及びポリエステル樹脂のブレンドを調製し、しかる後に
このブレンドと共に所望の量の前記ポリオールを十分に
混合するなど、よく知られた従来からのブレンド法によ
り調製することができる。
ｌ１ｔ−のポリオールと同様に、２種又はそれ以上の異
なるポリオールの混合物が色安定剤として使用され得る
ことが、理解されるべきである。
なるポリオールの混合物が色安定剤として使用され得る
ことが、理解されるべきである。
本発明の組成物は、随意に、例えば酸化防止剤；離型剤
；ガラス、タルク、マイカ及びクレー等の充填材；ベン
ゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類及びシアノアクリ
レート類等の紫外線安定剤；有機ホスファイト等の従来
からの色安定剤；及び難燃剤等の一般に知られまた使用
されている添加剤を含むことができる。成る種の特に有
用な難燃剤は、有機スルホン酸のアルカリ及びアルカリ
土類金属塩である。これらの類型の難燃剤が、とりわけ
米国特許第３．９３３．７３４号、同３，９３１．１０
０号、同３．９７８．０２４号、同３゜９４８．８５１
号、同３，９２６．９０８号、同３．９１９．１６７号
、同３，９０９，４９０号、同３，８５３，３９６号、
同３，８５３．３９９号、同３，９１７．５５９号、同
３． ９５１． ９１０号及び同３，９４０，３６６号
各明細書に記載されている。
；ガラス、タルク、マイカ及びクレー等の充填材；ベン
ゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類及びシアノアクリ
レート類等の紫外線安定剤；有機ホスファイト等の従来
からの色安定剤；及び難燃剤等の一般に知られまた使用
されている添加剤を含むことができる。成る種の特に有
用な難燃剤は、有機スルホン酸のアルカリ及びアルカリ
土類金属塩である。これらの類型の難燃剤が、とりわけ
米国特許第３．９３３．７３４号、同３，９３１．１０
０号、同３．９７８．０２４号、同３゜９４８．８５１
号、同３，９２６．９０８号、同３．９１９．１６７号
、同３，９０９，４９０号、同３，８５３，３９６号、
同３，８５３．３９９号、同３，９１７．５５９号、同
３． ９５１． ９１０号及び同３，９４０，３６６号
各明細書に記載されている。
好適な実施態様の説明
以下の実施例は、本発明を更に説明するために示されて
おり、本発明をこれらに限定するものと解釈されるべき
ではない。特に断りのない限り、実施例における全ての
部及び百分率はｍｍ基準による。
おり、本発明をこれらに限定するものと解釈されるべき
ではない。特に断りのない限り、実施例における全ての
部及び百分率はｍｍ基準による。
下記実施例は、本発明の範囲外にある組成物を説明して
いる。これは比較のためのみに提供されている。
いる。これは比較のためのみに提供されている。
実施例１
ビスフェノール−Ａとホスゲンから誘導された芳香族ポ
リカーボネート樹脂５０重量部とコポリエステル（コダ
ール・Ａ１５０）５０重量部を含有するブレンドが、ス
ターリング（Ｓｔｃｒｌ ｉｎｇ）単軸（１３７４イン
チ）押出機において５２５″Ｆの溶融温度で押出された
。押出物は、パン・トーン（ＶａｎＤｏｒｎ）機上でｌ
／８インチ厚の試験用薄板に射出成形された。この試験
用薄板の黄変度（ＹＩ）が、ガードナー（Ｇａｒｄｎｅ
ｒ）比色計により、ＡＳＴＭ試験法Ｄ１９２５に従って
測定された。結果が表Ｉに示された。
リカーボネート樹脂５０重量部とコポリエステル（コダ
ール・Ａ１５０）５０重量部を含有するブレンドが、ス
ターリング（Ｓｔｃｒｌ ｉｎｇ）単軸（１３７４イン
チ）押出機において５２５″Ｆの溶融温度で押出された
。押出物は、パン・トーン（ＶａｎＤｏｒｎ）機上でｌ
／８インチ厚の試験用薄板に射出成形された。この試験
用薄板の黄変度（ＹＩ）が、ガードナー（Ｇａｒｄｎｅ
ｒ）比色計により、ＡＳＴＭ試験法Ｄ１９２５に従って
測定された。結果が表Ｉに示された。
実施例２
同一種類のポリカーボネート及びコポリエステルの異な
るバッチをブレンドの調製に使用した以外は、実施例１
の方法が繰り返された。Ｙｌｌ測測定結果が表Ｈに示さ
れた。
るバッチをブレンドの調製に使用した以外は、実施例１
の方法が繰り返された。Ｙｌｌ測測定結果が表Ｈに示さ
れた。
以下の実施例は、本発明の詳細な説明している。
実施例３
樹脂ブレンド１００部あたり０．１５重量部のマンニト
ールが樹脂ブレンドに添加された以外は、実施例１の方
法が実質的に繰り返された。Ｙｌ値が実施例１と同様に
測定され、結果が表工に示された。
ールが樹脂ブレンドに添加された以外は、実施例１の方
法が実質的に繰り返された。Ｙｌ値が実施例１と同様に
測定され、結果が表工に示された。
実施例４
樹脂ブレンド１００部あたり０．０７重二部のブタンジ
オールが実施例２の樹脂ブレンドに添加された以外は、
実施例２の方法が実質的に繰り返された。Ｙｌ値が測定
され、結果が表Ｈに示された。
オールが実施例２の樹脂ブレンドに添加された以外は、
実施例２の方法が実質的に繰り返された。Ｙｌ値が測定
され、結果が表Ｈに示された。
実施例５
樹脂ブレンド１００部あたり０．１５重量部のイノシト
ールが実施例２の樹脂ブレンドに添加された以外は、実
施例２の方法が実質的に繰り返された。Ｙｌ値が測定さ
れ、結果が表■に示された。
ールが実施例２の樹脂ブレンドに添加された以外は、実
施例２の方法が実質的に繰り返された。Ｙｌ値が測定さ
れ、結果が表■に示された。
表Ｉ
実施例
Ｎｏ、 Ｙｌ
１ ６７．２
３５．９
表■
実施例
Ｎｏ、 Ｙｌ
表Ｉ及び表■のデータで例証される様に、本発明の組成
物（実施例３〜５）は、ポリカーボネート樹脂及びポリ
エステル樹脂のみのブレンド（実施例１及び２）よりも
低いＹｌ値、即ち低い黄変度を示す。このことは、本発
明に係るポリオールが、黄変する傾向のあるポリカーボ
ネート／ポリエステルブレンドの黄変を軽減するのにを
効であることを明確に例証している。
物（実施例３〜５）は、ポリカーボネート樹脂及びポリ
エステル樹脂のみのブレンド（実施例１及び２）よりも
低いＹｌ値、即ち低い黄変度を示す。このことは、本発
明に係るポリオールが、黄変する傾向のあるポリカーボ
ネート／ポリエステルブレンドの黄変を軽減するのにを
効であることを明確に例証している。
本発明の組成物は、黄変の軽減された例えば押出及び成
形製品等の造形物品の製造において有用である。
形製品等の造形物品の製造において有用である。
本発明に係るポリオールは、黄変する傾向のあるブレン
ドの黄変を減らすほかに、エステル交換を被るポリカー
ボネート／ポリエステル樹脂ブレンドのエステル交換を
も抑制あるいは軽減するので、変色や黄変が重要な問題
とはならないポリカーボネート／ポリエステル樹脂ブレ
ンドに対しても有利に添加又は混合され得る。この様な
場合、組成物は前記ポリオールを約０．０１乃至約５重
量％、好ましくは約０．０５乃至約２重量％、更に好ま
しくは約０．１乃至約１．０重量％含有する。ポリオー
ルの重量パーセントは、本発明の組成物中に存在するポ
リオール、ポリカーボネート及びポリエステルの総量を
基準としている。
ドの黄変を減らすほかに、エステル交換を被るポリカー
ボネート／ポリエステル樹脂ブレンドのエステル交換を
も抑制あるいは軽減するので、変色や黄変が重要な問題
とはならないポリカーボネート／ポリエステル樹脂ブレ
ンドに対しても有利に添加又は混合され得る。この様な
場合、組成物は前記ポリオールを約０．０１乃至約５重
量％、好ましくは約０．０５乃至約２重量％、更に好ま
しくは約０．１乃至約１．０重量％含有する。ポリオー
ルの重量パーセントは、本発明の組成物中に存在するポ
リオール、ポリカーボネート及びポリエステルの総量を
基準としている。
以上の教示から、明らかに本発明のこのほかの変更乃至
変形が可能である。従って、特許請求の範囲に規定され
た、本発明の意図された範囲内の全てに互って、前記説
明された本発明の特定の実施態様に変更をなし得る。
変形が可能である。従って、特許請求の範囲に規定され
た、本発明の意図された範囲内の全てに互って、前記説
明された本発明の特定の実施態様に変更をなし得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）（ｉ）少なくとも１種の芳香族ポリカーボネート
樹脂、 （ｉｉ）少なくとも１種のポリエステル樹脂、及び （ｉｉｉ）少量の少なくとも１種のポリオールを含む樹
脂組成物。 （２）ポリオールの少量が、存在する（ｉ）、（ｉｉ）
及び（ｉｉｉ）の総量を基準として約０．０１乃至約５
重量パーセントである特許請求の範囲第１項記載の樹脂
組成物。 （３）ポリオールの少量が約０．０５乃至約２重量パー
セントである特許請求の範囲第２項記載の樹脂組成物。 （４）ポリオールの量が黄変防止に有効な量である特許
請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 （５）黄変防止に有効な量が、存在する（ｉ）、（ｉｉ
）及び（ｉｉｉ）を基準として少なくとも約０．０１重
量パーセントである特許請求の範囲第４項記載の樹脂組
成物。 （６）黄変防止に有効な量が少なくとも約０．０５重量
パーセントである特許請求の範囲第５項記載の樹脂組成
物。 （７）ポリオールが、式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾４は脂肪族炭化水素成分、置換された脂肪
族炭化水素成分、脂肪族−芳香族炭化水素成分又は置換
された脂肪族−芳香族炭化水素成分であり、Ｒ＾４が脂
肪族−芳香族炭化水素成分又は置換された脂肪族−芳香
族成分である場合にはヒドロキシル基はこれらの脂肪族
部分のみに結合されており、ｒは２からＲ＾４に存在す
る置換可能な水素原子の数までの値を有する正の整数で
ある）で表わされる特許請求の範囲第１項記載の樹脂組
成物。 （８）Ｒ＾４が２乃至約２０個の炭素原子を有する特許
請求の範囲第７項記載の樹脂組成物。 （９）ｒが２乃至約８の値を有する特許請求の範囲第８
項記載の樹脂組成物。 （１０）Ｒ＾４が非環状炭化水素成分である特許請求の
範囲第８項記載の樹脂組成物。 （１１）ポリオールが六価のアルカノールである特許請
求の範囲第１０項記載の樹脂組成物。 （１２）ポリオールがマンニトール、イノシトール又は
これらの混合物である特許請求の範囲第１１項記載の樹
脂組成物。 （１３）ポリオールがブタンジオールである特許請求の
範囲第１０項記載の樹脂組成物。（１４）ポリエステル
がポリ（アルキレンテレフタレート）である特許請求の
範囲第１項記載の樹脂組成物。 （１５）ポリ（アルキレンテレフタレート）がポリ（ブ
チレンテレフタレート）である特許請求の範囲第１４項
記載の樹脂組成物。 （１６）ポリエステルが１，４−シクロヘキサンジメタ
ノール、エチレングリコール又はこれらの混合物を含む
グリコール部分と、イソフタル酸、テレフタル酸又はこ
れらの混合物を含む酸部分との反応生成物から成る特許
請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 （１７）芳香族ポリカーボネート樹脂が少なくとも１種
の二価フェノールと炭酸エステル前駆物質の反応生成物
から成る特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 （１８）炭酸エステル前駆物質がホスゲンである特許請
求の範囲第１７項記載の樹脂組成物。 （１９）二価フェノールがビスフェノール−Ａである特
許請求の範囲第１８項記載の樹脂組成物。 （２０）難燃化量の少なくとも１種の難燃化化合物を含
む特許請求の範囲第１９項記載の樹脂組成物。 （２１）難燃化化合物が有機スルホン酸のアルカリ又は
アルカリ土類金属塩である特許請求の範囲第２０項記載
の樹脂組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US94403786A | 1986-12-22 | 1986-12-22 | |
| US944,037 | 1986-12-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63213554A true JPS63213554A (ja) | 1988-09-06 |
Family
ID=25480674
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31640787A Pending JPS63213554A (ja) | 1986-12-22 | 1987-12-16 | 改良された色特性を示すポリカーボネート樹脂とポリエステル樹脂のブレンド |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0272417A3 (ja) |
| JP (1) | JPS63213554A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009511667A (ja) * | 2005-10-06 | 2009-03-19 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 照射安定芳香族カーボネートポリマー組成物 |
| WO2011129396A1 (ja) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | 住友化学株式会社 | 熱可塑性ポリマー組成物および安定剤組成物 |
| JP2012107183A (ja) * | 2010-06-14 | 2012-06-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性ポリマー組成物 |
| JP2012107179A (ja) * | 2010-06-14 | 2012-06-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性ポリマー組成物 |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3071000B2 (ja) * | 1991-09-17 | 2000-07-31 | 日本ジーイープラスチックス株式会社 | ポリカーボネート系樹脂組成物 |
| US5461120A (en) * | 1994-05-18 | 1995-10-24 | Bayer Corporation | Transparent thermoplastic molding compositions |
| US5886073A (en) * | 1997-11-03 | 1999-03-23 | General Electric Company | Polycarbonate redistribution method with catalyst decomposition |
| GB9909956D0 (en) * | 1999-04-29 | 1999-06-30 | Univ Aston | Thermoplastic moulding compositions and polymer additives |
| US6590069B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-07-08 | Wellman, Inc. | Methods of post-polymerization extruder injection in condensation polymer production |
| US6500890B2 (en) | 2000-12-15 | 2002-12-31 | Wellman, Inc. | Polyester bottle resins having reduced frictional properties and methods for making the same |
| ATE290035T1 (de) | 2000-12-15 | 2005-03-15 | Wellman Inc | Nachpolymerisierungs-spritzgiessen-verfahren bei der herstellung von kondensationspolymeren |
| US6569991B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-05-27 | Wellman, Inc. | Methods of post-polymerization extruder injection in polyethylene terephthalate production |
| US7759449B2 (en) | 2000-12-15 | 2010-07-20 | Wellman, Inc. | Methods for introducing additives into polyethylene terephthalate |
| US6599596B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-07-29 | Wellman, Inc. | Methods of post-polymerization injection in continuous polyethylene terephthalate production |
| US20030039783A1 (en) | 2001-03-30 | 2003-02-27 | Stafford Steven Lee | Polyesters and polyester containers having a reduced coefficient of friction and improved clarity |
| US7297735B2 (en) | 2003-03-05 | 2007-11-20 | Eastman Chemical Company | Polycarbonate compositions |
| US7482397B2 (en) | 2003-01-13 | 2009-01-27 | Eastman Chemical Company | Polycarbonate compositions |
| US20040143041A1 (en) | 2003-01-13 | 2004-07-22 | Pearson Jason Clay | Polyester compositions |
| WO2004078840A2 (en) | 2003-03-05 | 2004-09-16 | Eastman Chemical Company | Polymer compositions containing an ultraviolet light absorbing compound |
| US7338992B2 (en) | 2003-03-05 | 2008-03-04 | Eastman Chemical Company | Polyolefin compositions |
| US7256228B2 (en) | 2003-11-21 | 2007-08-14 | General Electric Company | Stabilized polycarbonate polyester composition |
| US7511092B2 (en) | 2005-10-07 | 2009-03-31 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Stabilized thermoplastic composition, method of making, and articles formed therefrom |
| US7812078B2 (en) | 2005-10-31 | 2010-10-12 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Ionizing radiation stable thermoplastic composition, method of making, and articles formed therefrom |
| US7557153B2 (en) | 2005-10-31 | 2009-07-07 | Sabic Innovative Plastics Ip Bv | Ionizing radiation stable thermoplastic composition, method of making, and articles formed therefrom |
| US7649039B2 (en) | 2005-10-31 | 2010-01-19 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Ionizing radiation stable thermoplastic composition, method of making, and articles formed therefrom |
| US7528212B2 (en) | 2005-11-18 | 2009-05-05 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Ionizing radiation stable thermoplastic composition, method of making, and articles formed therefrom |
| CN102382438A (zh) | 2010-09-01 | 2012-03-21 | E.I.内穆尔杜邦公司 | 具有改进的熔体流动性的热塑性组合物 |
| US8933162B2 (en) | 2011-07-15 | 2015-01-13 | Saudi Basic Industries Corporation | Color-stabilized biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters, methods of manufacture, and articles thereof |
| US9334360B2 (en) | 2011-07-15 | 2016-05-10 | Sabic Global Technologies B.V. | Color-stabilized biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters, methods of manufacture, and articles thereof |
| US8877862B2 (en) * | 2011-07-15 | 2014-11-04 | Saudi Basic Industries Corporation | Method for color stabilization of poly(butylene-co-adipate terephthalate |
| US8946345B2 (en) | 2011-08-30 | 2015-02-03 | Saudi Basic Industries Corporation | Method for the preparation of (polybutylene-co-adipate terephthalate) through the in situ phosphorus containing titanium based catalyst |
| WO2013035559A1 (ja) * | 2011-09-06 | 2013-03-14 | 東レ株式会社 | 耐熱性に優れたポリエステルおよびその製造方法 |
| US8901273B2 (en) | 2012-02-15 | 2014-12-02 | Saudi Basic Industries Corporation | Amorphous, high glass transition temperature copolyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof |
| US8889820B2 (en) | 2012-02-15 | 2014-11-18 | Saudi Basic Industries Corporation | Amorphous, high glass transition temperature copolyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof |
| US8969506B2 (en) | 2012-02-15 | 2015-03-03 | Saudi Basic Industries Corporation | Amorphous, high glass transition temperature copolyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof |
| US8895660B2 (en) | 2012-03-01 | 2014-11-25 | Saudi Basic Industries Corporation | Poly(butylene-co-adipate terephthalate), method of manufacture, and uses thereof |
| US9034983B2 (en) | 2012-03-01 | 2015-05-19 | Saudi Basic Industries Corporation | Poly(butylene-co-adipate terephthalate), method of manufacture and uses thereof |
| US8901243B2 (en) | 2012-03-30 | 2014-12-02 | Saudi Basic Industries Corporation | Biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters, methods of manufacture, and articles thereof |
| KR101835942B1 (ko) | 2015-10-27 | 2018-03-08 | 롯데첨단소재(주) | 내전리방사선성 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품 |
| CN119948106A (zh) * | 2023-06-16 | 2025-05-06 | 株式会社Lg化学 | 聚碳酸酯树脂组合物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4452933A (en) * | 1983-06-09 | 1984-06-05 | General Electric Company | Stabilized polyester-polycarbonate blends and stabilization process therefor |
| US4904710A (en) * | 1985-10-31 | 1990-02-27 | The Dow Chemical Company | Gamma radiation resistant carbonate polymer compositions |
-
1987
- 1987-11-05 EP EP87116330A patent/EP0272417A3/en not_active Withdrawn
- 1987-12-16 JP JP31640787A patent/JPS63213554A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009511667A (ja) * | 2005-10-06 | 2009-03-19 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 照射安定芳香族カーボネートポリマー組成物 |
| WO2011129396A1 (ja) * | 2010-04-14 | 2011-10-20 | 住友化学株式会社 | 熱可塑性ポリマー組成物および安定剤組成物 |
| JP2012107183A (ja) * | 2010-06-14 | 2012-06-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性ポリマー組成物 |
| JP2012107179A (ja) * | 2010-06-14 | 2012-06-07 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 熱可塑性ポリマー組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0272417A3 (en) | 1989-09-27 |
| EP0272417A2 (en) | 1988-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4767810A (en) | Blends of copolyester-carbonate and polyester resins exhibiting improved color properties | |
| JP3488941B2 (ja) | 低い複屈折を示す組成物 | |
| EP0272417A2 (en) | Blends of polycarbonate resins and polyester resins exhibiting improved color properties | |
| JP3345824B2 (ja) | 透明なポリカーボネートポリエステルブレンド物 | |
| JP2010132917A (ja) | 黄色度の低下したポリエステル／ポリカーボネートブレンド | |
| JPS60106833A (ja) | 改善された加工性を示すコポリエステル−カ−ボネ−ト組成物 | |
| US4873279A (en) | Copolyester-carbonate and polyester resin blends exhibiting improved color properties | |
| US4536538A (en) | Impact modified polycarbonate composition | |
| US4760107A (en) | Blends of polycarbonate resins and polyester resins exhibiting improved color properties | |
| US4628074A (en) | Polycarbonate compositions | |
| JPH0526826B2 (ja) | ||
| JPS60127323A (ja) | スピロニ価フエノ−ルのポリカ−ボネ−ト | |
| JP3435532B2 (ja) | ポリカーボネート及びポリエステルの熱安定性且つ耐ガンマ線性ブレンド | |
| JPH02242851A (ja) | 低光沢芳香族カーボネートポリマーブレンド | |
| EP0528462A1 (en) | Solvent-resistant polycarbonate-polyester blends with improved impact properties | |
| JPS59174643A (ja) | 三元重合体ブレンド | |
| JPS62223222A (ja) | 熱可塑性ポリエステル―カーボネート樹脂 | |
| JPH08208961A (ja) | ガンマ線照射耐久性のポリカーボネートとポリエステルとの配合物 | |
| US5594059A (en) | Impact modified thermoplastic molding composition containing polycarbonate and polyester | |
| JPS61241318A (ja) | ３−メチル−４−ヒドロキシ安息香酸をベ−スとするポリ（エステル−カ−ボネ−ト）およびブレンド | |
| JPS6187724A (ja) | 新規な末端封止カ−ボネ−ト重合体 | |
| CA2113501C (en) | Transparent polycarbonate pet blends | |
| JP3364897B2 (ja) | 熱安定性ポリカーボネート／ポリエステル成形組成物 | |
| JPH07188541A (ja) | 透明なポリカーボネート／ｐｂｔ配合物 | |
| EP0479107A2 (en) | Silane esters modified polycarbonates |