JPS63216537A - Apparatus for measuring heart rate output quantity - Google Patents

Apparatus for measuring heart rate output quantity

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JPS63216537A
JPS63216537A JP62048824A JP4882487A JPS63216537A JP S63216537 A JPS63216537 A JP S63216537A JP 62048824 A JP62048824 A JP 62048824A JP 4882487 A JP4882487 A JP 4882487A JP S63216537 A JPS63216537 A JP S63216537A
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JP
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cardiac output
temperature
blood
thermistor
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関位 重和
誠 池田
土田 耕司
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Terumo Corp
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Terumo Corp
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、心機能検査を行う場合に用いられる心拍出量
の測定装置に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a cardiac output measuring device used when performing a cardiac function test.

[従来の技術] 従来、心機能検査のため右心カテーテル法によって心拍
出量を測定するには指示薬希釈法が用いられている。こ
の指示薬希釈法には、熱拡散から心拍出量を求める熱希
釈法、色素の拡散による照度変化から心拍出量を求める
色素希釈法、更には電解質の拡散による抵抗値変化から
心拍出量を求める電解質希釈法等がある。この熱希釈法
について説明する。
[Prior Art] Conventionally, an indicator dilution method has been used to measure cardiac output by right heart catheterization for cardiac function testing. This indicator dilution method includes a thermodilution method that calculates cardiac output from heat diffusion, a dye dilution method that calculates cardiac output from changes in illuminance due to dye diffusion, and a method that calculates cardiac output from changes in resistance due to electrolyte diffusion. There are electrolyte dilution methods to determine the amount. This thermodilution method will be explained.

右心カテーテル法では、第16図に示すように、頚静脈
、大腿静脈、若しくは対審静脈等よりカテーテル4が導
管され、上大静脈あるいは工大静脈、右心房、右心室を
経て、その先端が肺動脈中に位置するように留置される
。カテーテル25には、吐出口26が右心房に位置する
ように、サーミスタ1が肺動脈に位置するように、夫々
配置されている。いま吐出口26より血液温度より高温
もしくは低温の液体が右心房に注入されると、液体は右
心房、右心室において拡散され、希釈される。この希釈
された液体の温度を肺動脈中に位置したサーミスタ27
によって検知し、その温度の希釈曲線(時間に対する温
度変化の図)(第17図)の面積等からスチュワート・
ハミルトン法による下記の(1)式によって心拍出量を
算出する。
In right heart catheterization, as shown in Fig. 16, a catheter 4 is introduced from the jugular vein, femoral vein, contralateral vein, etc., passes through the superior vena cava or vena cava, the right atrium, and the right ventricle, and its tip reaches the pulmonary artery. It is placed so that it is located inside. The catheter 25 is arranged such that the discharge port 26 is located in the right atrium and the thermistor 1 is located in the pulmonary artery. When a liquid with a temperature higher or lower than the blood temperature is injected into the right atrium from the discharge port 26, the liquid is diffused and diluted in the right atrium and right ventricle. The temperature of this diluted liquid is determined by a thermistor 27 located in the pulmonary artery.
The Stewart
Cardiac output is calculated using the following equation (1) using the Hamilton method.

S I−CI・ (Tb−Tt)・■。S I-CI・(Tb-Tt)・■.

CO=                     −
・・ (1)Sb−Cb−げΔTbdt ここで、 CO:心拍出量、Sl :注入液体の比重C五 :注入
液体の比熱、vl :注入液体量T1 :注入液体の温
度、Tb :血液の温度S、:血液の比重、  Cb 
:血液の比熱S′:△Tbdt・熱希釈曲線の面積であ
る。
CO=-
... (1) Sb-Cb-geΔTbdt where, CO: cardiac output, Sl: specific gravity of injected liquid C5: specific heat of injected liquid, vl: amount of injected liquid T1: temperature of injected liquid, Tb: blood temperature S,: specific gravity of blood, Cb
: Specific heat of blood S': ΔTbdt・area of thermodilution curve.

[発明が解決しようとする問題点] ■:さて上記の熱希釈法では、心拍出量を計算する式か
らも分るように、指示液体の注入量及びその温度が計算
値の精度に大きく影響する。ところで、通常、液体温度
T、はサーミスタ等で正確に測定した上で、カテーテル
26をブライミングして、指示液体を血管内に注入して
いるが、注入するまでの間にこの指示液体が体温で冷却
若しくは加熱されてしまい、測定値に誤差を生ずる原因
となる。そこで、従来では、カテーテル内に残留してい
る液体の量を、カテーテルの内径(フレンチサイズ)、
注入液体量等から、エドワーズの式に基づいて、補正定
数を求め、この補正定数を心拍出量の演算に効かして、
上記の残留液体の叱りを減殺していた。
[Problems to be solved by the invention] ■: In the thermodilution method described above, as can be seen from the formula for calculating cardiac output, the amount of injected liquid and its temperature greatly affect the accuracy of the calculated value. Affect. Incidentally, normally, the liquid temperature T is accurately measured with a thermistor, etc., and then the catheter 26 is brimmed to inject the indicator liquid into the blood vessel. This may result in cooling or heating, which may cause errors in measurement values. Therefore, in the past, the amount of liquid remaining inside the catheter was calculated based on the inner diameter of the catheter (French size).
Based on the amount of injected fluid, etc., a correction constant is determined based on Edwards' formula, and this correction constant is applied to the calculation of cardiac output.
The scolding of the residual liquid mentioned above was reduced.

ところが、エドワーズの式から得られる補正定数は数値
の羅列に過ぎず、測定者には何等の意味を有さない数値
であるために、上記補正定数を求めるときの計算ミス、
更に、この求めた補正定数を測定装置に入力するときの
人力ミス等が発生していた。そして、このミスは、熱希
釈法に限られず、広く指示薬希釈法がカテーテルを使用
することから、指示薬希釈性全般に発生する問題でもあ
る。
However, the correction constant obtained from Edwards' formula is just a list of numerical values and has no meaning to the measurer, so calculation errors when calculating the correction constant,
Furthermore, human errors occur when inputting the determined correction constants into the measuring device. This error is not limited to thermodilution methods, but is a problem that occurs in indicator dilution in general, since indicator dilution methods use catheters.

■:さて、第17図をみても分るように、指示液体を注
入する動作と積分計算の開始とは所定のタイミングで行
なわないと、血液温度が下降してから積分の計算をする
等、計算の誤差原因となる。しかしながら従来では、測
定者が液体の注入後に、勘に頼りながら測定装置に測定
開始、即ち積分開始を指示していたので、常に測定誤差
の発生の可能性がつきまとっていた。この誤差要因も熱
希釈法に限られず、指示薬希釈全般の問題でもある。
■: Now, as you can see from Figure 17, if the operation of injecting the indicator liquid and the start of the integral calculation are not performed at the specified timing, the integral calculation will be performed after the blood temperature has decreased, etc. This may cause calculation errors. However, in the past, the measurer relied on intuition to instruct the measuring device to start measurement, that is, to start integration, after injecting the liquid, so there was always the possibility of a measurement error occurring. This error factor is not limited to the thermodilution method, but is also a general problem of indicator dilution.

■:前述した熱希釈法に基づいた心拍出量の測定では、
注入される指示液体の温度を測定するようにしているが
、通常この指示液体は所定の温度に保たれる氷剤若しく
は湿剤溶液につけられる。
■: In measuring cardiac output based on the thermodilution method described above,
The temperature of the injected indicator liquid is measured, usually by immersing it in an ice or wetting solution that is maintained at a predetermined temperature.

従って、手慣れた測定者であれば又は絶対的に正確な心
拍出量の測定が必要でないのであれば、上記の溶液温度
を指示液体温度TI とみなしても構わない場合がある
Therefore, if an experienced measurer or absolutely accurate measurement of cardiac output is not required, the above solution temperature may be considered as the indicated liquid temperature TI.

■ニ一方、上記した熱希釈法もしくは指示薬希釈法を用
いた心拍出量測定方法は、心拍出量の測定が指示液体の
注入毎に間欠的に行なわれるものであるから、連続的な
心拍出量の計測には使用できない。また頻回にわたって
測定しようとすると、注入する液体の総量が増え、被験
者の負担が増大し、それとともに、液体注入操作に伴っ
た感染の危険性も増大し、好ましくない。
d) On the other hand, in the method of measuring cardiac output using the thermodilution method or indicator dilution method described above, cardiac output is measured intermittently every time the indicator liquid is injected, so it is not possible to measure the cardiac output continuously. It cannot be used to measure cardiac output. Further, if measurements are to be made frequently, the total amount of liquid to be injected increases, which increases the burden on the subject, and at the same time increases the risk of infection due to the liquid injection operation, which is not preferable.

かかる従来の単発的な測定しか可能でない指示薬希釈法
、特に熱希釈法に従った心拍出量測定に伴なう不利益を
解消するために、本発明の出願人は、特願昭59−24
4586号(特開昭61−125329号)に、連続的
な心拍出量測定を可能にした全く新規な心拍出量の測定
装置を撞案した。この連続測定可能な心拍出量の測定装
置は、連続的な記録を可能にする。
In order to eliminate the disadvantages associated with cardiac output measurement according to the conventional indicator dilution method, in particular the thermodilution method, which allows only one-shot measurement, the applicant of the present invention filed Japanese Patent Application No. 24
In No. 4586 (Japanese Unexamined Patent Publication No. 125329/1983), a completely new cardiac output measuring device was proposed that enabled continuous cardiac output measurement. This continuously measurable cardiac output measuring device allows continuous recording.

■二叉に、上記の特願昭59−244586号は、一度
の熱希釈法による心拍出量測定及び血流速の測定から、
心拍出量と血流速との関係を求め、以後この関係と血流
速とから心拍出量を演算することを要旨とする。即ち、
心拍出量と血流速とは一定の関係にあるから、絶対的な
心拍出量値を求めるのでなければ、血流速値を求めるの
みで、心拍出量の相対的な変化を知ることが可能になる
のである。
■Secondly, the above-mentioned patent application No. 59-244586 is based on the measurement of cardiac output and blood flow velocity by a single thermodilution method.
The gist of this study is to find the relationship between cardiac output and blood flow velocity, and then calculate cardiac output from this relationship and blood flow velocity. That is,
There is a fixed relationship between cardiac output and blood flow velocity, so unless you are looking for an absolute cardiac output value, you can simply find the blood flow velocity value and calculate the relative change in cardiac output. It becomes possible to know.

そこで、本発明は上述従来例の欠点を除去するために提
案されたものでその目的は、実際の指示液体のデータに
近いデータを設定人力して、熱希釈法に基づいた心拍出
量を測定することができる操作性のよい心拍出量の測定
装置を提案するところにある。
Therefore, the present invention was proposed in order to eliminate the drawbacks of the above-mentioned conventional examples.The purpose of the present invention is to manually set data close to the data of the actual indicated liquid and calculate the cardiac output based on the thermodilution method. The purpose of the present invention is to propose an easy-to-operate measuring device for measuring cardiac output.

[問題点を解決するための手段及び作用]上記課題を達
成するための本発明の構成は、血管中に注入する前の指
示液体に関連したデータを出力する指示液体データ検知
手段と、血管中に注入された指示液体により希釈された
血液データを検知して出力する血液データ検知手段と、
各時刻における上記血液データと、所定の基準血液デー
タとの差分値を積分する積分手段と、任意のデータを設
定して前記指示液体のデータ値として入力する人力手段
と、上記入力手段から指示液体データとして入力された
データと前記積分値とに基づいて心拍出量を演算する心
拍出量演算手段とを備えたことを特徴とする。
[Means and operations for solving the problems] The configuration of the present invention for achieving the above-mentioned problems includes: an indicator liquid data detection unit that outputs data related to an indicator liquid before being injected into a blood vessel; blood data detection means for detecting and outputting blood data diluted by the indicator liquid injected into the blood;
an integrating means for integrating the difference value between the blood data at each time and predetermined reference blood data; a manual means for setting arbitrary data and inputting it as a data value of the indicator liquid; The present invention is characterized by comprising cardiac output calculation means for calculating cardiac output based on the data input as data and the integral value.

[以下余白] [実施例] 以下添付図面を参照して本発明に係る実施例を詳細に説
明する。
[Margin below] [Examples] Examples according to the present invention will be described in detail below with reference to the accompanying drawings.

〈実施例装置の外観〉 第1A図〜第1C図に、本発明を適用したところの心拍
出量の連続測定記録装置の夫々平面図。
<External Appearance of Example Device> FIGS. 1A to 1C are plan views of a continuous measurement and recording device for cardiac output to which the present invention is applied.

正面図、裏面図を示す。そして、第2A図にこの測定装
置に接続されるカテーテルの外観を、第2B図に、この
カテーテルの先端部分の長尺方向に沿った断面図を、第
2C図にカテーテルの開口断面図を示す。
A front view and a back view are shown. FIG. 2A shows the appearance of the catheter connected to this measuring device, FIG. 2B shows a cross-sectional view of the distal end of the catheter along the longitudinal direction, and FIG. 2C shows a cross-sectional view of the opening of the catheter. .

この測定装置の原理は、熱希釈法、電解質希釈法9色素
希釈法等の指示薬希釈法に基づいて初期心拍出量COを
測定し、この心拍出量を測定したときの血流速Vを測定
し、その上で、この血流速Vを、前記心拍出量COに結
び付けるパラメータSを求める。このパラメータを求め
た以降は、任意の時刻における血流速Vlを測定するの
みで、この血流速Vl とパラメータSとから、任意の
時刻における心拍出量Cotを求める事ができる。
The principle of this measuring device is to measure the initial cardiac output CO based on an indicator dilution method such as the thermodilution method, electrolyte dilution method, dye dilution method, etc., and the blood flow velocity V when this cardiac output is measured. Then, a parameter S that connects this blood flow velocity V to the cardiac output CO is determined. After determining this parameter, the cardiac output Cot at any time can be determined from this blood flow velocity V1 and the parameter S by simply measuring the blood flow velocity Vl at any time.

この初期心拍出量Coを求める測定方法は、上記指示薬
希釈法であれば何でもよいが、第1A図以下の実施例に
おいては、特に熱希釈法に基づいている。
The measuring method for determining the initial cardiac output Co may be any of the indicator dilution methods described above, but the embodiments shown in FIG. 1A and subsequent figures are particularly based on the thermodilution method.

第1A図〜第1C図に示した測定装置100の外観説明
を行なう。第1A図は装置100の平面図である。50
は周知のプロッタである。このプロッタ50により測定
結果等を出力する。52゜53は、熱希釈法により初期
心拍出量値coを測定するときの、プロッタ50上への
出力態様を指定するスイッチである。スイッチ52は、
Coを数値として出力する(第5図)することを指定す
る。スイッチ53は血液温度T、の変化等を曲線として
出力することを指定する(第4図)。スイッチ57.5
8はプロッタ5oの紙送り速度(20mm/時と10m
m/分)を指定する。
The external appearance of the measuring device 100 shown in FIGS. 1A to 1C will be explained. FIG. 1A is a top view of apparatus 100. 50
is a well-known plotter. This plotter 50 outputs measurement results and the like. 52 and 53 are switches for specifying the output mode on the plotter 50 when measuring the initial cardiac output value co by the thermodilution method. The switch 52 is
Specifies to output Co as a numerical value (Fig. 5). The switch 53 specifies that changes in blood temperature T, etc. be output as a curve (FIG. 4). switch 57.5
8 is the paper feed speed of the plotter 5o (20 mm/hour and 10 m
m/min).

54はCOI等の12時間分の経過をプロッタ50上に
出力(第8図)指示するスイッチ、55はメモリ内に記
憶されているCOl等のデータを過去30分間分だけプ
ロッタ50上に出力(第6図、第7図)することを指示
するスイッチである。80はメモスイッチであり、この
スイッチを押すと、記録紙が6cmはどフィードされる
。56はCOI、 T b * vl等の変化を実時間
で記録紙上に出力(第6図、第7図)することを指示す
るスイッチである。
Reference numeral 54 indicates a switch for outputting the 12-hour progress of COI, etc., on the plotter 50 (Fig. 8); 55 indicates outputting the COI, etc. data stored in the memory for the past 30 minutes on the plotter 50 (Fig. 8); 6 and 7). 80 is a memo switch, and when this switch is pressed, the recording paper is fed 6 cm. Reference numeral 56 is a switch for instructing to output changes in COI, T b * vl, etc. on recording paper in real time (FIGS. 6 and 7).

スイッチ59.60 (第1A図)、61.62(第1
B図)等は、所望のデータを装置100に入力したいと
きに、マニュアルでそのデータを設定するためのスイッ
チであって、その設定値は、順にカテーテル径(単位:
フレンチ)、指示液体の?1人量(1−位:ml)、体
表面積(単位:m2)、初期CAL値(単位:L/分)
である。
Switches 59.60 (Fig. 1A), 61.62 (1st
Figure B) etc. are switches for manually setting desired data when inputting the data into the device 100, and the setting values are sequentially determined by the catheter diameter (unit:
french), of the indicated liquid? Volume per person (1st position: ml), body surface area (unit: m2), initial CAL value (unit: L/min)
It is.

64は、測定装置のモードを連続モードにするスイッチ
であると同時に、連続モードになると、このスイッチ/
インディケータ64が点灯する。
64 is a switch that sets the mode of the measuring device to continuous mode, and at the same time, when the mode is set to continuous mode, this switch/
Indicator 64 lights up.

65はシングル(間欠)モードのスイッチ/インディケ
ータで、主に、再度パラメータSを設定し直したいとき
に、連続モードからシングルモードに−戻すときに用い
る。間欠モード(SINGLEモード)になったときに
点灯する。表示器68は心拍出量をデジタル的に表示す
る4桁のLEDである。スイッチ66.67は、3桁の
LED表示器69に表示される温度を、血液温度Tt、
とするか、指示液体の温度TIとするのかを指定するも
のである。
Reference numeral 65 denotes a single (intermittent) mode switch/indicator, which is mainly used when changing from continuous mode to single mode when it is desired to set the parameter S again. Lights up when in intermittent mode (SINGLE mode). Display 68 is a four-digit LED that digitally displays cardiac output. Switches 66 and 67 change the temperature displayed on the three-digit LED display 69 to blood temperature Tt,
or the temperature TI of the indicator liquid.

ENTRYスイッチ/インディケータ70は、熱希釈法
により、初期心拍出量値COの測定が終了し、そのCO
をデータとして登2!(ENTRY)することが可能に
なったことを表示する。このENTRYインディケータ
70が点灯しているときに、このスイッチ70を押すと
そのCoをデータとして登録する。この登録は、パラメ
ータSを求めるために、熱希釈法による初期心拍出量値
COの測定を何回か行ない、そのうちの信顆できそうな
データを測定者が判断して登録することにより、登録さ
れたデータの平均値をcoとするためである。
The ENTRY switch/indicator 70 indicates that the initial cardiac output value CO has been measured by the thermodilution method, and the CO
2 as data! (ENTRY) Displays that it is now possible to do the following. If this switch 70 is pressed while this ENTRY indicator 70 is lit, that Co will be registered as data. In this registration, in order to obtain the parameter S, the initial cardiac output value CO is measured several times using the thermodilution method, and the measurer judges and registers the data that is likely to be reliable. This is because the average value of the registered data is set as co.

5TARTスイツチ/インデイケータ72は、熱希釈に
よる初期心拍出量値CO測測定準備が完了したことを表
示し、その時点でこのスイッチを押すと、スチュアート
・ハミルトンの式に基づく積分を開始する。
The 5TART switch/indicator 72 indicates that preparation for measuring the initial cardiac output value CO by thermodilution is complete, and when this switch is pressed at that point, integration based on the Stuart-Hamilton equation is started.

表示器71はバーグラフであり、主に、血液温度T、の
値をリアルタイムに表示するものである。
The display 71 is a bar graph, and mainly displays the value of blood temperature T in real time.

73.74は、夫々血液温度センサを内蔵したカテーテ
ル4(第2A図)のコネクタ15、注入液温度を測定す
るための温度プローブ12(第2A図)のコネクタ16
を接続するためのコネクタである。
73 and 74 are the connector 15 of the catheter 4 (FIG. 2A) which has a built-in blood temperature sensor, and the connector 16 of the temperature probe 12 (FIG. 2A) for measuring the temperature of the injected fluid, respectively.
It is a connector for connecting.

第1C図のスイッチ75はマニュアルで注入液温度を設
定するロータリスイッチである。76は外部の他の測定
装置と通信するためのR3232Cインターフエースの
コネクタ、78は外部の他の測定装置へ(または、装置
からの)血液温度Tb、血流速Vl心拍出量CO1等の
アナログ信号を出力するための端子、77は電源ケーブ
ルを接続するコネクタである。
Switch 75 in FIG. 1C is a rotary switch that manually sets the temperature of the injectate. 76 is an R3232C interface connector for communicating with other external measuring devices, and 78 is a connector for communicating with other external measuring devices (or from the device) such as blood temperature Tb, blood flow velocity V1, cardiac output CO1, etc. A terminal 77 for outputting an analog signal is a connector for connecting a power cable.

(測定装置の機能) この第1A図〜第1C図、第2A図〜第2C図に示した
実施例装置の特徴を列挙すると、■:カテーテル内に残
留した指示液体による影響を補正するために、従来のエ
ドワーズの式に基づいて測定者が計算で求めていたこと
のかわりに、前もって補正定数をテーブル化して、その
テーブルをアクセスするためのデータとして、測定者が
、指示液体を注入するのに用いるカテーテルの内径サイ
ズ(単位:フレンチ)を設定人力するスイッチ59と液
体注入量(単位二m1)を設定入力するスイッチ60と
が、本測定装置に設けられている。
(Functions of the measuring device) The features of the embodiment device shown in FIGS. 1A to 1C and 2A to 2C are as follows: ■: To correct the influence of the indicator liquid remaining in the catheter. Instead of having to calculate the correction constants based on the conventional Edwards formula, the measurer creates a table of correction constants in advance and uses the table as data to access when injecting the indicated liquid. This measuring device is provided with a switch 59 for manually setting the inner diameter size (unit: French) of the catheter used for the test, and a switch 60 for setting and inputting the amount of liquid to be injected (unit: 2 m1).

■:指示液体を血管内に注入した後、測定者の手を煩わ
すことなく、自動的に血液温度T、の変化を認識して、
上記スチュワート・ハミルトンの式(1)に基づいた積
分を開始する。
■: After injecting the indicator liquid into the blood vessel, the change in blood temperature T is automatically recognized without the need for the operator's intervention.
Integration based on the above Stewart-Hamilton equation (1) is started.

■:指示液体の温度を測定するために、温度プローブ1
2を用いるが、このプローブ12のコネクタ16が測定
装置100に接続されていないときは、この未接続を検
知して、装置背面のスイッチ75(第1C図)に設定さ
れた値を指示液体温度TI として入力する。
■: Temperature probe 1 to measure the temperature of the indicator liquid.
2 is used, but when the connector 16 of this probe 12 is not connected to the measuring device 100, this disconnection is detected and the value set on the switch 75 (Fig. 1C) on the back of the device is used to indicate the liquid temperature. Enter as TI.

■−一度、熱希釈法によりCOを測定し、パラメータS
を求めると、以降連続的に、Co、、血液温度Tb、血
流速vl等をメモリに記憶し、必要に応じて記録紙上に
出力する。その出力の態様は、(i):計測されてい<
 CO1等を略実時間的にプロッタ50の記録紙上に出
力する(第6図、第7図)。これは「連続記録」スイッ
チ56を押すことによりなされる。
■-Once, measure CO by thermodilution method and set parameter S.
After determining , Co, blood temperature Tb, blood flow velocity vl, etc. are continuously stored in the memory and output on recording paper as necessary. The output mode is (i): Not measured
CO1, etc. are output on the recording paper of the plotter 50 in substantially real time (FIGS. 6 and 7). This is done by pressing the "Continuous Record" switch 56.

(ii) :メモリに記憶されていた過去30分間のC
OI等のデータを再生出力する(第6図。
(ii): C for the past 30 minutes stored in memory
Data such as OI is reproduced and output (Fig. 6).

第7図)。これはスイッチ55を押すことにより行なわ
れる。
Figure 7). This is done by pressing switch 55.

(iii):過去12時間のCOl等のデータを圧縮し
てプロッタ50上に再生出力する(第8図)。これは、
安静、無騒音を必要とする患者のデータを測定する時に
、プロッタのプリント音を出すことがないので便利なも
のとなる。
(iii): The past 12 hours of data such as COI are compressed and reproduced and output on the plotter 50 (FIG. 8). this is,
This is convenient when measuring data on a patient who requires rest and noiselessness because the plotter does not make any print noise.

■:パラメータSをマニュアルでスイッチ62を介して
設定し、このSと血流速v1とから、連続的にco+を
求めることができる。COlの相対的変化を知りたいと
きに役立つ。
(2): The parameter S is manually set via the switch 62, and co+ can be continuously determined from this S and the blood flow velocity v1. This is useful when you want to know the relative changes in COl.

■:バーグラフ表示器71により、熱希釈法による初期
心拍出量値COを求めるとき等の血液温度Tbの変化を
目で確認できる。特に、このバーグラフは、温度変化を
刻々変化して表示する他に血液温度のベースライン(基
準温度値Tba)と、最高温度T bmaxを固定して
表示することができる。
(2): With the bar graph display 71, changes in blood temperature Tb can be visually confirmed when determining the initial cardiac output value CO using the thermodilution method. In particular, this bar graph can not only display the temperature change by changing it every moment, but also can display the blood temperature baseline (reference temperature value Tba) and maximum temperature T bmax fixed.

■二本装置は記憶されたデータを停電等の障害から保護
するために、バッテリー(第9図の148)を内蔵して
いる。このバッテリー148の出力電圧が低下したとき
は、LED78を点滅などして注意を喚起している。
(2) This device has a built-in battery (148 in Figure 9) to protect stored data from failures such as power outages. When the output voltage of this battery 148 decreases, the LED 78 is blinked to call attention to it.

■二本測定装置100以外の外部の測定装置に、COl
等をアナログ信号として端子78から出力するためのア
ナログ出力回路(142,151)を備えている。
■Two-piece measurement device 100 other than the COI
Analog output circuits (142, 151) are provided for outputting the signals from the terminal 78 as analog signals.

[相]:木測定装置100以外の外部の測定装置に、R
3232インターフエースによりcol等をデジタル信
号として出力する回路(144)を僅えている。
[Phase]: For an external measuring device other than the wood measuring device 100,
The number of circuits (144) that output col, etc. as digital signals using the 3232 interface is reduced.

くカテーテルの構造〉 熱希釈法のための血液温度Tbを測定するためのサーミ
スタ、そして血流速Vを測定するためのサーミスタ等を
内蔵するカテーテルを第2A図に示す。同図において、
カテーテル4は4ルーメンを有するように構成される。
Structure of Catheter> FIG. 2A shows a catheter incorporating a thermistor for measuring blood temperature Tb for the thermodilution method, a thermistor for measuring blood flow velocity V, and the like. In the same figure,
Catheter 4 is configured to have 4 lumens.

このカテーテル4は、先端に設けられた圧力検出口18
と、カテーテルチューブ先端部分全体を被覆する様に先
端から数mm後方位置に取付けられた柔軟弾性体からな
るバルーン17と、そのバルーン17を拡開、収縮させ
る為に空気を注入又は抜くためのバルーン内チューブ側
面に設けられたバルーン側孔25と、先端から10〜2
0mmの位置に設けられたサーミスタ1と、そこから更
に10〜15mm基部側に配置されたサーミスタ2と、
さらにサーミスタ1,2より8.5〜38cmの範囲で
離間し、かつ、先端より12〜40cmの範囲で離間し
た位置に設けられた吐出口3とを、有する。サーミスタ
1は血流速v(vt)を測定するための、熱平衡温を測
定するために用いられる。サーミスタ2は熱希釈法によ
り初期心拍出量COを測定するために必要なところの希
釈された血液温度T。
This catheter 4 has a pressure detection port 18 provided at its tip.
, a balloon 17 made of a flexible elastic body attached a few mm back from the tip so as to cover the entire tip of the catheter tube, and a balloon for injecting or releasing air to expand and deflate the balloon 17. Balloon side hole 25 provided on the side of the inner tube and 10 to 2 holes from the tip
A thermistor 1 provided at a position of 0 mm, a thermistor 2 provided further 10 to 15 mm from there to the base side,
Furthermore, it has a discharge port 3 provided at a position spaced apart from the thermistors 1 and 2 in a range of 8.5 to 38 cm, and spaced apart from the tip in a range of 12 to 40 cm. The thermistor 1 is used to measure the thermal equilibrium temperature for measuring the blood flow velocity v (vt). Thermistor 2 measures the diluted blood temperature T necessary to measure the initial cardiac output CO by the thermodilution method.

を測定するために用いられる。吐出口3は指示液体を吐
出するためのものである。
used to measure The discharge port 3 is for discharging an indicator liquid.

尚、第2A図のカテーテル4は、静脈、大腿静脈、若し
くは対審静脈より導管され、大腿静脈あるいは工大静脈
、更に右心房、右心室を経て肺動脈において使用するも
のであるため、血液の流れ方向はカテーテル基端部側か
ら先端側であることに鑑み、サーミスタ2は、吐出口3
からみてより先端側(即ち、血流の下流側)に設けられ
ている。一方、末梢動脈より導管され、大動脈にて使用
するカテーテルである場合には、血流方向は逆であるた
め、吐出口3からみてカテーテルの基端側に、サーミス
タ2が配置されることになる。
The catheter 4 shown in Fig. 2A is connected to a vein, femoral vein, or contravening vein, and is used in the pulmonary artery via the femoral vein or vena cava, the right atrium, and the right ventricle; therefore, the direction of blood flow is Considering that it is from the catheter proximal end side to the distal end side, the thermistor 2 is connected to the discharge port 3.
It is provided on the distal side (that is, on the downstream side of blood flow) when viewed from above. On the other hand, in the case of a catheter that is conduited from a peripheral artery and used in the aorta, the thermistor 2 is placed on the proximal end side of the catheter when viewed from the discharge port 3 because the blood flow direction is opposite. .

第2B図にカテーテル4の要部断面図を示す。FIG. 2B shows a sectional view of the main part of the catheter 4.

同図において、圧力検出口18、バルーン側孔25、サ
ーミスタ1.2、吐出口3は、それぞれ前記4つのルー
メンに連通ずる。これら4つのルーメンとは、肺動脈の
圧力を伝える肺動脈圧ルーメン19、バルーン17を拡
開、収縮させる空気通路であるバルーンルーメン20、
サーミスタ1゜2並びにそれらのリード線を収納するサ
ーミスタルーメン21、希釈用の指示液体を通す注入ル
ーメン23である。又、これら4つのルーメンは夫々独
立しており、さらにカテーテル後端部において、第2A
図に示すように、肺乃脈圧測定チューブ8、バルーンチ
ューブ6、サーミスタチューブ12、指示液注入チュー
ブ10と接続されている。それぞれのチューブ8,6.
10はその後端にコネクタ7.9.11を備えている。
In the figure, the pressure detection port 18, the balloon side hole 25, the thermistor 1.2, and the discharge port 3 communicate with the four lumens, respectively. These four lumens are a pulmonary artery pressure lumen 19 that transmits the pressure of the pulmonary artery, a balloon lumen 20 that is an air passage that expands and deflates the balloon 17,
These are a thermistor lumen 21 that accommodates the thermistor 1.degree. 2 and their lead wires, and an injection lumen 23 that passes an indicator liquid for dilution. Furthermore, these four lumens are independent, and a second lumen is provided at the rear end of the catheter.
As shown in the figure, it is connected to a pulmonary pulse pressure measuring tube 8, a balloon tube 6, a thermistor tube 12, and an indicator liquid injection tube 10. Each tube 8,6.
10 is equipped with a connector 7.9.11 at its rear end.

サーミスタチューブ12はコネクタ15に接続されてお
り、このチューブ内には、サーミスタ1,2に夫々接続
されたリード線22.24が通されている。
The thermistor tube 12 is connected to a connector 15, through which lead wires 22, 24 connected to the thermistors 1 and 2, respectively, are passed.

更に、第2A図〜第2C図に示した実施例のカテーテル
について詳細に説明する。第2B図はサーミスタ1、サ
ーミスタ2及びバルーン17の部位の拡大断面図であり
、第2C図はカテーテルチューブ4のIII −III
 ’線断面図である。前述した、本カテーテルの4ルー
メン構造は第2C図に示す如く、バルーンルーメン20
と、肺動脈圧ルーメン19と、注入ルーメン23(第2
C図)と、サーミスタルーメン21となっている。バル
ーンルーメン20は、バルーン側孔25を有して、バル
ーンチューブ6と連通する。肺動脈圧ルーメン19は、
圧力検出口18を有して肺動脈圧測定チューブ8と連通
ずる。注入ルーメン23は、カテーテル先端より12〜
40cmの位置に吐出口3を有して基部側において指示
液注入チューブ10と連通する。又、サーミスタルーメ
ン21は、先端部より1〜2cmwffれた位置、並び
に更にそこから基部側に1〜1°、5cm1lれた位置
において、それぞれサーミスタ1、サーミスタ2を取付
けた側孔部26.27を有し、又、サーミスタ1.2か
らのサーミスタリード線22.24を内蔵しており、更
に基部側に於しNては、サーミスタチューブ13と連通
ずる。
Furthermore, the catheter of the embodiment shown in FIGS. 2A to 2C will be described in detail. FIG. 2B is an enlarged sectional view of the thermistor 1, thermistor 2, and the balloon 17, and FIG.
'It is a line cross-sectional view. The four-lumen structure of this catheter described above has a balloon lumen 20 as shown in Fig. 2C.
, pulmonary artery pressure lumen 19, and injection lumen 23 (second
(Fig. C) and the thermistor lumen 21. The balloon lumen 20 has a balloon side hole 25 and communicates with the balloon tube 6. The pulmonary artery pressure lumen 19 is
It has a pressure detection port 18 and communicates with the pulmonary artery pressure measurement tube 8 . The injection lumen 23 extends from the tip of the catheter to
It has a discharge port 3 at a position of 40 cm and communicates with an indicator liquid injection tube 10 on the base side. Further, the thermistor lumen 21 has side holes 26 and 27 in which the thermistors 1 and 2 are installed, respectively, at a position 1 to 2 cmwff from the tip and further 1 to 1° and 5 cm 1 l from there to the base side. It also incorporates thermistor lead wires 22, 24 from the thermistor 1.2, and communicates with the thermistor tube 13 on the base side.

尚、上記サーミスタ1を自己発熱型サーミスタとして、
サーミスタ2の血流方向に関して下流側に位置させるこ
とがより好ましい。即ち、カテーテル4にて心拍出量を
測定する場合は、サーミスタ2により希釈された血流温
度を正確に測定する必要があり、自己発熱型であるサー
ミスタ1の影響をサーミスタ2が受けにくくするためで
ある。
In addition, if the thermistor 1 is a self-heating type thermistor,
It is more preferable to locate it on the downstream side of the thermistor 2 with respect to the blood flow direction. That is, when measuring cardiac output with the catheter 4, it is necessary to accurately measure the temperature of the blood flow diluted by the thermistor 2, and the thermistor 2 is made less susceptible to the influence of the thermistor 1, which is a self-heating type. It's for a reason.

実施例のカテーテルで用いるサーミスタ1の特性は、B
25−45 =3500に、R(37)=1000Ωで
あり、その大きさは、1.18’ XQ。
The characteristics of the thermistor 1 used in the catheter of the example are B
25-45 = 3500, R(37) = 1000Ω, and its magnitude is 1.18'XQ.

4=X0.15t (単位はLllm)である。サーミ
スタ2の特性は、Bzs−4s =3980 K、 R
(37)=40にΩ、その大きさは0.50’ x□。
4=X0.15t (unit: Lllm). The characteristics of thermistor 2 are Bzs-4s = 3980 K, R
(37) = 40Ω, its size is 0.50' x □.

16“”Xo、15tである。サーミスタ1は0゜01
〜50ジユールの発熱量を発生するのが好ましく、これ
より高い0発熱量は血液温を高くし、若しくは、血管壁
に触れた場合にそれを損傷させる可能性もあり、また低
い発熱量では検出感度が小さくなるなどの理由により、
何れも好ましくない。
16""Xo, 15t. Thermistor 1 is 0°01
It is preferable to generate a calorific value of ~50 Joules; a higher calorific value may raise the blood temperature or even damage the blood vessel wall if it comes in contact with it, whereas a lower calorific value may cause detection. Due to reasons such as decreased sensitivity,
I don't like either of them.

(測定装置の操作手順〉 本測定装置をよりよく理解するために、第3A図、第3
B図を用いて、操作者側からみたその操作手順を説明す
る。
(Operating procedure for the measuring device) To better understand this measuring device, please refer to Figure 3A and 3.
The operating procedure from the operator's perspective will be explained using Figure B.

先ず、ステップS1で注入?IE ?FA度プローブ1
2を測定装置本体100に接続する。ステップS2で、
温度プローブ12を水冷した容器(本実施例では、測定
装置100内に設けられている)内の注入指示液体中に
漬ける。この液体は生理食塩水等である。ステップS3
でカテーテル4をブライミングした後に、ステップS4
で肺動脈まで挿入する。カテーテル4は、上肢または下
肢の静脈から挿入し、肺動脈内に留置する。次に、ステ
ップS5で、第2A図に示したカテーテルのコネクタ類
を装置本体に接続する。これらのコネクタ類が装置に接
続されると、先ず、カテーテル4の血管的留置位置を、
圧力検出口18、チューブ8.コネクタ9を経た動脈圧
から検出される血液の圧力値及び圧力波形に基づいて確
認する。カテーテル留置後は、肺動脈圧を測定すると共
に、バルーン17を膨らませて肺動脈を閉塞し、肺動脈
楔入圧を求める。こうして、カテーテル4を所定の位置
に留置する。
First, inject in step S1? IE? FA degree probe 1
2 to the measuring device main body 100. In step S2,
The temperature probe 12 is immersed in the injection indicator liquid in a water-cooled container (in this example, provided within the measuring device 100). This liquid may be physiological saline or the like. Step S3
After brimming the catheter 4 in Step S4
Insert it until it reaches the pulmonary artery. The catheter 4 is inserted from a vein in the upper or lower limb and placed in the pulmonary artery. Next, in step S5, the connectors of the catheter shown in FIG. 2A are connected to the main body of the device. When these connectors are connected to the device, first, the vascular placement position of the catheter 4 is determined.
Pressure detection port 18, tube 8. This is confirmed based on the blood pressure value and pressure waveform detected from the arterial pressure that has passed through the connector 9. After the catheter is indwelled, the pulmonary artery pressure is measured, and the balloon 17 is inflated to occlude the pulmonary artery to determine the pulmonary artery wedge pressure. In this way, the catheter 4 is left in place.

次にステップS6で、スイッチ59〜61により、所定
の値を設定する。スイッチ62は、相対的なCotを測
定(後で説明する)するときに設定するものであり、今
説明する熱希釈法による初期心拍出量値COを測定する
ときは、その設定は必要がない。
Next, in step S6, predetermined values are set using the switches 59-61. The switch 62 is set when measuring the relative Cot (described later), and is not necessary when measuring the initial cardiac output value CO by the thermodilution method described now. do not have.

ステップS7で測定装置の電源を投入する。ステップS
8で異常な表示(装置故障を示す)が無いことを確認し
つつ、ステップS9でS I N0LEインデイケータ
65の点灯を待つ、インディケータ65が点灯したとき
は、BLOODインディケータ66が点灯し、表示器6
9には肺動脈内の血液温度T、゛が表示される。この時
点で注入液の温度を知りたいときは、INJECTAT
Eスイッチ67を押すと、表示器69の表示は注入液温
度TIの表示となる。尚、このTIの表示は、30秒経
過すると、自動的にBLOOD表示に戻り、表示器69
には再びTbの表示がなされる。
In step S7, the measuring device is powered on. Step S
While confirming that there is no abnormal display (indicating a device failure) in Step 8, wait for the SIN0LE indicator 65 to light up in Step S9. When the indicator 65 lights up, the BLOOD indicator 66 lights up, and the display 6
9 displays the blood temperature T, ゛ in the pulmonary artery. If you want to know the temperature of the injection liquid at this point, use INJECTAT.
When the E switch 67 is pressed, the display on the display 69 becomes the injection liquid temperature TI. The TI display will automatically return to the BLOOD display after 30 seconds have passed, and the display 69 will automatically return to the BLOOD display.
Tb is displayed again.

このように自動的にTbの表示に戻るようにしたのも、
操作者にとっては、Tbの方が情報としてより有意義で
あるからである。一方、この時点でのバーグラフ表示器
71には、血液温度Tbの基線を表示している筈である
The reason for automatically returning to the Tb display in this way is
This is because Tb is more meaningful as information to the operator. On the other hand, the bar graph display 71 at this point should be displaying the base line of the blood temperature Tb.

更にステップSIOで、5TARTインデイケータ72
が点灯するのを待つ。このインディケータが点灯すると
、熱希釈法による初期心拍出量値Coの測定開始の準備
ができたことを意味する。
Furthermore, in step SIO, the 5TART indicator 72
Wait until it lights up. When this indicator lights up, it means that preparations are ready to start measuring the initial cardiac output value Co by the thermodilution method.

ステップ311では、必要により、プロッタ50に出力
する情報の態様をスイッチ52又は53で選択する。ス
テップ512では、コック11を開いて液体を血管内に
注入する。
In step 311, the mode of information to be output to the plotter 50 is selected using the switch 52 or 53, if necessary. In step 512, the cock 11 is opened to inject the liquid into the blood vessel.

液体注入後は、本測定装置は自動的にTbの変化を読取
り、積分開始の最適時点を判断する。もし、この最適時
点検出前に操作者が5TARTスイツチ72を押すと、
その押した時点からTbの積分を開始する。スイッチ7
2が押されなければ、装置自身が判断した時点からのT
bデータを積分する。この熱希釈法によるCOの測定計
算は通常、士数秒で終了するが、その間の変化は、所定
のメモリ(第9図のRAM132)に記憶されつつ、表
示器69、バーグラフ表示器71に表示される。更に、
スイッチ53が押されていたのなら、第4図のような血
液温度T、の変化がプロッタ50に出力される。これら
の表示により、操作者は装置′の正常動作の遂行を確認
できる。第4図において、血液温度Tbは上向きにマイ
ナスを取っている。尚、このグラフ上には測定者の便の
ため、日付1時刻等を合せて出力することになる。
After liquid injection, the measuring device automatically reads the change in Tb and determines the optimal time to start integration. If the operator presses the 5TART switch 72 before detecting this optimal point,
Integration of Tb starts from the moment the button is pressed. switch 7
If 2 is not pressed, T from the point determined by the device itself
b Integrate the data. The CO measurement calculation using this thermodilution method usually completes in a few seconds, but changes during that time are stored in a predetermined memory (RAM 132 in FIG. 9) and displayed on the display 69 and bar graph display 71. be done. Furthermore,
If the switch 53 has been pressed, changes in blood temperature T, as shown in FIG. 4, are output to the plotter 50. These displays allow the operator to confirm that the device' is operating normally. In FIG. 4, the blood temperature Tb is becoming negative upward. Note that the date, time, etc. will also be output on this graph for the convenience of the measurer.

尚、第4図の出力例は、300II1mZ分の出力速度
である。
The output example shown in FIG. 4 is an output speed of 300 II 1 mZ.

熱希釈によるCoの測定が終了すると、表示器68にそ
の値をデジタルで表示すると共に、スイッチ52が押さ
れていたのならば、プロッタ50により第5図に示すよ
うに、測定結果を出力する。この第5図では、日付1時
刻の他に、心拍出量CO,スイッチ61から入力された
体表面積BSA、血液温度BT(−rb)、カテーテル
内径CAT (−Fr)、指示液体注入量IV(=V+
)、心係数CI (=CO/BSA)、注入液温度IT
(−TI)、そして登録されるたことを示す**ENT
RY**の表示等が合せて記録されている。coの測定
終了は、ENTRYインディケータ70の点灯(ステッ
プ515)により確認できる。
When the measurement of Co by thermodilution is completed, the value is displayed digitally on the display 68, and if the switch 52 is pressed, the measurement result is outputted by the plotter 50 as shown in FIG. . In addition to the date and time, FIG. (=V+
), cardiac index CI (=CO/BSA), infusion temperature IT
(-TI), and **ENT to indicate that it has been registered.
Displays such as RY** are also recorded. The completion of the co measurement can be confirmed by lighting the ENTRY indicator 70 (step 515).

測定者は、この得られたCO等のデータが信頼性を置け
るものと判断すれば、このデータを登録するために、E
NTRYスイッチ70を押す(ステップ517)。暫く
すると、再び5TARTインデイケータ72が点灯する
。これで、熱希釈法による、初期心拍出量coの測定は
終了する。
If the measurer determines that the obtained data such as CO is reliable, he/she will be able to register this data by e-mail.
NTRY switch 70 is pressed (step 517). After a while, the 5TART indicator 72 lights up again. This completes the measurement of the initial cardiac output co by the thermodilution method.

もし、より正確なCoを得たいのであれば、上述したス
テップS11以下の操作を繰り返し、複数の測定データ
を得る。測定毎にENTRYスイッチ70を押し、登録
して、これら登録された複数のCO値から、初期心拍出
量値CO値を決定する。尚、最初の1.2回の測定デー
タは信頼が置けないので、登録しない方がよかろう。
If it is desired to obtain more accurate Co, repeat the operations from step S11 described above to obtain a plurality of measurement data. For each measurement, the ENTRY switch 70 is pressed and registered, and the initial cardiac output value CO value is determined from the registered plural CO values. Note that the first 1.2 measurement data are unreliable, so it would be better not to register them.

以上のようにして、十分信頼できるCoデータが得られ
たのならば、次に、いよいよ連続のCOI測定を開始す
る。これは端にC0NT I NUOUSスイッチ64
を押すのみでなされる。このスイッチ64を押すと、C
0NTINtJOUSインデイケータ64が点灯して、
測定装置全体は連続測定モードになる。尚、S I N
GLEスイッチ65が押されると、測定装置は再度、間
欠モードになる。
Once sufficiently reliable Co data has been obtained in the manner described above, it is time to start continuous COI measurements. This is the C0NT I NUOUS switch 64 at the end.
This can be done by simply pressing . When this switch 64 is pressed, C
0NTINtJOUS indicator 64 lights up,
The entire measuring device is in continuous measurement mode. Furthermore, S I N
When the GLE switch 65 is pressed, the measuring device goes into intermittent mode again.

装置が連続測定モードになり、連続記録スイッチ56が
押されていると、第6図、第7図のように、血液温度B
T (=Tb )、Co (=CO+)。
When the device is in the continuous measurement mode and the continuous recording switch 56 is pressed, the blood temperature B
T (=Tb), Co (=CO+).

血流速’/(V+)がプロッタ50上に出力される。Blood flow velocity'/(V+) is output on plotter 50.

第6図は10mm/分の紙送り速度で、第7図は20 
mm/時の紙送り速度で出力したものである。
Figure 6 shows paper feed speed of 10mm/min, Figure 7 shows paper feed speed of 20mm/min.
It is output at a paper feed speed of mm/hour.

尚、第6図、第7図には図示していないが、第5図に示
したような日付等の諸データを、グラフと共に併せて出
力するようにしているのは勿論である。又、第7図の例
では、16時半頃に再度初期心拍出量値CO値計測のた
めの熱希釈法による測定を行なっているので、その時刻
近辺にグラフの変化が表われている。
Although not shown in FIGS. 6 and 7, it goes without saying that various data such as the date shown in FIG. 5 are output together with the graph. In addition, in the example shown in Figure 7, the thermodilution method is used to measure the initial cardiac output and CO value again at around 4:30 pm, so changes in the graph appear around that time. .

〈測定装置の構成〉 カテーテル4と注入液温度プローブ12を接続された状
態での測定装置iooの全体は第9図に示す如くである
。この測定装置は電気的にアイソレーションされた2つ
の測定回路120と130とからなる。回路120は主
に、カテーテル4内のサーミスタ1,2、そしてプロー
ブ12内のサーミスタ12aからの電気信号(電圧)を
温度データに変換して、光通信回路108を介して、測
定記録回路130に送る。測定記録回路130は、測定
回路120からの温度データから、初期心拍出量値CO
5血流速V、パラメータS、連続心拍出量COI等を演
算し、プロッタ5oに表示したり、各種表示器に表示す
るのを実行する。測定回路120の制御を行なうのはロ
ーカルCPU105、測定記録回路130を制御するの
はメインCPU133である。
<Configuration of Measuring Apparatus> The entire measuring apparatus ioo with the catheter 4 and the injectate temperature probe 12 connected is as shown in FIG. This measuring device consists of two electrically isolated measuring circuits 120 and 130. The circuit 120 mainly converts electrical signals (voltage) from the thermistors 1 and 2 in the catheter 4 and the thermistor 12a in the probe 12 into temperature data, and sends the data to the measurement recording circuit 130 via the optical communication circuit 108. send. The measurement recording circuit 130 determines the initial cardiac output value CO from the temperature data from the measurement circuit 120.
5. The blood flow velocity V, parameter S, continuous cardiac output COI, etc. are calculated and displayed on the plotter 5o or various displays. The local CPU 105 controls the measurement circuit 120, and the main CPU 133 controls the measurement recording circuit 130.

く測定回路120〉 さて、第9図のカテーテル型センサ150は第2A図の
カテーテル4をセンサとして用いるものであり、センサ
150内には、熱平衡部を検出する自己発熱型のサーミ
スタ1と、肺動脈内の血液温度を検知するサーミスタ2
とが内蔵されている。このカテーテル型センサ150は
、前述したのと同様の手法で、右心カテーテル法によっ
て肺動脈まで導入される。センサ150のコネクタ15
は本体100のコネクタ73と結合する。サーミスタ2
はリード線24を介して、サーミスタ2を駆動する定電
圧回路112及び血液の温度を計る血液温度検知回路1
13に接続されている。
Measuring circuit 120> Now, the catheter-type sensor 150 shown in FIG. 9 uses the catheter 4 shown in FIG. Thermistor 2 detects the blood temperature inside
is built-in. This catheter-type sensor 150 is introduced to the pulmonary artery by right heart catheterization in a manner similar to that described above. Connector 15 of sensor 150
is coupled to the connector 73 of the main body 100. Thermistor 2
A constant voltage circuit 112 that drives the thermistor 2 and a blood temperature detection circuit 1 that measures the temperature of blood are connected via lead wires 24.
13.

サーミスタ2により検知された肺動脈血液温度の信号は
血液温度検知回路113によって電圧信号E、として検
出される。一方、サーミスタ1は、リード線22を介し
て、サーミスタ温度検知回路115及び定電流回路11
1に接続されている。そして、定電流回路111よりサ
ーミスタ1に所定の電流ICが供給され、加熱される。
The pulmonary artery blood temperature signal detected by the thermistor 2 is detected as a voltage signal E by the blood temperature detection circuit 113. On the other hand, the thermistor 1 is connected to the thermistor temperature detection circuit 115 and the constant current circuit 11 via the lead wire 22.
Connected to 1. Then, a predetermined current IC is supplied to the thermistor 1 from the constant current circuit 111, and the thermistor 1 is heated.

また、サーミスタ1により検知された温度信号は、サー
ミスタ温度検知回路115に送られ、この検出回路11
5により電圧Etとして検出される。
Further, the temperature signal detected by the thermistor 1 is sent to the thermistor temperature detection circuit 115, and this detection circuit 11
5, it is detected as voltage Et.

注入液温度プローブ12内のサーミスタ12aは定電圧
回路101により駆動され、その温度変化は回路102
により電流変化として検出され、更にこの電流は電圧値
Elとして検出される。こうして、ローカルCPU10
5は、3つのサーミスタ12a、1.2からの出力電圧
EI + E t 、E bを、注入液の温度T1.サ
ーミスタ1の抵抗Rt。
The thermistor 12a in the injection liquid temperature probe 12 is driven by a constant voltage circuit 101, and the temperature change is detected by the circuit 102.
This current is detected as a current change, and this current is further detected as a voltage value El. In this way, local CPU10
5 changes the output voltages EI + E t , E b from the three thermistors 12a, 1.2 to the temperature of the injection liquid T1. Resistance Rt of thermistor 1.

サーミスタ1の温度Tt、血液温度Tbに変換する。The temperature Tt of the thermistor 1 is converted into the blood temperature Tb.

この動作を更に詳しく説明する。ローカルcPU105
は、マルチプレクサ機能を有するアナログスイッチ10
3を駆動して、時分割によりEI。
This operation will be explained in more detail. Local cPU105
is an analog switch 10 with multiplexer function
EI by time division.

Et、EbをA/D変換器104に人力して、上記の電
圧値を順にデジタル値でRAM107内に取込む。これ
らの電圧値はROM106内に格納された電圧一温度変
換テーブルから、温度データに変換される。又、サーミ
スタ1の抵抗値RtはRt =E t / I c により計算される。ここで、ICはサーミスタに流れる
電流である。ローカルのCPU105は、これらのT 
I、 Rt 、 T t 、 T b等のデータを光通
信線を介して、測定記録回路130に送る。その通信制
御(例えば、ポリング/セレクティング方式)は、ロー
カルCPU 105とメインCPU133とが行なう。
Et and Eb are manually input to the A/D converter 104, and the above voltage values are sequentially input into the RAM 107 as digital values. These voltage values are converted into temperature data from a voltage-to-temperature conversion table stored in the ROM 106. Further, the resistance value Rt of the thermistor 1 is calculated by Rt = E t / I c . Here, IC is the current flowing through the thermistor. The local CPU 105 uses these T
Data such as I, Rt, Tt, Tb, etc. are sent to the measurement recording circuit 130 via an optical communication line. The communication control (for example, polling/selecting method) is performed by the local CPU 105 and the main CPU 133.

〈測定記録回路130〉 測定記録回路130では、この単純な通信制御手順によ
り、上記注入液の温度T1.サーミスタ1の抵抗Rt、
サーミスタ1の温度Tt、血液温度T。
<Measurement recording circuit 130> The measurement recording circuit 130 uses this simple communication control procedure to determine the temperature T1. Resistance Rt of thermistor 1,
Temperature Tt of thermistor 1, blood temperature T.

等を受信して、時間順にRAM 132に格納する。C
PU133は、上記データに基づいて、初期心拍出量値
CO1血流速V(V+)、連続心拍出量CO,を演算す
る。
etc., and store them in the RAM 132 in chronological order. C
The PU 133 calculates the initial cardiac output value CO1, blood flow velocity V(V+), and continuous cardiac output CO, based on the above data.

RTC(リアルタイムクロック回路)147は実時間を
カウントし、更に、例えばLED表示基69のTl−+
7.の30秒後の変更等の時間監視に用いられる。
An RTC (real-time clock circuit) 147 counts real time, and furthermore, for example, Tl-+ of the LED display unit 69.
7. It is used for time monitoring such as changes after 30 seconds.

〈初期心拍出量値COの計算〉 第10A図はRAM132内に格納されたデータの構成
を示す。本RAMの容量は、4ms毎にA/D変換して
得たTb等のデータを30分間分蓄える領域(132a
)と、これらのデータから任意の時刻における連続心拍
出量Co、等の測定値を30分間分だけ蓄える領域(1
32b)と、連続的に計算して得たcol等のデータの
3分間平均値を12時間分蓄える領域(132c)だけ
ある。
<Calculation of initial cardiac output value CO> FIG. 10A shows the structure of data stored in RAM 132. The capacity of this RAM is an area (132a
), and from these data, an area (1
32b) and an area (132c) for storing 3-minute average values of data such as col etc. obtained by continuous calculation for 12 hours.

第10B図は、RAM132内のデータを格納するため
の3つのアドレスカウンタ160,161.162と前
記3つの領域(132a、132b、132c)との対
応を示す。データ格納アドレスカウンタ(SCポインタ
)160は、測定回路120からのデータをRAM13
2内に格納していくときのアドレスをポイントする。デ
ータ読出アドレスカウンタ(RCポインタ)161は、
初期心拍出量値coの計算のとき等のために、RAM1
32内に格納されているデータを読出し、更に計算値を
格納するときのアドレスをポイントする。データプリン
トアドレスカウンタ(PCポインタ)162は、プロッ
タ5o上にデータを出力するときにアクセスするデータ
をポイントする。このように3つのポインタを用いるの
も、データ格納、データ読出し、データ出力等はサブル
ーチンとして独立して並行に行なわれるからである。
FIG. 10B shows the correspondence between three address counters 160, 161, and 162 for storing data in the RAM 132 and the three areas (132a, 132b, 132c). A data storage address counter (SC pointer) 160 stores data from the measurement circuit 120 in the RAM 13.
Points to the address when storing in 2. The data read address counter (RC pointer) 161 is
RAM1 for calculating the initial cardiac output value co.
32 and points to the address where the calculated value is to be stored. A data print address counter (PC pointer) 162 points to data to be accessed when outputting data on the plotter 5o. The reason why three pointers are used in this way is that data storage, data reading, data output, etc. are performed independently and in parallel as subroutines.

第11図はメインcP0133がローカルcPU105
から測定データを受けとり、RAM132に格納するル
ーチンである。前述したように、このときのポインタと
してScポインタ160を用いる。
In Figure 11, the main cP0133 is the local cPU105
This routine receives measurement data from and stores it in the RAM 132. As described above, the Sc pointer 160 is used as a pointer at this time.

第13A、B図は初期心拍出量値Co値を計測するCP
U133の制御ルーチンである。
Figures 13A and B show the CP for measuring the initial cardiac output value Co value.
This is the control routine of U133.

先ず、ステップS40で、測定装置のREADY状態を
確認する。この状態は、少なくとも装置全体でハード的
な障害が発生していないことを前を朶とL 血シ方i’
AF!FTLM客中1.?、仲能ル悼−IN状態とする
。尚、この状態を検知すると、上述したように、S I
 NGLEインディケータ65が点灯する。ステップS
41で、5TARTスイツチ72が押されたかを判断す
る。もし、押されていたのならば、その時刻tをリアル
タイムクロックRTC147から読取り、ステップS5
1でその時刻tに基づいたRCポインタ161を設定す
る。ステップS52では、注入液温度TIをRAM13
2から知る。ステップS53では、RCポインタ161
に従ってRAM132からT、を1つ読出す、ステップ
S54では、時刻を以前のデータから、基線(ベースラ
イン)温度T、。を検出する。ステップS55で、ΔT
b  (第17図)を算出する。ステップS56ではΣ
ΔT、(積分)を計算する。
First, in step S40, the READY state of the measuring device is confirmed. This state at least indicates that no hardware failure has occurred in the entire device.
AF! FTLM customer 1. ? , Nakanoru Mourning-IN state. Incidentally, when this state is detected, as mentioned above, S I
NGLE indicator 65 lights up. Step S
At step 41, it is determined whether the 5TART switch 72 has been pressed. If it has been pressed, the time t is read from the real-time clock RTC 147, and step S5
1, the RC pointer 161 is set based on that time t. In step S52, the injection liquid temperature TI is stored in the RAM 13.
Know from 2. In step S53, the RC pointer 161
In step S54, one T is read out from the RAM 132 according to the previous data. Detect. In step S55, ΔT
b (Figure 17) is calculated. In step S56, Σ
Calculate ΔT, (integral).

ステップS57とステップS58は、T、のノイズによ
り△Tbが計算された場合の対処の制御を示したもので
ある。ノイズであれば、このノイズの△T、は以前のΔ
Tbに比べて増加しつつもいりA11+づ小ナスh1^
 横加1.トレ鰺の広+7右九検出し、その極大値が閾
値aよりも小さいときは、ノイズと判断して、ステップ
S59で積分ΣΔTbをクリアする。ステップS57で
△Tbが更に増加していた場合は、ノイズと判断できな
いから、ステップS61へ進む。もしノイズと判断され
れば、ステップS60でポインタRCを所定量すだけイ
ンクリメントする。このbは経験的に知っているノイズ
成分の大体の時間幅である。
Steps S57 and S58 show control for dealing with the case where ΔTb is calculated due to noise in T. If it is noise, △T of this noise is the previous △T.
Although it increases compared to Tb, it is A11 + small eggplant h1^
Yokoka 1. The wide + 7 right nine of the training mackerel is detected, and when its maximum value is smaller than the threshold value a, it is determined to be noise and the integral ΣΔTb is cleared in step S59. If ΔTb has further increased in step S57, it cannot be determined that it is noise, and the process proceeds to step S61. If it is determined to be noise, the pointer RC is incremented by a predetermined amount in step S60. This b is the approximate time width of the noise component, which is known from experience.

ステップS61は、熱希釈曲線がTboに収束してきた
かを判断する。即ち、収束するまで、上述のステップを
繰り返して、積分を続行する。
Step S61 determines whether the thermodilution curve has converged to Tbo. That is, the above steps are repeated and the integration continues until convergence.

次にステップS41で、5TARTスイツチ72が押さ
れない場合を説明する。この制御はTbの変化が所定の
変化をしていると判断したときに、積分を開始するもの
である。尚、ステップS41の5TARTスイツチ72
の押下は割込みにより検知しているため、ステップ34
2〜ステツプ347の間で上記割込みが発生すると、強
制的に制御はステップS50に移る。さて、ステップS
42で、RCポインタ161に従ってTbをRAM13
2から読出す。ステップ542−ステップS43→ステ
ツプS44→ステツプS42のループは、本実施例にお
いて”rbの変化を移動平均(サンプル数16個)から
とらえているために、その必要サンプル数をメモリ13
2から得るためにある。移動平均の移動量は1つのサン
プルデータである。一度必要サンプル数が揃うと、それ
以降は、1つのサンプルデータをメモリ132から読出
す@障、平均のための総サンプルが揃うことになる。ス
テップS45では、この移動平均値Tb(n)を求める
。ステップ346で、前回の移動平均値Tb(n−t)
との差を求める。この差が所定に閾値以上であるときは
、指示液注入による血液温度の変化であると判断して、
ステップS49で、この変化時点の時刻tを計算する。
Next, a case will be described in which the 5TART switch 72 is not pressed in step S41. This control starts integration when it is determined that the change in Tb is a predetermined change. Note that the 5TART switch 72 in step S41
Since the pressing of is detected by an interrupt, step 34
If the above-mentioned interrupt occurs between step S2 and step S347, control is forcibly transferred to step S50. Now, step S
42, Tb is transferred to the RAM 13 according to the RC pointer 161.
Read from 2. In the loop of step 542 - step S43 → step S44 → step S42, in this embodiment, the change in ``rb'' is captured from the moving average (16 samples), so the required number of samples is stored in the memory 13.
It is meant to be obtained from 2. The moving amount of the moving average is one sample data. Once the required number of samples is obtained, from then on, when one sample data is read from the memory 132, the total number of samples for averaging is obtained. In step S45, this moving average value Tb(n) is determined. In step 346, the previous moving average value Tb(nt)
Find the difference between When this difference is greater than a predetermined threshold, it is determined that the change in blood temperature is due to the injection of the indicator fluid, and
In step S49, time t at the time of this change is calculated.

以降の制御は前述の5TARTスイツチ72による場合
と同じである。もし、ステップS47で、変化が閾値以
下と判断された場合は、ステップ348で今回の平均値
Tb(n)を前回の平均値T、(n −1)格納領域に
移動する。
The subsequent control is the same as that using the 5TART switch 72 described above. If it is determined in step S47 that the change is less than the threshold value, in step 348 the current average value Tb(n) is moved to the previous average value T, (n-1) storage area.

ステップ363の説明に戻る。さて、前述したように、
スチュワート・ハミルトンの式によると、 5L−CI・ (Tb−TI)・vl ここで、 CO:心拍出量、Sl :注入液体の比重CI =注入
液体の比熱、Vl :注入液体量Tl :注入液体の温
度、Tb:血液の温度Sb :血液の比重、  Cb:
血液の比熱である。上記式は (T  b−T  皿) CO=A  ・ となる。ここで、 s 、−C、・V。
Returning to the explanation of step 363. Now, as mentioned above,
According to the Stewart-Hamilton equation, 5L-CI・(Tb-TI)・vl where, CO: cardiac output, Sl: specific gravity of injected liquid CI = specific heat of injected liquid, Vl: amount of injected liquid Tl: injection Temperature of liquid, Tb: Temperature of blood Sb: Specific gravity of blood, Cb:
It is the specific heat of blood. The above formula becomes (T b - T dish) CO=A. Here, s, -C, ·V.

A=□ b−Cb である。この補正定数A中で、S +、S b、Cb、
CI等は固定であるが、■1は指示液体を注入してもカ
テーテル内に残留してしまい血液内に流出されないこと
による影響を受ける。即ち、上記V、はあくまでも名目
的な値に過ぎない。従来では、前述したように、エドワ
ーズの式からAを求めていたが、本実施例においては操
作者による操作の確実性の向上を目積して、この補正定
数Aをテーブル化(第12図)してROM131内に格
納している。このテーブルから1つの補正定数Aを引く
ときは、第12図に示すように、スイッチ59゜60か
ら入力されたカテーテル4の内径Fr、名目の液体注入
量mlをアドレスデータとする。上記のテーブル内に格
納する補正定数データは、前もって、各種サイズのカテ
ーテルについて、注入液量を色々変えたときの実測結果
から求めておく。もし、熱希釈法によるCoの実際の測
定で使用されるカテーテルサイズ、注入液量が、上記テ
ーブルに対応しないものであるときは、線形補間により
、対応する補正定数A、を求める。
A=□b−Cb. In this correction constant A, S +, S b, Cb,
CI etc. are fixed, but (1) is affected by the fact that even if the indicator liquid is injected, it remains in the catheter and does not flow out into the blood. That is, the above V is only a nominal value. Conventionally, as mentioned above, A was obtained from Edwards' equation, but in this embodiment, with the aim of improving the reliability of operation by the operator, this correction constant A is tabulated (see Fig. 12). ) and stored in the ROM 131. When subtracting one correction constant A from this table, as shown in FIG. 12, the inner diameter Fr of the catheter 4 and the nominal liquid injection volume ml input from the switches 59 and 60 are used as address data. The correction constant data stored in the above table is obtained in advance from actual measurement results obtained when various amounts of injected liquid are changed for catheters of various sizes. If the catheter size and injection liquid volume used in the actual measurement of Co by the thermodilution method do not correspond to the above table, the corresponding correction constant A is determined by linear interpolation.

フローチャートの説明に戻る。ステップ361以上で、
Σ△Tbの積分の計算が終了すると、ステップS63で
上述したように、スイッチ59゜60から設定入力され
たカテーテルの内径Fr。
Return to the explanation of the flowchart. In step 361 and above,
When the calculation of the integral of ΣΔTb is completed, the inner diameter Fr of the catheter is set and inputted from the switches 59 and 60 as described above in step S63.

指示液体量m1等に基づいて、ROM131に格納され
ているテーブル(第12図)から補正定数Aを読出す。
The correction constant A is read out from the table (FIG. 12) stored in the ROM 131 based on the indicated liquid amount m1 and the like.

ステップS64で、前述したスチュワート・ハミルトン
の式に基づいて、初期心拍出量値COを計算する。ステ
ップS65では、これらの値を例えば、第4図、第5図
のようにプロッタ50上に出力する。
In step S64, an initial cardiac output value CO is calculated based on the Stewart-Hamilton equation described above. In step S65, these values are outputted onto the plotter 50 as shown in FIGS. 4 and 5, for example.

く連続Co、の測定) 先ず、連続的にCOIを計算できる原理を説明する。サ
ーミスタ1の抵抗値をRtとし、定電流回路111によ
ってサーミスタ1に与えられる電流値をIcとすると、
サーミスタ1が加熱され、発生する単位時間あたりの熱
量は: 1c2・1 になる。いま、血流速Vなる血液中に、加熱されたサー
ミスタ1が置かれた場合、加熱されたサーミスタ1は血
流速Vに依存して冷却される。血流により冷却される熱
量は、血液温度をTb、加熱されたサーミスタ温度をT
t、比例定数をKとすると、 K−v ・(Tt −Tb ) である。さて、サーミスタ1の温度は、加熱され発生す
る熱量と冷却される熱量とが等しくなるような温度に保
たれることになる。この温度が、熱平衡塩である。
(Continuous measurement of COI) First, the principle by which COI can be calculated continuously will be explained. If the resistance value of the thermistor 1 is Rt, and the current value given to the thermistor 1 by the constant current circuit 111 is Ic, then
The thermistor 1 is heated and the amount of heat generated per unit time is: 1c2.1. If the heated thermistor 1 is placed in blood at a blood flow velocity V, the heated thermistor 1 will be cooled down depending on the blood flow velocity V. The amount of heat cooled by blood flow is Tb, which is the blood temperature, and Tb, which is the heated thermistor temperature.
t, and the proportionality constant is K, then K−v·(Tt−Tb). Now, the temperature of the thermistor 1 is maintained at such a temperature that the amount of heat generated by heating and the amount of heat cooled are equal. This temperature is the thermally balanced salt.

上記のことを式で表わすと次の(2)式になる。If the above is expressed in a formula, it becomes the following formula (2).

I o”・Ftt−=に−V  ・(Tt  −Tb 
 )・・・ (2) (2)式から、血流速Vを求める(3)式が導かれる。
I o”・Ftt−=−V・(Tt −Tb
)... (2) From equation (2), equation (3) for determining the blood flow velocity V is derived.

■ = (1/K)(Ic”Rt )/ (”rt−7b)・・
・(3) 即ち、サーミスタ1から得られるデータRいTt、そし
てサーミスタ2から得られる血液温度Tbとから、血流
速Vが求められる。尚、加熱サーミスタ1は定電流回路
111によって駆動されているため、抵抗値を検出する
代わりに加熱サーミスタ1のリード線両端の電位差v0
を検出しても良い。この場合の詳細については、前述の
特開昭61−125329号に述べられている。又、な
お、定電流値ICは定電流回路111の電流を検出して
も対応できるが、比例定数にと同様に定数項として、R
OM131内に与えておくことも可能である。
■ = (1/K) (Ic"Rt)/ ("rt-7b)...
(3) That is, the blood flow velocity V is determined from the data Rtt obtained from thermistor 1 and the blood temperature Tb obtained from thermistor 2. Note that since the heating thermistor 1 is driven by the constant current circuit 111, instead of detecting the resistance value, the potential difference v0 between both ends of the lead wire of the heating thermistor 1 is detected.
may be detected. Details of this case are described in the above-mentioned Japanese Patent Laid-Open No. 125329/1983. Furthermore, although the constant current value IC can be used even if the current of the constant current circuit 111 is detected, R
It is also possible to provide it in the OM131.

いま、肺動脈の血管断面積をSとした場合、初期心拍出
量値COと初期血流速値Vとの間には(4)式で示され
るような関係がある。
Now, when the blood vessel cross-sectional area of the pulmonary artery is S, there is a relationship between the initial cardiac output value CO and the initial blood flow velocity value V as shown in equation (4).

C0=S−v     −(4) 従って、初期心拍出量値COと初期血流速値Vとから、
(4)式に従い血管断面積Sを求め、この値Sを較正値
(パラメータ)として計測記録回路130内にホールド
する。このように、一度パラメータSが求められると、
CPU133は、連誌醐t−U禰1火餉ス面9さ;ホυ
、 L−盪l、イ首節パ→4−タSを乗することにより
、連続的な心拍出量値Colを得ることが可能となる。
C0=S−v−(4) Therefore, from the initial cardiac output value CO and the initial blood flow velocity value V,
The blood vessel cross-sectional area S is determined according to equation (4), and this value S is held in the measurement recording circuit 130 as a calibration value (parameter). In this way, once the parameter S is determined,
The CPU 133 is connected to the computer 9;
By multiplying , L-l, I neck node → 4-ta S, it becomes possible to obtain a continuous cardiac output value Col.

即ち、Co、=3−y。That is, Co,=3-y.

= (S/K)・(IC”・Rt)/Crt −Tb 
)・・・(5) である。
= (S/K)・(IC”・Rt)/Crt −Tb
)...(5).

第14図は、コ(D COrを計算してRAM132に
格納するCPU133の制御手順である。この制御に入
るまでに、初期心拍出量COの測定が既に行なわれてい
る。ステップ381〜ステツプS85は上述のパラメー
タSを求める制御である。
FIG. 14 shows the control procedure of the CPU 133 to calculate COr and store it in the RAM 132. Before starting this control, the initial cardiac output CO has already been measured. S85 is a control to obtain the above-mentioned parameter S.

ステップS80で測定装置100が連続モードにあるか
調べる。このモードへはC0NTINtJO−U Sス
イッチ64を押すことにより移行する。
In step S80, it is determined whether the measuring device 100 is in continuous mode. This mode is entered by pressing the C0NTINtJO-US switch 64.

連続モードであれば、ステップS81で、ローカルCP
U 105に対して光通信路を介してサーミスータ1の
加熱を指示する。ステップS82では、サーミスタ1が
加熱と冷却の熱平衡に達するのを待つ。やがて、ローカ
ルCPUからは、Tt、RいTb等が送られてきて、第
11図のフローチャートによりRAM132に時間順に
格納する。そこで、一定時間経過したときの時間tに従
ってRCポインタ161により、RAM 132内のデ
ータをアクセスする。ステップS84では(3)式に基
づいて初期血流速Vを演算し、ステップS85では(4
)式に従って、初期心拍出量値COと血流速Vとの関係
からパラメータSを求める。こうして、連続的なCot
測定の準備が整った。以下の制御は、最初のCo、と任
意の時刻とのCo。
If it is continuous mode, in step S81, the local CP
Instruct U 105 to heat the thermistor 1 via an optical communication path. In step S82, the thermistor 1 waits for the thermal equilibrium between heating and cooling to be reached. Eventually, Tt, R, Tb, etc. are sent from the local CPU and stored in the RAM 132 in chronological order according to the flowchart of FIG. Therefore, data in the RAM 132 is accessed using the RC pointer 161 according to time t when a certain period of time has elapsed. In step S84, the initial blood flow velocity V is calculated based on equation (3), and in step S85, (4
), the parameter S is determined from the relationship between the initial cardiac output value CO and the blood flow velocity V. Thus, continuous Cot
Ready for measurement. The following control is the initial Co and the Co at any time.

の計算において、共通するので、任意の時刻のvIに対
するCOIの計算制御として説明する。
Since this is common in the calculation of , COI calculation control for vI at an arbitrary time will be explained.

ステップS86で、連続モードが解除されていないかを
確認する。これは、血管断面積を表わすパラメータSは
通常時間とともに変化する。従って、−置皿管断面積S
をパラメータとしてホールドしても、血管断面積Sの変
化によって、正確な心拍出量が得られなくなることが起
こる。そこで適宜に熱希釈法により初期心拍出量Coを
計測し、次の連続的なCotの計測に備えるものである
In step S86, it is checked whether the continuous mode has been canceled. This is because the parameter S representing the blood vessel cross-sectional area usually changes over time. Therefore, - cross-sectional area of the dish tube S
Even if S is held as a parameter, an accurate cardiac output may not be obtained due to a change in the blood vessel cross-sectional area S. Therefore, the initial cardiac output Co is appropriately measured by thermodilution method in preparation for the next continuous measurement of Cot.

連続モードが解除されない限り、ステップS87へ進み
、 C0I=v五・S を演算する。ステップ388では、12時間分の経過を
再生する(第8図)ときのために、Vl とCOIの3
分間の平均値を演算する。これらの値は、RAM 13
2内の領域132cに格納する。
Unless the continuous mode is canceled, the process advances to step S87 and calculates C0I=v5·S. In step 388, Vl and COI are
Calculates the average value for the minute. These values are RAM 13
The data is stored in the area 132c within 2.

そして、ステップS90では、次のCOIを演算するた
めに、RCポインタを1インクリメントする。
Then, in step S90, the RC pointer is incremented by 1 in order to calculate the next COI.

こうして、T t+ Rt + T b等が送られてく
る毎に、COI等を連続的に演算することかできる。
In this way, COI etc. can be continuously calculated each time T t + Rt + T b etc. are sent.

かくして、血流速Vlのみの測定で、心拍出量COIが
測定できた。
Thus, the cardiac output COI could be measured by measuring only the blood flow velocity Vl.

くデータの記録〉 本測定装置には、第4図、第5図の熱希釈曲線の記録及
び熱希釈数値の記録の他に、CO,の連続測定に並行し
ての測定値をプロッタ50に出力する連続記録機能(ス
イッチ56による)、過去30分間の測定値をプロッタ
50に出力する記録再生機能(スイッチ55による)、
過去12時間の測定値(3分間毎の平均値)をプロッタ
50に出力する経過図出力機能(スイッチ54による)
等の出力機能がある。
Recording of data> In addition to recording thermodilution curves and thermodilution values as shown in Figures 4 and 5, this measuring device also has a plotter 50 that records measured values in parallel with the continuous measurement of CO. Continuous recording function to output (by switch 56), recording and reproducing function to output measured values for the past 30 minutes to plotter 50 (by switch 55),
Progress chart output function (by switch 54) that outputs the past 12 hours' measured values (average values every 3 minutes) to the plotter 50
There are output functions such as

連続記録及び記録再生による出力様式は、第6図(紙送
り速度10ms/分)、第7図(20mSZ時)に示す
通りである。
The output format by continuous recording and recording/playback is as shown in FIG. 6 (paper feeding speed 10 ms/min) and FIG. 7 (at 20 mSZ).

第8図に経過図の出力様式を示す。この経過図では、3
時間毎にCo(=CO+)と血液温度BT(=Tb )
の値をグラフと共に記録する。
Figure 8 shows the output format of the progress chart. In this progress chart, 3
Co (=CO+) and blood temperature BT (=Tb) every hour
Record the value of along with the graph.

さて、このような記録は連続モード(CONTINUO
USインディケータ64が点灯しているとき)行なわれ
るものであるから、プロッタ50への出力と並行して、
−ローカルCPU105からのデータ取込み、COl等
の演算/記憶等を行なわなくてはならない。この制御の
ために、RA−M132へのアクセスは、第10B図に
示すように、プロッタ出力にはPCポインJj162を
、データ取込みにはSCポインタ160を、演算/記憶
にはRCポインタ160を用いている。
Now, this kind of recording is done in continuous mode (CONTINUO mode).
(when the US indicator 64 is lit), so in parallel with the output to the plotter 50,
- It is necessary to take in data from the local CPU 105, calculate/storage CO1, etc. For this control, access to the RA-M 132 uses the PC point Jj 162 for plotter output, the SC pointer 160 for data acquisition, and the RC pointer 160 for calculation/storage, as shown in FIG. 10B. ing.

〈注入液温度の代用〉 注入される指示液体は水冷された容器に入れられている
ので、その温度は氷冷温度によってほとんど決定される
といってよい。従って、この水冷 □温度が既知である
とき(例えば、零度)は、その温度をもって指示液体温
度とみなして差し支えない。
<Substitute for injection liquid temperature> Since the indicator liquid to be injected is placed in a water-cooled container, it can be said that its temperature is almost determined by the ice-cooling temperature. Therefore, when this water cooling temperature is known (for example, zero degrees), it can be regarded as the indicated liquid temperature.

そのために、本測定装置では温度プローブ12が接続さ
れていないときは、そのことを検知してスイッチ75に
て設定されている温度を液体温度TIとみなして初期心
拍出量COの計算に使う。
Therefore, in this measuring device, when the temperature probe 12 is not connected, it is detected and the temperature set by the switch 75 is regarded as the liquid temperature TI, and used for calculating the initial cardiac output CO. .

そこで、温度プローブ12のサーミスタ12aは定電圧
回路101に接続されているから、注入液温度検知回路
102はサーミスタ12aに流れる電流を零と検出する
。この零電流に対応する!。
Therefore, since the thermistor 12a of the temperature probe 12 is connected to the constant voltage circuit 101, the injection liquid temperature detection circuit 102 detects the current flowing through the thermistor 12a as zero. Compatible with this zero current! .

をローカルCPU105が受けると、このローカルCP
UはメインCPU133に対して、その旨の信号を送る
。若しくは、CPU 105はこの;電流に対応するE
lを温度TI に変換するときに有り得ない数値に変換
して、メインCPU133に送るようにする。これらに
より、CPL1133は温度プローブ12の未接続を検
知できる。
When the local CPU 105 receives
U sends a signal to that effect to the main CPU 133. Alternatively, the CPU 105
When converting l into temperature TI, it is converted into an impossible value and sent to the main CPU 133. Due to these, the CPL 1133 can detect that the temperature probe 12 is not connected.

第15図にこの制御手順を示す。第13図の、メインC
PU133がRAM132内からT1を読出すというス
テップS52の代りに、第15図のステップ5100で
、ローカルCPU105から送られてきたTIはプロー
ブ12が未接続であることを示すデータであるかを判断
する。接続状態を示すデータであれば、ステップ510
1で、このRAM132内のTIを測定に用いる。未接
続であれば、ステップ5102で、スイッチ75に設定
されたデータをTI として取込む。
FIG. 15 shows this control procedure. Main C in Figure 13
Instead of step S52 in which the PU 133 reads T1 from the RAM 132, in step 5100 of FIG. 15, it is determined whether the TI sent from the local CPU 105 is data indicating that the probe 12 is not connected. . If the data indicates the connection state, step 510
1, the TI in this RAM 132 is used for measurement. If not connected, the data set in the switch 75 is taken in as TI in step 5102.

〈心拍出量の相対変化の測定〉 以上述べてきた測定装置の実施例は、熱希釈法により実
際に初期心拍出量値COを求め、このCOと初期血流速
Vとの関係からパラメータSを求め、以後は、任意時刻
の血流速v、を測定するのみで、連続的に心拍出量CO
Iが求められるところに特徴がある。即ち、 COl(=に=:■1 であり、■五の変化はCo、の相対的変化を反映する。
<Measurement of relative change in cardiac output> The embodiment of the measuring device described above actually determines the initial cardiac output value CO by the thermodilution method, and calculates the value from the relationship between this CO and the initial blood flow velocity V. After finding the parameter S, from then on, just measure the blood flow velocity v at any time, and continuously calculate the cardiac output CO.
It is distinctive in that it requires I. That is, COl(=に=:■1, and the change in ■5 reflects the relative change in Co.

そこで、Vlの変化を記録すれば、それはそのままCO
Iの相対的変化を記録したことになる。一方、上記パラ
メータSは被験者が同じであり、しかも測定者が測定に
周知したものであればその大体の値が分っている。そこ
で、本実施例の測定装置では、この大体のパラメータS
をスイッチ62から「初期CAL値」として入力するよ
うにして、熱希釈による初期心拍出量値COの測定を省
くことも可能なようにしている。
Therefore, if you record the change in Vl, it will be directly reflected in the CO
This means that the relative change in I has been recorded. On the other hand, the approximate value of the parameter S is known if the subjects are the same and the measurer is aware of the parameter S during the measurement. Therefore, in the measuring device of this embodiment, this approximate parameter S
is input as the "initial CAL value" from the switch 62, thereby making it possible to omit measurement of the initial cardiac output value CO by thermodilution.

〈その他の希釈法への応用〉 上述した実施例の連続的な心拍出量測定は、今までの説
明から明らかなように、一度、初期心拍出量COが何等
かの方法で測定されれば、それから、パラメータSを測
定/保持し、以後は、血流速v、を測定するのみで、連
続−的に心拍出量COIが求められるところに特徴があ
る。従って、本発明においては、上記実施例のような熱
希釈法による測定で最初の心拍出量COを得るものに限
られず、例えば、色素希釈法、電解貿希釈法等によって
最初の心拍出量COを得るようにすることもできる。こ
の場合、色素希釈法では、血液中の色素量は例えば耳た
ぶ等で照度変化を測定することにより、電解買希釈法で
は、カテーテルに設けられた二本の電極により血液の抵
抗値変化を測定することにより、心拍出量COを得る。
<Application to other dilution methods> As is clear from the explanation so far, the continuous cardiac output measurement of the above-mentioned embodiment is performed once the initial cardiac output CO is measured by some method. If so, then the parameter S is measured and held, and thereafter the cardiac output COI can be continuously determined by simply measuring the blood flow velocity v. Therefore, the present invention is not limited to obtaining the initial cardiac output CO by measurement using the thermodilution method as in the above-mentioned embodiments. It is also possible to obtain a quantity of CO. In this case, in the dye dilution method, the amount of dye in the blood is measured by measuring changes in illuminance at, for example, an earlobe, and in the electrolytic dilution method, changes in blood resistance are measured using two electrodes installed in a catheter. By this, the cardiac output CO is obtained.

即ち、■の補正定数Aのもとどなるデータ量(例えば、
Fr、ml)の入力機能は、カテーテルを用いる指示薬
希釈法一般にも適用できる。また、■の自動測定開始機
能は、上記の照度変化、抵抗値変化の変化点をとらえる
ことにそのまま適用される。また、■の心拍出量の連続
測定機能は一般的な指示薬希釈法により得られた初期心
拍出量COに基づいてパラメータSを求め、その上で任
意の時刻の血流速VlからCOlを計算することにも適
用可能である。
In other words, the amount of data (for example,
The input function (Fr, ml) can also be applied to general indicator dilution methods using catheters. Further, the automatic measurement start function (2) is directly applied to detecting the points of change in the above-mentioned changes in illuminance and changes in resistance value. In addition, the continuous cardiac output measurement function (■) calculates the parameter S based on the initial cardiac output CO obtained by a general indicator dilution method, and then calculates the CO from the blood flow velocity Vl at any time. It is also applicable to calculating .

更に他の変形、修正として、温度プローブ12接続の検
知として次αような機構を提案する。則ち、測定装置本
体のプローブのコネクタ16を接続する部分に付勢され
た突起を設ける。コネクタ16を接続すると、この突起
は押されて引っ込む。突起が押されると、突起の端部が
測定回路120に、例えば接地信号を与えるようにして
おく。測定回路120は、この接地信号の有無で、プロ
ブ12の接続/未接続を判断できる。尚、上記突起は、
その端部以外は回路120とは電気的に絶縁されている
。これは、回路120全体を電気的に浮かしておくため
である。
Furthermore, as another modification and modification, we propose the following mechanism for detecting the connection of the temperature probe 12. That is, a biased protrusion is provided at a portion of the main body of the measuring device to which the connector 16 of the probe is connected. When the connector 16 is connected, this protrusion is pushed back. When the protrusion is pressed, the end of the protrusion is arranged to provide a ground signal to the measurement circuit 120, for example. The measurement circuit 120 can determine whether the probe 12 is connected or disconnected based on the presence or absence of this ground signal. In addition, the above protrusion is
It is electrically insulated from the circuit 120 except for its ends. This is to keep the entire circuit 120 electrically floating.

又他の変形例として、サーミスタ1による血液流速測定
は定電流下での熱平衡、即ち、サーミスタ抵抗変化を電
圧などで検出するのみならず、血液温との温度格差を一
定にするのに必要な電流を流し、その電流を測定しても
よい。つまり、サー°ミスタ温を生体に影響を釆ぼさな
い上限42℃にコントロールして、その電流を測定する
方法などである。また、血液流速センサはサーミスタに
限定されず、他の手段でもよい。
As another modification, blood flow rate measurement using thermistor 1 not only detects thermal equilibrium under constant current, that is, changes in thermistor resistance using voltage, etc., but also detects the temperature difference necessary to keep the temperature difference from blood temperature constant. A current may be applied and the current may be measured. In other words, there is a method of controlling the thermistor temperature to an upper limit of 42°C that does not affect the living body, and measuring the current. Further, the blood flow rate sensor is not limited to a thermistor, and other means may be used.

[発明の効果] 以上説明したように本発明の心拍出量の測定装置によれ
ば、正確な指示液体に関連する、例えば温度のデータ等
を測定する必要のない場合に、実際の指示液体のデータ
に近いデータ値を例えばスイッチ等から代わりに設定入
力して、熱希釈法に基づいた心拍出量を測定することが
でき、操作性が向上する。
[Effects of the Invention] As explained above, according to the cardiac output measuring device of the present invention, when there is no need to measure data related to an accurate indicator liquid, such as temperature data, the actual indicator liquid can be measured. By setting and inputting a data value close to the data from, for example, a switch instead, the cardiac output based on the thermodilution method can be measured, improving operability.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1A図、第1B図、第1C図は夫々、実施例に係る測
定装置の平面図、正面図、背面図、第2A図、第2B図
、第2C図は夫々、実施例の測定装置に用いられるカテ
ーテルの全体斜視図、要部断面図、開口断面図、 第3図は実施例の測定装置の操作手順を説明した手順図
、 第4図、第5図は実施例装置により熱希釈法に基づいて
心拍出量を測定したときの、結果出力の例を示す図、 第6図〜第8図は、連続測定の結果を出力したときの出
力例を示す図、 第9図は測定装置の主要部分の回路図、第10A図、第
10B図は測定装置内でのRA。 M管理の様子を説明する図、 第11図、第13A図、第13B図、第14図、第15
図は夫々、実施例に係る制御手順を示すフローチャート
、 第12図は補正定数Aを格納するテーブルを示す図、 第16図、第17図は従来の熱希釈法による心拍出量測
定の原理を説明する図である。 図中、 1.2,12a・・・サーミスタ、4・・・カテーテル
、6,8,10,13.14・・・チューブ、7゜9.
11,15.16・・・コネクタ、12・・・注入液温
度プローブ、50・・・プロッタ、52,53,54.
55,56,57.58・・・スイッチ、59゜60.
61,62.75・・・設定入力スイッチ、64.65
,66.67.70.72・・・スイッチ/インディケ
ータ、68・・・4桁LED表示器、69・・・3桁L
ED表示器、71・・・LEDバーグラフ、73・・・
カテーテル接続コネクタ、74・・・温度プローブ接続
コネクタ、100・・・測定装置、101゜112・・
・定電圧回路、111・・・定電流回路、102・・・
注入液温度検知回路、103・・・アナログスイッチ、
104・・・A/D変換器、105,133・・・CP
U、106,131・・・ROM、107,132・・
・RAMである。 (他−名)′;−4g言 第11区 箒12図 第15t!1
1A, 1B, and 1C are a plan view, a front view, and a rear view of a measuring device according to an embodiment, and FIG. The overall perspective view, main part sectional view, and opening sectional view of the catheter used; Figure 3 is a procedure diagram explaining the operating procedure of the measuring device of the example; Figures 4 and 5 show the thermodilution method using the example device. Figures 6 to 8 are diagrams showing examples of output results when cardiac output is measured based on the results of continuous measurement, and Figure 9 is a measurement The circuit diagrams of the main parts of the device, FIGS. 10A and 10B, are RA in the measuring device. Diagrams explaining the state of M management, Fig. 11, Fig. 13A, Fig. 13B, Fig. 14, Fig. 15
The figures are a flowchart showing the control procedure according to the embodiment, Figure 12 is a diagram showing a table storing the correction constant A, and Figures 16 and 17 are the principles of cardiac output measurement using the conventional thermodilution method. FIG. In the figure, 1.2, 12a... Thermistor, 4... Catheter, 6, 8, 10, 13. 14... Tube, 7°9.
11, 15. 16... Connector, 12... Infusate temperature probe, 50... Plotter, 52, 53, 54.
55, 56, 57.58... switch, 59°60.
61, 62.75...Setting input switch, 64.65
, 66.67.70.72...Switch/indicator, 68...4-digit LED display, 69...3-digit L
ED display, 71...LED bar graph, 73...
Catheter connection connector, 74...Temperature probe connection connector, 100...Measuring device, 101°112...
- Constant voltage circuit, 111... Constant current circuit, 102...
Injection liquid temperature detection circuit, 103...analog switch,
104...A/D converter, 105,133...CP
U, 106,131...ROM, 107,132...
- It is RAM. (Other names)';-4g word 11th ward broom 12th figure 15t! 1

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)血管中に注入する前の指示液体に関連したデータ
を出力する指示液体データ検知手段と、血管中に注入さ
れた指示液体により希釈された血液データを検知して出
力する血液データ検知手段と、 各時刻における上記血液データと、所定の基準血液デー
タとの差分値を積分する積分手段と、任意のデータを設
定して前記指示液体のデータ値として入力する入力手段
と、 上記入力手段から指示液体データとして入力されたデー
タと前記積分値とに基づいて心拍出量を演算する心拍出
量演算手段とを備えた心拍出量の測定装置。
(1) An indicator liquid data detection means for outputting data related to the indicator liquid before being injected into the blood vessel, and a blood data detection means for detecting and outputting blood data diluted by the indicator liquid injected into the blood vessel. and an integrating means for integrating the difference value between the blood data at each time and predetermined reference blood data, an input means for setting arbitrary data and inputting it as a data value of the indicator liquid, and from the input means. A cardiac output measuring device comprising cardiac output calculation means for calculating cardiac output based on data input as instruction liquid data and the integral value.
(2)前記指示液体データは、前記指示液体の温度であ
る事を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の心拍出
量の測定装置。
(2) The cardiac output measuring device according to claim 1, wherein the indicator liquid data is the temperature of the indicator liquid.
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