JPS63216538A - Apparatus for continuously measuring and recording heart rate output quantity - Google Patents
Apparatus for continuously measuring and recording heart rate output quantityInfo
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- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は、心機能検査を行う場合に用いられる心拍出量
の連続測定記録装置に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application 1] The present invention relates to a continuous measuring and recording device for cardiac output used when performing cardiac function tests.
[従来の技術]
従来、心機能検査のため右心カテーテル法によって心拍
出量を測定するには指示薬希釈法が用いられている。こ
の指示薬希釈法には、熱拡散から心拍出量を求める熱希
釈法、色素の拡散による照度変化から心拍出量を求める
色素希釈法、更には電解質の拡散による抵抗値変化から
心拍出量を求める電解質希釈法等がある。この熱希釈法
について説明する。[Prior Art] Conventionally, an indicator dilution method has been used to measure cardiac output by right heart catheterization for cardiac function testing. This indicator dilution method includes a thermodilution method that calculates cardiac output from heat diffusion, a dye dilution method that calculates cardiac output from changes in illuminance due to dye diffusion, and a method that calculates cardiac output from changes in resistance due to electrolyte diffusion. There are electrolyte dilution methods to determine the amount. This thermodilution method will be explained.
右心カテーテル法では、第16図に示すように、頚静脈
、大腿静脈、若しくは対審静脈等よりカテーテル4が導
管され、上大静脈あるいは工大静脈、右心房、右心室を
経て、その先端が肺動脈中に位置するように留置される
。カテーテル25には、吐出口26が右心房に位置する
ように、サーミスタ1が肺動脈に位置するように、夫々
配置されている。いま吐出口26より血液温度より高温
もしくは低温の液体が右心房に注入されると、液体は右
心房、右心室において拡散され、希釈される。この希釈
された液体の温度を肺動脈中に位置したサーミスタ27
によって検知し、その温度の希釈曲線(時間に対する温
度変化の図)(第17図)の面積等からスチュワート・
ハミルトン法による下記の(1)式によって心拍出量を
算出する。In right heart catheterization, as shown in Fig. 16, a catheter 4 is introduced from the jugular vein, femoral vein, contralateral vein, etc., passes through the superior vena cava or vena cava, the right atrium, and the right ventricle, and its tip reaches the pulmonary artery. It is placed so that it is located inside. The catheter 25 is arranged such that the discharge port 26 is located in the right atrium and the thermistor 1 is located in the pulmonary artery. When a liquid with a temperature higher or lower than the blood temperature is injected into the right atrium from the discharge port 26, the liquid is diffused and diluted in the right atrium and right ventricle. The temperature of this diluted liquid is determined by a thermistor 27 located in the pulmonary artery.
The Stewart
Cardiac output is calculated using the following equation (1) using the Hamilton method.
S、・C1・ (Tb−T+)・■1
CO=□・・・ (1)
S、・cb、lC:△Tbdt
ここで、
CO:心拍出量、Sl :注入液体の比重CI :注入
液体の比熱、■1 :注入液体量TI :注入液体の温
度、Tb :血液の温度Sb 二血液の比重、 C
b :血液の比熱f7ΔTb d t :熱希釈曲線の
面積である。S, ・C1・ (Tb-T+)・■1 CO=□... (1) S, ・cb, lC: △Tbdt Here, CO: Cardiac output, Sl: Specific gravity of injected liquid CI: Injection Specific heat of liquid, ■1: Volume of injected liquid TI: Temperature of injected liquid, Tb: Temperature of blood Sb 2 Specific gravity of blood, C
b: Specific heat of blood f7ΔTb d t: Area of thermodilution curve.
[発明が解決しようとする問題点コ
■;さて上記の熱希釈法では、心拍出量を計算する式か
らも分るように、指示液体の注入量及びその温度が計算
値の精度に大きく影響する。ところで、通常、液体温度
T、はサーミスタ等で正確に測定した上で、カテーテル
26をブライミングして、指示液体を血管内に注入して
いるが、注入するまでの間にこの指示液体が体温で冷却
若しくは加熱されてしまい、測定値に誤差を生ずる原因
となる。そこで、従来では、カテーテル内に残留してい
る液体の量を、カテーテルの内径(フレンチサイズ)、
注入液体量等から、エドワーズの式に基づいて、補正定
数を求め、この補正定数を心拍出量の演算に効かして、
上記の残留液体の影響を減殺していた。[Problems to be solved by the invention ■; Now, in the thermodilution method described above, as can be seen from the formula for calculating cardiac output, the amount of injected liquid and its temperature greatly affect the accuracy of the calculated value. Affect. Incidentally, normally, the liquid temperature T is accurately measured with a thermistor, etc., and then the catheter 26 is brimmed to inject the indicator liquid into the blood vessel. This may result in cooling or heating, which may cause errors in measurement values. Therefore, in the past, the amount of liquid remaining inside the catheter was calculated based on the inner diameter of the catheter (French size).
Based on the amount of injected fluid, etc., a correction constant is determined based on Edwards' formula, and this correction constant is applied to the calculation of cardiac output.
The effect of the residual liquid mentioned above was reduced.
ところが、エドワーズの式から得られる補正定数は数値
の羅列に過ぎず、測定者には何等の意味を有さない数値
であるために、上記補正定数を求めるどきの計算ミス、
更に、この求めた補正定数を測定装置に入力するとぎの
人力ミス等が発生していた。そして、このミスは、熱希
釈法に限られず、広く指示薬希釈法がカテーテルを使用
することから、指示薬希釈性全般に発生する問題でもあ
る。However, the correction constant obtained from Edwards' formula is just a list of numerical values and has no meaning to the measurer, so calculation errors may occur when determining the correction constant.
Furthermore, human error occurred when inputting the determined correction constant into the measuring device. This error is not limited to thermodilution methods, but is a problem that occurs in indicator dilution in general, since indicator dilution methods use catheters.
■:さて、第17図をみても分るように、指示液体を注
入する動作と積分計算の開始とは所定のタイミングで行
なわないと、血液温度が下降してから積分の計算をする
等、計算の誤差原因となる。しかしながら従来では、測
定者が液体の注入後に、勘に頼りながら測定装置に測定
開始、即ち積分開始を指示していたので、常に測定誤差
の発生の可能性がつきまとっていた。この誤差要因も熱
希釈法に限られず、指示薬希釈全般の問題でもある。■: Now, as you can see from Figure 17, if the operation of injecting the indicator liquid and the start of the integral calculation are not performed at the specified timing, the integral calculation will be performed after the blood temperature has decreased, etc. This may cause calculation errors. However, in the past, the measurer relied on intuition to instruct the measuring device to start measurement, that is, to start integration, after injecting the liquid, so there was always the possibility of a measurement error occurring. This error factor is not limited to the thermodilution method, but is also a general problem of indicator dilution.
■:前述した熱希釈法に基づいた心拍出量の測定では、
注入される指示液体の温度を測定するようにしているが
、通常この指示液体は所定の温度に保たれる氷剤若しく
は湿剤溶液につけられる。■: In measuring cardiac output based on the thermodilution method described above,
The temperature of the injected indicator liquid is measured, usually by immersing it in an ice or wetting solution that is maintained at a predetermined temperature.
従って、手慣れた測定者であれば又は絶対的に正確な心
拍出量の測定が必要でないのであれば、上記の溶液温度
を指示液体温度TI とみなしても構わない場合がある
。Therefore, if an experienced measurer or absolutely accurate measurement of cardiac output is not required, the above solution temperature may be considered as the indicated liquid temperature TI.
■ニ一方、上記した熱希釈法もしくは指示薬希釈法を用
いた心拍出量測定方法は、心拍出量の測定が指示液体の
注入毎に間欠的に行なわれるものであるから、連続的な
心拍出量の計測には使用できない。また頻回にわたって
測定しようとすると、注入する液体の総量が増え、被験
者の負担が増大し、それとともに、液体注入操作に伴っ
た感染の危険性も増大し、好ましくない。d) On the other hand, in the method of measuring cardiac output using the thermodilution method or indicator dilution method described above, cardiac output is measured intermittently every time the indicator liquid is injected, so it is not possible to measure the cardiac output continuously. It cannot be used to measure cardiac output. Further, if measurements are to be made frequently, the total amount of liquid to be injected increases, which increases the burden on the subject, and at the same time increases the risk of infection due to the liquid injection operation, which is not preferable.
かかる従来の単発的な測定しか可能でない指示薬希釈法
、特に熱希釈法に従フた心拍出量測定に伴なう不利益を
解消するために、本発明の出願人は、特願昭59−24
4586号(特開昭61−125329号)に、連続的
な心拍出量測定を可能にした全く新規な心拍出量の測定
装置を提案した。この連続測定可能な心拍出量の測定装
置は、連続的な記録を可能にする。In order to eliminate the disadvantages associated with cardiac output measurement according to the conventional indicator dilution method, in particular the thermodilution method, which allows only one-shot measurement, the applicant of the present invention filed a patent application filed in Japanese Patent Application No. -24
In No. 4586 (Japanese Unexamined Patent Publication No. 125329/1983), we proposed a completely new cardiac output measurement device that enables continuous measurement of cardiac output. This continuously measurable cardiac output measuring device allows continuous recording.
■:更に、上記の特願昭59−244586号は、一度
の熱希釈法による心拍出量測定及び血流速の測定から、
心拍出量と血流速との関係を求め、以後この関係と血流
速とから心拍出量を演算することを要旨とする。即ち、
心拍出量と血流速とは一定の関係にあるから、絶対的な
心拍出量値を求めるのでなければ、血流速値を求めるの
みで、心拍出量の相対的な変化を知ることが可能になる
のである。■: Furthermore, the above-mentioned Japanese Patent Application No. 59-244586 discloses that from the measurement of cardiac output and blood flow velocity by a single thermodilution method,
The gist of this study is to find the relationship between cardiac output and blood flow velocity, and then calculate cardiac output from this relationship and blood flow velocity. That is,
There is a fixed relationship between cardiac output and blood flow velocity, so unless you are looking for an absolute cardiac output value, you can simply find the blood flow velocity value and calculate the relative change in cardiac output. It becomes possible to know.
そこで、本発明の目的は、上記の特願昭59−2445
86号に示された心拍出量の連続測定可能な装置の原理
を更に発展させ、操作者にとって使い易いように、連続
的な心拍出量変化を略実時間に沿って記録可能な心拍出
量の連続測定記録装置を提案するところにある。Therefore, the object of the present invention is to
By further developing the principle of the device capable of continuously measuring cardiac output shown in No. We are proposing a continuous measuring and recording device for stroke volume.
[問題点を解決するための手段及び作用]上記課題を達
成するための本発明の構成は、希釈法に基づいた心拍出
量の測定を少なくとも一回行なって心拍出量値を求める
心拍出量測定手段と、血流速値を測定する血流速測定手
段と、前記の希釈法に基づいた心拍出量値と、該心拍出
量値の測定時に対応した血流速値との関係を表わす関数
値を演算する関数値演算手段と、前記血流速測定手段に
より測定された各時刻における血流速値と前記関数値と
に基づいて、各時刻における心拍出量値を連続的に演算
する心拍出量演算手段と、上記各時刻における心拍出量
値を時間順に記録する記録手段とを有することを特徴と
する。[Means and effects for solving the problems] The structure of the present invention for achieving the above-mentioned problems is based on the idea that the cardiac output value is determined by measuring the cardiac output at least once based on the dilution method. A stroke volume measuring means, a blood flow velocity measuring means for measuring a blood flow velocity value, a cardiac output value based on the dilution method, and a blood flow velocity value corresponding to the measurement of the cardiac output value. a function value calculation means for calculating a function value representing the relationship between The present invention is characterized by comprising a cardiac output calculation means for continuously calculating the value of cardiac output, and a recording means for recording the cardiac output value at each of the above-mentioned times in chronological order.
[以下余白]
[実施例]
以下添付図面を参照して本発明に係る実施例を詳細に説
明する。[Margin below] [Examples] Examples according to the present invention will be described in detail below with reference to the accompanying drawings.
〈実施例装置の外観〉
第1A図〜第1C図に、本発明を適用したところの心拍
出量の連続測定記録装置の夫々平面図。<External Appearance of Example Device> FIGS. 1A to 1C are plan views of a continuous measurement and recording device for cardiac output to which the present invention is applied.
正面図、裏面図を示す。そして、第2A図にこの測定装
置に接続されるカテーテルの外観を、第2B図に、この
カテーテルの先端部分の長尺方向に沿った断面図を、第
2C図にカテーテルの開口断面図を示す。A front view and a back view are shown. FIG. 2A shows the appearance of the catheter connected to this measuring device, FIG. 2B shows a cross-sectional view of the distal end of the catheter along the longitudinal direction, and FIG. 2C shows a cross-sectional view of the opening of the catheter. .
この測定装置の原理は、熱希釈法、電解質希釈法2色素
希釈法等の指示薬希釈法に基づいて初期心拍出量coを
測定し、この心拍出量を測定したときの血流速Vを測定
し、その上で、この血流速Vを、前記心拍出量COに結
び付けるパラメータSを求める。このパラメータを求め
た以降は、任意の時刻における血流速Mlを測定するの
みで、この血流速vl とパラメータSとから、任意の
時刻における心拍出t COIを求める事ができる。The principle of this measuring device is to measure the initial cardiac output co based on indicator dilution methods such as thermodilution method, electrolyte dilution method, 2-dye dilution method, etc., and the blood flow velocity V when this cardiac output is measured. Then, a parameter S that connects this blood flow velocity V to the cardiac output CO is determined. After determining this parameter, the cardiac output t COI at any time can be determined from this blood flow velocity vl and the parameter S by simply measuring the blood flow velocity Ml at any time.
この初期心拍出量Coを求める測定方法は、上記指示薬
希釈法であれば何でもよいが、第1A図以下の実施例に
おいては、特に熱希釈法に基づいている。The measuring method for determining the initial cardiac output Co may be any of the indicator dilution methods described above, but the embodiments shown in FIG. 1A and subsequent figures are particularly based on the thermodilution method.
第1A図〜第1C図に示した測定装置100の外観説明
を行なう。第1A図は装置100の平面図である。50
は周知のプロッタである。このプロッタ50により測定
結果等を出力する。52゜53は、熱希釈法により初期
心拍出量値COを測定するときの、プロッタ50上への
出力態様を指定するスイッチである。スイッチ52は、
coを数値として出力する(第5図)することを指定す
る。スイッチ53は血液温度Tbの変化等を曲線として
出力することを指定する(第4図)。スイッチ57.5
8はプロッタ50の紙送り速度(20mm/時と10m
m/分)を指定する。The external appearance of the measuring device 100 shown in FIGS. 1A to 1C will be explained. FIG. 1A is a top view of apparatus 100. 50
is a well-known plotter. This plotter 50 outputs measurement results and the like. 52 and 53 are switches for specifying the output mode on the plotter 50 when measuring the initial cardiac output value CO by the thermodilution method. The switch 52 is
Specifies that co is to be output as a numerical value (Figure 5). The switch 53 specifies that changes in blood temperature Tb, etc. are output as a curve (FIG. 4). switch 57.5
8 is the paper feed speed of the plotter 50 (20 mm/hour and 10 m/hour)
m/min).
54はCOI等の12時間分の経過をプロッタ50上に
出力(第8図)指示するスイッチ、55はメモリ内に記
憶されているcol等のデータを過去30分間分だけプ
ロッタ50上に出力(第6図、第7図)することを指示
するスイッチである。80はメモスイッチであり、この
スイッチを押すと、記録紙が6cmはどフィードされる
。56は(01,T I、、V 1等の変化を実時間で
記録紙上に出力(第6図、第7図)することを指示する
スイッチである。54 is a switch that instructs to output the 12 hours' worth of COI etc. on the plotter 50 (Fig. 8); 55 is a switch that outputs the data such as col stored in the memory for the past 30 minutes on the plotter 50 (Fig. 8); 6 and 7). 80 is a memo switch, and when this switch is pressed, the recording paper is fed 6 cm. 56 is a switch for instructing to output changes in (01, T I, V 1, etc.) on recording paper in real time (FIGS. 6 and 7).
スイッチ59.60 (第1A図)、at、62(第1
B図)等は、所望のデータを装置100に入力したいと
きに、マニュアルでそのデータを設定するためのスイッ
チであって、その設定値は、順にカテーテル径(単位:
フレンチ)、指示液体の注入量(単位:ml)、体表面
積(4111位:m2)、初期CAL値(単位:L/分
)である。Switches 59, 60 (Fig. 1A), at, 62 (first
Figure B) etc. are switches for manually setting desired data when inputting the data into the device 100, and the setting values are sequentially determined by the catheter diameter (unit:
French), injection volume of indicator liquid (unit: ml), body surface area (4111th position: m2), and initial CAL value (unit: L/min).
64は、測定装置のモードを連続モードにするスイッチ
であると同時に、連続モードになると、このスイッチ/
インディケータ64が点灯する。64 is a switch that sets the mode of the measuring device to continuous mode, and at the same time, when the mode is set to continuous mode, this switch/
Indicator 64 lights up.
65はシングル(間欠)モードのスイッチ/インディケ
ータで、主に、再度パラメータSを設定し直したいとき
に、連続モードからシングルモードに戻すときに用いる
。間欠モード(SINGLEモード)になったときに点
灯する。表示器68は心拍出量をデジタル的に表示する
4桁のLEDである。スイッチ66.67は、3桁のL
ED表示器69に表示される温度を、血液温度Tbとす
るか、指示液体の温度T1とするのかを指定するもので
ある。Reference numeral 65 denotes a single (intermittent) mode switch/indicator, which is mainly used when returning from continuous mode to single mode when it is desired to set parameter S again. Lights up when in intermittent mode (SINGLE mode). Display 68 is a four-digit LED that digitally displays cardiac output. Switches 66 and 67 are 3-digit L
This is for specifying whether the temperature displayed on the ED display 69 is the blood temperature Tb or the indicator liquid temperature T1.
ENTRYスイッチ/インディケータ70は、熱希釈法
により、初期心拍出量値COの測定が終了し、そのCO
をデータとして登録(ENTRY)することが可能にな
ったことを表示する。このENTRYインディケータ7
0が点灯しているときに、このスイッチ70を押すとそ
のCOをデータとして登録する。この登録は、パラメー
タSを求めるために、熱希釈法による初期心拍出量値C
Oの測定を何回か行ない、そのうちの信頼できそうなデ
ータを測定者が判断して登録することにより、登録され
たデータの平均値をCOとするためである。The ENTRY switch/indicator 70 indicates that the initial cardiac output value CO has been measured by the thermodilution method, and the CO
Displays that it is now possible to register (ENTRY) as data. This ENTRY indicator 7
When this switch 70 is pressed while 0 is lit, the CO is registered as data. This registration is performed using the initial cardiac output value C using the thermodilution method in order to obtain the parameter S.
This is because the measurer measures O several times and determines and registers the most reliable data among them, thereby making the average value of the registered data the CO.
5TARTスイツチ/インデイケータ72は、熱希釈に
よる初期心拍出量値Co測定の準備が完了したことを表
示し、その時点でこのスイッチを押すと、スチュアート
・ハミルトンの式に基づく積分を開始する。The 5TART switch/indicator 72 indicates that the initial cardiac output value Co measurement by thermodilution is ready, and pressing this switch at that point starts the integration based on the Stuart-Hamilton equation.
表示器71はバーグラフであり、主に、血液温度Tbの
値をリアルタイムに表示するものである。The display 71 is a bar graph, and mainly displays the value of blood temperature Tb in real time.
73.74は、夫々血液温度センサを内蔵したカテーテ
ル4(第2A図)のコネクタ15、注入液温度を測定す
るための温度プローブ12(第2A図)のコネクタ16
を接続するためのコネクタである。73 and 74 are the connector 15 of the catheter 4 (FIG. 2A) which has a built-in blood temperature sensor, and the connector 16 of the temperature probe 12 (FIG. 2A) for measuring the temperature of the injected fluid, respectively.
It is a connector for connecting.
第1C図のスイッチ75はマニュアルで注入液温度を設
定するロータリスイッチである。76は外部の他の測定
装置と通信するためのR5232Cインターフエースの
コネクタ、78は外部の他の測定装置べ(または、装置
からの)血液温度Tb、血流速Vl心拍出量CO1等の
アナログ信号を出力するための端子、77−は電源ケー
ブルを接続するコネクタである。Switch 75 in FIG. 1C is a rotary switch that manually sets the temperature of the injectate. 76 is an R5232C interface connector for communicating with other external measuring devices, and 78 is a connector for communicating with other external measuring devices (or from the device) such as blood temperature Tb, blood flow velocity V1, cardiac output CO1, etc. A terminal 77- for outputting an analog signal is a connector for connecting a power cable.
く測定装置の機能〉
この第1A図〜第1C図、第2A図〜第2C図に示した
実施例装置の特徴を列挙すると、■:カテーテル内に残
留した指示液体による影響を補正するために、従来のエ
ドワーズの式に基づいて測定者が計算で求めていたこと
のかわりに、前もって補正定数をテーブル化して、その
テーブルをアクセスするためのデータとして、測定者が
、指示液体を注入するのに用いるカテーテルの内径サイ
ズ(単位:フレンチ)を設定入力するスイッチ59と液
体注入量(単位:ml)を設定人力するスイッチ60と
が、本測定装置に設けられている。Functions of the Measuring Device> The features of the embodiment device shown in Figures 1A to 1C and Figures 2A to 2C are as follows: ■: To correct the influence of the indicator liquid remaining in the catheter. Instead of having to calculate the correction constants based on the conventional Edwards formula, the measurer creates a table of correction constants in advance and uses the table as data to access when injecting the indicated liquid. This measuring device is provided with a switch 59 for setting and inputting the inner diameter size (unit: French) of the catheter used for the test, and a switch 60 for manually setting the amount of liquid to be injected (unit: ml).
■:指示液体を血管内に注入した後、測定者の手を煩わ
すことなく、自動的に血液温度Tt、の変化を認識して
、上記スチュワート・ハミルトンの式(1)に基づいた
積分を開始する。■: After injecting the indicator liquid into the blood vessel, the change in blood temperature Tt is automatically recognized without the operator's intervention, and integration based on the above Stewart-Hamilton equation (1) is started. do.
■:指示液体の温度を測定するために、温度プローブ1
2を用いるが、このプローブ12のコネクタ16が測定
装置100に接続されていないときは、この未接続を検
知して、装置背面のスイッチ75(第1C図)に設定さ
れた値を指示液体温度TI として人力する。■: Temperature probe 1 to measure the temperature of the indicator liquid.
2 is used, but when the connector 16 of this probe 12 is not connected to the measuring device 100, this disconnection is detected and the value set on the switch 75 (Fig. 1C) on the back of the device is used to indicate the liquid temperature. Manpower as TI.
■ニ一度、熱希釈法によりCoを測定し、パラメータS
を求めると、以降連続的に、COl+血液温度” b
+血流速V1等をメモリに記憶し、必要に応じて記録紙
上に出力する。その出力の態様は、(i):計測されて
い< CO,等を略実時間的にプロッタ50の記録紙上
に出力する(第6図、第7図)。これは「連続記録」ス
イッチ56を押すことによりなされる。■Second, measure Co by thermodilution method and parameter S
Then, from then on, COl + blood temperature" b
+Blood velocity V1, etc. are stored in memory and output on recording paper as necessary. The mode of output is (i): The measured < CO, etc. are output on the recording paper of the plotter 50 in substantially real time (FIGS. 6 and 7). This is done by pressing the "Continuous Record" switch 56.
(it) :メモリに記憶されていた過去30分間のC
Ol等のデータを再生出力する(第6図。(it): C for the past 30 minutes stored in memory
The data such as Ol etc. is reproduced and output (Fig. 6).
第7図)。これはスイッチ55を押すことにより行なわ
れる。Figure 7). This is done by pressing switch 55.
(iii):過去12時間のCo、等のデータを圧縮し
てプロッタ50上に再生出力する(第8図)。これは、
安静、無騒音を必要とする患者のデータを測定する時に
、プロッタのプリント音を出すことがないので便利なも
のとなる。(iii): The past 12 hours of data such as Co, etc. are compressed and reproduced and output on the plotter 50 (FIG. 8). this is,
This is convenient when measuring data on a patient who requires rest and noiselessness because the plotter does not make any print noise.
■:パラメータSをマニュアルでスイッチ62を介して
設定し、このSと血流速vIとから、連続的にCoiを
求めることができる。Coiの相対的変化を知りたいと
きに役立つ。(2): The parameter S is manually set via the switch 62, and Coi can be continuously determined from this S and the blood flow velocity vI. This is useful when you want to know the relative changes in Coi.
■:バーグラフ表示器71により、熱希釈法による初期
心拍出量値COを求めるとき等の血液温度Tbの変化を
目で確認できる。特に、このバーグラフは、温度変化を
刻々変化して表示する他に血液温度のベースライン(基
準温度値Tbo)と、最高温度Tb、、□を固定して表
示することができる。(2): With the bar graph display 71, changes in blood temperature Tb can be visually confirmed when determining the initial cardiac output value CO using the thermodilution method. In particular, this bar graph can not only display the temperature change by changing it every moment, but also can display the blood temperature baseline (reference temperature value Tbo) and maximum temperature Tb, , □ fixed.
■:木装置は記憶されたデータを停電等の障害から保護
するために、バッテリー(第9図の148)を内蔵して
いる。このバッテリー148の出力電圧が低下したとき
は、LED78を点滅などして注意を喚起している。。■: The wooden device has a built-in battery (148 in FIG. 9) to protect stored data from failures such as power outages. When the output voltage of this battery 148 decreases, the LED 78 is blinked to call attention to it. .
■:本測定装置100以外の外部の測定装置に、C01
等をアナログ信号として端子78から出力するためのア
ナログ出力回路(142,151)を備えている。■: C01 to an external measuring device other than this measuring device 100.
Analog output circuits (142, 151) are provided for outputting the signals from the terminal 78 as analog signals.
@:本測定装置100以外の外部の測定装置に、R32
32インターフエースによりCOI等をデジタル信号と
して出力する回路(144)を備えている。@: R32 to an external measuring device other than this measuring device 100
It is equipped with a circuit (144) that outputs COI and the like as a digital signal through a V.32 interface.
〈カテーテルの構造〉
熱希釈法のための血液温度Tbを測定するためのサーミ
スタ、そして血流速■を測定するためのサーミスタ等を
内蔵するカテーテルを第2A図に示す。同図において、
カテーテル4は4ルーメンを有するように構成される。<Structure of Catheter> FIG. 2A shows a catheter incorporating a thermistor for measuring blood temperature Tb for the thermodilution method, a thermistor for measuring blood flow velocity, etc. In the same figure,
Catheter 4 is configured to have 4 lumens.
このカテーテル4は、先端に設けられた圧力検出口18
と、カテーテルチューブ先端部分全体を被覆する様に先
端から数mm後方位置に取付けられた柔軟弾性体からな
るバルーン17と、そのバルーン17を拡開、収縮させ
る為に空気を注入又は抜(ためのバルーン内チューブ側
面に設けられたバルーン側孔25と、先端から10〜2
0mmの位置に設けられたサーミスタ1と、そこから更
に10〜15mm基部側に配置されたサーミスタ2と、
さらにサーミスタ1.2より8.5〜38cmの範囲で
離間し、かつ、先端より12〜40cmの範囲で離間し
た位置に設けられた吐出口3とを、有する。サーミスタ
1は血流速V(vl)を測定するための、熱平衡部を測
定するために用いられる。サーミスタ2は熱希釈法によ
り初期心拍出量Coを測定するために必要なところの希
釈された血液温度T。This catheter 4 has a pressure detection port 18 provided at its tip.
A balloon 17 made of a flexible elastic body is attached a few mm back from the tip so as to cover the entire tip of the catheter tube, and a device for injecting or extracting air to expand and deflate the balloon 17. Balloon side hole 25 provided on the side of the balloon inner tube and 10 to 2 holes from the tip.
A thermistor 1 provided at a position of 0 mm, a thermistor 2 provided further 10 to 15 mm from there to the base side,
Furthermore, it has a discharge port 3 provided at a position spaced apart from the thermistor 1.2 in a range of 8.5 to 38 cm and spaced apart from the tip in a range of 12 to 40 cm. The thermistor 1 is used to measure the thermal equilibrium part for measuring the blood flow velocity V (vl). Thermistor 2 measures the diluted blood temperature T necessary to measure the initial cardiac output Co by the thermodilution method.
を測定するために用いられる。吐出口3は指示液体を吐
出するためのものである。used to measure The discharge port 3 is for discharging an indicator liquid.
尚、第2A図のカテーテル4は、静脈、大腿静脈、若し
くは対審静脈より導管され、大腿静脈あるいは工大静脈
、更に右心房、右心室を経て肺動脈において使用するも
のであるため、血液の流れ方向はカテーテル基端部側か
ら先端側であることに鑑み、サーミスタ2は、吐出口3
からみてより先端側(即ち、血流の下流側)に設けられ
ている。一方、末梢動脈より導管され、大動脈にて使用
するカテーテルである場合には、血流方向は逆であるた
め、吐出口3からみてカテーテルの基端側に、サーミス
タ2が配置されることになる。The catheter 4 shown in Fig. 2A is connected to a vein, femoral vein, or contravening vein, and is used in the pulmonary artery via the femoral vein or vena cava, the right atrium, and the right ventricle; therefore, the direction of blood flow is Considering that it is from the catheter proximal end side to the distal end side, the thermistor 2 is connected to the discharge port 3.
It is provided on the distal side (that is, on the downstream side of blood flow) when viewed from above. On the other hand, in the case of a catheter that is conduited from a peripheral artery and used in the aorta, the thermistor 2 is placed on the proximal end side of the catheter when viewed from the discharge port 3 because the blood flow direction is opposite. .
第2B図にカテーテル4の要部断面図を示す。FIG. 2B shows a sectional view of the main part of the catheter 4.
同図において、圧力検出口18゛、バルーン側孔25、
サーミスタ1,2、吐出口3は、それぞれ前記4つのル
ーメンに連通ずる。これら4つのルーメンとは、肺動脈
の圧力を伝える肺動脈圧ルーメン19、バルーン17を
拡開、収縮させる空気通路であるバルーンルーメン20
、サーミスタ1゜2並びにそれらのリード線を収納する
サーミスタルーメン21、希釈用の指示液体を通す注入
ルーメン23である。又、これら4つのルーメンは夫々
独立しており、さらにカテーテル後端部において、第2
A図に示すように、肺動脈圧測定チューブ8、バルーン
チューブ6、サーミスタチューブ12、指示液注入チュ
ーブ10と接続されている。それぞれのチューブ8,6
.10はその後端にコネクタ7.9.11を備えている
。サーミスタチューブ12はコネクタ15に接続されて
おり、このチューブ内には、サーミスタ1.2に夫々接
続されたリード線22.24が通されている。In the same figure, the pressure detection port 18', the balloon side hole 25,
Thermistors 1, 2 and discharge port 3 communicate with the four lumens, respectively. These four lumens are a pulmonary artery pressure lumen 19 that transmits the pressure of the pulmonary artery, and a balloon lumen 20 that is an air passage that expands and deflates the balloon 17.
, a thermistor lumen 21 for housing the thermistor 1.degree. 2 and their lead wires, and an injection lumen 23 for passing an indicator liquid for dilution. Furthermore, these four lumens are independent, and a second lumen is provided at the rear end of the catheter.
As shown in Figure A, it is connected to a pulmonary artery pressure measuring tube 8, a balloon tube 6, a thermistor tube 12, and an indicator fluid injection tube 10. each tube 8,6
.. 10 is equipped with a connector 7.9.11 at its rear end. The thermistor tube 12 is connected to a connector 15, through which lead wires 22.24 are passed, each connected to the thermistor 1.2.
更に、第2A図〜第2C図に示した実施例のカテーテル
について詳細に説明する。第2B図はサーミスタ1、サ
ーミスタ2及びバルーン17の部位の拡大断面図であり
、第2C図はカテーテルチューブ4のIII −Hl
゛線断面図である。前述した、本カテーテルの4ルーメ
ン構造は第2c図に示す如く、バルーンルーメン20と
、肺動脈圧ルーメン19と、注入ルーメン23(第2c
図)と、サーミスタルーメン21となっている。バルー
ンルーメン20は、バルーン側孔25を有して、バルー
ンチューブ6と連通ずる。肺動脈圧ルーメン19は、圧
力検出口18を有して肺動脈圧測定チューブ8と連通ず
る。注入ルーメン23は、カテーテル先端より12〜4
0cmの位置に吐出口3を有して基部側において指示液
注入チューブ1oと連通ずる。又、サーミスタルーメン
21は、先端部より1〜2cm1lれた位置、並びに更
にそこから基部側に1〜1.5cm1l!iれた位置に
おいて、それぞれサーミスタ1、サーミスタ2を取付け
た側孔部26.27を有し、又、サーミスタ1.2から
のサーミスタリード線’22.24を内蔵しており、更
に基部側に於いては、サーミスタチューブ13と連通ず
る。Furthermore, the catheter of the embodiment shown in FIGS. 2A to 2C will be described in detail. FIG. 2B is an enlarged cross-sectional view of the thermistor 1, thermistor 2, and the balloon 17, and FIG. 2C is an enlarged sectional view of the catheter tube 4 at III-H1.
FIG. As shown in Fig. 2c, the four-lumen structure of this catheter described above includes a balloon lumen 20, a pulmonary artery pressure lumen 19, and an injection lumen 23 (second c.
) and the thermistor lumen 21. The balloon lumen 20 has a balloon side hole 25 and communicates with the balloon tube 6. The pulmonary artery pressure lumen 19 has a pressure detection port 18 and communicates with the pulmonary artery pressure measurement tube 8 . The injection lumen 23 is located 12 to 4 mm from the tip of the catheter.
It has a discharge port 3 at a position of 0 cm and communicates with the indicator liquid injection tube 1o on the base side. Moreover, the thermistor lumen 21 is located at a position 1 to 2 cm 1 l from the tip, and further 1 to 1.5 cm 1 1 from there to the base side! Thermistor 1 and thermistor 2 are installed in side holes 26 and 27 at the lower positions, respectively, and the thermistor lead wires 22 and 24 from thermistor 1 and 2 are built in. In this case, it communicates with the thermistor tube 13.
尚、上記サーミスタ1を自己発熱型サーミスタとして、
サーミスタ2の血流方向に関して下流側に位置させるこ
とがより好ましい。即ち、カテーテル4にて心拍出量を
測定する場合は、サーミスタ2により希釈された血流温
度を正確に測定する必要があり、自己発熱型であるサー
ミスタ1の影響をサーミスタ2が受けにくくするためで
ある。In addition, if the thermistor 1 is a self-heating type thermistor,
It is more preferable to locate it on the downstream side of the thermistor 2 with respect to the blood flow direction. That is, when measuring cardiac output with the catheter 4, it is necessary to accurately measure the temperature of the blood flow diluted by the thermistor 2, and the thermistor 2 is made less susceptible to the influence of the thermistor 1, which is a self-heating type. It's for a reason.
実施例のカテーテルで用いるサーミスタ1の特性は、B
25−45 =3500に、R(37)=1000 Q
テア’)、ソノ大キサハ、1.18LX0゜4wX0.
15t (J11位はmm)である。サーミスタ2の特
性は、82s−as = 3980 K、 R(37)
=40KO1その大きさは0.50’ Xo。The characteristics of the thermistor 1 used in the catheter of the example are B
25-45 = 3500, R(37) = 1000 Q
Thea'), Sonodai Kisaha, 1.18LX0゜4wX0.
15t (J11th position is mm). The characteristics of thermistor 2 are 82s-as = 3980 K, R(37)
=40KO1 Its size is 0.50'Xo.
16”xo、15tである。サーミスタ1は0゜01〜
50ジユールの発熱量を発生するのが好ましく、これよ
り高い発熱量は血液塩を高くし、若しくは、血管壁に触
れた場合にそれを損傷させる可能性もあり、また低い発
熱量では検出感度が小さくなるなどの理由により、何れ
も好ましくない。16”xo, 15t. Thermistor 1 is 0°01~
It is preferable to generate a calorific value of 50 Joules, as higher calorific values may increase blood salt levels or even damage blood vessel walls if they come into contact, and lower calorific values reduce detection sensitivity. Both are unfavorable because they become smaller.
く測定装置の操作手順〉
本測定装置をよりよく理解するために、第3A図、第3
B図を用いて、操作者側からみたその操作手順を説明す
る。Operation procedure of the measuring device> In order to better understand this measuring device, please refer to Figures 3A and 3.
The operating procedure from the operator's perspective will be explained using Figure B.
先ず、ステップS1で注入液温度プローブ12を測定装
置本体100に接続する。ステップS2で、温度プロー
ブ12を水冷した容器(本実施例では、測定装置100
内に設けられている)内の注入指示液体中に漬ける。こ
の液体は生理食塩水等である。ステップS3でカテーテ
ル4をブライミングした後に、ステップS4で肺動脈ま
で挿入する。カテーテル4は、上肢または下肢の静脈か
ら挿入し、肺動脈内に留置する。次に、ステップS5で
、゛第2A図に示したカテーテルのコネクタ類を装置本
体に接続する。これらのコネクタ類が装置に接続される
と、先−ず、カテーテル4の血管内留置位置を、圧力検
出口18、チューブ8.コネクタ9を経た動脈圧から検
出される血液の圧力値及び圧力波形に基づいて確認する
。カテーテル留置後は、肺動脈圧を測定すると共に、バ
ルーン17を膨らませて肺動脈を閉塞し、肺動脈楔入圧
を求める。こうして、カテーテル4を所定の位置に留置
する。First, in step S1, the injectate temperature probe 12 is connected to the measuring device main body 100. In step S2, the temperature probe 12 is placed in a water-cooled container (in this embodiment, the measurement device 100 is
Immerse in the injection instruction liquid (provided inside). This liquid may be physiological saline or the like. After brimming the catheter 4 in step S3, it is inserted up to the pulmonary artery in step S4. The catheter 4 is inserted from a vein in the upper or lower limb and placed in the pulmonary artery. Next, in step S5, the connectors of the catheter shown in FIG. 2A are connected to the main body of the apparatus. When these connectors are connected to the device, first, the catheter 4 is positioned in the blood vessel through the pressure detection port 18, the tube 8. This is confirmed based on the blood pressure value and pressure waveform detected from the arterial pressure that has passed through the connector 9. After the catheter is indwelled, the pulmonary artery pressure is measured, and the balloon 17 is inflated to occlude the pulmonary artery to determine the pulmonary artery wedge pressure. In this way, the catheter 4 is left in place.
次にステップS6で、スイッチ59〜61により、所定
の値を設定する。スイッチ62は、相対的なCO+を測
定(後で説明する)するときに設定するものであり、今
説明する熱希釈法による初期心拍出量値coを測定する
ときは、その設定は必要がない。Next, in step S6, predetermined values are set using the switches 59-61. The switch 62 is set when measuring the relative CO+ (described later), and is not necessary when measuring the initial cardiac output value co by the thermodilution method, which will be described now. do not have.
ステップS7で測定装置の電源を投入する。ステップS
8で異常な表示(装置故障を示す)が無いことを確認し
つつ、ステップS9で5INOLEインデイケータ65
の点灯を待つ。インディケータ65が点灯したときは、
BLOODインディケータ66が点灯し、表示器69に
は肺動脈内の血−液温度T、が表示される。この時点で
注入液の温度を知りたいときは、INJECTATEス
イッチ67を押すと、表示器69の表示は注入液温度T
Iの表示となる。尚、このTIの表示は、30秒経過す
ると、自動的にBLOOD表示に戻り、表示器69には
再びT、の表示がなされる。In step S7, the measuring device is powered on. Step S
While confirming that there is no abnormal display (indicating a device failure) in step S9, the 5INOLE indicator 65 is turned on in step S9.
Wait for the light to turn on. When indicator 65 lights up,
The BLOOD indicator 66 lights up, and the blood temperature T in the pulmonary artery is displayed on the display 69. If you want to know the temperature of the injectate at this point, press the INJECTATE switch 67 and the display 69 will display the injectate temperature T.
I will be displayed. Note that the TI display automatically returns to the BLOOD display after 30 seconds have elapsed, and the display 69 displays T again.
このように自動的にT、の表示に戻るようにしたのも、
操作者にとっては、Tbの方が情報としてより有意義で
あるからである。一方、この時点でのバーグラフ表示器
71には、血液温度Tbの基線を表示している筈である
。The reason why the display automatically returns to T is as follows.
This is because Tb is more meaningful as information to the operator. On the other hand, the bar graph display 71 at this point should be displaying the base line of the blood temperature Tb.
更にステップS10で、5TARTインデイケータ72
が点灯するのを待つ。このインディケータが点灯すると
、熱希釈法による初期心拍出量値COの測定開始の準備
ができたことを意味する。Furthermore, in step S10, the 5TART indicator 72
Wait until it lights up. When this indicator lights up, it means that preparations are ready to start measuring the initial cardiac output value CO using the thermodilution method.
ステップSitでは、必要により、プロッタ50に出力
する情報の態様をスイッチ52又は53で選択する。ス
テップS12では、コック11を開いて液体を血管内に
注入する。In step Sit, the mode of information to be output to the plotter 50 is selected by the switch 52 or 53, if necessary. In step S12, the cock 11 is opened to inject the liquid into the blood vessel.
液体注入後は、本測定装置は自動的にTbの変化を読取
り、積分開始の最適時点を判断−する。もし、この最適
時点検出前に操作者が5TARTスイツチ72を押すと
、その押した時点からT、の積分を開始する。スイッチ
72が押されなければ、装置自身が判断した時点からの
Tbデータを積分する。この熱希釈法によるCOの測定
計算は通常、士数秒で終了するが、その間の変化は、所
定のメモリ(第9図のRAM132)に記憶されつつ、
表示器69、バーグラフ表示器71に表示される。更に
、スイッチ53が押されていたのなら、第4図のような
血液温度Tbの変化がプロッタ50に出力される。これ
らの表示により、操作者は装置の正常動作の遂行を確認
できる。第4図において、血液温度T、は上向きにマイ
ナスを取っている。尚、このグラフ上には測定者の便の
ため、日付9時刻等を合せて出力することになる。After liquid injection, the measuring device automatically reads the change in Tb and determines the optimal time to start integration. If the operator presses the 5TART switch 72 before detecting this optimum point, the integration of T starts from the point of press. If the switch 72 is not pressed, the Tb data from the time determined by the device itself is integrated. CO measurement calculation using this thermodilution method usually completes in a few seconds, but changes during that time are stored in a predetermined memory (RAM 132 in Fig. 9).
It is displayed on the display 69 and bar graph display 71. Further, if the switch 53 has been pressed, the change in blood temperature Tb as shown in FIG. 4 is output to the plotter 50. These displays allow the operator to confirm that the device is operating normally. In FIG. 4, the blood temperature T becomes negative upward. Note that the date, time, and other information are also output on this graph for the convenience of the measurer.
尚、第4図の出力例は、300 rnm/分の出力速度
である。The output example shown in FIG. 4 has an output speed of 300 nm/min.
熱希釈によるCOの測定が終了すると、表示器68にそ
の値をデジタルで表示すると共に、スイッチ52が押さ
れていたのならば、プロッタ50により第5図に示すよ
うに、測定結果を出力する。この第5図では、日付1時
刻の他に、心拍出ico、スイッチ61から人力された
体表面積BSA、血液温度BT (=Tb ) 、カテ
ーテル内径CAT (=Fr)、指示液体注入1IV(
=V+)、心係数CI (=CO/BSA)、注入液温
度IT(=T+)、そして登録されるたことを示す**
ENTRY**の表示等が合せて記録されている。CO
の測定終了は、ENTRYインディケータ70の点灯(
ステップ515)により確認できる。When the measurement of CO by thermodilution is completed, the value is displayed digitally on the display 68, and if the switch 52 is pressed, the measurement result is outputted by the plotter 50 as shown in FIG. . In this FIG. 5, in addition to the date and time, the heart rate ICO, the body surface area BSA manually input from the switch 61, the blood temperature BT (=Tb), the catheter inner diameter CAT (=Fr), and the indicated liquid injection 1IV (
= V+), cardiac index CI (=CO/BSA), infusate temperature IT (=T+), and ** indicating registered.
The display of ENTRY**, etc. are also recorded. C.O.
When the measurement is completed, the ENTRY indicator 70 lights up (
This can be confirmed by step 515).
測定者は、この得られたCo等のデータが信頼性を置け
るものと判断すれば、このデータを登録するために、E
NTRYスイッチ70を押す(ステップ517)。暫く
すると、再び5TARTインデイケータ72が点灯する
。これで、熱希釈法による、初期心拍出量COの測定は
終了する。If the measurer determines that the obtained data on Co, etc. is reliable, he or she may register the data using E.
NTRY switch 70 is pressed (step 517). After a while, the 5TART indicator 72 lights up again. This completes the measurement of the initial cardiac output CO using the thermodilution method.
もし、より正確なCOを得たいのであれば、上述したス
テップSll以下の操作を繰り返し、複数の測定データ
を得る。測定毎にENTRYスイッチ70を押し、登録
して、これら登話された複数のCO値から、初期心拍出
量値Co値を決定する。尚、最初の1.2回の測定デー
タは信頼が置けないので、登録しない方がよかろう。If you want to obtain more accurate CO, repeat the operations from step Sll described above to obtain a plurality of measurement data. The ENTRY switch 70 is pressed and registered for each measurement, and the initial cardiac output value Co value is determined from the plurality of CO values entered. Note that the first 1.2 measurement data are unreliable, so it would be better not to register them.
以上のようにして、十分信頼できるCOデータが得られ
たのならば、次に、いよいよ連続のCoI測定を開始す
る。これは端にC0NTINUoUSスイツチ64を押
すのみでなされる。このスイッチ64を押すと、C0N
T I NtJOUSインディケータ64が点灯して、
測定装置全体は連続測定モードになる。尚、S I N
0LEスイツチ65が押されると、測定装置は再度、間
欠モードになる。Once sufficiently reliable CO data has been obtained in the manner described above, it is time to start continuous CoI measurements. This is done by simply pressing the C0NTINUoUS switch 64 at the end. When this switch 64 is pressed, C0N
T I NtJOUS indicator 64 lights up,
The entire measuring device is in continuous measurement mode. Furthermore, S I N
When the 0LE switch 65 is pressed, the measuring device goes into intermittent mode again.
装置が連続測定モードになり、連続記録スイッチ56が
押されていると、第6図、第7図のように、 血イ夜ン
温度 BT (=Tb ) 、 Co (
=COi)。When the device is in the continuous measurement mode and the continuous recording switch 56 is pressed, the blood temperature BT (=Tb), Co (
= COi).
血流速v(vI)、がプロッタ50上に出力される。The blood flow velocity v (vI) is output on the plotter 50.
第6図は10mm/分の紙送り速度で、第7図は20
mm/時の紙送り速度で出力したものである。Figure 6 shows paper feed speed of 10mm/min, Figure 7 shows paper feed speed of 20mm/min.
It is output at a paper feed speed of mm/hour.
尚、第6図、第7図には図示していないが、第5図に示
したような日付等の諸データを、グラフと共に併せて出
力するようにしているのは勿論である。又、第7図の例
では、16時半頃に再度初期心拍出量値co値計測のた
めの熱希釈法による測定を行なっているので、その時刻
近辺にグラフの変化が表われている。Although not shown in FIGS. 6 and 7, it goes without saying that various data such as the date shown in FIG. 5 are output together with the graph. In addition, in the example shown in Figure 7, the thermodilution method is used to measure the initial cardiac output value and CO value again at around 4:30 pm, so changes in the graph appear around that time. .
〈測定装置の構成〉
カテーテル4と注入液温度プローブ12を接続された状
態での測定装置100の全体は第9図に示す如くである
。この測定装置は電気的にアイソレーションされた2つ
の測定回路120と130とからなる。回路120は主
に、カテーテル4内のサーミスタ1,2、そしてプロー
ブ12内のサーミスタ12aからの電気信号(電圧)を
温度データに変換して、光通信回路108を介して、測
定記録回路130に送る。測定記録回路130は、測定
回路120からの温度データから、初期心拍出量値CO
1血流速V、パラメータS、連続心拍出量Cot等を演
算し、プロッタ50に表示したり、各種表示器に表示す
るのを実行する。測定回路120の制御を行なうのはロ
ーカルCPU105、測定記録回路130を制御するの
はメインCPU133である。<Configuration of Measuring Apparatus> The entire measuring apparatus 100 with the catheter 4 and the injectate temperature probe 12 connected is as shown in FIG. This measuring device consists of two electrically isolated measuring circuits 120 and 130. The circuit 120 mainly converts electrical signals (voltage) from the thermistors 1 and 2 in the catheter 4 and the thermistor 12a in the probe 12 into temperature data, and sends the data to the measurement recording circuit 130 via the optical communication circuit 108. send. The measurement recording circuit 130 determines the initial cardiac output value CO from the temperature data from the measurement circuit 120.
1 Blood flow velocity V, parameter S, continuous cardiac output Cot, etc. are calculated and displayed on the plotter 50 or on various displays. The local CPU 105 controls the measurement circuit 120, and the main CPU 133 controls the measurement recording circuit 130.
〈測定回路120〉
さて、第9図のカテーテル型センサ150は第2A図の
カテーテル4をセンサとして用いるものであり、センサ
150内には、熱平衡温を検出する自己発熱型のサーミ
スタ1と、肺動脈内の血液温度を検知するサーミスタ2
とが内蔵されている。このカテーテル型センサ150は
、前述したのと同様の手法で、右心カテーテル法によっ
て肺動脈まで導入される。センサ150のコネクタ15
は本体100のコネクタ73と結合する。サーミスタ2
はリード線24を介して、サーミスタ2を駆動する定電
圧回路112及び血液の温度を計る血液温度検知回路1
13に接続されている。<Measurement circuit 120> Now, the catheter type sensor 150 shown in FIG. 9 uses the catheter 4 shown in FIG. Thermistor 2 detects the blood temperature inside
is built-in. This catheter-type sensor 150 is introduced to the pulmonary artery by right heart catheterization in a manner similar to that described above. Connector 15 of sensor 150
is coupled to the connector 73 of the main body 100. Thermistor 2
A constant voltage circuit 112 that drives the thermistor 2 and a blood temperature detection circuit 1 that measures the temperature of blood are connected via lead wires 24.
13.
サーミスタ2により検知された肺動脈血液温度の信号は
血液温度検知回路113によって電圧信号Ebとして検
出される。一方、サーミスタ1は、リード線22を介し
て、サーミスタ温度検知回路115及び定電流回路11
1に接続されている。そして、定電流回路111よりサ
ーミスタ1に所定の電流ICが供給され、加熱される。The pulmonary artery blood temperature signal detected by the thermistor 2 is detected by the blood temperature detection circuit 113 as a voltage signal Eb. On the other hand, the thermistor 1 is connected to the thermistor temperature detection circuit 115 and the constant current circuit 11 via the lead wire 22.
Connected to 1. Then, a predetermined current IC is supplied to the thermistor 1 from the constant current circuit 111, and the thermistor 1 is heated.
また、サーミスタ1により検知された温度信号は、サー
ミスタ温度検知回路115に送られ、この検出回路11
5により電圧Etとして検出される。Further, the temperature signal detected by the thermistor 1 is sent to the thermistor temperature detection circuit 115, and this detection circuit 11
5, it is detected as voltage Et.
注入液温度プローブ12内のサーミスタ12aは定電圧
回路101により駆動され、その温度変化は回路102
により電流変化として検出され、更にこの電流は電圧値
E1として検出される。こうして、ローカルCPU 1
05は、3つのサーミスタ12a、1.2からの出力電
圧E1.Et、Ebを、注入液の温度TI、サーミスタ
1の抵抗Rt。The thermistor 12a in the injection liquid temperature probe 12 is driven by a constant voltage circuit 101, and the temperature change is detected by the circuit 102.
This current is detected as a current change, and this current is further detected as a voltage value E1. Thus, local CPU 1
05 is the output voltage E1.2 from the three thermistors 12a, 1.2. Et and Eb are the temperature TI of the injection liquid and the resistance Rt of the thermistor 1.
サーミスタ1の温度Tい血液温度T、に変換する。The temperature T of the thermistor 1 is converted into the blood temperature T.
この動作を更に詳しく説明する。ローカルCPU105
は、マルチプレクサ機能を有するアナログスイッチ10
3を駆動して、時分割によりEI。This operation will be explained in more detail. Local CPU105
is an analog switch 10 with multiplexer function
EI by time division.
Et、E、をA/D変換器104に人力して、上記の電
圧値を順にデジタル値でRAM107内に取込む。これ
らの電圧値はROMj06内に格納された電圧一温度変
換テーブルから、温度データに変換される。又、サーミ
スタlの抵抗値RtはRt = E t / I c
により計算される。ここで、ICはサーミスタに流れる
電流である。ローカルのCPU105は、これらのT
I + Rt 、T t + T b等のデータを光通
信線を介して、測定記録回路130に送る。その通信制
御(例えば、ボリング/セレクテイング方式)は、ロー
カルCPU105とメインCPU133とが行なう。Et and E are manually input to the A/D converter 104, and the above voltage values are sequentially input into the RAM 107 as digital values. These voltage values are converted into temperature data from a voltage-to-temperature conversion table stored in the ROMj06. Further, the resistance value Rt of the thermistor I is calculated by Rt = Et/Ic. Here, IC is the current flowing through the thermistor. The local CPU 105 uses these T
Data such as I + Rt and T t + T b are sent to the measurement recording circuit 130 via an optical communication line. The local CPU 105 and the main CPU 133 perform the communication control (for example, the bowling/selecting method).
く測定記録回路130〉
測定記録回路130では、この単純な通信制御手順によ
り、上記注入液の温度T1.サーミスタ1の抵抗Rt、
サーミスタ1の温度Tt、血液温度T。Measurement Recording Circuit 130> The measurement recording circuit 130 uses this simple communication control procedure to determine the temperature T1. Resistance Rt of thermistor 1,
Temperature Tt of thermistor 1, blood temperature T.
等を受信して、時間順にRAM132に格納する。CP
U133は、上記データに基づいて、初期心拍出量値C
O1血流速v(v、)、連続心拍出量Co、を演算する
。etc., and stores them in the RAM 132 in chronological order. C.P.
U133 is the initial cardiac output value C based on the above data.
O1 blood flow velocity v(v,) and continuous cardiac output Co are calculated.
RTC(リアルタイムクロック回路)147は実時間を
カウントし、更に、例えばLED表示基69のTl−T
bの30秒後の変更等の時間監視に用いられる。The RTC (real-time clock circuit) 147 counts real time, and furthermore, for example, Tl-T of the LED display board 69.
It is used for time monitoring such as changes after 30 seconds of b.
く初期心拍出量値COの計算〉
第10A図はRAM132内に格納されたデータの構成
を示す。本RAMの容量は、4ms毎にA/D変換して
得たTl、等のデータを30分間分蓄える領域(132
a)と、これらのデータから任意の時刻における連続心
拍出量Co、等の測定値を30分間分だけ蓄える領域(
132b)と、連続的に計算して得たCot等のデータ
の3分間平均値を12時間分蓄える領域(132C)だ
けある。Calculation of Initial Cardiac Output Value CO> FIG. 10A shows the structure of data stored in the RAM 132. The capacity of this RAM is an area (132
a) and an area where measured values such as continuous cardiac output Co at any time are stored for 30 minutes from these data (
132b) and a region (132C) in which 3-minute average values of data such as Cot etc. obtained by continuous calculation are stored for 12 hours.
第10B図は、RAM132内のデータを格納するため
の3つのアドレスカウンタ160,161.162と前
記3つの領域(132a、132b、132c)との対
応を示す。データ格納アドレスカウンタ(SCポインタ
)160は、測定回路120からのデータをRAM13
2内に格納していくときのアドレスをポイントする。デ
ータ読出アドレスカウンタ(RCポインタ)161は、
初期心拍出量値COの計算のとき等のために、RAM1
32内に格納されているデータを読出し、更に計算値を
格納するときのアドレスをポイントする。データプリン
トアドレスカウンタ(PCポインタ)162は、プロッ
タ50上にデータを出力するときにアクセスするデータ
をポイントする。このように3つのポインタを用いるの
も、データ格納、データ読出し、データ出力等はサブル
ーチンとして独立して並行に行なわれるからである。FIG. 10B shows the correspondence between three address counters 160, 161, and 162 for storing data in the RAM 132 and the three areas (132a, 132b, 132c). A data storage address counter (SC pointer) 160 stores data from the measurement circuit 120 in the RAM 13.
Points to the address when storing in 2. The data read address counter (RC pointer) 161 is
RAM1 for calculating the initial cardiac output value CO.
32 and points to the address where the calculated value is to be stored. A data print address counter (PC pointer) 162 points to data to be accessed when outputting data on the plotter 50. The reason why three pointers are used in this way is that data storage, data reading, data output, etc. are performed independently and in parallel as subroutines.
第11図はメインCPU 133がローカルCPU10
5から測定データを受けとり、RAM132に格納する
ルーチンである。前述したように、このときのポインタ
としてSCポインタ160を用いる。In Figure 11, the main CPU 133 is the local CPU 10.
This routine receives measurement data from 5 and stores it in the RAM 132. As described above, the SC pointer 160 is used as a pointer at this time.
第13A、B図は初期心拍出量値Co値を計測するCP
U133の制御ルーチンである。Figures 13A and B show the CP for measuring the initial cardiac output value Co value.
This is the control routine of U133.
先ず、ステップS40で、測定装置のREADY状態を
確認する。この状態は、少なくとも装置全体でハード的
な障害が発生していないことを前提とし、血液温度Tb
が安定した状態を検知した状態とする。尚、この状態を
検知すると、上述したように、S I NGLEインデ
ィケータ65が点灯する。ステップS41で、5TAR
Tスイツチ72が押されたかを判断する。もし、押され
ていたのならば、その時刻tをリアルタイムクロックR
TC147から読取り、ステップS51でその時刻tに
基づいたRCポインタ161を設定する。ステップS5
2では、注入液温度TIをRAM132から知る。ステ
ップS53では、RCポインタ161に従ってRAM1
32からTbを1つ読出す。ステップS54では、時刻
を以前のデータから、基線(ベースライン)温度Tb0
を検出する。ステップS55で、ΔTb (第17図
)を算出する。ステップ356ではΣΔTb (積分
)を計算する。First, in step S40, the READY state of the measuring device is confirmed. This state assumes that no hardware failure has occurred in at least the entire device, and that the blood temperature Tb
A stable state is defined as the detected state. Note that when this state is detected, the S I NGLE indicator 65 lights up as described above. In step S41, 5TAR
It is determined whether the T switch 72 has been pressed. If it has been pressed, the time t is set to the real-time clock R.
The RC pointer 161 is read from the TC 147 and set in step S51 based on the time t. Step S5
In step 2, the injection liquid temperature TI is known from the RAM 132. In step S53, according to the RC pointer 161, RAM1
One Tb is read from 32. In step S54, the time is determined from the previous data, and the base line temperature Tb0
Detect. In step S55, ΔTb (FIG. 17) is calculated. In step 356, ΣΔTb (integral) is calculated.
ステップS57とステップ358は、Tbのノイズによ
り△Tbが計算された場合の対処の制御を示したもので
ある。ノイズであれば、このノイズのΔTbは以前の△
T、に比べて増加しつつもいつかは減少するから、増加
したときの極大値を検出し、その極大値が閾値aよりも
小さいときは、ノイズと判断して、ステップS59で積
分Σ△Tbをクリアする。ステップS57でΔT。Step S57 and step 358 show control for dealing with the case where ΔTb is calculated due to noise in Tb. If it is noise, the ΔTb of this noise is the previous △
Although it increases compared to T, it will decrease someday, so the maximum value at the time of increase is detected, and if the maximum value is smaller than the threshold a, it is determined to be noise and the integral ΣΔTb is calculated in step S59. Clear. ΔT in step S57.
が更に増加していた場合は、ノイズと判断できないから
、ステップS61へ進む。もしノイズと判断されれば、
ステップ560でポインタRCを所定zbだけインクリ
メントする。このbは経験的に知っているノイズ成分の
大体の時間幅である。If it has further increased, it cannot be determined that it is noise, and the process advances to step S61. If it is determined to be noise,
At step 560, pointer RC is incremented by a predetermined value zb. This b is the approximate time width of the noise component, which is known from experience.
ステップS61は、熱希釈曲線がTboに収束してきた
かを判断する。即ち、収束するまで、上述のステップを
繰り返して、積分を続行する。Step S61 determines whether the thermodilution curve has converged to Tbo. That is, the above steps are repeated and the integration continues until convergence.
次にステップS41で、5TARTスイツチ72が押さ
れない場合を説明する。この制御はTbの変化が所定の
変化をしていると判断したときに、積分を開始するもの
である。尚、ステップS41の5TARTスイツチ72
の押下は割込みにより検知しているため、ステップ34
2〜ステツプS47の間で上、配別込みが発生すると、
強制的に制御はステップS50に移る。さて、ステップ
S42で、RCポインタ161に従ってTbをRAM1
32から読出す。ステップS42→ステツプS43→ス
テツプS44→ステツプS42のループは、本実施例に
おいてTbの変化を移動平均(サンプル数16個)から
とらえているために、その必要サンプル数をメモリ13
2から得るためにある。移動平均の移動量は1つのサン
プルデータである。一度必要サンプル数が揃うと、それ
以降は、1つのサンプルデータをメモリ132から読出
す毎に、平均のための総サンプルが揃うことになる。ス
テップS45では、この移動平均値Tb(n)を求める
。ステップS46で、前回の移動平均値Tb(n−1)
との差を求める。この差が所定に閾値以上であるときは
、指示液注入による血液温度の変化であると判断して、
ステップs49で、この変化時点の時刻tを計算する。Next, a case will be described in which the 5TART switch 72 is not pressed in step S41. This control starts integration when it is determined that the change in Tb is a predetermined change. Note that the 5TART switch 72 in step S41
Since the pressing of is detected by an interrupt, step 34
2 to step S47, if the upper distribution occurs,
Control is forced to proceed to step S50. Now, in step S42, Tb is stored in RAM1 according to the RC pointer 161.
Read from 32. In the loop of step S42 → step S43 → step S44 → step S42, since the change in Tb is captured from the moving average (16 samples) in this embodiment, the required number of samples is stored in the memory 13.
It is meant to be obtained from 2. The moving amount of the moving average is one sample data. Once the required number of samples is collected, the total number of samples for averaging will be collected every time one piece of sample data is read from the memory 132. In step S45, this moving average value Tb(n) is determined. In step S46, the previous moving average value Tb(n-1)
Find the difference between When this difference is greater than a predetermined threshold, it is determined that the change in blood temperature is due to the injection of the indicator fluid, and
In step s49, time t at the time of this change is calculated.
以降の制御は前述の5TARTスイツチ72による場合
と同じである。もし、ステップS47で、変化が閾値以
下と判断された場合は、ステップ34Bで今回の平均値
Tb(n)を前回の平均値Tb(n −1)格納領域に
移動する。The subsequent control is the same as that using the 5TART switch 72 described above. If it is determined in step S47 that the change is less than the threshold value, the current average value Tb(n) is moved to the previous average value Tb(n-1) storage area in step 34B.
ステップS63の説明に戻る。さて、前述したように、
スチュワート・ハミルトンの式によると、
S 、−C皿 ・ (Tb−T+) ・ ■
1CO=−−一−−−−−−−−−−−−5b−Cb・
SC:Δ”rbcit
ここで、
Co:心拍出量、SI :注入液体の比重C1:注入液
体の比熱、vl :注入液体量Tl :注入液体の温度
、Tb :血液の温度Sb :血液の比重、 Cb
:血液の比熱である。上記式は
(7b−T+)
CO=A ・ □
げ△Tbdt
となる。ここで、
S 、−C、−V 、。Returning to the explanation of step S63. Now, as mentioned above,
According to the Stewart-Hamilton equation, S, -C plate ・(Tb-T+) ・■
1CO=−−1−−−−−−5b−Cb・
SC: Δ”rbcit where, Co: cardiac output, SI: specific gravity of injected liquid C1: specific heat of injected liquid, vl: amount of injected liquid Tl: temperature of injected liquid, Tb: temperature of blood Sb: specific gravity of blood , Cb
: Specific heat of blood. The above formula becomes (7b-T+) CO=A □ △Tbdt. Here, S, -C, -V,.
A= □
Sb′Cb
である。この補正定数A中で、S ++S kl+c
b、c 1等は固定であるが、V、は指示液体を注入し
てもカテーテル内に残留してしまい血液内に流出されな
いことによる影習を受ける。即ち、上記V1はあくまで
も名目的な値に過ぎない。従来では、前述したように、
エドワーズの式からAを求めていたが、本実施例におい
ては操作者による操作の確実性の向上を目脂して、この
補正定数Aをテーブル化(第12図)してROM131
内に格納している。このテーブルから1つの補正定数A
を引くときは、第12図に示すように、スイッチ59゜
60から入力されたカテーテル4の内径Fr、名目の液
体注入量m1をアドレスデータとする。上記のテーブル
内に格納する補正定数データは、前もって、各種サイズ
のカテーテルについて、注入液量を色々変えたときの実
測結果から求めておく。もし、熱希釈法によるCOの実
際の測定で使用されるカテーテルサイズ、注入液量が、
上記テーブルに対応しないものであるときは、線形補間
により、対応する補正定数Aを求める。A=□Sb'Cb. In this correction constant A, S ++S kl+c
b, c 1, etc. are fixed, but V is affected by the fact that even if the indicator liquid is injected, it remains in the catheter and does not flow out into the blood. That is, the above V1 is only a nominal value. Conventionally, as mentioned above,
A was obtained from Edwards' equation, but in this embodiment, with the aim of improving the reliability of operations by the operator, this correction constant A is made into a table (Fig. 12) and stored in the ROM 131.
It is stored inside. One correction constant A from this table
When pulling, as shown in FIG. 12, the inner diameter Fr of the catheter 4 and the nominal liquid injection amount m1 input from the switches 59 and 60 are used as address data. The correction constant data stored in the above table is obtained in advance from actual measurement results obtained when various amounts of injected liquid are changed for catheters of various sizes. If the catheter size and injection volume used in the actual measurement of CO by thermodilution method are
If it does not correspond to the above table, the corresponding correction constant A is determined by linear interpolation.
フローチャートの説明に戻る。ステップ361以上で、
Σ△Tbの積分の計算が終了すると、ステップ363で
上述したように、スイッチ59゜60から設定人力され
たカテーテルの内径Fr。Return to the explanation of the flowchart. In step 361 and above,
When the calculation of the integral of ΣΔTb is completed, in step 363, as described above, the inner diameter Fr of the catheter is manually set using the switches 59 and 60.
指示液体ff1m1等に基づいて、ROM131に格納
されているテーブル(第12図)から補正定数Aを読出
す。ステップS64で、前述したスチュワート・ハミル
トンの式に基づいて、初期心拍出量値COを計算する。Based on the indicator liquid ff1m1, etc., the correction constant A is read from the table (FIG. 12) stored in the ROM 131. In step S64, an initial cardiac output value CO is calculated based on the Stewart-Hamilton equation described above.
ステップS65では、これらの値を例えば、第4図、第
5図のようにプロッタ50上に出力する。In step S65, these values are outputted onto the plotter 50 as shown in FIGS. 4 and 5, for example.
〈連続COIの測定〉
先ず、連続的にCO,を計算できる原理を説明する。サ
ーミスタ1の抵抗値をRtとし、定電流回路111によ
ってサーミスタ1に与えられる電流値をICとすると、
サーミスタ1が加熱され、発生する単位時間あたりの熱
量は:
IC2・Rt
になる。いま、血流速Vなる血液中に、加熱されたサー
ミスタ1が置かれた場合、加熱されたサーミスタ1は血
流速Vに依存して冷却される。血流により冷却される熱
量は、血液温度をTll、加熱されたサーミスタ温度を
Tt、比例定数をKとすると、
K−■・ (Tt−Tb)
である。さて、サーミスタ1の温度は、加熱され発生す
る熱量と冷却される熱量とが等しくなるような温度に保
たれることになる。この温度が、熱平衡温である。<Measurement of continuous COI> First, the principle by which CO can be calculated continuously will be explained. If the resistance value of the thermistor 1 is Rt, and the current value given to the thermistor 1 by the constant current circuit 111 is IC, then
The thermistor 1 is heated and the amount of heat generated per unit time is: IC2·Rt. If the heated thermistor 1 is placed in blood at a blood flow velocity V, the heated thermistor 1 will be cooled down depending on the blood flow velocity V. The amount of heat cooled by the blood flow is K-■·(Tt-Tb), where Tll is the blood temperature, Tt is the heated thermistor temperature, and K is the proportionality constant. Now, the temperature of the thermistor 1 is maintained at such a temperature that the amount of heat generated by heating and the amount of heat cooled are equal. This temperature is the thermal equilibrium temperature.
上記のことを式で表わすと次の(2)式になる。If the above is expressed in a formula, it becomes the following formula (2).
lc”−Rt =に−V−(”rt −Tb )・・
・(2)
(2)式から、血流速Vを求める(3)式が導かれる。lc"-Rt=-V-("rt-Tb)...
-(2) From equation (2), equation (3) for determining blood flow velocity V is derived.
■ =
(1/K) (Ic2・ Rt )/ (”rt
−Tb )・・・(3)
即ち、サーミスタ1から得られるデータRt。■ = (1/K) (Ic2・Rt)/ (”rt
-Tb) (3) That is, data Rt obtained from thermistor 1.
Tt、そしてサーミスタ2から得られる血液・温度T、
とから、血流速■が求められる。尚、加熱サーミスタ1
は定電流回路111によって駆動されているため、抵抗
値を検出する代わりに加熱サーミスタlのリード線両端
のt位差■。を検出しても良い。この場合の詳細につい
ては、前述の特開昭61−125329号に述べられて
いる。又、なお、定電流値ICは定電流回路111の電
流を検出しても対応できるが、比例定数にと同様に定数
項として、ROM131内に与えておくことも可能であ
る。Tt, and blood temperature T obtained from thermistor 2,
From this, the blood flow velocity ■ can be determined. In addition, heating thermistor 1
Since is driven by the constant current circuit 111, instead of detecting the resistance value, the voltage difference t between both ends of the lead wire of the heating thermistor l is detected. may be detected. Details of this case are described in the above-mentioned Japanese Patent Laid-Open No. 125329/1983. Further, although the constant current value IC can be applied even if the current of the constant current circuit 111 is detected, it is also possible to provide it in the ROM 131 as a constant term in the same way as the proportional constant.
いま、肺動脈の血管断面積をSとした場合、初期心拍出
量値COと初期血流速値■との間には(4)式で示され
るような関係がある。Now, if the blood vessel cross-sectional area of the pulmonary artery is S, then there is a relationship as shown by equation (4) between the initial cardiac output value CO and the initial blood flow velocity value ■.
C0=S−■ ・・・(4)
従って、初期心拍出量値COと初期血流速値Vとから、
(4)式に従い血管断面積Sを求め、この値Sを較正値
(パラメータ)として計測記録回路130内にホールド
する。このように、一度゛パラメー タSが求められる
と、CPU133は、連続的に計測される血流速Vl
に対して前記パラメ−タSを乗することにより、連続的
な心拍出量値COIを得ることが可能となる。即ち、C
O,=S ・ ■鳥
= (S/K)−(I C’−Rt)/(Tt −TI
、 )・・・(5)
である。C0=S-■ ...(4) Therefore, from the initial cardiac output value CO and the initial blood flow velocity value V,
The blood vessel cross-sectional area S is determined according to equation (4), and this value S is held in the measurement recording circuit 130 as a calibration value (parameter). In this way, once the parameter S is determined, the CPU 133 automatically calculates the continuously measured blood flow velocity Vl.
By multiplying by the parameter S, it becomes possible to obtain a continuous cardiac output value COI. That is, C
O, = S ・ ■Bird = (S/K) - (I C' - Rt) / (Tt - TI
, )...(5).
第14図は、このCO□を計算してRAM132に格納
するCPt1133の制御手順である。この制御に入る
までに、初期心拍出量COの測定が既に行なわれている
。ステップ381〜ステツプ385は上述のパラメータ
Sを求める制御である。FIG. 14 shows the control procedure of the CPt 1133 which calculates this CO□ and stores it in the RAM 132. Before starting this control, the initial cardiac output CO has already been measured. Steps 381 to 385 are controls for determining the above-mentioned parameter S.
ステップS80で測定装置100が連続モードにあるか
調べる。このモードへはC0NT I NUOUSスイ
ッチ64を押すことにより9行する。In step S80, it is determined whether the measuring device 100 is in continuous mode. This mode is entered by pressing the C0NT I NUOUS switch 64, which takes nine lines.
連続モードであれば、ステップS81で、ローカルCP
U105に対して光通信路を介してサーミスタ1の加熱
を指示する。ステップS82では、サーミスタ1が加熱
と冷却の熱平衡に達−するのを待つ。やがて、ローカル
cpuからは、Tt、Rt。If it is continuous mode, in step S81, the local CP
Instruct U105 to heat the thermistor 1 via the optical communication path. In step S82, the thermistor 1 waits for the thermal equilibrium between heating and cooling to be reached. Eventually, Tt, Rt from the local CPU.
Tb等が送られてきて、第11図のフローチャートによ
りRAM132に時間順に格納する。そこで、一定時間
経過したときの時間tに従ってRCポインタ161によ
り、RAM132内のデータをアクセスする。ステップ
584では(3)式に基づいて初期血流速Vを演算し、
ステップ385では(4)式に従って、初期心拍出量値
Coと血流速■との関係からパラメータSを求める。こ
うして、連続的なCO,測定の準備が整った。以下の制
御は、最初のCO,と任意の時刻とのCO。Tb, etc. are sent and stored in the RAM 132 in chronological order according to the flowchart of FIG. Therefore, data in the RAM 132 is accessed using the RC pointer 161 according to time t when a certain period of time has elapsed. In step 584, the initial blood flow velocity V is calculated based on equation (3),
In step 385, the parameter S is determined from the relationship between the initial cardiac output value Co and the blood flow velocity ■ according to equation (4). In this way, preparations for continuous CO measurement were completed. The following controls are the first CO and the CO at any time.
の計算において、共通するので、任意の時刻のVlに対
するC01の計算制御として説明する。Since this is common in the calculations, the calculation control of C01 with respect to Vl at an arbitrary time will be explained.
ステップS86で、連続モードが解除されていないかを
確認する。これは、血管断面積を表わすパラメータSは
通常時間とともに変化する。従って、−Cm管断面積S
をパラメータとしてホールドしても、血管断面積Sの変
化によって、正確な心拍出量が得られなくなることが起
こる。そこで適宜に熱希釈法により初期心拍出量COを
計測し、次の連続的なCOlの計測に備えるものである
。In step S86, it is checked whether the continuous mode has been canceled. This is because the parameter S representing the blood vessel cross-sectional area usually changes over time. Therefore, -Cm tube cross-sectional area S
Even if S is held as a parameter, an accurate cardiac output may not be obtained due to a change in the blood vessel cross-sectional area S. Therefore, the initial cardiac output CO is appropriately measured by thermodilution method in preparation for the next continuous measurement of COl.
連続モードが解除されない限り、ステップS87へ進み
、
co、=v、−5
を演算する。ステップ388では、12時間分の経過を
再生する(第8図)ときのために、VlとCOIの3分
間の平均値を演算する。これらの値は、RAM132内
の領域132cに格納する。Unless the continuous mode is canceled, the process advances to step S87 and calculates co,=v,-5. In step 388, the average value of Vl and COI for 3 minutes is calculated in order to reproduce the lapse of 12 hours (FIG. 8). These values are stored in area 132c within RAM 132.
そして、ステップS90では、次のCOIを演算するた
めに、RCポインタを1インクリメントする。Then, in step S90, the RC pointer is incremented by 1 in order to calculate the next COI.
こうして、T t、Rt、T b等が送られてくる毎に
、COI等を連続的に演算することができる。In this way, COI, etc. can be continuously calculated each time T t, Rt, T b, etc. are sent.
かくして、血流速Mlのみの測定で、心拍出量C01が
測定できた。In this way, the cardiac output C01 could be measured by measuring only the blood flow velocity Ml.
〈データの記録〉
本測定装置には、第4図、第5図の熱希釈曲線の記録及
び熱希釈数値の記録の他に、CO,の連続測定に並行し
ての池1宇値をプロッタ50に出力する連続記録機能(
スイッチ56による)、過去30分間の測定値をプロッ
タ50に出力する記録再生機能(スイッチ55による)
、過去12時間の測定値(3分間毎の平均値)をプロッ
タ50に出力する経過図出力機能(スイッチ54による
)等の出力機能がある。<Data Recording> In addition to recording the thermodilution curves and thermodilution values shown in Figures 4 and 5, this measuring device also has a plotter for the Ike 1 value in parallel with the continuous measurement of CO. Continuous recording function to output to 50 (
(by switch 56), recording and reproducing function to output measured values for the past 30 minutes to plotter 50 (by switch 55)
There are output functions such as a progress chart output function (by switch 54) that outputs measured values for the past 12 hours (average values every 3 minutes) to plotter 50.
連続記録及び記録再生による出力様式は、第6図(紙送
り速度10ms/分)、第7図(20mS/時)に示す
通りである。The output format by continuous recording and recording/reproduction is as shown in FIG. 6 (paper feeding speed 10 ms/min) and FIG. 7 (20 mS/hour).
第8図に経過図の出力様式を示す。この経過図では、3
時間毎にco(=CO+)と血液温度BT(=Tb )
の値をグラフと共に記録する。Figure 8 shows the output format of the progress chart. In this progress chart, 3
co (=CO+) and blood temperature BT (=Tb) every hour
Record the value of along with the graph.
さて、このような記録は連続モード(CONTI NU
OUSインディケータ64が点灯しているとき)行なわ
れるものであるから、プロッタ50への出力と並行して
、ローカルCPU105からのデータ取込み、COl等
の演算/記憶等を行なわなくてはならない。この制御の
ために、RAM132へのアクセスは、第10B図に示
すように、プロッタ出力にはPCポインタ162を、デ
−タ取込みにはSCポインタ160を、演算/記憶には
RCポインタ160を用いている。Now, this kind of recording is done in continuous mode (CONTINUOUS mode).
(when the OUS indicator 64 is lit), therefore, in parallel with the output to the plotter 50, it is necessary to take in data from the local CPU 105, calculate/store CO1, etc. For this control, access to the RAM 132 is performed using a PC pointer 162 for plotter output, an SC pointer 160 for data capture, and an RC pointer 160 for calculation/storage, as shown in FIG. 10B. ing.
〈注入液温度の代用〉
注入される指示液体は水冷された容器に入れられている
ので、その温度は水冷温度によってほとんど決定される
といってよい。従って、この氷冷温度が既知であるとき
(例えば、;度)は、その温度をもって指示液体温度と
みなして差し支えない。<Substitute for injection liquid temperature> Since the indicator liquid to be injected is placed in a water-cooled container, it can be said that its temperature is almost determined by the water-cooling temperature. Therefore, when this ice-cooling temperature is known (for example, in degrees), it can be regarded as the indicated liquid temperature.
そのために、本測定装置では温度プローブ12が接続さ
れていないときは、そのことを検知してスイッチ75に
て設定されている温度を液体温度T1とみなして初期心
拍出量coの計算に使う。Therefore, in this measuring device, when the temperature probe 12 is not connected, it is detected and the temperature set by the switch 75 is regarded as the liquid temperature T1, and used for calculating the initial cardiac output co. .
そこで、温度プローブ12のサーミスタ12’aは定電
圧回路101に接続されているから、注入液温度検知回
路102はサーミスタ12aに流れる電流を;と検出す
る。この零電流に対応するElをローカルCPL110
5が受けると、このローカルCPUはメインCPU13
3に対して、その旨の信号を送る。若しくは、CPU1
05はこの零電流に対応するE+f!:温度TI に変
換するときに有り得ない数値に変換して、メインCPU
133に送るようにする。これらにより、CPU133
は温度プローブ12の未接続を検知できる。Therefore, since the thermistor 12'a of the temperature probe 12 is connected to the constant voltage circuit 101, the injection liquid temperature detection circuit 102 detects the current flowing through the thermistor 12a. El corresponding to this zero current is set to the local CPL110.
5, this local CPU becomes the main CPU 13.
3, send a signal to that effect. Or CPU1
05 is E+f! corresponding to this zero current! : When converting to temperature TI, it is converted to an impossible value and the main CPU
133. With these, CPU133
can detect that the temperature probe 12 is disconnected.
第15図にこの制御手順を示す。第13図の、メインC
PLJ133がRAM132内からT1を読出すという
ステップS52の代りに、第15図のステップ5100
で、ローカルCPU105から送られてきたTIはプロ
ーブ12が未接続であることを示すデータであるかを判
断する。接続状態を示すデータであれば、ステップ51
01で、このRAM132内のTlを測定に用いる。未
接続であれば、ステップ5102で、スイッチ75に設
定されたデータをT1として取込む。FIG. 15 shows this control procedure. Main C in Figure 13
Instead of step S52 in which the PLJ 133 reads T1 from the RAM 132, step 5100 in FIG.
Then, it is determined whether the TI sent from the local CPU 105 is data indicating that the probe 12 is not connected. If the data indicates the connection status, step 51
01, Tl in this RAM 132 is used for measurement. If it is not connected, in step 5102, the data set in the switch 75 is taken in as T1.
〈心拍出量の相対変化の測定〉
以上述べてきた測定装置の実施例は、熱希釈法により実
際に初期心拍出量値COを求め、このCOと初期血流速
Vとの関係からパラメータSを求め、以後は、任意時刻
の血流速v1を測定するのみで、連続的に心拍出量Co
1が求められるところに特徴がある。即ち、
C01ccvl
であり、Vlの変化はCo、の相対的変化を反映する。<Measurement of relative change in cardiac output> The embodiment of the measuring device described above actually determines the initial cardiac output value CO by the thermodilution method, and calculates the value from the relationship between this CO and the initial blood flow velocity V. After determining the parameter S, the cardiac output Co can be continuously calculated by simply measuring the blood flow velocity v1 at any time.
The characteristic is that 1 is required. That is, C01ccvl, and changes in Vl reflect relative changes in Co.
そこで、vlの変化を記録すれば、それはそのままCO
lの相対的変化を記録したことになる。一方、上記パラ
メータSは被験者が同じであり、しかも測定者が測定に
周知したものであればその大体の値が分っている。そこ
で、本実施例の測定装置では、この大体のパラメータS
をスイッチ62から「初期CAL値」として入力するよ
うにして、熱希釈による初期心拍出量値COの測定を省
くことも可能なようにしている。Therefore, if you record the change in vl, you can directly record the change in CO.
This means that the relative change in l has been recorded. On the other hand, the approximate value of the parameter S is known if the subjects are the same and the measurer is aware of the parameter S during the measurement. Therefore, in the measuring device of this embodiment, this approximate parameter S
is input as the "initial CAL value" from the switch 62, thereby making it possible to omit measurement of the initial cardiac output value CO by thermodilution.
くその他の希釈法への応用〉
上述した実施例の連続的な心拍出量測定は、今までの説
明から明らかなように、一度、初期心拍出量coが何等
かの方法で測定されれば、それから、パラメータSを測
定/保持し、以後は、血流速■1を測定するのみで、連
続的に心拍出ff1COIが求められるところに特徴が
ある。従って、本発明においては、上記実施例のような
熱希釈法による測定で最初の心拍出量COを得るものに
限られず、例えば、色素希釈法、電解質希釈法等によっ
て最初の心拍出量COを得るようにすることもできる。Application to other dilution methods> As is clear from the above explanation, the continuous cardiac output measurement of the above-mentioned embodiment is performed once the initial cardiac output co is measured by some method. If so, then the parameter S is measured and held, and thereafter the cardiac output ff1COI is continuously determined by only measuring the blood flow velocity 1. Therefore, in the present invention, the initial cardiac output CO is not limited to the method of obtaining the initial cardiac output CO by measurement using the thermodilution method as in the above embodiment, but the initial cardiac output CO can be obtained by, for example, the dye dilution method, the electrolyte dilution method, etc. It is also possible to obtain CO.
この場合、色素希釈法では、血液中の色素量は例えば耳
たぶ等で照度変化を測定することにより、電解質希釈法
では、カテーテルに設けられた二本の電極により血液の
抵抗値変化を測定することにより、心拍出量COを得る
。In this case, in the dye dilution method, the amount of pigment in the blood is measured by measuring changes in illuminance, such as at the earlobe, and in the electrolyte dilution method, changes in blood resistance are measured using two electrodes installed in a catheter. The cardiac output CO is obtained.
即ち、■の補正定数Aのもとどなるデータ量(例えば、
Fr、ml)の人力機能は、カテーテルを用いる指示薬
希釈法一般にも適用できる。また、■の自動測定開始機
能は、上記の照度変化、抵抗値変化の変化点をとらえる
ことにそのまま適用される。また、■の心拍出量の連続
測定機能は一般的な指示薬希釈法により得られた初期心
拍出量COに基づいてパラメータSを求め、その上で任
意の時刻の血流速VlからCoIを計算することにも適
用可能である。In other words, the amount of data (for example,
The manual function (Fr, ml) can also be applied to general indicator dilution methods using catheters. Further, the automatic measurement start function (2) is directly applied to detecting the points of change in the above-mentioned changes in illuminance and changes in resistance value. In addition, the continuous cardiac output measurement function (■) calculates the parameter S based on the initial cardiac output CO obtained by a general indicator dilution method, and then calculates the CoI from the blood flow velocity Vl at any time. It is also applicable to calculating .
更に他の変形、修正として、温度プローブ12接続の検
知として次のような機構を提案する。則ち、測定装置本
体のプローブのコネクタ16を接続する部分に付勢され
た突起を設ける。コネクタ16を接続すると、この突起
は押されて引っ込む。突起が押されると、突起の端部が
測定回路120に、例えば接地信号を与えるようにして
おく。測定回路120は、この接地信号の有無で、プロ
ブ12の接続/未接続を判断できる。尚、上記突起は、
その端部以外は回路120とは電気的に絶縁されている
。これは、回路120全体を電気的に浮かしておくため
である。Furthermore, as another modification and modification, we propose the following mechanism for detecting the connection of the temperature probe 12. That is, a biased protrusion is provided at a portion of the main body of the measuring device to which the connector 16 of the probe is connected. When the connector 16 is connected, this protrusion is pushed back. When the protrusion is pressed, the end of the protrusion is arranged to provide a ground signal to the measurement circuit 120, for example. The measurement circuit 120 can determine whether the probe 12 is connected or disconnected based on the presence or absence of this ground signal. In addition, the above protrusion is
It is electrically insulated from the circuit 120 except for its ends. This is to keep the entire circuit 120 electrically floating.
又他の変形例として、サーミスタ1による血液流速測定
は定電流下での熱平衡、即ち、サーミスタ抵抗変化を電
圧などで検出するのみならず、血液温との温度格差を一
定にするのに必要な電流を流し、その電流を測定しても
よい。つまり、サーミスタ塩を生体に影響を及ぼさない
上限42℃にコントロールして、その電流を測定する方
法などである。また、血液流速センサはサーミスタに限
定されず、他の手段でもよい。As another modification, blood flow rate measurement using thermistor 1 not only detects thermal equilibrium under constant current, that is, changes in thermistor resistance using voltage, etc., but also detects the temperature difference necessary to keep the temperature difference from blood temperature constant. A current may be applied and the current may be measured. In other words, there is a method of controlling the thermistor salt at an upper limit of 42° C., which does not affect living organisms, and measuring the current. Further, the blood flow rate sensor is not limited to a thermistor, and other means may be used.
[発明の効果]
以上説明したように本発明の心拍出量の連続測定記録装
置によれば、連続的な心拍出量変化を略実時間に沿って
記録可能な心拍出量の連続測定記録装置を提供できる。[Effects of the Invention] As explained above, according to the device for continuously measuring and recording cardiac output of the present invention, it is possible to record continuous changes in cardiac output substantially in real time. Measurement and recording equipment can be provided.
第1A図、第1B図、第1C図は夫々、実施例に係る測
定装置の平面図、正面図、背面図、第2A図、第2B図
、第2C図は夫々、実施例の測定装置に用いられるカテ
ーテルの全体斜視図、要部断面図、開口断面図、
第3図は実施例の測定装置の操作手順を説明した手順図
、
第4図、第5図は実施例装置により熱希釈法に基づいて
心拍出量を測定したときの、結果出力の例を示す図、
第6図〜第8図は、連続測定の結果を出力したときの出
力例を示す図、
第9図は測定装置の主要部分の回路図、第10A図、第
10B図は測定装置内でのRAM管理の様子を説明する
図、
第11図、第13A図、第13B図、第14図、第15
図は夫々、実施例に係る制御手順を示すフローチャート
、
第12図は補正定数Aを格納するテーブルを示す図、
第16図、第17図は従来の熱希釈法による心拍出量測
定の原理を説明する図である。
図中、
1.2,12a・・・サーミスタ、4・・・カテーテル
、8,8,10,13.14・・・デユープ、7゜9.
11,15.16・・・コネクタ、12・・・注入液温
度プローブ、50・・・プロッタ、52,53,54.
55,56,57.58・φ・スイッチ、59160.
61,62.75・・・設定人力スイッチ、64.65
,66.67.70.72・・・スイッチ/インディケ
ータ、68・・・4桁LED表示器、69・・・3桁L
ED表示器、71・・・LEDバーグラフ、73・・・
カテーテル接続コネクタ、74・・・温度プローブ接続
コネクタ、100・・・測定装置、1o1゜112・・
・定電圧回路、111・・・定電流回路、102・・・
注入液温度検知回路、103・・・アナログスイッチ、
104・・・A/D変換器、105,133・・・CP
U、106,131・ROM、107.132・・・R
AMである。
(他−名む・74.挙り
第11区
第12図
第15図1A, 1B, and 1C are a plan view, a front view, and a rear view of a measuring device according to an embodiment, and FIG. An overall perspective view, a cross-sectional view of the main parts, and a cross-sectional view of the opening of the catheter to be used. Figure 3 is a procedure diagram explaining the operating procedure of the measuring device of the example. Figures 4 and 5 show the thermodilution method using the device of the example. Figures 6 to 8 are diagrams showing examples of output results when cardiac output is measured based on the results of continuous measurement, and Figure 9 is a measurement The circuit diagrams of the main parts of the device, Figures 10A and 10B are diagrams explaining the RAM management within the measuring device, Figures 11, 13A, 13B, 14, and 15.
The figures are a flowchart showing the control procedure according to the embodiment, Figure 12 is a diagram showing a table storing the correction constant A, and Figures 16 and 17 are the principles of cardiac output measurement using the conventional thermodilution method. FIG. In the figure, 1.2, 12a... Thermistor, 4... Catheter, 8, 8, 10, 13. 14... Duplex, 7°9.
11, 15. 16... Connector, 12... Infusate temperature probe, 50... Plotter, 52, 53, 54.
55, 56, 57.58・φ・Switch, 59160.
61, 62.75...Setting manual switch, 64.65
, 66.67.70.72...Switch/indicator, 68...4-digit LED display, 69...3-digit L
ED display, 71...LED bar graph, 73...
Catheter connection connector, 74...Temperature probe connection connector, 100...Measuring device, 1o1°112...
- Constant voltage circuit, 111... Constant current circuit, 102...
Injection liquid temperature detection circuit, 103...analog switch,
104...A/D converter, 105,133...CP
U, 106,131・ROM, 107.132...R
It is AM. (Others - Namu・74.Kari 11th Ward 12th Figure 15th
Claims (2)
回行なって心拍出量値を求める心拍出量測定手段と、 血流速値を測定する血流速測定手段と、 前記の希釈法に基づいた心拍出量値と、該心拍出量値の
測定時に対応した血流速値との関係を表わす関数値を演
算する関数値演算手段と、 前記血流速測定手段により測定された各時刻における血
流速値と前記関数値とに基づいて、各時刻における心拍
出量値を連続的に演算する心拍出量演算手段と、 上記各時刻における心拍出量値を時間順に記録する記録
手段とを有する心拍出量の連続測定記録装置。(1) a cardiac output measuring means for determining a cardiac output value by measuring the cardiac output at least once based on a dilution method; a blood flow velocity measuring means for measuring a blood velocity value; function value calculation means for calculating a function value representing the relationship between a cardiac output value based on the dilution method and a blood flow velocity value corresponding to the measurement of the cardiac output value; and the blood flow velocity measuring means. cardiac output calculation means that continuously calculates a cardiac output value at each time based on the blood flow velocity value at each time measured by and the function value; and the cardiac output at each time. 1. A continuous measuring and recording device for cardiac output, comprising a recording means for recording values in time order.
は抵抗値希釈法である事を特徴とする特許請求の範囲第
1項に記載の心拍出量の連続測定記録装置。(2) The continuous measurement and recording device for cardiac output according to claim 1, wherein the dilution method is a thermodilution method, a dye dilution method, or a resistance value dilution method.
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62048825A JPS63216538A (en) | 1987-03-05 | 1987-03-05 | Apparatus for continuously measuring and recording heart rate output quantity |
| DE3856390T DE3856390T2 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Device for measuring cardiac output |
| US07/415,298 US5046505A (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus and method for measuring cardiac output |
| EP93119022A EP0596539B1 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus for measuring cardiac output |
| DE3853826T DE3853826T2 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | HEART FLOW MEASURING DEVICE. |
| DE3856499T DE3856499T2 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Device for continuously measuring the relative change in cardiac output |
| EP88902239A EP0374248B1 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus for measuring cardiac output |
| PCT/JP1988/000239 WO1988006426A1 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus for measuring cardiac output |
| EP93119023A EP0599314B1 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus for continuously measuring relative changes in cardiac output |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62048825A JPS63216538A (en) | 1987-03-05 | 1987-03-05 | Apparatus for continuously measuring and recording heart rate output quantity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63216538A true JPS63216538A (en) | 1988-09-08 |
Family
ID=12814001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62048825A Pending JPS63216538A (en) | 1987-03-05 | 1987-03-05 | Apparatus for continuously measuring and recording heart rate output quantity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63216538A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03128039A (en) * | 1989-10-16 | 1991-05-31 | Terumo Corp | Cardiac output measuring device |
| JPH03131227A (en) * | 1989-10-17 | 1991-06-04 | Terumo Corp | Cardiac output measuring apparatus |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6125525A (en) * | 1984-07-13 | 1986-02-04 | 住友電気工業株式会社 | Patient monitor apparatus |
| JPS61125329A (en) * | 1984-11-21 | 1986-06-13 | テルモ株式会社 | Heart pulse output measuring apparatus |
-
1987
- 1987-03-05 JP JP62048825A patent/JPS63216538A/en active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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